La biota del Ediacárico puede haber sufrido radiación evolutiva en un evento propuesto llamado la explosión de Avalon , hace 575 millones de años . [4] [5] Esto fue después de que la Tierra se hubiera descongelado de la extensa glaciación del período Criogénico . Esta biota desapareció en gran medida con el rápido aumento de la biodiversidad conocido como la explosión Cámbrica . La mayoría de los planes corporales de los animales actualmente existentes aparecieron por primera vez en el registro fósil del Cámbrico en lugar del Ediacárico. Para los macroorganismos, la biota del Cámbrico parece haber reemplazado casi por completo a los organismos que dominaban el registro fósil del Ediacárico, aunque las relaciones aún son un tema de debate.
Los organismos del Período Ediacárico aparecieron por primera vez hace unos 600 millones de años y florecieron hasta la cúspide del Cámbrico hace 538,8 millones de años , cuando desaparecieron las comunidades características de fósiles. Una comunidad Ediacárica diversa fue descubierta en 1995 en Sonora , México, y tiene aproximadamente 555 millones de años de edad, aproximadamente coetánea con los fósiles Ediacáricos de las Colinas Ediacara en el Sur de Australia y el Mar Blanco en la costa de Rusia . [6] [7] [8] Si bien se han encontrado fósiles raros que pueden representar sobrevivientes tan tarde como el Cámbrico Medio (510-500 Mya), las comunidades fósiles anteriores desaparecen del registro al final del Ediacárico dejando solo fragmentos curiosos de ecosistemas que alguna vez prósperos . [9] Existen múltiples hipótesis para explicar la desaparición de esta biota, incluido el sesgo de preservación , un entorno cambiante, la llegada de depredadores y la competencia de otras formas de vida. Un muestreo, informado en 2018, de estratos del Ediacárico tardío en el Báltico (<560 millones de años) sugiere que el florecimiento de los organismos coincidió con condiciones de baja productividad general con un porcentaje muy alto producido por bacterias, lo que puede haber llevado a altas concentraciones de material orgánico disuelto en los océanos. [10]
Determinar dónde encajan los organismos ediacáricos en el árbol de la vida ha resultado un desafío; ni siquiera se ha establecido que la mayoría de ellos fueran animales, con sugerencias de que eran líquenes (simbiontes hongo-alga), algas , protistas conocidos como foraminíferos , hongos o colonias microbianas , o intermediarios hipotéticos entre plantas y animales. [11] La morfología y el hábito de algunos taxones (por ejemplo, Funisia dorothea ) sugieren relaciones con Porifera o Cnidaria (por ejemplo, Auroralumina ). [12] [13] [14] Kimberella puede mostrar una similitud con los moluscos , y se ha pensado que otros organismos poseen simetría bilateral , aunque esto es controvertido. La mayoría de los fósiles macroscópicos son morfológicamente distintos de las formas de vida posteriores: se parecen a discos, tubos, bolsas llenas de barro o colchones acolchados. Debido a la dificultad de deducir relaciones evolutivas entre estos organismos, algunos paleontólogos han sugerido que estos representan linajes completamente extintos que no se parecen a ningún organismo vivo. El paleontólogo Adolf Seilacher propuso una categoría de nivel de subreino separada Vendozoa (ahora rebautizada como Vendobionta ) [15] en la jerarquía de Linneo para la biota de Ediacara. Si estos enigmáticos organismos no dejaron descendientes, sus extrañas formas podrían verse como un "experimento fallido" en la vida multicelular, con una vida multicelular posterior que evolucionó independientemente de organismos unicelulares no relacionados. [16] Un estudio de 2018 confirmó que uno de los fósiles más destacados e icónicos del período, Dickinsonia , incluía colesterol , [17] lo que sugiere afinidades con animales, hongos o algas rojas. [18]
Historia
Los primeros fósiles de Ediacara fueron descubiertos en 1868 en Aspidella terranovica, una especie con forma de disco. Su descubridor, el geólogo escocés Alexander Murray , los encontró útiles para correlacionar la edad de las rocas de Terranova . [21] Sin embargo, dado que se encontraban por debajo de los "estratos primordiales" del Cámbrico , que entonces se creía que contenían los primeros signos de vida animal, una propuesta hecha cuatro años después de su descubrimiento por Elkanah Billings de que estas formas simples representaban fauna fue rechazada por sus colegas. En cambio, se interpretaron como estructuras de escape de gas o concreciones inorgánicas . [21] En ese momento no se conocían estructuras similares en ningún otro lugar del mundo y el debate unilateral pronto cayó en la oscuridad. [21] En 1933, Georg Gürich descubrió especímenes en Namibia , pero los asignó al Período Cámbrico. [22] En 1946, Reg Sprigg notó "medusas" en las colinas Ediacara de Flinders Ranges , en Australia , que en ese momento se creía que eran del Cámbrico temprano. [23]
El paleontólogo Guy Narbonne examina fósiles del periodo Ediacárico en Terranova
No fue hasta el descubrimiento británico del icónico Charnia que se consideró seriamente que el Precámbrico contenía vida. Este fósil con forma de fronda fue encontrado en el bosque Charnwood de Inglaterra por primera vez en 1956 por una niña de 15 años (Tina Negus, a quien no se creyó [24] [a] ) y luego al año siguiente por un grupo de tres escolares, entre ellos Roger Mason , de 15 años . [25] [26] [27] Debido al mapeo geológico detallado del British Geological Survey , no había duda de que estos fósiles se asentaban en rocas precámbricas. El paleontólogo Martin Glaessner finalmente, en 1959, hizo la conexión entre este y los hallazgos anteriores [28] [29] y con una combinación de datación mejorada de especímenes existentes y una inyección de vigor en la búsqueda se reconocieron muchos más casos. [30]
Todos los especímenes descubiertos hasta 1967 estaban en arenisca de grano grueso que impedía la conservación de los detalles finos, dificultando la interpretación. El descubrimiento de SB Misra de capas de ceniza fosilífera en el conjunto de Mistaken Point en Terranova cambió todo esto, ya que el delicado detalle preservado por la ceniza fina permitió la descripción de características que antes eran imperceptibles. [31] [32] También fue el primer descubrimiento de Ediacaranos en sedimentos de aguas profundas. [33]
La mala comunicación, combinada con la dificultad de correlacionar formaciones globalmente distintas , dio lugar a una plétora de nombres diferentes para la biota. En 1960, el nombre francés "Ediacarien" (por las colinas de Ediacara) se añadió a los términos en competencia "Sinian" y "Vendian" [34] para las rocas del Precámbrico terminal, y estos nombres también se aplicaron a las formas de vida. "Ediacaran" y "Ediacarian" se aplicaron posteriormente a la época o período de tiempo geológico y sus rocas correspondientes. En marzo de 2004, la Unión Internacional de Ciencias Geológicas puso fin a la inconsistencia nombrando formalmente el período terminal del Neoproterozoico en honor a la localidad australiana. [35]
El término "biota ediacárica" y similares ("Ediacara" / "Ediacaran" / "Ediacarian" / "Vendian" y "fauna" / "biota") se ha utilizado, en diversas épocas, en un sentido geográfico, estratigráfico, tafonómico o biológico, siendo este último el más común en la literatura moderna. [36]
Los tapetes microbianos son áreas de sedimento estabilizadas por la presencia de colonias de microbios que secretan fluidos pegajosos o unen de alguna otra manera las partículas de sedimento. Parecen migrar hacia arriba cuando están cubiertos por una fina capa de sedimento, pero esto es una ilusión causada por el crecimiento de la colonia; los individuos, por sí mismos, no se mueven. Si se deposita una capa de sedimento demasiado gruesa antes de que puedan crecer o reproducirse a través de ella, partes de la colonia morirán y dejarán fósiles con una textura característicamente arrugada ("piel de elefante") y tuberculosa. [37]
Algunos estratos ediacáricos con características de textura de tapetes microbianos contienen fósiles, y los fósiles ediacáricos casi siempre se encuentran en lechos que contienen estos tapetes microbianos. Aunque los tapetes microbianos alguna vez estuvieron muy extendidos antes de la revolución del sustrato cámbrico , la evolución de los organismos de pastoreo redujo enormemente su número. [38] Estas comunidades ahora están limitadas a refugios inhóspitos , como los estromatolitos que se encuentran en la Reserva Natural Marina Hamelin Pool en Shark Bay , Australia Occidental , donde los niveles de sal pueden ser el doble de los del mar circundante. [39]
Fosilización
El fósil Charniodiscus apenas se distingue de la textura de "piel de elefante" de este molde.
La preservación de los fósiles del Ediacárico es de interés, ya que, como organismos de cuerpo blando, normalmente no se fosilizarían. Además, a diferencia de la biota fósil de cuerpo blando posterior, como la pizarra de Burgess o la caliza de Solnhofen , la biota del Ediacárico no se encuentra en un entorno restringido sujeto a condiciones locales inusuales: son globales. Por lo tanto, los procesos que operaban deben haber sido sistémicos y mundiales. Algo sobre el Período Ediacárico permitió que estas delicadas criaturas se quedaran atrás; los fósiles pueden haber sido preservados en virtud de la rápida cobertura de ceniza o arena, atrapándolos contra el barro o las esteras microbianas en las que vivían. [40] Su preservación posiblemente fue mejorada por la alta concentración de sílice en los océanos antes de que los organismos secretores de sílice, como las esponjas y las diatomeas, se volvieran predominantes. [41] Los lechos de ceniza proporcionan más detalles y pueden fecharse fácilmente al millón de años más cercano o mejor utilizando la datación radiométrica . [42] Sin embargo, es más común encontrar fósiles ediacáricos bajo lechos arenosos depositados por tormentas o en turbiditas formadas por corrientes oceánicas de alta energía que raspan el fondo. [40] Hoy en día, los organismos de cuerpo blando rara vez se fosilizan durante tales eventos, pero la presencia de tapetes microbianos extendidos probablemente ayudó a la preservación al estabilizar sus impresiones en el sedimento de abajo. [43]
Escala de conservación
La tasa de cementación del sustrato suprayacente en relación con la tasa de descomposición del organismo determina si se conserva la superficie superior o inferior de un organismo. La mayoría de los fósiles en forma de disco se descompusieron antes de que se cementara el sedimento suprayacente, tras lo cual la ceniza o la arena se desplomaron para llenar el vacío, dejando un molde de la parte inferior del organismo. Por el contrario, los fósiles acolchados tendían a descomponerse después de la cementación del sedimento suprayacente; por lo tanto, sus superficies superiores se conservan. Su naturaleza más resistente se refleja en el hecho de que, en raras ocasiones, los fósiles acolchados se encuentran dentro de lechos de tormenta, ya que la sedimentación de alta energía no los destruyó como lo habría hecho con los discos menos resistentes. Además, en algunos casos, la precipitación bacteriana de minerales formó una "máscara de la muerte", que finalmente dejó una impresión positiva, similar a un molde, del organismo. [44] [45]
Morfología
La biota ediacárica exhibió una amplia gama de características morfológicas . El tamaño variaba desde milímetros hasta metros; la complejidad desde "similar a una gota" hasta intrincada; la rigidez desde robusta y resistente hasta gelatinosa. Estaban presentes casi todas las formas de simetría . Estos organismos se diferenciaban de los fósiles anteriores, principalmente microbianos, en que tenían una construcción multicelular organizada y diferenciada y tamaños de más de un centímetro. [40]
Estas morfologías dispares se pueden agrupar en términos generales en taxones de forma :
"Embriones"
Los descubrimientos recientes de vida multicelular precámbrica han estado dominados por informes de embriones, particularmente de la Formación Doushantuo en China. Algunos hallazgos [46] generaron un intenso entusiasmo en los medios [47] aunque algunos han afirmado que son en cambio estructuras inorgánicas formadas por la precipitación de minerales en el interior de un agujero. [48] Otros "embriones" han sido interpretados como los restos de las bacterias gigantes reductoras de azufre relacionadas con Thiomargarita , [49] una visión que, si bien había disfrutado de una notable ganancia de partidarios [50] [51] a partir de 2007, desde entonces ha sufrido después de una investigación adicional que compara las morfologías de los posibles embriones de Doushantuo con las de los especímenes de Thiomargarita , tanto vivos como en varias etapas de descomposición. [52] Un descubrimiento reciente de embriones fósiles ediacáricos comparables de la Formación Portfjeld en Groenlandia ha ampliado significativamente la aparición paleogeográfica de "embriones" fósiles de tipo Doushantuo con formas bióticas similares ahora reportadas en diferentes paleolatitudes. [53]
Los microfósiles que datan de hace 632,5 millones de años (apenas 3 millones de años después del final de las glaciaciones criogénicas) pueden representar "etapas de reposo" embrionarias en el ciclo de vida de los primeros animales conocidos. [54] Una propuesta alternativa es que estas estructuras representan etapas adultas de los organismos multicelulares de este período. [55] Se cree que los microfósiles de Caveasphaera presagian el origen evolutivo de la embriología similar a la animal. [56]
Discos
Los fósiles circulares, como Ediacaria , Cyclomedusa y Rugoconites, llevaron a la identificación inicial de los fósiles de Ediacara como cnidarios , que incluyen medusas y corales. [23] Un examen más profundo ha proporcionado interpretaciones alternativas de todos los fósiles con forma de disco: ninguno se reconoce ahora con seguridad como una medusa. Las explicaciones alternativas incluyen los discos de agarre y los protistas ; [57] los patrones que se muestran donde dos se encuentran han llevado a que muchos "individuos" se identifiquen como colonias microbianas, [58] [59] y, sin embargo, otros pueden representar marcas de arañazos formadas cuando los organismos con pedúnculos giraron alrededor de sus discos de agarre. [60]
Bolsas
Los fósiles como el Pteridinium conservados en capas de sedimentos parecen “bolsas llenas de barro”. La comunidad científica está muy lejos de llegar a un consenso sobre su interpretación. [61]
Toroides
El fósil Vendoglossa tuberculata del Grupo Nama, Namibia, ha sido interpretado como un metazoo de grupo troncal comprimido dorsoventralmente, con una gran cavidad intestinal y un ectodermo con crestas transversales . El organismo tiene la forma de un toro aplanado, con el eje largo de su cuerpo toroidal pasando por el centro aproximado de la presunta cavidad intestinal. [62]
Organismos acolchados
Los organismos considerados en la definición revisada de Seilacher de Vendobionta [15] comparten una apariencia "acolchada" y se asemejaban a un colchón inflable . A veces, estas colchas se rasgaban o se rompían antes de la preservación: dichos especímenes dañados proporcionan pistas valiosas en el proceso de reconstrucción. Por ejemplo, las tres (o más) frondas petaloides de Swartpuntia germsi solo se podían reconocer en un espécimen dañado póstumamente; por lo general, se ocultaron múltiples frondas ya que el entierro aplastó a los organismos. [63] Estos organismos parecen formar dos grupos: los rangeomorfos fractales y los erniettomorfos más simples . [64] Incluyendo fósiles como los icónicos Charnia y Swartpuntia , el grupo es a la vez el más icónico de la biota de Ediacara y el más difícil de ubicar dentro del árbol de la vida existente . Al carecer de boca, intestino, órganos reproductivos o, de hecho, cualquier evidencia de anatomía interna, su estilo de vida era algo peculiar para los estándares modernos; La hipótesis más aceptada es que succionaron nutrientes del agua de mar circundante por osmotrofia [65] u ósmosis . [66] Sin embargo, otros argumentan en contra de esto. [67]
No Vendobiontes
Posibles formas tempranas de filos vivos , excluyéndolos de algunas definiciones de la biota ediacárica. El fósil más antiguo de este tipo es el supuesto bilateral Vernanimalcula , que algunos afirman, sin embargo, que representa el relleno de un saco de huevos o acritarco . [48] [68] En 2020, se afirmó que Ikaria wariootia representaba uno de los organismos más antiguos con diferenciación anterior y posterior. [69] Los ejemplos posteriores son casi universalmente aceptados como bilaterales e incluyen a Kimberella , similar a un molusco , [70] Spriggina (en la foto) [71] y Parvancorina , con forma de escudo [72] cuyas afinidades se debaten actualmente. [73] Una serie de fósiles conocidos como los pequeños fósiles de concha están representados en el Ediacárico, el más famoso es Cloudina [74] un fósil con forma de tubo de concha que a menudo muestra evidencia de perforación depredadora, lo que sugiere que, si bien la depredación puede no haber sido común en el Período Ediacárico, al menos estaba presente. [75] [76] Los microfósiles orgánicos conocidos como pequeños fósiles carbonáceos se encuentran en sedimentos Ediacáricos, incluido el Cochleatina en forma de espiral que se extiende por el límite Ediacárico-Cámbrico. [77] Ediacaria también sobrevivió hasta bien entrado el Cámbrico. Representantes de taxones modernos existieron en el Ediacárico, algunos de los cuales son reconocibles hoy. Esponjas , algas rojas y verdes , protistas y bacterias son fácilmente reconocibles, y algunos son anteriores al Ediacárico en casi tres mil millones de años. También se han descrito posibles artrópodos. [78] Los rastros superficiales dejados por Treptichnus tienen similitudes con los priapúlidos modernos. Se conocen fósiles de los foraminíferos de caparazón duro Platysolenites del Ediacárico tardío de Siberia occidental , que coexisten con Cloudina y Namacalathus . [79]
Filamentos
En muchas ocasiones se han observado estructuras con forma de filamento en fósiles precámbricos. Se ha observado que fósiles frondosos de Terranova han desarrollado planos de estratificación filamentosos, que se infiere que son excrecencias estolónicas . [80] Un estudio de fósiles ediacáricos brasileños encontró microfósiles filamentosos, que se sugiere que son eucariotas o grandes bacterias oxidantes de azufre (SOB). [81] Los filamentos similares a hongos encontrados en la Formación Doushantuo se han interpretado como eucariotas y posiblemente hongos, lo que proporciona una posible evidencia de la evolución y terrestralización de los hongos hace unos 635 Ma. [82]
Con la excepción de algunas madrigueras verticales muy simples [83], las únicas madrigueras del Ediacárico son horizontales, y se encuentran sobre o justo debajo de la superficie del fondo marino. Se ha considerado que estas madrigueras implican la presencia de organismos móviles con cabezas, que probablemente habrían tenido una simetría bilateral. Esto podría ubicarlos en el clado bilateral de animales [84] , pero también podrían haber sido hechas por organismos más simples que se alimentaban mientras rodaban lentamente por el fondo marino. [85] Las supuestas "madrigueras" que datan de hace 1.100 millones de años pueden haber sido hechas por animales que se alimentaban en las partes inferiores de tapetes microbianos, lo que los habría protegido de un océano químicamente desagradable; [86] sin embargo, su ancho desigual y sus extremos afilados hacen que sea tan difícil defender un origen biológico [87] que incluso el proponente original ya no cree que sean auténticas. [88]
Las madrigueras observadas implican un comportamiento simple, y los rastros complejos de alimentación eficiente comunes desde el comienzo del Cámbrico están ausentes. Algunos fósiles de Ediacara, especialmente discos, han sido interpretados tentativamente como fósiles traza, pero esta hipótesis no ha ganado una aceptación generalizada. Además de madrigueras, algunos fósiles traza se han encontrado directamente asociados con un fósil de Ediacara. Yorgia y Dickinsonia se encuentran a menudo al final de largos caminos de fósiles traza que coinciden con su forma; [89] Se cree que estos fósiles están asociados con la alimentación ciliar , pero el método preciso de formación de estos fósiles desconectados y superpuestos sigue siendo en gran medida un misterio. [90] El posible molusco Kimberella está asociado con marcas de arañazos, quizás formadas por una rádula . [91]
Clasificación e interpretación
Una reconstrucción de la biota ediacárica en el Museo Field de Chicago
La clasificación de los ediacaranos es difícil, y por ello existen diversas teorías sobre su ubicación en el árbol de la vida.
Martin Glaessner propuso en The Dawn of Animal Life (1984) que la biota ediacárica eran miembros reconocibles del grupo corona de los filos modernos, pero eran desconocidos porque aún no habían desarrollado los rasgos característicos que usamos en la clasificación moderna. [92]
En 1998, Mark McMenamin afirmó que los habitantes de Ediacara no poseían una etapa embrionaria y, por lo tanto, no podían ser animales. Creía que habían desarrollado de forma independiente un sistema nervioso y un cerebro , lo que significa que "el camino hacia la vida inteligente se emprendió más de una vez en este planeta". [57]
En 2018, el análisis de esteroles antiguos se tomó como evidencia de que uno de los fósiles más destacados e icónicos del período, Dickinsonia , era un animal temprano. [17]
Cnidarios
Una pluma de mar , un cnidario moderno que tiene un parecido pasajero con Charnia
Dado que los eumetazoos más primitivos (animales multicelulares con tejidos) son cnidarios , y el primer fósil ediacárico reconocido, Charnia, se parece mucho a una pluma de mar , el primer intento de categorizar estos fósiles los designó como medusas y plumas de mar . [93] Sin embargo, descubrimientos más recientes han establecido que muchas de las formas circulares anteriormente consideradas "medusas cnidarias" son en realidad vesículas rellenas de arena que se encuentran en la base del tallo de los ediacaranos erectos con forma de fronda. Un ejemplo notable es la forma conocida como Charniodiscus , una impresión circular que luego se encontró adherida al largo "tallo" de un organismo con forma de fronda que ahora lleva el nombre. [94] [95]
El vínculo entre los ediacáricos con frondas y las plumas marinas ha sido puesto en duda por múltiples líneas de evidencia; principalmente la naturaleza derivada de los octocorales pennatulaceos más parecidos a frondas, su ausencia del registro fósil antes del Terciario y la aparente cohesión entre segmentos en los organismos ediacáricos con frondas. [96] Algunos investigadores han sugerido que un análisis de los "polos de crecimiento" desacredita la naturaleza pennatulaceos de las frondas ediacáricas. [97] [98]
Adolf Seilacher ha sugerido que en el Ediacárico, los animales sustituyeron a los protistas gigantes como forma de vida dominante. [99] Los xenofióforos modernos son protozoos unicelulares gigantes que se encuentran en todos los océanos del mundo, principalmente en las llanuras abisales . La evidencia genómica sugiere que los xenofióforos son un grupo especializado de foraminíferos . [100]
Nuevo filo
Seilacher ha sugerido que los organismos de Ediacara representaban una agrupación única y extinta de formas relacionadas que descendían de un ancestro común ( clado ) y crearon el reino Vendozoa, [101] [102] llamado así por la ahora obsoleta era Vendiana . Más tarde excluyó los fósiles identificados como metazoos y relanzó el filo "Vendobionta", que describió como cnidarios "acolchados" que carecían de células urticantes . Esta ausencia impide el método actual de alimentación de los cnidarios, por lo que Seilacher sugirió que los organismos pueden haber sobrevivido por simbiosis con organismos fotosintéticos o quimioautotróficos . [103] Mark McMenamin vio tales estrategias de alimentación como características de toda la biota, y se refirió a la biota marina de este período como un "Jardín de Ediacara". [104]
Hipótesis del liquen
Análisis de Greg Retallack de secciones delgadas y sustratos de una variedad de fósiles ediacáricos. [105] Sus hallazgos han sido cuestionados por otros científicos. [106] [107] [108]
Greg Retallack ha propuesto que los organismos de Ediacara eran líquenes . [109] [110] Sostiene que las secciones delgadas de fósiles de Ediacara muestran compartimentos similares a líquenes y jirones de arcilla ferruginizada similares a hifas , [105] y que se han encontrado fósiles de Ediacara en estratos que él interpreta como suelos desérticos. [110] [111]
La sugerencia ha sido cuestionada por otros científicos; algunos han descrito la evidencia como ambigua y poco convincente, por ejemplo, señalando que los fósiles de Dickinsonia se han encontrado en superficies onduladas (lo que sugiere un ambiente marino), mientras que los fósiles traza como Radulichnus no podrían haber sido causados por hielo en forma de aguja como Retallack ha propuesto. [106] [107] [108] Ben Waggoner señala que la sugerencia colocaría la raíz de los Cnidaria desde alrededor de 900 millones de años hasta entre 1500 y 2000 millones de años, contradiciendo mucha otra evidencia. [112] [113] Matthew Nelsen, examinando filogenias de hongos ascomicetos y algas clorofitas (componentes de líquenes), calibradas para el tiempo, no encuentra apoyo para la hipótesis de que los líquenes predaron a las plantas vasculares . [114]
Otras interpretaciones
Se han utilizado varias clasificaciones para dar cabida a la biota ediacárica en algún momento, [115] desde las algas , [116] hasta los protozoos , [117] hasta los hongos , [118] hasta las colonias bacterianas o microbianas , [58] hasta los intermediarios hipotéticos entre plantas y animales. [11]
Un nuevo género existente descubierto en 2014, Dendrogramma , que en el momento del descubrimiento parecía ser un metazoo basal pero de ubicación taxonómica desconocida, se había observado que tenía similitudes con la fauna de Ediacara. [119] Desde entonces se ha descubierto que es un sifonóforo , posiblemente incluso secciones de una especie más compleja. [120]
Origen
Pasaron casi 4 mil millones de años desde la formación de la Tierra hasta que aparecieron los primeros fósiles del Ediacárico, hace 655 millones de años. Si bien se informa de fósiles putativos de hace 3460 millones de años , [121] [122] la primera evidencia no controvertida de vida se encontró hace 2700 millones de años , [123] y las células con núcleo ciertamente existían hace 1200 millones de años . [124]
Podría ser que no se requiera una explicación especial: el lento proceso de evolución simplemente requirió 4 mil millones de años para acumular las adaptaciones necesarias. De hecho, parece haber un aumento lento en el nivel máximo de complejidad observado durante este tiempo, con formas de vida cada vez más complejas que evolucionan a medida que avanza el tiempo, con rastros de vida semicompleja anterior como Nimbia , encontrada en la formación Twitya de 610 millones de años , [125] y rocas más antiguas que datan de hace 770 millones de años en Kazajstán. [126]
Las capas de hielo globales podrían haber retrasado o impedido el establecimiento de la vida multicelular.
En la Tierra primitiva, los elementos reactivos, como el hierro y el uranio , existían en una forma reducida que reaccionaría con cualquier oxígeno libre producido por los organismos fotosintéticos . El oxígeno no podría acumularse en la atmósfera hasta que todo el hierro se hubiera oxidado (produciendo formaciones de hierro bandeado ) y todos los demás elementos reactivos se hubieran oxidado. Donald Canfield detectó registros de las primeras cantidades significativas de oxígeno atmosférico justo antes de que aparecieran los primeros fósiles ediacáricos [127] , y la presencia de oxígeno atmosférico pronto se anunció como un posible desencadenante de la radiación ediacárica . [128] El oxígeno parece haberse acumulado en dos pulsos; el surgimiento de organismos pequeños y sésiles (estacionarios) parece correlacionarse con un evento de oxigenación temprana, con organismos más grandes y móviles que aparecen alrededor del segundo pulso de oxigenación. [129] Sin embargo, las suposiciones subyacentes a la reconstrucción de la composición atmosférica han atraído algunas críticas, ya que la anoxia generalizada tiene poco efecto en la vida donde ocurre en el Cámbrico Temprano y el Cretácico. [130]
También se ha sugerido que los períodos de frío intenso pueden haber sido una barrera para la evolución de la vida multicelular. Los primeros embriones conocidos, de la Formación Doushantuo de China , aparecen solo un millón de años después de que la Tierra emergiera de una glaciación global , lo que sugiere que la capa de hielo y los océanos fríos pueden haber impedido el surgimiento de la vida multicelular. [131]
A principios de 2008, un equipo analizó la variedad de estructuras corporales básicas ("disparidad") de los organismos ediacáricos de tres yacimientos fósiles diferentes: Avalon en Canadá, hace 575 millones de años a 565 millones de años ; Mar Blanco en Rusia, hace 560 millones de años a 550 millones de años ; y Nama en Namibia, hace 550 millones de años a 542 millones de años , inmediatamente antes del comienzo del Cámbrico. Descubrieron que, si bien el conjunto del Mar Blanco tenía la mayor cantidad de especies, no había una diferencia significativa en la disparidad entre los tres grupos, y concluyeron que antes del comienzo del período de tiempo de Avalon estos organismos deben haber pasado por su propia "explosión" evolutiva, que puede haber sido similar a la famosa explosión del Cámbrico . [132]
Sesgo de conservación
La escasez de fósiles de Ediacara después del Cámbrico podría deberse simplemente a condiciones que ya no favorecían la fosilización de organismos de Ediacara, que pueden haber continuado prosperando sin preservarse. [37] Sin embargo, si eran comunes, se podría esperar más de un espécimen ocasional [9] [133] en conjuntos fósiles excepcionalmente preservados (Konservat- Lagerstätten ) como Burgess Shale y Chengjiang . [134] Aunque actualmente no se aceptan ampliamente informes de organismos de tipo Ediacara en el período Cámbrico, se han realizado algunos informes controvertidos, así como observaciones no publicadas de fósiles de 'vendobiontes' de depósitos de tipo Orsten de 535 Ma en China. [135]
Se ha sugerido que, hacia el Cámbrico temprano, los organismos que se encontraban en posiciones más altas de la cadena alimentaria hicieron que los tapetes microbianos desaparecieran en gran medida. Si estos herbívoros aparecieron por primera vez cuando la biota del Ediacárico comenzó a declinar, entonces esto podría sugerir que desestabilizaron los tapetes microbianos en una " revolución del sustrato cámbrico ", lo que llevó al desplazamiento o desprendimiento de la biota; o que la destrucción del sustrato microbiano desestabilizó el ecosistema, causando extinciones. [136] [137]
Como alternativa, los animales esqueletizados podrían haberse alimentado directamente de la biota ediacárica relativamente indefensa. [57]
Sin embargo, si la interpretación de Kimberella de la era ediacárica como un herbívoro es correcta, esto sugiere que la biota ya había tenido una exposición limitada a la "depredación". [70]
Competencia
Los animales cámbricos como Waptia podrían haber competido con las formas de vida ediacáricas o haberse alimentado de ellas.
La creciente competencia debido a la evolución de innovaciones clave entre otros grupos, tal vez como respuesta a la depredación, puede haber expulsado a la biota ediacárica de sus nichos. [138] Sin embargo, la supuesta "exclusión competitiva" de los braquiópodos por parte de los moluscos bivalvos finalmente se consideró un resultado coincidente de dos tendencias no relacionadas. [139]
Cambio en las condiciones ambientales
Al final del Precámbrico y al comienzo del Cámbrico Temprano se produjeron grandes cambios. La desintegración de los supercontinentes , [140] el aumento del nivel del mar (que creó mares poco profundos y "aptos para la vida"), [141] una crisis de nutrientes, [142] las fluctuaciones en la composición atmosférica, incluidos los niveles de oxígeno y dióxido de carbono, [143] y los cambios en la química oceánica [144] (que promovieron la biomineralización ) podrían haber influido en ello. [145]
Ensamblajes
Los macrofósiles del Ediacárico tardío se reconocen globalmente en al menos 52 formaciones y en una variedad de condiciones de sedimentación . [146] Cada formación se agrupa comúnmente en tres tipos principales, conocidos como conjuntos y nombrados según localidades típicas. Cada conjunto tiende a ocupar su propio período de tiempo y región de morfoespacio, y después de un estallido inicial de diversificación (o extinción) cambia poco durante el resto de su existencia. [147]
Conjunto Avalon
El conjunto Avalon se define en Mistaken Point, en la península Avalon de Canadá, la localidad más antigua con una gran cantidad de fósiles ediacáricos. [149]
El conjunto se data fácilmente porque contiene muchos estratos de ceniza fina, que son una buena fuente de circones utilizados en el método de datación radiométrica de uranio-plomo . Estos estratos de ceniza de grano fino también conservan detalles exquisitos. Los componentes de esta biota parecen sobrevivir hasta la extinción de todos los ediacáricos en la base del Cámbrico. [147]
Una interpretación de la biota es que se trata de rangeomorfos que habitan en aguas profundas [150] , como Charnia , todos los cuales comparten un patrón de crecimiento fractal . Probablemente se conservaron in situ (sin transporte post mortem), aunque este punto no es universalmente aceptado. El conjunto, aunque menos diverso que los conjuntos del Mar Blanco o Nama, se asemeja a las comunidades de alimentación por suspensión del Carbonífero , lo que puede sugerir una alimentación por filtración, ya que el conjunto se encuentra a menudo en aguas demasiado profundas para la fotosíntesis. [151]
Conjunto del Mar Blanco
El conjunto del Mar Blanco o Ediacárico debe su nombre al Mar Blanco de Rusia o a las colinas Ediacáricas de Australia y se caracteriza por una diversidad mucho mayor que los conjuntos de Avalon o Nama. [146] En Australia, se encuentran típicamente en paleosuelos rojos yesíferos y calcáreos formados sobre loess y depósitos de inundación en un paleoclima templado frío árido. [110] La mayoría de los fósiles se conservan como huellas en lechos microbianos, [152] pero algunos se conservan dentro de unidades arenosas. [153] [147]
Conjunto de nombres
El conjunto Nama está mejor representado en Namibia . Se caracteriza por una renovación biótica extrema, con tasas de extinción que superan las tasas de origen para todo el período. [146] La conservación tridimensional es la más común, con organismos conservados en lechos arenosos que contienen estratos internos. Dima Grazhdankin cree que estos fósiles representan organismos excavadores, [61] mientras que Guy Narbonne mantiene que eran habitantes de la superficie. [154] Estos lechos están intercalados entre unidades que comprenden areniscas, limolitas y pizarras intercaladas , con esteras microbianas, cuando están presentes, que generalmente contienen los fósiles. El entorno se interpreta como bancos de arena formados en la desembocadura de los distribuidores de un delta . [153] Los vendobiontes con forma de colchón ( Ernietta , Pteridinium , Rangea ) en estas areniscas forman un conjunto muy diferente de los fósiles vermiformes ( Cloudina , Namacalathus ) del "mundo de los gusanos" de Ediacara en la dolomita marina de Namibia. [155]
Importancia de los ensamblajes
Dado que están distribuidos globalmente (se han descrito en todos los continentes excepto en la Antártida ), los límites geográficos no parecen ser un factor; [156] los mismos fósiles se encuentran en todas las paleolatitudes (la latitud donde se creó el fósil, lo que explica la deriva continental , una aplicación del paleomagnetismo ) y en cuencas sedimentarias separadas . [153] Un análisis de uno de los lechos fósiles del Mar Blanco, donde las capas pasan del lecho marino continental al intermareal, al estuarino y viceversa unas cuantas veces, encontró que un conjunto específico de organismos ediacáricos estaba asociado con cada entorno. [153] Sin embargo, si bien hay cierta delimitación en los organismos adaptados a diferentes entornos, los tres conjuntos son más distintos temporalmente que paleoambientalmente. [157] Debido a esto, los tres conjuntos a menudo están separados por límites temporales en lugar de ambientales (línea de tiempo a la derecha).
Como la biota del Ediacárico representa una etapa temprana en la historia de la vida multicelular, no es sorprendente que no todos los modos de vida posibles estén ocupados. Se ha estimado que de 92 modos de vida potencialmente posibles (combinaciones de estilo de alimentación, estratificación y motilidad), no más de una docena están ocupados al final del Ediacárico. Solo cuatro están representados en el conjunto de Avalon. [158]
Véase también
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Biota ediacárica .
^
"En abril de 1957 fui a escalar rocas en el bosque de Charnwood con dos amigos, Richard Allen y Richard Blachford ('Blach'), compañeros de estudios en la Wyggeston Grammar School, en Leicester. Yo ya estaba interesado en la geología y sabía que las rocas del supergrupo Charniano eran precámbricas, aunque no había oído hablar de los fósiles australianos.
Richard Allen y yo coincidimos en que Blach (que murió a principios de los años 60) me llamó la atención sobre el holotipo fósil con forma de hoja que ahora se exhibe en el Museo de la Ciudad de Leicester. Tomé una muestra y se la mostré a mi padre, que era ministro de la Capilla Unitaria de la Gran Reunión en East Bond Street, enseñaba a tiempo parcial en el University College (que pronto se convertiría en la Universidad de Leicester) y, por lo tanto, conocía a Trevor Ford. Llevamos a Trevor a visitar el yacimiento de fósiles y lo convencimos de que era un fósil genuino. Su publicación del descubrimiento en el Journal of the Yorkshire Geological Society estableció el género Charnia y despertó el interés mundial. ... Pude informar sobre el descubrimiento gracias al estímulo de mi padre y al enfoque inquisitivo fomentado por mis profesores de ciencias. Tina Negus vio la fronda antes que yo, pero nadie la tomó en serio". [24]
Referencias
^ Watson, Traci (28 de octubre de 2020). «Estas extrañas especies antiguas están reescribiendo la evolución animal». Nature (noticias). 586 (7831): 662–665. Bibcode :2020Natur.586..662W. doi : 10.1038/d41586-020-02985-z . PMID 33116283.
^ MacGabhann, Breandán Anraoi (enero de 2014). "No existe la 'Ediacara Biota'". Fronteras de la geociencia . 5 (1): 53–62. doi :10.1016/j.gsf.2013.08.001. hdl : 20.500.11820/23ba9403-9b3f-484e-8a0f-21587c6baf67 . S2CID 56111824 . Consultado el 12 de marzo de 2023 .
^ "Dos eventos evolutivos explosivos dieron forma a la historia temprana de la vida multicelular". Science Daily (nota de prensa). Enero de 2008.
^ Shen, Bing; Dong, Lin; Xiao, Shuhai; Kowalewski, Michał (2008). "La explosión de Avalon: evolución del morfoespacio de Ediacara". Science . 319 (5859): 81–84. Bibcode :2008Sci...319...81S. doi :10.1126/science.1150279. PMID 18174439. S2CID 206509488.
^ McMenamin, MAS (2018). Análisis del tiempo profundo: una visión coherente de la historia de la vida . Cham, Suiza: Springer Geology. ISBN978-3-319-74255-7.
^ Narbonne, Guy (2008). La glaciación de los Gaskiers como una importante división en la historia y la estratigrafía de Ediacara. 33.° Congreso Geológico Internacional . Resúmenes. Oslo. Archivado desde el original el 13 de octubre de 2013.
^ ab Conway Morris, Simon (1993). "Fósiles similares a los del Ediacara en faunas de tipo Burgess Shale del Cámbrico de América del Norte". Paleontología . 36 (31–0239): 593–635.
^ Bekker, Andrey; Sokur, Tetyana; Shumlyanskyy, Leonid; Christopher K. Junium; Podkovyrov, Victor; Kuznetsov, Anton; et al. (4 de mayo de 2018). "La biota de Ediacara floreció en ambientes marinos oligotróficos y dominados por bacterias en el Báltico". Nature Communications . 9 (1): 1807. Bibcode :2018NatCo...9.1807P. doi :10.1038/s41467-018-04195-8. ISSN 2041-1723. PMC 5935690 . PMID 29728614.
^ ab Pflug (1973). "Zur fauna der Nama-Schichten en el suroeste de África. IV. Mikroscopische anatomie der petalo-organisme". Paleontographica (en alemán) (B144): 166–202.
^ Droser, ML; Gehling, JG (21 de marzo de 2008). "Crecimiento agregado sincrónico en un nuevo y abundante organismo tubular ediacárico". Science . 319 (5870): 1660–1662. Bibcode :2008Sci...319.1660D. doi :10.1126/science.1152595. PMID 18356525. S2CID 23002564.
^ Dunn, FS; Kenchington, CG; Parry, LA; Clark, JW; Kendall, RS; Wilby, PR (25 de julio de 2022). "Un cnidario del grupo corona del Ediacárico del bosque de Charnwood, Reino Unido". Nature Ecology & Evolution . 6 (8): 1095–1104. doi :10.1038/s41559-022-01807-x. PMC 9349040 . PMID 35879540.
^ Amos, Jonathan (25 de julio de 2022). «Un fósil antiguo es el depredador animal más antiguo conocido». bbc.co.uk . BBC News . Consultado el 7 de agosto de 2022 .
^ ab Seilacher, A. (1992). "Vendobionta y Psammocorallia: construcciones perdidas de la evolución precámbrica". Journal of the Geological Society, Londres . 149 (4): 607–613. Bibcode :1992JGSoc.149..607S. doi :10.1144/gsjgs.149.4.0607. S2CID 128681462.
^ Narbonne, Guy (junio de 2006). El origen y la evolución temprana de los animales. Departamento de Ciencias Geológicas e Ingeniería Geológica. Queen's University. Archivado desde el original el 24 de julio de 2015. Consultado el 8 de septiembre de 2016 .
^ ab Bobrovskiy, Ilya; Hope, Janet M.; Ivantsov, Andrey; Nettersheim, Benjamin J.; Hallmann, Christian; Brocks, Jochen J. (21 de septiembre de 2018). "Los esteroides antiguos establecen el fósil ediacárico Dickinsonia como uno de los primeros animales". Science . 361 (6408): 1246–1249. Bibcode :2018Sci...361.1246B. doi : 10.1126/science.aat7228 . hdl : 1885/230014 . ISSN 0036-8075. PMID 30237355.
^ Gold, DA (2018). "El lento ascenso de la vida compleja revelado a través de la genética de biomarcadores". Temas emergentes en ciencias de la vida . 2 (2): 191–199. doi :10.1042/etls20170150. PMID 32412622. S2CID 90887224.
^ Waggoner, Ben (1998). "Interpretación de los primeros fósiles de metazoos: ¿qué podemos aprender?". Biología Integrativa y Comparada . 38 (6): 975–982. doi : 10.1093/icb/38.6.975 . ISSN 1540-7063.
^ Hofmann, HJ; Narbonne, GM; Aitken, JD (1990). "Restos ediacáricos de capas intertilitas en el noroeste de Canadá". Geología . 18 (12): 1199–1202. Bibcode :1990Geo....18.1199H. doi :10.1130/0091-7613(1990)018<1199:ERFIBI>2.3.CO;2.
^ abc Gehling, James G.; Narbonne, Guy M.; Anderson, Michael M. (2000). "El primer fósil corporal ediacárico nombrado, Aspidella terranovica". Paleontología . 43 (3): 429. doi : 10.1111/j.0031-0239.2000.00134.x .
^ Gürich, G. (1933). "Die Kuibis-Fossilien der Nama-Formation von Südwestafrika". Paläontologische Zeitschrift (en alemán). 15 (2–3): 137–155. doi :10.1007/bf03041648. S2CID 130968715.
^ ab Sprigg, RC (1947). "Medusas" del Cámbrico temprano de Ediacara, Australia del Sur y Mount John, Distrito de Kimberly, Australia Occidental". Transacciones de la Royal Society of South Australia . 73 : 72–99.
^ ab Mason, Roger (2007). «El descubrimiento de Charnia masoni» (PDF) . Universidad de Leicester . Archivado desde el original (PDF) el 8 de marzo de 2021. Consultado el 5 de abril de 2016 .
^ "La celebridad fósil de Leicester: Charnia y la evolución de la vida temprana" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 6 de octubre de 2022. Consultado el 22 de junio de 2007 .
^ Ford, Trevor. «El descubrimiento de Charnia». Archivado desde el original el 23 de julio de 2011.
^ Negus, Tina. «Relato del descubrimiento de Charnia». Archivado desde el original el 23 de julio de 2011.
^ Sprigg, RC (1991). "Martin F Glaessner: Paleontólogo extraordinario". Mem. Geol. Soc. India . 20 : 13–20.
^ Glaessner, MF (1959). "Las faunas fósiles más antiguas de Australia del Sur". Revista Internacional de Ciencias de la Tierra . 47 (2): 522–531. Código Bibliográfico :1959GeoRu..47..522G. doi :10.1007/BF01800671. S2CID 140615593.
^ Misra, SB (1969). "Fósiles del Precámbrico tardío (?) del sureste de Terranova". Geol. Soc. Am. Bull . 80 (11): 2133–2140. Código Bibliográfico :1969GSAB...80.2133M. doi :10.1130/0016-7606(1969)80[2133:LPFFSN]2.0.CO;2.
^ "Conjunto fósil de Mistaken Point". Museo Miller de Geología. Kingston, Ontario, Canadá: Queen's University . Archivado desde el original el 15 de enero de 2013.
^ Narbonne, GM (2007). El ascenso de los animales . Johns Hopkins University Press. pág. 55. ISBN978-0-8018-8679-9.
^ Termier, H.; Termier, G. (1960). "L'Édiacarien, premier étage paléontologique". Revue générale des sciences pures et appliquées (en francés). 67 (3–4): 175–192.
^ Knoll, Andy H.; Walter, M.; Narbonne, G.; Christie-Blick, N. (2006). "El período Ediacárico: una nueva incorporación a la escala de tiempo geológico" (PDF) . Lethaia . 39 : 13–30. doi :10.1080/00241160500409223. Archivado desde el original (PDF) el 21 de febrero de 2007.
^ MacGabhann, Breandán Anraoi (2014). "No existe la 'Ediacara Biota'". Fronteras de las Geociencias . 5 (1): 53–62.
^ ab Runnegar, BN; Fedonkin, MA (1992). "Fósiles corporales de metazoos del Proterozoico". En Schopf, WJ; Klein; C. (eds.). La biosfera del Proterozoico . Cambridge University Press. págs. 369–388. ISBN978-0-521-36615-1.OCLC 23583672 .
^ Burzin, MB; Debrenne, F.; Zhuravlev, AY (2001). "Evolución de las comunidades del fondo del nivel de aguas someras". En Zhuravlev, AY; Riding, R. (eds.). La ecología de la radiación cámbrica . Nueva York, NY: Columbia University Press. págs. 216–237. ISBN .978-0-231-50516-1. OCLC 51852000. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2007. Consultado el 26 de agosto de 2017 .
^ Burns, BP; Goh, F.; Allen, M.; Neilan, BA (2004). "Diversidad microbiana de los estromatolitos existentes en el entorno marino hipersalino de Shark Bay, Australia". Microbiología ambiental . 6 (10): 1096–1101. doi :10.1111/j.1462-2920.2004.00651.x. PMID 15344935.
^ abc Narbonne, Guy M. (1998). "La biota de Ediacara: un experimento neoproterozoico terminal en la evolución de la vida" (PDF) . GSA Today . Vol. 8, núm. 2. págs. 1–6. ISSN 1052-5173.
^ Tarhan, Lidya G.; Hood, Ashleigh vS; Droser, Mary L.; Gehling, James G.; Briggs, Derek EG (2016). "Preservación excepcional de la biota de cuerpos blandos de Ediacara promovida por océanos ricos en sílice". Geología . 44 (11): 951. Bibcode :2016Geo....44..951T. doi :10.1130/G38542.1.
^ Bowring, SA; Martin, MW (2001). "Calibración del registro fósil". En Briggs; Crowther (eds.). Palæobiología II: una síntesis . Grupo editorial Blackwell. ISBN978-0-632-05149-6. OCLC 51481754. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2007 . Consultado el 21 de junio de 2007 .
^ Gehling, JG (1987). "El equinodermo más antiguo conocido: un nuevo fósil ediacárico del subgrupo Pound de Australia del Sur". Alcheringa . 11 (4): 337–345. doi :10.1080/03115518708619143.
^ Gehling, JG (1 de febrero de 1999). "Esteras microbianas en siliciclásticos del Proterozoico terminal; máscaras mortuorias del Ediacara" . PALAIOS . 14 (1): 40–57. Bibcode :1999Palai..14...40G. doi :10.2307/3515360. JSTOR 3515360.
^ Liu, Alexander G. (2016). "El sudario de pirita framboidal confirma el modelo de 'máscara de la muerte' para la preservación mohosa de organismos de cuerpo blando ediacárico" (PDF) . PALAIOS . 31 (5): 259–274. Bibcode :2016Palai..31..259L. doi :10.2110/palo.2015.095. hdl : 1983/535d288a-68ee-4481-8553-6b7d2e45dacb . S2CID 132601490.
^ Chen, JY; Bottjer, DJ; Oliveri, P; Dornbos, SQ; Gao, F; Ruffins, S; Chi, H; Li, CW; Davidson, EH (julio de 2004). "Pequeños fósiles bilaterales de 40 a 55 millones de años antes del Cámbrico". Science . 305 (5681): 218–222. Bibcode :2004Sci...305..218C. doi : 10.1126/science.1099213 . PMID 15178752. S2CID 115443209.
^ Por ejemplo, "Un fósil puede ser el ancestro de la mayoría de los animales". NBC News . 3 de junio de 2004 . Consultado el 22 de junio de 2007 ., Leslie Mullen (5 de junio de 2004). «Descubrimiento del fósil bilateral más antiguo». Revista Astrobiology . Archivado desde el original el 28 de junio de 2011. Consultado el 22 de junio de 2007 .{{cite web}}: CS1 maint: unfit URL (link)
^ ab Bengtson, S.; Budd, G. (19 de noviembre de 2004). "Comentario sobre "Pequeños fósiles bilaterales de 40 a 55 millones de años antes del Cámbrico"". Science . 306 (5700): 1291. doi : 10.1126/science.1101338 . PMID 15550644.
^ por ejemplo, Bailey, JV; Joye, SB; Kalanetra, KM; Inundación, SER; Corsetti, FA (enero de 2007). "Evidencia de bacterias gigantes de azufre en fosforitas neoproterozoicas". Naturaleza . 445 (7124): 198–201. Código Bib :2007Natur.445..198B. doi : 10.1038/naturaleza05457. PMID 17183268. S2CID 4346066., resumido por Donoghue, PCJ (enero de 2007). "Crisis de identidad embrionaria". Nature . 445 (7124): 155–156. Bibcode :2007Natur.445..155D. doi :10.1038/nature05520. PMID 17183264. S2CID 28908035.
^ Respuesta de Xiao et al. al artículo original de Bailey et al.: Xiao, S.; Zhou, C.; Yuan, X. (abril de 2007). "Paleontología: desvestir y reparar embriones ediacáricos". Nature . 446 (7136): E9–E10. Bibcode :2007Natur.446....9X. doi :10.1038/nature05753. PMID 17410133. S2CID 4406666. Y la respuesta de
Bailey et al.: Bailey, JV; Joye, SB; Kalanetra, KM; Flood, BE; Corsetti, FA (2007). "Paleontología: Desvestimiento y revestimiento de embriones ediacáricos (respuesta)". Nature . 446 (7136): E10–E11. Código Bibliográfico :2007Natur.446...10B. doi :10.1038/nature05754. S2CID 25500052.
^ Knoll, AH; Javaux, EJ; Hewitt, D.; Cohen, P. (junio de 2006). "Organismos eucariotas en los océanos del Proterozoico". Philosophical Transactions of the Royal Society B . 361 (1470): 1023–1038. doi :10.1098/rstb.2006.1843. PMC 1578724 . PMID 16754612.
^ Cunningham, JA; Thomas, C.-W.; Bengtson, S.; Marone, F.; Stampanoni, M.; Turner, FR; et al. (7 de mayo de 2012). "Tafonomía experimental de bacterias gigantes del azufre: implicaciones para la interpretación de los fósiles de Doushantuo ediacáricos similares a embriones". Actas de la Royal Society of London B: Biological Sciences . 279 (1734): 1857–1864. doi :10.1098/rspb.2011.2064. ISSN 0962-8452. PMC 3297454 . PMID 22158954.
^ Willman, Sebastian; Peel, John S.; Ineson, Jon R.; et al. (6 de noviembre de 2020). "Descubierta biota de tipo Doushantuo ediacárico en Laurentia". Communications Biology . 3 (1): 647. doi : 10.1038/s42003-020-01381-7 . ISSN 2399-3642. PMC 7648037 . PMID 33159138.
^ Leiming, Y.; Zhu, M.; Knoll, A.; et al. (5 de abril de 2007). "Embriones de Doushantuo preservados dentro de quistes de huevos en diapausa". Nature . 446 (7136): 661–663. Bibcode :2007Natur.446..661Y. doi :10.1038/nature05682. PMID 17410174. S2CID 4423006.
^ Newman, SA; Forgacs, G.; Müller, GB (2006). "Antes de los programas: el origen físico de las formas multicelulares". Int. J. Dev. Biol . 50 (2–3): 289–299. doi : 10.1387/ijdb.052049sn . PMID: 16479496.
^ Yin, Zongjun; Vargas, Kelly; Cunningham, John; et al. (16 de diciembre de 2019). "La Caveasphaera Ediacárica Temprana presagia el origen evolutivo de la embriología similar a la animal". Current Biology . 29 (24): 4307–4314.e2. doi : 10.1016/j.cub.2019.10.057 . hdl : 1983/13fb76e4-5d57-4e39-b222-14f8a8fae303 . PMID 31786065. S2CID 208332041.
^ ab Grazhdankin, D. (5–8 de noviembre de 2001). Origen microbiano de algunos de los fósiles de Ediacara. Reunión anual de la GSA. p. 177. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2014. Consultado el 8 de marzo de 2007 .
^ Grazhdankin, D.; Gerdés, G. (2007). "Colonias microbianas de Ediacara". Lethaia . 40 (3): 201–210. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00025.x.
^ Jensen, S.; Gehling, JG; Droser, ML; Grant, SWF (2002). "Un origen en círculo de raspado para el fósil medusoide Kullingia" (PDF) . Lethaia . 35 (4): 291–299. CiteSeerX 10.1.1.535.2625 . doi :10.1080/002411602320790616.
^ ab (a) La única descripción actual, lejos de la aceptación universal, aparece como: Grazhdankin, D.; Seilacher, A. (2002). "Vendobionta subterránea de Namibia". Paleontología . 45 (1): 57–78. doi : 10.1111/1475-4983.00227 .
^ Narbonne, Guy M.; Saylor, Beverly Z.; Grotzinger, John P. (1997). "Los fósiles ediacáricos más jóvenes del sur de África". Revista de Paleontología . 71 (6): 953–967. doi :10.1017/s0022336000035940. JSTOR 1306595. PMID 11541433. S2CID 28211337.
^ Xiao, S.; Laflamme, M. (enero de 2009). "En vísperas de la radiación animal: filogenia, ecología y evolución de la biota de Ediacara". Tendencias en ecología y evolución . 24 (1): 31–40. doi :10.1016/j.tree.2008.07.015. PMID 18952316.
^ McMenamin, M. (1993). "Osmotrofia en protoctistas fósiles y animales primitivos". Reproducción y desarrollo de invertebrados . 22 (1–3): 301–304.
^ Laflamme, M.; Xiao, S.; Kowalewski, M. (2009). "Osmotrofia en organismos modulares de Ediacara". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (34): 14438–14443. Bibcode :2009PNAS..10614438L. doi : 10.1073/pnas.0904836106 . PMC 2732876 . PMID 19706530.
^ Liu, Alexander G.; Kenchington, Charlotte G.; Mitchell, Emily G. (2015). "Información notable sobre la paleoecología de la macrobiota del Ediacárico Avaloniano". Gondwana Research . 27 (4): 1355–1380. Bibcode :2015GondR..27.1355L. doi : 10.1016/j.gr.2014.11.002 . hdl : 1983/ef181134-4023-4747-8137-ed9da7a97771 .
^ Chen, J.-Y. (19 de noviembre de 2004). "Respuesta al comentario sobre "Pequeños fósiles bilaterales de 40 a 55 millones de años antes del Cámbrico"". Science . 306 (5700): 1291. doi : 10.1126/science.1102328 . PMID 15550644.
^ Evans, Scott D.; Hughes, Ian V.; Gehling, James G.; Droser, Mary L. (7 de abril de 2020). «Descubrimiento del bilateriano más antiguo del Ediacárico de Australia del Sur». Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 117 (14): 7845–7850. Bibcode :2020PNAS..117.7845E. doi : 10.1073/pnas.2001045117 . ISSN 0027-8424. PMC 7149385 . PMID 32205432.
^ ab Fedonkin, MA; Waggoner, BM (noviembre de 1997). "El fósil precámbrico tardío Kimberella es un organismo bilateral parecido a un molusco". Nature . 388 (6645): 868–871. Bibcode :1997Natur.388..868F. doi : 10.1038/42242 . S2CID 4395089.
^ McMenamin, MAS (2003). Spriggina es un ecdisozoo trilobitoide. Reunión anual de la GSA en Seattle. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2008. Consultado el 21 de junio de 2007 .
^ Glaessner, MF (1980). " Parvancorina : un artrópodo del Precámbrico tardío de Australia del Sur". Ann. Nat. Hist. Mus. Wien . 83 : 83–90.
^ Para una reinterpretación, véase Ivantsov, AY; Malakhovskaya, YE; Serezhnikova, EA (2004). "Algunos fósiles problemáticos de Vendian de la región sudoriental del Mar Blanco" (PDF) . Paleontological Journal . 38 (1): 1–9. Archivado desde el original (PDF) el 4 de julio de 2007 . Consultado el 21 de junio de 2007 .
^ Germs, GJB (octubre de 1972). "Nuevos fósiles de conchas del Grupo Nama, África sudoccidental". Revista estadounidense de ciencias . 272 (8): 752–761. Código Bibliográfico :1972AmJS..272..752G. doi :10.2475/ajs.272.8.752.
^ Hua, H.; Pratt, BR; Zhang, LUYI (2003). "Perforaciones en las conchas de Cloudina: dinámica compleja depredador-presa en el Neoproterozoico terminal". PALAIOS . 18 (4–5): 454. Bibcode :2003Palai..18..454H. doi :10.1669/0883-1351(2003)018<0454:BICSCP>2.0.CO;2. ISSN 0883-1351. S2CID 131590949.
^ Bengtson, S.; Zhao, Y. (17 de julio de 1992). "Perforaciones depredadoras en exoesqueletos mineralizados del Precámbrico tardío". Science . 257 (5068): 367–9. Bibcode :1992Sci...257..367B. doi :10.1126/science.257.5068.367. PMID 17832833. S2CID 6710335.
^ Slater, Ben J.; Harvey, Thomas HP; Bekker, Andrey; Butterfield, Nicholas J. (2020). "Cochleatina: un enigmático sobreviviente del Ediacárico-Cámbrico entre pequeños fósiles carbonáceos (SCF)". Paleontología . 63 (5): 733–752. doi : 10.1111/pala.12484 . ISSN 1475-4983.
^ Ivantsov A.Yu. (17–21 de julio de 2006). Nuevo hallazgo de artrópodos de tipo cámbrico en el Vendiano del Mar Blanco, Rusia (PDF) . Segundo Congreso Paleontológico Internacional (resumen). Pekín, China. Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2009.
^ Kontorovich, AE; Varlamov, AI; Grazhdankin, DV; Karlova, Georgia; Klets, AG; Kontorovich, VA; Saraev, SV; Terleev, AA; Belyaev, S.Yu.; Varaksina, IV; Efimov, AS (1 de diciembre de 2008). "Una sección de Vendian en el este de la placa de Siberia Occidental (basado en datos del pozo Vostok 3)". Geología y Geofísica rusas . 49 (12): 932–939. Código Bib : 2008RuGG...49..932K. doi :10.1016/j.rgg.2008.06.012. ISSN 1068-7971.
^ Liu, Alexander G.; Dunn, Frances S. (6 de abril de 2020). "Conexiones filamentosas entre frondas ediacáricas". Current Biology . 30 (7): 1322–1328.e3. doi : 10.1016/j.cub.2020.01.052 . ISSN 0960-9822. PMID 32142705.
^ Becker-Kerber, Bruno; de Barros, Gabriel Eduardo Baréa; Paim, Paulo Sergio Gomes; Prado, Gustavo MEM; da Rosa, Ana Lucía Zucatti; El Albani, Abderrazak; Laflamme, Marc (13 de enero de 2021). "Comunidades filamentosas in situ del Ediacara (aprox. 563 Ma) de Brasil". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 288 (1942): 20202618. doi :10.1098/rspb.2020.2618. PMC 7892400 . PMID 33402067.
^ Gan, Tian; Luo, Taiyi; Pang, Ke; Zhou, Chuanming; Zhou, Guanghong; Wan, Bin; et al. (28 de enero de 2021). "Fósiles crípticos terrestres similares a hongos del período Ediacárico temprano". Nature Communications . 12 (1): 641. Bibcode :2021NatCo..12..641G. doi : 10.1038/s41467-021-20975-1 . ISSN 2041-1723. PMC 7843733 . PMID 33510166.
^ Fedonkin, MA (1985). "Paleoicnología de los metazoos de Vendian". En Sokolov, BS; Iwanowski, AB (eds.). Sistema Vendian: fundamento histórico-geológico y paleontológico (en ruso). Vol. 1 Paleontología. Moscú, RU: Nauka. págs. 112–116.
^ Fedonkin, MA (1992). "Faunas de Vendian y la evolución temprana de los metazoos". En Lipps, JH; Signor, PW (eds.). Origen y evolución temprana de los metazoos . Plenum. págs. 87–129. ISBN978-0-306-44067-0. Recuperado el 8 de marzo de 2007 .
^ Matz, V.; Frank, M.; Marshall, J.; Widder, A.; Johnsen, S. (diciembre de 2008). "Un protisto gigante de aguas profundas produce rastros de tipo bilateral". Current Biology . 18 (23): 1849–1854. doi : 10.1016/j.cub.2008.10.028 . ISSN 0960-9822. PMID 19026540. S2CID 8819675.
^ Seilacher, A. ; Bose, PK; Pflüger, F. (2 de octubre de 1998). "Animales triploblásticos hace más de mil millones de años: evidencia fósil de la India". Science . 282 (5386): 80–83. Bibcode :1998Sci...282...80S. doi :10.1126/science.282.5386.80. PMID 9756480.
^ Budd, GE; Jensen, S. (2000). "Una reevaluación crítica del registro fósil de los filos bilaterales". Biological Reviews . 75 (2): 253–295. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID 10881389. S2CID 39772232. Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2019 . Consultado el 27 de junio de 2007 .
^ Jensen, S. (2008). "Paleontología: Interpretación del comportamiento a partir de las rocas". Science . 322 (5904): 1051–1052. doi :10.1126/science.1166220. S2CID 129734373.
^ Ivantsov, AY; Malakhovskaya, YE (2002). "Huellas gigantes de animales de Vendian" (PDF) . Doklady Earth Sciences (en ruso). 385 (6): 618–622. Archivado desde el original (PDF) el 4 de julio de 2007.
^ Ivantsov, A.Yu. (2008). Rastros de alimentación de los animales de Ediacara. Congreso Geológico Internacional. HPF-17 Fósiles traza: conceptos y métodos tecnológicos. Oslo. Archivado desde el original el 18 de enero de 2020. Consultado el 7 de julio de 2009 .
^ Según Fedonkin, MA; Simonetta, A; Ivantsov, AY (2007), "Nuevos datos sobre Kimberella , el organismo similar a un molusco de Vendian (región del mar Blanco, Rusia): implicaciones paleoecológicas y evolutivas", en Vickers-Rich, Patricia; Komarower, Patricia (eds.), El ascenso y la caída de la biota ediacárica , Publicaciones especiales, vol. 286, Londres: Geological Society, págs. 157–179, doi :10.1144/SP286.12, ISBN 978-1-86239-233-5, OCLC 156823511
Para una perspectiva más cínica, véase Butterfield, NJ (diciembre de 2006). "Hooking some stem-group 'worms': Fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays . 28 (12): 1161–1166. doi :10.1002/bies.20507. ISSN 0265-9247. PMID 17120226. S2CID 29130876.
^ Glaessner, MF (1984). El amanecer de la vida animal: un estudio biohistórico . Cambridge University Press. ISBN978-0-521-31216-5.OCLC 9394425 .
^ Donovan, Stephen K.; Lewis, David N. (2001). "Los fósiles explicados 35. La biota ediacárica". Geology Today . 17 (3): 115–120. doi :10.1046/j.0266-6979.2001.00285.x. S2CID 128395097.
^ Ford, TD (1958). "Los fósiles precámbricos del bosque de Charnwood". Actas de la Sociedad Geológica de Yorkshire . 31 (3): 211–217. doi :10.1144/pygs.31.3.211.
^ Discutido extensamente en Laflamme, M.; Narbonne, GM; Anderson, MM (2004). "Análisis morfométrico de la fronda ediacárica Charniodiscus de la Formación Mistaken Point, Terranova". Revista de Paleontología . 78 (5): 827–837. CiteSeerX 10.1.1.544.5084 . doi :10.1666/0022-3360(2004)078<0827:MAOTEF>2.0.CO;2. S2CID 85862666.
^ Williams, GC (1997). "Evaluación preliminar de la filogenética de los octocorales pennatuláceos, con una reevaluación de los fósiles de tipo fronda de Ediacara y una síntesis de la historia del pensamiento evolutivo en relación con las plumas marinas". Actas de la Sexta Conferencia Internacional de Biología de Celenterados : 497–509.
^ Antcliffe, JB; Brasier, MD (2007). "Charnia y plumas marinas son polos opuestos". Journal of the Geological Society . 164 (1): 49–51. Bibcode :2007JGSoc.164...49A. doi :10.1144/0016-76492006-080. S2CID 130602154.
^ Antcliffe, JB; Brasier, MD (2007). "Charnia a los 50 años: modelos de desarrollo para frondas ediacáricas". Paleontología . 51 (1): 11–26. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00738.x . S2CID 83486435.
^ Seilacher, Adolf ; Grazhdankin, D.; Legouta, A. (2003). "Biota ediacárica: el amanecer de la vida animal a la sombra de los protistas gigantes". Investigación paleontológica . 7 (1): 43–54. doi : 10.2517/prpsj.7.43 .
^ Pawlowski, J.; Holzmann, M.; Fahrni, J.; Richardson, SL (2003). "El ADN ribosómico de subunidad pequeña sugiere que la xenofiófora Syringammina corbicula es un foraminífero". Journal of Eukaryotic Microbiology . 50 (6): 483–487. doi :10.1111/j.1550-7408.2003.tb00275.x. PMID 14733441. S2CID 39906626.
^ Seilacher, Adolf (1984). "Metazoos del Precámbrico tardío y del Cámbrico temprano: ¿extinciones reales o de conservación?". En Holland, HD; Trendall, AF (eds.). Patrones de cambio en la evolución de la Tierra . Heidelberg, Alemania: Springer-Verlag. pp. 159–168. ISBN.978-0-387-12749-1.OCLC 11202424 .
^ Seilacher, Adolf (1989). "Vendozoa: Construcción organísmica en la biosfera del Proterozoico". Lethaia . 17 (3): 229–239. doi :10.1111/j.1502-3931.1989.tb01332.x.
^ Buss, LW; Seilacher, Adolf (1994). "El filo Vendobionta: ¿Un grupo hermano de los Eumetazoa?". Paleobiología . 20 (1): 1–4. doi :10.1017/S0094837300011088. JSTOR 2401145. S2CID 89131248.
^ McMenamin, Mark AS (1986). "El jardín de Ediacara". PALAIOS . 1 (2): 178–182. Bibcode :1986Palai...1..178M. doi :10.2307/3514512. JSTOR 3514512.
^ ab Retallack, GJ (2016). "Fósiles ediacáricos en sección delgada". Alcheringa . 40 (4): 583–600. doi :10.1080/03115518.2016.1159412. S2CID 132274535.
^ ab Jones, Nicola (febrero de 2013). "Suelo o mar para fósiles antiguos". Nature Geoscience . 6 (2): 84. Bibcode :2013NatGe...6...84J. doi : 10.1038/ngeo1713 .
^ ab Xiao, Shuhai H. (2013). "Enturbiando las aguas". Nature . 493 (7430): 28–29. doi : 10.1038/nature11765 . PMID 23235825.
^ ab Switek, Brian (12 de diciembre de 2012). "Una controvertida afirmación sitúa la vida en la tierra hace 65 millones de años". Nature . doi :10.1038/nature.2012.12017. S2CID 130305901 . Consultado el 19 de noviembre de 2013 .
^ Retallack, GJ (1994). "¿Eran líquenes los fósiles del Ediacaran?" (PDF) . Paleobiología . 20 (4): 523–544. Bibcode :1994Pbio...20..523R. doi :10.1017/S0094837300012975. S2CID 129180481. Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2009. Consultado el 8 de marzo de 2007 .
^ abc Retallack, GJ (2013). "Vida ediacárica en la tierra". Nature . 493 (7430): 89–92. Bibcode :2013Natur.493...89R. doi :10.1038/nature11777. PMID 23235827. S2CID 205232092.
^ Retallack, GJ (2012). "¿Los siliciclásticos ediacáricos del sur de Australia eran costeros o marinos profundos?". Sedimentology . 59 (4): 1208–1236. Bibcode :2012Sedim..59.1208R. doi :10.1111/j.1365-3091.2011.01302.x. S2CID 129547681.
^ Waggoner, BM (1995). "Líquenes ediacáricos: una crítica". Paleobiología . 21 (3): 393–397. doi :10.1017/S0094837300013373. JSTOR 2401174. S2CID 82550765.
^ Waggoner, Ben M.; Collins, Allen G. (2004). "Reductio Ad Absurdum: comprobación de las relaciones evolutivas de fósiles problemáticos del Ediacárico y el Paleozoico mediante fechas de divergencia molecular" (PDF) . Revista de Paleontología . 78 (1): 51–61. doi :10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2. S2CID 8556856.
^ Nelsen, Matthew P. (2019). "No hay evidencia de que los líquenes surgieran antes de la evolución de las plantas vasculares". Geobiología . 18 (1): 3–13. Bibcode :2020Gbio...18....3N. doi : 10.1111/gbi.12369 . PMID 31729136.
^ Waggoner, Ben (1998). "Interpretación de los primeros fósiles de metazoos: ¿Qué podemos aprender?". Biología Integrativa y Comparativa . 38 (6): 975–982. doi : 10.1093/icb/38.6.975 .
^ Ford, TD (1958). "Fósiles precámbricos del bosque de Charnwood". Actas de la Sociedad Geológica de Yorkshire . 31 (6): 211–217. doi :10.1046/j.1365-2451.1999.00007.x. S2CID 130109200.
^ Zhuralev (1992). ¿Los multicelulares del Vendédiácar eran metazoos? . 29° Congreso Geológico Internacional. Vol. 2. Kioto, Japón. p. 339.
^ Peterson, KJ; Waggoner B.; Hagadorn, JW (2003). "¿Un análogo fúngico de los fósiles ediacáricos de Terranova?". Biología Integrativa y Comparada . 43 (1): 127–136. doi : 10.1093/icb/43.1.127 . PMID 21680417.
^ Just, J.; Kristensen, RM; Olesen, J. (2014). "Dendrogramma, nuevo género, con dos nuevas especies no bilaterales del batial marino del sudeste de Australia (Animalia, Metazoa incertae sedis) – con similitudes con algunos medusoides del Ediacara precámbrico". PLOS ONE . 9 (9): e102976. Bibcode :2014PLoSO...9j2976J. doi : 10.1371/journal.pone.0102976 . PMC 4153628 . PMID 25184248.
^ Gough, Myles (7 de junio de 2016). "Revelan el origen de un misterioso hongo de aguas profundas". BBC News. Consultado el 7 de junio de 2016.
^ Schopf, JW; Packer, BM (3 de julio de 1987). "Microfósiles del Arcaico Temprano (de 3.300 a 3.500 millones de años) del Grupo Warrawoona, Australia". Science . 237 (4810): 70–73. Bibcode :1987Sci...237...70S. doi :10.1126/science.11539686. PMID 11539686 . Consultado el 21 de mayo de 2007 .
^ Hofmann, HJ; Grey, K.; Hickman, AH; Thorpe, RI (1 de agosto de 1999). "Origen de los estromatolitos coniformes de 3,45 Ga en el Grupo Warrawoona, Australia Occidental". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 111 (8): 1256–1262. Código Bibliográfico :1999GSAB..111.1256H. doi :10.1130/0016-7606(1999)111<1256:OOGCSI>2.3.CO;2.
^ Archer, C.; Vance, D. (1 de marzo de 2006). "Evidencia de isótopos acoplados de Fe y S para la reducción de Fe (III) y sulfato microbiano del Arcaico". Geología . 34 (3): 153–156. Bibcode :2006Geo....34..153A. doi :10.1130/G22067.1.
^ Butterfield, Nicholas J. (2000). "Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implicaciones para la evolución del sexo, la multicelularidad y la radiación mesoproterozoica/neoproterozoica de los eucariotas". Paleobiología . 26 (3): 386–404. doi :10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. S2CID 36648568.
^ Fedonkin, MA (1980). "Nuevos representantes de los celentéreos precámbricos en la plataforma norte de Rusia". Paleontologicheskii Zhurnal (en ruso): 7–15. ISSN 0031-031X.
^ Meert, JG; Gibsher, AS; Levashova, Nuevo México; Grice, WC; Kamenov, GD; Rybanin, A. (2010). "Glaciación y ~ 770 Ma Ediacara (?) Fósiles del microcontinente Karatau Menor, Kazajstán". Investigación de Gondwana . 19 (4): 867–880. Código Bib : 2011GondR..19..867M. doi :10.1016/j.gr.2010.11.008.
^ Canfield, DE; Teske, A. (julio de 1996). "Aumento de la concentración de oxígeno atmosférico a finales del Proterozoico inferido a partir de estudios filogenéticos y de isótopos de azufre". Nature . 382 (6587): 127–132. Bibcode :1996Natur.382..127C. doi :10.1038/382127a0. PMID 11536736. S2CID 4360682.
^ Canfield, DE; Poulton, SW; Narbonne, GM (5 de enero de 2007). "Late-Neoproterozoic Deep-Ocean Oxygenation and the Rise of Animal Life" (Oxigenación de las profundidades oceánicas a finales del Neoproterozoico y el surgimiento de la vida animal). Science . 315 (5808): 92–95. Bibcode :2007Sci...315...92C. doi : 10.1126/science.1135013 . PMID 17158290. S2CID 24761414 . Consultado el 22 de junio de 2007 .
^ Fike, DA; Grotzinger, JP; Pratt, LM; Summons, RE (diciembre de 2006). "Oxidación del océano ediacárico". Nature . 444 (7120): 744–7. Bibcode :2006Natur.444..744F. doi :10.1038/nature05345. PMID 17151665. S2CID 4337003.
^ Butterfield, NJ (2009). "Oxígeno, animales y ventilación oceánica: una visión alternativa". Geobiología . 7 (1): 1–7. Bibcode :2009Gbio....7....1B. doi :10.1111/j.1472-4669.2009.00188.x. PMID 19200141. S2CID 31074331.
^ Narbonne, Guy M. (septiembre de 2003). "La vida después de Snowball: la biota de Mistaken Point y el origen de los ecosistemas animales". Resúmenes con programas de la Sociedad Geológica de América . Reunión anual de la GSA en Seattle. Vol. 35. pág. 516. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2012. Consultado el 22 de junio de 2007 .
^ Shen, B.; Dong, L.; Xiao, S.; Kowalewski, M. (4 de enero de 2008). "La explosión de Avalon: evolución del morfoespacio de Ediacara". Science. Science . 319 (5859): 81–84. Bibcode :2008Sci...319...81S. doi :10.1126/science.1150279. PMID 18174439. S2CID 206509488.
^ Jensen, SR; Gehling, JG; Droser, ML (1998). "Fósiles de tipo Ediacara en sedimentos del Cámbrico". Nature . 393 (6685): 567–569. Bibcode :1998Natur.393..567J. doi :10.1038/31215. S2CID 205001064.
^ Shu, D.-G; Conway Morris, S. ; Han, J; et al. (5 de mayo de 2006). "Vendobiontes del Cámbrico Inferior de China y evolución temprana de diploblastos". Science . 312 (5774): 731–4. Bibcode :2006Sci...312..731S. doi :10.1126/science.1124565. PMID 16675697. S2CID 1235914.
^ Vendobiontes enanos de la Formación Kuanchuanpu del Cámbrico en el sur de China.
^ Bottjer, DJ; Hagadorn, JW; Dornbos, SQ (septiembre de 2000). "La revolución del sustrato cámbrico" (PDF) . GSA Today . Vol. 10, no. 9. págs. 1–9 . Consultado el 28 de junio de 2008 .
^ Seilacher, Adolf ; Pfluger, F. (1994). "De las biomantas a la agricultura bentónica: una revolución biohistórica". En Krumbein, NOSOTROS; Peterson, DM; Stal, LJ (eds.). Bioestabilización de Sedimentos . Bibliotheks-und Informationssystem der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg. págs. 97-105. ISBN3-8142-0483-2.
^ Stanley, SM (1973). "Una teoría ecológica para el origen repentino de la vida multicelular en el Precámbrico Tardío". PNAS . 70 (5): 1486–1489. Bibcode :1973PNAS...70.1486S. doi : 10.1073/pnas.70.5.1486 . PMC 433525 . PMID 16592084.
^ Gould, Stephen J. ; Calloway, CB (1980). "Almejas y braquiópodos: barcos que pasan en la noche". Paleobiología . 6 (4): 383–396. doi :10.1017/s0094837300003572. JSTOR 2400538. S2CID 132467749.
^ McKerrow, WS; Scotese, CR; Brasier, MD (1992). "Reconstrucciones continentales del Cámbrico temprano". Journal of the Geological Society, Londres . 149 (4): 599–606. Código Bibliográfico :1992JGSoc.149..599M. doi :10.1144/gsjgs.149.4.0599. S2CID 129389099.
^ Hallam, A. (1984). "Cambios en el nivel del mar precuaternario". Revista anual de ciencias de la Tierra y planetarias . 12 : 205–243. Código Bibliográfico :1984AREPS..12..205H. doi :10.1146/annurev.ea.12.050184.001225.
^ Brasier, MD (1992). "Antecedentes de la explosión cámbrica". Journal of the Geological Society, Londres . 149 (4): 585–587. Código Bibliográfico : 1992JGSoc.149..585B. doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0585. S2CID 129794777.
^ Brasier, MD (1992). "Cambio global océano-atmósfera a lo largo de la transición Precámbrica-Cámbrica". Revista Geológica . 129 (2): 161–168. Código Bibliográfico :1992GeoM..129..161B. doi :10.1017/S0016756800008256. S2CID 140652883.
^ Lowenstein, TK; Timofeeff, MN; Brennan, ST; Hardie, LA; Demicco, RV (2001). "Oscilaciones en la química del agua de mar del Fanerozoico: evidencia de inclusiones fluidas". Science . 294 (5544): 1086–1089. Bibcode :2001Sci...294.1086L. doi :10.1126/science.1064280. PMID 11691988. S2CID 2680231.
^ Bartley, JK; Pope, M.; Knoll, AH; Semikhatov, MA; Petrov, PYU (1998). "Una sucesión de límites Vendiano-Cámbricos desde el margen noroeste de la Plataforma Siberiana: estratigrafía, paleontología, quimioestratigrafía y correlación". Revista Geológica . 135 (4): 473–494. Bibcode :1998JGSoc.155..957P. doi :10.1144/gsjgs.155.6.0957. PMID 11542817. S2CID 129884125.
^ abc Evans, Scott D.; Tu, Chenyi; Rizzo, Adriana; Surprenant, Rachel L.; Boan, Phillip C.; McCandless, Heather; Marshall, Nathan; Xiao, Shuhai; Droser, Mary L. (15 de noviembre de 2022). "Impulsores ambientales de la primera extinción animal importante en la transición del Mar Blanco-Nama del Ediacárico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 119 (46): e2207475119. Bibcode :2022PNAS..11907475E. doi : 10.1073/pnas.2207475119 . ISSN 0027-8424. PMC 9674242 . PMID 36343248.
^ abc Erwin, Douglas H. (mayo de 2008). "¿Ediacaranos maravillosos, cnidarios maravillosos?". Evolución y desarrollo . 10 (3): 263–264. doi :10.1111/j.1525-142X.2008.00234.x. PMID 18460087. S2CID 205674433.
^ Shi, Wei; Li, Chao; Luo, Genming; Huang, Junhua; Algeo, Thomas J.; Jin, Chengsheng; Zhang, Zihu; Cheng, Meng (24 de enero de 2018). "Evidencia de isótopos de azufre de oxidación transitoria de la plataforma marina durante la excursión Ediacara Shuram". Geología . 46 (3): 267–270. doi :10.1130/G39663.1.
^ Benus (mayo de 1988). Fósiles traza, fósiles de conchas pequeñas y el límite precámbrico-cámbrico . Vol. 463. pág. 81. ISBN978-1-55557-178-8.
^ Clapham, Matthew E.; Narbonne, Guy M.; Gehling, James G. (2003). "Paleoecología de las comunidades animales más antiguas conocidas: conjuntos ediacáricos en Mistaken Point, Terranova". Paleobiología . 29 (4): 527–544. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0527:POTOKA>2.0.CO;2. S2CID 45514650.
^ Clapham, ME; Narbonne, GM (2002). "Nivelación de la epifauna ediacárica". Geología . 30 (7): 627–630. Bibcode :2002Geo....30..627C. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0627:EET>2.0.CO;2.
^ Retallack GJ (2012). Criterios para distinguir entre tapetes y tierras microbianos (informe). Documento especial. Vol. 101. Tulsa: Sociedad de Paleontólogos y Mineralogistas Económicos. págs. 136–152.
^ abcd Grazhdankin, Dima (2004). "Patrones de distribución en las biotas del Ediacaran: facies versus biogeografía y evolución" (PDF) . Paleobiología . 30 (2): 203–221. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID 129376371.(Fuente de datos para la síntesis de la línea de tiempo, pág. 218. Otras citas disponibles en el título de la figura 8.)
^ Narbonne, Guy M. (2005). «La biota de Ediacara: origen neoproterozoico de los animales y sus ecosistemas» (PDF) . Revista anual de ciencias de la Tierra y planetarias . 33 : 421–442. Código bibliográfico :2005AREPS..33..421N. doi :10.1146/annurev.earth.33.092203.122519. Archivado desde el original (PDF) el 21 de febrero de 2007. Consultado el 3 de enero de 2009 , a través de Queen's University, Canadá .
^ Schiffbauer, JF (2016). "La fauna más reciente del mundo de los gusanos del Ediacárico: estableciendo el escenario ecológico para la explosión cámbrica". GSA Today . Vol. 26, núm. 11. págs. 4–11. doi :10.1130/GSATG265A.1. hdl : 1807/77824 . S2CID 52204161.
^ Waggoner, Ben (1999). "Análisis biogeográficos de la biota de Ediacara: un conflicto con las reconstrucciones paleotectónicas". Paleobiología . 25 (4): 440–458. doi :10.1017/S0094837300020315. JSTOR 2666048. S2CID 130817983.
^ Boag, Thomas H.; Darroch, Simon AF; Laflamme, Marc (2016). "Distribuciones ediacaranas en el espacio y el tiempo: probando conceptos de ensamblaje de los primeros fósiles corporales macroscópicos". Paleobiología . 42 (4): 574–594. doi :10.1017/pab.2016.20.
^ Bambach, RK; Bush, AM; Erwin, DH (2007). "Autecología y el llenado del ecoespacio: Radiaciones metazoarias clave". Palæontology . 50 (1): 1–22. doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00611.x .
Lectura adicional
Derek Briggs y Peter Crowther (eds., 2001). Paleobiología II: una síntesis . Malden (Massachusetts): Blackwell Science. pp. Capítulo 1. ISBN.978-0-632-05147-2.OCLC 43945263 .— Excelente lectura adicional para los entusiastas: incluye muchos capítulos interesantes con temas macroevolutivos.
McMenamin, MAS (1998). El jardín de Ediacara: el descubrimiento de la primera vida compleja . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-10558-3.OCLC 3758852 .— Un relato científico popular sobre estos fósiles, con especial atención a los fósiles de Namibia .
Wood, RA (junio de 2019). “El surgimiento de los animales: nuevos fósiles y análisis de la química oceánica antigua revelan las raíces sorprendentemente profundas de la explosión cámbrica ”. Scientific American . Vol. 320, núm. 6. págs. 24–31.
Enlaces externos
Watson, Traci (28 de octubre de 2020). «Estas extrañas especies antiguas están reescribiendo la evolución animal». Noticias. Nature (reseña) . Consultado el 18 de diciembre de 2022. Los primeros fósiles con intestinos, cuerpos segmentados y otras características sofisticadas revelan una revolución en la vida animal, antes de la explosión cámbrica.— Artículo de revisión de la biota ediacárica, con bonitas ilustraciones
"El conjunto ediacárico". peripatus.gen.nz . 2010. Archivado desde el original el 10 de octubre de 2010.— Descripción completa, aunque un poco desactualizada.
"Base de datos de la biota ediacárica". complex-life.org . Julio de 2010. Archivado desde el original el 25 de julio de 2011.— recopilación hasta julio de 2010
"Los fósiles animales complejos más antiguos". Kingston, Ontario: Queen's University . 2007. Archivado desde el original el 28 de mayo de 2007.
"Fósiles ediacáricos de Canadá". Kingston, Ontario: Queen's University . 2007. Archivado desde el original el 5 de abril de 2007.
"El ecosistema animal más antiguo de la Tierra se conserva en fósiles en la estación Nilpena, en el interior de Australia del Sur". ABC News . 5 de agosto de 2013 . Consultado el 6 de agosto de 2013 .
Conozca a los fósiles (audio y transcripción del programa de TV). Línea fija . Australian Broadcasting Corporation . 3 de agosto de 2013 . Consultado el 28 de diciembre de 2018 .— Programa de televisión de la ABC sobre fósiles ediacáricos en Nilpena
Escuche este artículo ( 35 minutos )
Este archivo de audio se creó a partir de una revisión de este artículo con fecha del 29 de agosto de 2009 y no refleja ediciones posteriores. (2009-08-29)
Biota de Ediacara en In Our Time en la BBC , 2009, programa de radio
.jpg/1280px-Virgularia_sp._(Purple_sea_pen).jpg)
