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Dickinsonia

Dickinsonia es un género de organismo extinto, probablemente un animal , que vivió durante el período tardío de Ediacara en lo que hoy es Australia, China, Rusia y Ucrania. Es uno de los miembros más conocidos de la biota de Ediacara . El individuo Dickinsonia típicamente se asemeja a un óvalo acanalado bilateralmente simétrico. Actualmente se desconocensus afinidades ; su modo de crecimiento se ha considerado consistente con una afinidad bilateral entre grupos madre, [3] aunque se han propuesto varias otras afinidades. [4] [5] [6] El descubrimiento de moléculas de colesterol en fósiles de Dickinsonia respalda la idea de que Dickinsonia era un animal, [7] aunque estos resultados han sido cuestionados. [8]

Descripción

Los fósiles de Dickinsonia se conocen sólo en forma de huellas y moldes en lechos de arenisca. Los especímenes encontrados varían desde unos pocos milímetros hasta aproximadamente 1,4 metros (4 pies 7 pulgadas) de largo y desde una fracción de milímetro hasta unos pocos milímetros de espesor. [9] Son casi bilateralmente simétricos, segmentados, de contorno redondo u ovalado, ligeramente expandidos hacia un extremo (es decir, contorno en forma de huevo). Los segmentos en forma de costillas están inclinados radialmente hacia los extremos ancho y estrecho, y el ancho y la longitud de los segmentos aumentan hacia el extremo ancho del fósil. [2] [10] El cuerpo está dividido en dos por una cresta o surco en la línea media, [2] [10] [11] excepto por un único segmento no pareado en un extremo, denominado la "unidad más anterior" que se sugiere para representar el frente. del organismo. [11] ¿Está en disputa si los segmentos están desplazados entre sí después de la reflexión de deslizamiento y, por lo tanto, son isómeros, [2] [10] [12] [13] o si los segmentos son simétricos a lo largo de la línea media y, por lo tanto, siguen una verdadera relación bilateral? simetría , ya que los especímenes que muestran el desplazamiento pueden ser el resultado de una distorsión tafonómica . [11] [14] El número de segmentos/pares de isómeros varía de 12 en individuos más pequeños a 74 en los especímenes australianos más grandes. [14]

Se sugiere que el cuerpo de Dickinsonia tenía forma de saco, con la capa exterior hecha de un material resistente pero no mineralizado. [13] Algunos especímenes de Rusia muestran la presencia de estructuras internas ramificadas. [15] [13] Algunos autores han sugerido que la parte inferior del cuerpo tenía cilios , así como bolsillos doblados. [13]

Se sugiere que Dickinsonia creció agregando un nuevo par de segmentos/isómeros en el extremo opuesto a la "unidad más anterior" no apareada. [11] [16] Dickinsonia probablemente exhibió un crecimiento indeterminado (sin tamaño máximo), aunque se sugiere que la adición de nuevos segmentos se desaceleró más adelante en el crecimiento. [17] Los especímenes deformados de Rusia indican que los individuos de Dickinsonia podrían regenerarse después de haber sido dañados. [dieciséis]

  • Ontogenia de Dickinsonia costata siguiendo la interpretación del reflejo deslizante.
    Ontogenia de Dickinsonia costata siguiendo la interpretación del reflejo deslizante.
  • Crecimiento de D. costata bajo interpretación de simetría bilateral.
    Crecimiento de D. costata bajo interpretación de simetría bilateral.
  • Diagrama de varias especies de Dickinsonia.
    Diagrama de varias especies de Dickinsonia.
  • Diagrama de varias especies de Dickinsonia (cont.)
    Diagrama de varias especies de Dickinsonia (cont.)
  • Diagrama de estructuras internas ramificadas observadas en especímenes rusos.
    Diagrama de estructuras internas ramificadas observadas en especímenes rusos.

Ecología

Se sugiere que Dickinsonia era un organismo marino móvil que vivía en el fondo marino y se alimentaba consumiendo esteras microbianas que crecían en el fondo marino utilizando estructuras presentes en su parte inferior. Se han observado rastros fósiles en forma de Dickinsonia , que se presume representan impresiones de alimentación, a veces encontrados en cadenas que demuestran este comportamiento. [13] Estos rastros fósiles han sido asignados al género Epibaion . [12] [18] [19] Un estudio de 2022 sugirió que Dickinsonia se adhirió temporalmente al fondo marino mediante el uso de moco , lo que puede haber sido una adaptación a vivir en ambientes de aguas muy poco profundas. [20]

Descubrimiento

Las primeras especies y especímenes de este organismo fósil se descubrieron por primera vez en el miembro Ediacara de la cuarcita Rawnsley, Flinders Ranges en el sur de Australia . Reg Sprigg , el descubridor original de la biota de Ediacara en Australia, [21] describió Dickinsonia , nombrándola en honor a Ben Dickinson , entonces Director de Minas de Australia del Sur y jefe del departamento gubernamental que empleó a Sprigg. [22] También se conocen especímenes adicionales de Dickinsonia de la Formación Mogilev en la cuenca del río Dniéster en Podolia , Ucrania , [23] las Formaciones Lyamtsa, Verkhovka, Zimnegory y Yorga en el área del Mar Blanco de la región de Arkhangelsk , la Formación Chernokamen del Urales centrales, Rusia , [9] (estos depósitos datan de 567 a 550 millones de años [24] [25] [26] ), la Formación Dengying en el área de las gargantas del Yangtze, en el sur de China. (ca. 551–543 Ma). [27]

Tafonomía

Por regla general, los fósiles de Dickinsonia se conservan como impresiones negativas ("máscaras mortuorias") en las bases de lechos de arenisca. Estos fósiles son huellas de las caras superiores de los organismos bentónicos que han sido enterrados bajo la arena. [28] [29] Las huellas se formaron como resultado de la cementación de la arena antes de la descomposición completa del cuerpo. El mecanismo de cementación no está del todo claro; entre muchas posibilidades, el proceso podría haber surgido de condiciones que dieron lugar a "máscaras mortuorias" de pirita [29] sobre el cuerpo en descomposición, o tal vez se debió a la cementación de carbonatos de la arena. [30] Las huellas de los cuerpos de los organismos a menudo están fuertemente comprimidas, distorsionadas y, a veces, se extienden parcialmente hasta la roca suprayacente. Estas deformaciones parecen mostrar intentos de los organismos de escapar del sedimento que cae. [12] [18] [31]

En raras ocasiones, Dickinsonia se ha conservado como un molde en enormes lentes de arenisca, donde se encuentra junto con Pteridinium , Rangea y algunos otros. [32] [33] [34] [35] Estos especímenes son productos de eventos en los que los organismos fueron arrancados por primera vez del fondo marino, transportados y depositados dentro del flujo de arena. [32] [35] En tales casos, se produce Dickinsonia estirada y desgarrada . El primer espécimen de este tipo fue descrito como un género y especie separados, Chondroplon bilobatum [36] y luego reidentificado como Dickinsonia .

Taxonomía

Especies

Desde 1947 se han descrito un total de nueve especies, de las cuales tres se consideran válidas actualmente: [37]

Más tarde se determinó que un espécimen reclamado de Dickinsonia de la India era los restos de una colmena. [45]

Relaciones externas

Dickinsonia se clasifica como parte del grupo Proarticulata o Dickinsoniomorpha . [13] Proarticulata incluye una serie de organismos morfológicamente similares, como Spriggina , Yorgia , Andiva y Cephalonega , que comparten la misma articulación segmentada. [46] Las afinidades de Proarticulata con otros organismos, incluidos otros miembros de la biota de Ediacara , como los rangeomorfos , han sido polémicas durante mucho tiempo. [7] Históricamente se ha propuesto que la mayoría de los organismos de Ediacara estaban estrechamente relacionados entre sí, como parte del grupo " Vendobionta ", [5] aunque autores recientes sostienen que es probable que este grupo en su conjunto sea polifilético . [7] Gregory Retallack ha propuesto que los fósiles de Dickinsonia y otra biota de Ediacara representan líquenes que crecieron en un ambiente terrestre, [47] pero esto ha sido ampliamente rechazado por otros autores, quienes argumentan que un ambiente marino de deposición se ajusta mejor a la evidencia disponible. . [48] ​​[7] [49] Otra propuesta ha incluido protistas gigantes , como propuso Adolf Seilacher . [50] La mayoría de las investigaciones modernas sugieren que Dickinsonia y otros proarticulatanos probablemente sean animales, posiblemente pertenecientes a Eumetazoa . [17] [11] [13] Un estudio químico de especímenes rusos encontró que estaban enriquecidos con colesterol , que sólo es producido por animales, lo que respalda una afinidad animal, [7] aunque estos resultados han sido cuestionados por otros autores, que consideran La asociación entre las moléculas de colesterol y los fósiles de Dickinsonia no es definitiva. [8] Dentro de Animalia, se han propuesto una serie de afinidades, incluso como tallo-eumetazoos que forman un clado con rangeomorfos, [51] con Placozoa , [52] y con Cnidaria . [53] Varios investigadores han propuesto estrechas afinidades con Bilateria , basadas en la organización bilateral o casi bilateral de los proarticulatanes, [13] [3] aunque no es probable que los proarticulatans sean miembros del grupo de la corona bilateral . [11]

Referencias

  1. ^ Hofmann, Hans J. (1988). "Una interpretación alternativa del condroforo de Ediacara (Precámbrico) Chondroplon Wade". Alcheringa . 12 (4): 315–318. doi :10.1080/03115518808619130.
  2. ^ abcde Ivantsov, AY (2007). "Pequeños fósiles vendianos articulados transversalmente". Revista Paleontológica . 41 (2): 113-122. doi :10.1134/S0031030107020013. S2CID  86636748.
  3. ^ ab Oro, DA; Runnegar, B.; Gehling, JG; Jacobs, DK (2015). "La reconstrucción de la ontogenia del estado ancestral apoya una afinidad bilateral por Dickinsonia". Evolución y desarrollo . 17 (6): 315–397. doi :10.1111/ede.12168. PMID  26492825. S2CID  26099557.
  4. ^ Pflug (1973). "Zur fauna der Nama-Schichten en el suroeste de África. IV. Mikroscopische anatomie der petalo-organisme". Paleontográfica (B144): 166–202.
  5. ^ ab Seilacher, Adolf (1992). "Vendobionta y Psammocorallia: construcciones perdidas de la evolución precámbrica". Revista de la Sociedad Geológica, Londres . 149 (4): 607–613. Código bibliográfico : 1992JGSoc.149..607S. doi :10.1144/gsjgs.149.4.0607. S2CID  128681462 . Consultado el 21 de junio de 2007 .
  6. ^ McMenamin M. (1998). El Jardín de Ediacara . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-10559-0. OCLC  228271905.Vivió a finales del Ediacárico (parte del Precámbrico). Dinosaurios una enciclopedia visual . Nueva York: DK Publishing, Inc. 2018-04-03. ISBN 9781465469489.
  7. ^ abcde Bobrovskiy, Ilya; Esperanza, Janet M.; Ivantsov, Andrey; Nettersheim, Benjamín J.; Hallmann, cristiano; Brocks, Jochen J. (20 de septiembre de 2018). "Los esteroides antiguos establecen al fósil de Ediacara Dickinsonia como uno de los primeros animales". Ciencia . 361 (6408): 1246-1249. Código Bib : 2018 Ciencia... 361.1246B. doi : 10.1126/science.aat7228 . hdl : 1885/230014 . PMID  30237355.
  8. ^ ab Con amor, Dios; Zumberge, JA (2021). "Patrones emergentes en registros de biomarcadores de lípidos proterozoicos". Elementos de Cambridge . 361 (6408). doi :10.1017/9781108847117. ISBN 9781108847117.
  9. ^ ab Fedonkin, 2 MA; Gehling, JG; Gris, K.; Narbona, GM; Vickers-Rich, P. (2007). El auge de los animales. Evolución y Diversificación del Reino Animalia. Prensa de la Universidad Johns Hopkins. pag. 326.ISBN _ 978-0-8018-8679-9.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  10. ^ abc Ivantsov, A. Yu (2012). "Convertirse en metamería y simetría bilateral en Metazoa: camino de Proarticulata". Morfogénesis en el desarrollo individual e histórico: simetría y asimetría. : 16-17.
  11. ^ abcdefEvans , Scott D.; Droser, María L.; Gehling, James G. (17 de mayo de 2017). Hejnol, Andreas (ed.). "Crecimiento y desarrollo altamente regulados del macrofósil de Ediacara Dickinsonia costata". MÁS UNO . 12 (5): e0176874. doi : 10.1371/journal.pone.0176874 . ISSN  1932-6203. PMC 5435172 . PMID  28520741. 
  12. ^ abc Ivantsov, AY (2011). "Rastros de alimentación de Proarticulata: los metazoos vendianos". Revista Paleontológica . 45 (3): 237–248. doi :10.1134/S0031030111030063. S2CID  128741869.
  13. ^ abcdefgh Ivantsov, Andrey Yu; Zakrevskaya, María (23 de febrero de 2023). "Plan corporal de Dickinsonia, los animales móviles más antiguos". Transacciones de ciencias ambientales y de la tierra de la Real Sociedad de Edimburgo . 114 (1–2): 95–108. doi :10.1017/S175569102300004X. ISSN  1755-6910.
  14. ^ ab Dunn, Frances S.; Liu, Alejandro G.; Donoghue, Philip CJ (mayo de 2018). "Biología del desarrollo de Ediacara". Reseñas biológicas . 93 (2): 914–932. doi :10.1111/brv.12379. ISSN  1464-7931. PMC 5947158 . PMID  29105292. 
  15. ^ Ivantsov, AY (2004). "Nueva Proarticulata del Vendian de la región de Arkhangel'sk" (PDF) . Revista Paleontológica . 38 (3): 247–253. Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2007 . Consultado el 27 de septiembre de 2007 .
  16. ^ ab Ivantsov, Andrey; Zakrevskaya, María; Nagovitsyn, Aleksey; Krasnova, Anna; Bobrovskiy, Ilya; Luzhnaya (Serezhnikova), Ekaterina (noviembre de 2020). "Daño intravital al cuerpo de Dickinsonia (Metazoos de finales de Ediacara)". Revista de Paleontología . 94 (6): 1019-1033. doi :10.1017/jpa.2020.65. ISSN  0022-3360.
  17. ^ ab Evans, Scott D.; Cazar, gen; Gehling, James G.; Sperling, Erik A.; Droser, Mary L. (enero de 2023). Rahman, Imran (ed.). "Especies de Dickinsonia Sprigg del Ediacara de Australia del Sur". Paleontología . 66 (1). doi : 10.1111/pala.12635 . ISSN  0031-0239.
  18. ^ ab Ivantsov, AY (2013). "Rastros de fósiles de metazoos precámbricos" Vendobionta "y" moluscos"". Estratigrafía y correlación geológica . 21 (3): 252–264. Código Bib : 2013SGC....21..252I. doi :10.1134/S0869593813030039. S2CID  128638405.
  19. ^ Ivantsov, AY; Malakhovskaya, YE (2002). "Huellas gigantes de animales vendianos" (PDF) . Ciencias de la Tierra Doklady . 385 (6): 618–622. Archivado desde el original (PDF) el 4 de julio de 2007 . Consultado el 24 de febrero de 2008 .
  20. ^ Ivantsov, Andrey; Zakrevskaya, María (julio de 2022). "Dickinsonia: móvil y adherida". Revista Geológica . 159 (7): 1118-1133. doi :10.1017/S0016756821000194. ISSN  0016-7568.
  21. ^ Sprigg, Reg C. (1947). "Medusas del Cámbrico temprano (?) de Flinders Ranges, Australia del Sur" (PDF) . Trans. R. Soc. S.Aust . 71 : 212–24. Archivado desde el original (PDF) el 29 de septiembre de 2007.
  22. ^ Eig, Karsten. "EDIACARANOS: LOS FÓSILES QUE NO DEBEN ESTAR ALLÍ". Aventuras en geología - Karsten Eig .
  23. ^ Fedonkin, MA (1983). "Fauna no esquelética de Podoloia, valle del río Dniéster". En Velikanov, Virginia; Assejeva, EA; Fedonkin, MA (eds.). El Vendian de Ucrania (en ruso). Kiev: Naukova Dumka. págs. 128-139.
  24. ^ Grazhdankin, Dima (2004). "Patrones de distribución en las biotas de Ediacara: facies versus biogeografía y evolución" (PDF) . Paleobiología . 30 (2): 203–221. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID  129376371.
  25. ^ Maslov, AV; Podkovyrov, VN; Grazhdankin, DV; Kolesnikov, AV (2018). "Alto Vendiano en el este, noreste y norte de la plataforma de Europa del Este: procesos deposicionales y evolución biótica". Litosfera . 18 (4): 520–542. doi : 10.24930/1681-9004-2018-18-4-520-542 .
  26. ^ Kolesnikov, AV; Liu, AG; Daneliano, T.; Grazhdankin, DV (2018). "Una reevaluación del problemático género Ediacara Orbisiana Sokolov 1976". Investigación precámbrica . 316 : 197–205. Código Bib : 2018PreR..316..197K. doi :10.1016/j.precamres.2018.08.011. S2CID  134213721.
  27. ^ Wang, Xiao-Peng; Chen, Zhe; Pang, Ke; Zhou, Chuan-Ming; Xiao, Shuhai; Wan, Bin; Yuan, Xun-Lai (2021). "Dickinsonia de la formación Ediacaran Dengying en el área de las gargantas del Yangtze, sur de China". Paleomundo . 30 (4): 602–609. doi : 10.1016/j.palwor.2021.01.002 . S2CID  234254399.
  28. ^ Ivantsov, AY (2009). "Una nueva reconstrucción de Kimberella , un metazoo vendiano problemático". Revista Paleontológica . 43 (6): 601–611. doi :10.1134/S003103010906001X. S2CID  85676210.
  29. ^ ab Gehling, JG (1999). "Esteras microbianas en siliciclásticos proterozoicos terminales; máscaras mortuorias de Ediacara". PALAIOS . 14 (1): 40–57. Código Bib : 1999Palai..14...40G. doi :10.2307/3515360. JSTOR  3515360.
  30. ^ Serezhnikova Z, EA (2011). "La unión microbiana como causa probable de la variabilidad tafonómica de los fósiles vendianos: ¿fundición de carbonatos?". Avances en geobiología de estromatolitos . Apuntes de conferencias sobre ciencias de la tierra. vol. 131, págs. 525–535. doi :10.1007/978-3-642-10415-2_31. ISBN 978-3-642-10414-5.
  31. ^ Runnegar, Bruce (1982). "Requerimientos de oxígeno, biología y significado filogenético del gusano Dickinsonia del Precámbrico tardío y la evolución del hábito de excavar". Alcheringa: una revista de paleontología de Australasia . 6 (3): 223–239. doi :10.1080/03115518208565415.
  32. ^ ab Grazhdankin, Dima (2004). "Patrones de distribución en las biotas de Ediacara: facies versus biogeografía y evolución" (PDF) . Paleobiología . 30 (2): 203–221. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID  129376371.
  33. ^ Keller, BM; Fedonkin, MA (1976). "Nuevos registros de fósiles en el grupo Valdaiano del precámbrico en el río Syuz'ma" (PDF) . Izvestiya Akademii Nauk RSS . Seriya Geologicheskaya (en ruso). 3 : 38–44. Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2007.
  34. ^ Keller, BM; Fedonkin, MA (1977). "Nuevos hallazgos de fósiles orgánicos en la serie Precámbrica Valday a lo largo del río Syuz'ma". Revista Internacional de Geología . 19 (8): 924–930. Código Bib : 1977IGRv...19..924K. doi :10.1080/00206817709471091.
  35. ^ ab Gehling, JG; Droser, ML (2013). "¿Qué tan bien dicen la hora los conjuntos fósiles de Ediacara Biota?". Geología . 41 (4): 447–450. Código Bib : 2013Geo....41..447G. doi :10.1130/G33881.1.
  36. ^ Wade, M. (1971). "Condroforos precámbricos bilaterales de la fauna de Ediacara, Australia del Sur". Actas de la Royal Society of Victoria . 84 (1): 183–188.
  37. ^ Evans, SD; cazar, G.; Gehling, JG; Sperling, EA; Droser, ML (2023). "Especies de Dickinsonia Sprigg del Ediacara de Australia del Sur". Paleontología . 66 (e12635): 1–21. doi : 10.1111/pala.12635 .
  38. ^ ab Wade, M. (1972). " Dickinsonia : gusanos poliquetos de la fauna de Ediacara del Precámbrico tardío, Australia del Sur". Memoria. Queensl. Mus . 16 (2): 171-190.
  39. ^ Sprigg, Reg C. (1947). "Medusas del Cámbrico temprano (?) de Flinders Ranges, Australia del Sur" (PDF) . Trans. R. Soc. S.Aust . 71 : 212–24. Archivado desde el original (PDF) el 29 de septiembre de 2007.
  40. ^ ab Glaessner, MF; Wade, M. (1966). "Los fósiles del Precámbrico tardío de Ediacara, Australia del Sur" (PDF) . Paleontología . 9 (4): 599.
  41. ^ Keller, BM; Fedonkin, MA (1976). "Nuevos registros de fósiles en el grupo Valdaiano del precámbrico en el río Syuz'ma" (PDF) . Izvestiya Akademii Nauk RSS . Seriya Geologicheskaya (en ruso). 3 : 38–44. Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2007.
  42. ^ Sprigg, RC (1949). "Medusas" del Cámbrico temprano de Ediacara, Australia del Sur y Mount John, distrito de Kimberley, Australia Occidental " (PDF) . Transacciones de la Royal Society of South Australia . 73 : 72–99.[ enlace muerto permanente ]
  43. ^ Jenkins, RJF (1992). "Aspectos funcionales y ecológicos de los conjuntos ediacarianos". En Lipps, J.; Signor, PW (eds.). Origen y evolución temprana de los Metazoos . Nueva York, Nueva York: Springer. págs. 131-176. ISBN 978-0-306-44067-0. OCLC  231467647.
  44. ^ Harrington, Nueva Jersey; Moore, RC (1955). "Kansas Pennsylvanian y otras medusas". Toro. Kansas Geol. Sobrevivir . 114 (5): 153–163.
  45. ^ Pandey, SK; Ahmad, Shamim; Sharma, Mukund (9 de marzo de 2023). "Dickinsonia tenuis reportada por Retallack et al. 2021 no es un fósil, sino una impresión de una 'colmena caída' existente". Revista de la Sociedad Geológica de la India . 99 (3): 311–316. doi :10.1007/s12594-023-2312-2. ISSN  0974-6889.
  46. ^ AY Ivantsov; MA Fedonkin; AL Nagovitsyn; MA Zakrevskaya (2019). "Cephalonega, un nuevo nombre genérico y el sistema de Vendian Proarticulata". Revista Paleontológica . 53 (5): 447–454. doi :10.1134/S0031030119050046. S2CID  203853224.
  47. ^ Retallack, Gregory J. (enero de 2013). "La vida terrestre de Ediacara". Naturaleza . 493 (7430): 89–92. doi : 10.1038/naturaleza11777. ISSN  0028-0836.
  48. ^ Xiao, Shuhai; Knauth, L. Paul (enero de 2013). "Los fósiles llegan a la tierra". Naturaleza . 493 (7430): 28–29. doi : 10.1038/naturaleza11765 . ISSN  0028-0836.
  49. ^ Xiao, Shuhai; Droser, María; Gehling, James G.; Hughes, Ian V.; Wan, Bin; Chen, Zhe; Yuan, Xunlai (marzo de 2014). "Afirmando la vida acuática para la biota de Ediacara en China y Australia: RESPONDER". Geología . 42 (3): e326. doi :10.1130/G35364Y.1. ISSN  1943-2682.
  50. ^ Seilacher, A. (enero de 2007). "La naturaleza de los vendobiontes". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 286 (1): 387–397. doi :10.1144/SP286.28. ISSN  0305-8719.
  51. ^ Hoyal Cuthill, Jennifer F.; Han, Jian (noviembre de 2018). Álvaro, Javier (ed.). "La petalonamida cámbrica Stromatoveris vincula filogenéticamente la biota de Ediacara con animales posteriores". Paleontología . 61 (6): 813–823. doi : 10.1111/pala.12393 . ISSN  0031-0239.
  52. ^ Esperling, Erik; et al. (2008). "Una afinidad de placozoos por Dickinsonia y la evolución de los modos de alimentación de los metazoos del Precámbrico tardío". Sociedad Geológica de América . Resúmenes con programas. 40 (6): 508. Archivado desde el original el 28 de febrero de 2018 . Consultado el 27 de octubre de 2008 .
  53. ^ JW Valentine Dickinsonia como organismo polipoide Paleobiology, 18 (1992), págs. 378-382