stringtranslate.com

Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano

Filogenia del ADN-Y humano y distribución de haplogrupos. [1] (a) Árbol filogenético . 'kya' significa 'hace mil años'. (b) Las distribuciones geográficas de los haplogrupos se muestran en color. (c) Leyenda geográfica en color.

En genética humana , un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano es un haplogrupo definido por mutaciones específicas en las porciones no recombinantes del ADN en el cromosoma Y específico masculino (ADN-Y). Los individuos dentro de un haplogrupo comparten cantidades similares de repeticiones cortas en tándem (STR) y polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). [2] El cromosoma Y acumula aproximadamente dos mutaciones por generación, [3] y los haplogrupos de ADN-Y representan ramas significativas del árbol filogenético del cromosoma Y , cada una caracterizada por cientos o incluso miles de mutaciones únicas.

El ancestro común más reciente del cromosoma Y (Y-MRCA), a menudo denominado Adán del cromosoma Y , es el ancestro común más reciente del que descienden por línea paterna todos los humanos que viven actualmente . Se estima que el Adán del cromosoma Y vivió hace unos 236.000 años en África [ cita requerida ] . Al examinar otros cuellos de botella poblacionales , la mayoría de los hombres euroasiáticos trazan su descendencia de un hombre que vivió en África hace aproximadamente 69.000 años ( haplogrupo CT ). Aunque se ha propuesto el sudeste asiático como el origen de todos los cromosomas Y humanos no africanos, [4] esta hipótesis se considera poco probable. [5] Otros cuellos de botella ocurrieron hace aproximadamente 50.000 y 5.000 años, y se cree que la mayoría de los hombres euroasiáticos descienden de cuatro antepasados ​​que vivieron hace 50.000 años, todos los cuales eran descendientes de un linaje africano (haplogrupo E-M168). [6] [7] [8]

Convención de nombres

Ilustración esquemática de la convención de nomenclatura de los haplogrupos de ADN-Y. Los haplogrupos se definen mediante mutaciones (SNP).

Los haplogrupos de ADN-Y se definen por la presencia de una serie de marcadores genéticos de polimorfismos de un solo nucleótido de ADN-Y . Los subclados se definen por un SNP terminal , el SNP más abajo en el árbol filogenético del cromosoma Y. [9] [10] El Consorcio del Cromosoma Y (YCC) desarrolló un sistema para nombrar los principales haplogrupos de ADN-Y con las letras mayúsculas de la A a la T, con subclados adicionales nombrados usando números y letras minúsculas ( nomenclatura larga YCC ). La nomenclatura abreviada YCC nombra los haplogrupos de ADN-Y y sus subclados con la primera letra del haplogrupo de ADN-Y principal seguida de un guion y el nombre del SNP terminal que lo define. [11]

La nomenclatura de los haplogrupos del ADN-Y está cambiando con el tiempo para adaptarse al creciente número de SNP que se descubren y se prueban, y a la consiguiente expansión del árbol filogenético del cromosoma Y. Este cambio en la nomenclatura ha dado lugar a que se utilice una nomenclatura inconsistente en diferentes fuentes. [2] Esta inconsistencia, y la nomenclatura manuscrita cada vez más engorrosa, ha impulsado un movimiento hacia el uso de la nomenclatura abreviada más sencilla. [12]

Estructura filogenética

Ruta de migración de los haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano.
Árbol filogenético de los haplogrupos de ADN-Y [13]

Principales haplogrupos de ADN-Y

Haplogrupos A y B

El haplogrupo A es el macrohaplogrupo NRY ( Y no recombinante ) del que descienden todos los haplogrupos paternos modernos. Está escasamente distribuido en África, concentrándose entre las poblaciones khoisan en el suroeste y las poblaciones nilóticas hacia el noreste en el valle del Nilo. BT es un subclado del haplogrupo A, más precisamente del clado A1b (A2-T en Cruciani et al. 2011), como sigue:

Haplogrupo CT (P143)

Las mutaciones que definen la diferencia entre CT (todos los haplogrupos excepto A y B) son M168 y M294. El sitio de origen probablemente esté en África. Su edad se ha estimado en aproximadamente 88.000 años, [14] [15] y más recientemente en alrededor de 100.000 [16] o 101.000 años. [17]

Haplogrupo C (M130)

Haplogrupo D (CTS3946)

Haplogrupo E (M96)

Haplogrupo F (M89)

Los grupos que descienden del haplogrupo F se encuentran en aproximadamente el 90% de la población mundial, pero casi exclusivamente fuera del África subsahariana.

F xG,H,I,J,K es poco común en poblaciones modernas y alcanza su punto máximo en el sur de Asia , especialmente Sri Lanka . [13] También parece haber estado presente durante mucho tiempo en el sudeste asiático ; se ha informado en tasas del 4-5% en Sulawesi y Lembata . Un estudio, que no examinó exhaustivamente otros subclados de F-M89 (incluidos algunos subclados de GHIJK), encontró que los hombres indonesios con el SNP P14/PF2704 (que es equivalente a M89), comprenden el 1,8% de los hombres en Timor Occidental , el 1,5% de Flores, el 5,4% de Lembata, el 2,3% de Sulawesi y el 0,2% en Sumatra . [18] [19] Se ha informado de F* (F xF1,F2,F3) en el 10% de los varones en Sri Lanka y el sur de la India , en el 5% en Pakistán, así como en niveles más bajos entre el pueblo Tamang (Nepal) y en Irán . F1 (P91), F2 (M427) y F3 (M481; anteriormente F5) son muy raras y prácticamente exclusivas de regiones/minorías étnicas en Sri Lanka, India, Nepal, el sur de China , Tailandia , Birmania y Vietnam . En tales casos, sin embargo, la posibilidad de identificación errónea se considera relativamente alta y algunos pueden pertenecer a subclados mal identificados del haplogrupo GHIJK . [20]

Haplogrupo G (M201)

El haplogrupo G (M201) se originó hace unos 48.000 años y su ancestro común más reciente probablemente vivió hace 26.000 años en Oriente Medio. Se extendió a Europa con la Revolución Neolítica .

Se encuentra en muchos grupos étnicos en Eurasia; más común en el Cáucaso , Irán , Anatolia y el Levante . Se encuentra en casi todos los países europeos, pero es más común en Gagauzia , el sureste de Rumania , Grecia , Italia , España , Portugal , Tirol y Bohemia , con mayores concentraciones en algunas islas mediterráneas ; poco común en el norte de Europa . [21] [22]

El G-M201 también se encuentra en pequeñas cantidades en el noroeste de China y la India , Bangladesh , Pakistán , Sri Lanka , Malasia y el norte de África .

Haplogrupo H (M69)

El haplogrupo H (M69) probablemente surgió en el sur de Asia central , el sur de Asia o el oeste de Asia hace unos 48.000 años y sigue siendo predominante allí en las formas H1 (M69) y H3 (Z5857). Sus subclados también se encuentran en frecuencias más bajas en Irán, Asia central, Oriente Medio y la península Arábiga.

Sin embargo, H2 (P96) está presente en Europa desde el Neolítico y H1a1 (M82) se extendió hacia el oeste en la época medieval con la migración del pueblo gitano .

Haplogrupo I (M170)

El haplogrupo I (M170, M258) se encuentra principalmente en Europa y el Cáucaso .

Haplogrupo J (M304)

El haplogrupo J (M304, S6, S34, S35) se encuentra principalmente en Oriente Medio , el Cáucaso y el sudeste de Europa .

Haplogrupo K (M9)

El haplogrupo K (M9) está distribuido por toda Eurasia , Oceanía y entre los nativos americanos .

K(xLT,K2a,K2b), es decir, K*, K2c, K2d o K2e, se encuentra principalmente en Melanesia , los aborígenes australianos , la India , la Polinesia y las islas del sudeste asiático .

Haplogrupos L y T (K1)

El haplogrupo L (M20) se encuentra en el sur de Asia, Asia central, el suroeste de Asia y el Mediterráneo.

El haplogrupo T (M184, M70, M193, M272) se encuentra en niveles altos en el Cuerno de África (principalmente pueblos de habla cusítica ), partes del sur de Asia , Oriente Medio y el Mediterráneo . T-M184 también se encuentra en minorías significativas de Sciaccensi , Stilfser , egipcios , omaníes , judíos sefardíes , [23] ibicencos (Eivissencs) y Toubou . También se encuentra en frecuencias bajas en otras partes del Mediterráneo y el sur de Asia .

Haplogrupo K2 (K-M526)

Los únicos varones vivos que se sabe que son portadores del paragrupo basal K2* son los indígenas australianos . Estudios importantes publicados en 2014 y 2015 sugieren que hasta el 27 % de los varones aborígenes australianos son portadores de K2*, mientras que otros son portadores de un subclado de K2.

Haplogrupos K2a, K2a1, NO y NO1

Haplogrupo N

El haplogrupo N (M231) se encuentra en el norte de Eurasia, especialmente entre los hablantes de las lenguas urálicas .

El haplogrupo N posiblemente se originó en el este de Asia y se extendió hacia el norte y el oeste hasta Siberia , siendo el grupo más común encontrado en algunos pueblos de habla urálica .

Haplogrupo O

El haplogrupo O (M175) se encuentra con su frecuencia más alta en el este de Asia y el sudeste de Asia , con frecuencias más bajas en el Pacífico Sur , Asia Central , Asia Meridional e islas del Océano Índico ( por ejemplo , Madagascar, las Comoras).

Haplogrupos K2b1, M y S

No se han identificado ejemplos del paragrupo basal K2b1*. Los machos portadores de subclados de K2b1 se encuentran principalmente entre los pueblos papúes , los pueblos micronesios , los indígenas australianos y los polinesios .

Sus subclados primarios son dos haplogrupos principales:

Haplogrupo P (K2b2)

El haplogrupo P (P295) tiene dos ramas principales: P1 (P-M45) y la extremadamente rara P2 (P-B253). [24]

P*, P1* y P2 se encuentran juntos solo en la isla de Luzón en Filipinas . [24] En particular, P* y P1* se encuentran en tasas significativas entre los miembros del pueblo Aeta (o Agta) de Luzón. [25] Si bien P1* ahora es más común entre los individuos vivos en Siberia oriental y Asia central , también se encuentra en niveles bajos en el sudeste asiático continental y el sur de Asia . Consideradas en conjunto, estas distribuciones tienden a sugerir que P* surgió de K2b en el sudeste asiático. [25] [26]

P1 también es el nodo padre de dos clados primarios:

Haplogrupo Q (MEH2, M242, P36): se encuentra en Siberia y América Haplogrupo R (M207, M306): se encuentra en Europa , Asia occidental , Asia central y Asia meridional

Haplogrupo Q M242

El haplogrupo Q se define por el SNP M242. Se cree que surgió en Asia Central hace aproximadamente 32.000 años. [27] [28] A continuación se proporcionan los subclados del haplogrupo Q con sus mutaciones definitorias, según el árbol ISOGG de 2008 [29] . El ss4 pb, rs41352448, no está representado en el árbol ISOGG de 2008 porque es un valor para un STR. Este valor de baja frecuencia se ha encontrado como un nuevo linaje Q (Q5) en poblaciones indias [30].

El árbol ISOGG 2008

Haplogrupo R (M207)

La divergencia hipotética del haplogrupo R y sus descendientes.

El haplogrupo R está definido por el SNP M207. La mayor parte del haplogrupo R está representada en el subclado descendiente R1 (M173), que se originó en Siberia . R1 tiene dos subclados descendientes: R1a y R1b .

R1a está asociado con los pueblos protoindoiraníes y baltoeslavos , y ahora se encuentra predominantemente en Asia central , el sur de Asia y Europa del este .

El haplogrupo R1b es el haplogrupo dominante de Europa occidental y también se encuentra distribuido de forma dispersa entre varios pueblos de Asia y África . Su subclado R1b1a2 (M269) es el haplogrupo que se encuentra con mayor frecuencia entre las poblaciones de Europa occidental modernas y se ha asociado con los pueblos italoceltas y germánicos .

Desarrollo cronológico de los haplogrupos

Véase también

Referencias

  1. ^ Hallast P, Agdzhoyan A, Balanovsky O, Xue Y, Tyler-Smith C (2020). "Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales". Genética Humana . 140 (2): 299–307. doi : 10.1007/s00439-020-02204-9 . PMC 7864842 . PMID  32666166. {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ ab "Entender los haplogrupos: ¿cómo se nombran los haplogrupos?". Árbol genealógico de ADN. Archivado desde el original el 21 de junio de 2012. Consultado el 31 de marzo de 2013 .
  3. ^ Dolgin, Elie (2009). «Revelada la tasa de mutación humana». Nature . doi : 10.1038/news.2009.864 . Consultado el 18 de septiembre de 2017 ."una mutación cada 30 millones de pares de bases"
  4. ^ Hallast, Pille; Agdzhoyan, Anastasia; Balanovsky, Oleg; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2021). "Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales". Genética humana . 140 (2): 299–307. doi :10.1007/s00439-020-02204-9. ISSN  0340-6717. PMC 7864842 . PMID  32666166. 
  5. ^ St. Clair, Michael (2021). La prehistoria del lenguaje: una perspectiva triangulada basada en el cromosoma Y. Stuttgart, Alemania: Genetic–Linguistic Interface. p. 29. ISBN 978-3-00-071045-2.
  6. ^ Karmin; et al. (2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–66. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. "damos la datación del ancestro común más reciente (MRCA) del cromosoma Y en África en 254 mil años (IC del 95%: 192-307) y detectamos un grupo de haplogrupos fundadores no africanos importantes en un intervalo de tiempo estrecho de 47-52 mil años, en consonancia con un modelo de colonización inicial rápida de Eurasia y Oceanía después del cuello de botella fuera de África. En contraste con las reconstrucciones demográficas basadas en el ADNmt, inferimos un segundo cuello de botella fuerte en los linajes del cromosoma Y que datan de los últimos 10 mil años. Planteamos la hipótesis de que este cuello de botella es causado por cambios culturales que afectan la varianza del éxito reproductivo entre los machos".
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap "YFull YTree". YCompleto . Consultado el 15 de septiembre de 2017 .
  8. ^ "Hace 7000 años, algo extraño les pasó a los hombres y finalmente sabemos por qué". 31 de mayo de 2018. Hace unos 7000 años, en el Neolítico, algo realmente peculiar le ocurrió a la diversidad genética humana. Durante los siguientes 2000 años, y como se vio en África, Europa y Asia, la diversidad genética del cromosoma Y colapsó, y se llegó a la conclusión de que solo había un hombre por cada 17 mujeres.
  9. ^ "Comprensión de los resultados: polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) del ADN-Y: ¿qué es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y (ADN-Y)?". Árbol genealógico del ADN . Consultado el 31 de marzo de 2013. Los haplogrupos de ADN del cromosoma Y (ADN-Y) son las ramas principales del árbol genealógico paterno humano. Cada haplogrupo tiene muchas subramas. Estas son los subclados.
  10. ^ "Guía del usuario de myFTDNA 2.0: ADN-Y: ¿Qué es la página de coincidencias del ADN-Y?". Árbol genealógico de ADN . Consultado el 31 de marzo de 2013. Un SNP terminal determina la subrama terminal (final) en el árbol del ADN-Y al que pertenece una persona.
  11. ^ "Comprensión de los resultados: polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) del ADN-Y: ¿cómo se nombran los haplogrupos y sus subclados?". Árbol genealógico del ADN . Consultado el 31 de marzo de 2013 .
  12. ^ Estes, Roberta (31 de marzo de 2013). "Nueva convención de nomenclatura de haplogrupos de ADN Y". DNAeXplained - Genealogía genética . Consultado el 31 de agosto de 2024 .
  13. ^ ab Copyright 2015 ISOGG. "ISOGG 2015 Tronco del árbol del haplogrupo Y-ADN". isogg.org .{{cite web}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  14. ^ Underhill y Kivisild; Kivisild, T (2007). "Uso del cromosoma Y y la estructura poblacional del ADN mitocondrial en el rastreo de migraciones humanas". Annu. Rev. Genet . 41 (1): 539–64. doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID  18076332.
  15. ^ ab Karafet, TM; Méndez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Genome Research . 18 (5): 830–38. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 
  16. ^ ab Kamin M, Saag L, Vincente M, et al. (abril de 2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–66. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  17. ^ ab Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (junio de 2019). "Un haplogrupo del cromosoma Y africano D0 poco común y de raíces profundas y sus implicaciones para la expansión de los humanos modernos fuera de África". Genética . 212 (4): 1421–28. doi :10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464 . PMID  31196864. 
  18. ^ ab Chiaroni, Jacques; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L. (1 de diciembre de 2009). "Diversidad del cromosoma Y, expansión humana, deriva y evolución cultural". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (48): 20174–79. Bibcode :2009PNAS..10620174C. doi : 10.1073/pnas.0910803106 . PMC 2787129 . PMID  19920170. 
  19. ^ Tumonggor, Meryanne K (2014). "El aislamiento, el contacto y el comportamiento social moldearon la diversidad genética en Timor Occidental". Journal of Human Genetics . 59 (9): 494–503. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296 . PMID  25078354. 
  20. ^ Este fue, por ejemplo, el caso del subclado original F3 (M96), que desde entonces pasó a llamarse Haplogrupo H2 .
  21. ^ Passarino G, Cavalleri GL, Lin AA, Cavalli-Sforza LL, Børresen-Dale AL, Underhill PA (2002). "Diferentes componentes genéticos en la población noruega revelados por el análisis de polimorfismos del ADNmt y del cromosoma Y". Revista europea de genética humana . 10 (9): 521–29. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . PMID  12173029.
  22. ^ Karlsson, Andreas O; Wallerström, Thomas; Götherström, Anders; Holmlund, Gunilla (2006). "Diversidad del cromosoma Y en Suecia: una perspectiva a largo plazo". Revista Europea de Genética Humana . 14 (8): 963–70. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID  16724001.
  23. ^ Nogueiro, Inês (2009). "Análisis filogeográfico de los linajes paternos en las comunidades judías del noreste de Portugal". American Journal of Physical Anthropology . 141 (3): 373–81. doi : 10.1002/ajpa.21154 . PMID  19918998.
  24. ^ ab ISOGG, 2016, Haplogrupo P del ADN-Y y sus subclados – 2016 (20 de junio de 2016).
  25. ^ ab Tumonggor, Meryanne K; Karafet, Tatiana M; Downey, Sean; Lansing, J Stephen; Norquest, Peter; Sudoyo, Herawati; Hammer, Michael F; Cox, Murray P (31 de julio de 2014). "El aislamiento, el contacto y el comportamiento social moldearon la diversidad genética en Timor Occidental". Revista de genética humana . 59 (9): 494–503. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296 . PMID  25078354. 
  26. ^ Tatiana M Karafet; et al. (2015). "Mejora de la resolución filogenética y rápida diversificación del haplogrupo K-M526 del cromosoma Y en el sudeste asiático". Revista Europea de Genética Humana . 23 (3): 369–73. doi :10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703 . PMID  24896152. 
  27. ^ Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana CS; Bogo, Mauricio R.; Salzano, Francisco M.; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A.; Zago, Marco A.; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K.; Santos, Sidney EB; Petzl-Erler, María Luisa ; Bonatto, Sandro L. (2008). "La genómica de poblaciones mitocondriales respalda un origen único pre-Clovis con una ruta costera para el poblamiento de las Américas" (PDF) . Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (3): 583–92. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026. Archivado desde el original (PDF) el 25 de marzo de 2009. Consultado el 22 de mayo de 2013. Desde los primeros estudios, se ha descubierto que las poblaciones indígenas americanas actuales presentan casi exclusivamente cinco "haplogrupos de ADNmt" (A–D y X)6 se clasifican en los haplogrupos autóctonos A2, B2, C1, D1 y X2a.7 Los haplogrupos A–D se encuentran en todo el Nuevo Mundo y son frecuentes en Asia, lo que apoya un origen asiático nororiental de estos linajes. 
  28. ^ Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2003). "SNP de alta resolución y haplotipos de microsatélites apuntan a una única entrada reciente de cromosomas Y nativos americanos en las Américas". Biología molecular y evolución . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  29. ^ "Árbol de haplogrupos del ADN-Y 2010". Sociedad Internacional de Genealogía Genética . Consultado el 1 de julio de 2010 .
  30. ^ Sharma, Swarkar; Rai, Ekta; Bhat, Audesh K; Bhanwer, Amarjit S; Bamezai correspondiente, Rameshwar NK (2007). "Un nuevo subgrupo Q5 del haplogrupo Q del cromosoma Y humano en la India". BMC Evol Biol . 7 (1): 232. Código bibliográfico : 2007BMCEE...7..232S. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC 2258157 . PMID  18021436. 
  31. ^ Hallast, P.; Batini, C.; Zadik, D.; Maisano Delser, P.; Wetton, JH; Arroyo-Pardo, E.; Cavalleri, GL; De Knijff, P.; Destro Bisol, G.; Dupuy, BM; Eriksen, HA; Jorde, LB; Rey, TE; Larmuseau, MH; López De Munain, A.; López-Parra, AM; Loutradis, A.; Milasin, J.; Noveletto, A.; Pamjav, H.; Sajantila, A.; Schempp, W.; Sears, M.; Tolún, A.; Tyler-Smith, C.; Van Geystelen, A.; Watkins, S.; Winney, B.; Jobling, MA (2015). "El árbol del cromosoma Y se transforma en hojas: 13 000 SNP de alta confianza que cubren la mayoría de los clados conocidos". Biología molecular y evolución . 32 (3): 661–73. doi :10.1093/molbev/msu327. PMC 4327154 . PMID  25468874 . 
  32. ^ Di Cristofaro, Julie; Pennarun, Erwan; Mazières, Stéphane; Myres, Natalie M.; Lin, Alicia A.; Temori, Shah Aga; Metspalu, Mait; Metspalu, Ene; Witzel, Michael; Rey, Roy J.; Underhill, Peter A.; Villems, Richard; Chiaroni, Jacques (2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10): e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  33. ^ Wen B, Li H, Lu D, et al. (septiembre de 2004). "La evidencia genética respalda la difusión demica de la cultura Han". Nature . 431 (7006): 302–05. Bibcode :2004Natur.431..302W. doi :10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  34. ^ Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al. (agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y". Proc. Natl. Sci. USA . 98 (18): 10244–49. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236. 
  35. ^ Bortolini MC, Salzano FM, Thomas MG, et al. (septiembre de 2003). "Evidencia del cromosoma Y para diferentes historias demográficas antiguas en las Américas". Am. J. Hum. Genet . 73 (3): 524–39. doi :10.1086/377588. PMC 1180678 . PMID  12900798. 
  36. ^ Batini, Chiara; Hallast, Pille; Zadik, Daniel; Delser, Pierpaolo Maisano; Benazzo, Andrea; Ghirotto, Silvia; Arroyo-Pardo, Eduardo; Cavalleri, Gianpiero L.; De Knijff, Peter; Dupuy, Berit Myhre; Eriksen, Heidi A.; Rey, Turi E.; De Munain, Adolfo López; López-Parra, Ana M.; Loutradis, Afrodita; Milasin, Jelena; Noveletto, Andrea; Pamjav, Horolma; Sajantila, Antti; Tolun, Aslıhan; Winney, Bruce; Jobling, Mark A. (2015). "La reciente expansión a gran escala de los patrilinajes europeos se muestra mediante la resecuenciación de la población". Comunicaciones de la naturaleza . 6 : 7152. Código Bib : 2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751  . 
  37. ^ Méndez, L.; et al. (2016). "La divergencia de los cromosomas Y de los humanos neandertales y modernos". The American Journal of Human Genetics . 98 (4): 728–34. doi :10.1016/j.ajhg.2016.02.023. PMC 4833433 . PMID  27058445. 
  38. ^ "El padre de todos los hombres tiene 340.000 años".
  39. ^ Kamin M, Saag L, Vincente M, et al. (abril de 2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  40. ^ Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (junio de 2019). "Un haplogrupo del cromosoma Y africano D0 poco común y de raíces profundas y sus implicaciones para la expansión de los humanos modernos fuera de África". Genética . 212 (4): 1421–1428. doi : 10.1534/genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID  31196864. 
  41. ^ Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004). "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y eventos migratorios posteriores en el área mediterránea". The American Journal of Human Genetics . 74 (5): 1023–34. doi :10.1086/386295. PMC 1181965 . PMID  15069642. 
  42. ^ abc Semino, O; Magri, C; Benuzzi, G; et al. (mayo de 2004). "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y eventos migratorios posteriores en el área mediterránea". Am. J. Hum. Genet . 74 (5): 1023–34. doi :10.1086/386295. PMC 1181965. PMID  15069642 . 
  43. ^ abcdefg Trombetta, Beniamino; d'Atanasio, Eugenia; Massaia, Andrea; Ippoliti, Marco; Coppa, Alfredo; Candilio, Francesca; Coia, Valentina; Russo, Gianluca; Dugoujon, Jean-Michel; Morales, Pedro; Akar, Nejat; Sellitto, Daniele; Valesini, Guido; Noveletto, Andrea; Scozzari, Rosaria; Cruciani, Fulvio (2015). "El refinamiento filogeográfico y el genotipado a gran escala del haplogrupo cromosómico humano proporcionan nuevos conocimientos sobre la dispersión de los primeros pastores en el continente africano". Biología y evolución del genoma . 7 (7): 1940–50. doi : 10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485 . PMID  26108492. 
  44. ^ ab Shi, Hong; Qi, Xuebin; Zhong, Hua; Peng, Yi; Zhang, Xiaoming; Ma, Runlin Z.; Su, Bing (2013). "Evidencia genética de un origen asiático oriental y migración paleolítica hacia el norte del haplogrupo N del cromosoma Y". PLOS ONE . ​​8 (6): e66102. Bibcode :2013PLoSO...866102S. doi : 10.1371/journal.pone.0066102 . PMC 3688714 . PMID  23840409. 
  45. ^ Batini, Chiara; Hallast, Pille; Zadik, Daniel; Delser, Pierpaolo Maisano; Benazzo, Andrea; Ghirotto, Silvia; Arroyo-Pardo, Eduardo; Cavalleri, Gianpiero L.; De Knijff, Peter; Dupuy, Berit Myhre; Eriksen, Heidi A.; Rey, Turi E.; De Munain, Adolfo López; López-Parra, Ana M.; Loutradis, Afrodita; Milasin, Jelena; Noveletto, Andrea; Pamjav, Horolma; Sajantila, Antti; Tolun, Aslıhan; Winney, Bruce; Jobling, Mark A. (2015). "La reciente expansión a gran escala de los patrilinajes europeos se muestra mediante la resecuenciación de la población". Comunicaciones de la naturaleza . 6 : 7152. Código Bib : 2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751  . 
  46. ^ ab Rootsi, Siiri; et al. (2004). "La filogeografía del haplogrupo I del cromosoma Y revela dominios distintos del flujo genético prehistórico en Europa" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 75 (1): 128–37. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID  15162323. Archivado desde el original (PDF) el 2009-06-19 . Consultado el 2016-05-04 . 
  47. ^ ab PA Underhill, NM Myres, S. Rootsi, CT Chow, AA Lin, RP Otillar, R. King, LA Zhivotovsky, O. Balanovsky, A. Pshenichnov, KH Ritchie, LL Cavalli-Sforza, T. Kivisild, R. Villems, SR Woodward, Nuevas relaciones filogenéticas para el haplogrupo I del cromosoma Y: reevaluación de su filogeografía y prehistoria, en P. Mellars, K. Boyle, O. Bar-Yosef y C. Stringer (eds.), Rethinking the Human Evolution (2007), págs. 33–42.
  48. ^ ab Sharma, Swarkar; Rai, Ekta; Sharma, Prithviraj; Jena, Mamata; Singh, Shweta; Darvishi, Katayoon; Bhat, Audesh K.; Bhanwer, AJ S.; Tiwari, Pramod Kumar; Bamezai, Rameshwar N K. (2009). "El origen indio del haplogrupo paterno R1a1* corrobora el origen autóctono de los brahmanes y el sistema de castas". Revista de genética humana . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  49. ^ ftADN
  50. ^ Myres2010
  51. ^ Jones, Eppie R.; Gonzalez-Fortes, Gloria; Connell, Sarah; Siska, Veronika; Eriksson, Anders; Martiniano, Rui; McLaughlin, Russell L.; Gallego Llorente, Marcos; Cassidy, Lara M.; Gamba, Cristina; Meshveliani, Tengiz; Bar-Yosef, Ofer; Müller, Werner; Belfer-Cohen, Anna; Matskevich, Zinovi; Jakeli, Nino; Higham, Thomas FG; Currat, Mathias; Lordkipanidze, David; Hofreiter, Michael; Manica, Andrea; Pinhasi, Ron; Bradley, Daniel G. (2015). "Los genomas del Paleolítico superior revelan raíces profundas de los euroasiáticos modernos". Nature Communications . 6 : 8912. Código Bibliográfico :2015NatCo...6.8912J. doi :10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969  . 
  52. ^ ab "ADN euroasiático occidental mesolítico". Viajes ancestrales . Archivado desde el original el 7 de abril de 2016. Consultado el 4 de mayo de 2016 .
  53. ^ abcde Cruciani (2007), "Rastreando los movimientos masculinos humanos del pasado en el norte y este de África y Eurasia occidental: nuevas pistas a partir de los haplogrupos del cromosoma Y E-M78 y J-M12", Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–11, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID  17351267Véase también los datos suplementarios archivados el 5 de diciembre de 2012 en archive.today
  54. ^ Evatt, Danny (1 de noviembre de 2013). "El clan Evatt: una revisión histórica mundial del apellido de la familia Evatt".
  55. ^ Sjödin, Per; François, Olivier (2011). "Modelos de onda de avance de la difusión del haplogrupo R1b1b2 del cromosoma y en Europa". PLOS ONE . ​​6 (6): e21592. Bibcode :2011PLoSO...621592S. doi : 10.1371/journal.pone.0021592 . PMC 3123369 . PMID  21720564. 
  56. ^ ab Underhill, Peter A.; Myres, Natalie M.; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A.; Rey, Roy J.; Lin, Alicia A.; Chow, Cheryl-Emiliane T.; Semino, Ornella; Battaglia, Vincenza; Kutuev, Ildus; Järve, Mari; Chaubey, Gyaneshwer; Ayub, Qasim; Mohyuddin, Aisha; Mehdi, S Qasim; Sengupta, Sanghamitra; Rogaev, Evgeny I.; Khusnutdinova, Elza K.; Pshenichnov, Andrey; Balanovsky, Oleg; Balanovska, Elena; Jerán, Nina; Agustín, Dubravka Havas; Baldovico, Marian; Herrera, René J.; Thangaraj, Kumarasamy; Singh, Vijay; Singh, Lalji; et al. (2010). "Separación de la coancestría postglacial de los cromosomas y europeos y asiáticos dentro del haplogrupo R1a". Revista Europea de Genética Humana . 18 (4): 479–84. doi :10.1038/ejhg.2009.194. PMC 2987245 . PMID  19888303 . 

Lectura adicional

Enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Haplogrupos de ADN-Y humano .