Haplogrupo J-M172

Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano

En genética humana , el haplogrupo J-M172 o J2 ^{[Filogenética 1]} es un haplogrupo del cromosoma Y que es un subclado (rama) del haplogrupo J-M304 . ^{[Filogenética 2]} El haplogrupo J-M172 es común en poblaciones modernas de Asia occidental , Asia central , Asia meridional , Europa meridional , Irán noroccidental y África del norte . Se cree que J-M172 pudo haberse originado entre el Cáucaso , Anatolia y/o el oeste de Irán . ^{[9] [10]}

Además, se divide en dos clados complementarios, J-M410 y J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Orígenes

Batini et al estimaron en 2015 la fecha de origen del haplogrupo J-M172 entre 19.000 y 24.000 años antes del presente (BP). ^[11] Samino et al en 2004 fecharon el origen del haplogrupo original, J-P209 , entre 18.900 y 44.500 YBP. ^[12] El antiguo J-M410 , específicamente el subclado J-Y12379*, ha sido encontrado, en un contexto mesolítico , en un diente de la cueva Kotias Klde en el oeste de Georgia que data de 9.529-9.895 cal. BP. ^[13] Esta muestra ha sido asignada al componente autosómico de los cazadores-recolectores del Cáucaso (CHG). ^[14] J-M410, más específicamente su subclado J-PF5008 , también se ha encontrado en una muestra mesolítica de las cuevas de Hotu y Kamarband ubicadas en la provincia de Mazandaran de Irán , que data de 9100-8600 a. C. (aproximadamente 11 000 ybp). ^[15] Ambas muestras pertenecen a la Cultura Trialetiana . Es probable que los hombres J2 se hubieran asentado en la mayor parte de Anatolia, el sur del Cáucaso y las montañas Zagros al final de la Última Glaciación, hace 12.000 años. ^[dieciséis]

Zalloua y Wells 2004 y al-Zaheri 2003 afirmaron haber descubierto la migración más antigua conocida de J2, posiblemente expandida desde Anatolia y el Cáucaso . ^{[9] [10] [17]} En 2001, Nebel et al. encontró que, "Según Underhill et al. (2000), Eu 9 (H58) evolucionó a partir de Eu 10 (H71) a través de una transversión T→G en M172 (énfasis agregado)", y que en las poblaciones actuales, Eu 9 (el La forma posmutación de M172) es más fuerte en el Cáucaso , Asia Menor y el Levante , mientras que Eu 10 se vuelve más fuerte y reemplaza la frecuencia de Eu 9 a medida que uno avanza hacia el sur, hacia la Península Arábiga , ^[18] de modo que la gente del Cáucaso se reunió con los árabes cerca y entre Mesopotamia (Súmer/Asiria) y el desierto de Negev , a medida que la " arabización " se extendía desde Arabia hasta el Creciente Fértil y Turquía.

Según una investigación de Di Giacomo (2004) , el haplogrupo J-M172 se extendió al sur de Europa desde Levante o Anatolia , probablemente en paralelo al desarrollo de la agricultura. ^[19] En cuanto al momento de su expansión en Europa, Di Giacomo señala acontecimientos posteriores al Neolítico, en particular el florecimiento demográfico asociado con el surgimiento del mundo griego antiguo. Semino et al. derivaron estimaciones de edad más avanzada para J2 en general (habiendo utilizado el método Zhivotovsky, cf. Di Giacomo), postulando su difusión inicial entre los agricultores neolíticos del Cercano Oriente. Sin embargo, su distribución de subclados, que muestra picos localizados en los Balcanes del Sur, el sur de Italia, el norte/centro de Italia y el Cáucaso, no se ajusta a un único escenario de "ola de avance", lo que revela una serie de fenómenos post-Neolíticos aún poco comprendidos. procesos que crearon su patrón actual. Al igual que Di Giacomo, Semino (2004) sugirió que los Balcanes del sur de la Edad del Bronce habían sido un importante vector de propagación. ^[12]

Distribución

El haplogrupo J-M172 se encuentra principalmente en el Creciente Fértil , el Cáucaso (Nasidze 2003), Anatolia , Italia , el litoral mediterráneo y la meseta iraní (Semino 2004). ADN-Y: J2 (J-M172): Syrid/Nahrainid Arabid(s).

La frecuencia más alta jamás reportada de J-M172 fue del 87,4%, entre los ingush en Malgobek (Balanovsky 2011).

Más específicamente se encuentra en Irak (Al-Zahery 2003), Kuwait , ^[20] Siria (Luis 2004), Líbano (Zalloua 2008l), Turquía (Cinnioglu 2004), Georgia (Nasidze 2003), Azerbaiyán (Di Giacomo 2004), Cáucaso Norte (Nasidze 2004), Armenia (Wells 2001), Irán (Nasidze 2004), Israel (Semino 2004), Palestina (Semino 2004), Chipre (Capelli 2005), Grecia (Martinez 2007), Albania (Semino 2000), Italia. (Capelli 2007), España (Di Giacomo 2003), y más frecuentemente en iraquíes 24% (Al-Zahery 2011), chechenos 51,0%-58,0% (Balanovsky 2011), georgianos 21% (Wells 2001)-72% (Wells 2001). ), libaneses 30% (Semino 2004), osetios 24% (Nasidze 2004), balkars 24% (Battaglia 2008), sirios 23% (Luis 2004), turcos 13% (Cinnioglu 2004)-40% (Semino 2000), chipriotas. 12,9% (El-Sibai 2009)-37% (Capelli 2005), armenios 21% (Wells 2001)-24% (Nasidze 2004), circasianos 21,8% (Balanovsky 2011), iraníes 10% (Nasidze 2004)-25% ( Wells 2001), albaneses 16% (Battaglia 2008) y (Semino 2000), italianos 9%-36% (Capelli 2007), judíos sefardíes 15% (Nebel 2001)-29% (Semino 2004), malteses 21% (Capelli 2005). ), palestinos 17% (Semino 2004), sauditas 14% (Abu-Amero 2009), jordanos 14%, omaníes 10%-15% (Di Giacomo 2004) y (Luis 2004) y musulmanes chiítas del norte de India 18% (Eaaswarkhanth 2009) . ).

África del Norte

El haplogrupo J2 se encuentra con bajas frecuencias en el norte de África. con un punto de acceso en la región de Susa Fadhlaoui-Zid 2014, la mayoría de las muestras de Susa tienen los mismos haplotipos encontrados en el haplogrupo J-L271 que se encontró en Msaken .

Asia Central

J-M172 se encuentra en frecuencias moderadas entre los pueblos de Asia Central, como los uigures , uzbekos , turcomanos , tayikos , kazajos y yaghnobis . Según el estudio genético realizado en el noroeste de China por Shou et al. (2010), se observa una frecuencia alta notable de J-M172 particularmente en uigures (34%) y uzbekos (30,4%) en Xinjiang , China . Liu Shuhu et al. (2018) encontraron J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) en el 43,75% (28/64) y J2a2 (L581/S398) en el 14,06% (9/64) de una muestra de Lop Uyghurs de Aldea Qarchugha del condado de Yuli (Lopnur), Xinjiang, J2a1b1 (M92, M260/Página 14) en el 25,64 % (10/39) de una muestra de uigures de Keriyan de la aldea Darya Boyi del condado de Yutian (Keriya), Xinjiang, y J2a1 (L26 /Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) en 3,95% (3/76) y J2a2 (L581/S398) en 3,95% (3/76) de una muestra de Dolan uigures del municipio de Horiqol del condado de Awat, Xinjiang . ^[21] Sólo las minorías étnicas del extremo noroeste tenían el haplogrupo J en Xinjiang, China. Los uzbekos de la muestra tenían un 30,4% de J2-M172 y los tayikos de Xinjiang y los uigures también lo tenían. ^[22]

El haplogrupo tiene una presencia antigua en Asia Central y parece haber precedido a la expansión del Islam (Shou 2010). Además, el antepasado inmediato de J-M172, a saber, J* (J-M304*, también conocido como J-P209*, J-12f2.1*) también se encuentra entre los pueblos xibo , kazajo , dongxiang y uzbeko en el noroeste de China.

En 2015, se encontraron dos muestras antiguas pertenecientes a J-M172 o J-M410 (J2a) en dos sitios arqueológicos diferentes en Altai , en el este de Rusia : Kytmanovo y Sary-bel kurgan. Ambas muestras antiguas están relacionadas con las culturas de la Edad del Hierro en Altai. Sary-bel J2/J2a data del 50 a.C., mientras que la muestra de Kytmanovo data del 721-889 d.C. El análisis de mezcla genética de estas muestras también sugiere que los individuos estaban más estrechamente relacionados con los euroasiáticos occidentales que con otros altaianos del mismo período, aunque también parecen estar relacionados con los pueblos turcos actuales de la región. ^{[23] [24] [25]}

Europa

En Europa , la frecuencia del haplogrupo J-M172 disminuye a medida que uno se aleja del Mediterráneo hacia el norte . En Italia , J-M172 se encuentra con frecuencias regionales que oscilan entre el 9% y el 36% (Capelli 2007). En Grecia , se encuentra con frecuencias regionales que oscilan entre el 10% y el 48%. Aproximadamente el 24% de los hombres turcos son J-M172 según un estudio reciente (Cinnioglu 2004) con frecuencias regionales que oscilan entre el 13% y el 40% (Semino 2000). Combinado con J-M267 , hasta la mitad de la población turca pertenece al haplogrupo J-P209 .

Se ha propuesto que el subclado del haplogrupo J-M410 estaba vinculado a poblaciones de la antigua Creta al examinar la relación entre las poblaciones de Anatolia , Creta y griega de alrededor de los primeros sitios del Neolítico en Creta. El haplogrupo J-M172 se asoció con la Grecia neolítica (ca. 8500 - 4300 a. C.) y se informó que se encontraba en la Creta moderna (3,1%) y la Grecia continental ( Macedonia 7,0%, Tesalia 8,8%, Argólida 1,8%) (King 2008) .

Cáucaso Norte

J-M172 se encuentra en frecuencias muy altas en ciertos pueblos del Cáucaso : entre los ingush 87,4% (Balanovsky 2011), chechenos 55,2% (Balanovsky 2011), georgianos 21%-72% (Wells 2001), azeríes 24% ( Di Giacomo 2004)-48%, (Wells 2001) Abjasia 25%, (Nasidze 2004) Balkars 24% (Battaglia 2008), osetios 24% (Nasidze 2004), armenios 21% (Wells 2001)-24% (Nasidze 2004) , Adyghe 21,8% (Balanovsky 2011) y otros grupos (Nasidze 2004 y Nasidze 2003).

Asia occidental

Los judíos sefardíes tienen alrededor del 15% (Nebel 2001)-29% (Semino 2004) del haplogrupo J-M172, y los judíos asquenazíes tienen entre el 15% (Shen 2004)-23% (Semino 2004). En un estudio inicial que probó sólo cuatro marcadores STR (Malaspina 2001) se informó que una pequeña muestra de Cohen italianos pertenecía a la Red 1.2, una designación temprana para el clado general ahora conocido como J-L26, definido por la eliminación en DYS413. Sin embargo, una gran cantidad de todos los Cohen judíos del mundo pertenecen al haplogrupo J-M267 (ver Haplotipo modal de Cohen ).

Se ha demostrado que el haplogrupo J-M172 tiene una distribución más al norte en el Medio Oriente, aunque existe en cantidades significativas en las regiones del sur del Medio Oriente, se encontró una cantidad menor en comparación con su haplogrupo hermano, J-M267, que tiene una distribución de alta frecuencia hacia el sur. Se creía que la población de origen de J-M172 se originó en el Levante/Siria (Syrid-J-M172), y que su aparición entre las poblaciones modernas de Europa, Asia central y el sur de Asia era un signo de los agricultores neolíticos. Sin embargo, como se ha dicho, ahora se cree que es más probable que se haya extendido en oleadas, como resultado de procesos posneolíticos.

Asia del Sur

El haplogrupo J2 ha estado presente en el sur de Asia principalmente como J2a-M410 y J2b-M102, desde el Neolítico (9500 YBP). ^{[28] [29]} Se encontró que J2-M172 era significativamente mayor entre las castas dravidianas con un 19% que entre las castas indo-arias con un 11%. J2-M172 y J-M410 se encuentran en un 21% entre las castas medias dravídicas , seguidas por las castas superiores, el 18,6%, y las castas inferiores, el 14%. ^[30] Entre los grupos de castas, la frecuencia más alta de J2-M172 se observó entre los tamil vellalars del sur de la India, con un 38,7%. ^[30] J2 también está presente en las tribus indias y tiene una frecuencia del 11% en las tribus austroasiáticas. Entre las tribus austroasiáticas, el J2 predominante se produce en la tribu Asur (77,5%) aunque con un tamaño de muestra de 40 ^[28] y en los Lodha (35%) de Bengala Occidental . ^[30] J2 también está presente en la tribu montañesa del sur de la India, Toda , con un 38,46%, aunque con un tamaño de muestra de solo 26, ^[31] en la tribu Andh de Telangana con un 35,19%, ^[32] en la tribu Narikuravar con un 57,9% ^{[ 28]} y en la tribu Kol de Uttar Pradesh con una frecuencia del 33,34%. ^[33] Se descubrió que el haplogrupo J-P209 es más común en los musulmanes chiítas de la India , de los cuales el 28,7% pertenece al haplogrupo J, con el 13,7% en J-M410, el 10,6% en J-M267 y el 4,4% en J2b (Eaaswarkhanth 2009) .

En Pakistán , las frecuencias más altas de J2-M172 se observaron entre los parsis con un 38,89%, los dravídicos que hablaban brahui con un 28,18% y los makrani baluchis con un 24%. ^[34] También ocurre en un 18,18% en Makrani Siddis y en un 3% en Karnataka Siddis . ^{[34] [35]}

J2-M172 se encuentra con una frecuencia general del 16,1% en la población de Sri Lanka . ^[36] En Maldivas, se encontró que el 22% de la población maldiva era positiva para el haplogrupo J2. ^[37] No se encontraron subclados de M172, como M67 y M92, ni en muestras indias ni paquistaníes, lo que también podría indicar un origen común parcial. ^[30]

J2-M172 se ha observado en el 15,9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) de Tharu de Uttar Pradesh , ^[38] 13,4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J2b2-M241) de Tharu de Nepal , ^{[39] [38]} y 8,9% (4/45 J2a-M410) de Tharu de Uttarakhand . ^[38]

Distribución de subclados

El haplogrupo J-M172 se subdivide en dos subhaplogrupos complementarios: J-M410 , definido por el marcador genético M410 , y J-M12 , definido por el marcador genético M12 .

J-M172

J-M172 es típico de poblaciones del Cercano Oriente , sur de Europa , suroeste de Asia y el Cáucaso , con una distribución moderada en gran parte de Asia central , sur de Asia y norte de África . ^[40]

J-M410

J-M410* se encuentra en Georgia , Osetia del Norte. ^[41]

J-M47

J-M47 se encuentra con baja frecuencia en Georgia , (Battaglia 2008), el sur de Irán (Regueiro 2006), Qatar (Cadenas 2008), Arabia Saudita (Abu-Amero 2009), Siria (Di Giacomo 2004), Túnez (Arredi 2004), Turquía. (Di Giacomo 2004 y Cinnioglu 2004), los Emiratos Árabes Unidos (Cadenas 2008) y Asia Central / Siberia (Underhill 2000).

J-M67

J-M67 (llamado J2f en artículos más antiguos) tiene sus frecuencias más altas asociadas con los pueblos Nakh . Se encuentra en frecuencias muy altas (mayoritarias) entre los ingush en Malgobek (87,4%), los chechenos en Daguestán (58%), los chechenos en Chechenia (56,8%) y los chechenos en Malgobek, Ingushetia (50,9%) (Balanovsky 2011). En el Cáucaso, se encuentra con frecuencia significativa entre los georgianos (13,3%) (Semino 2004), los osetes de hierro (11,3%), los Balkars del Cáucaso meridional (6,3%) (Semino 2004), los osetes de Digor (5,5%), los abjasios (6,9 %) y Cherkess (5,6%) (Balanovsky 2011). También se encuentra con frecuencia notable en el Mediterráneo y Medio Oriente, incluidos los cretenses (10,2%), los italianos del centro-norte (9,6%), los italianos del sur (4,2%; sólo el 0,8% entre los italianos del norte), los turcos de Anatolia (2,7- 5,4%), griegos (4-4,3%), albaneses (3,6%), judíos asquenazíes (4,9%), sefardíes (2,4%), catalanes (3,9%), andaluces (3,2%), calabreses (3,3%), albaneses calabreses (8,9%) (ver Di Giacomo 2004 y Semino 2004).

J-M92/M260, un subclado de J-M67, se ha observado en el 25,64% (10/39) de una muestra de uigures de Keriya de la aldea de Darya Boyi del condado de Yutian (Keriya), Xinjiang. ^[21] Esta aldea uigur está situada en un oasis remoto en el desierto de Taklamakan .

J-M319

J-M319 se encuentra con una frecuencia baja a moderada en griegos cretenses (Martinez 2007 y King 2008), judíos iraquíes (Shen 2004) y judíos marroquíes (Shen 2004).

J-M158

J-M158 (ubicación incierta bajo L24) J-M158 se encuentra con baja frecuencia en Turquía (Cinnioglu 2004), el sur de Asia (Sengupta 2006 y Underhill 2000), Indochina (Underhill 2000) y la Península Ibérica .

filogenética

En la filogenética del cromosoma Y, los subclados son las ramas de los haplogrupos. Estos subclados también se definen por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) o polimorfismos de evento único (UEP).

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

• α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
• β Underhill 2000
• Martillo γ 2001
• δ Karafet 2001
• ε Semino 2000
• ζ Su 1999
• η Capelli 2001

Árboles filogenéticos

Hay varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo J-M172. El científicamente aceptado es el del Y-Chromosome Consortium (YCC) publicado en Karafet 2008 y actualizado posteriormente. Thomas Krahn, del Centro de Investigación Genómica de Houston, Texas , proporciona un borrador de árbol que muestra la ciencia emergente . La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también proporciona un árbol amateur. ^{[Filogenética 3] [42]}

El borrador del árbol del Centro de Investigación Genómica

Este es Thomas Krahn en el borrador del árbol Proposed Tree del Centro de Investigación Genómica para el haplogrupo J-M172 (Krahn & FTDNA 2013). Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclados.

• M172, L228
  • M410, L152, L212, L505, L532, L559
    • PF5008
      • Y182822
        • L581
          • Z37823
    • PF4610
      • Z6046
      • L26
  • M12, M102, M221, M314, L282
    • M205
    • M241
      • M99
      • M280
      • M321
      • P84
      • L283

El árbol del consorcio del cromosoma Y

Este es el árbol científico oficial producido por el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). La última actualización importante fue en 2008 (Karafet 2008). Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y semestrales. La versión actual es una revisión de la actualización de 2010. ^[43]

El árbol ISOGG

A continuación se muestran los subclados del haplogrupo J-M172 con su mutación definitoria, según el árbol ISOGG (a enero de 2020). Tenga en cuenta que los identificadores basados ​​en la descendencia pueden estar sujetos a cambios, a medida que se descubran nuevos SNP que aumenten y refinen aún más el árbol. Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclados.

• J2 M172/Pág.28/PF4908, L228/PF4895/S321
  • J2a M410, L152, L212/PF4988, L559/PF4986
    • J2a1 DYS413≤18, L26/Página55/PF5110/S57, F4326/L27/PF5111/S396
      • J2a1a M47, M322
      • J2a1b M67/PF5137/S51
      • J2a1c M68
      • J2a1d M319
      • J2a1e M339
      • J2a1f M419
      • J2a1g P81/PF4275
      • J2a1h L24/S286, L207.1
      • J2a1i L88.2, L198
    • J2a2 L581/PF5026/S398
      • J2a2a P279/PF5065
  • J2b M12
    • J2b1 M205
      • J2b1a~ A11525, PH4306, Y22059, Y22060, Y22061, Y22062, Y22063
      • J2b1b~CTS1969
    • J2b2~ CTS2622/Z1827, CTS11335/Z2440, Z575
      • J2b2a M241

Ver también

Genética

• Historia genética de Oriente Medio.
• Historia genética de Europa.
• Tabla de conversión para haplogrupos del cromosoma Y
• Genealogía genética
• Haplogrupo
• Haplotipo
• Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
• Filogenia molecular
• Paragrupo
• subclado
• Aarón cromosómico Y
• Haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo.
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Europa
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del sur de Asia
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del este y sudeste de Asia
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cercano Oriente
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del norte de África
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cáucaso
• Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico

Otros subclados Y-DNA J

• J-P58
• J-P209
• J-M267
• J-M241
• J-L24
• J-L192
• J-L271
• J-L283

Árbol principal del ADN-Y

Referencias

1. "YFull YTree v7.05.00". yfull.com . Archivado desde el original el 18 de junio de 2019 . Consultado el 27 de septiembre de 2019 .
2. El grado de diferenciación de Hg J, observado tanto con marcadores bialélicos como con microsatélites, apunta al Medio Oriente como su probable patria. En esta área, J-M172 y J-M267 están igualmente representados y muestran el mayor grado de variación interna, lo que indica que lo más probable es que estos subclados también surgieran en Medio Oriente. (Di Giacomo 2004)
3. Shou, Wei-Hua; Qiao, En-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). "Las distribuciones del cromosoma Y entre las poblaciones del noroeste de China identifican una contribución significativa de los pastores de Asia central y una menor influencia de los euroasiáticos occidentales". Revista de genética humana . 55 (5): 314–322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID  20414255.
4. Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por acontecimientos históricos". MÁS UNO . 7 (3): e34288. Código Bib : 2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
5. Capelli C, Pelirroja N, Romano V, Cali F, Lefranc G, Delague V, et al. (2006). "Estructura de la población en la cuenca mediterránea: perspectiva del cromosoma AY". Anales de genética humana . 70 (2): 207–225. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . hdl : 2108/37090 . PMID  16626331. S2CID  25536759.
6. "Y haplogrupo J en Irán por Alfred A. Aburto Jr". Archivado desde el original el 13 de octubre de 2012 . Consultado el 6 de abril de 2014 .
7. "Трофимова Наталья Вадимовна, ИЗМЕНЧИВОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И Y-ХРОМОСОМЫВ ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА, 03.02.07" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 14 de enero de 2015 . Consultado el 7 de enero de 2015 .
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enlaces externos

• Migración de indios a través de continentes que abarca generaciones: una historia de caso de la familia Saluja.
• En el Líbano el ADN todavía puede curar las divisiones

Notas filogenéticas

1. Esta tabla muestra los nombres históricos del J-M172 en la literatura publicada revisada por pares. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
2. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-P209 (también conocido como J-12f2.1 o J-M304) en la literatura publicada revisada por pares. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
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