Haplogrupo J (ADN-Y)

Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano

El haplogrupo J-M304 , también conocido como J , ^{[Filogenética 1]} es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . Se cree que evolucionó en Asia occidental . ^[2] El clado se extendió desde allí durante el Neolítico , principalmente hacia el norte de África , el Cuerno de África , el archipiélago de Socotra , el Cáucaso , Europa , Anatolia , Asia central , Asia meridional y el sudeste asiático .

El haplogrupo J-M304 se divide en dos subclados principales (ramas), J-M267 y J-M172 .

Orígenes

Se cree que el haplogrupo J-M304 se separó del haplogrupo I-M170 hace aproximadamente 43.000 años en Asia occidental, ^[1] ya que ambos linajes son subclados del haplogrupo IJ . El haplogrupo IJ y el haplogrupo K derivan del haplogrupo IJK , y solo en este nivel de clasificación el haplogrupo IJK se une con el haplogrupo G-M201 y el haplogrupo H como descendientes inmediatos del haplogrupo F-M89 . J-M304 (origen transcaucásico) se define por el marcador genético M304, o el marcador equivalente 12f2.1. Se cree que los principales subgrupos actuales J-M267 (origen de las tierras altas de Armenia) y J-M172 (origen de las montañas de Zagros), que ahora comprenden entre ellos casi todos los linajes descendientes del haplogrupo, surgieron muy temprano, al menos hace 10.000 años. Sin embargo, se informó que se observaron los cromosomas Y F-M89* e IJ-M429* en la meseta iraní (Grugni et al. 2012).

Por otra parte, parecería ser que diferentes episodios de movimiento poblacional habían impactado al sureste de Europa, así como el papel de los Balcanes como un corredor de larga data hacia Europa desde el Cercano Oriente, como lo demuestra la unificación filogenética de Hgs I y J por la mutación basal M429. Esta prueba de ascendencia común sugiere que los Hgs ancestrales IJ-M429* probablemente habrían ingresado a Europa a través de la ruta de los Balcanes en algún momento antes del LGM . Luego, se dividieron en Hg J y Hg I en Medio Oriente y Europa en un patrón filogeográfico disyuntivo típico. Es probable que un corredor geográfico de este tipo ^{[ aclaración necesaria ]} haya encontrado corrientes genéticas adicionales consecuentes, incluidos los colonos horticultores. Además, la unificación de los haplogrupos IJK crea una distancia evolutiva con respecto a los delegados F–H, además de respaldar la inferencia de que tanto IJ-M429 como KT-M9 surgieron más cerca de Medio Oriente que de Asia Central o Oriental. ^{[ cita requerida ]}

El haplogrupo J también se ha encontrado entre dos momias egipcias antiguas excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de un período entre finales del Imperio Nuevo y la era romana . ^[3]

Distribución

El haplogrupo J-M267 se encuentra en su mayor concentración en la península Arábiga . Fuera de esta región, el haplogrupo J-M304 tiene una presencia significativa en otras partes de Oriente Medio , así como en el norte de África , el Cuerno de África y el Cáucaso . También tiene una presencia moderada en el sur de Europa , especialmente en el centro y sur de Italia, Malta, Grecia y Albania. El subclado J-M410 se distribuye principalmente en Asia Menor , Grecia y el sur de Italia. Además, J-M304 se observa en Asia central y el sur de Asia , particularmente en la forma de su subclado J-M172. J-12f2 y J-P19 también se encuentran entre los herero (8%). ^[4]

Distribución de subclados

J-M304*

Paragrupo J-M304* ^{[Filogenética 2]} incluye todo J-M304 excepto J-M267, J-M172 y sus subclados. J-M304* rara vez se encuentra fuera de la isla de Socotra, perteneciente a Yemen, donde es extremadamente frecuente en 71,4% y j1-267 para el resto sin j2 ^[6] El haplogrupo J-M304* también se ha encontrado con menor frecuencia en Omán (Di Giacomo 2004), judíos asquenazíes , ^[7] Arabia Saudita (Abu-Amero 2009), Grecia (Di Giacomo 2004), la República Checa (Di Giacomo 2004 y Luca 2007), uigures ^[8] y varios pueblos turcos . ^[9] (Cinnioglu 2004 y Varzari 2006).

Sin embargo, YFull ^[1] y FTDNA ^[10] no han logrado encontrar personas J* en ningún lugar del mundo, aunque hay 2 personas J2-Y130506 y 1 persona J1 de Soqotra. Sin embargo, el estudio de Cerny de 2009 encontró 9 personas J1 en Soqotra/Socotra y la mayoría de J* y ningún J2, lo que plantea la hipótesis de un efecto fundador J1 en Socotra.

A continuación se ofrece un resumen de la mayoría de los estudios que probaron específicamente J-M267 y J-M172, mostrando su distribución en Europa, el norte de África, Oriente Medio y Asia Central.

J-M267

El haplogrupo J-M267 ^{[Filogenética 3]} definido por el SNP M267 es en los tiempos modernos más frecuente en la Península Arábiga: Yemen (hasta 76%), ^[11] Arabia Saudita (hasta 64%) (Alshamali 2009), Qatar (58%), ^[12] y Daguestán (hasta 56%). ^[13] J-M267 es generalmente frecuente entre los beduinos árabes (62%), ^[14] judíos asquenazíes (20%) (Semino 2004), Argelia (hasta 35%) (Semino 2004), Irak (28%) (Semino 2004), Túnez (hasta 31%), ^[15] Siria (hasta 30%), Egipto (hasta 20%) (Luis 2004), y la Península del Sinaí . Hasta cierto punto, la frecuencia del haplogrupo J-M267 colapsa en las fronteras de los territorios de habla árabe / semítica con territorios principalmente de habla no árabe/semítica, como Turquía (9%), Irán (5%), musulmanes indios sunitas (2,3%) y chiítas del norte de la India (11%) (Eaaswarkhanth 2009). Algunas cifras anteriores tienden a ser las mayores obtenidas en algunos estudios, mientras que las cifras menores obtenidas en otros estudios se omiten. También es muy frecuente entre los judíos , especialmente la línea Kohanim (46%) (Hammer 2009).

La ISOGG afirma que el J-M267 se originó en Oriente Medio . Se encuentra en partes del Cercano Oriente , Anatolia y el norte de África , con una distribución mucho más dispersa en el flanco sur del Mediterráneo de Europa y en Etiopía .

Pero no todos los estudios coinciden en el punto de origen. Se ha propuesto el Levante , pero un estudio de 2010 concluyó que el haplogrupo tenía un origen más septentrional, posiblemente Anatolia .

El origen del subclado J-P58 probablemente se encuentre en las poblaciones más septentrionales y luego se extienda hacia el sur hasta la Península Arábiga . La alta varianza Y-STR de J-P58 en grupos étnicos de Turquía , así como en las regiones septentrionales de Siria e Irak , respalda la inferencia de un origen de J-P58 en la cercana Anatolia oriental . Además, el análisis de red de los haplotipos de J-P58 muestra que algunas de las poblaciones con baja diversidad, como los beduinos de Israel , Qatar , Sudán y los Emiratos Árabes Unidos , están estrechamente agrupadas cerca de haplotipos de alta frecuencia. Esto sugiere que hay efectos fundadores con la expansión de estallidos estelares en el desierto árabe (Chiaroni 2010).

J-M172

El haplogrupo J-M172 ^{[Filogenética 4]} se encuentra en las concentraciones más altas en el Cáucaso y el Creciente Fértil / Irak y se encuentra en todo el Mediterráneo (incluidas las penínsulas Italiana , Balcánica , Anatolia e Ibérica y el norte de África ) (Di Giacomo 2003).

La concentración más alta de J-M172 jamás reportada fue del 72% en el noreste de Georgia (Nasidze 2004). Otros informes altos incluyen ingusetios 32% (Nasidze 2004), chipriotas 30-37% (Capelli 2005), libaneses 30% (Wells et al. 2001), asirios , mandeos y árabes iraquíes 29,7% (Sanchez et al. 2005) ^{[ cita completa requerida ]} , sirios y siríacos 22,5%, kurdos 24%-28%, pastunes 20-30%, ^[16] iraníes 23% (Aburto 2006), judíos asquenazíes 24%, árabes palestinos 16,8%-25%, judíos sefardíes 29% ^{[17] y} musulmanes chiítas del norte de la India 18%, chechenos 26%, balkarios 24%, yaghnobis 32%, armenios 21-24% y azerbaiyanos 24%-48%.

En el sur de Asia, se encontró que J2-M172 era significativamente más alto entre las castas dravídicas (19%) que entre las castas indoeuropeas (11%). J2-M172 y J-M410 se encuentran en un 21% entre las castas medias dravídicas , seguido de las castas superiores (18,6%) y las inferiores (14%). (Sengupta 2006) ^[18] No se encontraron subclados de M172 como M67 y M92 en las muestras indias o paquistaníes, lo que también podría indicar un origen común parcial. (Sengupta 2006) ^[18]

Según un estudio genético en China por Shou et al., J2-M172 se encuentra con alta frecuencia entre los uigures (17/50 = 34%) y los uzbekos (7/23 = 30,4%), frecuencia moderada entre los pamiris (5/31 = 16,1%), y también se encontró J-M172 en chinos han (10%) ^[19] y baja frecuencia entre los yugures (2/32 = 6,3%) y los monguores (1/50 = 2,0%). Los autores también encontraron J-M304(xJ2-M172) con baja frecuencia entre los rusos (1/19 = 5,3%), los uzbekos (1/23 = 4,3%), los sibeitas (1/32 = 3,1%), los dongxiangs (1/35 = 2,9%) y los kazajos (1/41 = 2,4%) en el noroeste de China . ^[20] En Xinjiang, China, sólo las minorías étnicas del extremo noroeste tenían el haplogrupo J. Los uzbekos de la muestra tenían un 30,4 % de J2-M172, y los tayikos de Xinjiang y los uigures también lo tenían. ^[21]

Filogenética

En la filogenética del cromosoma Y, los subclados son las ramas de los haplogrupos. Estos subclados también se definen por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) o polimorfismos de eventos únicos (UEP).

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

• α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
• β Bajo la colina 2000
• Martillo gamma 2001
• El Karafet 2001
• ε Semino 2000
• El 19 de diciembre de 1999
• Por Capelli 2001

Árboles filogenéticos

Existen varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos para el haplogrupo J-M304. El que ha sido aceptado científicamente es el del Y-Chromosome Consortium (YCC), publicado en Karafet en 2008 y actualizado posteriormente. Thomas Krahn, del Genomic Research Center de Houston (Texas) , ofrece un borrador del árbol que muestra los avances científicos. La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también ofrece un árbol para aficionados.

El proyecto de árbol genealógico del Centro de Investigación Genómica

Este es el tema de Thomas Krahn en el proyecto de árbol propuesto para el haplogrupo J-P209 del Centro de Investigación Genómica (Krahn y FTDNA 2013). Para abreviar, solo se muestran los primeros tres niveles de subclados.

• J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
  • M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
    • M62
    • M365.1
    • L136, L572, L620
      • M390
      • P56
      • P58, L815, L828
      • L256
    • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
      • Z1842
      • L972
  • M172, L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • M289
      • L26, L27, L927
      • L581
    • M12, M102, M221, M314, L282
      • M205
      • M241

El árbol del Consorcio del Cromosoma Y

Este es el árbol científico oficial elaborado por el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). La última actualización importante se realizó en 2008 (Karafet 2008). Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y bianuales. La versión actual (2022) corresponde a la actualización de 2019/2020.

Miembros destacados de J

• Ben Affleck ^[22]
• Dinastía Qajar ^[23]
• Quinta dinastía de Egipto ^[24]
• Khabib Nurmagomedov ^[22]
• Casa de Saud ^[23]
• Vincent van Gogh ^{[25] [23]}
• Familia Rothschild ^[22]
• Dustin Hoffman ^[23]
• Bernardo Montgomery ^[22]
• Juan Stamos ^[22]
• Bernie Sanders ^[22]
• Dzhojar Dudayev ^[22]
• Adam Sandler ^[22]

Véase también

Genética

• Historia genética del Oriente Medio
• Historia genética de Europa
• Genética y arqueogenética del sur de Asia
• Tabla de conversión de haplogrupos del cromosoma Y
• Genealogía genética
• Haplogrupo
• Haplotipo
• Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
• Filogenia molecular
• Paragrupo
• Subclado
• Aarón del cromosoma Y
• Haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Europa
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del sur de Asia
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del este y sudeste de Asia
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cercano Oriente
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del norte de África
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cáucaso
• Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico

Subclados J del ADN-Y

• J-P58
• J-M304
• J-M172
• J-M267
• J2-L24
• J2-L192
• J2-L271

Referencias

1. «J YTree». Archivado desde el original el 23 de mayo de 2018. Consultado el 8 de abril de 2018 .
2. Haplogrupo J del ADN-Y Archivado el 18 de agosto de 2017 en Wayback Machine , ISOGG, 2015
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5. El-Sibai 2009 informó resultados de varios estudios: Di Giacomo 2003, Al-Zahery 2003, Flores 2004, Cinnioglu 2004, Capelli 2005, Goncalves 2005, Zalloua 2008, Cadenas 2008
6. Černý 2009: J-12f2(xM267, M172)(45/63) Černý, Viktor; et al. (2009). "Out of Arabia—the settle of island Socotra as revealed by mitochondrial and Y cromosoma genet diversity" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 138 (4): 439–447. doi :10.1002/ajpa.20960. PMID  19012329. Archivado desde el original (PDF) el 6 de octubre de 2016 . Consultado el 12 de junio de 2016 .
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9. Yunusbaev 2006: Las estadísticas corresponden a grupos étnicos de Daguestán combinados; consulte el artículo sobre Daguestán para obtener más detalles. Dargins (91 %), ávaros (67 %), chamalinos (67 %), lezgins (58 %), tabassaranos ( 49 %), andis (37 %), asirios (29 %), bagvalinos (21,4 %)
10. "FamilyTreeDNA - Y-DNA J Haplogroup Project". Archivado desde el original el 12 de febrero de 2020. Consultado el 28 de septiembre de 2019 .
11. • Al-Shamali 2009: 81% (84/104)
    • Cadenas 2008: 45/62=72,6% J-M267
12. Cadenas 2008: 42/72=58,3% J-M267
13. Yunusbaev 2006: Dargwas (91%), ávaros (67%), chamalinos (67%), lezguinos (58%), tabassaranes (49%), andis (37%), asirios (29%), bagvalinos (21,4%)) estadísticas combinadas de grupos étnicos de Daguestán (véase el artículo sobre Daguestán)
14. Nebel 2001: 21/32
15. 31% se basa en datos combinados
    • Semino 2004: 30%
    • Arredi 2004: 32%
16. Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang; Ghanbari, Mohsen; Ballena, Juan; Balanovsky, Oleg; Wells, R. Spencer; Comas, David; Tyler-Smith, Chris; Zalloua, Pierre A. (2012). "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por acontecimientos históricos". MÁS UNO . 7 (3): e34288. Código Bib : 2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . Número de modelo : PMID 22470552  . 
17. Nebel, Almut; Filón, Dvora; Brinkmann, Bernd; Majumder, Partha P.; Faerman, Marina; Oppenheim, Ariella (noviembre de 2001). "El grupo de cromosomas Y de los judíos como parte del panorama genético del Medio Oriente". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 69 (5): 1095-1112. doi :10.1086/324070. PMC 1274378 . PMID  11573163. 
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Obras citadas

Revistas

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Lectura adicional

• yJdb: la base de datos de haplotipos del haplogrupo J del Y-haplogrupo J.
• [1]
• Subclados del haplogrupo J en la Sociedad Internacional de Genealogía Genética
• Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005). "Altas frecuencias de linajes del cromosoma Y caracterizados por E3b1, DYS19-11, DYS392-12 en varones somalíes". Revista Europea de Genética Humana . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297.
• Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (febrero de 2006). "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones de alta resolución del cromosoma Y en la India identifican expansiones tanto autóctonas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". Am. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607 .

Notas filogenéticas

1. de ISOGG y sus subclados - 2016 Archivado el 18 de agosto de 2017 en Wayback Machine . (2 de febrero de 2016).
2. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M304 (también conocido como J-P209 y J-12f2.1) en la literatura revisada por pares publicada. Nótese que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
3. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M267 y su subclade anteriormente descubierto y nombrado J-M62 en la literatura revisada por pares publicada.
4. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M172 en la literatura revisada por pares publicada. Nótese que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .

Enlaces externos

Árbol filogenético y mapas de distribución del haplogrupo J del ADN-Y

• Haplogrupo J del ADN-Y y sus subclados según ISOGG 2009

Otros

• Canal de Youtube del haplogrupo J2
• Propagación del haplogrupo J, de National Geographic
• Proyecto de ADN de las Islas Británicas