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Haplogrupo E-M2

El haplogrupo E-M2 , también conocido como E1b1a1-M2 , es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . E-M2 se distribuye principalmente en África, seguida de Asia occidental. Más específicamente, E-M2 es el subclado predominante en África occidental, África central, África meridional y la región de los Grandes Lagos africanos; también ocurre con frecuencias moderadas en el norte de África y Oriente Medio. E-M2 tiene varios subclados, pero muchos de estos subhaplogrupos están incluidos en E-L485 o E-U175. E-M2 es especialmente común entre los indígenas africanos que hablan lenguas Níger-Congo y se extendió al sur de África y al este de África a través de la expansión bantú .

Orígenes

El descubrimiento de dos SNP (V38 y V100) por Trombetta et al. (2011) redefinieron significativamente el árbol filogenético de E-V38. Esto llevó a los autores a sugerir que el E-V38 podría haberse originado en África Oriental. El E-V38 se une al E-M2, afiliado a África occidental, y al E-M329, afiliado a África nororiental, con un ancestro común anterior que, como el E-P2, también puede haberse originado en África oriental. [5] El SNP E-M180 aguas abajo puede haberse originado en la sabana/pradera húmeda del Sahara en el norte de África entre 14.000 y 10.000 años BP. [6] [7] [8] [9] Según Wood et al. (2005) y Rosa et al. (2007), tales movimientos de población cambiaron la diversidad cromosómica de la población Y preexistente en África central, meridional y sudoriental, reemplazando las frecuencias de haplogrupos anteriores en estas áreas con los linajes E1b1a1 ahora dominantes. Sin embargo, hoy en día se pueden observar rastros de habitantes anteriores en estas regiones a través de la presencia de los haplogrupos de ADN Y A1a , A1b, A2, A3 y B-M60 que son comunes en ciertas poblaciones, como los Mbuti y Khoisan . [10] [11] [12] Shriner y cols. (2018) sugiere de manera similar que el haplogrupo E1b1a-V38 migró a través del Sahara Verde de este a oeste hace unos 19.000 años, donde E1b1a1-M2 pudo haberse originado posteriormente en África occidental o África central. Shriner y cols. (2018) también rastrea esta migración a través de la mutación de células falciformes , que probablemente se originó durante el período del Sahara Verde . [4]

ADN antiguo

Dentro de África

Botsuana

En Xaro, en Botswana, había dos individuos, que datan de la Edad del Hierro Temprana (1400 a. C.); uno portaba los haplogrupos E1b1a1a1c1a y L3e1a2 , y otro portaba los haplogrupos E1b1b1b2b (E-M293, E-CTS10880) y L0k1a2 . [13] [14]

En Taukome, en Botswana, un individuo, que data de la Edad del Hierro Temprana (1100 a. C.), portaba los haplogrupos E1b1a1 (E-M2, E-Z1123) y L0d3b1 . [13] [14]

República Democrática del Congo

En Kindoki, en la República Democrática del Congo, había tres individuos, fechados en el período protohistórico (230 BP, 150 BP, 230 BP); uno llevaba los haplogrupos E1b1a1a1d1a2 (E-CTS99, E-CTS99) y L1c3a1b , otro llevaba el haplogrupo E (E-M96, E-PF1620) y el último llevaba los haplogrupos R1b1 (R-P25 1, R-M415) y L0a1b1a1 . [13] [14]

Egipto

Hawass et al. (2012) determinaron que la momia egipcia antigua de un hombre desconocido enterrado con Ramsés III era, debido a la relación genética comprobada y a un proceso de momificación que sugería castigo, un buen candidato para el hijo del faraón, Pentaweret, quien fue el único hijo en rebelarse. contra su padre. [15] Fue imposible determinar la causa de su muerte. [15] Utilizando el predictor de haplogrupos de Whit Athey basado en los valores de Y- STR , se predijo que ambas momias compartirían el haplogrupo cromosómico Y E1b1a1-M2 y el 50% de su material genético, lo que apuntaba a una relación padre-hijo. [15] Gad et al. (2021) indica que Ramsés III y el Hombre Desconocido E, posiblemente Pentawere , portaban el haplogrupo E1b1a . [dieciséis]

Kenia

En Deloraine Farm, en el condado de Nakuru, Kenia , un metalúrgico del hierro de la Edad del Hierro portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1a/E-M58 y L5b1 . [17] [18]

En Lamu , isla Pate , Faza , en Kenia, un individuo, fechado entre 1500 EC y 1700 EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a y L3e3a . [19]

En Taita Taveta , Makwasinyi, en Kenia, un individuo, fechado entre 1650 EC y 1950 EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a y L4b2a . [19]

En Taita Taveta, Makwasinyi, en Kenia, un individuo, fechado entre 1650 EC y 1950 EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d1c y L1c3b1a . [19]

En Taita Taveta, Makwasinyi, en Kenia, un individuo, fechado entre 1650 EC y 1950 EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a y L2a1+143 . [19]

En Taita Taveta, Makwasinyi, en Kenia, un individuo, fechado entre 1667 cal EC y 1843 cal EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d1c y L2a1+143 . [19]

En Taita Taveta, Makwasinyi, en Kenia, un individuo, fechado entre 1709 cal EC y 1927 cal EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3a1d~ y L3a2 . [19]

Tanzania

En Songo Mnara , en Tanzania, un individuo, fechado entre 1418 cal EC y 1450 cal EC, portaba los haplogrupos E1b1a1~ y L3e2b . [19]

En Lindi, en Tanzania, un individuo, fechado entre 1511 cal EC y 1664 cal EC, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3a1d~ y L0a1a2 . [19]

Fuera de África

Francia

En Pont-sur-Seine , en Francia, un individuo masculino, que data del Neolítico Medio , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c2c y U5b1-16189-@16192 . [20]

México

En un lugar de enterramiento del Hospital Real de San José de los Naturales, en la Ciudad de México, México , tres africanos occidentales esclavizados de ascendencia de África occidental y austral , fechados entre 1453 d.C. y 1626 d.C., 1450 d.C. y 1620 d.C., y 1436 d.C. y 1472 d.C. , fueron encontrados; uno llevaba los haplogrupos E1b1a1a1c1b/E-M263.2 y L1b2a , otro llevaba los haplogrupos E1b1a1a1d1/E-P278.1/E-M425 y L3d1a1a , y el último llevaba los haplogrupos E1b1a1a1c1a1c/E-CTS8030 y L3e1a1a . [21] Los alelos del antígeno leucocitario humano confirman además que los individuos eran de origen africano subsahariano . [22]

Portugal

En Cabeço da Amoreira, en Portugal, un hombre esclavizado de África occidental, que pudo haber sido de la región costera senegambiana de Gambia, Mauritania o Senegal, y portaba los haplogrupos E1b1a y L3b1a , fue enterrado entre concheros entre el siglo XVI d.C. y el Siglo XVIII d.C. [23]

santa elena

En Santa Elena , 20 africanos liberados, [24] [25] que databan del siglo XIX d.C., [24] también eran de África central occidental [24] [26] [27] (por ejemplo, los pueblos bantúes de Gabón y Angola ) ascendencia. [24] Una mujer portaba el haplogrupo L1b1a10b . [28] Una mujer portaba el haplogrupo L2a1f . [28] Una mujer portaba el haplogrupo L2a1a3c . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d y L1c3a . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a y L0a1b2a . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 y L0a1e . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1 y L2a1f1 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1 y L3 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d y L3e1e . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3a1d y L3e3b2 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3 y L3e1a3a . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 y L2b1a . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1 y L3f1b1a . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a y L3d3a1 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos B2a1a1a1 y L3e2b1 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a y L2a1f . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3a1c1 y L3e1d1a . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3a1d y L1b1a10 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3a1c y L2a1f1 . [28] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1 y L2b1a . [28] Un hombre afroamericano esclavizado yMujer , del sitio de entierro de Anson Street del siglo XVIII en Charleston, Carolina del Sur , que portaba el haplogrupo L3e1e , compartió este haplogrupo con africanos liberados en Santa Elena. [29] Basado en aquellos que estaban presentes entre los africanos esclavizados, la proporción de hombres a mujeres apoya la conclusión de que hubo un fuerte sesgo de selección para los hombres en el último período de la trata transatlántica de esclavos . [24] [30] [31] En consecuencia, debido a este estudio sobre los africanos liberados de Santa Elena, entre otros estudios, se han logrado mayores conocimientos genéticos sobre la trata transatlántica de esclavos y sus efectos en la demografía de África . [32]

España

En Granada , un musulmán ( moro ) del Califato de Córdoba , [33] que era de los haplogrupos E1b1a1 y H1+16189 , [34] [35] así como fecha estimada entre 900 CE y 1000 CE, y un morisco , [ 33] que pertenecía al haplogrupo L2e1 , [34] [35] y se estima que datan entre 1500 EC y 1600 EC, ambos eran de ascendencia ibérica y de África occidental (es decir, Gambia ) . [33]

Estados Unidos de América

En Avery's Rest , en Chesapeake , Delaware, 3 de 11 individuos eran afroamericanos, que databan entre 1675 EC y 1725 EC; uno era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS2447 y L3e3b , otro era de ascendencia de habla bantú de África central occidental y portaba E1b1a-Z5974 y L0a1a2 , y otro era de ascendencia de África occidental y de África oriental y portaba E1b1a-Z5974 y L3d2 . [36]

En el cementerio afroamericano Catoctin Furnace, en Catoctin Furnace , Maryland, se encontraron 27 afroamericanos que databan entre 1774 CE y 1850 CE. [37] [38] Un individuo masculino, que tenía un 98,14% de ascendencia africana subsahariana, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c2c y L2a1+143+@16309 . [39] Un individuo masculino, que era de 83,73% de ascendencia africana subsahariana y 7,74% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1b1 y L3e2a1b1 . [39] Un individuo masculino, que era de 84,94% de ascendencia africana subsahariana y 9,45% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a y L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . [39] Un individuo masculino, que era de 87,83% de ascendencia africana subsahariana y 8,23% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3a1d1 y L3d1b3 . [39] Un individuo masculino, que tenía 98,14% de ascendencia africana subsahariana, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1a y L3e2a1b1 . [39] Un individuo masculino, de ascendencia 93,87% de África subsahariana y 2,58% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1a1 y L3e1 . [39] Un individuo masculino, que tenía un 98,70% de ascendencia africana subsahariana, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1b2a y L2a1a1 . [39] Un individuo masculino, que tenía un 97,01% de ascendencia africana subsahariana, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1 y L3e2a1b1 . [39] Un individuo masculino, de ascendencia 82,31% de África subsahariana y 10,24% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1b y L3e2a1b1 . [39] Un individuo masculino, que era de ascendencia 91,82% de África subsahariana y 5,31% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1 y L3e2 . [39] Un individuo masculino, de ascendencia 81,18% de África subsahariana y 14,86% de ascendencia europea, portaba los haplogrupos E1b1a1~ y L2c . [39]

En un lugar de enterramiento de Anson Street, en Charleston , Carolina del Sur, se encontraron 18 afroamericanos que databan del siglo XVIII d.C. [40] Banza era de ascendencia centroafricana occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS668 y L3e3b1 . [40] Lima era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-M4671 y L3b3 . [40] Kuto era de ascendencia centroafricana occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS2198 y L2a1a2 . [40] Anika era de ascendencia africana subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS6126 y L2b1 . [40] Nana era de ascendencia de África occidental y portaba el haplogrupo L2b3a . [40] Zimbu era de ascendencia centroafricana occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS5497 y L3e1e . [40] Wuta era de ascendencia africana subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS7305 y L3e2b+152 . [40] Daba era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-M4273 y L2c . [40] Fumu era de ascendencia africana subsahariana y portaba los haplogrupos B2a1a-Y12201 y L3e2b+152 . [40] Lisa era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-Z6020 y H100 . [40] Ganda era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS5612 y L1c1c . [40] Coosaw era de ascendencia de África occidental y nativos americanos y portaba los haplogrupos E2b1a-CTS2400 y A2 . [40] Kidzera era de ascendencia centroafricana occidental y portaba el haplogrupo L2a1a2c . [40] Pita era de ascendencia africana subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-M4287 y L3e2b . [40] Tima era de ascendencia centroafricana occidental y portaba el haplogrupo L3e1e . [40] Jode era de ascendencia africana subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS4975 y L2a1a2c . [40] Ajana era de ascendencia centroafricana occidental y portaba el haplogrupo L2a1I . [40] Isi era de ascendencia centroafricana occidental y portaba el haplogrupo L3e2a . [40]

ADN médico

Drepanocito

En medio del Sahara Verde, la mutación de la célula falciforme se originó en el Sahara [41] o en la región forestal del noroeste de África central occidental (por ejemplo, Camerún) [41] [42] hace al menos 7.300 años, [41] [42 ] aunque posiblemente ya hace 22.000 años. [43] [42] El haplotipo ancestral de células falciformes de los haplotipos modernos (p. ej., haplotipos de Camerún / República Centroafricana y Benin / Senegal ) puede haber surgido por primera vez en los antepasados ​​de los africanos occidentales modernos, con los haplogrupos E1b1a1-L485 y E1b1a1-U175 o su haplogrupo ancestral E1b1a1-M4732. [41] Los africanos occidentales (p. ej., yoruba y esan de Nigeria), portadores del haplotipo de células falciformes de Benin, pueden haber emigrado a través del noreste de África hacia Arabia occidental . [41] Los africanos occidentales (p. ej., Mende de Sierra Leona), que portaban el haplotipo de células falciformes de Senegal, [44] [41] pueden haber emigrado a Mauritania (77% de tasa moderna de aparición) y Senegal (100%); también pueden haber emigrado a través del Sahara, hacia el norte de África y desde el norte de África hacia el sur de Europa, Turquía y una región cercana al norte de Irak y al sur de Turquía. [44] Algunos pueden haber migrado e introducido los haplotipos de células falciformes de Senegal y Benin en Basora , Irak, donde ambos se encuentran por igual. [44] Los africanos occidentales portadores del haplotipo de células falciformes de Benin pueden haber emigrado a la región norte de Irak (69,5%), Jordania (80%), Líbano (73%), Omán (52,1%) y Egipto (80,8%). . [44]

Distribución

La frecuencia y diversidad de E-M2 son mayores en África occidental. Dentro de África, E-M2 muestra una distribución clinal de oeste a este y de sur a norte. En otras palabras, la frecuencia del haplogrupo disminuye a medida que uno se desplaza desde África occidental y meridional hacia las partes oriental y septentrional de África. [45]

Las poblaciones del noroeste de África, el centro de África oriental y Madagascar han realizado pruebas con frecuencias más moderadas.

E-M2 se encuentra en frecuencias bajas a moderadas en el norte de África y el noreste de África. Algunos de los linajes encontrados en estas zonas posiblemente se deban a la expansión bantú u otras migraciones. [45] [53] Sin embargo, el descubrimiento en 2011 del marcador E-M2 anterior a E-M2 ha llevado a Trombetta et al. sugerir que E-M2 puede haberse originado en África Oriental. [5] En Eritrea y la mayor parte de Etiopía (excluyendo a los Anuak ), E-V38 generalmente se encuentra en la forma de E-M329, que es autóctona, mientras que E-M2 generalmente indica orígenes migratorios bantúes. [54] [55] [56]

Fuera de África, se ha encontrado E-M2 en bajas frecuencias. El clado se ha encontrado en bajas frecuencias en Asia occidental. También se han observado algunas apariciones aisladas de E-M2 entre poblaciones del sur de Europa, como Croacia , Malta , España y Portugal. [64] [65] [66] [67]

La trata transatlántica de esclavos trajo gente a América del Norte, América Central y América del Sur, incluido el Caribe. En consecuencia, el haplogrupo se observa a menudo en las poblaciones de Estados Unidos en hombres que se autoidentifican como afroamericanos. [75] También se ha observado en varias poblaciones de México, el Caribe, América Central y América del Sur entre personas de ascendencia africana.

Subclados

E1b1a1

Distribución espacial africana del haplogrupo E3a-M2. Rosa et al. (2007)

E1b1a1 está definido por los marcadores DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 y V95. Mientras que E1b1a alcanza su frecuencia más alta del 81% en Senegal, sólo 1 de los 139 senegaleses examinados mostró M191/P86. [48] ​​En otras palabras, a medida que uno se traslada a África occidental desde África central occidental, se encuentra el subclado E1b1a1f. Cruciani et al. (2002) afirma: "Una posible explicación podría ser que los cromosomas del haplotipo 24 [E-M2*] ya estaban presentes en todo el cinturón sudanés cuando la mutación M191, que define el haplotipo 22, surgió en África central occidental. Sólo entonces se produciría una demica posterior. La expansión ha traído los cromosomas del haplotipo 22 desde el centro de África occidental hasta el oeste de África, dando lugar a distribuciones clinales opuestas de los haplotipos 22 y 24". [46]

E1b1a1a1

E1b1a1a1 se define comúnmente como M180/P88. El subclado basal se observa con bastante regularidad en muestras M2+.

E1b1a1a1a

E1b1a1a1a está definida por el marcador M58. El 5% (2/37) de la ciudad de Singa-Rimaïbé , Burkina Faso, dio positivo por E-M58. [46] El 15% (10/69) de los hutus en Ruanda dieron positivo por M58. [45] Tres sudafricanos dieron positivo en este marcador. [12] Un carioca de Río de Janeiro , Brasil, dio positivo para el SNP M58. [83] No se informa el lugar de origen ni la edad.

E1b1a1a1b

E1b1a1a1b está definido por M116.2, un marcador privado. En Malí se encontró un solo transportista. [12] [d]

E1b1a1a1c

E1b1a1a1c está definido por el marcador privado M149. Este marcador se encontró en un solo sudafricano. [12]

E1b1a1a1d

E1b1a1a1d está definido por un marcador privado M155. Se sabe de un único transportista en Mali. [12]

E1b1a1a1e

E1b1a1a1e está definido por los marcadores M10, M66, M156 y M195. El 4,6% (2/43) de los habitantes de Wairak en Tanzania dieron positivo para E-M10. [45] E-M10 fue encontrado en una sola persona del grupo Lissongo en la República Centroafricana y en dos miembros de una población "mixta" de la región de Adamawa . [12]

E1b1a1a1f

E1b1a1a1f está definido por L485. El ganglio basal E-L485* parece ser poco común, pero no se ha probado lo suficiente en poblaciones grandes. El SNP ancestral L485 (junto con varios de sus subclados) fue descubierto muy recientemente. Algunos de estos SNP tienen pocos o ningún dato de población publicado y/o aún no han recibido el reconocimiento de nomenclatura por parte del YCC .

Veeramah et al. (2010) los estudios de las porciones recombinantes de los cromosomas Y positivos para M191 sugieren que este linaje se ha "difundido de manera difusa con múltiples haplotipos de alta frecuencia, lo que implica un período evolutivo más largo desde que surgió este haplogrupo". [85] El subclado E1b1a1a1f1a parece expresar distribuciones clinales opuestas a E1b1a1* en la región de la sabana de África occidental. El haplogrupo E1b1a1a1f1a (E-M191) tiene una frecuencia del 23% en Camerún (donde representa el 42% de los haplotipos portadores de la mutación DYS271 o E-M2), del 13% en Burkina Faso (16% de los haplotipos portadores de la mutación M2/DYS271) y sólo el 1% en Senegal . [48] ​​De manera similar, mientras que E1b1a alcanza su frecuencia más alta del 81% en Senegal, solo 1 de los 139 senegaleses que fueron evaluados mostró M191/P86. [48] ​​En otras palabras, a medida que uno se traslada a África occidental desde África central occidental, se encuentra el subclado E1b1a1f. "Una posible explicación podría ser que los cromosomas del haplotipo 24 [E-M2*] ya estaban presentes en todo el cinturón sudanés cuando la mutación M191, que define el haplotipo 22, surgió en África central occidental. Sólo entonces una expansión démica posterior habría traído el haplotipo 22 cromosomas desde el centro de África occidental hasta el oeste de África, dando lugar a distribuciones clinales opuestas de los haplotipos 22 y 24". [46]

E1b1a1a1g

E1b1a1a1g (YCC E1b1a8) está definido por el marcador U175. El E-U175* basal es extremadamente raro. Montaño et al. (2011) solo encontraron que uno de 505 sujetos africanos examinados tenía U175 positivo pero negativo para U209. [9] Brucato et al. encontraron frecuencias igualmente bajas de E-U175* basal en sujetos de Costa de Marfil y Benin. Veeramah et al. (2010) encontraron U175 en Annang (45,3%), Ibibio (37%), Efik (33,3%) e Igbo (25,3%) analizados, pero no realizaron pruebas de U209. [85]

El supuesto "haplotipo bantú" encontrado en los portadores de E-U175 está "presente en frecuencias apreciables en otros pueblos que hablan lenguas Níger-Congo tan al oeste como Guinea-Bissau ". [85] Este es el haplotipo modal de los marcadores STR que es común en los portadores de E-U175. [mi]

E1b1a1a1g tiene varios subclados.

E1b1a1a1h

E1b1a1a1h está definido por los marcadores P268 y P269. Se informó por primera vez en una persona de Gambia . [92]

filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de subclados de haplogrupos se basa en el árbol de 2008 del Consorcio del Cromosoma Y (YCC), [92] el árbol del Haplogrupo E del ADN-Y de ISOGG, [7] y en investigaciones publicadas posteriores.

Ver también

Wikiquote tiene citas relacionadas con el haplogrupo E-M2 .

Genética

Subclados Y-DNA E

Árbol principal del ADN-Y

Notas

  1. ^ Todos fueron positivos para U175.
  2. ^ La publicación se refiere al E-V38 como H22.
  3. ^ E-M2 representa aproximadamente entre el 7,7% y el 7,9% de la población masculina total de EE. UU.
  4. ^ La publicación transpone M116.2 con M116.1 en la Tabla 1.
  5. ^ El valor del marcador YCAII STR de 19 a 19 también suele ser indicativo de U175.
  6. ^ DYS271/M2/SY81, P1/PN1, P189, P293 y M291 parecen formar E1b1a1*. L576 forma un subclado inmediatamente después de los SNP mencionados anteriormente. L576 dio lugar a un subclado más profundo de M180/P88, P182, L88.3, ​​L86 y PAGES0006. A partir de este subclado, evolucionaron todos los subclados principales (es decir, E-U175 y E-L485) de E1b1a. La posición exacta de V43 y V95 dentro de estos tres subclados y E1b1a1a1b (M116.2), E1b1a1a1c (M149) y E1b1a1a1d (M155) sigue siendo incierta.

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Fuentes de tablas de conversión

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