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Haplogrupo E-M75

El haplogrupo E-M75 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . Junto con el haplogrupo E-P147 , es una de las dos ramas principales del antiguo haplogrupo E-M96 .

ADN antiguo

Dentro de África

Kenia

En Prettejohn's Gully, en el condado de Nakuru, Kenia , había dos pastores del período pastoril temprano; uno portaba los haplogrupos E2 (xE2b)/E-M75 y K1a , y otro portaba el haplogrupo L3f1b . [2] [3]

En Ilkek Mounds, en el condado de Nakuru, Kenia , un pastor de la Edad del Hierro Pastoral portaba los haplogrupos E2 (xE2b)/E-M75 y L0f2a . [2] [3]

En Kisima Farm/C4, en el condado de Laikipia , Kenia , un pastor de la Edad del Hierro Pastoral , portaba los haplogrupos E2 (xE2b)/E-M75 y L3h1a1 . [2] [3]

Fuera de África

Estados Unidos de América

En un lugar de enterramiento de Anson Street, en Charleston , Carolina del Sur , se encontraron 18 afroamericanos que databan del siglo XVIII d.C. [4] Coosaw, que era de ascendencia de África occidental y nativos americanos , portaba los haplogrupos E2b1a-CTS2400 y A2 . [4]

Distribución

Tabla de frecuencias ordenadas de poblaciones de E-M75+. Tenga en cuenta que un "?" especifica que el sublinaje de E-M75 no se probó o no se informó en el estudio relevante.

Subclados

E-M75*

El haplogrupo E-M75(xM41,M54) se ha encontrado en el 6% (1/18) de una muestra de Dama de Namibia, [5] el 4% (1/26) de una muestra de Ganda de Uganda, [5] 3 % (1/39) de una muestra de Mandinga de Gambia/Senegal, [5] y 2% (1/49) de una muestra de Shona de Zimbabwe. [5]

E-M41

El haplogrupo E-M41 se ha encontrado principalmente en poblaciones de las regiones de los Grandes Lagos y el Alto Nilo en África Central y Oriental , incluido el 67% (6/9) de una muestra de Alur de la República Democrática del Congo, [5] el 39% (7/18 ) de una muestra de Hema de la República Democrática del Congo, [5] 17% (15/88) de una muestra de Etiopía, [9] 8% (2/26) de una muestra de Ganda de Uganda, [5] 5% ( 2/40) de una muestra de Sudán, [9] 4% (3/69) de una muestra de hutus de Ruanda, [8] 3% (1/29) de una muestra de bantúes de Kenia, [8] y 2% (1/43) de una muestra de iraquíes de Tanzania. [8] E-M41 también se ha identificado en cantidades notables entre los analizadores de ADN comerciales de la Península Arábiga y entre unos pocos varones judíos asquenazíes , [14] y también en un hombre del Líbano . [15]

E-M54

El haplogrupo E-M54 se ha encontrado en el 28% (22/80) de una muestra de Xhosa de Sudáfrica, [5] 27% (10/37) de una muestra de Rimaibe de Burkina Faso, [6] 22% (4 /18) de una muestra de Daba del norte de Camerún, [6] 21% (6/29) de una muestra de zulúes de Sudáfrica, [5] 15% (8/53) de una muestra de africanos del sur no khoisan , [9] 14% (4/29) de una muestra de bantúes de Kenia, [8] 14% de una muestra de comorano shirazi , [10] 11% (1/9) de una pequeña muestra de hablantes de sudán central y lenguas saharianas del norte de Camerún, [6] 9% (3/35) de una muestra de malgaches de Madagascar, [12] 8% (3/37) de una muestra de África Central, [9] 7% (2/ 28) de una muestra de Mandara del norte de Camerún, [5] 6% (2/31) de una muestra de Ngumba del sur de Camerún, [5] 6% (4/64) de una muestra de !Kung de Sudáfrica, [6] 6% (1/18) de una muestra de Dama de Namibia, [5] 5% (5/100) de una muestra de Fon de Benin, [8] 5% (1/22) de una muestra de Ambo de Namibia, [5] 4% (3/69) de una muestra de Hutu de Ruanda, [8] 4% (4/94) de una muestra de Tutsi de Ruanda, [8] 4% (2/47) de una muestra de Mbuti de la RDC, [5] 4% (1/26) de una muestra de Ganda de Uganda, [5] 4% (1/26) de una muestra de Khwe de Sudáfrica, [6] 4 % (1/28) de una muestra de Sotho-Tswana de Sudáfrica, [5] 3% (1/33) de una muestra de Bakola del sur de Camerún, [5] 3% (1/34) de una muestra de Wolof de Gambia/Senegal, [5] 3% (2/72) de una muestra de Qatar, [16] 2% (1/42) de una muestra de Kikuyu y Kamba de Kenia, [5] 2% (1/ 55) de una muestra de Dogon de Mali, [5] y aproximadamente el 2% de una muestra de 121 árabes de Omán. [8]

Se ha sugerido que los cromosomas Y del haplogrupo E-M85 se han extendido por el África subsahariana bastante recientemente basándose en el hecho de que los haplotipos de microsatélites Y-STR asociados con estos cromosomas muestran un bajo grado de diferenciación en su amplio rango geográfico. Además, la varianza media de los alelos STR de los cromosomas E-M85 es mayor en los africanos centro-occidentales que en los khoisan de África meridional, lo que llevó a los investigadores a proponer que E-M85 podría haber estado involucrado en la expansión del área de distribución de los pueblos de habla bantú de Centroamérica. -África Occidental hacia África Austral. [6] [7]

E-M98*

Se ha encontrado E-M98(xM85) en el 4% (2/49) de una muestra de Mossi de Burkina Faso. [6]

E-M200

E-M200 se ha encontrado en el 25% (3/12) de una pequeña muestra de Mbuti de la República Democrática del Congo . [6] Según la Figura 4 de Cruciani (2002), los tres Bambuti que exhiben la mutación M200 comparten un haplotipo de microsatélite idéntico basado en siete loci STR entre sí y con algunos E-M85(xM200) Khoisan (!Kung y/o Khwe) individuos de Sudáfrica. [6]

filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en genética de poblaciones y genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del histórico árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de subclados de haplogrupos se basa en el árbol YCC 2008 [17] y en investigaciones publicadas posteriores.

Ver también

Genética

Subclados Y-DNA E

Árbol principal del ADN-Y

Referencias

  1. ^ ab "E-M75 YTree".
  2. ^ a b C Prendergast, Mary E.; et al. (julio de 2019). "El ADN antiguo revela una propagación de varios pasos de los primeros pastores al África subsahariana". Ciencia . 365 (6448). Código Bib : 2019 Ciencia... 365.6275P. doi : 10.1126/ciencia.aaw6275. PMC 6827346 . PMID  31147405. 
  3. ^ a b C Prendergast, Mary E.; et al. (5 de julio de 2019). "Los materiales complementarios para el ADN antiguo revelan una propagación de varios pasos de los primeros pastores al África subsahariana". Ciencia . 365 (6448): eaaw6275. Código Bib : 2019 Ciencia... 365.6275P. doi : 10.1126/ciencia.aaw6275. PMC 6827346 . PMID  31147405. 
  4. ^ ab Fleskes, Raquel E.; et al. (2023). "El proyecto de ADN antiguo comprometido con la comunidad revela diversos orígenes de los descendientes de africanos del siglo XVIII en Charleston, Carolina del Sur". Antropología . 120 (3): e2201620120. doi :10.1073/pnas.2201620120. PMC 9934026 . PMID  36623185. S2CID  255568252. 
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Wood et al. (2005)
  6. ^ abcdefghijklmnop Cruciani et al. (2002)
  7. ^ abcdefghijklmnopqr Berniell-Lee et al. (2009)
  8. ^ abcdefghijklmn Luis et al. (2004)
  9. ^ abcdefgh Underhill y col. (2000)
  10. ^ ab Msaidie, dijo; et al. (2011). "La diversidad genética en las Islas Comoras muestra que la navegación temprana es un determinante importante de la evolución biocultural humana en el Océano Índico occidental" (PDF) . Revista europea de genética humana . 19 (1): 89–94. doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498 . PMID  20700146 . Consultado el 19 de noviembre de 2016 . 
  11. ^ ab Stefflova et al. (2009)
  12. ^ ab Hurles Matthew E.; Sykes Bryan C.; Empleo Mark A.; Forster Peter (mayo de 2005), "El origen dual de los malgaches en las islas del sudeste asiático y África oriental: evidencia de los linajes maternos y paternos", American Journal of Human Genetics , 76 (894–901): 894–901, doi :10.1086 /430051, PMC 1199379 , PMID  15793703 
  13. ^ ab Semino y col. (2004)
  14. ^ Haploárbol público de ADN del árbol genealógico, haplogrupo E-M75
  15. ^ Platt, DE, Artinian, H., Mouzaya, F. et al. "La genética autosómica y el haplogrupo L1b-M317 del cromosoma Y revelan que los maronitas del Monte Líbano son una población persistentemente no emigrante" . Eur J Hum Genet 29 , 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-x
  16. ^ Cadenas et al. (2007)
  17. ^ Karafet y otros. (2008)

Bibliografía

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  2. Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, René J (2007), "La diversidad del cromosoma Y caracteriza el Golfo de Omán", Revista Europea de Genética Humana , 16 (3): 374–86, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 , PMID  17928816
  3. Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vicente; Morales, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan; et al. (2002), "Una migración hacia atrás desde Asia al África subsahariana está respaldada por un análisis de alta resolución de los haplotipos del cromosoma Y humano", The American Journal of Human Genetics , 70 (5): 1197–214, doi :10.1086/ 340257, PMC  447595 , PMID  11910562
  4. Hurles, Mateo E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005), "El origen dual de los malgaches en las islas del sudeste asiático y África oriental: evidencia de los linajes maternos y paternos", The American Journal of Human Genetics , 76 (5): 894–901, doi :10.1086/ 430051, PMC  1199379 , PMID  15793703
  5. Karafet, Tatiana M.; Méndez, Fernando L.; Meilerman, Mónica B.; Underhill, Peter A.; Zegura, Stephen L.; Hammer, Michael F. (2008), "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano", Genome Research , 18 (5): 830–8, doi :10.1101/gr.7172008, PMC  2336805 , PMID  18385274
  6. Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Bajo colina, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), "El Levante versus el Cuerno de África: evidencia de corredores bidireccionales de migraciones humanas", The American Journal of Human Genetics , 74 (3): 532–44, doi :10.1086/382286, PMC  1182266 , PMID  14973781
  7. Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alicia A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004), "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y eventos migratorios posteriores en el área del Mediterráneo", The American Journal of Human Genetics , 74 (5): 1023– 34, doi : 10.1086/386295, PMC  1181965 , PMID  15069642
  8. Stefflova, Klara; Dulik, Mateo C.; Pai, Athma A.; Walker, Amy H.; Zeigler-Johnson, Charnita M.; Gueye, Serigne M.; Schurr, Theodore G.; Rebbeck, Timothy R. (2009), Relethford, John (ed.), "Evaluación de la ascendencia genética grupal de poblaciones de Filadelfia y Dakar en el contexto de la mezcla con sesgo sexual en las Américas", MÁS UNO , 4 (11): e7842, código Bib : 2009PLoSO...4.7842S, doi : 10.1371/journal.pone.0007842 , PMC  2776971 , PMID  19946364
  9. Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alicia A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; et al. (2000), "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas", Nature Genetics , 26 (3): 358–61, doi :10.1038/81685, PMID  11062480, S2CID  12893406
  10. Madera, Elizabeth T; Stover, Daryn A; Ehret, Christopher; Destro-Bisol, Giovanni; Spedini, Gabriella; McLeod, Howard; Luis, Leslie; Bamshad, Mike; et al. (2005), "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y y del ADNmt en África: evidencia de procesos demográficos con sesgo sexual", Revista Europea de Genética Humana , 13 (7): 867–76, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 , PMID  15856073

Fuentes de tablas de conversión

enlaces externos