Instituto de investigación estadounidense, parte del NIH
El Instituto Nacional del Ojo ( NEI ) es parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los Estados Unidos , una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos . La misión del NEI es "eliminar la pérdida de la visión y mejorar la calidad de vida a través de la investigación de la visión". [1] El NEI consta de dos ramas principales de investigación: una rama extramuros que financia estudios fuera del NIH y una rama intramuros que financia la investigación en el campus del NIH en Bethesda, Maryland. La mayor parte del presupuesto del NEI financia la investigación extramuros.
Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Ceguera, 1950 a 1968
Antes de 1968, la investigación sobre la visión en los NIH estaba financiada y supervisada por el Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Ceguera [2] (ahora conocido como el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares ), que se estableció en 1950, después de que el presidente Harry S. Truman firmara la Ley Ómnibus de Investigación Médica. [2] Este proyecto de ley marcó el comienzo de la investigación sobre la visión a nivel federal.
Organizar, estructurar y separar la investigación neurológica y de la visión fue un desafío en el Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Ceguera. En sus primeros años, conseguir financiación fue difícil. [3] El instituto estableció una División de Oftalmología, que sirvió principalmente como un servicio de consulta oftálmica para el NIH. [2] La investigación oftálmica creció lentamente durante la década de 1950 y principios de la de 1960, produciendo resultados a pesar de los pequeños presupuestos. [2] Un ejemplo notable fue el estudio que identificó la causa de la fibroplasia retrolental (ahora conocida como retinopatía del prematuro , la principal causa de ceguera entre los niños en ese momento. [2]
A pesar de este progreso, algunos miembros destacados de la comunidad de investigación de la visión afirmaron que muchas propuestas importantes para la investigación oftálmica no recibieron financiación. También enfatizaron que la oftalmología podría sostenerse por sí sola como una disciplina académica discreta más allá de la cirugía y la neurología . [3] [4] Esto impulsó a algunos oftalmólogos académicos destacados y partidarios de la comunidad de la visión a hacer campaña por un instituto separado centrado exclusivamente en la investigación de la visión. [3] Estos defensores incluyeron a Bernard Becker, MD ; A. Edward Maumenee, MD ; David Glendenning Cogan, MD ; Frank Newell, MD; Michael J. Hogan, MD; Frank C. Winter, MD; John M. McLean, MD; y Jules Stein, MD.
La campaña de cabildeo para un instituto independiente centrado en la oftalmología comenzó en serio a mediados de la década de 1960 y culminó con la firma por parte del presidente Lyndon B. Johnson de la legislación que creaba el NEI como parte del NIH. [3] El NEI se estableció el 16 de agosto de 1968, como el primer organismo gubernamental civil de los Estados Unidos centrado en enfermedades oculares, trastornos oculares e investigación de la visión. [4]
NEI, 1968 al presente
El NEI comenzó a funcionar oficialmente el 26 de diciembre de 1968 y la primera reunión del Consejo Asesor Nacional de Ojos tuvo lugar el 3 de abril de 1969. [4] El primer director del NEI, Carl Kupfer, fue designado el 11 de enero de 1970. [4]
Desde 1970 hasta la jubilación de Kupfer en 2000, el presupuesto del NEI creció de 24 millones de dólares a más de 500 millones de dólares.[3] Kupfer amplió el programa de investigación de la visión del NEI para centrarse no solo en los ojos sino en todo el sistema visual , incluido el procesamiento visual en el cerebro.
En junio de 2001, Paul A. Sieving se unió a NEI como su segundo director y sirvió hasta julio de 2019. [5]
Bajo la dirección de Sieving, el NEI estableció la Iniciativa de Metas Audaces para la Medicina Regenerativa. La iniciativa es un esfuerzo de investigación estratégico para reemplazar las células de la retina que han sido dañadas por una enfermedad o lesión y restaurar sus conexiones con los centros visuales del cerebro. El éxito significará nuevos enfoques para prevenir e incluso revertir la pérdida de visión causada por enfermedades como la DMAE y el glaucoma . [6]
El NEI apoya la investigación extramuros sobre la visión a través de aproximadamente 2100 subvenciones de investigación y premios de capacitación para científicos en más de 150 centros médicos, universidades y otras instituciones en los Estados Unidos y en todo el mundo. [1]
El programa de investigación extramuros del NEI está organizado por anatomía y enfermedad en torno a áreas centrales: retina; córnea; cristalino y cataratas; glaucoma y neuropatía óptica; estrabismo, ambliopía y procesamiento visual; y rehabilitación de la visión. Estas áreas centrales reflejan las divisiones clínicas de la mayoría de los departamentos de oftalmología y optometría.
Además de estas áreas programáticas centrales, la Visión para el futuro 2021-2025 del Plan Estratégico del NEI [8] describe siete áreas transversales de énfasis: genética, neurociencia, inmunología, medicina regenerativa, ciencia de datos, calidad de vida, salud pública y disparidades en materia de salud. Estas áreas enfatizan la experiencia metodológica necesaria para abordar los desafíos en todo el sistema visual y facilitar la traducción de hallazgos prometedores a la atención clínica y la salud de la población.
En apoyo de sus actividades extramuros e intramuros, el NEI ha establecido varias oficinas e iniciativas de investigación para facilitar la supervisión y la colaboración en áreas específicas de énfasis.
Logros de investigación
Las investigaciones apoyadas por el NEI han aportado conocimientos importantes sobre la causa, la progresión y el tratamiento de muchas enfermedades oculares. A continuación se describen algunos ejemplos notables.
Degeneración macular relacionada con la edad
La DMAE suele aparecer cuando el envejecimiento daña la mácula . Es una de las principales causas de pérdida de visión en adultos mayores. Puede nublar la visión central nítida necesaria para leer, ver rostros y realizar trabajos de cerca. El NEI ha respaldado varios estudios que investigan tratamientos para la DMAE, entre ellos:
Aunque AREDS2 no encontró beneficios adicionales generales, sí mostró que dos grupos de participantes tuvieron mejores resultados: los participantes que tomaron la fórmula AREDS sin betacaroteno y los participantes con niveles iniciales muy bajos de luteína y zeaxantina en sus dietas. [10]
Ensayo comparativo de tratamientos para la degeneración macular relacionada con la edad: ensayo Lucentis-Avastin: este ensayo clínico multicéntrico de dos años comparó la eficacia de dos tratamientos utilizados para la DMAE: Lucentis y Avastin . Demostró que ambos tratamientos son igualmente eficaces para tratar la DMAE y mejorar la visión, ya sea que se utilicen mensualmente o según sea necesario. [11] [12]
Ensayo de prevención de las complicaciones de la degeneración macular relacionada con la edad: este estudio evaluó la seguridad y la eficacia del tratamiento con láser para prevenir la pérdida de visión causada por la DMAE en personas con drusas grandes . Demostró que el tratamiento con láser no fue eficaz para prevenir la pérdida de visión. [13]
Ensayos de cirugía submacular: estos ensayos investigaron los riesgos y beneficios de la cirugía para extirpar un tipo de lesión —conocida como neovascularización coroidea— que está asociada con la DMAE. Los resultados mostraron que la cirugía para extirpar estas lesiones no ayudó a preservar o mejorar la visión en pacientes con DMAE. [14] [15]
Retinopatía diabética
La retinopatía diabética es una enfermedad ocular que puede provocar pérdida de la visión y ceguera en personas con diabetes. El NEI ha respaldado varios estudios sobre el tratamiento de la retinopatía diabética, entre ellos:
Estudio sobre la retinopatía diabética: este estudio evaluó si el tratamiento con láser de argón o lámpara de arco de xenón podría prevenir la pérdida grave de la visión causada por la retinopatía diabética. Demostró que este tipo de tratamiento redujo eficazmente el riesgo de pérdida grave de la visión, especialmente en pacientes con mayor riesgo. [16]
Estudio de vitrectomía para pacientes con retinopatía diabética: este estudio evaluó si los pacientes con retinopatía diabética se beneficiarían de una vitrectomía temprana (dentro de uno a seis meses). Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron una vitrectomía temprana tenían una mejor agudeza visual que aquellos que recibieron una vitrectomía tardía (después de 12 meses). [17]
Estudio sobre el tratamiento temprano de la retinopatía diabética: este ensayo clínico aleatorizado y multicéntrico investigó el uso del tratamiento con láser y aspirina para tratar y retrasar la progresión del edema macular clínicamente significativo . Este estudio demostró que la fotocoagulación con láser de argón focal redujo el riesgo de pérdida adicional de la visión, pero que la aspirina no tuvo ningún efecto sobre el riesgo, la aparición, la progresión o la gravedad de la retinopatía . [18]
Terapia anti-VEGF para la retinopatía diabética: Este estudio de dos años, financiado por el NEI, realizado por la Red de Retina del DRCR [ aclaración necesaria ] descubrió que el medicamento Lucentis puede ser un tratamiento eficaz para personas con retinopatía diabética avanzada o retinopatía diabética proliferativa. Lucentis es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que puede bloquear el crecimiento de vasos sanguíneos anormales, una característica de la retinopatía diabética proliferativa. Los resultados sugirieron que los inhibidores de VEGF como Lucentis pueden ayudar a prevenir el edema macular . [19]
Glaucoma
El glaucoma se refiere a un grupo de enfermedades oculares que dañan el nervio óptico y causan pérdida de la visión y ceguera. El glaucoma de ángulo abierto es la forma más común de glaucoma en los Estados Unidos. La mayoría de los ensayos clínicos se centran en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto mediante la reducción de la presión intraocular (PIO), el único factor de riesgo modificable conocido para el glaucoma. El NEI ha respaldado varios estudios, entre ellos:
Estudio de intervención en glaucoma avanzado: este ensayo prospectivo , multicéntrico y aleatorizado tuvo como objetivo evaluar los resultados a largo plazo de dos secuencias de intervención para tratar el glaucoma avanzado. Después de siete años, el estudio encontró resultados diferentes para pacientes afroamericanos y negros y pacientes blancos. Como resultado, se recomienda un programa de tratamiento que comience con cirugía láser para pacientes afroamericanos y negros con glaucoma avanzado, mientras que se recomienda un programa de tratamiento que comience con trabeculectomía para pacientes blancos con glaucoma avanzado y sin problemas de salud potencialmente mortales. [20] [21]
Estudio colaborativo sobre el tratamiento inicial del glaucoma: este estudio comparó los efectos del tratamiento médico con la cirugía de filtración temprana en pacientes con glaucoma de ángulo abierto recién diagnosticado. Se encontró que la presión ocular aumentada disminuyó significativamente tanto en el grupo tratado médicamente como en el grupo tratado quirúrgicamente, siendo el grupo de la cirugía el que tuvo una disminución mayor. Sin embargo, en el grupo de la cirugía, la necesidad de una cirugía de cataratas posterior fue significativamente mayor y los pacientes tenían más probabilidades de perder agudeza visual y campo visual en los primeros años. Después de cuatro años, los pacientes de ambos grupos tenían una agudeza visual y un campo visual similares. Pocos pacientes desarrollaron una pérdida grave de la visión a causa del glaucoma después de cualquiera de los tratamientos. [22]
Ensayo sobre glaucoma de manifestación temprana: este estudio evaluó los efectos de la reducción de la presión ocular en comparación con la ausencia de tratamiento o el tratamiento tardío para el glaucoma de ángulo abierto en etapa temprana. Demostró que la reducción de la presión ocular puede ser valiosa como tratamiento temprano del glaucoma, pero el momento de ofrecer este tratamiento debe decidirse caso por caso. [23]
Estudio sobre cirugía con filtración de fluorouracilo: este estudio investigó la seguridad y la eficacia del 5-fluorouracilo después de la trabeculectomía . Demostró que el uso de 5-fluorouracilo después de la cirugía de glaucoma mejoró los resultados de los pacientes y redujo la necesidad de cirugías y medicamentos adicionales. [24]
Estudio de seguimiento y ensayo con láser para el glaucoma: el estudio inicial examinó la seguridad y la eficacia de la trabeculoplastia con láser de argón para el tratamiento del glaucoma primario de ángulo abierto. Los resultados demostraron que la trabeculoplastia con láser de argón era tan segura y eficaz como el uso de gotas oftálmicas de maleato de timolol (el tratamiento estándar). El estudio de seguimiento confirmó los resultados y demostró que los efectos secundarios de la trabeculoplastia con láser de argón eran temporales.
Estudio sobre el tratamiento de la hipertensión ocular: este estudio midió la eficacia de las gotas oftálmicas medicinales para tratar la presión ocular alta con el fin de determinar si este tratamiento podría ayudar a prevenir el glaucoma primario de ángulo abierto. Demostró que el tratamiento de la presión ocular alta con gotas oftálmicas medicinales puede retrasar o prevenir de manera segura y eficaz el glaucoma primario de ángulo abierto. [25]
Ambliopía (ojo vago)
La ambliopía es un tipo de discapacidad visual que se produce cuando el cerebro no reconoce las señales visuales de un ojo y favorece al otro. El NEI ha apoyado la investigación para encontrar un tratamiento eficaz para la ambliopía, que incluye:
Tratamiento de la ambliopía en niños mayores: Este estudio tuvo como objetivo evaluar si los niños mayores de 7 años con ambliopía podrían beneficiarse de los tratamientos utilizados en niños más pequeños ( anteojos recetados , parches y gotas oftálmicas de atropina ). Los resultados mostraron que los niños mayores cuya ambliopía no se corrigió solo con anteojos pueden beneficiarse de parches o gotas oftálmicas de atropina, especialmente si no recibieron tratamiento para la ambliopía en una etapa temprana de la infancia. [26]
Estudios sobre el tratamiento de la ambliopía: estos estudios examinaron varios métodos de tratamiento de la ambliopía, incluidos anteojos recetados, parches y gotas oftálmicas de atropina. Los resultados mostraron que:
El uso de anteojos recetados es eficaz para algunos niños con ambliopía, aunque otros también necesitan un tratamiento de oclusión, como un parche.
Aumentar la duración diaria del parche puede aumentar la eficacia de la corrección con anteojos.
El uso diario de gotas oftálmicas de atropina es tan eficaz como un parche durante al menos seis horas al día.
Usar un filtro Bangerter (una pegatina pegada a la lente de unas gafas para hacerla opaca) todo el tiempo es tan efectivo como usar un parche durante dos horas al día. [27]
Regímenes de aplicación de parches para tratar la ambliopía grave: un estudio financiado por el NEI demostró que seis horas diarias de aplicación de parches eran tan eficaces como la aplicación de parches a tiempo completo para tratar la ambliopía grave en niños. [28]
Escáner de visión pediátrico para detección de ambliopía: NEI financió el desarrollo de blinq, un dispositivo portátil que detecta con facilidad y precisión la ambliopía en niños. [29]
Ensayo de prevención con aciclovir: este ensayo clínico aleatorizado y multicéntrico fue parte de un estudio más amplio llamado Estudio de la enfermedad ocular herpética (HEDS). Se investigó si el fármaco antiviral oral aciclovir evitaría la recurrencia de la infección ocular por herpes. El estudio demostró que el aciclovir reducía la recurrencia tanto de la infección ocular por herpes como de la queratitis del estroma corneal, una forma grave de la enfermedad. [30] [31]
Enfermedades del nervio óptico
Las enfermedades del nervio óptico , como la neuropatía óptica y la neuritis óptica , pueden dañar la conexión entre el ojo y los centros de procesamiento visual del cerebro y provocar pérdida de la visión. El NEI ha respaldado estudios sobre el tratamiento de la enfermedad del nervio óptico, entre ellos:
Ensayo de descompresión de la neuropatía óptica isquémica: este estudio tuvo como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de la cirugía de descompresión del nervio óptico para tratar la neuropatía óptica isquémica no arterítica . Se encontró que, en comparación con un seguimiento cuidadoso, esta cirugía no fue beneficiosa para tratar esta afección. [32]
Ensayo sobre el tratamiento de la neuritis óptica: este estudio evaluó la eficacia de la prednisona oral sola o la metilprednisolona intravenosa seguida de prednisona oral para el tratamiento de la neuritis óptica, que se asocia frecuentemente con la esclerosis múltiple . Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron metilprednisolona intravenosa recuperaron su visión más rápido que los que recibieron prednisona oral y tuvieron un riesgo mucho menor de volver a sufrir neuritis óptica. [33]
Retinopatía del prematuro
La retinopatía del prematuro se produce cuando crecen vasos sanguíneos anormales en la retina y provocan pérdida de la visión y ceguera en bebés prematuros o que pesan menos de 3 libras al nacer. El NEI ha respaldado estudios que investigan el tratamiento y la progresión de la retinopatía del prematuro, entre ellos:
Ensayo sobre crioterapia para la retinopatía del prematuro: este estudio midió la eficacia de la crioterapia para prevenir la pérdida de visión en bebés con retinopatía del prematuro. Demostró que la crioterapia podría prevenir la pérdida de visión sin poner en riesgo la capacidad de los bebés para ver en el futuro. [34]
Estudio sobre el tratamiento temprano de la retinopatía del prematuro: este estudio tenía como objetivo ayudar a los médicos a utilizar determinadas características oculares para predecir qué bebés se beneficiarían de un tratamiento temprano con crioterapia para prevenir una pérdida grave de la visión en el futuro. Los resultados mostraron que los exámenes semanales permitieron identificar a los bebés que se beneficiarían de un tratamiento temprano. [35]
Efectos de la reducción de la exposición a la luz en la retinopatía del prematuro: este estudio midió el efecto de la reducción de la exposición a la luz en bebés con retinopatía del prematuro. Demostró que la exposición a la luz no afecta significativamente el riesgo de los bebés prematuros de desarrollar retinopatía del prematuro. [36]
Ensayo sobre oxígeno terapéutico suplementario para la retinopatía prematura preumbral: este estudio tuvo como objetivo determinar qué efecto, si lo hay, tiene la terapia con oxígeno suplementario sobre la progresión de la retinopatía del prematuro en bebés prematuros. Demostró que el oxígeno suplementario no hace que la enfermedad moderada se vuelva grave, por lo que no hay necesidad de restringir el uso de la terapia con oxígeno en bebés con retinopatía del prematuro moderada. [37]
Ensayo sobre métodos de telemedicina para evaluar la retinopatía del prematuro en fase aguda: este estudio midió si el personal médico capacitado en un centro remoto de lectura de imágenes podía usar fotografías de retina para identificar a los bebés con retinopatía del prematuro con la misma precisión que los oftalmólogos que examinan a los bebés en persona. Los resultados mostraron que el personal médico capacitado era casi tan preciso como los oftalmólogos en la identificación de la retinopatía del prematuro en bebés prematuros. También detectaron casi la mitad de los casos avanzados 15 días antes, en promedio, que los oftalmólogos. [38]
Retinitis pigmentosa
La retinosis pigmentaria se refiere a un grupo de enfermedades oculares genéticas que provocan la degeneración de las células de la retina, lo que provoca una alteración de la visión nocturna y la pérdida de la visión periférica . El NEI ha apoyado la investigación de terapias que retardan la progresión de la enfermedad, entre ellas:
Terapia genética: En un modelo canino, una investigación financiada por el NEI demostró que la terapia genética previno la pérdida de visión en la retinitis pigmentosa en etapa avanzada al detener el adelgazamiento de la capa de la retina (donde se encuentran los fotorreceptores ) y preservar los fotorreceptores sobrevivientes. [39]
Uveítis
La uveítis es la inflamación de la úvea , la capa intermedia del ojo entre la esclerótica y la retina . El NEI ha apoyado varios estudios para examinar las causas de la uveítis, entre ellos:
Ensayo multicéntrico sobre el tratamiento de la uveítis con esteroides: este estudio comparó dos tratamientos para la uveítis: esteroides e inmunosupresores en píldoras y un implante ocular con esteroides ( implante de acetónido de fluocinolona ). Este estudio demostró que para la mayoría de las personas con uveítis, el tratamiento con esteroides e inmunosupresores en píldoras es más seguro y más eficaz que los implantes de esteroides. [41]
Ensayo sobre corticosteroides perioculares frente a intravítreos para el edema macular uveítico: este estudio comparó tres tratamientos para el edema macular uveítico , una complicación común de la uveítis: inyecciones perioculares (cerca del ojo) de acetónido de triamcinolona , inyecciones intravítreas (dentro del ojo) de acetónido de triamcinolona e inyecciones intravítreas para colocar implantes que liberan lentamente dexametasona dentro del ojo. Este estudio demostró que la administración intravítrea de cualquiera de los esteroides fue más eficaz que la administración periocular para controlar el edema macular uveítico y preservar la visión. [42]
Uveítis y células T: Los investigadores del NEI estudiaron las bacterias intestinales y cómo protegen la flora natural del cuerpo para aprender más sobre cómo las células inmunes atacan el ojo en enfermedades oculares autoinmunes como la uveítis. El estudio mostró que la activación de las células inmunes, también conocidas como células T , para atacar el ojo se ve afectada por las bacterias intestinales. Estos resultados arrojan luz sobre las causas de la uveítis y otras enfermedades autoinmunes. [43]
Amaurosis congénita de Leber
La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad ocular hereditaria poco frecuente que afecta la visión desde la infancia. El NEI apoyó un trabajo que condujo a una terapia genética para un tipo de esta enfermedad:
Terapia génica RPE65: la investigación financiada por el NEI condujo al descubrimiento del gen RPE65 y a una terapia génica para la amaurosis congénita de Leber asociada con una mutación del gen RPE65 . Este gen produce una proteína en el epitelio pigmentario de la retina . En un ensayo clínico para probar la terapia génica, los pacientes con la mutación genética recibieron genes RPE65 saludables mediante inyección. Los participantes informaron una mejor capacidad para ver con poca luz a los pocos días del tratamiento, y los investigadores encontraron evidencia de una mejoría en la vista y la sensibilidad de la retina. [44]
En diciembre de 2017, Luxturna se convirtió en la primera terapia génica de administración directa aprobada en los Estados Unidos que se dirige a una enfermedad causada por mutaciones en un gen específico. Fue aprobada para el tratamiento de pacientes con distrofia retiniana bialélica confirmada asociada a la mutación RPE65 que conduce a la pérdida de la visión y puede causar ceguera total en ciertos pacientes. [45]
Desarrollo tecnológico
NEI ha invertido en el desarrollo de tecnologías para apoyar el diagnóstico y el tratamiento. Algunos ejemplos de esta inversión incluyen:
Imágenes no invasivas: los investigadores financiados por el NEI apoyaron el desarrollo de la tomografía de coherencia óptica , una tecnología que permite a los médicos ver los tejidos dentro del ojo en tiempo real sin cirugía. Con la tomografía de coherencia óptica, los médicos pueden buscar signos tempranos de enfermedades oculares y monitorear cómo progresa la enfermedad de un paciente o responde al tratamiento. [46]
Actividades de educación y divulgación
Parte de la misión del NEI es educar a los proveedores de atención médica, científicos, legisladores y al público sobre los avances en la investigación de la visión y su impacto en la salud y la calidad de vida. Esta iniciativa está liderada por el Programa Nacional de Educación sobre la Salud Ocular del NEI.
Programa Nacional de Educación sobre la Salud Ocular
El NEI creó el Programa Nacional de Educación sobre la Salud Ocular para educar a los profesionales y al público sobre la importancia de la salud ocular. El programa colabora con más de 60 organizaciones nacionales que representan a profesionales de la salud, educadores y pacientes para lograr esta misión. También supervisa programas de educación pública y profesional sobre la enfermedad ocular diabética, el glaucoma, la rehabilitación de la visión, la extensión a poblaciones especiales y la visión y el envejecimiento, con un enfoque en las personas y poblaciones con mayor riesgo de trastornos de la salud ocular, incluidas las personas mayores, las personas con diabetes, las personas negras/afroamericanas y las personas hispanas/latinas.
El programa también se basa en investigaciones apoyadas por los NIH y el NEI para identificar otras poblaciones en riesgo (por ejemplo, personas de origen asiático, residentes de comunidades rurales) y para producir materiales educativos para audiencias profesionales y públicas. Hace hincapié en la importancia de la detección temprana y el tratamiento oportuno de las enfermedades oculares y los beneficios de la rehabilitación de la visión. El programa también tiene como objetivo aumentar la conciencia entre los profesionales de la salud y el público sobre la información de salud basada en la ciencia que se puede aplicar para preservar la vista y prevenir la ceguera.
Concurso de vídeos para adolescentes Eye on the Future
En 2022, el NEI creó el Concurso de videos para adolescentes Eye on the Future para fomentar la próxima generación de científicos estadounidenses. [47] El NEI premia a los jóvenes estadounidenses que crean videos educativos en tres categorías: "La ciencia en tu mundo", "La ciencia en el campo o el laboratorio" y "La ciencia en tu futuro". [48] Se selecciona un ganador en cada categoría, cada uno recibe un premio de $2000 USD.
Referencias
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