Fármaco antiinflamatorio corticosteroide
El acetónido de fluocinolona es un corticosteroide fluorado utilizado principalmente en dermatología para reducir la inflamación de la piel y aliviar la picazón. [2] Es un derivado sintético de la hidrocortisona . La sustitución de flúor en la posición 9 en el núcleo esteroide mejora en gran medida su actividad. Fue sintetizado por primera vez en 1959 en el Departamento de Investigación de Laboratorios Syntex SA Ciudad de México. [3] Las preparaciones que lo contenían se comercializaron por primera vez bajo la marca Synalar .
También se descubrió que el acetónido de fluocinolona potencia fuertemente la condrogénesis asociada a TGF-β de las células madre/progenitoras mesenquimales de la médula ósea, al aumentar los niveles de colágeno tipo II en más de 100 veces en comparación con la dexametasona ampliamente utilizada. [4]
Los implantes intravítreos de acetónido de fluocinolona se han utilizado para tratar la uveítis no infecciosa . Una revisión sistemática no pudo determinar con certeza si los implantes de acetónido de fluocinolona son superiores al tratamiento estándar para la uveítis. [5] La empresa biofarmacéutica Alimera Sciences vende un implante intravítreo de acetónido de fluocinolona con la marca Iluvien para tratar el edema macular diabético . [6]
Fue aprobado para uso médico en 1961. [7]
Clasificación
La fluocinolona es un corticosteroide del grupo V (0,025%) o del grupo VI (0,01%) según la clasificación estadounidense .
Nombres de marca
El acetónido de fluocinolona está disponible bajo las marcas Flucort-N, Iluvien, Synalar, Yutiq, [8] y otras. [2] [9]
Referencias
- ^ "Resumen de la decisión reglamentaria sobre Iluvien". Portal de medicamentos y productos sanitarios . Health Canada. 23 de octubre de 2014.
- ^ ab "Fluocinolona (tópica) Monografía para profesionales". Drugs.com . 19 de enero de 2024 . Consultado el 7 de julio de 2024 .
- ^ Mills JS, Bowers A, Djerassi C, Ringold HJ (1960). "Esteroides CXXXVII. Síntesis de una nueva clase de potentes hormonas corticales. 6α,9α-difluoro-16α-hidroxiprednisolona y su acetónido". Revista de la Sociedad Química Americana . 80 (13): 3399–3404. doi :10.1021/ja01498a041.
- ^ Hara ES, Ono M, Pham HT, Sonoyama W, Kubota S, Takigawa M, et al. (septiembre de 2015). "El acetónido de fluocinolona es un potente factor sinérgico de la condrogénesis asociada a TGF-β3 de células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea para la regeneración de la superficie articular". Revista de investigación ósea y mineral . 30 (9): 1585–1596. doi :10.1002/jbmr.2502. PMC 5569386 . PMID 25753754.
{{cite journal}}: Mantenimiento de CS1: configuración anulada ( enlace ) - ^ Reddy A, Liu SH, Brady CJ, Sieving PC, Palestine AG (agosto de 2023). "Implantes de corticosteroides para la uveítis crónica no infecciosa". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2023 (8): CD010469. doi :10.1002/14651858.CD010469.pub4. PMC 10464657. PMID 37642198 .
- ^ "Un estudio en el mundo real muestra la seguridad y eficacia a largo plazo de Iluvien en DME". Healio . 2 de julio de 2020 . Consultado el 28 de octubre de 2020 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR, eds. (2006). "Tablas de análogos estructurales y funcionales: preparaciones hormonales sistémicas". Descubrimiento de fármacos basado en análogos . John Wiley & Sons. pág. 485. ISBN 9783527607495.
- ^ "Yutiq: implante de acetónido de fluocinolona". DailyMed . 16 de octubre de 2023 . Consultado el 25 de diciembre de 2023 .
- ^ "Usos, efectos secundarios y advertencias del implante oftálmico de fluocinolona". Drugs.com . 6 de octubre de 2023 . Consultado el 7 de julio de 2024 .
