La tomografía de coherencia óptica

Técnica de imagen

Una exploración OCT de dominio espectral de alta resolución (3 × 3 mm) de un ojo seco con degeneración macular relacionada con la edad que muestra atrofia geográfica y drusas en la mácula tanto en la sección transversal como en la cara.

La tomografía de coherencia óptica ( OCT ) es una técnica de imágenes que utiliza interferometría con luz de longitud de coherencia corta para obtener una resolución de profundidad a nivel micrométrico y utiliza escaneo transversal del haz de luz para formar imágenes bidimensionales y tridimensionales a partir de la luz reflejada desde el interior del sistema biológico. tejido u otros medios de dispersión . Se puede obtener luz de longitud de coherencia corta utilizando un diodo superluminiscente (SLD) con un ancho de banda espectral amplio o un láser ampliamente sintonizable con un ancho de línea estrecho . La primera demostración de imágenes OCT (in vitro) fue publicada por un equipo del MIT y la Escuela de Medicina de Harvard en un artículo de 1991 en la revista Science . ^[1] El artículo introdujo el término "OCT" para acreditar su derivación de la reflectometría en el dominio de la coherencia óptica , en la que la resolución axial se basa en la coherencia temporal . ^[2] Las primeras demostraciones de imágenes OCT in vivo siguieron rápidamente. ^{[3] [4] [5]}

Las primeras patentes estadounidenses sobre OCT del grupo MIT/Harvard describieron tanto un sistema OCT en el dominio del tiempo (TD-OCT) ^{[6] [7]} como un sistema OCT en el dominio de Fourier (FD-OCT) de la variedad de fuente barrida. ^[6] Estas patentes fueron autorizadas por Zeiss y formaron la base de las primeras generaciones de productos OCT hasta 2006. Tanno et al. obtuvo una patente sobre tomografía óptica heterodina (similar a TD-OCT) en Japón en el mismo año. ^[8]

En la década anterior a la invención de la OCT, se había investigado la interferometría con luz de longitud de coherencia corta para diversas aplicaciones. ^{[9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20]}  Se propuso la posibilidad de utilizar la interferometría para la obtención de imágenes, ^[20] y Se había demostrado la medición del perfil de elevación y el grosor de la retina . ^[19]

Los sistemas OCT clínicos comerciales iniciales se basaban en la tecnología TD-OCT de escaneo puntual, que producía principalmente imágenes transversales debido a la limitación de velocidad (de decenas a miles de escaneos axiales por segundo). La OCT de dominio de Fourier estuvo disponible clínicamente en 2006, lo que permitió una tasa de adquisición de imágenes mucho mayor (decenas de miles a cientos de miles de exploraciones axiales por segundo) sin sacrificar la intensidad de la señal. La mayor velocidad permitió obtener imágenes tridimensionales, que se pueden visualizar tanto en vistas frontales como transversales. También se hicieron posibles nuevos contrastes como la angiografía , la elastografía y la optoretinografía al detectar cambios de señal a lo largo del tiempo. Durante las últimas tres décadas, la velocidad de los sistemas OCT clínicos comerciales se ha multiplicado por más de 1.000, duplicándose cada tres años y rivalizando con la ley de Moore sobre el rendimiento de los chips informáticos. El desarrollo de enfoques de adquisición de imágenes paralelas, como la tecnología de campo lineal y de campo completo, puede permitir que continúe la tendencia de mejora del rendimiento.

La OCT se utiliza más ampliamente en oftalmología , donde ha transformado el diagnóstico y seguimiento de enfermedades de la retina, enfermedades del nervio óptico y enfermedades de la córnea . Ha mejorado enormemente el tratamiento de las tres causas principales de ceguera ( degeneración macular , retinopatía diabética y glaucoma ), previniendo así la pérdida de visión en muchos pacientes. En 2016, se estimaba que la OCT se utilizaba en más de 30 millones de procedimientos de imágenes por año en todo el mundo. ^[21]

La angioscopia OCT se utiliza en la evaluación intravascular de placas de arterias coronarias y para guiar la colocación de un stent . Más allá de la oftalmología y la cardiología, también se están desarrollando aplicaciones en otras especialidades médicas como la dermatología , la gastroenterología (endoscopia), la neurología , la oncología y la odontología . ^{[22] [23]}

Introducción

Tomografía de coherencia óptica de la yema del dedo. Es posible observar las glándulas sudoríparas, teniendo "aspecto de sacacorchos".

Múltiples grupos de todo el mundo investigaron en paralelo la reflectometría interferométrica del tejido biológico, especialmente del ojo humano, utilizando luz de longitud de coherencia corta (también conocida como luz parcialmente coherente, de baja coherencia o de banda ancha, de amplio espectro o blanca). desde los años 1980. En 1991, David Huang, entonces estudiante en el laboratorio James Fujimoto del Instituto Tecnológico de Massachusetts , trabajando con Eric Swanson en el Laboratorio Lincoln del MIT y colegas de la Facultad de Medicina de Harvard, demostró con éxito la obtención de imágenes y llamó a la nueva modalidad de imágenes "tomografía de coherencia óptica". . ^[24] Desde entonces, la OCT con resolución micrométrica y capacidades de imágenes transversales se ha convertido en una técnica de imágenes biomédicas destacada que ha mejorado continuamente en rendimiento técnico y variedad de aplicaciones. La mejora en la tasa de adquisición de imágenes es particularmente espectacular, comenzando con la tasa de repetición de escaneo axial original de 0,8 Hz ^[1] hasta los sistemas OCT clínicos comerciales actuales que operan a varios cientos de kHz y prototipos de laboratorio a múltiples MHz. La gama de aplicaciones se ha ampliado desde la oftalmología hasta la cardiología y otras especialidades médicas. Por su papel en la invención de OCT, Fujimoto, Huang y Swanson recibieron el Premio de Investigación Médica Clínica Lasker-DeBakey 2023 y la Medalla Nacional de Tecnología e Innovación. ^[25] Estos desarrollos han sido revisados ​​en artículos escritos para el público general ^[21] científico ^[26] y médico ^[27] .

Es particularmente adecuado para aplicaciones oftálmicas y otras imágenes de tejidos que requieren resolución micrométrica y profundidad de penetración milimétrica. ^[28] OCT también se ha utilizado para varios proyectos de conservación de arte , donde se utiliza para analizar diferentes capas en una pintura. La OCT tiene ventajas interesantes sobre otros sistemas de imágenes médicas. La ultrasonografía médica , la resonancia magnética (MRI), la microscopía confocal y la OCT se adaptan de manera diferente a la obtención de imágenes morfológicas del tejido: mientras que las dos primeras tienen capacidad de obtención de imágenes de todo el cuerpo pero de baja resolución (normalmente una fracción de milímetro), la tercera puede proporcionar imágenes. con resoluciones muy por debajo de 1 micrómetro (es decir, subcelular), entre 0 y 100 micrómetros de profundidad, y el cuarto puede sondear hasta 500 micrómetros, pero con una resolución más baja (es decir, arquitectónica) (alrededor de 10 micrómetros en lateral y unos pocos micrómetros). micrómetros de profundidad en oftalmología, por ejemplo, y 20 micrómetros de profundidad en endoscopia). ^{[29] [30]}

La OCT se basa en la interferometría de baja coherencia. ^{[31] [32] [33]} En la interferometría convencional con longitud de coherencia larga (es decir, interferometría láser), la interferencia de la luz se produce a una distancia de metros. En OCT, esta interferencia se reduce a una distancia de micrómetros, debido al uso de fuentes de luz de ancho de banda amplio (es decir, fuentes que emiten luz en una amplia gama de frecuencias). Se puede generar luz con anchos de banda amplios mediante el uso de diodos superluminiscentes o láseres con pulsos extremadamente cortos ( láseres de femtosegundos ). La luz blanca es un ejemplo de fuente de banda ancha con menor potencia.

La luz en un sistema OCT se divide en dos brazos: un brazo de muestra (que contiene el elemento de interés) y un brazo de referencia (normalmente un espejo). La combinación de luz reflejada del brazo de muestra y luz de referencia del brazo de referencia da lugar a un patrón de interferencia, pero sólo si la luz de ambos brazos ha recorrido la "misma" distancia óptica ("igual" significa una diferencia menor que una coherencia longitud). Al escanear el espejo en el brazo de referencia, se puede obtener un perfil de reflectividad de la muestra (esto es OCT en el dominio del tiempo). Las áreas de la muestra que reflejan mucha luz crearán una mayor interferencia que las áreas que no lo hacen. Cualquier luz que esté fuera de la longitud de coherencia corta no interferirá. ^[34] Este perfil de reflectividad, llamado A-scan , contiene información sobre las dimensiones espaciales y la ubicación de las estructuras dentro del elemento de interés. Se puede lograr una tomografía transversal ( exploración B ) combinando lateralmente una serie de estas exploraciones de profundidad axial (exploración A). Es posible obtener imágenes de la cara a una profundidad adquirida dependiendo del motor de imágenes utilizado.

La explicación del profano

Mapa de espesor retiniano OCT ocular, ojo derecho

OCT en el dominio del tiempo del área macular de una retina a 800 nm, resolución axial de 3 µm

Exploración de sección transversal de mácula OCT de dominio espectral.

La tomografía de coherencia óptica (OCT) es una técnica para obtener imágenes del subsuelo de materiales translúcidos u opacos con una resolución equivalente a la de un microscopio de baja potencia. Es efectivamente un "ultrasonido óptico", que captura imágenes de reflejos desde el interior del tejido para proporcionar imágenes transversales. ^[35]

La OCT ha atraído el interés de la comunidad médica porque proporciona imágenes de la morfología del tejido con una resolución mucho mayor (menos de 10 μm axialmente y menos de 20 μm lateralmente ^[36] ) que otras modalidades de imágenes como la resonancia magnética o la ecografía.

Los beneficios clave de la OCT son:

• Imágenes en vivo del subsuelo con una resolución casi microscópica
• Imágenes instantáneas y directas de la morfología del tejido.
• Sin preparación de la muestra o del sujeto, sin contacto.
• Sin radiación ionizante

La OCT ofrece alta resolución porque se basa en la luz, en lugar del sonido o la radiofrecuencia. Se dirige un haz óptico al tejido y se recoge una pequeña porción de esta luz que se refleja en las características del subsuelo. Tenga en cuenta que la mayor parte de la luz no se refleja, sino que se dispersa en ángulos grandes. En las imágenes convencionales, esta luz difusa contribuye a un fondo que oscurece la imagen. Sin embargo, en OCT, se utiliza una técnica llamada interferometría para registrar la longitud del camino óptico de los fotones recibidos, lo que permite rechazar la mayoría de los fotones que se dispersan varias veces antes de la detección. Por lo tanto, la OCT puede generar imágenes 3D claras de muestras gruesas al rechazar la señal de fondo mientras recolecta la luz reflejada directamente desde las superficies de interés.

Dentro de la gama de técnicas de imágenes tridimensionales no invasivas que se han introducido en la comunidad de investigación médica, la OCT como técnica de eco es similar a la ecografía . Otras técnicas de imágenes médicas, como la tomografía axial computarizada, la resonancia magnética o la tomografía por emisión de positrones, no utilizan el principio de ecolocalización. ^[37]

La técnica se limita a obtener imágenes de 1 a 2 mm por debajo de la superficie del tejido biológico, porque a mayores profundidades la proporción de luz que escapa sin dispersarse es demasiado pequeña para ser detectada. No se requiere ninguna preparación especial de una muestra biológica y las imágenes se pueden obtener "sin contacto" o a través de una ventana o membrana transparente. También es importante tener en cuenta que la salida del láser de los instrumentos utilizados es baja (luz visible o infrarroja cercana segura para los ojos ^[38]  ) y, por lo tanto, no es probable que se dañe la muestra.

Teoría

El principio de la OCT es la interferometría de luz blanca o de baja coherencia. La configuración óptica normalmente consiste en un interferómetro (Fig. 1, típicamente tipo Michelson ) con una fuente de luz de ancho de banda amplio y baja coherencia. La luz se divide y se recombina a partir de los brazos de referencia y de muestra, respectivamente.

Dominio del tiempo

${\displaystyle F_{O}DT\left(\nu \right)=2S_{0}\left(\nu \right)K_{r}\left(\nu \right)K_{s}\left(\nu \right)\qquad \quad (3)}$

En la OCT en el dominio del tiempo, la longitud de la trayectoria del brazo de referencia varía en el tiempo (el espejo de referencia se traslada longitudinalmente). Una propiedad de la interferometría de baja coherencia es que la interferencia, es decir, la serie de franjas oscuras y brillantes, sólo se logra cuando la diferencia de trayectoria se encuentra dentro de la longitud de coherencia de la fuente de luz. Esta interferencia se llama autocorrelación en un interferómetro simétrico (ambos brazos tienen la misma reflectividad), o correlación cruzada en el caso común. La envolvente de esta modulación cambia a medida que varía la diferencia de longitud del camino, donde el pico de la envolvente corresponde a la adaptación de la longitud del camino.

La interferencia de dos haces de luz parcialmente coherentes se puede expresar en términos de la intensidad de la fuente, como ${\displaystyle I_{S}}$

${\displaystyle I=k_{1}I_{S}+k_{2}I_{S}+2{\sqrt {\left(k_{1}I_{S}\right)\cdot \left(k_{2}I_{S}\right)}}\cdot Re\left[\gamma \left(\tau \right)\right]\qquad (1)}$

donde representa la relación de división del haz del interferómetro y se denomina grado de coherencia complejo, es decir, la envolvente de interferencia y la portadora dependen del escaneo del brazo de referencia o del retardo de tiempo , y cuya recuperación es de interés en OCT. Debido al efecto de activación de coherencia de OCT, el grado complejo de coherencia se representa como una función gaussiana expresada como ^[33] ${\displaystyle k_{1}+k_{2}<1}$ ${\displaystyle \gamma (\tau )}$ ${\displaystyle \tau }$

${\displaystyle \gamma \left(\tau \right)=\exp \left[-\left({\frac {\pi \Delta \nu \tau }{2{\sqrt {\ln 2}}}}\right)^{2}\right]\cdot \exp \left(-j2\pi \nu _{0}\tau \right)\qquad \quad (2)}$

donde representa el ancho espectral de la fuente en el dominio de la frecuencia óptica y es la frecuencia óptica central de la fuente. En la ecuación (2), la envolvente gaussiana está modulada en amplitud por una portadora óptica. El pico de esta envolvente representa la ubicación de la microestructura de la muestra bajo prueba, con una amplitud que depende de la reflectividad de la superficie. La portadora óptica se debe al efecto Doppler resultante del escaneo de un brazo del interferómetro, y la frecuencia de esta modulación está controlada por la velocidad de escaneo. Por tanto, trasladar un brazo del interferómetro tiene dos funciones; el escaneo en profundidad y una portadora óptica desplazada por Doppler se logran mediante variación de la longitud del camino. En OCT, la portadora óptica desplazada Doppler tiene una frecuencia expresada como ${\displaystyle \Delta \nu }$ ${\displaystyle \nu _{0}}$

${\displaystyle f_{Dopp}={\frac {2\cdot \nu _{0}\cdot v_{s}}{c}}\qquad \qquad \qquad \qquad \qquad \qquad \qquad \quad (3)}$

donde es la frecuencia óptica central de la fuente, es la velocidad de escaneo de la variación de la longitud del camino y es la velocidad de la luz. ${\displaystyle \nu _{0}}$ ${\displaystyle v_{s}}$ ${\displaystyle c}$

Las resoluciones axial y lateral de OCT están desacopladas entre sí; siendo el primero equivalente a la longitud de coherencia de la fuente de luz y siendo el segundo una función de la óptica. La resolución axial de la OCT se define como

donde y son respectivamente la longitud de onda central y el ancho espectral de la fuente de luz. ^[39] ${\displaystyle \lambda _{0}}$ ${\displaystyle \Delta \lambda }$

Dominio de Fourier

señales de interferencia en TD vs. FD-OCT

La OCT en el dominio de Fourier (o en el dominio de la frecuencia) (FD-OCT) tiene ventajas en cuanto a velocidad y relación señal-ruido (SNR) sobre la OCT en el dominio del tiempo (TD-OCT) y se ha convertido en el estándar en la industria desde 2006. La idea de utilizar modulación de frecuencia y detección coherente para obtener información de alcance ya se demostró en la reflectometría óptica en el dominio de la frecuencia ^[9] y el radar láser ^[14] en la década de 1980, aunque la resolución de distancia y el alcance eran mucho más largos que los de la OCT. Hay dos tipos de FD-OCT: OCT de fuente barrida (SS-OCT) y OCT de dominio espectral (SD-OCT), los cuales adquieren interferogramas espectrales que luego se transforman de Fourier para obtener un escaneo axial de la amplitud de la reflectancia versus la profundidad. . En SS-OCT, el interferograma espectral se adquiere secuencialmente sintonizando la longitud de onda de una fuente de luz láser. SD-OCT adquiere interferograma espectral simultáneamente en un espectrómetro. El grupo del MIT describió una implementación de SS-OCT ya en 1994. ^{[6] [40]}   Un grupo con sede en la Universidad de Viena describió la medición de la distancia intraocular utilizando láser sintonizable e interferometría basada en espectrómetro ya en 1995. ^{[41] [42]} Las imágenes SD-OCT se demostraron por primera vez tanto in vitro como in vivo mediante una colaboración entre el grupo de Viena y un grupo con sede en la Universidad Nicholas Copernicus en una serie de artículos entre 2000 y 2002. [ ^{43] [44 ] [45]} La ventaja SNR de FD-OCT sobre TD-OCT fue analizada por múltiples grupos de investigadores en 2003. ^{[46] [47] [48]}

OCT de dominio espectral

La OCT de dominio espectral (OCT de dominio de frecuencia codificada espacialmente) extrae información espectral distribuyendo diferentes frecuencias ópticas en una franja detectora (CCD o CMOS de matriz lineal) a través de un elemento dispersivo (ver Fig. 4). De este modo, la información del escaneo en profundidad total se puede adquirir en una sola exposición. Sin embargo, la gran ventaja señal-ruido de FD-OCT se reduce debido al menor rango dinámico de los detectores de franjas con respecto a los diodos fotosensibles individuales, lo que resulta en una ventaja SNR de ~10 dB a velocidades mucho más altas. Sin embargo, esto no supone un gran problema cuando se trabaja a 1300 nm, ya que el rango dinámico no es un problema grave en este rango de longitudes de onda. ^[39]

Los inconvenientes de esta tecnología se encuentran en una fuerte caída de la SNR, que es proporcional a la distancia desde el retardo cero y una reducción de tipo sinc de la sensibilidad dependiente de la profundidad debido al ancho de línea de detección limitado. (Un píxel detecta una porción casi rectangular de un rango de frecuencia óptica en lugar de una sola frecuencia; la transformada de Fourier conduce al comportamiento sinc(z)). Además, los elementos dispersivos en el detector espectroscópico generalmente no distribuyen la luz con la misma frecuencia en el detector, sino que en su mayoría tienen una dependencia inversa. Por lo tanto, la señal debe volver a muestrearse antes del procesamiento, lo que no puede solucionar la diferencia en el ancho de banda local (por píxeles), lo que resulta en una mayor reducción de la calidad de la señal. Sin embargo, la caída no es un problema grave con el desarrollo de CCD o conjuntos de fotodiodos de nueva generación con un mayor número de píxeles.

La detección heterodina de matriz sintética ofrece otro enfoque para este problema sin la necesidad de una alta dispersión.

OCT de fuente barrida

La OCT de fuente barrida (OCT en el dominio de frecuencia codificada en el tiempo) intenta combinar algunas de las ventajas de la TD estándar y la OCT en el dominio espectral. Aquí los componentes espectrales no están codificados por separación espacial, sino que están codificados en el tiempo. El espectro se filtra o se genera en pasos de frecuencia sucesivos únicos y se reconstruye antes de la transformación de Fourier. Al acomodar una fuente de luz de escaneo de frecuencia (es decir, un láser de escaneo de frecuencia), la configuración óptica (ver Fig. 3) se vuelve más simple que la OCT de dominio espectral, pero el problema del escaneo se traslada esencialmente del brazo de referencia TD-OCT a la OCT de fuente de barrido. fuente de luz. En este caso, la ventaja reside en la probada tecnología de detección de alta SNR, mientras que las fuentes láser de barrido alcanzan anchos de banda instantáneos (anchos de línea) muy pequeños a frecuencias muy altas (20-200 kHz). Los inconvenientes son las no linealidades en la longitud de onda (especialmente a altas frecuencias de exploración), el ensanchamiento del ancho de línea a altas frecuencias y una alta sensibilidad a los movimientos de la geometría de exploración o de la muestra (por debajo del rango de nanómetros dentro de pasos de frecuencia sucesivos).

Esquemas de escaneo

Al enfocar el haz de luz en un punto de la superficie de la muestra bajo prueba y recombinar la luz reflejada con la referencia se obtendrá un interferograma con información de la muestra correspondiente a un solo escaneo A (solo eje Z). El escaneo de la muestra se puede lograr escaneando la luz de la muestra o moviendo la muestra bajo prueba. Un escaneo lineal producirá un conjunto de datos bidimensional correspondiente a una imagen transversal (escaneo de ejes XZ), mientras que un escaneo de área logra un conjunto de datos tridimensional correspondiente a una imagen volumétrica (escaneo de ejes XYZ).

Punto único

Los sistemas basados ​​en OCT de dominio temporal de punto único, confocal o de punto volador deben escanear la muestra en dos dimensiones laterales y reconstruir una imagen tridimensional utilizando información de profundidad obtenida mediante activación de coherencia a través de un brazo de referencia de escaneo axial (Fig. 2). . El escaneo lateral bidimensional se implementó electromecánicamente moviendo la muestra ^[49] usando una etapa de traslación y usando un novedoso escáner de sistema microelectromecánico. ^[50]

OCT de campo lineal

La tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal (LC-OCT) es una técnica de imagen basada en el principio de OCT en el dominio del tiempo con iluminación lineal mediante un láser de banda ancha y detección de líneas mediante una cámara de escaneo lineal. ^[51] LC-OCT produce exploraciones B en tiempo real a partir de múltiples exploraciones A adquiridas en paralelo. También se pueden obtener imágenes frontales y tridimensionales escaneando lateralmente la línea de iluminación. ^{[52] [53]} El enfoque se ajusta continuamente durante el escaneo de la profundidad de la muestra, utilizando un objetivo de microscopio de alta apertura numérica (NA) para obtener imágenes con alta resolución lateral. Al utilizar un láser supercontinuo como fuente de luz, se logra una resolución espacial casi isotrópica de ~ 1 µm a una longitud de onda central de ~ 800 nm. Por otro lado, la iluminación y la detección de líneas, combinadas con el uso de un objetivo de microscopio de alta NA, producen una puerta confocal que evita que la cámara detecte la mayor parte de la luz dispersa que no contribuye a la señal. Esta puerta confocal, que está ausente en la técnica OCT de campo completo, otorga a LC-OCT una ventaja en términos de sensibilidad de detección y penetración en medios altamente dispersos, como los tejidos de la piel. ^[54] Hasta ahora, esta técnica se ha utilizado principalmente para obtener imágenes de la piel en los campos de la dermatología ^{[55] [56] [57] [58] [59] [60]} y cosmetología. ^[61]

OCT de campo completo

Vista esquemática de una OCT de campo completo

El equipo de Claude Boccara desarrolló en 1998 un método de imagen para la OCT temporal, ^[62] con la adquisición de las imágenes sin escaneo por haz. En esta técnica denominada OCT de campo completo (FF-OCT), a diferencia de otras técnicas OCT que adquieren secciones transversales de la muestra, las imágenes aquí son "en-face", es decir, como imágenes de microscopía clásica: ortogonales al haz de luz de iluminación. . ^[63]

Más precisamente, las imágenes interferométricas se crean mediante un interferómetro de Michelson donde la diferencia de longitud de trayectoria varía mediante un componente eléctrico rápido (generalmente un espejo piezoeléctrico en el brazo de referencia). Estas imágenes adquiridas por una cámara CCD se combinan en postratamiento (u online) mediante el método de interferometría de desplazamiento de fase, donde habitualmente se adquieren 2 o 4 imágenes por periodo de modulación, dependiendo del algoritmo utilizado. ^{[64] [65]} Más recientemente, se desarrollaron enfoques que permiten obtener imágenes rápidas de un solo disparo para capturar simultáneamente múltiples imágenes con desplazamiento de fase necesarias para la reconstrucción, utilizando una sola cámara. ^[66] El OCM en el dominio del tiempo de un solo disparo está limitado únicamente por la velocidad de fotogramas de la cámara y la iluminación disponible.

Las imágenes tomográficas "en-face" se producen así mediante una iluminación de campo amplio, garantizada por la configuración Linnik del interferómetro de Michelson, donde se utiliza un objetivo de microscopio en ambos brazos. Además, si bien la coherencia temporal de la fuente debe permanecer baja como en la OCT clásica (es decir, un amplio espectro), la coherencia espacial también debe ser baja para evitar interferencias parásitas (es decir, una fuente de gran tamaño). ^[67]

Aplicaciones seleccionadas

La tomografía de coherencia óptica es una técnica de imágenes médicas establecida y se utiliza en varias especialidades médicas, incluidas la oftalmología y la cardiología, y se usa ampliamente en aplicaciones de investigación científica básica.

Oftalmología

Los oftalmólogos y optometristas utilizan mucho la OCT ocular (u oftálmica) para obtener imágenes de alta resolución de la retina y el segmento anterior . Debido a la capacidad de la OCT para mostrar secciones transversales de capas de tejido con resolución micrométrica, la OCT proporciona un método sencillo para evaluar la organización celular , la integridad de los fotorreceptores ^{[68] [69] [70] [71]} y el espesor axonal en el glaucoma , ^[72] degeneración macular , ^[73] edema macular diabético , ^[74] esclerosis múltiple , ^[75] neuritis óptica, ^[76] y otras enfermedades oculares o patologías sistémicas que tengan signos oculares. ^[77] Además, los oftalmólogos aprovechan la OCT para evaluar la salud vascular de la retina mediante una técnica llamada angiografía por OCT (OCTA). ^[78] En cirugía oftalmológica , especialmente en cirugía de retina, se puede montar una OCT en el microscopio. Este sistema se denomina OCT intraoperatoria (iOCT) y brinda apoyo durante la cirugía con beneficios clínicos. ^{[79] [80] [81]} Recientemente se aplicó OCT sensible a la polarización en la retina humana para determinar las propiedades de polarización óptica de las paredes de los vasos cerca del nervio óptico. ^[82]

Cardiología y aplicaciones neurovasculares.

En el ámbito de la cardiología, la OCT se utiliza para obtener imágenes de las arterias coronarias y visualizar la morfología y la microestructura de la luz de la pared del vaso con una resolución ~10 veces mayor que otras modalidades existentes, como las ecografías intravasculares y la angiografía por rayos X ( tomografía de coherencia óptica intracoronaria ). Para este tipo de aplicación, se utilizan catéteres de fibra óptica de 1 mm de diámetro o más pequeños para acceder a la luz arterial mediante intervenciones semiinvasivas, como intervenciones coronarias percutáneas .

La primera demostración de OCT endoscópica fue informada en 1997 por investigadores del laboratorio James Fujimoto del Instituto Tecnológico de Massachusetts, incluidos Guillermo James Tearney y Brett Bouma. ^[83] El primer catéter y sistema de imágenes TD-OCT fue comercializado por LightLab Imaging, Inc., una empresa con sede en Massachusetts en 2006. El primer estudio de imágenes FD-OCT fue informado por el Hospital General de Massachusetts en 2008. ^[84] DF intracoronaria -OCT fue introducida por primera vez en el mercado en 2009 por LightLab Imaging, Inc. ^[85] seguida por Terumo Corporation en 2012 y por Gentuity LLC en 2020. ^[86] La mayor velocidad de adquisición de FD-OCT permitió la adopción generalizada de esta imagen Tecnología para imágenes de arterias coronarias. Se estima que anualmente se realizan más de 100.000 casos de imágenes coronarias FD-OCT y que el mercado aumenta aproximadamente un 20% cada año. ^[87]

Se ha investigado más a fondo la OCT intravascular para su uso en aplicaciones neurovasculares, incluidas las imágenes para guiar el tratamiento endovascular del accidente cerebrovascular isquémico y los aneurismas cerebrales. ^[88] El uso clínico de las tecnologías existentes se ha limitado a la anatomía intracraneal proximal de pacientes con tortuosidad limitada; sin embargo, mostró el potencial de la OCT para la obtención de imágenes de enfermedades neurovasculares. ^[89] En 2020 se propuso un diseño de catéter de imágenes de OCT intravascular diseñado para su uso en anatomía neurovascular tortuosa. ^[90]

Otros desarrollos de la OCT intravascular incluyeron la combinación con otras modalidades de imágenes ópticas (imágenes multimodales). La OCT se ha combinado con imágenes moleculares de fluorescencia en el infrarrojo cercano (NIRF) para mejorar su capacidad de detectar información morfológica molecular/funcional y tisular simultáneamente. ^{[91] [92]} De manera similar, se ha implementado la combinación con espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS). ^[93]

Las imágenes de retina con PS-OCT demostraron cómo se puede cuantificar in vivo el grosor y la birrefringencia del tejido de la pared de los vasos sanguíneos de sujetos sanos. ^[94] Posteriormente se aplicó PS-OCT a pacientes con diabetes y sujetos sanos de la misma edad, y mostró un aumento de casi el 100 % en la birrefringencia de la pared vascular debido a la diabetes, sin un cambio significativo en el espesor de la pared vascular. ^[95] Sin embargo, en pacientes con hipertensión, el espesor de la pared de los vasos retinianos aumentó en un 60%, mientras que la birrefringencia de la pared de los vasos disminuyó en un 20%, en promedio. ^[96] Las grandes diferencias medidas en sujetos sanos y pacientes sugieren que las mediciones de retina con PS-OCT podrían usarse como una herramienta de detección de hipertensión y diabetes. ^{[95] [96] [97]}

Oncología

La OCT endoscópica se ha aplicado a la detección y diagnóstico de cáncer y lesiones precancerosas , como el esófago de Barrett y la displasia esofágica . ^{[98] [99] [100]}

Dermatología

El primer uso de la OCT en dermatología se remonta a 1997. ^[101] Desde entonces, la OCT se ha aplicado al diagnóstico de diversas lesiones cutáneas, incluidos los carcinomas. ^{[102] [103] [104]} Sin embargo, el diagnóstico de melanoma mediante OCT convencional es difícil, especialmente debido a la resolución insuficiente de las imágenes. ^[105] Las técnicas emergentes de OCT de alta resolución, como LC-OCT, tienen el potencial de mejorar el proceso de diagnóstico clínico, permitiendo la detección temprana de tumores cutáneos malignos, incluido el melanoma, y ​​una reducción en el número de escisiones quirúrgicas de lesiones benignas. ^[106] Otras áreas prometedoras de aplicación incluyen la obtención de imágenes de lesiones donde la escisión es peligrosa o imposible y la guía de intervenciones quirúrgicas mediante la identificación de los márgenes tumorales.

Odontología

Investigadores de la Universidad Médica y Dental de Tokio pudieron detectar lesiones de manchas blancas en el esmalte alrededor y debajo de los brackets de ortodoncia utilizando OCT de fuente de barrido. ^[107]

Aplicaciones de investigación

Los investigadores han utilizado la OCT para producir imágenes detalladas de cerebros de ratones, a través de una "ventana" hecha de circonio que ha sido modificada para ser transparente e implantada en el cráneo. ^{[108] [109]} La tomografía de coherencia óptica también es aplicable y se utiliza cada vez más en aplicaciones industriales , como pruebas no destructivas (END), mediciones de espesor de materiales, ^[110] y, en particular, obleas delgadas de silicio ^{[111] [112]} y obleas de semiconductores compuestos. mediciones de espesor ^{[113] [114]} caracterización de rugosidad superficial, imágenes de superficie y sección transversal ^{[115] [116]} y mediciones de pérdida de volumen. ^[117] Los sistemas OCT con retroalimentación se pueden utilizar para controlar los procesos de fabricación. Con adquisición de datos de alta velocidad ^[118] y resolución submicrónica, OCT es adaptable para funcionar tanto en línea como fuera de línea. ^[119] Debido al gran volumen de píldoras producidas, un campo de aplicación interesante es la industria farmacéutica para controlar el recubrimiento de las tabletas. ^[120] Los sistemas OCT basados ​​en fibra son particularmente adaptables a entornos industriales. ^[121] Estos pueden acceder y escanear interiores de espacios difíciles de alcanzar, ^[122] y pueden operar en entornos hostiles, ya sean radiactivos, criogénicos o muy calientes. ^[123] Actualmente se están desarrollando nuevas tecnologías ópticas de diagnóstico e imágenes biomédicas para resolver problemas en biología y medicina. ^[124] A partir de 2014, se ha intentado utilizar la tomografía de coherencia óptica para identificar los conductos radiculares en los dientes, específicamente el conducto en el molar superior; sin embargo, no hay diferencia con los métodos actuales del microscopio operatorio dental. ^{[125] [126] [ se necesita fuente no primaria ]} La investigación realizada en 2015 logró utilizar un teléfono inteligente como plataforma OCT, aunque queda mucho trabajo por hacer antes de que dicha plataforma sea comercialmente viable. ^[127] Los circuitos integrados fotónicos pueden ser una opción prometedora para la OCT miniaturizada. De manera similar a los circuitos integrados, se pueden utilizar técnicas de fabricación basadas en silicio para producir sistemas fotónicos miniaturizados. Recientemente se ha informado de las primeras imágenes de retina humana in vivo. ^[128] En la microfabricación 3D , OCT permite pruebas no destructivas e inspección en tiempo real durante la fabricación aditiva. Sus imágenes de alta resolución detectan defectos, caracterizan las propiedades del material y garantizan la integridad de las geometrías internas sin dañar la pieza. ^[117]

Ver también

• Interferometría de baja coherencia con resolución de ángulo
• fotón balístico
• Microscopia confocal
• Tomografía de coherencia óptica de doble eje.
• Interferometría
• Tomografía de coherencia óptica intracoronaria
• Microsistemas Leica
• Imagenes medicas
• Tecnologías Novacam
• Detección óptica heterodina
• Tomografía de proyección óptica
• Tomografía espectroscópica de coherencia óptica.
• tomografía de terahercios
• Tomografía

Referencias

1. Huang D, Swanson EA, Lin CP, Schuman JS, Stinson WG, Chang W, et al. (noviembre de 1991). "La tomografía de coherencia óptica". Ciencia . 254 (5035): 1178–1181. Código Bib : 1991 Ciencia... 254.1178H. doi :10.1126/ciencia.1957169. PMC  4638169 . PMID  1957169.
2. Youngquist RC, Carr S, Davies DE (marzo de 1987). "Reflectometría óptica en el dominio de la coherencia: una nueva técnica de evaluación óptica". Letras de Óptica . 12 (3): 158–160. Código Bib : 1987OptL...12..158Y. doi :10.1364/ol.12.000158. PMID  19738824.
3. Izatt JA, Hee MR, Huang D, Fujimoto JG, Swanson EA, Lin CP, Shuman JS, Puliafito CA (24 de junio de 1993). Parel JM, Ren Q (eds.). "Diagnóstico oftálmico mediante tomografía de coherencia óptica". Tecnologías Oftálmicas III . ESPÍA. 1877 : 136-144. Código bibliográfico : 1993SPIE.1877..136I. doi :10.1117/12.147520. S2CID  121094027.
4. Swanson EA, Izatt JA, Hee MR, Huang D, Lin CP, Schuman JS y otros. (noviembre de 1993). "Imágenes de retina in vivo mediante tomografía de coherencia óptica". Letras de Óptica . 18 (21): 1864–1866. Código Bib : 1993OptL...18.1864S. doi :10.1364/ol.18.001864. PMID  19829430.
5. Fercher AF, Hitzenberger CK, Drexler W, Kamp G, Sattmann H (julio de 1993). "Tomografía de coherencia óptica in vivo". Revista Estadounidense de Oftalmología . 116 (1): 113-114. doi :10.1016/s0002-9394(14)71762-3. PMID  8328536.
6. US 5321501A, Swanson EA, Huang D, Fujimoto JG, Puliafito CA, "Método y aparato para la obtención de imágenes ópticas con medios para controlar el rango longitudinal de la muestra", publicado el 14 de junio de 1994 
7. US 5459570A, Swanson EA, Huang D, Fujimoto JG, Puliafito CA, "Método y aparato para realizar mediciones ópticas", publicado el 17 de octubre de 1995 
8. JA 2010042, Tanno N, Ichikawa T, Saeki A, "Medición de la reflexión de ondas de luz", publicado en 1990 
9. Eickhoff W, Ulrich R (noviembre de 1981). "Reflectometría óptica en el dominio de la frecuencia en fibra monomodo". Letras de Física Aplicada . 39 (9): 693–695. Código bibliográfico : 1981ApPhL..39..693E. doi : 10.1063/1.92872. ISSN  0003-6951.
10. Gillard CW, Buholz NE (1983). "Progreso en interferometría de distancia absoluta". Ingeniería Óptica . 22 (3): 348–353. Código Bib : 1983OptEn..22..348G. doi :10.1117/12.7973117. ISSN  0091-3286.
11. Fercher AF, Roth E (15 de septiembre de 1986). Mueller GJ (ed.). "Interferometría láser oftálmica". Actas del SPIE . Instrumentación óptica para aplicaciones láser biomédicas. ESPÍA. 0658 : 48. Código bibliográfico : 1986SPIE..658...48F. doi : 10.1117/12.938523. S2CID  122883903.
12. Youngquist RC, Carr S, Davies DE (marzo de 1987). "Reflectometría óptica en el dominio de la coherencia: una nueva técnica de evaluación óptica". Letras de Óptica . 12 (3): 158–160. Código Bib : 1987OptL...12..158Y. doi :10.1364/OL.12.000158. PMID  19738824.
13. Takada K, Yokohama I, Chida K, Noda J (mayo de 1987). "Nuevo sistema de medida para localización de fallos en dispositivos de guías de ondas ópticas basado en técnica interferométrica". Óptica Aplicada . 26 (9): 1603–1606. Código Bib : 1987ApOpt..26.1603T. doi :10.1364/AO.26.001603. PMID  20454375.
14. Kachelmyer AL (18 de febrero de 1989). Becherer RJ (ed.). "Diseño de receptores y formas de onda de imágenes Range-Doppler". Radar láser III . ESPÍA. 0999 : 138-161. Código Bib : 1989SPIE..999..138K. doi : 10.1117/12.960231. S2CID  110631959.
15. Fercher AF, Mengedoht K, Werner W (marzo de 1988). "Medición de la longitud del ojo mediante interferometría con luz parcialmente coherente". Letras de Óptica . 13 (3): 186–188. Código Bib : 1988OptL...13..186F. doi :10.1364/OL.13.000186. PMID  19742022.
16. Gilgen HH, Novak RP, Salathe RP, Hodel W, Beaud P (1989). "Reflectometría óptica submilimétrica". Revista de tecnología Lightwave . 7 (8): 1225-1233. Código Bib : 1989JLwT....7.1225G. doi :10.1109/50.32387. ISSN  1558-2213.
17. Huang D, Wang J, Lin CP, Puliafito CA, Fujimoto JG (1991). "Rango de resolución micrométrica de la cámara anterior de la córnea mediante reflectometría óptica". Láseres en Cirugía y Medicina . 11 (5): 419–425. doi :10.1002/lsm.1900110506. PMID  1816476. S2CID  19888483.
18. Hitzenberger CK (marzo de 1991). "Medición óptica de la longitud axial del ojo mediante interferometría láser Doppler". Oftalmología de investigación y ciencias visuales . 32 (3): 616–624. PMID  2001935.
19. Fercher AF (12 a 16 de agosto de 1990). "Interferometría oftálmica". En von Bally G, Khanna S (eds.). Actas de la Conferencia Internacional sobre Óptica en Ciencias de la Vida . Garmisch-Partenkirchen, Alemania. págs. 221–228. ISBN 0-444-89860-3.
20. Shinji Chiba; Naohiro Tanno (1991). Tomografía heterodina óptica de retrodispersión . 14º Simposio de detección láser (en japonés).
21. Fujimoto J, Swanson E (julio de 2016). "El desarrollo, la comercialización y el impacto de la tomografía de coherencia óptica". Oftalmología de investigación y ciencias visuales . 57 (9): 1-13 DE OCTUBRE. doi :10.1167/iovs.16-19963. PMC 4968928 . PMID  27409459. 
22. Wijns W, Shite J, Jones MR, Lee SW, Price MJ, Fabbiocchi F, et al. (Diciembre de 2015). "La tomografía de coherencia óptica durante la intervención coronaria percutánea impacta la toma de decisiones del médico: estudio ILUMIEN I". Revista europea del corazón . 36 (47): 3346–3355. doi :10.1093/eurheartj/ehv367. PMC 4677272 . PMID  26242713. 
23. Fujimoto J, Huang D (julio de 2016). "Prólogo: 25 años de tomografía de coherencia óptica". Oftalmología de investigación y ciencias visuales . 57 (9): OCTi-OCTii. doi : 10.1167/iovs.16-20269 . PMID  27419359.
24. Huang D, Swanson EA, Lin CP, Schuman JS, Stinson WG, Chang W, et al. (noviembre de 1991). "La tomografía de coherencia óptica". Ciencia . 254 (5035): 1178–1181. Código Bib : 1991 Ciencia... 254.1178H. doi :10.1126/ciencia.1957169. PMC 4638169 . PMID  1957169. 
25. Davis TH (septiembre de 2023). "QnA con James G. Fujimoto, David Huang y Eric A. Swanson: ganadores del premio de investigación médica clínica Lasker ~ DeBakey 2023". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 120 (39): e2313883120. Código Bib : 2023PNAS..12013883D. doi :10.1073/pnas.2313883120. PMC 10523481 . PMID  37732757. 
26. Nathans J (septiembre de 2023). "Ver para creer: el desarrollo de la tomografía de coherencia óptica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 120 (39): e2311129120. Código Bib : 2023PNAS..12011129N. doi :10.1073/pnas.2311129120. PMC 10523475 . PMID  37732756. 
27. Toth CA (octubre de 2023). Phimister EG (ed.). "Tomografía de coherencia óptica y cuidado ocular". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 389 (16): 1526-1529. doi :10.1056/NEJMcibr2307733. PMID  37732605. S2CID  262085371.
28. Zysk AM, Nguyen FT, Oldenburg AL, Marks DL, Boppart SA (2007). "Tomografía de coherencia óptica: una revisión del desarrollo clínico desde el banco hasta la cabecera". Revista de Óptica Biomédica . 12 (5): 051403. Código bibliográfico : 2007JBO....12e1403Z. doi : 10.1117/1.2793736 . PMID  17994864. S2CID  20621284.
29. Drexler W, Morgner U, Ghanta RK, Kärtner FX, Schuman JS, Fujimoto JG (abril de 2001). "Tomografía de coherencia óptica oftálmica de ultra alta resolución". Medicina de la Naturaleza . 7 (4): 502–507. doi :10.1038/86589. PMC 1950821 . PMID  11283681. 
30. Kaufman SC, Musch DC, Belin MW, Cohen EJ, Meisler DM, Reinhart WJ, et al. (febrero de 2004). "Microscopía confocal: un informe de la Academia Estadounidense de Oftalmología". Oftalmología . 111 (2): 396–406. doi :10.1016/j.ophtha.2003.12.002. PMID  15019397.
31. Riederer SJ (2000). "Desarrollo técnico actual de la resonancia magnética". Revista IEEE Ingeniería en Medicina y Biología . 19 (5): 34–41. doi : 10.1109/51.870229. PMID  11016028.
32. M. Nacido; E. Lobo (2000). Principios de la óptica: teoría electromagnética de la propagación, interferencia y difracción de la luz . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN 978-0-521-78449-8.
33. Fercher AF, Mengedoht K, Werner W (marzo de 1988). "Medición de la longitud del ojo mediante interferometría con luz parcialmente coherente". Letras de Óptica . 13 (3): 186–188. Código Bib : 1988OptL...13..186F. doi :10.1364/OL.13.000186. PMID  19742022.
34. Fujimoto JG, Pitris C, Boppart SA, Brezinski ME (2000). "Tomografía de coherencia óptica: una tecnología emergente para imágenes biomédicas y biopsia óptica". Neoplasia . 2 (1–2): 9–25. doi :10.1038/sj.neo.7900071. PMC 1531864 . PMID  10933065. 
35. Michelessi M, Lucenteforte E, Oddone F, Brazzelli M, Parravano M, Franchi S, et al. (noviembre de 2015). "Imágenes de la capa de fibras y la cabeza del nervio óptico para el diagnóstico de glaucoma". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (11): CD008803. doi : 10.1002/14651858.CD008803.pub2. PMC 4732281 . PMID  26618332. 
36. Drexler W, Morgner U, Kärtner FX, Pitris C, Boppart SA, Li XD y col. (Septiembre de 1999). "Tomografía de coherencia óptica de ultra alta resolución in vivo". Letras de Óptica . AOS. 24 (17): 1221-1223. doi :10.1364/bio.1999.jwa2. PMID  18073990.
37. "La tomografía de coherencia óptica proporciona una mejor resolución que una resonancia magnética y ayuda a diagnosticar enfermedades de la retina y la córnea y el glaucoma, parte II". mastereyeassociates.com . mastereyeassociates. 13 de junio de 2017 . Consultado el 13 de junio de 2017 .
38. Shu X, Beckmann L, Zhang H (diciembre de 2017). "Tomografía de coherencia óptica con luz visible: una revisión". Revista de Óptica Biomédica . biblioteca spiedigital. 22 (12): 1–14. Código Bib : 2017JBO....22l1707S. doi :10.1117/1.JBO.22.12.121707. PMC 5745673 . PMID  29218923. 
39. Garg A (2014). Segmento anterior y posterior OCT: tecnología actual y aplicaciones futuras, primera edición .
40. Chinn SR, Swanson EA, Fujimoto JG (marzo de 1997). "Tomografía de coherencia óptica utilizando una fuente óptica sintonizable en frecuencia". Letras de Óptica . 22 (5): 340–342. Código Bib : 1997OptL...22..340C. doi :10.1364/OL.22.000340. PMID  18183195.
41. Fercher AF, Hitzenberger CK, Kamp G, El-Zaiat SY (15 de mayo de 1995). "Medición de distancias intraoculares mediante interferometría espectral de retrodispersión". Comunicaciones Ópticas . 117 (1): 43–48. Código Bib : 1995OptCo.117...43F. doi :10.1016/0030-4018(95)00119-S. ISSN  0030-4018.
42. Lexer F, Hitzenberger CK, Fercher AF, Kulhavy M (septiembre de 1997). "Interferometría de sintonización de longitud de onda de distancias intraoculares". Óptica Aplicada . 36 (25): 6548–6553. Código Bib : 1997ApOpt..36.6548L. doi :10.1364/AO.36.006548. PMID  18259516.
43. Leitgeb R, Wojtkowski M, Kowalczyk A, Hitzenberger CK, Sticker M, Fercher AF (junio de 2000). "Medición espectral de la absorción mediante tomografía espectroscópica de coherencia óptica en el dominio de la frecuencia". Letras de Óptica . 25 (11): 820–822. Código Bib : 2000OptL...25..820L. doi :10.1364/OL.25.000820. PMID  18064195.
44. Wojtkowski M, Leitgeb R, Kowalczyk A, Bajraszewski T, Fercher AF (julio de 2002). "Imágenes de la retina humana in vivo mediante tomografía de coherencia óptica de dominio de Fourier". Revista de Óptica Biomédica . 7 (3): 457–463. Código Bib : 2002JBO......7..457W. doi : 10.1117/1.1482379 . PMID  12175297. S2CID  40844236.
45. Wojtkowski M, Kowalczyk A, Leitgeb R, Fercher AF (agosto de 2002). "Técnica de tomografía de coherencia óptica espectral compleja de rango completo en imágenes oculares". Letras de Óptica . 27 (16): 1415-1417. Código Bib : 2002OptL...27.1415W. doi :10.1364/OL.27.001415. PMID  18026464.
46. Leitgeb R, Hitzenberger C, Fercher A (abril de 2003). "Rendimiento de la tomografía de coherencia óptica en el dominio de Fourier frente al dominio del tiempo". Óptica Express . 11 (8): 889–894. Código Bib : 2003OExpr..11..889L. doi : 10.1364/oe.11.000889 . PMID  19461802.
47. Choma M, Sarunic M, Yang C, Izatt J (septiembre de 2003). "Ventaja de sensibilidad de la tomografía de coherencia óptica de dominio de Fourier y fuente barrida". Óptica Express . 11 (18): 2183–2189. Código Bib : 2003OExpr..11.2183C. doi : 10.1364/oe.11.002183 . PMID  19466106.
48. de Boer JF, Cense B, Park BH, Pierce MC, Tearney GJ, Bouma BE (noviembre de 2003). "Mejor relación señal-ruido en el dominio espectral en comparación con la tomografía de coherencia óptica en el dominio del tiempo". Letras de Óptica . 28 (21): 2067–2069. Código Bib : 2003OptL...28.2067D. doi :10.1364/ol.28.002067. PMID  14587817.
49. Fercher AF, Hitzenberger CK, Kamp G, El-Zaiat SY (1995). "Medición de distancias intraoculares mediante interferometría espectral de retrodispersión". Comunicaciones Ópticas . 117 (1–2): 43–48. Código Bib : 1995OptCo.117...43F. doi :10.1016/0030-4018(95)00119-S.
50. Yeow JT, Yang VX, Chahwan A, Gordon ML, Qi B, Vitkin IA, Wilson BC, Goldenberg AA (2005). "Escáner 2D micromecanizado para tomografía de coherencia óptica 3D". Sensores y Actuadores A: Físicos . 117 (2): 331–340. doi :10.1016/j.sna.2004.06.021.
51. Dubois A, Levecq O, Azimani H, Davis A, Ogien J, Siret D, Barut A (diciembre de 2018). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal en el dominio del tiempo con enfoque dinámico". Óptica Express . 26 (26): 33534–33542. Código Bib : 2018OExpr..2633534D. doi : 10.1364/OE.26.033534 . PMID  30650800.
52. Ogien J, Levecq O, Azimani H, Dubois A (marzo de 2020). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal de modo dual para imágenes de sección vertical y horizontal de ultra alta resolución de la piel humana in vivo". Óptica Biomédica Express . 11 (3): 1327-1335. doi :10.1364/BOE.385303. PMC 7075601 . PMID  32206413. 
53. Ogien J, Daures A, Cazalas M, Perrot JL, Dubois A (diciembre de 2020). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal para imágenes tridimensionales de la piel". Fronteras de la Optoelectrónica . 13 (4): 381–392. doi :10.1007/s12200-020-1096-x. PMC 9743950 . PMID  36641566. S2CID  234456595. 
54. Chen Y, Huang SW, Aguirre AD, Fujimoto JG (julio de 2007). "Microscopía de coherencia óptica de barrido lineal de alta resolución". Letras de Óptica . 32 (14): 1971-1973. Código Bib : 2007OptL...32.1971C. doi :10.1364/OL.32.001971. PMID  17632613.
55. Dubois A, Levecq O, Azimani H, Siret D, Barut A, Suppa M, et al. (octubre de 2018). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal para imágenes no invasivas de alta resolución de tumores de piel". Revista de Óptica Biomédica . 23 (10): 1–9. Código Bib : 2018JBO....23j6007D. doi : 10.1117/1.JBO.23.10.106007 . PMID  30353716.
56. Ruini C, Schuh S, Gust C, Kendziora B, Frommherz L, French LE, et al. (diciembre de 2021). "Tomografía de coherencia óptica de campo lineal: diagnóstico in vivo de subtipos de carcinoma de células basales en comparación con histopatología". Dermatología Clínica y Experimental . 46 (8): 1471–1481. doi : 10.1111/ced.14762 . hdl : 11380/1259112 . PMID  34047380. S2CID  235232158.
57. Suppa M, Fontaine M, Dejonckheere G, Cinotti E, Yélamos O, Diet G, et al. (mayo de 2021). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal del carcinoma de células basales: un estudio descriptivo". Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venereología . 35 (5): 1099-1110. doi :10.1111/jdv.17078. PMID  33398911. S2CID  230583854.
58. Cinotti E, Tognetti L, Cartocci A, Lamberti A, Gherbassi S, Orte Cano C, et al. (diciembre de 2021). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal para queratosis actínica y carcinoma de células escamosas: un estudio descriptivo". Dermatología Clínica y Experimental . 46 (8): 1530-1541. doi :10.1111/ced.14801. PMC 9293459 . PMID  34115900. S2CID  235411841. 
59. Lenoir C, Cinotti E, Tognetti L, Orte Cano C, Diet G, Miyamoto M, et al. (diciembre de 2021). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal de queratosis actínica: una serie de casos". Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venereología . 35 (12): e900–e902. doi :10.1111/jdv.17548. PMID  34310768. S2CID  236452537.
60. Ruini C, Schuh S, Gust C, Kendziora B, Frommherz L, French LE, et al. (diciembre de 2021). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal para el diagnóstico in vivo en tiempo real de diferentes estadios del cáncer de piel de queratinocitos: un estudio preliminar". Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venereología . 35 (12): 2388–2397. doi : 10.1111/jdv.17603 . hdl : 11380/1259110 . PMID  34415646. S2CID  237241412.
61. Pedrazzani M, Breugnot J, Rouaud-Tinguely P, Cazalas M, Davis A, Bordes S, et al. (mayo de 2020). "Comparación de imágenes de tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal con cortes histológicos: Validación de un nuevo método para la cuantificación in vivo y no invasiva del espesor de la dermis superficial". Investigación y tecnología de la piel . 26 (3): 398–404. doi :10.1111/srt.12815. PMID  31799766. S2CID  208622348.
62. Beaurepaire E, Boccara AC, Lebec M, Blanchot L, Saint-Jalmes H (febrero de 1998). "Microscopía de coherencia óptica de campo completo". Letras de Óptica . 23 (4): 244–246. Código Bib : 1998OptL...23..244B. doi :10.1364/ol.23.000244. PMID  18084473.
63. Dubois A, Boccara C (octubre de 2006). "[OCT de campo completo]". Médecine/Ciencias (en francés). 22 (10): 859–864. doi : 10.1051/medsci/20062210859 . PMID  17026940.
64. Dubois A, Moneron G, Boccara C (2006). "Tomografía de coherencia óptica de campo completo con luz térmica en la región de longitud de onda de 1,2 micrones" (PDF) . Comunicaciones Ópticas . 266 (2): 738–743. Código Bib : 2006OptCo.266..738D. doi : 10.1016/j.optcom.2006.05.016. S2CID  120323507.
65. Boccara AC, Harms F, Latrive A (2013). "OCT de campo completo: una herramienta no invasiva para el diagnóstico y selección de tejidos". Sala de redacción del SPIE . doi :10.1117/2.1201306.004933. S2CID  123478275.
66. Žurauskas M, Iyer RR, Boppart SA (febrero de 2021). "Microscopía de coherencia óptica de campo completo con desplazamiento simultáneo de 4 fases". Óptica Biomédica Express . La Sociedad Óptica. 12 (2): 981–992. doi : 10.1364/boe.417183 . PMC 7901320 . PMID  33680554. 
67. Boccara AC, Dubois A (2013). "La tomografía de coherencia óptica". Óptica en Instrumentos . págs. 101-123. doi :10.1002/9781118574386.ch3. ISBN 9781118574386.
68. "El ABC de PTU". Repaso de Optometría .
69. Sherman J (junio de 2009). "La línea de integridad de los fotorreceptores se une a la capa de fibras nerviosas como clave para el diagnóstico clínico". Optometría . 80 (6): 277–278. doi :10.1016/j.optm.2008.12.006. PMID  19465337.
70. "Capas externas de la retina como predictores de pérdida de visión". Revista de Oftalmología .
71. Cuenca N, Ortuño-Lizarán I, Pinilla I (marzo de 2018). "Caracterización celular de OCT y bandas retinianas externas mediante marcadores de inmunohistoquímica específicos e implicaciones clínicas". Oftalmología . 125 (3): 407–422. doi :10.1016/j.ophtha.2017.09.016. hdl : 10045/74474 . PMID  29037595.
72. Grewal DS, Tanna AP (marzo de 2013). "Diagnóstico de glaucoma y detección de progresión del glaucoma mediante tomografía de coherencia óptica de dominio espectral". Opinión Actual en Oftalmología . 24 (2): 150-161. doi :10.1097/ICU.0b013e32835d9e27. PMID  23328662. S2CID  39039199.
73. Keane PA, Patel PJ, Liakopoulos S, Heussen FM, Sadda SR, Tufail A (septiembre de 2012). "Evaluación de la degeneración macular asociada a la edad con tomografía de coherencia óptica". Encuesta de Oftalmología . 57 (5): 389–414. doi :10.1016/j.survophthal.2012.01.006. PMID  22898648.
74. Virgili G, Menchini F, Casazza G, Hogg R, Das RR, Wang X, Michelessi M (enero de 2015). "Tomografía de coherencia óptica (OCT) para la detección de edema macular en pacientes con retinopatía diabética". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 1 : CD008081. doi : 10.1002/14651858.CD008081.pub3. PMC 4438571 . PMID  25564068. 
75. Dörr J, Wernecke KD, Bock M, Gaede G, Wuerfel JT, Pfueller CF y col. (Abril de 2011). "Asociación de daño macular y retiniano con atrofia cerebral en la esclerosis múltiple". MÁS UNO . 6 (4): e18132. Código Bib : 2011PLoSO...618132D. doi : 10.1371/journal.pone.0018132 . PMC 3072966 . PMID  21494659. 
76. Petzold A, Fraser CL, Abegg M, Alroughani R, Alshowaeir D, Alvarenga R, et al. (diciembre de 2022). "Diagnóstico y clasificación de la neuritis óptica". La lanceta. Neurología . 21 (12): 1120-1134. doi :10.1016/s1474-4422(22)00200-9. PMID  36179757. S2CID  252564095.
77. Aik Kah T (2018). "Síndrome de CuRRL: una serie de casos" (PDF) . Acta Científica de Oftalmología . 1 : 9–13.
78. Kashani AH, Chen CL, Gahm JK, Zheng F, Richter GM, Rosenfeld PJ y otros. (septiembre de 2017). "Angiografía por tomografía de coherencia óptica: una revisión exhaustiva de los métodos y aplicaciones clínicas actuales". Avances en la investigación de la retina y los ojos . 60 : 66-100. doi :10.1016/j.preteyeres.2017.07.002. PMC 5600872 . PMID  28760677. 
79. Ehlers JP, Tao YK, Srivastava SK (mayo de 2014). "El valor de la tomografía de coherencia óptica intraoperatoria en cirugía vitreorretiniana". Opinión Actual en Oftalmología . 25 (3): 221–227. doi :10.1097/UCI.0000000000000044. PMC 4119822 . PMID  24614147. 
80. Pfau M, Michels S, Binder S, Becker MD (2015). "Experiencia clínica con el primer sistema de tomografía de coherencia óptica intraoperatoria disponible comercialmente". Cirugía Oftálmica, Láseres e Imágenes de Retina . 46 (10): 1001–1008. doi :10.3928/23258160-20151027-03. PMID  26599241.
81. Neuhann R, Neuhann T, Hörster R, Cursiefen C, Guell J, Siebelmann S (diciembre de 2021). "OCT en tiempo real con láser integrado en procedimientos del segmento anterior". Revista de Cataratas y Cirugía Refractiva . 47 (12): e88-e92. doi : 10.1097/j.jcrs.0000000000000773 . PMID  34393183.
82. Neuhann R, Neuhann T, Hörster R, Cursiefen C, Guell J, Siebelmann S (diciembre de 2021). "OCT en tiempo real con láser integrado en procedimientos del segmento anterior". Revista de Cataratas y Cirugía Refractiva . 47 (12): e88-e92. doi : 10.1364/BOE.426079 . PMC 8367251 . PMID  34393183. 
83. Tearney GJ, Brezinski ME, Bouma BE, Boppart SA, Pitris C, Southern JF, Fujimoto JG (junio de 1997). "Biopsia óptica endoscópica in vivo con tomografía de coherencia óptica". Ciencia . 276 (5321): 2037–2039. doi :10.1126/ciencia.276.5321.2037. PMID  9197265. S2CID  43035300.
84. Tearney GJ, Waxman S, Shishkov M, Vakoc BJ, Suter MJ, Freilich MI, et al. (noviembre de 2008). "Microscopía tridimensional de la arteria coronaria mediante imágenes en el dominio de frecuencia óptica intracoronaria". JACC. Imágenes cardiovasculares . 1 (6): 752–761. doi :10.1016/j.jcmg.2008.06.007. PMC 2852244 . PMID  19356512. 
85. «LightLab lanza FD-OCT en Europa» (Presione soltar) . Consultado el 9 de septiembre de 2016 .
86. Bezerra HG, Quimby DL, Matar F, Mohanty BD, Bassily E, Ughi GJ (julio de 2023). "Tomografía de coherencia óptica de alta frecuencia (HF-OCT) para imágenes coronarias previas a la intervención: un primer estudio en humanos". JACC. Imágenes cardiovasculares . 16 (7): 982–984. doi :10.1016/j.jcmg.2023.01.013. PMID  37407126. S2CID  258115402.
87. Swanson E (13 de junio de 2016). "Tomografía de coherencia óptica: más allá de una mejor atención clínica: el impacto económico de la OCT". Mundo de la Bioóptica . Consultado el 9 de septiembre de 2016 .
88. Chen CJ, Kumar JS, Chen SH, Ding D, Buell TJ, Sur S, et al. (Abril de 2018). "Tomografía de coherencia óptica: aplicaciones futuras en imágenes cerebrovasculares". Ataque . 49 (4): 1044-1050. doi : 10.1161/STROKEAHA.117.019818 . PMID  29491139.
89. Xu X, Li M, Liu R, Yin Q, Shi X, Wang F, et al. (agosto de 2020). "Evaluación por tomografía de coherencia óptica de la estenosis de la arteria vertebrobasilar: serie de casos y revisión de la literatura". Revista de Cirugía Neurointervencionista . 12 (8): 809–813. doi :10.1136/neurintsurg-2019-015660. PMID  32066569. S2CID  211159079.
90. Ughi GJ, Marosfoi MG, King RM, Caroff J, Peterson LM, Duncan BH y otros. (julio de 2020). "Un sistema de tomografía de coherencia óptica de alta frecuencia neurovascular permite la microscopía volumétrica cerebrovascular in situ". Comunicaciones de la naturaleza . 11 (1): 3851. Código bibliográfico : 2020NatCo..11.3851U. doi :10.1038/s41467-020-17702-7. PMC 7395105 . PMID  32737314. 
91. Ughi GJ, Wang H, Gerbaud E, Gardecki JA, Fard AM, Hamidi E, et al. (noviembre de 2016). "Caracterización clínica de la aterosclerosis coronaria con OCT de modalidad dual e imágenes de autofluorescencia de infrarrojo cercano". JACC. Imágenes cardiovasculares . 9 (11): 1304-1314. doi :10.1016/j.jcmg.2015.11.020. PMC 5010789 . PMID  26971006. 
92. Hara T, Ughi GJ, McCarthy JR, Erdem SS, Mauskapf A, Lyon SC, et al. (febrero de 2017). "La imagen molecular de fibrina intravascular mejora la detección de stents no cicatrizados evaluados mediante tomografía de coherencia óptica in vivo". Revista europea del corazón . 38 (6): 447–455. doi :10.1093/eurheartj/ehv677. PMC 5837565 . PMID  26685129. 
93. Fard AM, Vacas-Jacques P, Hamidi E, Wang H, Carruth RW, Gardecki JA, Tearney GJ (diciembre de 2013). "Tomografía de coherencia óptica: sistema de espectroscopia de infrarrojo cercano y catéter para imágenes intravasculares". Óptica Express . 21 (25): 30849–30858. Código Bib : 2013OExpr..2130849F. doi :10.1364/OE.21.030849. PMC 3926541 . PMID  24514658. 
94. Afsharan, Hadi; Hackmann, Michael J.; Wang, Qiang; Navaeipour, Farzaneh; Jayasree, Stephy Vijaya Kumar; Zawadzki, Robert J.; Silva, Dilusha; Joo, Chulmin; Cense, Barry (1 de julio de 2021). "Propiedades de polarización de las paredes de los vasos sanguíneos de la retina medidas con tomografía de coherencia óptica sensible a la polarización". Óptica Biomédica Express . 12 (7): 4340–4362. doi :10.1364/BOE.426079. ISSN  2156-7085. PMC 8367251 . PMID  34457418. 
95. Afsharan, Hadi; Silva, Dilusha; Joo, Chulmin; Cense, Barry (agosto de 2023). "Medidas no invasivas de la pared de los vasos sanguíneos de la retina con tomografía de coherencia óptica sensible a la polarización para la evaluación de la diabetes: un estudio cuantitativo". Biomoléculas . 13 (8): 1230. doi : 10.3390/biom13081230 . ISSN  2218-273X. PMC 10452597 . PMID  37627295. 
96. Afsharan, Hadi; Anilkumar, Vidyalakshmi; Silva, Dilusha; Dwivedi, girish; Joo, Chulmin; Cense, Barry (1 de enero de 2024). "Cambios asociados a la hipertensión en las paredes de los vasos sanguíneos de la retina medidos in vivo con tomografía de coherencia óptica sensible a la polarización". Óptica y Láseres en Ingeniería . 172 : 107838. Código bibliográfico : 2024OptLE.17207838A. doi : 10.1016/j.optlaseng.2023.107838 . ISSN  0143-8166.
97. "Un examen ocular básico podría diagnosticar diabetes e hipertensión". Perth ahora . 2023-09-20 . Consultado el 24 de enero de 2024 .
98. "OCT de próxima generación para el esófago". Mundo de la Bioóptica . 1 de mayo de 2013 . Consultado el 9 de septiembre de 2016 .
99. Gora MJ, Sauk JS, Carruth RW, Gallagher KA, Suter MJ, Nishioka NS, et al. (Febrero de 2013). "La endomicroscopía con cápsula atada permite obtener imágenes menos invasivas de la microestructura del tracto gastrointestinal". Medicina de la Naturaleza . 19 (2): 238–240. doi :10.1038/nm.3052. PMC 3567218 . PMID  23314056. 
100. Ughi GJ, Gora MJ, Swager AF, Soomro A, Grant C, Tiernan A, et al. (febrero de 2016). "Segmentación automatizada y caracterización de la pared esofágica in vivo mediante endomicroscopía de tomografía de coherencia óptica con cápsula anclada". Óptica Biomédica Express . 7 (2): 409–419. doi :10.1364/BOE.7.000409. PMC 4771459 . PMID  26977350. 
101. Welzel J, Lankenau E, Birngruber R, Engelhardt R (diciembre de 1997). "Tomografía de coherencia óptica de la piel humana". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 37 (6): 958–963. doi :10.1016/S0190-9622(97)70072-0. PMID  9418764. S2CID  20078741.
102. Boone MA, Norrenberg S, Jemec GB, Del Marmol V (octubre de 2012). "Imágenes del carcinoma de células basales mediante tomografía de coherencia óptica de alta definición: correlación histomorfológica. Un estudio piloto". La revista británica de dermatología . 167 (4): 856–864. doi :10.1111/j.1365-2133.2012.11194.x. PMID  22862425. S2CID  24965088.
103. Coleman AJ, Richardson TJ, Orchard G, Uddin A, Choi MJ, Lacy KE (febrero de 2013). "Correlaciones histológicas de la tomografía de coherencia óptica en el cáncer de piel no melanoma". Investigación y tecnología de la piel . 19 (1): 10–19. doi :10.1111/j.1600-0846.2012.00626.x. PMID  22738357. S2CID  26084419.
104. Ulrich M, von Braunmuehl T, Kurzen H, Dirschka T, Kellner C, Sattler E, et al. (Agosto de 2015). "La sensibilidad y especificidad de la tomografía de coherencia óptica para el diagnóstico asistido del carcinoma basocelular no pigmentado: un estudio observacional". La revista británica de dermatología . 173 (2): 428–435. doi : 10.1111/bjd.13853 . PMID  25904111.
105. Levine A, Wang K, Markowitz O (octubre de 2017). "Tomografía de coherencia óptica en el diagnóstico del cáncer de piel". Clínicas Dermatológicas . 35 (4): 465–488. doi :10.1016/j.det.2017.06.008. PMID  28886803.
106. Dubois A, Levecq O, Azimani H, Siret D, Barut A, Suppa M, et al. (octubre de 2018). "Tomografía de coherencia óptica confocal de campo lineal para imágenes no invasivas de alta resolución de tumores de piel". Revista de Óptica Biomédica . 23 (10): 1–9. Código Bib : 2018JBO....23j6007D. doi : 10.1117/1.JBO.23.10.106007 . PMID  30353716. S2CID  53023955. Este artículo contiene citas de esta fuente, que está disponible bajo la licencia Creative Commons Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0).
107. Velusamy P, Shimada Y, Kanno Z, Ono T, Tagami J (febrero de 2019). "Evaluación óptica de las lesiones de las manchas blancas del esmalte alrededor de los brackets de ortodoncia mediante tomografía de coherencia óptica de fuente de barrido (SS-OCT): un estudio in vitro". Revista de materiales dentales . 38 (1): 22-27. doi : 10.4012/dmj.2017-262 . PMID  30158348.
108. Damestani Y, Reynolds CL, Szu J, Hsu MS, Kodera Y, Binder DK, et al. (Noviembre de 2013). "Prótesis de calvario de circonio estabilizado con itria nanocristalina transparente". Nanomedicina . 9 (8): 1135-1138. doi :10.1016/j.nano.2013.08.002. PMID  23969102. S2CID  14212180.
109. Mohan G (4 de septiembre de 2013). "¿Una ventana al cerebro? Está aquí, dice el equipo de UC Riverside". Los Ángeles Times .
110. Patente estadounidense 7116429, Walecki WJ, Van P, "Determinación del espesor de losas de materiales", publicada el 3 de octubre de 2006 . 
111. Walecki WJ, Szondy F (2008). Novak EL, Wolfgang O, Gorecki C (eds.). "Eficiencia cuántica integrada, reflectancia, topografía y metrología de tensión para la fabricación de células solares". Proc. ESPÍA . Interferometría XIV: Aplicaciones. 7064 : 70640A. Código Bib : 2008SPIE.7064E..0AW. doi :10.1117/12.797541. S2CID  120257179.
112. Walecki WJ, Lai K, Pravdivtsev A, Souchkov V, Van P, Azfar T, Wong T, Lau SH, Koo A (2005). Tanner DM, Ramesham R (eds.). "Medidor de distancia absoluta interferométrica de baja coherencia para el estudio de estructuras MEMS". Proc. ESPÍA . Confiabilidad, Empaquetado, Pruebas y Caracterización de MEMS/MOEMS IV. 5716 : 182. Código bibliográfico : 2005SPIE.5716..182W. doi :10.1117/12.590013. S2CID  110785119.
113. Walecki WJ, Lai K, Souchkov V, Van P, Lau SH, Koo A (2005). "Nueva metrología de espesor sin contacto para la fabricación back-end de dispositivos emisores de luz de banda ancha". Estado físico Solidi C. 2 (3): 984–989. Código Bib : 2005PSSCR...2..984W. doi :10.1002/pssc.200460606.
114. Walecki W, Wei F, Van P, Lai K, Lee T, Lau SH, Koo A (2004). Tanner DM, Rajeshuni R (eds.). "Nueva metrología de baja coherencia para la caracterización no destructiva de estructuras microfabricadas y micromecanizadas de alta relación de aspecto". Proc. ESPÍA . Fiabilidad, Pruebas y Caracterización de MEMS/MOEMS III. 5343 : 55. doi : 10.1117/12.530749. S2CID  123249666.
115. Guss G, Bass I, Hackel R, Demos SG (6 de noviembre de 2007). Imágenes tridimensionales de alta resolución de sitios de daño superficial en sílice fundida con tomografía de coherencia óptica (PDF) (Reporte). Laboratorio Nacional Lawrence Livermore . UCRL-PROC-236270. Archivado desde el original (PDF) el 11 de febrero de 2017 . Consultado el 14 de diciembre de 2010 .
116. Walecki W, Wei F, Van P, Lai K, Lee T, Lau SH, Koo A (2004). Metrología interferométrica para estructuras semiconductoras compuestas delgadas y ultrafinas montadas sobre soportes aislantes (PDF) . Conferencia CS Mantech.
117. Zvagelsky, romano; Mayer, Federico; Beutel, Dominik; Rockstuhl, Carsten; Gomard, Guillaume; Wegener, Martín (12 de diciembre de 2022). "Hacia el diagnóstico in situ de la impresión láser 3D multifotónica mediante tomografía de coherencia óptica". Luz: Fabricación Avanzada . 3 (3): 466–480. doi :10.37188/lam.2022.039. ISSN  2689-9620.
118. Walecki WJ, Pravdivtsev A, Santos II M, Koo A (agosto de 2006). "Interferometría de fibra óptica de baja coherencia, alta velocidad, alta precisión para el monitoreo del proceso de grabado y rectificado in situ". Proc. ESPÍA . Interferometría XIII: Aplicaciones. 6293 : 62930D. Código Bib : 2006SPIE.6293E..0DW. doi : 10.1117/12.675592. S2CID  121209439.
119. Consulte, por ejemplo: "ZebraOptical Optoprofiler: sonda interferométrica".
120. Solicitud EP 2799842, Markl, Daniel; Hannesschläger, Günther & Leitner, Michael et al., "Un dispositivo y un método para monitorear una propiedad de un recubrimiento de una forma de dosificación sólida durante un proceso de recubrimiento que forma el recubrimiento de la forma de dosificación sólida", publicado el 5 de noviembre de 2014 ; Solicitud GB 2513581 ; Solicitud estadounidense 20140322429 A1 .   
121. Walecki WJ, Szondy F, Wang A (30 de abril de 2009). Xiao H, Fan S (eds.). "Interferometría IR de baja coherencia de fibra óptica para la fabricación de sensores de defensa" (PDF) . Proc. ESPÍA . Microdispositivos fotónicos/Microestructuras para detección. 7322 : 73220K. Código Bib : 2009SPIE.7322E..0KW. doi : 10.1117/12.818381. S2CID  120168355. Archivado desde el original (PDF) el 20 de agosto de 2011 . Consultado el 25 de mayo de 2011 .
122. Dufour M, Lamouche G, Gauthier B, Padioleau C, Monchalin JP (13 de diciembre de 2006). «Inspección de piezas industriales de difícil acceso mediante sondas de pequeño diámetro» (PDF) . Sala de redacción del SPIE . doi :10.1117/2.1200610.0467. S2CID  120476700 . Consultado el 15 de diciembre de 2010 .
123. Dufour ML, Lamouche G, Detalle V, Gauthier B, Sammut P (abril de 2005). "Interferometría de baja coherencia, una técnica avanzada de metrología óptica en la industria". Insight: pruebas no destructivas y monitoreo de condición . 47 (4): 216–219. CiteSeerX 10.1.1.159.5249 . doi :10.1784/insi.47.4.216.63149. ISSN  1354-2575. S2CID  15657288. 
124. Boppart S (11 de junio de 2014). "Desarrollo de nuevas técnicas de imagen óptica para uso clínico". Sala de redacción del SPIE . doi :10.1117/2.3201406.03.
125. Al-Azri K, Melita LN, Strange AP, Festy F, Al-Jawad M, Cook R, et al. (Marzo de 2016). "Uso de la tomografía de coherencia óptica en el diagnóstico de defectos del esmalte". Revista de Óptica Biomédica . 21 (3): 36004. Código bibliográfico : 2016JBO....21c6004A. doi : 10.1117/1.jbo.21.3.036004 . PMID  26968386.
126. Iino Y, Ebihara A, Yoshioka T, Kawamura J, Watanabe S, Hanada T, et al. (noviembre de 2014). "Detección de un segundo canal mesiovestibular en molares superiores mediante tomografía de coherencia óptica de fuente de barrido". Revista de Endodoncia . 40 (11): 1865–1868. doi :10.1016/j.joen.2014.07.012. PMID  25266471.
127. Subhash HM, Hogan JN, Leahy MJ (mayo de 2015). "Tomografía de coherencia óptica de referencia múltiple para aplicaciones de teléfonos inteligentes". Sala de redacción del SPIE . doi :10.1117/2.1201503.005807.
128. Rango EA, Sentosa R, Harper DJ, Salas M, Gaugutz A, Seyringer D, et al. (enero de 2021). "Hacia la tomografía de coherencia óptica en un chip: imágenes tridimensionales de la retina humana in vivo utilizando rejillas de guía de ondas basadas en circuitos integrados fotónicos". Luz, ciencia y aplicaciones . 10 (1): 6. Código Bib : 2021LSA....10....6R. doi :10.1038/s41377-020-00450-0. PMC 7785745 . PMID  33402664.