HMG-CoA reductasa

La HMG-CoA reductasa se encuentra anclada a la membrana del retículo endoplásmico, y desde hace tiempo se cree que posee siete dominios transmembrana, con el sitio activo localizado en un gran dominio carboxilo terminal localizado en el citosol.

Sin embargo evidencias más recientes parecen indicar que esta proteína contiene ocho dominios transmembrana.

[2]​ En humanos, el gen que codifica para la HMG-CoA reductasa se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 5 (5q13.3-14).

[3]​ Existen enzimas relacionadas que cumplen la misma función en otros animales, en plantas y en bacterias.

Esta variante es más corta debido a que carece de un exón en su región central.

[4]​ Entre estos fármacos se incluyen por ejemplo la rosuvastatina (CRESTOR), lovastatina (Mevacor), atorvastatina (Lipitor), pravastatina (Pravachol), fluvastatina (Lescol), pitavastatina (Livalo), y la simvastatina (Zocor).

[7]​ La HMG-CoA reductasa se encuentra activa mientras los niveles de glucosa en la sangre son altos.

Este residuo de lisina puede ser ubiquinado por la ligasa E3 AMFR, sirviendo como señal para la degradación proteolítica.

La regulación a corto plazo de la HMG-CoA reductasa se alcanza por la inhibición por fosforilación (en humanos, ocurre en la serina 872[16]​).