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Trimetoprima/sulfametoxazol

Trimetoprima/sulfametoxazol , vendido bajo la marca Bactrim entre otras, es un medicamento antibiótico combinado de dosis fija que se usa para tratar una variedad de infecciones bacterianas . [2] Consiste en una parte de trimetoprima por cinco partes de sulfametoxazol . [7] Se usa para tratar infecciones del tracto urinario , infecciones de la piel por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), diarrea del viajero , infecciones del tracto respiratorio y cólera , entre otras. [2] [7] Se usa tanto para tratar como para prevenir la neumonía por pneumocystis y la toxoplasmosis en personas con VIH/SIDA y otras causas de inmunosupresión. [2] Se puede administrar por vía oral (tragado por la boca) o por infusión intravenosa (inyectado lentamente en una vena con una vía intravenosa). [2]

El trimetoprima/sulfametoxazol está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [8] Está disponible como medicamento genérico . [7] [9] En 2022, fue el medicamento número 143 más recetado en los Estados Unidos, con más de 3  millones de recetas. [10] [11]

Usos médicos

La trimetoprima/sulfametoxazol generalmente mata las bacterias, [2] al bloquear la capacidad de los microorganismos de producir y utilizar folato . [2]

Pneumocystis jiroveciineumonía

El trimetoprima/sulfametoxazol (TMP/SMX) es el medicamento que se utiliza con más frecuencia para prevenir la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PCP) [12]. Las personas que contraen neumonía por Pneumocystis tienen una afección médica que debilita su sistema inmunológico , como el VIH/SIDA , o toman medicamentos (como corticosteroides , anticuerpos monoclonales e inmunosupresores ) que reducen la capacidad del cuerpo para combatir infecciones bacterianas y virales . Las personas con VIH/SIDA tienen menos probabilidades de contraer neumonía por Pneumocystis como resultado de la terapia antirretroviral (TAR). Sin embargo, la neumonía por Pneumocystis sigue siendo un problema de salud pública importante. La mayor parte de lo que se sabe científicamente sobre la neumonía por Pneumocystis y su tratamiento proviene del estudio de personas con VIH/SIDA. [12]

Susceptibilidad

Los organismos contra los cuales el trimetoprima/sulfametoxazol puede ser eficaz incluyen: [13] [14]

Los únicos organismos no susceptibles notables son Pseudomonas aeruginosa , las micoplasmas [14] y Francisella tularensis (el organismo causante de la tularemia ). [15] [16]

Embarazo y lactancia materna

Su uso durante el embarazo está contraindicado, aunque se ha colocado en la categoría C de embarazo australiana. [13] Su uso durante el primer trimestre (durante la organogénesis ) y 12 semanas antes del embarazo se ha asociado con un mayor riesgo de malformaciones congénitas, especialmente malformaciones asociadas con la deficiencia de ácido fólico materno (que probablemente esté relacionada con el mecanismo de acción del cotrimoxazol), como defectos del tubo neural como la espina bífida , malformaciones cardiovasculares (por ejemplo, anomalía de Ebstein ), defectos del tracto urinario, hendiduras orales y pie zambo en estudios epidemiológicos. [13] Su uso más tarde durante el embarazo también aumenta el riesgo de parto prematuro (odds ratio: 1,51) y bajo peso al nacer (odds ratio: 1,67). [17] [18] Los estudios en animales han arrojado resultados igualmente desalentadores. [3]

Parece ser seguro su uso durante la lactancia siempre que el bebé esté sano. [19]

Criaturas

No se recomienda su uso en menores de 2 meses por el riesgo de efectos secundarios adversos. [20]

Efectos adversos

Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas , vómitos , sarpullido y diarrea . [2] Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones alérgicas graves e infección por Clostridioides difficile . [2] No se recomienda su uso durante el embarazo . [2] [19] Parece ser seguro para su uso durante la lactancia siempre que el bebé esté sano. [19]

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen las siguientes: [13] [5]

Interacciones

Se desaconseja su uso en personas en tratamiento concomitante con: [13] [3] [5] [6] [21] [22]

Sobredosis

Los signos probables de toxicidad incluyen: [3]

El tratamiento recomendado para la sobredosis incluye: [3]

La alcalinización de la orina puede reducir la toxicidad del sulfametoxazol, pero puede aumentar los efectos tóxicos de la trimetoprima. [3]

Farmacología

Vía de síntesis del tetrahidrofolato

La sinergia entre trimetoprima y sulfametoxazol se describió por primera vez a fines de la década de 1960. [25] [26] [27] La ​​trimetoprima y el sulfametoxazol tienen un efecto mayor cuando se administran juntos que cuando se administran por separado, porque inhiben los pasos sucesivos en la vía de síntesis del folato . Se administran en una proporción de uno a cinco en sus formulaciones de comprimidos, de modo que cuando ingresan al cuerpo su concentración en la sangre y los tejidos es aproximadamente de uno a veinte, la proporción exacta requerida para un efecto sinérgico máximo entre los dos. [14]

El sulfametoxazol, una sulfonamida , induce sus efectos terapéuticos al interferir con la síntesis de novo (es decir, desde dentro de la célula) de folato dentro de organismos microbianos como protozoos, hongos y bacterias. Lo hace compitiendo con el ácido p -aminobenzoico (PABA) en la biosíntesis de dihidrofolato. [14]

La trimetoprima actúa como un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa (DHFR), inhibiendo así la síntesis de novo de tetrahidrofolato, la forma biológicamente activa del folato. [14]

El tetrahidrofolato es crucial en la síntesis de purinas , timidina y metionina , que son necesarias para la producción de ADN y proteínas [28] durante la replicación bacteriana.

Los efectos de la trimetoprima provocan un retraso en la producción de dihidrofolato (DHF), que puede actuar en contra del efecto inhibidor que tiene el fármaco sobre la biosíntesis de tetrahidrofolato. Aquí es donde entra en juego el sulfametoxazol, cuya función es reducir el exceso de DHF evitando que se sintetice en primer lugar. [14]

Se afirmó que el cotrimoxazol era más eficaz que cualquiera de sus componentes por separado en el tratamiento de infecciones bacterianas, aunque esto fue cuestionado posteriormente. [29] [30]

Sociedad y cultura

Estatus legal

Nombres de marca

El trimetoprima/sulfametoxazol puede abreviarse como SXT, SMZ-TMP, TMP-SMX, TMP-SMZ o TMP-sulfa. [ cita requerida ] El nombre genérico aprobado británico (BAN) co-trimoxazol se utiliza para el trimetoprima/sulfametoxazol fabricado y vendido por muchas empresas diferentes. [67]

La siguiente lista de marcas está incompleta:

Ciencias económicas

El trimetoprima/sulfametoxazol es relativamente económico a partir de 2019. [9]

Referencias

  1. ^ "Uso de sulfametoxazol/trimetoprima durante el embarazo". Drugs.com . 8 de marzo de 2019. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015 . Consultado el 15 de abril de 2020 .
  2. ^ abcdefghij «Co-trimoxazol». Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015. Consultado el 1 de agosto de 2015 .
  3. ^ abcdefg «Blíster de comprimidos de Bactrim DS». Therapeutic Goods Administration (TGA) . Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2021. Consultado el 28 de diciembre de 2021 .
  4. ^ "TGA eBS - Licencia de información sobre productos y medicamentos para el consumidor". Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2021 . Consultado el 29 de diciembre de 2021 .
  5. ^ abcd «Comprimidos de cotrimoxazol 80 mg/400 mg: resumen de las características del producto (RCP)». (emc) . 1 de agosto de 2021. Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2021 . Consultado el 28 de diciembre de 2021 .
  6. ^ ab "Bactrim DS- sulfametoxazol y trimetoprima comprimidos Bactrim- sulfametoxazol y trimetoprima comprimidos". DailyMed . Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2021 . Consultado el 28 de diciembre de 2021 .
  7. ^ abc Hamilton R (2015). Farmacopea de bolsillo Tarascon 2015 Edición de lujo para bata de laboratorio . Jones & Bartlett Learning. pág. 105. ISBN 9781284057560.
  8. ^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
  9. ^ ab Brown D, Edwards H, Buckley T, Aitken RL (2019). Lewis's Medical-Surgical Nursing EBook: Assessment and Management of Clinical Problems (Libro electrónico de enfermería médico-quirúrgica de Lewis: evaluación y gestión de problemas clínicos). Elsevier Health Sciences. pág. 1173. ISBN 978-0-7295-8708-2Archivado del original el 29 de agosto de 2021 . Consultado el 30 de marzo de 2020 .
  10. ^ "Los 300 mejores del 2022". ClinCalc . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2024 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  11. ^ "Sulfametoxazol; Estadísticas de uso de trimetoprima, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  12. ^ ab "Neumonía por Pneumocystis". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC) . 13 de octubre de 2021. Archivado desde el original el 26 de julio de 2021. Consultado el 30 de diciembre de 2021 .
  13. ^ abcdef "trimetoprim/sulfametoxazol (Rx)". Referencia de Medscape . Archivado desde el original el 16 de enero de 2014. Consultado el 13 de enero de 2014 .
  14. ^ abcdefg Wormser GP, Keusch GT, Heel RC (diciembre de 1982). "Co-trimoxazol (trimetoprima-sulfametoxazol): una revisión actualizada de su actividad antibacteriana y eficacia clínica". Drugs . 24 (6): 459–518. doi :10.2165/00003495-198224060-00002. PMID  6759092. S2CID  209121818.
  15. ^ "Tularemia" (PDF) . Sección de Epidemiología de Enfermedades Infecciosas . Oficina de Salud Pública de Luisiana. 17 de julio de 2011. Archivado (PDF) desde el original el 23 de febrero de 2014 . Consultado el 12 de febrero de 2014 .
  16. ^ Harik NS (julio de 2013). "Tularemia: epidemiología, diagnóstico y tratamiento". Anales pediátricos . 42 (7): 288–292. doi :10.3928/00904481-20130619-13. PMID  23805970.
  17. ^ Yang J, Xie RH, Krewski D, Wang YJ, Walker M, Wen SW (mayo de 2011). "La exposición a trimetoprima/sulfametoxazol pero no a otros antiinfecciosos de categorías C y D de la FDA se asocia con un mayor riesgo de parto prematuro y bajo peso al nacer". Revista internacional de enfermedades infecciosas . 15 (5): e336–e341. doi : 10.1016/j.ijid.2011.01.007 . PMID  21345707.
  18. ^ Santos F, Sheehy O, Perreault S, Ferreira E, Berard A (octubre de 2011). "Exposición a fármacos antiinfecciosos durante el embarazo y riesgo de recién nacidos pequeños para la edad gestacional: un estudio de casos y controles". BJOG . 118 (11): 1374–1382. doi : 10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x . PMID  21749628. S2CID  21014782.
  19. ^ abc "Advertencias sobre el uso de sulfametoxazol/trimetoprima durante el embarazo y la lactancia". Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015. Consultado el 31 de agosto de 2015. Una revisión sistemática exhaustiva del uso de sulfonamidas cerca del término y durante la lactancia no encontró efectos secundarios en los bebés; los autores concluyeron que el uso de este fármaco combinado durante la lactancia no presenta riesgo de kernicterus neonatal... LactMed: El uso se considera aceptable cuando se amamanta a bebés sanos a término después del período neonatal
  20. ^ "Medicamentos y drogas". WebMD . Archivado desde el original el 19 de abril de 2019 . Consultado el 19 de abril de 2019 .
  21. ^ Comité Conjunto de Formularios (2013). Formulario Nacional Británico (BNF) (65.ª ed.). Londres, Reino Unido: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  22. ^ Rossi S, ed. (2013). Manual de medicamentos australianos (edición de 2013). Adelaida: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  23. ^ Juvet T, Gourineni VC, Ravi S, Zarich SW (septiembre de 2013). "Hipercalemia potencialmente mortal: una combinación de fármacos potencialmente letal". Connecticut Medicine . 77 (8): 491–3. PMID  24156179.
  24. ^ Gentry CA, Nguyen AT (diciembre de 2013). "Una evaluación de la hipercalemia y la elevación de la creatinina sérica asociada con diferentes niveles de dosis de trimetoprima-sulfametoxazol para pacientes ambulatorios con y sin medicamentos concomitantes". Anales de farmacoterapia . 47 (12): 1618–26. doi :10.1177/1060028013509973. PMID  24259630. S2CID  19395548.
  25. ^ Bushby SR, Hitchings GH (mayo de 1968). "Trimetoprim, un potenciador de las sulfonamidas". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 33 (1): 72–90. doi :10.1111/j.1476-5381.1968.tb00475.x. PMC 1570262 . PMID  5301731. 
  26. ^ Böhni E (1969). "Investigaciones bacteriológicas comparativas con la combinación trimetoprima/sulfametoxazol in vitro e in vivo". Quimioterapia . 14 (Supl.): Supl.:1–Supl.21. doi :10.1159/000220651. PMID  4908562.
  27. ^ Böhni E (noviembre de 1969). "Actividad quimioterapéutica de la combinación de trimetoprima y sulfametoxazol en infecciones de ratones". Postgraduate Medical Journal . 45 (Supl.): Supl.:18–Supl.:21. PMID  4902845.
  28. ^ "Ácido tetrahidrofólico". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2018 . Consultado el 26 de febrero de 2018 .
  29. ^ Trubiano JA, Grayson ML (2017). "Trimetoprim y trimetoprima-sulfametoxazol (cotrimoxazol)". En Grayson ML, Cosgrove S, Crowe S, Hope W, McCarthy J, Mills J, Mouton JW, Paterson D (eds.). El uso de antibióticos de Kucers (7.ª ed.). CRC Press. págs. 1625, 1634. doi :10.1201/9781498747967. ISBN . 9781498747967.
  30. ^ Brumfitt W, Hamilton-Miller JM (diciembre de 1993). "Reevaluación de la justificación de las combinaciones de sulfonamidas con diaminopirimidinas". Journal of Chemotherapy . 5 (6): 465–469. doi :10.1080/1120009X.1993.11741097. PMID  8195839.
  31. ^ Mermin J, Lule J, Ekwaru JP, Malamba S, Downing R, Ransom R, et al. (octubre de 2004). "Efecto de la profilaxis con cotrimoxazol en la morbilidad, la mortalidad, el recuento de células CD4 y la carga viral en la infección por VIH en la Uganda rural". Lancet . 364 (9443): 1428–1434. doi :10.1016/S0140-6736(04)17225-5. PMID  15488218. S2CID  23402992. Archivado desde el original el 18 de enero de 2021 . Consultado el 12 de septiembre de 2020 .
  32. ^ van der Veen EL, Rovers MM, Albers FW, Sanders EA, Schilder AG (mayo de 2007). "Efectividad de trimetoprima/sulfametoxazol para niños con otitis media crónica activa: un ensayo aleatorizado, controlado con placebo". Pediatría . 119 (5): 897–904. doi :10.1542/peds.2006-2787. hdl : 1874/25986 . PMID  17473089. S2CID  23835227.
  33. ^ Leiberman A, Leibovitz E, Piglansky L, Raiz S, Press J, Yagupsky P, et al. (marzo de 2001). "Eficacia bacteriológica y clínica del trimetoprima-sulfametoxazol para el tratamiento de la otitis media aguda". The Pediatric Infectious Disease Journal . 20 (3): 260–264. doi :10.1097/00006454-200103000-00009. PMID  11303827. S2CID  45262990.
  34. ^ Ericsson CD, Johnson PC, Dupont HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (febrero de 1987). "Ciprofloxacino o trimetoprima-sulfametoxazol como tratamiento inicial para la diarrea del viajero. Un ensayo aleatorizado, controlado con placebo". Anales de Medicina Interna . 106 (2): 216–220. doi :10.7326/0003-4819-106-2-216. PMID  3541724.
  35. ^ Ericsson CD, DuPont HL, Mathewson JJ, West MS, Johnson PC, Bitsura JA (enero de 1990). "Tratamiento de la diarrea del viajero con sulfametoxazol, trimetoprima y loperamida". JAMA . 263 (2): 257–261. doi :10.1001/jama.1990.03440020091039. PMID  2403603.
  36. ^ Rendi-Wagner P, Kollaritsch H (marzo de 2002). "Profilaxis farmacológica para la diarrea del viajero". Enfermedades infecciosas clínicas . 34 (5): 628–633. doi : 10.1086/338640 . PMID:  11803509.
  37. ^ Nordin K, Hallander H, Fredriksson T, Rylander C (1978). "Una evaluación clínica y bacteriológica del efecto de sulfametoxazol-trimetoprima en el acné vulgar, resistente a la terapia previa con tetraciclinas". Dermatologica . 157 (4): 245–253. doi :10.1159/000250840. PMID  150980.
  38. ^ Chetchotisakd P, Chaowagul W, Mootsikapun P, Budhsarawong D, Thinkamrop B (enero de 2001). "Terapia de mantenimiento de la melioidosis con ciprofloxacino más azitromicina en comparación con cotrimoxazol más doxiciclina". La Revista Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . 64 (1–2): 24–27. doi :10.4269/ajtmh.2001.64.24. PMID  11425157.
  39. ^ Chusri S, Hortiwakul T, Charoenmak B, Silpapojakul K (noviembre de 2012). "Resultados de pacientes con melioidosis tratados con cotrimoxazol solo como terapia de erradicación". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 87 (5): 927–932. doi :10.4269/ajtmh.2012.12-0136. PMC 3516270 . PMID  23033403. 
  40. ^ Chetchotisakd P, Chierakul W, Chaowagul W, Anunnatsiri S, Phimda K, Mootsikapun P, et al. (marzo de 2014). "Trimetoprim-sulfametoxazol versus trimetoprim-sulfametoxazol más doxiciclina como tratamiento erradicador oral para la melioidosis (MERTH): un ensayo controlado aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y de no inferioridad". Lancet . 383 (9919): 807–814. doi :10.1016/S0140-6736(13)61951-0. PMC 3939931 . PMID  24284287. 
  41. ^ Altunaiji S, Kukuruzovic R, Curtis N, Massie J (julio de 2007). "Antibióticos para la tos ferina (pertussis)". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2013 (3): CD004404. doi :10.1002/14651858.CD004404.pub3. PMC 11322855. PMID  17636756. 
  42. ^ Sureshbabu J, Venugopalan P, Abuhammour W (25 de junio de 2012). Fennelly G, Windle ML, Lutwick LI, Tolan Jr RW, Steele RW (eds.). "Medicamentos para la infección por Shigella". Referencia de Medscape . WebMD. Archivado desde el original el 8 de enero de 2014. Consultado el 8 de enero de 2014 .
  43. ^ Christopher PR, David KV, John SM, Sankarapandian V (agosto de 2010). "Terapia con antibióticos para la disentería por Shigella". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2010 (8): CD006784. doi :10.1002/14651858.CD006784.pub4. PMC 6532574. PMID  20687081 . 
  44. ^ Grim SA, Rapp RP, Martin CA, Evans ME (febrero de 2005). "Trimetoprim-sulfametoxazol como una opción de tratamiento viable para infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina". Farmacoterapia . 25 (2): 253–264. doi :10.1592/phco.25.2.253.56956. PMID  15767239. S2CID  31546680.
  45. ^ Cenizal MJ, Skiest D, Luber S, Bedimo R, Davis P, Fox P, et al. (julio de 2007). "Ensayo prospectivo aleatorizado de terapia empírica con trimetoprima-sulfametoxazol o doxiciclina para infecciones ambulatorias de piel y tejidos blandos en un área de alta prevalencia de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 51 (7): 2628–2630. doi :10.1128/AAC.00206-07. PMC 1913240. PMID  17502411 . 
  46. ^ LaPlante KL, Leonard SN, Andes DR, Craig WA, Rybak MJ (junio de 2008). "Actividades de clindamicina, daptomicina, doxiciclina, linezolid, trimetoprima-sulfametoxazol y vancomicina contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina asociado a la comunidad con resistencia inducible a la clindamicina en la infección del muslo murino y modelos farmacodinámicos in vitro". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 52 (6): 2156–2162. doi :10.1128/AAC.01046-07. PMC 2415789 . PMID  18411321. 
  47. ^ Pappas G, Athanasoulia AP, Matthaiou DK, Falagas ME (abril de 2009). "Trimetoprim-sulfametoxazol para Staphylococcus aureus resistente a la meticilina: ¿una alternativa olvidada?". Journal of Chemotherapy . 21 (2): 115–126. doi :10.1179/joc.2009.21.2.115. PMID  19423463. S2CID  8425281.
  48. ^ Goldberg E, Paul M, Talker O, Samra Z, Raskin M, Hazzan R, et al. (agosto de 2010). "Cotrimoxazol versus vancomicina para el tratamiento de la bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina: un estudio de cohorte retrospectivo". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 65 (8): 1779–1783. doi : 10.1093/jac/dkq179 . PMID  20507860.
  49. ^ Cadena J, Nair S, Henao-Martinez AF, Jorgensen JH, Patterson JE, Sreeramoju PV (diciembre de 2011). "Dosis de trimetoprima-sulfametoxazol para tratar infecciones de la piel y la estructura cutánea causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 55 (12): 5430–5432. doi :10.1128/AAC.00706-11. PMC 3232808. PMID  21930870 . 
  50. ^ Avery LM, Steed ME, Woodruff AE, Hasan M, Rybak MJ (noviembre de 2012). "Casos de osteomielitis vertebral por Staphylococcus aureus intermedio a vancomicina no susceptible a daptomicina complicados con bacteriemia tratados con daptomicina en dosis altas y trimetoprima-sulfametoxazol". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 56 (11): 5990–5993. doi :10.1128/AAC.01046-12. PMC 3486608 . PMID  22869580. 
  51. ^ Forgacs P, Wengenack NL, Hall L, Zimmerman SK, Silverman ML, Roberts GD (noviembre de 2009). "Tuberculosis y trimetoprima-sulfametoxazol". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 53 (11): 4789–4793. doi :10.1128/AAC.01658-08. PMC 2772331. PMID  19564358 . 
  52. ^ Vilchèze C, Jacobs WR (octubre de 2012). "La combinación de sulfametoxazol, trimetoprima e isoniazida o rifampicina es bactericida y previene la aparición de resistencia a los fármacos en Mycobacterium tuberculosis". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 56 (10): 5142–5148. doi :10.1128/AAC.00832-12. PMC 3457372. PMID  22825115 . 
  53. ^ Alsaad N, van Altena R, Pranger AD, van Soolingen D, de Lange WC, van der Werf TS, et al. (Agosto de 2013). "Evaluación de cotrimoxazol en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente". La revista respiratoria europea . 42 (2): 504–512. doi : 10.1183/09031936.00114812 . PMID  23100498.
  54. ^ Fenollar F, Raoult D (enero de 2001). "Enfermedad de Whipple". Inmunología clínica y de diagnóstico de laboratorio . 8 (1): 1–8. doi :10.1128/CDLI.8.1.1-8.2001. PMC 96003. PMID  11139188. 
  55. ^ Ojeda E, Cosme A, Lapaza J, Torrado J, Arruabarrena I, Alzate L (febrero de 2010). "La enfermedad de Whipple en España: una revisión clínica de 91 pacientes diagnosticados entre 1947 y 2001". Revista Española de Enfermedades Digestivas . 102 (2): 108-123. doi : 10.4321/s1130-01082010000200006 . PMID  20361847.
  56. ^ Puéchal X (noviembre de 2013). "Enfermedad de Whipple". Revista Médica de Postgrado . 89 (1057): 659–665. doi :10.1136/postgradmedj-2012-202684rep. PMID  24129033. S2CID  24695700.
  57. ^ Lagrange-Xélot M, Porcher R, Sarfati C, de Castro N, Carel O, Magnier JD, et al. (febrero de 2008). "Isosporiasis en pacientes con infección por VIH en la era de la terapia antirretroviral de gran actividad en Francia". Medicina del VIH . 9 (2): 126–130. doi : 10.1111/j.1468-1293.2007.00530.x . PMID  18257775. S2CID  26120155.
  58. ^ Manyando C, Njunju EM, D'Alessandro U, Van Geertruyden JP (2013). "Seguridad y eficacia del cotrimoxazol para el tratamiento y la prevención de la malaria por Plasmodium falciparum: una revisión sistemática". PLOS ONE . ​​8 (2): e56916. Bibcode :2013PLoSO...856916M. doi : 10.1371/journal.pone.0056916 . PMC 3579948 . PMID  23451110. 
  59. ^ Agrawal AK, Chang PP, Feusner J (enero de 2011). "Profilaxis de la neumonía por Pneumocystis jiroveci dos veces por semana con trimetoprima-sulfametoxazol en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda". Journal of Pediatric Hematology/Oncology . 33 (1): e1–e4. doi :10.1097/MPH.0b013e3181fd6fca. PMID  21102354. S2CID  42371307.
  60. ^ Safrin S, Finkelstein DM, Feinberg J, Frame P, Simpson G, Wu A, et al. (mayo de 1996). "Comparación de tres regímenes para el tratamiento de la neumonía leve a moderada por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA. Un ensayo doble ciego, aleatorizado, de trimetoprima-sulfametoxazol oral, dapsona-trimetoprima y clindamicina-primaquina. Grupo de estudio ACTG 108". Anales de Medicina Interna . 124 (9): 792–802. doi :10.7326/0003-4819-124-9-199605010-00003. PMID  8610948. S2CID  40999772.
  61. ^ Canessa A, Del Bono V, De Leo P, Piersantelli N, Terragna A (febrero de 1992). "Terapia con cotrimoxazol de la encefalitis por Toxoplasma gondii en pacientes con SIDA". Revista Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas . 11 (2): 125–130. doi :10.1007/BF01967063. PMID  1396726. S2CID  13621055.
  62. ^ Torre D, Casari S, Speranza F, Donisi A, Gregis G, Poggio A, et al. (junio de 1998). "Ensayo aleatorizado de trimetoprima-sulfametoxazol frente a pirimetamina-sulfadiazina para el tratamiento de la encefalitis toxoplásmica en pacientes con SIDA. Grupo de estudio colaborativo italiano". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 42 (6): 1346–1349. doi : 10.1128 /AAC.42.6.1346. PMC 105601. PMID  9624473. 
  63. ^ Muñoz P, Arencibia J, Rodríguez C, Rivera M, Palomo J, Yañez J, et al. (abril de 2003). "Trimetoprim-sulfametoxazol como profilaxis de la toxoplasmosis en pacientes con trasplante cardíaco". Clinical Infectious Diseases . 36 (7): 932–3, respuesta del autor 933. doi : 10.1086/368209 . PMID  12652396.
  64. ^ Béraud G, Pierre-François S, Foltzer A, Abel S, Liautaud B, Smadja D, et al. (Abril de 2009). "Cotrimoxazol para el tratamiento de la toxoplasmosis cerebral: un estudio de cohorte observacional durante 1994-2006". La Revista Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . 80 (4): 583–587. doi : 10.4269/ajtmh.2009.80.583 . PMID  19346380. S2CID  22240685.
  65. ^ Alavi SM, Alavi L (septiembre de 2010). "Tratamiento de la linfadenitis toxoplásmica con cotrimoxazol: ensayo clínico aleatorizado y doble ciego". Revista internacional de enfermedades infecciosas . 14 (suplemento 3): e67–e69. doi : 10.1016/j.ijid.2009.11.015 . PMID  20194044.
  66. ^ Patil HV, Patil VC, Rajmane V, Raje V (enero de 2011). "Tratamiento exitoso de la toxoplasmosis cerebral con cotrimoxazol". Revista india de enfermedades de transmisión sexual y sida . 32 (1): 44–46. doi : 10.4103/0253-7184.81255 . PMC: 3139289. PMID:  21799577 . 
  67. ^ "Formas medicinales de cotrimoxazol". NICE . Consultado el 4 de junio de 2024 .
  68. ^ "Información para pacientes sobre Novo-Trimel Advanced - Drugs.com". Drugs.com . Archivado desde el original el 1 de febrero de 2018. Consultado el 1 de febrero de 2018 .
  69. ^ "Septran/Sepman Double Strength - Co-Trimoxazole Oral Formulations" (PDF) . GlaxoSmithKline. 13 de agosto de 2017. Archivado (PDF) del original el 1 de junio de 2018 . Consultado el 1 de junio de 2018 .
  70. ^ "SEPTRIN FORTE Comp. 800/160 mg - Datos generales". Archivado desde el original el 16 de junio de 2015 . Consultado el 17 de agosto de 2015 .