La trimetoprima/sulfametoxazol generalmente mata las bacterias, [2] al bloquear la capacidad de los microorganismos de producir y utilizar folato . [2]
Pneumocystis jiroveciineumonía
El trimetoprima/sulfametoxazol (TMP/SMX) es el medicamento que se utiliza con más frecuencia para prevenir la neumonía por Pneumocystis jirovecii (PCP) [12]. Las personas que contraen neumonía por Pneumocystis tienen una afección médica que debilita su sistema inmunológico , como el VIH/SIDA , o toman medicamentos (como corticosteroides , anticuerpos monoclonales e inmunosupresores ) que reducen la capacidad del cuerpo para combatir infecciones bacterianas y virales . Las personas con VIH/SIDA tienen menos probabilidades de contraer neumonía por Pneumocystis como resultado de la terapia antirretroviral (TAR). Sin embargo, la neumonía por Pneumocystis sigue siendo un problema de salud pública importante. La mayor parte de lo que se sabe científicamente sobre la neumonía por Pneumocystis y su tratamiento proviene del estudio de personas con VIH/SIDA. [12]
Susceptibilidad
Los organismos contra los cuales el trimetoprima/sulfametoxazol puede ser eficaz incluyen: [13] [14]
Su uso durante el embarazo está contraindicado, aunque se ha colocado en la categoría C de embarazo australiana. [13] Su uso durante el primer trimestre (durante la organogénesis ) y 12 semanas antes del embarazo se ha asociado con un mayor riesgo de malformaciones congénitas, especialmente malformaciones asociadas con la deficiencia de ácido fólico materno (que probablemente esté relacionada con el mecanismo de acción del cotrimoxazol), como defectos del tubo neural como la espina bífida , malformaciones cardiovasculares (por ejemplo, anomalía de Ebstein ), defectos del tracto urinario, hendiduras orales y pie zambo en estudios epidemiológicos. [13] Su uso más tarde durante el embarazo también aumenta el riesgo de parto prematuro (odds ratio: 1,51) y bajo peso al nacer (odds ratio: 1,67). [17] [18] Los estudios en animales han arrojado resultados igualmente desalentadores. [3]
Parece ser seguro su uso durante la lactancia siempre que el bebé esté sano. [19]
Criaturas
No se recomienda su uso en menores de 2 meses por el riesgo de efectos secundarios adversos. [20]
Antibacterianos como dapsona (aumenta los niveles plasmáticos de ambos fármacos), metenamina (aumenta el riesgo de cristaluria) y rifampicina (ya que puede provocar un aumento del nivel plasmático de rifampicina y una disminución de los niveles plasmáticos de trimetoprima)
Anticoagulantes como warfarina y acenocumarol : los efectos anticoagulantes de cualquiera de los fármacos se potencian con esta combinación.
Fenitoína , la vida media de la fenitoína aumenta.
Los antifolatos como la pirimetamina , el proguanil y el metotrexato aumentan el riesgo de efectos secundarios asociados, como toxicidad de la médula ósea ; se debe considerar la administración de suplementos de ácido fólico. Existe un riesgo significativo de anemia megaloblástica con dosis de pirimetamina superiores a 25 mg/semana.
Antivirales , más específicamente, lamivudina (aumento de las concentraciones plasmáticas de lamivudina), zalcitabina (aumento de las concentraciones plasmáticas de zalcitabina) y zidovudina (aumento del riesgo de reacciones hematológicas)
La procainamida y/o la amantadina pueden tener sus concentraciones plasmáticas aumentadas bilateral o unilateralmente.
Clozapina y otros antipsicóticos: mayor riesgo de efectos secundarios hematológicos
Digoxina : aumento de los niveles de digoxina en una proporción de pacientes de edad avanzada
Diuréticos : los pacientes de edad avanzada que reciben diuréticos tiazídicos tienen un mayor riesgo de desarrollar trombocitopenia mientras toman cotrimoxazol.
Ciclosporina : los pacientes que han recibido un trasplante de riñón y están recibiendo cotrimoxazol y ciclosporina concomitantemente tienen un mayor riesgo de sufrir un deterioro reversible de su función renal.
Espironolactona : el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de hipercalemia, especialmente en ancianos. La porción de trimetoprima actúa para prevenir la excreción de potasio en el túbulo distal de la nefrona. [23]
Aminobenzoato de potasio: inhibe los efectos de las sulfonamidas (como el sulfametoxazol ).
Pruebas de laboratorio: se ha informado que la trimetoprima y las sulfonamidas interfieren con las pruebas de diagnóstico, incluido el metotrexato sérico y los niveles elevados de creatinina sérica , [24] también las pruebas de urea, glucosa urinaria y urobilinógeno.
La alcalinización de la orina puede reducir la toxicidad del sulfametoxazol, pero puede aumentar los efectos tóxicos de la trimetoprima. [3]
Farmacología
La sinergia entre trimetoprima y sulfametoxazol se describió por primera vez a fines de la década de 1960. [25] [26] [27] La trimetoprima y el sulfametoxazol tienen un efecto mayor cuando se administran juntos que cuando se administran por separado, porque inhiben los pasos sucesivos en la vía de síntesis del folato . Se administran en una proporción de uno a cinco en sus formulaciones de comprimidos, de modo que cuando ingresan al cuerpo su concentración en la sangre y los tejidos es aproximadamente de uno a veinte, la proporción exacta requerida para un efecto sinérgico máximo entre los dos. [14]
El sulfametoxazol, una sulfonamida , induce sus efectos terapéuticos al interferir con la síntesis de novo (es decir, desde dentro de la célula) de folato dentro de organismos microbianos como protozoos, hongos y bacterias. Lo hace compitiendo con el ácido p -aminobenzoico (PABA) en la biosíntesis de dihidrofolato. [14]
La trimetoprima actúa como un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa (DHFR), inhibiendo así la síntesis de novo de tetrahidrofolato, la forma biológicamente activa del folato. [14]
El tetrahidrofolato es crucial en la síntesis de purinas , timidina y metionina , que son necesarias para la producción de ADN y proteínas [28] durante la replicación bacteriana.
Los efectos de la trimetoprima provocan un retraso en la producción de dihidrofolato (DHF), que puede actuar en contra del efecto inhibidor que tiene el fármaco sobre la biosíntesis de tetrahidrofolato. Aquí es donde entra en juego el sulfametoxazol, cuya función es reducir el exceso de DHF evitando que se sintetice en primer lugar. [14]
Se afirmó que el cotrimoxazol era más eficaz que cualquiera de sus componentes por separado en el tratamiento de infecciones bacterianas, aunque esto fue cuestionado posteriormente. [29] [30]
Sociedad y cultura
Estatus legal
Nombres de marca
El trimetoprima/sulfametoxazol puede abreviarse como SXT, SMZ-TMP, TMP-SMX, TMP-SMZ o TMP-sulfa. [ cita requerida ] El nombre genérico aprobado británico (BAN) co-trimoxazol se utiliza para el trimetoprima/sulfametoxazol fabricado y vendido por muchas empresas diferentes. [67]
La siguiente lista de marcas está incompleta:
Bactrim, Bactrimel (fabricado por Roche y distribuido en Europa)
Bactrom (Venezuela)
Bibactina (fabricada por PPM y distribuida en Camboya y algunos países africanos)
Biseptol
Sumetrolim
Cotrimoxazol (usado como nombre genérico en el Reino Unido)
Cotrim
Deprim (AFT Pharmaceuticals)
Diseptyl (Israel)
Graprima Forte Kaplet (fabricado por PT Graha Farma y distribuido en Indonesia)
Infectrin, Bactrim (Brasil)
Novo-Trimel [68]
Primadex (fabricado por Dexa Medica y distribuido en Indonesia)
El trimetoprima/sulfametoxazol es relativamente económico a partir de 2019. [9]
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