^ Índice abcdefghNominum2000. Taylor y Francis Estados Unidos. 2000. pág. 404.ISBN 978-3-88763-075-1. Recuperado el 29 de mayo de 2012 .
^ abcdefgh AD Roberts (1991). Diccionario de esteroides: datos químicos, estructuras y bibliografías. CRC Press. pág. 415. ISBN978-0-412-27060-4. Recuperado el 20 de mayo de 2012 .
^ Ferin, J. (1952). "Duración relativa de la acción de los estrógenos naturales y sintéticos administrados por vía parenteral en mujeres con deficiencia de estrógenos". Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 12 (1): 28–35. doi :10.1210/jcem-12-1-28. ISSN 0021-972X. PMID 14907837.
^ "Investigación en I+D". Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2017. Consultado el 25 de junio de 2018 .
^ Elger W, Wyrwa R, Ahmed G, Meece F, Nair HB, Santhamma B, Killeen Z, Schneider B, Meister R, Schubert H, Nickisch K (enero de 2017). "Profármacos de estradiol (EP) para un tratamiento eficaz con estrógenos orales y efectos abolidos sobre las funciones hepáticas moduladas por los estrógenos". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 165 (Pt B): 305–311. doi :10.1016/j.jsbmb.2016.07.008. PMID 27449818. S2CID 26650319.
^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (octubre de 2017). "Diseño de un profármaco para mejorar la absorción oral y reducir la interacción hepática". Bioorg. Med. Chem . 25 (20): 5569–5575. doi :10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID 28886996.
^ Nickisch, K., Santhamma, B., Ahmed, G., Meece, F., Elger, W., Wyrwa, R. y Nair, H. (2017). Patente de EE. UU. n.º 9 745 338. Washington, DC: Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. https://patents.google.com/patent/US9745338B2/en
^ Grupo de trabajo del IARC sobre la evaluación de los riesgos carcinógenos para los seres humanos; Organización Mundial de la Salud; Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (2007). Anticonceptivos combinados de estrógeno y progestágeno y terapia combinada de estrógeno y progestágeno para la menopausia. Organización Mundial de la Salud. pp. 388–. ISBN978-92-832-1291-1.
^ Vizzone, A.; Murari, G. (noviembre de 1966). "Ésteres de estradiol (3-monobenzoato y 3-benzoato-17-beta-acetato) en la terapia del síndrome de menopausia quirúrgica. Resultados experimentales y clínicos]". Quaderni di Clinica Ostetrica e Ginecologica . 21 (11): 779–790. PMID 5999221.
^ abc Hussain MA, Aungst BJ, Shefter E (enero de 1988). "Profármacos para mejorar la biodisponibilidad oral del beta-estradiol". Pharm. Res . 5 (1): 44–7. doi :10.1023/A:1015863412137. PMID 3244608. S2CID 7308414.
^ abc Lokind, Kenneth B.; Lorenzen, Finn Hjort; Bundgaard, Hans (1991). "Biodisponibilidad oral de 17β-estradiol y varios profármacos de éster en la rata". Revista internacional de farmacia . 76 (1–2): 177–182. doi :10.1016/0378-5173(91)90356-S. ISSN 0378-5173.
^ ab Falconi G, Galletti F, Celasco G, Gardi R (noviembre de 1972). "Actividad estrogénica oral de larga duración del éter 17-ciclooctenílico del 3-benzoato de estradiol". Esteroides . 20 (5): 627–38. doi :10.1016/0039-128X(72)90020-7. PMID 4654978.
^ Galletti F, Gardi R (abril de 1974). "Efecto de dos derivados de estradiol activos por vía oral sobre la retención de sulfobromftaleína en ratas". Pharmacol Res Commun . 6 (2): 135–45. doi :10.1016/s0031-6989(74)80021-4. PMID 4438394.
^ Ralph I. Dorfman (5 de diciembre de 2016). Actividad esteroidea en animales de experimentación y en el hombre. Elsevier Science. pp. 36–. ISBN978-1-4832-7299-3.
^ Janocko, Laura; Larner, Janice M.; Hochberg, Richard B. (1984). "La interacción de los ésteres C-17 de estradiol con el receptor de estrógeno*". Endocrinología . 114 (4): 1180–1186. doi :10.1210/endo-114-4-1180. ISSN 0013-7227. PMID 6705734.
^ Dahlgren E, Crona N, Janson PO, Samsioe G (1985). "Reemplazo oral con acetato de ciclooctilo de estradiol: un nuevo análogo del estradiol. Efectos sobre los lípidos séricos, las proteínas, las gonadotropinas, los estrógenos y la morfología del endometrio uterino". Gynecol. Obstet. Invest . 20 (2): 84–90. doi :10.1159/000298978. PMID 3932144.
^ Luisi M, Kicovic PM, Alicico E, Franchi F (1978). "Efectos del decanoato de estradiol en mujeres ovariectomizadas". J. Endocrinol. Invest . 1 (2): 101–6. doi :10.1007/BF03350355. PMID 755846. S2CID 38187367.
^ ab Gleason CH, Parker JM (1959). "La duración de la actividad de las bencilhidrazonas de testosterona-17-heptanoato, estrona-3-heptanoato y 17α-hidroxi-progesterona-17-heptanoato". Endocrinología . 65 (3): 508–511. doi :10.1210/endo-65-3-508. ISSN 0013-7227. PMID 13828402.
^ George WA Milne (8 de mayo de 2018). Drogas: sinónimos y propiedades: sinónimos y propiedades. Taylor & Francis. págs. 1406–. ISBN978-1-351-78989-9.
^ ab Elger W, Palme HJ, Schwarz S (abril de 1998). "Nuevos sulfamatos de estrógeno: un nuevo enfoque para la terapia hormonal oral". Expert Opin Investig Drugs . 7 (4): 575–89. doi :10.1517/13543784.7.4.575. PMID 15991994.
^ Elger W, Schwarz S, Hedden A, Reddersen G, Schneider B (diciembre de 1995). "Los sulfamatos de varios estrógenos son profármacos con estrogenicidad sistémica aumentada y hepática reducida en la aplicación oral". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 55 (3–4): 395–403. doi :10.1016/0960-0760(95)00214-6. PMID 8541236. S2CID 31312.
^ ab J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. ISBN978-1-4757-2085-3.
^ Patel JU, Prankerd RJ, Sloan KB (octubre de 1994). "Un enfoque profarmacológico para aumentar la potencia oral de un fármaco fenólico. 1. Síntesis, caracterización y estabilidad de un derivado O-(imidometil) de 17 beta-estradiol". J Pharm Sci . 83 (10): 1477–81. doi :10.1002/jps.2600831022. PMID 7884673.
^ Patel J, Katovich MJ, Sloan KB, Curry SH, Prankerd RJ (febrero de 1995). "Un enfoque profarmacológico para aumentar la potencia oral de un fármaco fenólico. Parte 2. Farmacodinámica y biodisponibilidad preliminar de un derivado O-(imidometil) de 17 beta-estradiol administrado por vía oral". J Pharm Sci . 84 (2): 174–8. doi :10.1002/jps.2600840210. PMID 7738796.
^ por Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 de enero de 2012). Principios de química medicinal de Foye. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1395–. ISBN978-1-60913-345-0.