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Estrógeno no esteroideo

Un estrógeno no esteroideo es un estrógeno con una estructura química no esteroidea . [1] El ejemplo más conocido es el estilbestrol estrógeno dietilestilbestrol (DES). [1] [2] Aunque los estrógenos no esteroides anteriormente tenían un lugar importante en la medicina, gradualmente han ido perdiendo popularidad tras el descubrimiento de toxicidades asociadas con dosis altas de DES a principios de la década de 1970, y ahora casi nunca se usan. [2] [3] [4] Por otro lado, prácticamente todos los moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (SERM) son no esteroides, y los trifeniletilenos como el tamoxifeno y el clomifeno se derivan del DES, [5] y estos fármacos siguen utilizándose ampliamente en medicina para el tratamiento del cáncer de mama entre otras indicaciones. [6] Además de los fármacos , muchos xenoestrógenos , incluidos los fitoestrógenos , los micoestrógenos y los disruptores endocrinos sintéticos como el bisfenol A , son sustancias no esteroides con actividad estrogénica. [7]

Farmacología

Los estrógenos no esteroides actúan como agonistas de los receptores de estrógeno , ERα y ERβ .

Lista de estrógenos no esteroides

Sintético

Farmacéutico

Los SERM como el tamoxifeno y el raloxifeno también pueden considerarse estrógenos no esteroides en algunos tejidos . [8]

Ambiental

Natural

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Hermkens PH, Kamp S, Lusher S, Veeneman GH (2006). "Moduladores del receptor de esteroides no esteroides". Drogas . 9 (7): 488–94. doi :10.2174/0929867053764671. PMID  16821162.
  2. ^ ab Scherr DS, Pitts WR (2003). "Los efectos no esteroides del dietilestilbestrol: el fundamento de la terapia de privación de andrógenos sin privación de estrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". J. Urol . 170 (5): 1703–8. doi :10.1097/01.ju.0000077558.48257.3d. PMID  14532759.
  3. ^ Hammes B, Laitman CJ (2003). "Actualización sobre dietilestilbestrol (DES): recomendaciones para la identificación y el tratamiento de personas expuestas a DES". J Partería Salud de la mujer . 48 (1): 19–29. doi :10.1016/s1526-9523(02)00370-7. PMID  12589302.
  4. ^ Schrager S, Potter BE (2004). "Exposición al dietilestilbestrol". Soy un médico familiar . 69 (10): 2395–400. PMID  15168959.
  5. ^ Philipp Y. Maximov; Russell E. McDaniel; V. Craig Jordan (23 de julio de 2013). Tamoxifeno: medicina pionera en el cáncer de mama. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.4–. ISBN 978-3-0348-0664-0.
  6. ^ Edward P. Gelmann; Charles L. Sawyers; Frank J. Rauscher, III (19 de diciembre de 2013). Oncología molecular. Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 885–. ISBN 978-0-521-87662-9.
  7. ^ Witorsch RJ (2002). "Disruptores endocrinos: ¿se pueden predecir los efectos biológicos y los riesgos ambientales?". Regul. Toxico. Farmacéutico . 36 (1): 118–30. doi :10.1006/rtph.2002.1564. PMID  12383724.
  8. ^ V. Craig Jordan (2013). Acción de los estrógenos, moduladores selectivos de los receptores de estrógenos y salud de la mujer: avances y promesas. Científico mundial. págs. 362–365. ISBN 978-1-84816-958-6.

Otras lecturas