Compuesto químico
El doisinoestrol (nombres comerciales Fenocyclin , Surestrine , Surestryl ; antiguo nombre de código de desarrollo RS-2874 ), también conocido como fenociclina , así como ácido cis -bisdehidrodoisinólico 7-metil éter ( BDDA ME ), es un estrógeno no esteroideo sintético del grupo del ácido doisinólico que ya no se comercializa. [1] [2] Es un metil éter del ácido bisdehidrodoisinólico . [1] El doisinoestrol se describió en la literatura en 1945. [1] Tiene aproximadamente el 0,02% de la afinidad de unión relativa del estradiol por el receptor de estrógeno . [3]
Véase también
Referencias
- ^ abc Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 465–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Herbai G (octubre de 1971). "Separación de la potencia inhibidora del crecimiento de la estrogenicidad en diferentes fármacos estrogénicos débiles de diversas estructuras químicas". Acta Endocrinologica . 68 (2): 249–63. doi :10.1530/acta.0.0680249. PMID 5171465.
- ^ Blair RM, Fang H, Branham WS, Hass BS, Dial SL, Moland CL, Tong W, Shi L, Perkins R, Sheehan DM (marzo de 2000). "Las afinidades de unión relativas al receptor de estrógeno de 188 sustancias naturales y xenoquímicas: diversidad estructural de ligandos". Toxicol Sci . 54 (1): 138–53. doi : 10.1093/toxsci/54.1.138 . PMID 10746941.
