Compuesto químico
El éter de estradiol 17β-tetrahidropiranilo es un estrógeno sintético y un éter de estrógeno que nunca se comercializó. [1] [3] [4] [2] [5] [6] [7] Se ha informado que posee una actividad oral mejorada en relación con el estradiol . [1] [3] [4] Un estudio en animales encontró que tenía 15 veces la actividad oral del estradiol. [1] [3]
Véase también
Referencias
- ^ abcd Lemke TL, Williams DA (24 de enero de 2012). Principios de química medicinal de Foye. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 1395–. ISBN 978-1-60913-345-0.
- ^ ab Locardi G (febrero de 1972). "[Farmacología clínica y características biológicas del éter 3-tetrahidropiranílico del 17-beta-estradiol]". Minerva Ginecologica (en italiano). 24 (2): 70–81. PMID 4603402.
- ^ abcd Cross AD, Harrison IT, Kincl FA, Farkas E, Kraay R, Dorfman RI (1964). "Esteroides CCLXX. Éteres lábiles biológicamente activos II. Un nuevo grupo de estrógenos potentes activos por vía oral". Esteroides . 4 (3): 423–432. doi :10.1016/0039-128X(64)90155-2. ISSN 0039-128X.
- ^ abc Kincl FA, Dorfman RI (agosto de 1965). "Actividad antifertilidad de varios esteroides en la rata hembra". Journal of Reproduction and Fertility . 10 : 105–113. doi :10.1530/jrf.0.0100105. PMID 14337800. S2CID 32111383.
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- ^ Andreoli C, Lenzi G (septiembre de 1971). "[Aspectos farmacológicos clínicos de un nuevo derivado hormonal (éter 3-tetrahidropiranílico del 17-beta-estradiol)]". Minerva Ginecologica (en italiano). 23 (18): 711–724. PMID 5131179.
- ^ Boucheau V, Renaud M, Rolland de Ravel M, Mappus E, Cuilleron CY (mayo de 1990). "Espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protones y carbono-13 de derivados diastereoisoméricos de éter 3- y 17 beta-tetrahidropiranílico de estrona y estradiol". Esteroides . 55 (5): 209–221. doi :10.1016/0039-128X(90)90018-7. PMID 2163125. S2CID 1476967.