Mecanismos modificadores utilizados por las células para aumentar o disminuir la producción de productos genéticos específicos.
La regulación de la expresión genética , o regulación genética , [1] incluye una amplia gama de mecanismos que utilizan las células para aumentar o disminuir la producción de productos genéticos específicos ( proteína o ARN ). En biología se observan ampliamente programas sofisticados de expresión genética , por ejemplo para desencadenar vías de desarrollo, responder a estímulos ambientales o adaptarse a nuevas fuentes de alimentos. Prácticamente cualquier paso de la expresión génica se puede modular, desde el inicio de la transcripción hasta el procesamiento del ARN y la modificación postraduccional de una proteína. A menudo, un regulador genético controla a otro, y así sucesivamente, en una red reguladora de genes .
La regulación genética es esencial para virus , procariotas y eucariotas, ya que aumenta la versatilidad y adaptabilidad de un organismo al permitir que la célula exprese proteínas cuando sea necesario. Aunque ya en 1951 Barbara McClintock demostró la interacción entre dos loci genéticos, el Activador ( Ac ) y el Disociador ( Ds ), en la formación del color de las semillas de maíz, se considera ampliamente que el primer descubrimiento de un sistema de regulación genética fue la identificación en 1961. del operón lac , descubierto por François Jacob y Jacques Monod , en el que algunas enzimas implicadas en el metabolismo de la lactosa son expresadas por E. coli sólo en presencia de lactosa y ausencia de glucosa.
En los organismos multicelulares, la regulación genética impulsa la diferenciación celular y la morfogénesis en el embrión, lo que lleva a la creación de diferentes tipos de células que poseen diferentes perfiles de expresión genética de la misma secuencia del genoma . Aunque esto no explica cómo se originó la regulación genética, los biólogos evolutivos la incluyen como una explicación parcial de cómo funciona la evolución a nivel molecular , y es central para la ciencia de la biología evolutiva del desarrollo ("evo-devo").
Etapas reguladas de expresión genética.
Se puede modular cualquier paso de la expresión génica, desde la señalización hasta la transcripción y la modificación postraduccional de una proteína. La siguiente es una lista de etapas en las que se regula la expresión genética, donde el punto más utilizado es el inicio de la transcripción, la primera etapa de la transcripción: [ cita necesaria ]
En eucariotas, la estructura de grandes regiones del ADN puede depender de su estructura de cromatina , que puede alterarse como resultado de modificaciones de las histonas dirigidas por la metilación del ADN , el ncRNA o la proteína de unión al ADN . Por lo tanto, estas modificaciones pueden regular hacia arriba o hacia abajo la expresión de un gen. Algunas de estas modificaciones que regulan la expresión genética son hereditarias y se denominan regulación epigenética . [ cita necesaria ]
Estructural
La transcripción del ADN está dictada por su estructura. En general, la densidad de su empaquetamiento es indicativa de la frecuencia de transcripción. Los complejos de proteínas octaméricas llamados histonas, junto con un segmento de ADN enrollado alrededor de las ocho proteínas histonas (en conjunto denominadas nucleosoma), son responsables de la cantidad de superenrollamiento del ADN, y estos complejos pueden modificarse temporalmente mediante procesos como la fosforilación o de forma más permanente. modificado por procesos como la metilación . Se considera que tales modificaciones son responsables de cambios más o menos permanentes en los niveles de expresión genética. [2]
Químico
La metilación del ADN es un método común de silenciamiento de genes. El ADN suele ser metilado por enzimas metiltransferasas en nucleótidos de citosina en una secuencia de dinucleótidos CpG (también llamadas " islas CpG " cuando están densamente agrupadas). El análisis del patrón de metilación en una región determinada del ADN (que puede ser un promotor) se puede lograr mediante un método llamado mapeo con bisulfito. Los residuos de citosina metilados no se modifican con el tratamiento, mientras que los no metilados se transforman en uracilo. Las diferencias se analizan mediante secuenciación de ADN o mediante métodos desarrollados para cuantificar SNP, como Pyrosequencing ( Biotage ) o MassArray ( Sequenom ), midiendo las cantidades relativas de C/T en el dinucleótido CG. Se cree que los patrones anormales de metilación están involucrados en la oncogénesis. [3]
La acetilación de histonas también es un proceso importante en la transcripción. Las enzimas histona acetiltransferasa (HAT), como la proteína de unión a CREB, también disocian el ADN del complejo de histonas, lo que permite que continúe la transcripción. A menudo, la metilación del ADN y la desacetilación de histonas trabajan juntas en el silenciamiento de genes . La combinación de los dos parece ser una señal para que el ADN se empaquete más densamente, lo que reduce la expresión genética. [ cita necesaria ]
Regulación de la transcripción
Por tanto, la regulación de la transcripción controla cuándo se produce la transcripción y cuánto ARN se crea. La transcripción de un gen por la ARN polimerasa puede regularse mediante varios mecanismos. Los factores de especificidad alteran la especificidad de la ARN polimerasa por un promotor o conjunto de promotores determinado, lo que hace que sea más o menos probable que se una a ellos (es decir, factores sigma utilizados en la transcripción procariótica ). Los represores se unen al operador , que codifica secuencias en la cadena de ADN que están cerca o se superponen a la región promotora, impidiendo el progreso de la ARN polimerasa a lo largo de la cadena, impidiendo así la expresión del gen. La imagen de la derecha muestra la regulación por parte de un represor en el operón lac. Los factores de transcripción generales colocan la ARN polimerasa al inicio de una secuencia codificante de proteínas y luego liberan la polimerasa para transcribir el ARNm. Los activadores mejoran la interacción entre la ARN polimerasa y un promotor particular , fomentando la expresión del gen. Los activadores hacen esto aumentando la atracción de la ARN polimerasa por el promotor, a través de interacciones con subunidades de la ARN polimerasa o indirectamente cambiando la estructura del ADN. Los potenciadores son sitios en la hélice del ADN que están unidos por activadores para formar un bucle en el ADN y llevar un promotor específico al complejo de iniciación. Los potenciadores son mucho más comunes en eucariotas que en procariotas, de los que sólo existen unos pocos ejemplos (hasta la fecha). [4] Los silenciadores son regiones de secuencias de ADN que, cuando se unen a factores de transcripción particulares, pueden silenciar la expresión del gen.
Regulación por ARN
El ARN puede ser un regulador importante de la actividad genética, por ejemplo, mediante microARN (miARN), ARN antisentido o ARN largo no codificante (lncRNA). Los LncRNA se diferencian de los mRNA en el sentido de que tienen ubicaciones y funciones subcelulares específicas. Se descubrió por primera vez que estaban ubicados en el núcleo y la cromatina , y actualmente sus localizaciones y funciones son muy diversas. Algunos todavía residen en la cromatina donde interactúan con las proteínas. Si bien este lncRNA afecta en última instancia a la expresión genética en trastornos neuronales como la enfermedad de Parkinson , Huntington y Alzheimer , otros, como PNCTR (transcriptores no codificantes ricos en pirimidina), desempeñan un papel en el cáncer de pulmón . Dada su función en las enfermedades, los lncRNA son biomarcadores potenciales y pueden ser objetivos útiles para medicamentos o terapia génica , aunque todavía no existen medicamentos aprobados que se dirijan a los lncRNA. El número de lncRNA en el genoma humano sigue estando mal definido, pero algunas estimaciones oscilan entre 16.000 y 100.000 genes lnc. [5]
Regulación genética epigenética
La epigenética se refiere a la modificación de genes sin cambiar la secuencia de ADN o ARN. Las modificaciones epigenéticas también son un factor clave que influye en la expresión genética . Ocurren en el ADN genómico y las histonas y sus modificaciones químicas regulan la expresión genética de una manera más eficiente. Hay varias modificaciones del ADN (generalmente metilación ) y más de 100 modificaciones del ARN en células de mamíferos”. Esas modificaciones dan como resultado una unión alterada de la proteína al ADN y un cambio en la estabilidad del ARN y la eficiencia de la traducción. [6]
Casos especiales en biología y enfermedades humanas.
Regulación de la transcripción en el cáncer.
En los vertebrados, la mayoría de los promotores de genes contienen una isla CpG con numerosos sitios CpG . [7] Cuando muchos de los sitios CpG promotores de un gen están metilados, el gen queda silenciado. [8] Los cánceres colorrectales suelen tener de 3 a 6 mutaciones de conductor y de 33 a 66 mutaciones de autoestopista o pasajero. [9] Sin embargo, el silenciamiento transcripcional puede ser de más importancia que la mutación para causar la progresión al cáncer. Por ejemplo, en los cánceres colorrectales, la metilación de la isla CpG silencia transcripcionalmente entre 600 y 800 genes (ver regulación de la transcripción en el cáncer ). La represión transcripcional en el cáncer también puede ocurrir por otros mecanismos epigenéticos , como la expresión alterada de microARN . [10] En el cáncer de mama, la represión transcripcional de BRCA1 puede ocurrir con más frecuencia por microARN-182 sobreexpresado que por hipermetilación del promotor BRCA1 (consulte Baja expresión de BRCA1 en cánceres de mama y ovario ).
Regulación de la transcripción en adicción.
Una de las características cardinales de la adicción es su persistencia. Los cambios de comportamiento persistentes parecen deberse a cambios duraderos, resultantes de alteraciones epigenéticas que afectan la expresión genética, dentro de regiones particulares del cerebro. [11] Las drogas de abuso causan tres tipos de alteración epigenética en el cerebro. Estas son (1) acetilaciones y metilaciones de histonas , (2) metilación del ADN en sitios CpG y (3) regulación negativa o positiva epigenética de microARN . [11] [12] (Consulte Epigenética de la adicción a la cocaína para obtener algunos detalles).
La ingesta crónica de nicotina en ratones altera el control epigenético de la expresión genética de las células cerebrales mediante la acetilación de histonas . Esto aumenta la expresión en el cerebro de la proteína FosB, importante en la adicción. [13] La adicción al cigarrillo también se estudió en aproximadamente 16.000 seres humanos, incluidos los que nunca fumaron, los fumadores actuales y los que habían dejado de fumar durante hasta 30 años. [14] En las células sanguíneas, más de 18.000 sitios CpG (de los aproximadamente 450.000 sitios CpG analizados en el genoma) tenían con frecuencia metilación alterada entre los fumadores actuales. Estos sitios CpG se produjeron en más de 7.000 genes, o aproximadamente un tercio de los genes humanos conocidos. La mayoría de los sitios CpG con metilación diferencial regresaron al nivel de los no fumadores dentro de los cinco años posteriores a dejar de fumar. Sin embargo, 2.568 CpG entre 942 genes permanecieron metilados de manera diferencial en ex fumadores y en quienes nunca fumaron. Estos cambios epigenéticos restantes pueden verse como "cicatrices moleculares" [12] que pueden afectar la expresión genética.
En modelos de roedores, las drogas de abuso, incluida la cocaína, [15] la metanfetamina, [16] [17] el alcohol [18] y los productos del humo del tabaco, [19] causan daños en el ADN del cerebro. Durante la reparación de daños en el ADN, algunos eventos de reparación individuales pueden alterar la metilación del ADN y/o las acetilaciones o metilaciones de histonas en los sitios de daño y, por lo tanto, pueden contribuir a dejar una cicatriz epigenética en la cromatina. [20]
Estas cicatrices epigenéticas probablemente contribuyan a los cambios epigenéticos persistentes que se encuentran en la adicción.
Regulación de la transcripción en el aprendizaje y la memoria.
En los mamíferos, la metilación de la citosina (ver Figura) en el ADN es un mediador regulador importante. Las citosinas metiladas se producen principalmente en secuencias de dinucleótidos donde la citosina va seguida de una guanina, un sitio CpG . El número total de sitios CpG en el genoma humano es aproximadamente 28 millones. [21] y, en general, alrededor del 70% de todos los sitios CpG tienen una citosina metilada. [22]
En una rata, una experiencia de aprendizaje dolorosa, el condicionamiento contextual del miedo , puede resultar en un recuerdo aterrador para toda la vida después de un único evento de entrenamiento. [23] La metilación de la citosina está alterada en las regiones promotoras de aproximadamente el 9,17% de todos los genes en el ADN de las neuronas del hipocampo de una rata que ha sido sometida a una breve experiencia de condicionamiento del miedo . [24] El hipocampo es donde se almacenan inicialmente los nuevos recuerdos.
La metilación de CpG en una región promotora de un gen reprime la transcripción [25], mientras que la metilación de CpG en el cuerpo de un gen aumenta la expresión. [26] Las enzimas TET desempeñan un papel central en la desmetilación de citosinas metiladas. La desmetilación de CpG en un promotor de gen mediante la actividad de la enzima TET aumenta la transcripción del gen. [27]
Cuando se aplica el condicionamiento del miedo contextual a una rata, se producen más de 5.000 regiones metiladas diferencialmente (DMR) (de 500 nucleótidos cada una) en el genoma neural del hipocampo de la rata tanto una hora como 24 horas después del condicionamiento en el hipocampo. [24] Esto hace que alrededor de 500 genes estén regulados positivamente (a menudo debido a la desmetilación de los sitios CpG en una región promotora) y alrededor de 1000 genes estén regulados negativamente (a menudo debido a la 5-metilcitosina recién formada en los sitios CpG en una región promotora). región). El patrón de genes inducidos y reprimidos dentro de las neuronas parece proporcionar una base molecular para formar el primer recuerdo transitorio de este evento de entrenamiento en el hipocampo del cerebro de la rata. [24]
Regulación postranscripcional
Una vez que se transcribe el ADN y se forma el ARNm, debe haber algún tipo de regulación sobre cuánto se traduce el ARNm en proteínas. Las células hacen esto modulando la protección, el empalme, la adición de una cola Poly(A), las tasas de exportación nuclear específicas de la secuencia y, en varios contextos, el secuestro de la transcripción de ARN. Estos procesos ocurren en eucariotas pero no en procariotas. Esta modulación es el resultado de una proteína o transcrito que, a su vez, está regulado y puede tener afinidad por determinadas secuencias.
Tres principales regiones no traducidas y microARN
Tres regiones principales no traducidas (3'-UTR) de los ARN mensajeros (ARNm) a menudo contienen secuencias reguladoras que influyen postranscripcionalmente en la expresión génica. [28] Estas 3'-UTR a menudo contienen sitios de unión para microARN (miARN) y proteínas reguladoras. Al unirse a sitios específicos dentro de la 3'-UTR, los miARN pueden disminuir la expresión genética de varios ARNm al inhibir la traducción o causar directamente la degradación del transcrito. La 3'-UTR también puede tener regiones silenciadoras que se unen a proteínas represoras que inhiben la expresión de un ARNm.
La 3'-UTR a menudo contiene elementos de respuesta de miARN (MRE) . Los MRE son secuencias a las que se unen los miARN. Estos son motivos predominantes dentro de las 3'-UTR. Entre todos los motivos reguladores dentro de las 3'-UTR (por ejemplo, incluidas las regiones silenciadoras), los MRE constituyen aproximadamente la mitad de los motivos.
En 2014, el sitio web miRBase , [29] un archivo de secuencias y anotaciones de miARN, enumeró 28.645 entradas en 233 especies biológicas. De estos, 1.881 miARN estaban en loci de miARN humanos anotados. Se predijo que los miARN tendrían un promedio de aproximadamente cuatrocientos ARNm diana (que afectan la expresión de varios cientos de genes). [30] Freidman et al. [30] estiman que >45.000 sitios diana de miARN dentro de las 3'-UTR de ARNm humano se conservan por encima de los niveles de fondo, y >60% de los genes codificadores de proteínas humanas han estado bajo presión selectiva para mantener el emparejamiento con los miARN.
Los experimentos directos muestran que un solo miARN puede reducir la estabilidad de cientos de ARNm únicos. [31] Otros experimentos muestran que un solo miARN puede reprimir la producción de cientos de proteínas, pero que esta represión a menudo es relativamente leve (menos de 2 veces). [32] [33]
Los efectos de la desregulación de la expresión genética de los miARN parecen ser importantes en el cáncer. [34] Por ejemplo, en el caso de los cánceres gastrointestinales, un artículo de 2015 identificó nueve miARN como alterados epigenéticamente y eficaces para regular negativamente las enzimas reparadoras del ADN. [35]
La traducción del ARNm también puede controlarse mediante varios mecanismos, principalmente en el nivel de iniciación. De hecho, el reclutamiento de la subunidad ribosomal pequeña puede modularse mediante la estructura secundaria del ARNm, la unión de ARN antisentido o la unión a proteínas. Tanto en procariotas como en eucariotas, existe una gran cantidad de proteínas de unión a ARN, que a menudo son dirigidas a su secuencia objetivo por la estructura secundaria del transcrito, que puede cambiar dependiendo de ciertas condiciones, como la temperatura o la presencia de un ligando (aptámero). . Algunas transcripciones actúan como ribozimas y autorregulan su expresión.
Ejemplos de regulación genética.
La inducción enzimática es un proceso en el que una molécula (p. ej., un fármaco) induce (es decir, inicia o mejora) la expresión de una enzima.
El operón Lac es un ejemplo interesante de cómo se puede regular la expresión genética.
Los virus, a pesar de tener sólo unos pocos genes, poseen mecanismos para regular su expresión genética, típicamente en una fase temprana y tardía, utilizando sistemas colineales regulados por anti-terminadores ( fago lambda ) o moduladores de empalme ( VIH ).
Gal4 es un activador transcripcional que controla la expresión de GAL1, GAL7 y GAL10 (todos los cuales codifican el metabolismo de la galactosa en la levadura). El sistema GAL4/UAS se ha utilizado en una variedad de organismos de varios filos para estudiar la expresión genética. [39]
Biología del desarrollo
Un gran número de sistemas regulatorios estudiados provienen de la biología del desarrollo . Ejemplos incluyen:
La colinealidad del grupo de genes Hox con su patrón anteroposterior anidado
Generación de patrones de la mano (dígitos - interdígitos): el gradiente de Sonic hedgehog (factor inductor secretado) de la zona de actividad polarizadora en la extremidad, que crea un gradiente de Gli3 activo, que activa Gremlin, que inhibe las BMP también secretadas en el extremidad, da como resultado la formación de un patrón alterno de actividad como resultado de este sistema de reacción-difusión .
La somitogénesis es la creación de segmentos (somitas) a partir de un tejido uniforme ( Mesodermo presomítico ). Se forman secuencialmente de anterior a posterior. Esto se logra en amniotas posiblemente mediante dos gradientes opuestos, ácido retinoico en la parte anterior (frente de onda) y Wnt y Fgf en la parte posterior, acoplados a un patrón oscilante (reloj de segmentación) compuesto por FGF + Notch y Wnt en antifase. [40]
La determinación del sexo en el soma de una Drosophila requiere detectar la relación entre genes autosómicos y genes codificados en cromosomas sexuales , lo que da como resultado la producción de un factor de empalme asexual en las hembras, lo que da como resultado la isoforma femenina del doble sexo. [41]
Circuitos
Regulación al alza y regulación a la baja
La regulación positiva es un proceso que ocurre dentro de una célula desencadenado por una señal (que se origina interna o externa a la célula), que da como resultado una mayor expresión de uno o más genes y, como resultado, las proteínas codificadas por esos genes. Por el contrario, la regulación negativa es un proceso que resulta en una disminución de la expresión de genes y proteínas correspondientes.
La regulación positiva ocurre, por ejemplo, cuando una célula tiene deficiencia en algún tipo de receptor. En este caso, se sintetiza más proteína receptora y se transporta a la membrana de la célula y, así, la sensibilidad de la célula vuelve a la normalidad, restableciéndose la homeostasis .
La regulación negativa ocurre, por ejemplo, cuando una célula es sobreestimulada por un neurotransmisor , hormona o fármaco durante un período de tiempo prolongado, y la expresión de la proteína receptora disminuye para proteger la célula (ver también taquifilaxia ).
Sistemas inducibles versus reprimibles
La regulación genética se puede resumir en la respuesta del sistema respectivo:
Sistemas inducibles: un sistema inducible está desactivado a menos que exista la presencia de alguna molécula (llamada inductora) que permita la expresión genética. Se dice que la molécula "induce la expresión". La forma en que esto sucede depende de los mecanismos de control, así como de las diferencias entre las células procarióticas y eucariotas.
Sistemas reprimibles: un sistema reprimible está activo excepto en presencia de alguna molécula (llamada correpresora) que suprime la expresión genética. Se dice que la molécula "reprime la expresión". La forma en que esto sucede depende de los mecanismos de control, así como de las diferencias entre las células procarióticas y eucariotas.
El sistema GAL4/UAS es un ejemplo de sistema tanto inducible como reprimible. Gal4 se une a una secuencia de activación aguas arriba (UAS) para activar la transcripción del casete GAL1/GAL7/GAL10. Por otro lado, una respuesta MIG1 a la presencia de glucosa puede inhibir GAL4 y por tanto detener la expresión del casete GAL1/GAL7/GAL10. [42]
Circuitos teóricos
Represor/Inductor: la activación de un sensor da como resultado el cambio de expresión de un gen.
retroalimentación negativa: el producto genético regula a la baja su propia producción directa o indirectamente, lo que puede resultar en
mantener los niveles de transcripción constantes/proporcionales a un factor
Inhibición de reacciones descontroladas cuando se combina con un circuito de retroalimentación positiva.
crear un oscilador aprovechando el retraso de la transcripción y la traducción, dado que la vida media del ARNm y la proteína es más corta
retroalimentación positiva: el producto genético regula positivamente su propia producción directa o indirectamente, lo que puede resultar en
amplificación de señal
Interruptores biestables cuando dos genes se inhiben entre sí y ambos tienen retroalimentación positiva.
generación de patrones
Métodos de estudio
En general, la mayoría de los experimentos que investigaban la expresión diferencial utilizaron extractos de ARN de células enteras, llamados niveles de estado estacionario, para determinar qué genes cambiaron y en qué medida. Sin embargo, estos no son informativos sobre dónde se ha producido la regulación y pueden enmascarar procesos regulatorios conflictivos ( ver regulación postranscripcional ), pero sigue siendo el más comúnmente analizado ( PCR cuantitativa y microarrays de ADN ).
Al estudiar la expresión genética, existen varios métodos para observar las distintas etapas. En eucariotas estos incluyen:
Debido a la regulación postranscripcional, las tasas de transcripción y los niveles de ARN total difieren significativamente. Para medir las tasas de transcripción se pueden realizar ensayos nucleares y se están desarrollando métodos más nuevos de alto rendimiento, utilizando marcaje con tioles en lugar de radiactividad . [43]
Sólo el 5% del ARN polimerizado en el núcleo sale, [44] y no sólo se degradan los intrones, los productos abortivos y las transcripciones sin sentido. Por lo tanto, las diferencias en los niveles nucleares y citoplasmáticos pueden verse separando las dos fracciones mediante una lisis suave. [45]
El empalme alternativo se puede analizar con una matriz de empalme o con una matriz de mosaico ( consulte microarrays de ADN ).
Todo el ARN in vivo forma complejos como RNP . La cantidad de transcripciones unidas a proteínas específicas también se puede analizar mediante RIP-Chip . Por ejemplo, DCP2 dará una indicación de proteína secuestrada; La unión a ribosomas proporciona una indicación de las transcripciones activas en la transcripción (aunque un método más anticuado, llamado fraccionamiento de polisomas , sigue siendo popular en algunos laboratorios).
Las tasas de degradación de ARN y proteínas se miden mediante inhibidores de la transcripción ( actinomicina D o α-amanitina ) o inhibidores de la traducción ( cicloheximida ), respectivamente.
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Bibliografía
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enlaces externos
Base de datos de factores de transcripción de plantas y plataforma de análisis y datos de regulación transcripcional de plantas
ChIPBase Una base de datos abierta para decodificar las redes reguladoras transcripcionales de ARN no codificantes y genes codificadores de proteínas a partir de datos de ChIP-seq.