Homeostasis

په بیولوژي کې ، هومیوستاسیس ( په برتانیا کې هم homoeostasis ؛ / h ɒ m i oʊ ˈst eɪ s ɪ s , - m i ə -/ ) د ثابت داخلي فزیکي او کیمیاوي شرایطو حالت دی چې د ژوندیو سیسټمونو لخوا ساتل کیږي . [1] دا د ژوندیزم لپاره د غوره فعالیت حالت دی او ډیری تغیرات پکې شامل دي لکه د بدن تودوخې او د مایع توازن ، د ټاکل شوي مخکې ټاکل شوي محدودیتونو (د هومیوسټیک حد) دننه ساتل کیږي. په نورو متغیرونو کې د خارجي مایع pH شامل دي، د سوډیم ، پوټاشیم او کلسیم آئنونو غلظت ، او همدارنګه د وینې د شکر کچه ، او دا اړتیا لري چې د چاپیریال، غذا، یا د فعالیت کچې کې بدلونونو سره سره تنظیم شي. د دې متغیرونو څخه هر یو د یو یا ډیرو تنظیم کونکو یا هومیوسټیک میکانیزمونو لخوا کنټرول کیږي، کوم چې یوځای ژوند ساتي.

هومیوستاسیس د بدلون لپاره د طبیعي مقاومت په واسطه رامینځته کیږي کله چې دمخه په غوره شرایطو کې وي ، [2] او توازن د ډیری تنظیمي میکانیزمونو لخوا ساتل کیږي؛ دا د ټولو عضوي عمل لپاره مرکزي انګیزه ګڼل کیږي. د هومیوسټیک کنټرول ټول میکانیزمونه د متغیر تنظیم کولو لپاره لږترلږه درې متقابلې برخې لري: یو ریسیپټر ، د کنټرول مرکز ، او یو تاثیر کونکی. [3] ریسیپټر د حس کولو برخه ده چې په چاپیریال کې بدلونونه څاري او ځواب ورکوي، یا هم بهرنی یا داخلي. ریسیپټرونو کې ترمور سیپټرونه او میخانوریسپټرونه شامل دي . د کنټرول په مرکزونو کې د تنفسي مرکز او د رینین-انجیوټینسین سیسټم شامل دي . یو تاثیر کونکی هغه هدف دی چې عمل یې کړی ترڅو بدلون بیرته عادي حالت ته راوړي. د سیلولر په کچه، تاثیر کونکو کې اټومي رسیدونکي شامل دي چې د جین بیان کې بدلونونه د پورته تنظیم یا ښکته تنظیم له لارې راوړي او د منفي فیډبیک میکانیزمونو کې عمل کوي. د دې مثال په ځیګر کې د بائل اسیدونو کنټرول دی . [۴]

ځینې ​​مرکزونه، لکه د رینین-انجیوټینسین سیسټم ، له یو څخه زیات متغیر کنټرولوي. کله چې ریسیپټر یو محرک احساسوي، دا د کنټرول مرکز ته د عمل احتمالي لیږلو سره غبرګون کوي. د کنټرول مرکز د ساتنې حد ټاکي - د منلو وړ پورتنۍ او ښکته حدونه - د ځانګړي متغیر لپاره، لکه د تودوخې درجه. د کنټرول مرکز سیګنال ته د مناسب ځواب په ټاکلو او تاثیر کونکي ته د سیګنالونو لیږلو سره ځواب ورکوي ، کوم چې کیدی شي یو یا څو عضلې ، یو ارګان یا غده وي . کله چې سیګنال ترلاسه شي او عمل وکړي ، منفي عکس العمل ریسیپټر ته چمتو کیږي چې د نورو سیګنال کولو اړتیا ودروي. [۵]

د کینابینوایډ ریسیپټر ډول 1 (CB1) چې په پریسینپټیک نیورون کې موقعیت لري ، یو ریسیپټر دی چې کولی شي پوسټ سینپټیک نیورون ته د فشار لرونکي نیوروټرانسمیټر خوشې کیدو مخه ونیسي؛ دا د Endocannabinoids (ECs) لخوا فعاله کیږي لکه آنندامایډ ( N -arachidonoylethanolamide; AEA) او 2-arachidonoylglycerol (2-AG) د بیرته راستنیدو سیګنال پروسې له لارې چې دا مرکبات د پوسټ سینپټیک نیورونونو لخوا ترکیب شوي او خوشې کیږي ، او بیرته حرکت کوي. presynaptic ټرمینل د CB1 ریسیپټر سره وتړل شي ترڅو د هومیوستاسیس ترلاسه کولو لپاره د نیوروټرانسمیټر خوشې کولو انډول کولو لپاره. [6]

polyunsaturated شحمي اسیدونه (PUFAs) د omega-3 (docosahexaenoic acid، DHA، او eicosapentaenoic اسید، EPA) د لیپید مشتق دي یا د اومیګا -6 ( arachidonic اسید ، ARA ) څخه ترکیب شوي دي چې د phospholipids لپاره کارول کیږي. ECs) د بدن د هومیوستاسیس په ښه ټیوننګ تنظیم کې د پام وړ اغیزې منځګړیتوب کوي. [7]

ایتمولوژي

د homeostasis کلمه ( / ˌh oʊm i oʊ ˈst eɪs ɪs / [8] [ 9] ) د هومیو- او - استاسیس ، نو لاتین له یوناني څخه د ترکیب ډولونه کاروي : ὅμοιος homoios ، "ورته" او στάσις stasis ، "لاهم ولاړ"، د "همدا شان پاتې کیدو" نظریه ورکوي.

تاریخ

د داخلي چاپېریال د تنظیم مفهوم په ۱۸۴۹ کال کې د فرانسوي فزیک پوه کلاوډ برنارډ له خوا تشریح شو او د هومیوستاسیس کلمه په ۱۹۲۶ کال کې د والټر برادفورډ کینن لخوا جوړه شوه . ووایو چې د دماغ لوړ فعالیت خورا باثباته داخلي چاپیریال ته اړتیا لري. په دې توګه، د بارکرافټ هوموستاسیس نه یوازې د دماغ لخوا تنظیم شوی و - هومیوستاسیس دماغ ته خدمت وکړ. [12] هوموستاسیس تقریبا په ځانګړې توګه بیولوژیکي اصطلاح ده، د برنارډ او کینن لخوا بیان شوي مفکورې ته اشاره کوي، د داخلي چاپیریال د ثبات په اړه چې د بدن حجرې ژوند کوي او ژوندي پاتې کیږي. [10] [11] [13] د سایبرنیټکس اصطلاح د ټیکنالوژیک کنټرول سیسټمونو لکه ترموسټاټونو باندې پلي کیږي ، کوم چې د هومیوسټیک میکانیزمونو په توګه کار کوي مګر ډیری وختونه د هومیوستاسیس بیولوژیکي اصطلاح په پرتله خورا پراخه تعریف شوي. [5] [14] [15] [16]

کتنه

د ټولو ژوندی موجوداتو میټابولیک پروسې یوازې په ځانګړي فزیکي او کیمیاوي چاپیریال کې ترسره کیدی شي. شرایط د هر اورګانیزم سره توپیر لري، او دا چې آیا کیمیاوي پروسې د حجرو دننه ترسره کیږي یا په انټرسټیټیل مایع کې چې حجرې حمام کوي. په انسانانو او نورو تی لرونکو حیواناتو کې غوره پیژندل شوي هومیوسټیک میکانیزمونه تنظیم کونکي دي چې د بهر حجرو مایع (یا "داخلي چاپیریال") ترکیب ساتي ، په ځانګړي توګه د تودوخې ، pH ، اوسمولیت ، او د سوډیم ، پوټاشیم غلظت په پام کې نیولو سره . ګلوکوز ، کاربن ډای اکسایډ او اکسیجن . په هرصورت، ډیری نور هومیوسټیک میکانیزمونه، چې د انسان فزیولوژي ډیری اړخونه پکې شامل دي ، په بدن کې نور ارګانونه کنټرولوي. چیرې چې د متغیرونو کچه د اړتیا په پرتله لوړه یا ټیټه وي، دوی ډیری وختونه د هایپر- او هایپو- سره مخ کیږي ، په ترتیب سره د هایپرترمیا او هایپوترمیا یا لوړ فشار او هایپوټینشن . [ حوالې ته اړتیا ده ]

د بدن د حرارت درجه کې د سرکیډین بدلون، د سهار له 10 بجو څخه تر 6 بجو پورې د 37.5 °C پورې، او د سهار له 2 بجو څخه تر 6 بجو پورې شاوخوا 36.4 °C ته راښکته کیږي.

که چیرې یو ارګان په کور کې کنټرول شي نو دا پدې معنی ندي چې ارزښت یې په روغتیا کې په بشپړ ډول ثابت دی. د بدن اصلي تودوخه د مثال په توګه، د تودوخې سینسرونو سره د هومیوسټیک میکانیزم لخوا تنظیم کیږي، د نورو په منځ کې، د دماغ هایپوتالامس . [17] په هرصورت، د تنظیم کونکي ټاکل شوې نقطه په منظمه توګه بیا تنظیم کیږي. د مثال په توګه ، په انسانانو کې د بدن اصلي تودوخه د ورځې په جریان کې توپیر لري (یعنې د سرکاډین تال لري )، د تودوخې ټیټه درجه د شپې واقع کیږي، او په ماسپښین کې تر ټولو لوړه ده. د تودوخې نور نورمال تغیرات د میاشتني دورې پورې اړوند دي . [19] [20] د تودوخې تنظیم کونکي ټاکل شوي نقطه د انتاناتو په جریان کې بیا تنظیم کیږي ترڅو تبه تولید کړي. [17] [21] [22] ژوندی موجودات د دې وړتیا لري چې یو څه د مختلفو شرایطو سره سمون ومومي لکه د تودوخې بدلون یا په لوړوالي کې د اکسیجن کچه، د اکسیجن کولو پروسې په واسطه .

هوموستاسیس په بدن کې هر فعالیت نه اداره کوي. [23] [24] د مثال په توګه، د سینسر څخه تاثیر کونکي ته سیګنال (که هغه د نیورون یا هورمونونو له لارې وي ) د اړتیا له مخې خورا متغیر دی ترڅو د سینسر لخوا کشف شوي خطا د سمت او اندازې په اړه معلومات وړاندې کړي . [25] [26] [27] په ورته ډول، د تاثیر کونکي غبرګون باید د غلطۍ د بیرته راګرځولو لپاره خورا تنظیم کولو ته اړتیا ولري - په حقیقت کې دا باید خورا نږدې تناسب وي (مګر په مخالف لوري کې) د هغه تېروتنې سره چې داخلي چاپیریال تهدیدوي. [15] [16] د مثال په توګه، په تی لرونکو حیواناتو کې د وینې فشار د داخلي کیروټید شریانونو په پیل کې د aortic arch او carotid sinuses په دیوالونو کې د سټریچ ریسیپټرونو لخوا کنټرول کیږي او اندازه کیږي . [17] سینسرونه د حسي اعصابو له لارې د دماغ میډولا اوبلونګاټا ته پیغامونه لیږي چې دا په ګوته کوي چې ایا د وینې فشار راټیټ شوی یا لوړ شوی او څومره. میدولا اوبلونګاټا بیا د موټرو یا د خودمختاري عصبي سیسټم پورې اړوند د عصبي اعصابو په اوږدو کې پیغامونه د تاثیر کونکي ارګانونو پراخه ډولونو ته توزیع کوي ، چې د دوی فعالیت په پایله کې د وینې فشار کې غلطۍ بیرته راګرځولو لپاره بدلیږي. یو له اغیزمنو ارګانونو څخه زړه دی چې د وینې فشار لوړیدو ته هڅول کیږي ( تاچیکارډیا ) کله چې د وینې فشار راټیټیږي ، یا ورو کیږي ( براډي کارډیا ) کله چې فشار له ټاکلې نقطې څخه پورته شي. [17] پدې توګه د زړه ضربان (د دې لپاره چې په بدن کې هیڅ سینسر شتون نلري) په کور کې نه کنټرول کیږي مګر د شریان د وینې فشار کې د غلطیو لپاره یو اغیزناک غبرګون دی. بله بیلګه د خولې کولو کچه ده . دا د بدن د تودوخې په هومیوسټیک کنټرول کې یو له تاثیر کونکو څخه دی ، او له همدې امله د تودوخې بار په تناسب کې خورا متغیر دی چې د بدن اصلي تودوخې بې ثباته کولو ګواښ کوي ، د دې لپاره چې د دماغ په هایپوتالاموس کې سینسر شتون لري . [ حوالې ته اړتیا ده ]

د متغیرونو کنټرول

اصلي حرارت

مرغان د تودوخې لپاره ځړول

تی لرونکي خپل اصلي تودوخه د هایپوتالامس ، دماغ ، [17] [28] نخاعي رګونو ، داخلي ارګانونو او لویو رګونو کې د تودوخې سیپټرونو څخه د ننوتلو په کارولو سره تنظیموي . [29] [30] د تودوخې د داخلي مقرراتو سربیره، د الوسټاسیس په نوم یو بهیر په عمل کې راځي چې د خورا ګرم یا سړه سختو ننګونو (او نورو ننګونو) سره د چلند کولو لپاره چلند تنظیموي. [31] په دې تعدیلاتو کې ممکن د سیوري لټون او د فعالیت کمول، د تودوخې شرایطو په لټه کې او د فعالیت زیاتوالی، یا هډول شامل وي. [32] د چلند ترمورګولیشن د فیزولوژیکي ترمورګولیشن په پرتله لومړیتوب لري ځکه چې اړین بدلونونه په چټکۍ سره اغیزمن کیدی شي او فیزولوژیکي ترمورګولیشن په خپل ظرفیت کې محدود دی چې ډیر تودوخې ته ځواب ووایی. [۳۳]

کله چې د تودوخې اصلي تودوخه راټیټه شي، پوستکي ته د وینې رسول د شدید واسوکونټریکشن لخوا کمیږي . [17] غړو ته د وینې جریان (کوم چې د سطحې پراخه ساحه لري) په ورته ډول کمیږي او د ژورو رګونو له لارې چې د شریانونو تر څنګ پروت وي تنې ته راستون کیږي ( وینا کمیټانټس رامینځته کوي ). [28] [32] [34] دا د اوسني تبادلې ضد سیسټم په توګه کار کوي چې د شریان وینې څخه تودوخه په مستقیم ډول د رګونو وینې ته شارټ سرکټ کوي، چې په سړه هوا کې د افراطیت څخه د تودوخې لږ تر لږه ضایع کوي. [28] [32] [35] د subcutaneous عضوي رګونه په کلکه تنګ دي، [17] نه یوازې د دې سرچینې څخه د تودوخې ضایع کموي بلکه د اندامونو په ژورو کې د ضد اوسني سیسټم ته د وینس وینه مجبوروي.

د میټابولیک کچه لوړه کیږي، په پیل کې د غیر لړزونکي ترموجنیسیس په واسطه ، [36] وروسته د تودوخې ترموګینسیس لخوا، که چیرې مخکیني عکس العمل د هایپوترمیا د سمولو لپاره کافي نه وي .

کله چې د تودوخې اصلي لوړوالی د thermoreceptors لخوا کشف شي ، په پوستکي کې د خولې غدې د کولینرجیک sympathetic اعصابو له لارې هڅول کیږي ترڅو په پوستکي کې خولې توزیع کړي ، کوم چې کله تبخیر کیږي، پوټکی یخ کوي او وینه یې له لارې جریان لري. پینټینګ په ډیری فقرو کې یو بدیل تاثیر کونکی دی ، کوم چې د اوبو په تبخیر سره بدن یخ کوي ، مګر دا ځل د ستوني او خولې د مغز غشا څخه. [۳۷]

د وینې ګلوکوز

د وینې د شکر تنظیم کولو په کار کې منفي عکس العمل . فلیټ کرښه د ګلوکوز د کچې د ټاکلو نقطه ده او د ګلوکوز د تغیراتو سیین څپې.

د وینې د شکر کچه په کافي اندازه محدود حدونو کې تنظیم کیږي . په تی لرونکو حیواناتو کې د دې لپاره لومړني سینسرونه د پانقراټيک ټاپوګانو بیټا حجرې دي . د بیټا حجرې په وینه کې د انسولین پټولو له لارې د وینې د شکرې کچې لوړیدو ته ځواب ورکوي او په ورته وخت کې د خپلو ګاونډیو الفا حجرو په وینه کې د ګلوکاګون د پټیدو مخه نیسي. دا ترکیب (په وینه کې د انسولین لوړه کچه او د ګلوکاګون ټیټه کچه) د اغیزمنو نسجونو په اړه عمل کوي، چې اصلي یې ځیګر ، د غوړ حجرې او د عضلاتو حجرې دي . ځیګر د ګلوکوز له تولید څخه منع کوي ، پرځای یې اخلي ، او ګلایکوجن او ټرای ګلیسریډونو ته یې بدلوي . ګلایکوجن په ځیګر کې زیرمه کیږي ، مګر ټرای ګلیسریډونه په وینه کې د خورا ټیټ کثافت لیپوپروټین (VLDL) ذرو په توګه پټیږي کوم چې د اډیپوز نسج لخوا اخیستل کیږي ، هلته د غوړ په توګه زیرمه کیږي. د غوړ حجرې د ځانګړو ګلوکوز ټرانسپورټرونو ( GLUT4 ) له لارې ګلوکوز اخلي ، چې د حجرو په دیوال کې یې شمیر په دې حجرو باندې د انسولین مستقیم تاثیر په توګه ډیریږي. هغه ګلوکوز چې پدې ډول د غوړ حجرو ته ننوځي په ټرای ګلیسریډونو بدلیږي (د ورته میټابولیک لارو له لارې چې د ځیګر لخوا کارول کیږي) او بیا په دې غوړ حجرو کې د VLDL ترلاسه شوي ټرای ګلیسریډونو سره یوځای ذخیره کیږي چې په ځیګر کې رامینځته شوي. د عضلاتو حجرې هم د انسولین حساس GLUT4 ګلوکوز چینلونو له لارې ګلوکوز اخلي او په عضلاتو ګلایکوجن بدلوي. [۴۱]

په وینه کې د ګلوکوز کمیدل د انسولین سراو د بندیدو لامل کیږي ، او ګلوکاګون د الفا حجرو څخه وینې ته پټیږي. دا د ځیګر، غوړ حجرو او عضلاتو لخوا د وینې څخه د ګلوکوز جذب مخنیوی کوي. پرځای یې ځیګر په کلکه هڅول کیږي چې ګلوکوز د ګلایکوجن ( د ګلیکوجینولوسیس له لارې ) او د غیر کاربوهایډریټ سرچینو څخه (لکه لیکټیټ او ډی امینو اسیدونه ) د ګلوکونوجینیسیس په نوم پیژندل شوي پروسې په کارولو سره تولید کړي . [42] پدې توګه تولید شوي ګلوکوز په وینه کې خارجیږي ترڅو کشف شوې غلطۍ سم کړي ( هایپوګلیسیمیا ). په عضلاتو کې زیرمه شوي ګلایکوجن په عضلاتو کې پاتې کیږي، او یوازې د تمرین په جریان کې، ګلوکوز-6-فاسفیټ ته ماتیږي او بیا د سیټریک اسید دوره کې تغذیه کیږي یا په لیکټیټ بدلیږي . دا یوازې د لیټیټ او د سیټریک اسید دورې فاضله محصولات دي چې وینې ته راستنیږي. ځیګر کولی شي یوازې لیکټیټ واخلي ، او د انرژي مصرف کونکي ګلوکونوجینیسیس پروسې په واسطه ، دا بیرته ګلوکوز ته بدلوي. [ حوالې ته اړتیا ده ]

د اوسپنې کچه

په بدن کې د اوسپنې کچې کنټرول د انسان روغتیا او ناروغۍ ډیری اړخونو کې خورا مهم برخه ده. په انسانانو کې اوسپنه د بدن لپاره اړین او احتمالي زیان رسونکي دي. [۴۳]

د مسو مقررات

مسو په بدن کې د پیچلو هومیوسټیک پروسو له مخې جذب، لیږدول کیږي، ویشل کیږي، زیرمه کیږي او خارج کیږي کوم چې د مایکرونیوټرینټ دوامداره او کافي عرضه تضمینوي پداسې حال کې چې په ورته وخت کې د اضافي کچو څخه مخنیوی کوي. [۴۴] که د مسو کافي اندازه د لنډې مودې لپاره وخوړل شي، په ځیګر کې د مسو ذخیرې له منځه ځي. که دا کمښت دوام ومومي، د مسو د روغتیا کمښت حالت ممکن وده وکړي. که چیرې ډیر مسو وخوړل شي، نو د اضافي حالت پایله کیدی شي. دا دواړه شرایط، کمښت او ډیروالی کولی شي د نسج زخم او ناروغۍ المل شي. په هرصورت ، د هومیوسټیک مقرراتو له امله ، د انسان بدن د صحي اشخاصو اړتیاو لپاره د مسو پراخه اندازې انډول کولو توان لري. [۴۵]

د مسو هوموستاسیس ډیری اړخونه په مالیکولر کچه پیژندل شوي. د مسو لازميیت د دې وړتیا له امله ده چې د الکترون ډونر یا قبول کونکي په توګه عمل وکړي ځکه چې د دې اکسیډیشن حالت د Cu 1+ ( cuprous ) او Cu 2+ ( cupric ) ترمنځ جریان لري. د شاوخوا درجن کپروینزایمونو د یوې برخې په توګه، مسو د کلیدي ریډکس (یعنې د اکسیډیشن کمولو) په اړینو میټابولیک پروسو کې دخیل دی لکه د مایټوکونډریال تنفس، د میلانین ترکیب ، او د کولیګین سره نښلول . مسو د انټي اکسیډنټ انزایم مسو-زنک سوپر اکسایډ ډیموټیس یوه لازمي برخه ده ، او د اوسپنې په هوموستاسیس کې د سیرولوپلاسمین د کوفیکٹر په توګه رول لري.

د وینې ګازونو کچه

د تنفسي مرکز

د اکسیجن، کاربن ډای اکسایډ، او پلازما pH په کچه کې بدلون د تنفسي مرکز ته لیږل کیږي، د دماغ په سیسټم کې چیرته چې دوی تنظیم شوي. د شریان په وینه کې د اکسیجن او کاربن ډای اکسایډ جزوی فشار د کاروټید شریان او اورټیک آرچ کې د پریفیرال کیمور سیپټر ( PNS ) لخوا څارل کیږي . د کاربن ډای اکسایډ په جزوي فشار کې بدلون د مغز د مغز په مغز کې د مرکزي chemoreceptors (CNS) لخوا د دماغي مایع کې د بدل شوي pH په توګه کشف شوی . د دې سینسرونو څخه معلومات د تنفسي مرکز ته لیږل کیږي کوم چې د تاثیر کونکي ارګانونه فعالوي - ډایفرام او د تنفس نور عضلات . په وینه کې د کاربن ډای اکسایډ زیاتوالی، یا د اکسیجن کموالی به د ژور تنفس نمونه او د تنفس کچه لوړه کړي ترڅو د وینې ګازونه بیرته توازن ته راوړي.

ډیر لږ کاربن ډای اکسایډ، او تر یوې اندازې پورې، په وینه کې ډیر اکسیجن کولی شي په موقتي توګه تنفس ودروي، یو حالت چې د اپینیا په نوم پیژندل کیږي ، کوم چې آزادوونکي د اوبو لاندې پاتې کیدو وخت اوږدولو لپاره کاروي.

د کاربن ډای اکسایډ جزوی فشار د pH په نظارت کې ډیر پریکړه کونکی فکتور دی. په هرصورت ، په لوړه ارتفاع کې (له 2500 متر څخه پورته) د اکسیجن د جزوي فشار څارنه لومړیتوب لري، او هایپر وینټیلیشن د اکسیجن کچه ثابت ساتي. د کاربن ډای اکسایډ د ټیټې کچې سره، د pH په 7.4 کې ساتلو لپاره پښتورګي په وینه کې هایدروجن ایونونه پټوي او ادرار ته بای کاربونیټ بهر کوي. [49] [50] دا د لوړې ارتفاع ته د عادی کولو لپاره مهم دی . [۵۱]

د وینې اکسیجن مواد

پښتورګي د شریان په وینه کې د اکسیجن د جزوي فشار پرځای د اکسیجن مینځپانګه اندازه کوي . کله چې په وینه کې د اکسیجن محتوا په دوامداره توګه ټیټه وي، د اکسیجن حساس حجرې په وینه کې erythropoietin (EPO) پټوي. [52] د تاثیر نسج د سره هډوکي میرو دی کوم چې د وینې سره حجرې تولیدوي (RBCs چې د erythrocytes په نوم هم یادیږي ). د RBCs زیاتوالی په وینه کې د هیماټوکریټ د زیاتوالي لامل کیږي، او د هیموګلوبین په تعقیب کې زیاتوالی چې د اکسیجن لیږد ظرفیت زیاتوي. دا هغه میکانیزم دی چې د لوړې ارتفاع اوسیدونکي د سمندر د سطحې اوسیدونکو په پرتله لوړ هیماټوکریټ لري، او همدارنګه ولې هغه کسان چې د سږو کمښت لري یا په زړه کې د ښي څخه کیڼ خواته شانټونه (د دې له لارې د رګونو وینه سږو ته ځي او په مستقیم ډول سیسټمیک ته ځي. گردش) په ورته ډول لوړ هیماتوکریټس لري. [۵۳] [۵۴]

په وینه کې د اکسیجن د جزوی فشار په پام کې نیولو پرته، د اکسیجن مقدار چې لیږدول کیدی شي، د هیموګلوبین په محتوا پورې اړه لري. د اکسیجن جزوی فشار ممکن د مثال په توګه په انیمیا کې کافي وي ، مګر د هیموګلوبین مینځپانګه به ناکافي وي او وروسته به د اکسیجن مینځپانګه وي. د اوسپنې، ویټامین B12 او فولیک اسید په کافي اندازه رسولو ته په پام سره ، EPO کولی شي د RBC تولید هڅوي، او د هیموګلوبین او اکسیجن مینځپانګه نورمال حالت ته راولي. [۵۳] [۵۵]

د شریان د وینې فشار

مغز کولی شي د وینې جریان تنظیم کړي د وینې فشار ارزښتونو کې د شریانونو vasoconstriction او vasodilation له لارې. [۵۶]

د لوړ فشار ریسیپټرونه چې د aortic arch او carotid sinus په دیوالونو کې د baroreceptors په نوم یادیږي (د داخلي کیروټید شریان په پیل کې ) د وینې فشار څارنه کوي . لوړ فشار هغه وخت معلومیږي کله چې د وینې د حجم د زیاتوالي له امله د شریانونو دیوالونه پراخ شي . دا د زړه د عضلاتو حجرو لامل کیږي چې په وینه کې هورمون ایټریل ناټریوریټیک پیپټایډ (ANP) پټ کړي. دا په پښتورګو باندې عمل کوي ترڅو د رینین او الډوسټرون د سرایت مخه ونیسي چې د سوډیم خوشې کیدو لامل کیږي ، او ادرار ته د اوبو سره یوځای کیږي ، پدې توګه د وینې حجم کموي. [58] دا معلومات بیا د عصبي عصبي فایبرونو له لارې د میډولا اوبلونګاټا کې یوازینۍ نیوکلیوس ته لیږدول کیږي . [59] له دې ځای څخه د خودمختاري عصبي سیسټم پورې اړوند موټرو اعصاب هڅول کیږي ترڅو په عمده ډول د زړه او کوچني قطر شریانونو فعالیت باندې تاثیر وکړي ، چې د شریانونو په نوم یادیږي . شریانونه د شریان په ونې کې اصلي مقاومت لرونکي رګونه دي او په قطر کې کوچني بدلونونه د دوی له لارې د جریان مقاومت کې لوی بدلون لامل کیږي. کله چې د شریان د وینې فشار لوړ شي، شریانونه د رګونو د ویشلو لپاره هڅول کیږي چې د وینې لپاره د شریانونو پریښودل اسانه کوي، په دې توګه دوی خرابوي، او د وینې فشار بیرته عادي حالت ته راوړي. په ورته وخت کې، زړه د کولینرجیک پاراسیمپاتیک اعصابو له لارې هڅول کیږي ترڅو ډیر ورو وهل شي ( د بریډی کارډیا په نوم یادیږي )، ډاډ ترلاسه کوي چې شریانونو ته د وینې جریان کم شوی، پدې توګه د فشار کمولو کې اضافه کوي، او اصلي تېروتنه سمه کوي.

په شریانونو کې ټیټ فشار د شریانونو د بندیدو مخالف انعکاس لامل کیږي ، او د زړه د ضربې ګړندۍ کیږي ( د تاکیکارډیا په نوم یادیږي ). که چیرې د وینې فشار کې کمښت خورا ګړندی یا ډیر وي ، میډولا اوبلونګاټا د "پریګنګلیونیک" خواخوږي اعصابو له لارې د اډرینال میډولا هڅوي ترڅو وینه ته ایپینفرین (اډرینالین) توزیع کړي. دا هورمون تاکیکارډیا ته وده ورکوي او په بدن کې د اړینو ارګانونو پرته (په ځانګړې توګه زړه، سږو او دماغ) ټولو ته د شریانونو د شدید vasoconstriction لامل کیږي. دا عکس العملونه معمولا د شریان ټیټ فشار ( هایپوټینشن ) په مؤثره توګه سموي.

د کلسیم کچه

د کلسیم هومیوستاسیس

د پلازما ionized کلسیم (Ca 2+ ) غلظت د یو جوړه هومیوسټیک میکانیزم لخوا په کلکه کنټرول کیږي. د لومړي لپاره سینسر د پاراتیرایډ غدود کې موقعیت لري ، چیرې چې اصلي حجرې په خپلو غشا کې د ځانګړو کلسیم ریسیپټرو په واسطه د Ca 2+ کچه احساسوي. د دوهم لپاره سینسرونه د تایرایډ غدې کې پارافولیکولر حجرې دي . د پاراتیرایډ اصلي حجرې د پلازما ionized کلسیم د کچې د راټیټیدو په ځواب کې پاراتیرایډ هورمون (PTH) پټوي؛ د تایرایډ غدې پارافولیکولر حجرې د پلازما ionized کلسیم د کچې د لوړیدو په ځواب کې کلسیټونین پټوي.

د لومړي هومیوسټیک میکانیزم اغیزې کونکي ارګانونه هډوکي ، پښتورګي او د یو هورمون له لارې چې د پښتورګو لخوا وینې ته خپریږي په وینه کې د لوړ PTH کچې په ځواب کې ، ډوډینم او جیجنوم دي . Parathyroid هورمون (په وینه کې په لوړ غلظت کې) د هډوکي د جذب لامل کیږي ، په پلازما کې کلسیم خوشې کوي. دا یو ډیر ګړندی عمل دی چې کولی شي په څو دقیقو کې یو ګواښونکي هایپوکلسیمیا سم کړي . د PTH لوړ غلظت د ادرار له لارې د فاسفیت ایونونو د اخراج لامل کیږي . څرنګه چې فاسفیتونه د کلسیم آئنونو سره یوځای کیږي ترڅو ناحلونکي مالګې رامینځته کړي ( د هډوکي منرال هم وګورئ )، په وینه کې د فاسفیت په کچه کې کمښت، د پلازما ionized کلسیم حوض ته وړیا کلسیم ایونونه خوشې کوي. PTH په پښتورګو دوهم عمل لري. دا د پښتورګو لخوا په وینه کې د کلسیټریول تولید او خوشې کول هڅوي . دا سټرایډ هورمون د پورتنۍ کوچنۍ کولمو په اپیتیلیل حجرو باندې عمل کوي ، د کولمو له مینځپانګې څخه وینې ته د کلسیم جذبولو ظرفیت لوړوي. [۶۱]

دوهم هومیوسټیک میکانیزم، د تایرایډ غدې کې د خپلو سینسرونو سره، په وینه کې کلسیټونین خوشې کوي کله چې د وینې ionized کلسیم لوړ شي. دا هورمون په ابتدايي توګه په هډوکو عمل کوي، د وینې څخه د کلسیم د چټک لرې کولو او په هډوکو کې د حل وړ بڼه کې د ذخیره کولو سبب ګرځي. [۶۲]

دوه هومیوسټیک میکانیزمونه چې له یوې خوا د PTH له لارې کار کوي او له بلې خوا کیلسیټونین کولی شي د پلازما ionized کلسیم په کچه کې هر ډول احتمالي تېروتنه په چټکۍ سره د وینې څخه د کلسیم په لرې کولو او کنکال کې د جمع کولو له لارې یا له هغې څخه د کلسیم په لرې کولو سره سم کړي. . کنکال د پلازما کلسیم ذخیره (شاوخوا 180 ملی ګرامه) په پرتله د خورا لوی کلسیم ذخیره (شاوخوا 1 کیلوګرامه) په توګه کار کوي . د اوږدې مودې تنظیم کول د کلسیم جذب یا د کولمو له لاسه ورکولو له لارې رامینځته کیږي.

بله بیلګه یې خورا ښه ځانګړتیا لرونکي Endocannabinoids دي لکه آنندامایډ ( N -arachidonoylethanolamide; AEA) او 2-arachidonoylglycerol (2-AG)، چې ترکیب یې د انټرا سیلولر انزایمونو لړۍ له لارې رامینځته کیږي چې د انټرا سیلولر کلسیم د کچې لوړیدو په غبرګون کې فعال شوي. د هومیوستاسیس معرفي کول او د تومور پراختیا مخنیوی د محافظتي میکانیزمونو له لارې چې د CB1 او/یا CB2 فعالولو او نږدې ریسیپټرونو له لارې د حجرو وده او مهاجرت مخه نیسي . [۶۳]

د سوډیم غلظت

د هومیوسټیک میکانیزم چې د پلازما سوډیم غلظت کنټرولوي د نورو ډیری هومیوسټیک میکانیزمونو په پرتله خورا پیچلی دی چې پدې پاڼه کې بیان شوي.

سینسر د پښتورګو په جوکسټاګلومیرولر اپریټس کې موقعیت لري ، کوم چې د پلازما سوډیم غلظت په حیرانونکي ډول غیر مستقیم ډول احساسوي. د دې پر ځای چې دا په مستقیم ډول په وینه کې چې د جوکسټاګلومیرولر حجرو څخه تیریږي اندازه کړي ، دا حجرې د رینل ټیوبلر مایع کې د سوډیم غلظت ته ځواب ورکوي وروسته له دې چې د هینیل په قربت لرونکي ټیوب او لوپ کې د یو ټاکلي اندازې بدلون څخه تیریږي . دا حجرې د جوکسټاګلومیرول اپریټس له لارې د وینې جریان سرعت ته هم ځواب ورکوي، کوم چې په نورمال حالت کې د وینې فشار سره مستقیم متناسب وي ، دا نسج د شریان د وینې فشار سینسر جوړوي.

د پلازما سوډیم غلظت کمیدو یا د شریان د وینې فشار کې د کمیدو په ځواب کې ، د جوکسټاګلومیرولر حجرې وینې ته رینین خوشې کوي. [64] [65] [66] رینین یو انزایم دی چې د انګیوټینسینوجن په نوم د پلازما α-2-globulin څخه د ډیکاپیپټایډ (د پروټین لنډ سلسله، 10 امینو اسیدونه اوږد) پاکوي . دا decapeptide د انجیوټینسین I په نوم پیژندل کیږي . [64] دا هیڅ پیژندل شوی بیولوژیکي فعالیت نلري. په هرصورت، کله چې وینه د سږو له لارې گردش کوي د سږو د کیپیلري انډوتیلیل انزایم چې د انجیوټینسین بدلونکي انزایم (ACE) په نوم یادیږي د انجیوټینسین I څخه دوه نور امینو اسیدونه پاکوي ترڅو یو اکټاپیپټایډ رامینځته کړي چې د انجیوټینسین II په نوم پیژندل کیږي . انجیوټینسین II یو هورمون دی چې په اډرینال کورټیکس باندې عمل کوي ، د سټرایډ هورمون ، الډوسټرون په وینه کې د خوشې کیدو لامل کیږي . انجیوټینسین II هم د شریانونو په دیوالونو کې په نرمو عضلاتو باندې عمل کوي چې د دې کوچني قطر رګونه محدودوي ، په دې توګه د شریان له ونې څخه د وینې جریان محدودوي او د شریان د وینې فشار لوړیدو لامل کیږي. له همدې امله، دا هغه اقدامات پیاوړي کوي چې پورته بیان شوي (د "شریان د وینې فشار" سرلیک لاندې)، کوم چې د بدلونونو په وړاندې د شریان د وینې فشار دفاع کوي، په ځانګړې توګه د هایپوټینشن .

د انجیوټینسین II- محرک الډوسټرون د اډرینال غدود زونا ګلومیرولوسا څخه خوشې شوی په ځانګړي توګه د لرې کنډول شوي ټیوبونو اپیتیلیل حجرو او د پښتورګو د نلونو راټولولو باندې تاثیر لري . دلته دا د رینال ټیوبلر مایع څخه د سوډیم ایونونو د بیا جذب لامل کیږي ، د پوټاشیم ایونونو په بدل کې چې د وینې پلازما څخه ټیوبلر مایع ته د ادرار له لارې د بدن څخه بهر ته ځي. [۶۴] [۶۷] د رینل ټیوبلر مایع څخه د سوډیم ایونونو بیا جذب کول د بدن څخه د سوډیم آئن نور زیان مخه نیسي، او له همدې امله د هایپوناټریمیا د خرابیدو مخه نیسي . هایپوناټریمیا یوازې په رژیم کې د مالګې مصرف سره سم کیدی شي. په هرصورت، دا معلومه نده چې ایا د "مالګې لوږه" د هایپوناټریمیا لخوا پیل کیدی شي، یا د کوم میکانیزم په واسطه چې دا پیښیږي.

کله چې د پلازما سوډیم آئن غلظت د نورمال څخه لوړ وي ( هایپرناټریمیا ) ، د جوکسټاګلومیرول اپریټس څخه د رینین خوشې کول ودرول کیږي ، د انجیوټینسین II تولید بندوي ، او په پایله کې یې په وینه کې الډوسټرون خوشې کیږي. پښتورګي په ادرار کې د سوډیم ایونونو په خارجولو سره ځواب ورکوي، په دې توګه د پلازما سوډیم آئن غلظت نورمال کوي. په وینه کې د انجیوټینسین II ټیټه کچه د شریانونو د وینې فشار د ناگزیر ځواب په توګه ټیټوي.

په وینه کې د الډوسټرون د لوړې کچې په پایله کې د ټیوبلر مایع څخه د سوډیم آئنونو بیا جذب پخپله د دې لامل نه کیږي چې د رینل ټیوبلر اوبه د لرې کنګل شوي ټیوبونو یا راټولولو نلونو څخه وینې ته راستون شي . دا ځکه چې سوډیم د پوټاشیم په بدل کې بیا جذب کیږي او له همدې امله د وینې او ټیوبلر مایع ترمینځ د اوسموټیک تدریجي بدلون لامل کیږي. برسېره پردې، په وینه کې د انټيډیوریتیک هورمون (ADH) په نشتوالي کې د لرې پرتو نلونو او راټولولو نلونو اپیتیلیم د اوبو لپاره ناپاک دی . ADH د مایع توازن کنټرول برخه ده . په وینه کې د هغې کچه د پلازما د osmolality سره توپیر لري، کوم چې د دماغ په هایپوتالاموس کې اندازه کیږي . د پښتورګو په ټیوبونو کې د الډوسټرون عمل د بهر حجرو مایعاتو (ECF) ته د سوډیم ضایع کیدو مخه نیسي. نو د ECF په osmolality کې هیڅ بدلون شتون نلري، او له همدې امله د پلازما د ADH غلظت کې هیڅ بدلون ندی راغلی. په هرصورت، د الډوسټرون ټیټه کچه د ECF څخه د سوډیم ایونونو د ضایع کیدو لامل کیږي، کوم چې په احتمالي توګه په وینه کې د ADH په کچه کې د خارجي osmolality د بدلون لامل کیدی شي.

د پوټاشیم غلظت

په پلازما کې د پوټاشیم لوړ غلظت د اډرینال کورټیکس په بهرنۍ طبقه کې د زونا ګلومیرولوسا حجرو غشا د ضعیف کیدو لامل کیږي . دا په وینه کې د الډوسټرون د خوشې کیدو لامل کیږي .

Aldosterone په عمده توګه په لرې پرتو ټیوبونو او د پښتورګو د نالیونو راټولولو باندې عمل کوي ، په ادرار کې د پوټاشیم ایونونو اخراج هڅوي. [۶۴] په هرصورت، دا د ټیوبلر اپیتیلیل حجرو د بیسولټرل Na + /K + پمپونو په فعالولو سره دا کار کوي. دا سوډیم / پوتاشیم ایکسچینجرونه د حجرې څخه درې سوډیم ایونونه په انټرسټیټیل مایع کې پمپ کوي او دوه پوټاشیم ایونونه د انټرسټیټیل مایع څخه حجرې ته. دا د ionic غلظت تدریجي رامینځته کوي چې پایله یې د سوډیم (Na + ) آئنونو له ټیوبلر مایع څخه وینې ته جذبیږي ، او پوټاشیم (K + ) آیون له وینې څخه ادرار ته رسوي (د راټولولو نل لیکه). [69] [70]

د مایع توازن

په بدن کې د اوبو ټول مقدار باید په توازن کې وساتل شي. د مایع توازن د مایع حجم ثبات ساتل شامل دي، او همدارنګه د خارجي مایع کې د الکترولیت کچه ​​ساتل شامل دي. د مایع توازن د osmoregulation پروسې او چلند لخوا ساتل کیږي. د اوسموټیک فشار په هایپوتالامس کې د میډین پریوپټیک نیوکلیوس کې د osmoreceptors لخوا کشف کیږي . د پلازما اوسمولیت اندازه کول په بدن کې د اوبو مینځپانګې په ګوته کولو لپاره په دې حقیقت پورې اړه لري چې د بدن څخه د اوبو ضایع کول ، ( د پوټکي له لارې د اوبو د نه منلو وړ ضایع کیدو له لارې چې په بشپړ ډول پنروک نه وي او له همدې امله تل یو څه مرطوب وي ، په بدن کې د اوبو بخار. تنفس شوی هوا ، خوله ، کانګې ، نورمال ملایان او په ځانګړې توګه اسهال ) ټول هایپوټونک دي، پدې معنی چې دوی د بدن د مایعاتو په پرتله لږ مالګین دي (د مثال په توګه، د لعاب خوند د اوښکو سره پرتله کړئ، وروستنی تقریبا ورته مالګه لري. محتويات د خارجي مايع په توګه، په داسې حال کې چې د پلازما په اړه د هايپوټونيک وي، لعاب نه خوند اخلي، په داسې حال کې چې اوښکې په ثابت ډول مالګين دي). د بدن د اوبو نږدې ټول نورمال او غیر معمولي ضایعات د دې لامل کیږي چې د حجرو خارجي مایع د هایپرټونک شي . برعکس، د مایعاتو ډیر مصرف د حجرو خارجي مایع کموي چې د هایپوتالاموس لامل کیږي چې د هایپوتونیک هایپوناټریمیا شرایط ثبت کړي.

کله چې هایپوتالاموس د هایپرټونک خارجي حجرو چاپیریال کشف کړي ، نو دا د انټي ډیوریتیک هورمون (ADH) د سرایت لامل کیږي چې د vasopressin په نوم یادیږي کوم چې په تاثیر کونکي ارګان باندې عمل کوي ، کوم چې پدې حالت کې پښتورګي ده . د پښتورګو په ټیوبونو کې د واسوپریسین اغیز د لرې کنګل شوي ټیوبونو څخه د اوبو بیا جذب کول او د نلونو راټولول دي ، پدې توګه د ادرار له لارې د اوبو د ضایع کیدو مخه نیسي. هایپوتالاموس په ورته وخت کې نږدې د تندې مرکز هڅوي چې تقریبا د نه مقاومت لامل کیږي (که چیرې هایپرټونیکیت خورا شدید وي) د اوبو څښلو غوښتنه کوي. د ادرار جریان بندول د هایپووولیمیا او هایپرټونیکیت د خرابیدو مخه نیسي؛ د اوبو څښل عیب له منځه وړي.

Hypo-osmolality د پلازما د ADH کچه خورا ټیټه پایله لري. دا د پښتورګو د نلونو څخه د اوبو د بیا جذب مخنیوي لامل کیږي ، چې د ډیر مقدار لرونکي ادرار خارج کیدو لامل کیږي ، پدې توګه په بدن کې اضافي اوبه لرې کیږي.

د ادرار د اوبو ضایع کول، کله چې د بدن د اوبو هومیوسټات په دوامداره توګه وي، د اوبو ضایع کول دي، په بدن کې د اوبو اضافي ضایع کول . په هرصورت، له دې امله چې پښتورګي نشي کولی اوبه تولید کړي، د تندې انعکاس د بدن د اوبو هومیوساتټ دوهم مهم میکانیزم دی چې په بدن کې د اوبو کمښت سموي .

د وینې pH

د پلازما pH د کاربن ډای اکسایډ په جزوي فشار کې د تنفسي بدلونونو لخوا بدلیدلی شي؛ یا د کاربونیک اسید او بای کاربونیټ ایون تناسب کې د میټابولیک بدلونونو لخوا بدل شوی. د بای کاربونیټ بفر سیسټم د کاربونیک اسید او بای کاربونیټ تناسب تنظیموي ترڅو د 1:20 سره مساوي وي، په دې تناسب کې د وینې pH 7.4 دی (لکه څنګه چې د هینډرسن – هاسلبالچ معادل تشریح شوي ). د پلازما pH کې بدلون د اسید - اساس عدم توازن رامینځته کوي . په اسید-بیس هومیوستاسیس کې دوه میکانیزمونه شتون لري چې کولی شي د pH تنظیم کولو کې مرسته وکړي. تنفسي تاوان د تنفسي مرکز میکانیزم دی ، د تنفس د اندازې او ژورتیا په بدلولو سره د کاربن ډای اکسایډ جزوی فشار تنظیموي ، ترڅو pH بیرته نورمال ته راوړي. د کاربن ډای اکسایډ جزوی فشار هم د کاربونیک اسید غلظت ټاکي، او د بای کاربونیټ بفر سیسټم هم په عمل کې راځي. د رینل خساره کولی شي د بای کاربونټ بفر سیسټم سره مرسته وکړي. د پلازما بای کاربونیټ غلظت لپاره سینسر د مشخص لپاره ندي پیژندل شوي. دا خورا احتمال لري چې د لرې کنډول شوي ټیوبونو رینال ټیوبلر حجرې پخپله د پلازما pH سره حساس وي. د دې حجرو میتابولیزم کاربن ډای اکسایډ تولیدوي، کوم چې په چټکۍ سره په هایدروجن او بای کاربونیټ باندې د کاربونیک انهایډریس د عمل له لارې بدلیږي . کله چې د ECF pH راټیټ شي (ډیر تیزابي شي) د پښتورګو ټیوبلر حجرې هایدروجن آیونونه په نلیوال مایع کې بهر کوي ترڅو د ادرار له لارې له بدن څخه ووځي. بای کاربونیټ ایونونه په ورته وخت کې په وینه کې پټیږي چې کاربونیک اسید کموي او په پایله کې د پلازما pH لوړوي. خبرې اترې هغه وخت پیښیږي کله چې د پلازما pH له نورمال څخه پورته شي: بای کاربونیټ ایونونه په ادرار کې بهر کیږي ، او هایدروجن ایونونه پلازما ته خوشې کیږي.

کله چې هایدروجن ایونونه په ادرار کې بهر کیږي او په وینه کې بای کاربونیټ، وروستی په پلازما کې د اضافي هایدروجن ایونونو سره یوځای کیږي چې پښتورګي د دې عملیاتو ترسره کولو لپاره هڅوي. په پلازما کې د عکس العمل پایله د کاربونیک اسید رامینځته کول دي چې د پلازما د کاربن ډای اکسایډ جزوي فشار سره په توازن کې وي. دا په کلکه تنظیم شوی ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د کاربونیک اسید یا بای کاربونیټ ډیر جوړښت شتون نلري. له همدې امله ټولیز تاثیر دا دی چې هایدروجن آیونونه په ادرار کې له لاسه ورکوي کله چې د پلازما pH راټیټیږي. په پلازما بای کاربونیټ کې همغږي زیاتوالی د هایدروجن آیونونو زیاتوالی (د پلازما pH د کمیدو له امله رامینځته کیږي) او په پایله کې اضافي کاربونیک اسید په سږو کې د کاربن ډای اکسایډ په توګه تصفیه کیږي. دا د بای کاربونیټ او د کاربن ډای اکسایډ جزوی فشار او له همدې امله د پلازما pH ترمینځ نورمال تناسب بحالوي. متقابل عمل هغه وخت پیښیږي کله چې د لوړ پلازما pH پښتورګي هڅوي ترڅو په وینه کې هایدروجن ایونونه پټ کړي او ادرار ته بای کاربونیټ خارج کړي. د هایدروجن ایونونه په پلازما کې د اضافي بای کاربونیټ ایونونو سره یوځای کیږي ، یوځل بیا د کاربونیک اسید ډیر مقدار رامینځته کوي چې کولی شي د تنفس کیدو وړ وي ، لکه کاربن ډای اکسایډ په سږو کې ، د پلازما بای کاربونیټ آئن غلظت ساتي ، د کاربن ډای اکسایډ جزوي فشار او له همدې امله. د پلازما pH، ثابت.

دماغي مایع

د سیریبروسپینل مایع (CSF) د دماغ د حجرو، [72] او نیوروینډروکرین فکتورونو ترمنځ د موادو ویش تنظیم کولو ته اجازه ورکوي ، کوم چې لږ بدلونونه کولی شي عصبي سیسټم ته ستونزې یا زیان ورسوي. د مثال په توګه، د ګلیسین لوړ غلظت د تودوخې او د وینې فشار کنټرول ګډوډوي ، او د لوړ CSF pH د سر درد او همغږي لامل کیږي . [۷۳]

نیوروټرانسمیشن

په مرکزي عصبي سیسټم کې مخنیوی نیورونونه د عصبي فعالیت او د جوش او مخنیوی ترمینځ د عصبي فعالیت توازن کې د هومیوسټیک رول لوبوي. مخنیوی نیورونونه د GABA په کارولو سره ، په نیورونال شبکو کې د جبران بدلونونه رامینځته کوي چې د تېښتې کچې څخه مخنیوی کوي. [74] د جوش او مخنیوی تر مینځ عدم توازن په یو شمیر نیوروپسیچیاټیک اختلالاتو کې ښکیل لیدل کیږي . [۷۵]

د نیوروینډروکرین سیسټم

د نیوروینډروکرین سیسټم هغه میکانیزم دی چې له مخې یې هایپوتالاموس د هوموستاسیس ساتي، د میټابولیزم تنظیم کول ، بیا تولید، د خوړو او څښاک چلند، د انرژۍ کارول، osmolarity او د وینې فشار تنظیموي.

د میټابولیزم تنظیم، د نورو غدودونو سره د هایپوتالامیک اړیکو له لارې ترسره کیږي. د هایپوتالامیک – پیټیوټري – ګوناډال محور (HPG محور) درې انډروکرین غدې اکثرا یوځای کار کوي او مهم تنظیمي دندې لري. دوه نور تنظیمي انډروکرین محورونه د هایپوتالامیک – پیټیوټري – اډرینل محور (HPA محور) او هایپوتالامیک – پیټیوټري – تایرایډ محور (HPT محور) دي.

ځیګر هم د میټابولیزم ډیری تنظیمي دندې لري . یو مهم دنده د بائل اسیدونو تولید او کنټرول دی . ډیر بائل اسید کولی شي حجرو ته زهرجن وي او د هغې ترکیب د FXR د اټومي ریسیپټر فعالولو لخوا منع کیدی شي . [۴]

د جین مقررات

د سیلولر په کچه، هومیوستاسیس د څو میکانیزمونو لخوا ترسره کیږي په شمول د لیږد مقررات چې کولی شي د بدلونونو په ځواب کې د جین فعالیت بدل کړي .

د انرژي توازن

د تغذیې له لارې اخیستل شوي انرژي مقدار د مصرف شوي انرژي مقدار سره سمون لري. د انرژي د ترلاسه کولو لپاره د هوموستاسیس اشتها د دوه هورمونونو ، ګریلین او لیپټین لخوا تنظیم کیږي . ګریلین لوږه هڅوي او د خواړو مصرف او لیپټین د بشپړتیا (بشپړتیا) نښه کولو لپاره عمل کوي.

د وزن د بدلون مداخلو د 2019 بیاکتنه، په شمول د رژیم ، تمرین او ډیر خوراک، موندلي چې د بدن وزن هومیوستاسیس نشي کولی په لنډ وخت کې د "انرژیکي غلطیو"، د کالوری ضایع یا لاسته راوړلو لپاره په سمه توګه سم شي. [۷۷]

کلینیکي اهمیت

ډیری ناروغۍ د هومیوسټیک ناکامۍ پایله ده. نږدې هر هومیوسټیک اجزا د میراثي عیب ، د میټابولیزم زیږون غلطۍ ، یا د ترلاسه شوي ناروغۍ په پایله کې خراب کیدی شي . ځینې ​​هومیوسټاتیک میکانیزمونه بې بنسټه بې کارۍ لري، کوم چې ډاډ ورکوي چې ژوند سمدستي ګواښ نه کوي که چیرې یوه برخه خرابه شي؛ مګر ځینې وختونه د هومیوسټیک خرابوالی د جدي ناروغۍ پایله کیدی شي ، چې که درملنه یې ونه شي وژونکي کیدی شي. د هومیوسټیک ناکامۍ یوه پیژندل شوې بیلګه د ټایپ 1 ډایبایټس میلیتس کې ښودل شوې . دلته د وینې د شکر تنظیم نشي کولی کار وکړي ځکه چې د پانقراټيک ټاپو بیټا حجرې ویجاړ شوي او نشي کولی اړین انسولین تولید کړي . د وینې شکر په هغه حالت کې لوړیږي چې د هایپرګلیسیمیا په نوم پیژندل کیږي . [ حوالې ته اړتیا ده ]

د پلازما ionized کلسیم هومیوسټاټ د پاراتیرایډ اډینوما په واسطه د پاراتیرایډ هورمون د دوامداره، نه بدلیدونکي، ډیر تولید له امله ګډوډ کیدی شي چې په پایله کې د هایپرپارتایرایډیزم ځانګړتیاوې ، د بیلګې په توګه د پلازما ionized Ca 2+ کچه لوړه او د هډوکي د جذب لامل کیدی شي. ناڅاپه ماتیدل په غیر معمولي ډول لوړ پلازما ionized کلسیم غلظت د ډیری حجرو سطحي پروټینونو کې د بدلون لامل کیږي (په ځانګړي توګه د آیون چینلونه او هورمون یا نیوروټرانسمیټر ریسیپټرې) [78] د سستۍ ، د عضلاتو ضعف ، انورکسیا ، قبضیت او لیبل احساسات رامینځته کوي. [۷۹]

د بدن د اوبو هومیوساتټ د تنفس شوي هوا، ملایم ، او بې حسه خولې له لارې حتی د عادي ورځني اوبو ضایعاتو په ځواب کې د ADH د پټولو د نشتوالي سره موافقت کیدی شي . د صفر وینې ADH سیګنال ترلاسه کولو سره ، پښتورګي د خورا ضعیف ادرار لوی نه بدلیدونکي حجم تولیدوي ، چې د ډیهایډریشن او مړینې لامل کیږي که درملنه یې ونه شي.

لکه څنګه چې د ژوندی موجوداتو عمر، د دوی د کنټرول سیسټمونو موثریت کمیږي. بې کفایتي په تدریجي ډول د یو بې ثباته داخلي چاپیریال پایله ده چې د ناروغۍ خطر زیاتوي، او د عمر سره تړلي فزیکي بدلونونو المل کیږي. [۵]

مختلف مزمنې ناروغۍ د هومیوسټیک معاوضې په واسطه تر کنټرول لاندې ساتل کیږي، کوم چې په یوه بله طریقه د هغې د جبران کولو (د دې لپاره جوړونه) له لارې ستونزه پټوي. په هرصورت، د خساره ورکولو میکانیزمونه په پای کې له منځه ځي یا د یو نوي پیچلي فکتور (لکه د ورته حاد ویروس انتان) له امله ګډوډ شوي، کوم چې بدن د پیښو د یوې نوې پیښې له لارې بیرته راګرځوي. دا ډول تخریب اصلي ناروغي پټوي او نښې یې خرابوي. عام مثالونه د زړه ناکامي ، د پښتورګو ناکامي ، او د ځيګر ناکامي شامل دي . [ حوالې ته اړتیا ده ]

بایوسفیر

په ګایا فرضیه کې ، جیمز لیولاک [80] وویل چې په ځمکه کې د ژوندیو موادو ټوله ډله (یا د ژوند کومه سیاره) د یو پراخ هومیوسټیک سوپر اورګانیزم په توګه کار کوي چې په فعاله توګه د خپل سیارې چاپیریال بدلوي ترڅو د خپل ژوندي پاتې کیدو لپاره اړین چاپیریال شرایط تولید کړي. په دې نظر کې، ټوله سیاره څو هومیوستاسیس ساتي (لومړنی یې د تودوخې هوموستاسیس دی). ایا دا ډول سیسټم په ځمکه کې شتون لري د بحث لپاره خلاص دی. په هرصورت، ځینې نسبتا ساده هومیوسټیک میکانیزمونه عموما منل شوي. د بیلګې په توګه، ځینې وختونه ادعا کیږي چې کله په اتموسفیر کې د کاربن ډای اکسایډ کچه لوړه شي، ځینې نباتات ممکن ښه وده وکړي او پدې توګه د اتموسفیر څخه د کاربن ډای اکسایډ د لرې کولو لپاره عمل وکړي. په هرصورت، تودوخې وچکالۍ لاپسې زیاتې کړي، او اوبه یې په ځمکه کې د حقیقي محدودیت فکتور جوړوي . کله چې د لمر وړانګې ډیرې وي او د اتموسفیر تودوخې لوړیږي ، دا ادعا شوې چې د سمندر د سطحې اوبو فایټوپلانکټون ، د نړیوال لمر په توګه عمل کوي ، او له همدې امله د تودوخې سینسرونه ممکن وده وکړي او ډیر ډیمیتیل سلفایډ (DMS) تولید کړي. د DMS مالیکولونه د بادل کنډنسیشن نیوکلی په توګه عمل کوي ، کوم چې ډیر ورېځې تولیدوي، او په دې توګه د اتموسفیر البیډو زیاتوي ، او دا د اتموسفیر د تودوخې د کمولو لپاره بیرته تغذیه کوي. په هرصورت، د بحر د تودوخې لوړیدو سمندرونه سطحي کړي، ګرمې، لمر اوبه له سړو، غذايي موادو بډایه اوبو څخه جلا کوي. په دې توګه، غذايي مواد د محدودولو فکتور ګرځیدلی، او د پلاکټون کچه په حقیقت کې په تیرو 50 کلونو کې راټیټه شوې، نه پورته شوې. لکه څنګه چې ساینس پوهان د ځمکې په اړه ډیر څه کشف کوي، د مثبت او منفي فیډبیک لوپونو لوی شمیر کشف شوي، چې په ګډه، د میټاسټایبل حالت ساتي، ځینې وختونه د چاپیریال شرایطو خورا پراخه لړۍ کې.

وړاندوینه

وړاندوینه کوونکی هومیوستاسیس په راتلونکي کې د یوې متوقع ننګونې لپاره وړاندوینه ځواب دی ، لکه د کولمو هورمونونو لخوا د انسولین سراو هڅول چې د خواړو په ځواب کې وینې ته ننوځي. [39] دا د انسولین سرایت مخکې له دې چې د وینې د شکر کچه لوړه شي، د وینې د شکر کچه راټیټوي د وینې ګلوکوز ته د لوی انفجار په تمه چې په کولمو کې د کاربوهایډریټ هضم له امله رامینځته کیږي. دا ډول وړاندوینې غبرګونونه د خلاص لوپ سیسټمونه دي چې اساسا د "اټکل کار" پر اساس دي او پخپله سم نه دي. [۸۲] وړاندوینې ځوابونه تل د تړل شوي لوپ منفي فیډبیک سیسټم ته اړتیا لري ترڅو د 'اوور شوټس' او 'انډر شوټس' سم کړي چې د وړاندوینې سیسټمونه زیانمن وي.

نورې ساحې

دا اصطلاح په نورو برخو کې هم کارول شوې ده، د بیلګې په توګه:

خطر

یو عامل ممکن د خطر هومیوستاسیس ته اشاره وکړي ، چیرې چې (د مثال په توګه) هغه خلک چې د لاک ضد بریکونه لري د انټي لاک بریکونو پرته د خوندي خوندیتوب ریکارډ نلري ، ځکه چې پخوانی په غیر شعوري ډول د لږ خوندي موټر چلولو عادتونو له لارې خوندي موټر ته تاوان ورکوي. د انټي لاک بریکونو له نوښت څخه دمخه، ځینې تمرینونه کوچني سکډونه پکې شامل وو، ویره او مخنیوی یې راپاراوه: اوس د لاک ضد سیسټم د دې ډول فیډبیک لپاره حد حرکت کوي، او د چلند نمونې د اوږدمهاله مجازاتو ساحې ته پراخیږي. دا هم وړاندیز شوی چې ایکولوژیکي بحرانونه د خطر هوموستاسیس یوه بیلګه ده په کوم کې چې یو ځانګړی چلند دوام لري تر هغه چې ثابت خطرناک یا ډراماتیک پایلې واقع شي. [83] [ خپله خپره شوې سرچینه؟ ]

فشار

ټولنپوهان او ارواپوهان ممکن د فشار هوموستاسیس ته مراجعه وکړي ، د نفوس یا یو فرد تمایل چې د فشار په یوې ټاکلې کچې کې پاتې کیږي ، ډیری وختونه مصنوعي فشارونه رامینځته کوي که چیرې د فشار "طبیعي" کچه کافي نه وي. [84] [ خپله خپره شوې سرچینه؟ ]

ژان فرانسوا لیوټارډ ، یو پوسټ ماډرن تیوریست، دا اصطلاح د ټولنیز ځواک په مرکزونو کې کارولې چې هغه یې په پوسټ ماډرن حالت کې تشریح کوي ، د مثال په توګه، د هومیوستاسیس د اصولو په واسطه اداره کیږي، د بیلګې په توګه، ساینسي درجه بندي، چې کله ناکله سترګې پټوي. د کلونو لپاره بنسټیز نوي کشف ځکه چې دا دمخه منل شوي نورمونه بې ثباته کوي.

ټیکنالوژي

پیژندل شوي ټیکنالوژیک هومیوسټیک میکانیزمونه پدې کې شامل دي:

ټولنه او کلتور

په یوه ټولنه کې د حاکمیت ځواک، د طرزالعملونو، مذهبي او کلتوري دودونو او نورو متحرک پروسو کارول کیدای شي د ژوند د منظم کولو او د ټولیز انډول ساتلو لپاره د پرمختللي کورني سیسټم د یوې برخې په توګه تشریح شي چې د داخلي او ټولیز امنیت ساتنه کوي. خارجي عدم توازن یا خطرونه. [۹۱] [۹۲] صحي مدني کلتورونو ته ویل کیدی شي چې د څو متضادو اندیښنو تر مینځ غوره هومیوسټیک توازن ترلاسه کړي لکه د انفرادي حقونو درناوی او د عامه ښیګڼې لپاره اندیښنې، [93] یا دا چې د حکومت اغیزمنتوب او ځواب ویونکي ترمنځ. د اتباعو د ګټو لپاره.  [94] [95]

هم وګورئ

  • Apoptosis  - په څو حجرو ژوندی موجوداتو کې د پروګرام شوي حجرو مړینې ډول
  • د دماغي اتوماتیک تنظیم  - په تی لرونکو حیواناتو کې پروسه، چې موخه یې د کافي او باثباته دماغي وینې جریان ساتل دي
  • کرونوبیولوژي  - د ژوندیو موجوداتو په بیولوژیکي پروسو کې د تالونو مطالعه
  • Enantiostasis
  • جیوفیزیولوژي  - د ځمکې په اړه ساینسي فرضیه
  • ګلیکوبیولوژی  - د ساکرایډونو مطالعه
  • Homeorhesis
  • هومیوسټیک پلاستیکیت  - د نیورون ظرفیت د شبکې فعالیت سره سم د دوی خپل حوصلې تنظیموي
  • هورمیسس  - د بیولوژیکي پروسو ځانګړتیا
  • د لی چیټیلیر اصول  - د کیمیاوي توازن په شرایطو کې د بدلون اغیزې وړاندوینه کولو اصول
  • د لینز قانون  - د بدلون لپاره برقی مقناطیسي مخالفت
  • میټابولستاسیس
  • اوسموسس  - د ټیټ محلول غلظت سیمې ته د مالیکولونو مهاجرت
  • پروټوستاسیس  – د حجرو دننه بیولوژیکي لارې چې د حجرو دننه او بهر موجود پروټینونو بایوجینسیس، فولډ کول، قاچاق او تخریب کنټرولوي.
  • حواس  - د عمر سره د فعالیت خرابیدل
  • ثابت حالت  - کله چې په ژوندی حجرو یا ارګان کې د مالیکولونو غلظت ثابت پاتې شي
  • د سیسټم بیولوژي  - د پیچلو بیولوژیکي سیسټمونو کمپیوټري او ریاضيکي ماډلینګ
  • Vis medicatrix naturae  - لاتیني جمله د بدن د ځان درملنې طبیعت تاییدوي

حوالې

  1. ^ ګورډن، بیټس، جې اناتومي او فیزیولوژي . ډیسیکس، پیټر، جانسن، ایډي، جانسن، جوډي ای، کورول، اوکسانا، کروز، ډین ایچ، پو، برانډن. هوسټن، ټیکساس. مخ 9. ISBN 978-1-947172-04-3. OCLC  1001472383.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ مارټین، الیزابیت (2008). د بیولوژي قاموس (شپږمه ګڼه). اکسفورډ: اکسفورډ پوهنتون پریس. مخونه 315-316. ISBN 978-0-19-920462-5.
  3. ^ بیولوژي آنلاین (27 اکتوبر 2019). "Homeostasis". بیولوژي آنلاین په 12 اګست 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . په 27 اکتوبر 2019 اخیستل شوی .
  4. ^ اب کلااني، نیویارک؛ منګلسډورف، DJ (2006). "LXRS او FXR: د کولیسټرول او غوړ میتابولیزم ین او یانګ". د فیزیولوژي کلنۍ بیاکتنه ۶۸ : ۱۵۹-۹۱. doi :10.1146/annurev.physiol.68.033104.152158. PMID  16460270.
  5. ^ abc Marieb EN، Hoehn KN (2009). د انسان اناتومي او فزیولوژي لازمي (۹مه نسخه). سان فرانسیسکو: پییرسن / بنیامین کمینګز. ISBN 978-0-321-51342-7.
  6. ^ Lovinger، David M. (2008)، "د Endocannabinoids لخوا Presynaptic ماډلولیشن"، په سودوف کې، توماس سي؛ سټارک، کلوس (ایډز)، د نیوروټرانسمیټر خپریدو فارماکولوژي ، د تجربوي فارماکولوژي لاسي کتاب، جلد. 184، پسرلی برلین هیډلبرګ، مخ. 435-477، doi :10.1007/978-3-540-74805-2_14، ISBN 978-3-540-74805-2، PMID  18064422
  7. ^ فریتاس، هرکولس ریزینډ؛ اسحاق، الینی روسندو؛ مالچر-لوپس، ریناتو؛ ډیاز، برونو لورینکو؛ Trevenzoli, Isis Hara; رییس، ریکارډو اګستو دی میلو (26 نومبر 2018). "Polyunsaturated شحمي اسیدونه او Endocannabinoids په روغتیا او ناروغیو کې". تغذیه عصبي ساینس 21 (10): 695-714. doi :10.1080/1028415X.2017.1347373. ISSN  1028-415X. PMID  28686542. S2CID  40659630.
  8. ^ "Homeostasis". Merriam-Webster.com قاموس . مریم ویبسټر
  9. ^ "Homeostasis". Dictionary.com نابریډ شوی (آنلاین). nd
  10. ^ ab Cannon, WB (1932). د بدن حکمت . نیویارک: WW نورتون. 177-201 مخونه.
  11. ^ ab Cannon, WB (1926). "د نورمال حالتونو فزیولوژیکي مقررات: د بیولوژیکي هومیوسټیکس په اړه ځینې لنډیز پوسټونه". په A. Pettit (ed.). A Charles Riches amis, ses collègues, ses élèves (په فرانسوي کې). پاریس: Les Éditions Médicales. مخ ۹۱.
  12. ^ سمیټ، ګیرارډ پی. (2008). "د کینن د هومیوستاسیس په تیورۍ کې د پاولوف او بارکرافټ نه منل شوې ونډې". اشتها​ 51 (3): 428-432. doi :10.1016/j.appet.2008.07.003. PMID  18675307. S2CID  43088475.
  13. ^ زوره، هارون (۲۰۱۴). سټرایډونه (نن ورځ روغتیا او طبي مسلې) . ویسټپورټ، CT: ګرین ووډ پریس. مخ 10. ISBN 978-1-4408-0299-7.
  14. ^ Riggs، DS (1970). د کنټرول تیوري او فیزولوژیکي فیډبیک میکانیزمونه . بالتیمور: ویلیامز او ولکنز.
  15. ^ ab هال، جان (2011). د طبي فزیولوژي ګیټون او هال درسي کتاب (۱۲مه ګڼه). فلاډیلفیا، Pa.: سانډرز/بیچ ایر. مخ 4-9. ISBN 978-1-4160-4574-8.
  16. ^ اب ملسم، JH (1966). د بیولوژیکي کنټرول سیسټم تحلیل نیویارک: مک ګراو هیل.
  17. ^ abcdefg تورتورا، ګیرارډ جې. Anagnostakos، Nicholas P. (1987). د اناتومي او فزیولوژي اصول (پنځم ټوک). نیویارک: هارپر او رو، خپرونکي. مخونه 315-316، 475، 657-658. ISBN 978-0-06-350729-6.
  18. ^ خان اکاډمۍ. "Homeostasis". خان اکاډمۍ په 20 اکتوبر 2019 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . د 13 جولای 2018 اخیستل شوی .
  19. ^ سویډن، نادیا ګابریل (2001). د ښځو سپورت درمل او بیا رغونه. لیپینکوټ ویلیامز او ولکینز. مخ 149. ISBN 978-0-8342-1731-7. په 10 می 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د اکتوبر په 11 2019
  20. ^ ویسلر، ټوني (2002). ستاسو د زیږون مسولیت په غاړه اخیستل نیویارک: هارپر کولینز. مخونه 52، 316، 361-362. ISBN 978-0-06-093764-5.
  21. ^ کلوج، متیو جې (۲۰۱۵). تبه: د هغې بیولوژي، تکامل، او فعالیت. د پرنسټن پوهنتون پریس. مخ 57. ISBN 978-1-4008-6983-1.
  22. ^ ګرمیل، ګس ایم. (2012). "په لویانو کې تبه". په مهادیوان کې، SV؛ ګرمیل، ګس ایم. د کلینیکي بیړني درملو پیژندنه (دوهمه نسخه). کیمبرج: د کیمبرج پوهنتون پریس. مخ 375. ISBN 978-0-521-74776-9. په 30 دسمبر 2019 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د اکتوبر په 11 2019
  23. ^ لویدیځ، بروس ج (2006). چیرې چې درمل غلط شوي: پیچلتیا ته لاره بیا کشف کول. د ژوند ساینس کې د غیر خطي پیښو مطالعه. ټوک. 11. نیو جرسي: نړیوال ساینس. doi : 10.1142/6175. ISBN 978-981-256-883-0. په 6 مارچ 2022 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 23 جنوري 2019 اخیستل شوی .
  24. ^ لونګو، جوسیپ؛ Montévil, Maël (2014). د ژوندیو موجوداتو په اړه لید . په مورفوګینیزس کې د لیکچر نوټونه. پسرلی. doi : 10.1007/978-3-642-35938-5. ISBN 978-3-642-35937-8. S2CID  27653540.
  25. ^ شینن، کلاډ ای. ویور، وارن (۱۹۶۳). د ارتباط ریاضیاتی تیوری (4. چاپ. ایډ.). Urbana: د الینویس پوهنتون پریس. ISBN 978-0-252-72548-7.
  26. ^ Rucker، R. (1987). د ذهن وسیلې: د معلوماتو ریاضی . هارمونډسورت: د پینگوین کتابونه. 25-30 مخ.
  27. ^ کوسلاګ، جوهان ایچ. سانډرز، پیټر ټي. ویسلز، جابس اې (۱۹۹۹). "کروموګرینینز او د تنظیم ضد هورمونونه: ایا دوی د هومیوسټیک احساس رامینځته کوي؟" د فیزیولوژي ژورنال 517 (3): 643-649. doi :10.1111/j.1469-7793.1999.0643s.x PMC 2269385​ PMID  10358106. 
  28. ^ abc ویلیامز، پیټر ایل؛ وارویک، راجر؛ ډیسن، مریم؛ بنیسټر، لارنس ایچ. (۱۹۸۹). د خړ اناتومي (دوه ویشتمه نسخه). اډینبورګ: چرچیل لیوینسټون. مخونه 691-692، 791، 10011-10012. ISBN 0-443-04177-6.
  29. ^ تانسي، ایټین اې. جانسن، کریسټوفر ډي (2015). "د تودوخې په برخه کې وروستي پرمختګونه". د فیزیولوژي په زده کړه کې پرمختګ ۳۹ (۳): ۱۳۹–۱۴۸. doi :10.1152/advan.00126.2014. ISSN  1043-4046. PMID  26330029. S2CID  11553866. په 10 می 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . په 26 جنوري 2019 اخیستل شوی .
  30. ^ Standring, Susan (7 اګست 2015). د خړ اناتومي: د کلینیکي تمرین اناتومي اساس . سټینډینګ، سوسن (۴۱مه ګڼه). [فلاډیلفیا]. مخونه 141، 151-152. ISBN 978-0-7020-6851-5. OCLC  920806541.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  31. ^ پرویز، ډیل (2011). عصبي علوم (پنځم چاپ). سنډرلینډ، ماس: سیناؤر. مخ 458. ISBN 978-0-87893-695-3.
  32. ^ abc کیمبل، نیل اې (1990). بیولوژي (دوهم چاپ). د ریډ ووډ ښار، کالیفورنیا: د بنیامین / کمنګز خپرونو شرکت. مخونه 897-898. ISBN 978-0-8053-1800-5.
  33. ^ فلوریس، AD (جنوري 2011). "د چلند ترمورګولیشن فعال جوړښت". د اپلایډ فیزیولوژی اروپایی ژورنال . 111 (1): 1-8. doi : 10.1007/s00421-010-1602-8. PMID  20711785. S2CID  9109352.
  34. ^ ګیلروی، این ایم؛ مک فیرسن، براین آر. راس، لارنس ایم. (۲۰۰۸). د اناتومي اتلس سټټګارټ: د تییم طبي خپرونکي. مخ 318، 349. ISBN 978-1-60406-062-1.
  35. ^ Schmidt-Nielsen K (1981). "په حیواناتو کې د مقابلې سیسټمونه". ساینسي امریکایی 244 (5): 118-28. بي بي کوډ : 1981SciAm.244e.118S. doi :10.1038/scientificamerican0581-118. PMID  7233149.
  36. ^ سټوارټ، IR (2011). د انسان فزیولوژي (دولسم چاپ). نیویارک: مک ګراو هیل. مخ ۶۶۷.
  37. ^ رابرټشا، ډیویډ (اګسټ 2006). "په حیواناتو کې د تنفسي تبخیر تودوخې ضایعاتو کنټرول لپاره میکانیزمونه". د اپلایډ فیزیولوژي ژورنال 101 (2): 664-668. doi :10.1152/japplphysiol.01380.2005. ISSN  8750-7587. PMID  16675613
  38. ^ بھگوان، NV (2002). طبي بایو کیمیا (څلورمه نسخه). اکاډمیک مطبوعات مخ 499. ISBN 978-0-12-095440-7. په 6 مارچ 2022 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 21 اکتوبر 2020 اخیستل شوی .
  39. ^ abc Koeslag، Johan H.; سانډرز، پیټر ټي. Terblanche، Elmarie (2003). "موضوع بیاکتنه: د وینې ګلوکوز هومیوسټاټ بیا ارزونه چې په پراخه کچه د ډایبېټس - سنډروم ایکس کمپلیکس ټایپ 2 تشریح کوي". د فیزیولوژي ژورنال 549 (Pt 2): 333-346. doi :10.1113/jphysiol.2002.037895. PMC 2342944​ PMID  12717005. 
  40. ^ سټراییر، لوبرټ (1995). بایو کیمیا (څلورمه نسخه). نیویارک: WH فریمن او شرکت. 164 مخونه، 773-774. ISBN 0-7167-2009-4.
  41. ^ ریکټر، ایریک اې. Hargreaves, Mark (جولای 2013). "تمرين، GLUT4، او د کنکال عضلاتو ګلوکوز پورته کول". فیزیولوژیکي بیاکتنې ۹۳ (۳): ۹۹۳–۱۰۱۷. doi :10.1152/physrev.00038.2012. ISSN  0031-9333. PMID  23899560.
  42. ^ ارونوف، سټیفن ایل؛ برکویتز، کیتی؛ شرينر، بارب; غواړي، لورا (1 جولای 2004). "د ګلوکوز میتابولیزم او تنظیم: د انسولین او ګلوکاګون هاخوا". د شکرې ناروغۍ سپیکٹرم 17 (3): 183-190. doi :10.2337/diaspect.17.3.183. ISSN  1040-9165. په 3 جنوري 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د جولای په 19 2018
  43. ^ "د اوسپنې هوموستاسیس اوسنۍ پوهه". academic.oup.com​ په 4 مارچ 2023 کې اخیستل شوی .
  44. ^ شیبر، ایوو؛ Dringen, Ralf; Mercer, Julian FB (2013), Sigel, Astrid; سیګل، هیلمټ؛ سیګل، رولانډ KO (eds.)، "مسو: د کمښت او ډیر بار اغیزې"، د اړین فلز ایونونو او انساني ناروغیو ترمنځ اړیکه ، vol. 13، Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 359–387, doi :10.1007/978-94-007-7500-8_11, ISBN 978-94-007-7500-8, PMID  24470097 , ترلاسه شوی 11 اګست 2024
  45. ^ برک هیډ، جیسن ایل. ګوګولین رینولډز، کیترین اې؛ عبدالغني، صلاح ای. کوهو، کریسټوفر ایم؛ پیلون، مارینس (جون 2009). "د مسو هوموستاسیس". نوی فایټولوژیست 182 (4): 799-816. doi :10.1111/j.1469-8137.2009.02846.x ISSN  0028-646X. PMID  19402880
  46. ^ سټرن، بوني رانسوم؛ سولوز، مارک؛ کریوسکي، ډینیل؛ اګیټ، پیټر؛ او، تار-چنګ؛ بیکر، سکاټ؛ کرمپ، کینی؛ دورسن، مایکل؛ هابر، لین؛ هرټزبرګ، ریک؛ کین، کارل؛ نرم، بیټ; روډنکو، لاریسا؛ شوني، ريتا; Slob, Wout (3 اپریل 2007). د مسو او انسان روغتیا: بایو کیمیا، جینیات، او د دوز غبرګون اړیکو ماډل کولو لپاره ستراتیژۍ. د توکسیولوژي او چاپیریال روغتیا ژورنال، برخه ب . 10 (3): 157-222. بي بي کوډ : 2007JTEHB..10..157S. doi : 10.1080/10937400600755911. ISSN  1093-7404. PMID  17454552.
  47. ^ ډیمرون، سي. هاو، پاول (1998). کوپر ​د چاپیریال روغتیا معیارونه. د برنامه نړیواله sur la sécurité des substances chimiques. جینیوا: د روغتیا نړیوال سازمان. ISBN 978-92-4-157200-2.
  48. ^ سپیر، KM; ګورین، AV (12 سپتمبر 2009). "په مغز کې د کیموسینوري لارې د زړه تنفسي فعالیت کنټرولوي". د لندن د شاهي ټولنې فلسفي معاملې. لړۍ B، بیولوژیکي علوم . 364 (1529): 2603-10. doi : 10.1098/rstb.2009.0082. PMC 2865116​ PMID  19651660. 
  49. ^ Peacock، Andrew J (17 اکتوبر 1998). "په لوړه ارتفاع کې اکسیجن". د برتانیا طبي ژورنال . 317 (7165): 1063-1066. doi :10.1136/bmj.317.7165.1063. PMC 1114067​ PMID  9774298. 
  50. ^ ځوان، اندریو ج؛ Reeves, John T. (2002). "د ځمکې لوړوالی ته د انسان تطابق" (PDF) . د سخت چاپیریال طبي اړخونه ټوک. 2. د بورډن انسټیټیوټ، واشنګټن، ډي سي: د امریکا د متحده ایالاتو د پوځ د جراحۍ د عمومي څانګې دفتر. CiteSeerX 10.1.1.175.3270​ په 16 سپتمبر 2012 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی . 5 جنوري 2009 اخیستل شوی . 
  51. ^ هاریس، این سټوارټ؛ نیلسن، سارا W (16 اپریل 2008). "د لوړوالی ناروغي - د دماغي سنډرومونه". د EMedicine ځانګړتیاوې > بیړني درمل > چاپیریالي . په 12 جون 2016 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 30 جون 2016 اخیستل شوی .
  52. ^ البرټس، بروس (2002). د حجرو مالیکول بیولوژي (څلورمه نسخه). نیویارک [ua]: ګارلینډ. مخونه 1292-1293. ISBN 978-0-8153-4072-0.
  53. ^ ab Tortora, Gerard J.; Anagnostakos، Nicholas P. (1987). د اناتومي او فزیولوژي اصول (پنځم ټوک). نیویارک: هارپر او رو، خپرونکي. مخونه 444-445. ISBN 978-0-06-350729-6.
  54. ^ فشر JW، Koury S، Ducey T، Mendel S (1996). "د هایپوکسیک بندر د پښتورګو د انترستیتي حجرو لخوا د ایریتروپایټین تولید". د هیماتولوژي برتانوي ژورنال . 95 (1): 27-32. doi :10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1864.x PMID  8857934. S2CID  38309595.
  55. ^ Jelkmann W (2007). "ارییتروپایټین د یوې پیړۍ څیړنې وروسته: د هر وخت څخه ځوان". د هیماتولوژی اروپایی ژورنال . 78 (3): 183-205. doi :10.1111/j.1600-0609.2007.00818.x PMID  17253966. S2CID  37331032.
  56. ^ "د بالغ دماغي زخمونو عمومي کتنه: د ځان زده کړې کڅوړه" (PDF) . د اورلانډو سیمه ایز روغتیا پاملرنې. 2004. په 27 فبروري 2008 کې د اصلي (PDF) څخه آرشیف شوی .
  57. ^ پوکاک، ګیلیان؛ ریچارډز، کریسټوفر ډي. (۲۰۰۶). د انسان فزیولوژي: د درملو اساس (دریم نسخه). د اکسفورډ پوهنتون پریس. مخ 4. ISBN 978-0-19-856878-0.
  58. ^ تورتورا، ګیرارډ جې. Anagnostakos، Nicholas P. (1987). د اناتومي او فزیولوژي اصول (پنځم چاپ). هارپر او رو. مخ 430. ISBN 978-0-06-350729-6.
  59. ^ پوکاک، ګیلیان؛ ریچارډز، کریسټوفر ډي. (۲۰۰۶). د انسان فزیولوژي: د درملو اساس (دریم نسخه). د اکسفورډ پوهنتون پریس. ۲۹۹-۳۰۲ مخونه. ISBN 978-0-19-856878-0.
  60. ^ بریني، ماریسا؛ اوتولیني، ډینس؛ Calì, Tito; کارافولي، ارنستو (2013). "کلسیم په روغتیا او ناروغیو کې". په Sigel، Astrid کې؛ هیلمټ، رولانډ KO (ایډز). د ضروري فلزاتو او انساني ناروغیو ترمنځ اړیکه د ژوند په علومو کې فلزي آیونونه. ټوک. 13. پسرلی. مخونه 81-137. doi :10.1007/978-94-007-7500-8_4. ISBN 978-94-007-7499-5. PMID  24470090.
  61. ^ سټراییر، لوبرټ (1995). "ویټامین ډي د رڼا د حلقوي ویشلو عمل په واسطه د کولیسټرول څخه اخیستل کیږي." په کې: بایو کیمیا (څلورمه نسخه). نیویارک: WH فریمن او شرکت. مخ 707. ISBN 0-7167-2009-4.
  62. ^ فیلسنفیلډ، AJ; لیوین، BS (23 مارچ 2015). "کلسیټونین، هیر شوی هورمون: ایا دا د هیرولو وړ دی؟" د پښتورګو کلینیکي ژورنال 8 (2): 180-187. doi : 10.1093/ckj/sfv011. ISSN  2048-8505. PMC 4370311​ PMID  25815174. په 6 مارچ 2022 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . د 18 جون 2021 اخیستل شوی . 
  63. ^ ایاکانو، تانګیسویران؛ ټیلر، انتوني ایچ. مارکزیلو، تیموتی ایچ؛ ویلیټس، جوناتون ایم. Konje, Justin C. (2013). "د Endocannabinoid سیسټم او د جنسی سټرایډ هورمون پورې تړلی سرطان". د Endocrinology نړیواله ژورنال . 2013 : 259676. doi : 10.1155/2013/259676 . ISSN  1687-8337. PMC 3863507​ PMID  24369462. 
  64. ^ abcde تورتورا، ګیرارډ جې. Anagnostakos، Nicholas P. (1987). د اناتومي او فزیولوژي اصول (پنځم ټوک). نیویارک: هارپر او رو، خپرونکي. 420-421 مخونه. ISBN 978-0-06-350729-6.
  65. ^ پریسټن، ریچارډ اې. میټرسن، BJ؛ ریدا، DJ ویلیامز، دویچه ویله؛ هامبرګر، RJ; کشمن، WC؛ انډرسن، RJ (1998). "جاما مقاله جنوري 2012". جاما​ 280 (13): 1168-72. doi : 10.1001/ jama.280.13.1168 PMID  9777817.
  66. ^ ویلیمز GH، دلوهي آر جی (2008). 336 فصل: د اډرینال کورټیکس اختلالات په Loscalzo J، Fauci AS، Braunwald E، Kasper DL، Hauser SL، Longo DL (eds.) کې. د هریسن د داخلي درملو اصول . نیویارک: مک ګراو هیل میډیکل. ISBN 978-0-07-146633-2.
  67. ^ Bauer JH، Gauntner WC (مارچ 1979). "په نورمال انسان کې د سوډیم محدودیت پرمهال د پلازما رینین فعالیت او پلازما الډوسټرون باندې د پوټاشیم کلورایډ اغیزه". پښتورګي . 15 (3): 286-93. doi : 10.1038/ ki.1979.37 PMID  513492.
  68. ^ Hu C, Rusin CG, Tan Z, Guagliardo NA, Barrett PQ (جون 2012). "د موږک اډرینال کورټیکس زونا ګلومیرولوسا حجرې داخلي بریښنایی oscillators دي". J Clin پانګه اچونه 122 (6): 2046-2053. doi : 10.1172/JCI61996. PMC 3966877​ PMID  22546854. 
  69. ^ پالمر، LG؛ Frindt, G (2000). "Aldosterone او د پوټاشیم سرایت د کورټیکل راټولولو نالی لخوا". د پښتورګو نړیوال . ۵۷ (۴): ۱۳۲۴-۸. doi : 10.1046/ j.1523-1755.2000.00970.x PMID  10760062.
  70. ^ Linas SL, Peterson LN, Anderson RJ, Aisenbrey GA, Simon FR, Berl T (جون 1979). "په موږک کې د پښتورګو د پوټاشیم محافظت میکانیزم". د پښتورګو نړیوال . 15 (6): 601-11. doi : 10.1038/ ki.1979.79 PMID  222934.
  71. ^ ab Tortora, Gerard J.; Anagnostakos، Nicholas P. (1987). د اناتومي او فزیولوژي اصول (پنځم ټوک). نیویارک: هارپر او رو، خپرونکي. مخونه 581-582، 675-676. ISBN 978-0-06-350729-6.
  72. ^ ساکا، ایل. کول، جی. Chazal, J. (دسمبر 2011). "د دماغي مایع اناتومي او فیزیولوژي". د Otorhinolaryngology، د سر او غاړې د ناروغیو اروپایی تاریخونه . 128 (6): 309-316. doi : 10.1016/ j.anorl.2011.03.002 PMID  22100360.
  73. ^ صلاح الدین، کینیت (2012). اناتومي او فزيولوژي (شپږم چاپ). مک ګراو هیل مخونه 519-20.
  74. ^ فلورس، عیسوی؛ Méndez, P (2014). د شکل ورکولو مخنیوی: د GABAergic synapses فعالیت پورې تړلی ساختماني پلاستیکي. په سیلولر نیورو ساینس کې سرحدونه 8 : 327. doi : 10.3389/fncel.2014.00327 . PMC 4209871​ PMID  25386117. 
  75. ^ ام، جی وون (13 نومبر 2017). "د مجسمې په مخنیوي کې د ګلیال حجرو رول او عصبي سرکونه". په مالیکولر نیورو ساینس کې سرحدونه 10 : 381. doi : 10.3389/fnmol.2017.00381 . PMC 5694142​ PMID  29180953 
  76. ^ ټوني، آر (2004). "د نیوروینډروکرین سیسټم: تنظیم او هومیوسټیک رول". د Endocrinological تحقیقاتو ژورنال . 27 (6 سپپل): 35-47. PMID  15481802.
  77. ^ Levitsky, DA; سیول، الف؛ ژونګ بیری، ایل؛ شون، س; اګارونیک، ن; LeClair, JL; Zhuo, W; Pacanowski، C (1 فبروري 2019). "د انرژی د مصرف کولو نیمګړتیا اندازه کول د انرژیکي غلطیو د جبران کولو لپاره: د انسان د خواړو مصرف فزیولوژیکي کنټرول ته ننګونه". اشتها​ ۱۳۳ : ۳۳۷–۳۴۳ doi :10.1016/j.appet.2018.11.017. PMID  30476522. S2CID  53712116.
  78. ^ آرمسټرانګ سی ایم، کوټا جی (مارچ 1999). "د Na + چینلونو کلسیم بلاک او د بندیدو نرخ باندې یې اغیز". د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د علومو اکاډمۍ پروسې . ۹۶ (۷): ۴۱۵۴–۷. بي بي کوډ : 1999PNAS...96.4154A. doi : 10.1073/ pnas.96.7.4154 PMC 22436​ PMID  10097179. 
  79. ^ هریسن، د داخلي درملو TR اصول (دریم نسخه). نیویارک: McGraw-Hill Book Company. 170 مخونه، 571-579.
  80. ^ لولوک، جیمز (۱۹۹۱). شفاهي ګیا: د سیارې لپاره عملي درمل . نیویارک: همغږي کتابونه. ISBN 978-0-517-57848-3.
  81. ^ بورون، والټر ایف؛ Boulpaep، Emile L. (2009). طبي فزیولوژي: د سیلولر او مالیکولر طریقه (دوهمه نړیواله نسخه). فلاډیلفیا، PA: سانډرز / ایلسیویر. ISBN 978-1-4160-3115-4.
  82. ^ Koeslag, JH; سانډرز، PT؛ ویسلز، JA (1997). "د لامحدود ګټې سره د ګلوکوز هوموستاسیس: د Daisyworld تمثیل څخه نور درسونه؟" د Endocrinology ژورنال . 134 (2): 187-192. doi :10.1677/joe.0.1540187. PMID  9291828.
  83. ^ سپینسر، لاسي (2015). فلوټیشن: د حسي محرومیت، آرامۍ او جلا کولو ټانکونو لپاره لارښود . Lulu.com. مخ 29. ISBN 978-1-329-17375-0.[ خپله خپره شوې سرچینه ]
  84. ^ سپینسر، لاسي (29 می 2015). فلوټیشن: د حسي محرومیت، آرامۍ او جلا کولو ټانکونو لپاره لارښود. Lulu.com. ISBN 978-1-329-17375-0. په 3 جنوري 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . اخیستل شوی د اکتوبر په 11 2019[ خپله خپره شوې سرچینه ]
  85. ^ "1966 امریکایی موټرو". د موټر ژوند 12 : 46. 1965. په 2 جنوري 2020 کې له اصلي څخه آرشیف شوی . 9 مارچ 2015 اخیستل شوی .
  86. ^ نیک، کریم (۱۵ جنوري ۲۰۰۱). "څنګه د کروز کنټرول سیسټمونه کار کوي". HowStuffWorks. په 6 مارچ 2015 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . 9 مارچ 2015 اخیستل شوی .
  87. ^ هاریس، ویلیم (10 اکتوبر 2007). "څنګه اتومات کار کوي". HowStuffWorks.com ​په 15 اپریل 2018 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . په 14 اپریل 2018 کې اخیستل شوی .
  88. ^ وایټ، ډګلاس (۳ اکتوبر ۲۰۰۵). "پرمختللي اتومات ټیکنالوژي د ریفائنري انرژي لګښتونه کموي". د تیلو او ګاز ژورنال په 13 جولای 2018 کې د اصلي څخه آرشیف شوی . د 13 جولای 2018 اخیستل شوی .
  89. ^ مکسویل، جیمز کلرک (۱۸۶۸). "د واليانو په اړه". د لندن د شاهي ټولنې بهیر 16 : 270-283 doi : 10.1098/rspl.1867.0055. JSTOR  112510. S2CID  51751195.
  90. ^ بینیټ، سټوارټ (1992). د کنټرول انجینرۍ تاریخ، 1930-1955 . IET. مخ مخ 48. ISBN 978-0-86341-299-8.
  91. ^ Damasio، Antonio (2018). د فکرونو عجیب ترتیب: ژوند، احساس، او د کلتورونو جوړول (د ای کتاب نسخه). نیویارک: د پینټون کتابونه. مخ 27. ISBN 978-0-307-90876-6.
  92. ^ وان ویلیمز، نیک (2017). "کارل شمیټ، جیورجیو اګامبین او د معاصر سیاسي ژوند نومونه". په پروزوروف، سرګي؛ رینټیا، سیمونا (ایډز). د بایوپولیټکس د روټلج لارښود کتاب . لندن: روټلج- ټیلر او فرانسیس. مخ 146. ISBN 978-1-315-61275-1.
  93. ^ لیم، تای سیوپ؛ آهن، سیخوون (۲۰۱۵). "د کلتور جدلات او د انفرادیت او ټولیزیت ترمنځ متحرک توازن". د آسیا پاسیفیک اړیکو ژورنال . 25 (1): 63-77. doi :10.1075/japc.25.1.04lim.
  94. ^ ویکم، کیري روزفسکي (2020). "د مدني کلتور په اصل باندې بیا غور کول او ولې دا د عربي نړۍ مطالعې لپاره مهم دي". حکومت او اپوزیسیون . 55 (1): 1-20. doi : 10.1017/ gov.2019.12 S2CID  151139202.
  95. ^ Pavone, Tammaso (2014). "سیاسي کلتور او دیموکراتیک هوموستاسیس: د ګابریل المونډ او سیډني وربا د مدني کلتور یوه انتقادي بیاکتنه" (PDF) . پرنسټن پوهنتون. مخ 2 . 30 جون 2022 اخیستل شوی .

نور لوستل

بهرنۍ اړیکې

په ويکيشنري، وړيا قاموس کې هوميوسټاسيس وګورئ .
ويکيميډيا کامنز د Homeostasis سره اړوندې رسنۍ لري .