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Hormona

Izquierda: Un circuito de retroalimentación hormonal en una hembra adulta. (1) hormona folículo estimulante , (2) hormona luteinizante , (3) progesterona , (4) estradiol . Derecha: transporte de auxina desde las hojas hasta las raíces en Arabidopsis thaliana

Una hormona (del participio griego ὁρμῶν , "poner en movimiento") es una clase de moléculas de señalización en organismos multicelulares que se envían a órganos o tejidos distantes mediante procesos biológicos complejos para regular la fisiología y el comportamiento . [1] Las hormonas son necesarias para el correcto desarrollo de animales , plantas y hongos . Debido a la amplia definición de una hormona (como una molécula de señalización que ejerce sus efectos lejos de su sitio de producción), numerosas clases de moléculas pueden clasificarse como hormonas. Entre las sustancias que pueden considerarse hormonas, se encuentran los eicosanoides (p. ej. , prostaglandinas y tromboxanos ), esteroides (p. ej. , estrógeno y brasinoesteroide ), derivados de aminoácidos (p. ej., epinefrina y auxina ), proteínas o péptidos (p. ej., insulina y péptidos CLE ) y gases (p. ej. , etileno y óxido nítrico ).

Las hormonas se utilizan para la comunicación entre órganos y tejidos . En los vertebrados , las hormonas son responsables de regular una amplia gama de procesos que incluyen tanto procesos fisiológicos como actividades conductuales como la digestión , el metabolismo , la respiración , la percepción sensorial , el sueño , la excreción , la lactancia , la inducción del estrés , el crecimiento y el desarrollo , el movimiento , la reproducción y la manipulación del estado de ánimo . [2] [3] [4] En las plantas, las hormonas modulan casi todos los aspectos del desarrollo, desde la germinación hasta la senescencia . [5]

Las hormonas afectan a células distantes uniéndose a proteínas receptoras específicas en la célula diana, lo que resulta en un cambio en la función celular. Cuando una hormona se une al receptor, da como resultado la activación de una vía de transducción de señales que normalmente activa la transcripción genética , lo que resulta en un aumento de la expresión de las proteínas diana . Las hormonas también pueden actuar en vías no genómicas que se sinergizan con los efectos genómicos. [6] Las hormonas solubles en agua (como los péptidos y las aminas) generalmente actúan en la superficie de las células diana a través de segundos mensajeros . Las hormonas solubles en lípidos (como los esteroides ) generalmente pasan a través de las membranas plasmáticas de las células diana (tanto citoplasmáticas como nucleares ) para actuar dentro de sus núcleos . Los brasinoesteroides, un tipo de polihidroxiesteroides, son una sexta clase de hormonas vegetales y pueden ser útiles como fármaco anticancerígeno para tumores sensibles al sistema endocrino para causar apoptosis y limitar el crecimiento de las plantas. A pesar de ser solubles en lípidos, se unen a su receptor en la superficie celular. [7]

En los vertebrados, las glándulas endocrinas son órganos especializados que secretan hormonas en el sistema de señalización endocrina . La secreción de hormonas ocurre en respuesta a señales bioquímicas específicas y a menudo está sujeta a una regulación de retroalimentación negativa . Por ejemplo, el alto nivel de azúcar en sangre (concentración de glucosa sérica) promueve la síntesis de insulina . La insulina luego actúa para reducir los niveles de glucosa y mantener la homeostasis , lo que lleva a niveles reducidos de insulina. Tras la secreción, las hormonas solubles en agua se transportan fácilmente a través del sistema circulatorio. Las hormonas solubles en lípidos deben unirse a las glucoproteínas plasmáticas transportadoras (p. ej., globulina transportadora de tiroxina (TBG)) para formar complejos de ligando -proteína. Algunas hormonas, como la insulina y las hormonas de crecimiento, pueden liberarse en el torrente sanguíneo ya completamente activas. Otras hormonas, llamadas prohormonas , deben activarse en ciertas células a través de una serie de pasos que generalmente están estrictamente controlados. [8] El sistema endocrino secreta hormonas directamente al torrente sanguíneo , generalmente a través de capilares fenestrados , mientras que el sistema exocrino secreta sus hormonas indirectamente mediante conductos . Las hormonas con función paracrina se difunden a través de los espacios intersticiales hasta el tejido diana cercano.

Las plantas carecen de órganos especializados para la secreción de hormonas, aunque existe una distribución espacial de la producción hormonal. Por ejemplo, la hormona auxina se produce principalmente en las puntas de las hojas jóvenes y en el meristemo apical de los brotes . La falta de glándulas especializadas significa que el sitio principal de producción de hormonas puede cambiar a lo largo de la vida de una planta, y el sitio de producción depende de la edad de la planta y del entorno. [9]

Introducción y visión general

Las células productoras de hormonas se encuentran en las glándulas endocrinas , como la glándula tiroides , los ovarios y los testículos . [10] La señalización hormonal implica los siguientes pasos: [11]

  1. Biosíntesis de una hormona particular en un tejido particular.
  2. Almacenamiento y secreción de la hormona.
  3. Transporte de la hormona a las células objetivo.
  4. Reconocimiento de la hormona por una membrana celular asociada o una proteína receptora intracelular .
  5. Retransmisión y amplificación de la señal hormonal recibida a través de un proceso de transducción de señales : esto conduce a una respuesta celular. La reacción de las células diana puede ser reconocida por las células productoras de hormonas originales, lo que conduce a una regulación negativa de la producción de hormonas. Este es un ejemplo de un ciclo de retroalimentación negativa homeostática .
  6. Descomposición de la hormona.

La exocitosis y otros métodos de transporte de membrana se utilizan para secretar hormonas cuando se envía una señal a las glándulas endocrinas. El modelo jerárquico es una simplificación excesiva del proceso de señalización hormonal. Los receptores celulares de una señal hormonal particular pueden ser uno de varios tipos de células que residen en varios tejidos diferentes, como es el caso de la insulina , que desencadena una amplia gama de efectos fisiológicos sistémicos. Diferentes tipos de tejidos también pueden responder de manera diferente a la misma señal hormonal. [ cita requerida ]

Descubrimiento

Arnold Adolfo Berthold (1849)

Arnold Adolph Berthold fue un fisiólogo y zoólogo alemán , que en 1849 se planteó una duda sobre la función de los testículos . Observó que los gallos castrados no tenían los mismos comportamientos sexuales que los gallos con los testículos intactos. Decidió realizar un experimento con gallos machos para examinar este fenómeno. Mantuvo un grupo de gallos con los testículos intactos y vio que tenían barbas y crestas ( órganos sexuales secundarios ) de tamaño normal, un canto normal y comportamientos sexuales y agresivos normales. También tuvo un grupo al que se le habían extirpado quirúrgicamente los testículos y notó que sus órganos sexuales secundarios habían disminuido de tamaño, tenían un canto débil, no tenían atracción sexual hacia las hembras y no eran agresivos. Se dio cuenta de que este órgano era esencial para estos comportamientos, pero no sabía cómo. Para comprobarlo más a fondo, extirpó un testículo y lo colocó en la cavidad abdominal. Los gallos actuaron y tenían una anatomía física normal . Pudo ver que la ubicación de los testículos no importa. Berthold quiso comprobar si había un factor genético que interviniera en los testículos y que proporcionase estas funciones. Trasplantó un testículo de otro gallo a un gallo al que le habían quitado un testículo y vio que también tenían un comportamiento y una anatomía física normales. Berthold determinó que la ubicación o los factores genéticos de los testículos no importan en relación con los órganos y los comportamientos sexuales, sino que algún químico secretado en los testículos está causando este fenómeno. Más tarde se identificó que este factor era la hormona testosterona . [12] [13]

Charles y Francis Darwin (1880)

Aunque conocido principalmente por su trabajo sobre la teoría de la evolución , Charles Darwin también estaba profundamente interesado en las plantas. A lo largo de la década de 1870, él y su hijo Francis estudiaron el movimiento de las plantas hacia la luz. Pudieron demostrar que la luz se percibe en la punta de un tallo joven (el coleoptilo ), mientras que la curvatura se produce más abajo en el tallo. Propusieron que una "sustancia transmisible" comunicaba la dirección de la luz desde la punta hasta el tallo. La idea de una "sustancia transmisible" fue inicialmente descartada por otros biólogos vegetales, pero su trabajo más tarde condujo al descubrimiento de la primera hormona vegetal. [14] En la década de 1920, el científico holandés Frits Warmolt Went y el científico ruso Nikolai Cholodny (trabajando independientemente uno del otro) demostraron de manera concluyente que la acumulación asimétrica de una hormona de crecimiento era responsable de esta curvatura. En 1933, esta hormona fue finalmente aislada por Kögl, Haagen-Smit y Erxleben y recibió el nombre de " auxina ". [14] [15] [16]

Oliver y Schäfer (1894)

El médico británico George Oliver y el fisiólogo Edward Albert Schäfer , profesor del University College de Londres, colaboraron en los efectos fisiológicos de los extractos suprarrenales. Publicaron por primera vez sus hallazgos en dos informes en 1894, seguidos de una publicación completa en 1895. [17] [18] Aunque con frecuencia se atribuyó erróneamente a la secretina , descubierta en 1902 por Bayliss y Starling, el extracto suprarrenal de Oliver y Schäfer que contenía adrenalina , la sustancia que causa los cambios fisiológicos, fue la primera hormona en ser descubierta. El término hormona sería acuñado más tarde por Starling. [19]

Bayliss y Starling (1902)

William Bayliss y Ernest Starling , fisiólogo y biólogo , respectivamente, querían ver si el sistema nervioso tenía un impacto en el sistema digestivo . Sabían que el páncreas estaba involucrado en la secreción de fluidos digestivos después del paso de los alimentos del estómago a los intestinos , lo que creían que se debía al sistema nervioso. Cortaron los nervios del páncreas en un modelo animal y descubrieron que no eran los impulsos nerviosos los que controlaban la secreción del páncreas. Se determinó que un factor secretado desde los intestinos al torrente sanguíneo estaba estimulando al páncreas para secretar fluidos digestivos. Esto fue llamado secretina : una hormona.

Tipos de señalización

Los efectos hormonales dependen de dónde se liberan, ya que pueden liberarse de diferentes maneras. [20] No todas las hormonas se liberan de una célula a la sangre hasta que se unen a un receptor en un objetivo. Los principales tipos de señalización hormonal son:

Clases de química

Como las hormonas se definen funcionalmente, no estructuralmente, pueden tener diversas estructuras químicas. Las hormonas se encuentran en organismos multicelulares ( plantas , animales , hongos , algas pardas y algas rojas ). Estos compuestos también se encuentran en organismos unicelulares y pueden actuar como moléculas de señalización ; sin embargo, no hay acuerdo en que estas moléculas puedan llamarse hormonas. [21] [22]

Vertebrados

En el cuerpo humano se secretan distintos tipos de hormonas, que tienen diferentes funciones y roles biológicos.

Invertebrados

En comparación con los vertebrados, los insectos y los crustáceos poseen una serie de hormonas estructuralmente inusuales, como la hormona juvenil , un sesquiterpenoide . [24]

Plantas

Los ejemplos incluyen ácido abscísico , auxina , citoquinina , etileno y giberelina . [25]

Receptores

El diagrama de la izquierda muestra una hormona esteroide (lipídica) (1) que ingresa a una célula y (2) se une a una proteína receptora en el núcleo, lo que provoca (3) la síntesis de ARNm, que es el primer paso de la síntesis de proteínas. El lado derecho muestra hormonas proteicas (1) que se unen a receptores, lo que (2) inicia una vía de transducción. La vía de transducción termina (3) con la activación de factores de transcripción en el núcleo y el inicio de la síntesis de proteínas. En ambos diagramas, a es la hormona, b es la membrana celular, c es el citoplasma y d es el núcleo.

La mayoría de las hormonas inician una respuesta celular uniéndose inicialmente a los receptores de la superficie celular o a los receptores intracelulares . Una célula puede tener varios receptores diferentes que reconocen la misma hormona pero activan diferentes vías de transducción de señales , o una célula puede tener varios receptores diferentes que reconocen diferentes hormonas y activan la misma vía bioquímica. [26]

Los receptores de la mayoría de las hormonas peptídicas , así como de muchas hormonas eicosanoides , están incrustados en la membrana celular como receptores de superficie celular, y la mayoría de ellos pertenecen a la clase de receptores acoplados a proteína G (GPCR) de siete proteínas transmembrana de hélice alfa . La interacción de la hormona y el receptor normalmente desencadena una cascada de efectos secundarios dentro del citoplasma de la célula, descritos como transducción de señales , que a menudo implican la fosforilación o desfosforilación de varias otras proteínas citoplasmáticas, cambios en la permeabilidad del canal iónico o mayores concentraciones de moléculas intracelulares que pueden actuar como mensajeros secundarios (p. ej., AMP cíclico ). Algunas hormonas proteicas también interactúan con receptores intracelulares ubicados en el citoplasma o el núcleo mediante un mecanismo intracrino . [27] [28]

En el caso de las hormonas esteroides o tiroideas , sus receptores se encuentran dentro de la célula , en el citoplasma de la célula diana. Estos receptores pertenecen a la familia de receptores nucleares de factores de transcripción activados por ligando . Para unirse a sus receptores, estas hormonas primero deben atravesar la membrana celular. Pueden hacerlo porque son solubles en lípidos. El complejo combinado hormona-receptor luego se mueve a través de la membrana nuclear hacia el núcleo de la célula, donde se une a secuencias de ADN específicas , regulando la expresión de ciertos genes y, por lo tanto, aumentando los niveles de las proteínas codificadas por estos genes. [29] Sin embargo, se ha demostrado que no todos los receptores de esteroides se encuentran dentro de la célula. Algunos están asociados con la membrana plasmática . [30]

Efectos en humanos

Las hormonas tienen los siguientes efectos en el cuerpo: [31]

Una hormona también puede regular la producción y liberación de otras hormonas. Las señales hormonales controlan el entorno interno del cuerpo a través de la homeostasis .

Regulación

La velocidad de biosíntesis y secreción de hormonas suele estar regulada por un mecanismo de control homeostático de retroalimentación negativa . Este mecanismo depende de factores que influyen en el metabolismo y la excreción de hormonas. Por tanto, una mayor concentración de hormonas por sí sola no puede desencadenar el mecanismo de retroalimentación negativa. La retroalimentación negativa debe desencadenarse por la sobreproducción de un "efecto" de la hormona. [32] [33]

Los niveles de glucosa en sangre se mantienen constantes en el organismo mediante un mecanismo de retroalimentación negativa. Cuando el nivel de glucosa en sangre es demasiado alto, el páncreas secreta insulina y, cuando el nivel es demasiado bajo, secreta glucagón. La línea plana que se muestra representa el punto de ajuste homeostático. La línea sinusoidal representa el nivel de glucosa en sangre.

La secreción hormonal puede ser estimulada e inhibida por:

Un grupo especial de hormonas son las hormonas trópicas , que estimulan la producción de hormonas de otras glándulas endocrinas . Por ejemplo, la hormona estimulante de la tiroides (TSH) provoca el crecimiento y el aumento de la actividad de otra glándula endocrina, la tiroides , que aumenta la producción de hormonas tiroideas . [34]

Para liberar hormonas activas rápidamente en la circulación , las células biosintéticas de hormonas pueden producir y almacenar hormonas biológicamente inactivas en forma de prehormonas o prohormonas , que luego pueden convertirse rápidamente en su forma hormonal activa en respuesta a un estímulo particular. [34]

Se considera que los eicosanoides actúan como hormonas locales. Se consideran "locales" porque poseen efectos específicos sobre las células diana cercanas a su sitio de formación. También tienen un ciclo de degradación rápido, lo que garantiza que no lleguen a sitios distantes dentro del cuerpo. [35]

Las hormonas también están reguladas por agonistas de receptores. Las hormonas son ligandos, que son cualquier tipo de moléculas que producen una señal al unirse a un sitio receptor en una proteína. Los efectos de las hormonas pueden ser inhibidos, y por lo tanto regulados, por ligandos competitivos que se unen al mismo receptor diana que la hormona en cuestión. Cuando un ligando competitivo se une al sitio receptor, la hormona no puede unirse a ese sitio y no puede provocar una respuesta de la célula diana. Estos ligandos competitivos se denominan antagonistas de la hormona. [36]

Uso terapéutico

Muchas hormonas y sus análogos estructurales y funcionales se utilizan como medicación . Las hormonas más comúnmente prescritas son los estrógenos y progestágenos (como métodos de anticoncepción hormonal y como terapia de reemplazo hormonal ), [37] tiroxina (como levotiroxina , para el hipotiroidismo ) y esteroides (para enfermedades autoinmunes y varios trastornos respiratorios ). Muchos diabéticos utilizan insulina . Las preparaciones locales para uso en otorrinolaringología a menudo contienen equivalentes farmacológicos de adrenalina , mientras que las cremas con esteroides y vitamina D se utilizan ampliamente en la práctica dermatológica . [38]

Una "dosis farmacológica" o "dosis suprafisiológica" de una hormona es un uso médico que se refiere a una cantidad de una hormona mucho mayor que la que se produce naturalmente en un cuerpo sano. Los efectos de las dosis farmacológicas de hormonas pueden ser diferentes de las respuestas a las cantidades que se producen naturalmente y pueden ser terapéuticamente útiles, aunque no sin efectos secundarios potencialmente adversos. Un ejemplo es la capacidad de las dosis farmacológicas de glucocorticoides para suprimir la inflamación .

Interacciones entre hormonas y conducta

A nivel neurológico, la conducta puede inferirse en función de la concentración hormonal, que a su vez está influida por los patrones de liberación hormonal, la cantidad y la ubicación de los receptores hormonales y la eficiencia de los receptores hormonales que participan en la transcripción genética. La concentración hormonal no incita la conducta, ya que ello debilitaría otros estímulos externos; sin embargo, influye en el sistema al aumentar la probabilidad de que ocurra un determinado evento. [39]

No sólo las hormonas pueden influir en el comportamiento, sino que también el comportamiento y el entorno pueden influir en la concentración hormonal. [40] Por lo tanto, se forma un bucle de retroalimentación, lo que significa que el comportamiento puede afectar a la concentración hormonal, que a su vez puede afectar al comportamiento, que a su vez puede afectar a la concentración hormonal, y así sucesivamente. [41] Por ejemplo, los bucles de retroalimentación hormona-comportamiento son esenciales para proporcionar constancia a la secreción hormonal episódica, ya que los comportamientos afectados por las hormonas secretadas episódicamente previenen directamente la liberación continua de hormonas tristes. [42]

Se pueden utilizar tres amplias etapas de razonamiento para determinar si existe una interacción específica entre una hormona y un comportamiento dentro de un sistema: [ cita requerida ]

Comparación con neurotransmisores

Aunque coloquialmente a menudo se usan indistintamente, existen varias distinciones claras entre hormonas y neurotransmisores : [43] [44] [36]

Las neurohormonas son un tipo de hormonas que comparten una característica común con los neurotransmisores. [47] Son producidas por células endocrinas que reciben información de las neuronas, o células neuroendocrinas. [47] Tanto las hormonas clásicas como las neurohormonas son secretadas por el tejido endocrino; sin embargo, las neurohormonas son el resultado de una combinación entre los reflejos endocrinos y los reflejos neuronales, creando una vía neuroendocrina. [36] Mientras que las vías endocrinas producen señales químicas en forma de hormonas, la vía neuroendocrina involucra las señales eléctricas de las neuronas. [36] En esta vía, el resultado de la señal eléctrica producida por una neurona es la liberación de una sustancia química, que es la neurohormona . [36] Finalmente, como una hormona clásica, la neurohormona se libera en el torrente sanguíneo para alcanzar su objetivo. [36]

Proteínas de unión

El transporte de hormonas y la participación de las proteínas de unión es un aspecto esencial al considerar la función de las hormonas. [48]

Este es un diagrama que representa y describe qué son las hormonas y su actividad en el torrente sanguíneo. Las hormonas fluyen dentro y fuera del torrente sanguíneo y pueden unirse a las células diana para activar la función de la hormona. Esto se hace con la ayuda del flujo sanguíneo y de la célula secretora. Las hormonas regulan: el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo, la función tisular, el sueño, la reproducción, etc. Este diagrama también enumera las hormonas importantes en el cuerpo humano.

La formación de un complejo con una proteína de unión tiene varios beneficios: aumenta la vida media efectiva de la hormona unida y se crea un reservorio de hormonas unidas, que equilibra las variaciones en la concentración de hormonas no unidas (las hormonas unidas reemplazarán a las hormonas no unidas cuando estas se eliminen). [49] Un ejemplo del uso de proteínas de unión a hormonas es la proteína de unión a tiroxina, que transporta hasta el 80% de toda la tiroxina en el cuerpo, un elemento crucial en la regulación de la tasa metabólica. [50]

Véase también

Referencias

  1. ^ Shuster M (14 de marzo de 2014). Biología para un mundo cambiante, con fisiología (segunda edición). Nueva York, NY: WH Freeman. ISBN 978-1-4641-5113-2.OCLC 884499940  .
  2. ^ Neave N (2008). Hormonas y comportamiento: un enfoque psicológico . Cambridge: Cambridge Univ. Press. ISBN 978-0-521-69201-4.
  3. ^ Gibson CL (2010). "Hormonas y comportamiento: un enfoque psicológico (revisión)". Perspectivas en biología y medicina . 53 (1). Proyecto Muse: 152–155. doi :10.1353/pbm.0.0141. ISSN  1529-8795. S2CID  72100830.
  4. ^ "Hormonas". MedlinePlus . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  5. ^ "Hormona - Las hormonas de las plantas". Enciclopedia Británica . Consultado el 5 de enero de 2021 .
  6. ^ Ruhs S, Nolze A, Hübschmann R, Grossmann C (julio de 2017). "30 años del receptor de mineralocorticoides: efectos no genómicos a través del receptor de mineralocorticoides". The Journal of Endocrinology . 234 (1): T107–T124. doi : 10.1530/JOE-16-0659 . PMID  28348113.
  7. ^ Wang ZY, Seto H, Fujioka S, Yoshida S, Chory J (marzo de 2001). "BRI1 es un componente crítico de un receptor de membrana plasmática para esteroides vegetales". Nature . 410 (6826): 380–3. Bibcode :2001Natur.410..380W. doi :10.1038/35066597. PMID  11268216. S2CID  4412000.
  8. ^ Miller BF, Keane CB (1997). Enciclopedia y diccionario Miller-Keane de medicina, enfermería y medicina afín (6.ª ed.). Filadelfia: Saunders. ISBN 0-7216-6278-1.OCLC 36465055  .
  9. ^ "Plant Hormones/Nutrition" (Hormonas vegetales/nutrición). www2.estrellamountain.edu . Archivado desde el original el 9 de enero de 2021. Consultado el 7 de enero de 2021 .
  10. ^ Wisse B (13 de junio de 2021). «Endocrine glands» (Glándulas endocrinas). MedlinePlus . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . . Consultado el 18 de noviembre de 2021 .
  11. ^ Nussey S, Whitehead S (2001). Endocrinología: un enfoque integrado. Oxford: Bios Scientific Publ. ISBN 978-1-85996-252-7. Número de identificación personal  20821847.
  12. ^ ab Belfiore A, LeRoith PE (2018). Principios de endocrinología y acción hormonal . Cham: Springer. ISBN 978-3-319-44675-2.OCLC 1021173479  .
  13. ^ Molina PE, ed. (2018). Fisiología endocrina . McGraw-Hill Education. ISBN 978-1-260-01935-3.OCLC 1034587285  .
  14. ^ ab Whippo CW, Hangarter RP (mayo de 2006). "Fototropismo: inclinándose hacia la iluminación". La célula vegetal . 18 (5): 1110–9. doi : 10.1105/tpc.105.039669 . PMC 1456868 . PMID  16670442. 
  15. ^ Wieland OP, De Ropp RS, Avener J (abril de 1954). "Identidad de la auxina en la orina normal". Nature . 173 (4408): 776–7. Bibcode :1954Natur.173..776W. doi :10.1038/173776a0. PMID  13165644. S2CID  4225835.
  16. ^ Holland JJ, Roberts D, Liscum E (1 de mayo de 2009). "Entendiendo el fototropismo: desde Darwin hasta hoy". Journal of Experimental Botany . 60 (7): 1969–78. doi : 10.1093/jxb/erp113 . PMID  19357428.
  17. ^ "Actas de la Sociedad Fisiológica, 10 de marzo de 1894. N.º I". Revista de Fisiología . 16 (3–4): i–viii. Abril de 1894. doi :10.1113/jphysiol.1894.sp000503. PMC 1514529 . PMID  16992168. 
  18. ^ Oliver G, Schäfer EA (julio de 1895). "Los efectos fisiológicos de los extractos de las cápsulas suprarrenales". Revista de fisiología . 18 (3): 230–276. doi :10.1113/jphysiol.1895.sp000564. PMC 1514629 . PMID  16992252. 
  19. ^ Bayliss WM, Starling EH (1968). "El mecanismo de secreción pancreática". En Leicester HM (ed.). Libro de consulta sobre química, 1900-1950 . Harvard University Press. págs. 311-313. doi :10.4159/harvard.9780674366701.c111. ISBN 978-0-674-36670-1.
  20. ^ ab Molina PE (2018). Fisiología endocrina . McGraw-Hill Education. ISBN 978-1-260-01935-3.OCLC 1034587285  .
  21. ^ Lenard J (abril de 1992). "Hormonas de mamíferos en células microbianas". Tendencias en ciencias bioquímicas . 17 (4): 147–50. doi :10.1016/0968-0004(92)90323-2. PMID  1585458.
  22. ^ Janssens PM (1987). "¿Los mecanismos de transducción de señales de vertebrados se originaron en microbios eucariotas?". Tendencias en Ciencias Bioquímicas . 12 : 456–459. doi :10.1016/0968-0004(87)90223-4.
  23. ^ Marieb E (2014). Anatomía y fisiología . Glenview, IL: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-321-86158-0.
  24. ^ Heyland A, Hodin J, Reitzel AM (enero de 2005). "Señalización hormonal en la evolución y el desarrollo: un enfoque de sistema no modelo". BioEssays . 27 (1): 64–75. doi :10.1002/bies.20136. PMID  15612033.
  25. ^ Wang YH, Irving HR (abril de 2011). "Desarrollo de un modelo de interacciones de hormonas vegetales". Plant Signaling & Behavior . 6 (4): 494–500. Bibcode :2011PlSiB...6..494W. doi :10.4161/psb.6.4.14558. PMC 3142376 . PMID  21406974. 
  26. ^ "Vías de transmisión de señales". Khan Academy . Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
  27. ^ Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). "Receptores acoplados a proteína G y sus efectores". Biología celular molecular (4.ª ed.).
  28. ^ Rosenbaum DM, Rasmussen SG, Kobilka BK (mayo de 2009). "La estructura y función de los receptores acoplados a proteína G". Nature . 459 (7245): 356–63. Bibcode :2009Natur.459..356R. doi :10.1038/nature08144. PMC 3967846 . PMID  19458711. 
  29. ^ Beato M, Chávez S, Truss M (abril de 1996). "Regulación transcripcional por hormonas esteroides". Esteroides . 61 (4): 240–51. doi :10.1016/0039-128X(96)00030-X. PMID  8733009. S2CID  20654561.
  30. ^ Hammes SR (marzo de 2003). "La redefinición adicional de la señalización mediada por esteroides". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (5): 2168–70. Bibcode :2003PNAS..100.2168H. doi : 10.1073/pnas.0530224100 . PMC 151311 . PMID  12606724. 
  31. ^ Lall S (2013). Clearopathy . India: Partridge Publishing India. pág. 1. ISBN 978-1-4828-1588-7.
  32. ^ Campbell M, Jialal I (2019). "Fisiología, hormonas endocrinas". StatPearls Publishing. PMID  30860733. Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
  33. ^ Röder PV, Wu B, Liu Y, Han W (marzo de 2016). "Regulación pancreática de la homeostasis de la glucosa". Medicina experimental y molecular . 48 (3): e219. doi :10.1038/emm.2016.6. PMC 4892884. PMID  26964835 . 
  34. ^ ab Shah SB, Saxena R (2012). Vínculos entre alergia y hormonas . Nueva Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd. ISBN 978-93-5025-013-6.OCLC 761377585  .
  35. ^ "Eicosanoides". www.rpi.edu. Consultado el 8 de febrero de 2017.
  36. ^ abcdef Silverthorn DU, Johnson BR, Ober WC, Ober CW (2016). Fisiología humana: un enfoque integrado (Séptima edición). San Francisco: Pearson. ISBN 978-0-321-98122-6.OCLC 890107246  .
  37. ^ "Terapia hormonal". Clínica Cleveland.
  38. ^ Sfetcu N (2 de mayo de 2014). Salud y medicamentos: enfermedades, prescripciones y medicamentos. Nicolae Sfetcu.
  39. ^ Nelson, RJ (2021). Hormonas y comportamiento. En R. Biswas-Diener y E. Diener (Eds), Noba textbook series: Psychology. Champaign, IL: DEF publishers. Recuperado de http://noba.to/c6gvwu9m
  40. ^ Nelson RJ (2010), "Hormonas y comportamiento: conceptos básicos", Enciclopedia del comportamiento animal , Elsevier, págs. 97-105, doi :10.1016/b978-0-08-045337-8.00236-9, ISBN 978-0-08-045337-8, S2CID  7479319 , consultado el 18 de noviembre de 2021
  41. ^ Garland T, Zhao M, Saltzman W (agosto de 2016). "Hormonas y la evolución de rasgos complejos: perspectivas de la selección artificial sobre el comportamiento". Biología comparativa e integradora . 56 (2): 207–24. doi :10.1093/icb/icw040. PMC 5964798 . PMID  27252193. 
  42. ^ Pfaff DW, Rubin RT, Schneider JE, Head GA (2018). Principios de las relaciones entre hormonas y conducta (2.ª ed.). Londres, Reino Unido: Academic Press . ISBN 978-0-12-802667-0.OCLC 1022119040  .
  43. ^ Reece JB, Urry LA, Cain ML, Wasserman SA, Minorsky PV, Jackson RB, Campbell NA (2014). Biología de Campbell (décima edición). Boston: Pearson. ISBN 978-0-321-77565-8.OCLC 849822337  .
  44. ^ Siegel A, Sapru H, Hreday N, Siegel H (2006). Neurociencia esencial . Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-5077-6.OCLC 60650938  .
  45. ^ ab Purves D, Williams SM (2001). Neurociencia (2.ª ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-742-0.OCLC 44627256  .
  46. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). Biología molecular de la célula (4.ª ed.). Nueva York: Garland Science. ISBN 0-8153-3218-1.OCLC 48122761  .
  47. ^ ab Purves WK, Kirkwood W (2001). La vida, la ciencia de la biología (6.ª ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ISBN 0-7167-3873-2.OCLC 45064683  .
  48. ^ "Hormonas". OpenStaxCollege . 6 de marzo de 2013.
  49. ^ Boron WF, Boulpaep EL. Fisiología médica: un enfoque celular y molecular. Actualizado el 2. Filadelfia, Pensilvania: Saunders Elsevier; 2012.
  50. ^ Oppenheimer JH (23 de mayo de 1968). "El papel de las proteínas plasmáticas en la unión, distribución y metabolismo de las hormonas tiroideas". New England Journal of Medicine . 278 (21): 1153–1162. doi :10.1056/NEJM196805232782107. ISSN  0028-4793. PMID  4172185.

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