Las hormonas vegetales (o fitohormonas ) son moléculas señalizadoras producidas en las plantas y que se encuentran en concentraciones extremadamente bajas . Las hormonas vegetales controlan todos los aspectos del crecimiento y desarrollo de las plantas, incluyendo la embriogénesis , [1] la regulación del tamaño de los órganos , la defensa frente a patógenos , [2] [3] la tolerancia al estrés [4] [5] y el desarrollo reproductivo . [6] A diferencia de lo que ocurre en los animales (en los que la producción de hormonas está restringida a glándulas especializadas ), cada célula vegetal es capaz de producir hormonas. [7] [8] Went y Thimann acuñaron el término "fitohormona" y lo utilizaron en el título de su libro de 1937. [9]
Las fitohormonas se encuentran en todo el reino vegetal , e incluso en las algas , donde tienen funciones similares a las observadas en las plantas vasculares ("plantas superiores") . [10] Algunas fitohormonas también se encuentran en microorganismos , como hongos unicelulares y bacterias , sin embargo en estos casos no juegan un papel hormonal y pueden considerarse mejor como metabolitos secundarios . [11]
La palabra hormona se deriva del griego, que significa poner en movimiento . Las hormonas vegetales afectan la expresión genética y los niveles de transcripción , la división celular y el crecimiento. Se producen naturalmente dentro de las plantas, aunque los hongos y las bacterias producen sustancias químicas muy similares que también pueden afectar el crecimiento de las plantas. [12] Los seres humanos sintetizan una gran cantidad de compuestos químicos relacionados . Se utilizan para regular el crecimiento de plantas cultivadas , malezas y plantas y células vegetales cultivadas in vitro ; estos compuestos artificiales se denominan reguladores del crecimiento de las plantas ( PGR ). Al principio del estudio de las hormonas vegetales, el término "fitohormona" era el más utilizado, pero ahora su uso se aplica menos ampliamente.
Las hormonas vegetales no son nutrientes , sino sustancias químicas que en pequeñas cantidades promueven e influyen en el crecimiento, [13] desarrollo y diferenciación de células y tejidos . La biosíntesis de las hormonas vegetales dentro de los tejidos vegetales suele ser difusa y no siempre localizada. Las plantas carecen de glándulas para producir y almacenar hormonas, porque, a diferencia de los animales (que tienen dos sistemas circulatorios ( linfático y cardiovascular ) impulsados por un corazón que mueve fluidos por el cuerpo), las plantas utilizan medios más pasivos para mover las sustancias químicas por sus cuerpos. Las plantas utilizan sustancias químicas simples como hormonas, que se mueven más fácilmente a través de sus tejidos. A menudo se producen y se utilizan de forma local dentro del cuerpo de la planta. Las células vegetales producen hormonas que afectan incluso a diferentes regiones de la célula que produce la hormona.
Las hormonas se transportan dentro de la planta mediante cuatro tipos de movimientos. Para el movimiento localizado, se utilizan el flujo citoplasmático dentro de las células y la difusión lenta de iones y moléculas entre células. Los tejidos vasculares se utilizan para mover las hormonas de una parte de la planta a otra; estos incluyen tubos cribosos o floema que mueven azúcares desde las hojas hasta las raíces y las flores, y xilema que mueve agua y solutos minerales desde las raíces hasta el follaje .
No todas las células vegetales responden a las hormonas, pero las que sí lo hacen están programadas para responder en puntos específicos de su ciclo de crecimiento. Los mayores efectos se producen en etapas específicas durante la vida de la célula, y los efectos menores se producen antes o después de este período. Las plantas necesitan hormonas en momentos muy específicos durante el crecimiento de la planta y en lugares específicos. También necesitan desactivar los efectos que tienen las hormonas cuando ya no son necesarias. La producción de hormonas ocurre muy a menudo en sitios de crecimiento activo dentro de los meristemos , antes de que las células se hayan diferenciado completamente. Después de la producción, a veces se trasladan a otras partes de la planta, donde causan un efecto inmediato; o pueden almacenarse en células para liberarse más tarde. Las plantas utilizan diferentes vías para regular las cantidades internas de hormonas y moderar sus efectos; pueden regular la cantidad de sustancias químicas utilizadas para biosintetizar las hormonas. Pueden almacenarlas en células, inactivarlas o canibalizar las hormonas ya formadas conjugándolas con carbohidratos , aminoácidos o péptidos . Las plantas también pueden descomponer las hormonas químicamente, destruyéndolas de manera efectiva. Las hormonas vegetales frecuentemente regulan las concentraciones de otras hormonas vegetales. [14] Las plantas también mueven hormonas alrededor de la planta diluyendo sus concentraciones.
La concentración de hormonas requeridas para las respuestas de las plantas es muy baja (10 −6 a 10 −5 mol / L ). Debido a estas bajas concentraciones, ha sido muy difícil estudiar las hormonas vegetales, y solo desde fines de la década de 1970 los científicos han podido comenzar a reconstruir sus efectos y relaciones con la fisiología vegetal. [15] Gran parte del trabajo inicial sobre las hormonas vegetales implicó el estudio de plantas que eran genéticamente deficientes en una o implicó el uso de plantas cultivadas en tejidos cultivadas in vitro que fueron sometidas a diferentes proporciones de hormonas y se comparó el crecimiento resultante. La primera observación y estudio científico data de la década de 1880; la determinación y observación de las hormonas vegetales y su identificación se extendió a lo largo de los siguientes 70 años.
El sinergismo en las hormonas vegetales se refiere a la forma en que dos o más hormonas producen un efecto que es mayor que el de cada una de ellas por separado. Por ejemplo, las auxinas y las citoquininas suelen actuar en cooperación durante la división y diferenciación celular. Ambas hormonas son fundamentales para la regulación del ciclo celular, pero cuando actúan juntas, sus interacciones sinérgicas pueden mejorar la proliferación celular y la organogénesis de manera más eficaz que cualquiera de ellas por separado.
Las diferentes hormonas pueden clasificarse en diferentes clases, dependiendo de sus estructuras químicas. Dentro de cada clase de hormona, las estructuras químicas pueden variar, pero todos los miembros de la misma clase tienen efectos fisiológicos similares. La investigación inicial sobre las hormonas vegetales identificó cinco clases principales: ácido abscísico, auxinas, brasinoesteroides, citoquininas y etileno. [16] Esta lista se amplió más tarde, y los brasinoesteroides, los jasmonatos, el ácido salicílico y las estrigolactonas ahora también se consideran hormonas vegetales principales. Además, hay varios otros compuestos que cumplen funciones similares a las hormonas principales, pero su condición de hormonas genuinas aún se debate.
El ácido abscísico (también llamado ABA) es uno de los inhibidores del crecimiento de las plantas más importantes. Fue descubierto e investigado con dos nombres diferentes, dormina y abscicina II , antes de que se conocieran por completo sus propiedades químicas. Una vez que se determinó que los dos compuestos son iguales, se lo denominó ácido abscísico. El nombre hace referencia al hecho de que se encuentra en altas concentraciones en las hojas recién cortadas o recién caídas.
Esta clase de PGR está compuesta por un compuesto químico producido normalmente en las hojas de las plantas, originado en los cloroplastos , especialmente cuando las plantas están bajo estrés. En general, actúa como un compuesto químico inhibidor que afecta el crecimiento de las yemas y la latencia de las semillas y las yemas. Media los cambios dentro del meristemo apical , causando la latencia de las yemas y la alteración del último conjunto de hojas en cubiertas protectoras de las yemas. Dado que se encontró en hojas recién abscisas, inicialmente se pensó que desempeñaba un papel en los procesos de caída natural de las hojas, pero investigaciones posteriores lo han desmentido. En las especies de plantas de partes templadas del mundo, el ácido abscísico desempeña un papel en la latencia de las hojas y las semillas al inhibir el crecimiento, pero, a medida que se disipa de las semillas o las yemas, comienza el crecimiento. En otras plantas, a medida que disminuyen los niveles de ABA, el crecimiento comienza a medida que aumentan los niveles de giberelina . Sin ABA, las yemas y las semillas comenzarían a crecer durante los períodos cálidos del invierno y morirían cuando se congelara nuevamente. Como el ABA se disipa lentamente de los tejidos y sus efectos tardan en ser compensados por otras hormonas vegetales, se produce un retraso en las vías fisiológicas que proporciona cierta protección contra el crecimiento prematuro. El ácido abscísico se acumula en las semillas durante la maduración del fruto, impidiendo la germinación de las semillas dentro del fruto o antes del invierno. Los efectos del ácido abscísico se degradan en los tejidos de las plantas durante las temperaturas frías o por su eliminación mediante el lavado con agua dentro y fuera de los tejidos, liberando las semillas y los brotes de la latencia. [17]
El ABA existe en todas las partes de la planta, y su concentración dentro de cualquier tejido parece mediar sus efectos y funcionar como una hormona; su degradación, o más propiamente catabolismo , dentro de la planta afecta las reacciones metabólicas y el crecimiento celular y la producción de otras hormonas. [18] Las plantas comienzan su vida como una semilla con altos niveles de ABA. Justo antes de que la semilla germine, los niveles de ABA disminuyen; durante la germinación y el crecimiento temprano de la plántula, los niveles de ABA disminuyen aún más. A medida que las plantas comienzan a producir brotes con hojas completamente funcionales, los niveles de ABA comienzan a aumentar nuevamente, lo que ralentiza el crecimiento celular en áreas más "maduras" de la planta. El estrés por el agua o la depredación afecta la producción de ABA y las tasas de catabolismo, mediando otra cascada de efectos que desencadenan respuestas específicas de las células objetivo. Los científicos todavía están juntando las piezas de las complejas interacciones y efectos de esta y otras fitohormonas.
En plantas bajo estrés hídrico, el ABA desempeña un papel en el cierre de los estomas . Poco después de que las plantas estén bajo estrés hídrico y las raíces tengan deficiencia de agua, una señal se desplaza hasta las hojas, provocando la formación de precursores de ABA allí, que luego se desplazan a las raíces. Las raíces luego liberan ABA, que se transloca al follaje a través del sistema vascular [19] y modula la absorción de potasio y sodio dentro de las células de guarda , que luego pierden turgencia y cierran los estomas. [20] [21]
Las auxinas son compuestos que influyen positivamente en el agrandamiento celular, la formación de brotes y la iniciación de las raíces. También promueven la producción de otras hormonas y, junto con las citoquininas , controlan el crecimiento de tallos, raíces y frutos, y convierten los tallos en flores. [22] Las auxinas fueron la primera clase de reguladores del crecimiento descubiertos. Un biólogo holandés Frits Warmolt Went describió por primera vez las auxinas. [23] Afectan la elongación celular alterando la plasticidad de la pared celular. Estimulan el cambium , un subtipo de células meristemáticas , para dividirse y, en los tallos, hacen que el xilema secundario se diferencie.
Las auxinas actúan para inhibir el crecimiento de brotes en la parte inferior de los tallos en un fenómeno conocido como dominancia apical , y también para promover el desarrollo y crecimiento de raíces laterales y adventicias . La abscisión de las hojas se inicia cuando el punto de crecimiento de una planta deja de producir auxinas. Las auxinas en las semillas regulan la síntesis de proteínas específicas, [24] a medida que se desarrollan dentro de la flor después de la polinización , lo que hace que la flor desarrolle un fruto para contener las semillas en desarrollo.
En grandes concentraciones, las auxinas suelen ser tóxicas para las plantas; son más tóxicas para las dicotiledóneas y menos para las monocotiledóneas . Debido a esta propiedad, se han desarrollado herbicidas sintéticos a base de auxinas, incluidos el ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y el ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético (2,4,5-T), que se han utilizado para el control de malezas mediante defoliación. Las auxinas, especialmente el ácido 1-naftalenacético (NAA) y el ácido indol-3-butírico (IBA), también se aplican comúnmente para estimular el crecimiento de las raíces cuando se toman esquejes de plantas. La auxina más común que se encuentra en las plantas es el ácido indol-3-acético (IAA).
Los brasinoesteroides (BR) son una clase de polihidroxiesteroides, el único ejemplo de hormonas basadas en esteroides en las plantas. Los brasinoesteroides controlan la elongación y división celular, el gravitropismo , la resistencia al estrés y la diferenciación del xilema . Inhiben el crecimiento de las raíces y la abscisión de las hojas. La brasinolida fue el primer brasinoesteroide en ser identificado y se aisló de extractos de polen de colza ( Brassica napus ) en 1979. [25] Los brasinoesteroides son una clase de fitohormonas esteroides en las plantas que regulan numerosos procesos fisiológicos. Esta hormona vegetal fue identificada por Mitchell et al. quienes extrajeron ingredientes del polen de Brassica solo para descubrir que el principal componente activo de los ingredientes extraídos era la brasinolida . [26] Este hallazgo significó el descubrimiento de una nueva clase de hormonas vegetales llamadas brasinoesteroides. Estas hormonas actúan de manera muy similar a las hormonas esteroides animales al promover el crecimiento y el desarrollo.
En las plantas, estas hormonas esteroides desempeñan un papel importante en la elongación celular a través de la señalización BR. [27] El receptor de brasinoesteroides insensible a brasinoesteroides 1 (BRI1) es el principal receptor de esta vía de señalización. Este receptor BRI1 fue encontrado por Clouse et al. quienes hicieron el descubrimiento inhibiendo BR y comparándolo con el tipo salvaje en Arabidopsis. El mutante BRI1 mostró varios problemas asociados con el crecimiento y el desarrollo, como enanismo , elongación celular reducida y otras alteraciones físicas. [26] Estos hallazgos significan que las plantas que expresan adecuadamente brasinoesteroides crecen más que sus contrapartes mutantes. Los brasinoesteroides se unen a BRI1 localizado en la membrana plasmática [28], lo que conduce a una cascada de señales que regula aún más la elongación celular. Sin embargo, esta cascada de señales no se entiende completamente en este momento. Lo que se cree que está sucediendo es que BR se une al complejo BAK1, lo que conduce a una cascada de fosforilación . [29] Esta cascada de fosforilación provoca la desactivación de BIN2, lo que provoca la liberación de factores de transcripción . [29] Estos factores de transcripción liberados se unen al ADN, lo que conduce a procesos de crecimiento y desarrollo [29] y permite que las plantas respondan a los factores estresantes abióticos . [30]
Las citoquininas (CK) son un grupo de sustancias químicas que influyen en la división celular y la formación de brotes. También ayudan a retrasar la senescencia de los tejidos, son responsables de mediar el transporte de auxinas por toda la planta y afectan la longitud internodal y el crecimiento de las hojas. En el pasado, se las llamaba quininas cuando se aislaron por primera vez de las células de levadura . Las citoquininas y las auxinas suelen trabajar juntas y las proporciones de estos dos grupos de hormonas vegetales afectan la mayoría de los períodos de crecimiento importantes durante la vida de una planta. Las citoquininas contrarrestan la dominancia apical inducida por las auxinas; junto con el etileno, promueven la abscisión de hojas, partes florales y frutos. [31]
Entre las hormonas vegetales, las tres que se sabe que ayudan con las interacciones inmunológicas son el etileno (ET), los salicilatos (SA) y los jasmonatos (JA), sin embargo, se han realizado más investigaciones para identificar el papel que desempeñan las citoquininas en esto. La evidencia sugiere que las citoquininas retrasan las interacciones con los patógenos, mostrando signos de que podrían inducir resistencia hacia estas bacterias patógenas. En consecuencia, hay niveles más altos de CK en las plantas que tienen una mayor resistencia a los patógenos en comparación con las que son más susceptibles. [32] Por ejemplo, la resistencia a los patógenos que involucra a las citoquininas se probó utilizando las especies de Arabidopsis tratándolas con CK de origen natural (trans-zeatina) para ver su respuesta a la bacteria Pseudomonas syringa . Los estudios del tabaco revelan que la sobreexpresión de los genes IPT inductores de CK produce una mayor resistencia, mientras que la sobreexpresión de la CK oxidasa produce una mayor susceptibilidad al patógeno, a saber, P. syringae .
Si bien no existe una gran relación entre esta hormona y el comportamiento físico de la planta, se producen cambios de comportamiento dentro de la planta en respuesta a ella. Los efectos de defensa de las citoquininas pueden incluir el establecimiento y crecimiento de microbios (retraso de la senescencia de las hojas), la reconfiguración del metabolismo secundario o incluso la inducción de la producción de nuevos órganos como agallas o nódulos. [33] Estos órganos y sus procesos correspondientes se utilizan para proteger a las plantas contra factores bióticos y abióticos.
A diferencia de las otras hormonas vegetales principales, el etileno es un gas y un compuesto orgánico muy simple, que consta de solo seis átomos. Se forma a través de la descomposición de la metionina , un aminoácido que se encuentra en todas las células. El etileno tiene una solubilidad muy limitada en agua y, por lo tanto, no se acumula dentro de la célula, por lo general se difunde fuera de la célula y escapa de la planta. Su eficacia como hormona vegetal depende de su tasa de producción en comparación con su tasa de escape a la atmósfera. El etileno se produce a un ritmo más rápido en células que crecen y se dividen rápidamente, especialmente en la oscuridad. El nuevo crecimiento y las plántulas recién germinadas producen más etileno del que puede escapar de la planta, lo que conduce a cantidades elevadas de etileno, inhibiendo la expansión de las hojas (ver respuesta hiponástica ).
A medida que el nuevo brote se expone a la luz, las reacciones mediadas por el fitocromo en las células de la planta producen una señal para que la producción de etileno disminuya, lo que permite la expansión de las hojas. El etileno afecta el crecimiento y la forma de las células; cuando un brote o raíz en crecimiento choca con un obstáculo mientras está bajo tierra, la producción de etileno aumenta considerablemente, lo que impide el alargamiento de las células y hace que el tallo se hinche. El tallo resultante, más grueso, es más fuerte y tiene menos probabilidades de doblarse bajo presión al presionar contra el objeto que impide su camino hacia la superficie. Si el brote no llega a la superficie y el estímulo del etileno se prolonga, afecta la respuesta geotrópica natural del tallo , que es crecer erguido, lo que le permite crecer alrededor de un objeto. Los estudios parecen indicar que el etileno afecta el diámetro y la altura del tallo: cuando los tallos de los árboles están sujetos al viento, lo que provoca tensión lateral, se produce una mayor producción de etileno, lo que da como resultado troncos y ramas más gruesos y resistentes.
El etileno también afecta la maduración de la fruta. Normalmente, cuando las semillas están maduras, la producción de etileno aumenta y se acumula dentro de la fruta, lo que resulta en un evento climatérico justo antes de la dispersión de las semillas. La proteína nuclear Ethylene Insensitive2 (EIN2) está regulada por la producción de etileno y, a su vez, regula otras hormonas, incluidas ABA y hormonas del estrés. [34] La difusión de etileno fuera de las plantas se inhibe fuertemente bajo el agua. Esto aumenta las concentraciones internas del gas. En numerosas especies acuáticas y semiacuáticas (por ejemplo, Callitriche platycarpus , arroz y Rumex palustris ), el etileno acumulado estimula fuertemente el alargamiento hacia arriba. Esta respuesta es un mecanismo importante para el escape adaptativo de la sumersión que evita la asfixia al devolver el brote y las hojas al contacto con el aire mientras permite la liberación del etileno atrapado. [35] [36] [37] [38] Se ha descubierto que al menos una especie ( Potamogeton pectinatus ) [39] es incapaz de producir etileno manteniendo una morfología convencional. Esto sugiere que el etileno es un verdadero regulador en lugar de ser un requisito para construir el plan corporal básico de una planta.
Las giberelinas (GA) incluyen una amplia gama de sustancias químicas que se producen de forma natural en las plantas y por los hongos. Se descubrieron por primera vez cuando investigadores japoneses, entre ellos Eiichi Kurosawa, notaron una sustancia química producida por un hongo llamado Gibberella fujikuroi que producía un crecimiento anormal en las plantas de arroz. [40] Más tarde se descubrió que las GA también son producidas por las propias plantas y controlan múltiples aspectos del desarrollo a lo largo del ciclo de vida. La síntesis de GA está fuertemente regulada al alza en las semillas durante la germinación y su presencia es necesaria para que se produzca la germinación. En las plántulas y los adultos, las GA promueven fuertemente la elongación celular. Las GA también promueven la transición entre el crecimiento vegetativo y reproductivo y también son necesarias para la función del polen durante la fertilización. [41]
Las giberelinas rompen la latencia (estado activo) de las semillas y los brotes y ayudan a aumentar la altura de la planta. Ayudan al crecimiento del tallo [ cita requerida ]
Los jasmonatos (JA) son hormonas basadas en lípidos que se aislaron originalmente del aceite de jazmín . [42] Los JA son especialmente importantes en la respuesta de la planta al ataque de herbívoros y patógenos necrotróficos . [43] El JA más activo en las plantas es el ácido jasmónico . El ácido jasmónico puede metabolizarse aún más en metil jasmonato (MeJA), que es un compuesto orgánico volátil . Esta propiedad inusual significa que MeJA puede actuar como una señal aérea para comunicar el ataque de herbívoros a otras hojas distantes dentro de una planta e incluso como una señal a las plantas vecinas. [44] Además de su papel en la defensa, también se cree que los JA desempeñan papeles en la germinación de semillas, el almacenamiento de proteínas en las semillas y el crecimiento de las raíces. [43]
Se ha demostrado que los JA interactúan en la vía de señalización de otras hormonas en un mecanismo conocido como “interacción cruzada”. Las clases de hormonas pueden tener efectos tanto negativos como positivos en los procesos de señalización de cada una de ellas. [45]
Se ha demostrado que el éster metílico del ácido jasmónico (JAME) regula la expresión genética en las plantas. [46] Actúan en las vías de señalización en respuesta a la herbivoría y regulan positivamente la expresión de genes de defensa. [47] La jasmonil-isoleucina (JA-Ile) se acumula en respuesta a la herbivoría, lo que provoca una regulación positiva de la expresión de genes de defensa al liberar factores de transcripción. [47]
Los mutantes de jasmonato son consumidos con mayor facilidad por los herbívoros que las plantas de tipo silvestre, lo que indica que los JA desempeñan un papel importante en la ejecución de la defensa de las plantas. Cuando los herbívoros se mueven alrededor de las hojas de las plantas de tipo silvestre, alcanzan masas similares a las de los herbívoros que consumen solo plantas mutantes, lo que implica que los efectos de los JA se localizan en los sitios de herbivoría. [48] Los estudios han demostrado que existe una comunicación cruzada significativa entre las vías de defensa. [49]
El ácido salicílico (SA) es una hormona con una estructura relacionada con el ácido benzoico y el fenol . Fue aislado originalmente de un extracto de corteza de sauce blanco ( Salix alba ) y es de gran interés para la medicina humana, ya que es el precursor del analgésico aspirina . En las plantas, SA juega un papel crítico en la defensa contra patógenos biotróficos. De manera similar al JA, SA también puede metilarse . Al igual que MeJA, el salicilato de metilo es volátil y puede actuar como una señal de larga distancia a las plantas vecinas para advertir del ataque de patógenos. Además de su papel en la defensa, SA también está involucrado en la respuesta de las plantas al estrés abiótico, particularmente de la sequía, temperaturas extremas, metales pesados y estrés osmótico. [50]
El ácido salicílico (AS) es una hormona clave en la inmunidad innata de las plantas, que incluye la resistencia en los tejidos locales y sistémicos a ataques bióticos, respuestas de hipersensibilidad y muerte celular. Algunas de las influencias del AS en las plantas incluyen la germinación de las semillas, el crecimiento celular, la respiración, el cierre de los estomas, la expresión génica asociada a la senescencia, las respuestas a los estreses abióticos y bióticos, la termotolerancia basal y el rendimiento de los frutos. Un posible papel del ácido salicílico en la señalización de la resistencia a las enfermedades se demostró por primera vez mediante la inyección de AS en hojas de tabaco resistente. [51] El resultado fue que la inyección de AS estimuló la acumulación de proteínas relacionadas con la patogénesis (PR) y mejoró la resistencia a la infección por el virus del mosaico del tabaco (TMV). La exposición a los patógenos provoca una cascada de reacciones en las células de la planta. La biosíntesis de AS aumenta a través de la vía de la isocorismato sintasa (ICS) y la fenilalanina amoniaco-liasa (PAL) en los plástidos. [52] Se observó que durante las interacciones entre plantas y microbios, como parte de los mecanismos de defensa, el SA se acumula inicialmente en el tejido infectado local y luego se extiende por toda la planta para inducir una resistencia sistémica adquirida en las partes distales no infectadas de la planta. Por lo tanto, con una mayor concentración interna de SA, las plantas pudieron construir barreras resistentes a los patógenos y otras condiciones ambientales adversas [53]
Las estrigolactonas (SL) se descubrieron originalmente a través de estudios de la germinación de la maleza parásita Striga lutea . Se descubrió que la germinación de las especies de Striga era estimulada por la presencia de un compuesto exudado por las raíces de su planta huésped. [54] Más tarde se demostró que las SL que se exudan en el suelo también promueven el crecimiento de hongos micorrízicos arbusculares (AM) simbióticos . [55] Más recientemente, se identificó otro papel de las SL en la inhibición de la ramificación de los brotes. [56] Este descubrimiento del papel de las SL en la ramificación de los brotes condujo a un aumento dramático en el interés en estas hormonas, y desde entonces se ha demostrado que las SL juegan un papel importante en la senescencia de las hojas , la respuesta a la inanición de fosfato , la tolerancia a la sal y la señalización luminosa. [57]
Otros reguladores del crecimiento de las plantas identificados incluyen:
Las hormonas vegetales sintéticas o PGR se utilizan en diversas técnicas que implican la propagación de plantas a partir de esquejes , injertos , micropropagación y cultivo de tejidos . Por lo general, se comercializan como "hormona de enraizamiento en polvo".
Los jardineros utilizan auxina como compuesto de enraizamiento para propagar las plantas mediante esquejes de hojas, tallos o raíces completamente desarrollados . Las auxinas se absorben en la planta y promueven la formación de raíces. En los injertos, la auxina promueve la formación de tejido calloso , que une las superficies del injerto . En la micropropagación, se utilizan diferentes reguladores del crecimiento de plantas para promover la multiplicación y el enraizamiento de nuevas plántulas. En el cultivo de tejidos de células vegetales, los reguladores del crecimiento de plantas se utilizan para producir el crecimiento de callos, la multiplicación y el enraizamiento.
Cuando se utilizan en condiciones de campo, las hormonas vegetales o mezclas que las incluyen pueden aplicarse como bioestimulantes . [66]
Las hormonas vegetales afectan la germinación y la latencia de las semillas actuando en diferentes partes de la semilla.
La latencia del embrión se caracteriza por una alta relación ABA:GA, mientras que la semilla tiene una alta sensibilidad al ácido abscísico y una baja sensibilidad al GA. Para liberar la semilla de este tipo de latencia e iniciar la germinación, debe producirse una alteración en la biosíntesis y degradación de la hormona hacia una baja relación ABA/GA, junto con una disminución de la sensibilidad al ABA y un aumento de la sensibilidad al GA.
El ABA controla la latencia del embrión y la germinación del embrión GA. La latencia de la cubierta de la semilla implica la restricción mecánica de la cubierta de la semilla. Esto, junto con un bajo potencial de crecimiento del embrión, produce efectivamente la latencia de la semilla. GA libera esta latencia al aumentar el potencial de crecimiento del embrión y/o debilitar la cubierta de la semilla para que el radical de la plántula pueda atravesar la cubierta de la semilla. Diferentes tipos de cubiertas de semillas pueden estar formadas por células vivas o muertas, y ambos tipos pueden ser influenciados por hormonas; aquellas compuestas por células vivas son afectadas después de la formación de la semilla, mientras que las cubiertas de semillas compuestas por células muertas pueden ser influenciadas por hormonas durante la formación de la cubierta de la semilla. El ABA afecta las características de crecimiento de la testa o cubierta de la semilla, incluido el grosor, y afecta el potencial de crecimiento del embrión mediado por GA. Estas condiciones y efectos ocurren durante la formación de la semilla, a menudo en respuesta a las condiciones ambientales. Las hormonas también median la latencia del endospermo: el endospermo en la mayoría de las semillas está compuesto de tejido vivo que puede responder activamente a las hormonas generadas por el embrión. El endospermo actúa a menudo como barrera para la germinación de las semillas, desempeñando un papel en la latencia de la cubierta de la semilla o en el proceso de germinación. Las células vivas responden a la relación ABA:GA y también la afectan, y median la sensibilidad celular; por lo tanto, la GA aumenta el potencial de crecimiento del embrión y puede promover el debilitamiento del endospermo. La GA también afecta tanto a los procesos independientes de ABA como a los inhibidores de ABA dentro del endospermo. [67]
La corteza de sauce se ha utilizado durante siglos como analgésico. El ingrediente activo de la corteza de sauce que proporciona estos efectos es la hormona ácido salicílico (SA). En 1899, la compañía farmacéutica Bayer comenzó a comercializar un derivado del SA como el fármaco aspirina . [68] Además de su uso como analgésico, el SA también se utiliza en tratamientos tópicos de varias afecciones de la piel, incluido el acné, las verrugas y la psoriasis. [69] Se ha descubierto que otro derivado del SA, el salicilato de sodio, suprime la proliferación de células de cáncer humano de leucemia linfoblástica, próstata, mama y melanoma. [70]
El ácido jasmónico (AJ) puede inducir la muerte de células de leucemia linfoblástica . Se ha demostrado que el metiljasmonato (un derivado del AJ, que también se encuentra en plantas) inhibe la proliferación en varias líneas celulares cancerosas, [70] aunque todavía hay debate sobre su uso como fármaco anticancerígeno, debido a sus posibles efectos negativos sobre las células sanas. [71]
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