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australopiteco

Australopithecus ( / ˌ ɒ s t r ə l ə ˈ p ɪ θ ɪ k ə s , - l -/ , OS -trə-lə- PITH -i-kəs, -⁠loh- ; [1] del latín australis  ' meridional', y del griego antiguo πίθηκος (pithekos)  'simio' [2] ) es un género de homínidos tempranos que existieron en África durante el Plioceno y el Pleistoceno temprano . Los géneros Homo (que incluye a los humanos modernos), Paranthropus y Kenyanthropus evolucionaron a partir de algunas especies de Australopithecus . Australopithecus es miembro de la subtribu Australopithecina , [3] [4] que a veces también incluye a Ardipithecus , [5] aunque el término "australopithecus" a veces se usa para referirse sólo a miembros de Australopithecus . Las especies incluyen A. garhi , A. africanus , A. sediba , A. afarensis , A. anamensis , A. bahrelghazali y A. deyiremeda . Existe un debate sobre si algunas especies de Australopithecus deberían reclasificarse en nuevos géneros, o si Paranthropus y Kenyanthropus son sinónimos de Australopithecus , en parte debido a la inconsistencia taxonómica. [6] [7]

Además, debido a que, por ejemplo, A. africanus está más estrechamente relacionado, por ejemplo, con los humanos, o con sus ancestros en ese momento, que, por ejemplo, A. anamensis y muchas más ramas de Australopithecus , Australopithecus no puede consolidarse en un grupo coherente sin incluir también el género Homo y otros. géneros.

El miembro más antiguo conocido del género, A. anamensis , existió en el este de África hace unos 4,2 millones de años. Los fósiles de Australopithecus se dispersan cada vez más por el este y el sur de África (el A. bahrelghazali chadiano indica que el género estaba mucho más extendido de lo que sugiere el registro fósil), antes de llegar a pseudoextinguirse hace 1,9 millones de años (o hace entre 1,2 y 0,6 millones de años si Se incluye el parántropo ). Si bien ninguno de los grupos normalmente asignados directamente a este grupo sobrevivió, Australopithecus dio lugar a descendientes vivos, ya que el género Homo surgió de una especie de Australopithecus [6] [8] [9] [10] [11] [ citas excesivas ] en algún tiempo hace entre 3 y 2 millones de años. [12]

Australopithecus poseía dos de los tres genes duplicados derivados de SRGAP2 hace aproximadamente 3,4 y 2,4 millones de años ( SRGAP2B y SRGAP2C ), el segundo de los cuales contribuyó al aumento en el número y la migración de neuronas en el cerebro humano. [13] [14] Los cambios significativos en la mano aparecen por primera vez en el registro fósil de A. afarensis posterior hace unos 3 millones de años (dedos acortados en relación con el pulgar y cambios en las articulaciones entre el dedo índice y el trapecio y el hueso grande ). [15]

Taxonomía

Historia de la investigación

Cráneo del niño Taung

El primer espécimen de Australopithecus , el espécimen tipo , fue descubierto en 1924 en una cantera de cal por trabajadores en Taung , Sudáfrica. El espécimen fue estudiado por el anatomista australiano Raymond Dart , que entonces trabajaba en la Universidad de Witwatersrand en Johannesburgo . El cráneo fósil era de un primate bípedo de tres años (apodado Taung Child ) al que llamó Australopithecus africanus . El primer informe se publicó en Nature en febrero de 1925. Dart se dio cuenta de que el fósil contenía una serie de características humanoides, por lo que llegó a la conclusión de que se trataba de un ancestro humano primitivo. [16] Más tarde, el paleontólogo escocés Robert Broom y Dart se propusieron buscar más especímenes de homínidos primitivos y varios restos más de A. africanus de varios sitios. Inicialmente, los antropólogos se mostraron en gran medida hostiles a la idea de que estos descubrimientos fueran cualquier cosa menos simios, aunque esto cambió a finales de la década de 1940. [dieciséis]

En 1950, el biólogo evolutivo Ernst Walter Mayr dijo que todos los simios bípedos deberían clasificarse en el género Homo , y consideró cambiar el nombre de Australopithecus a Homo transvaalensis . [17] Sin embargo, la opinión contraria adoptada por Robinson en 1954, excluyendo a los australopitecinos del Homo , se convirtió en la opinión predominante. [17] El primer fósil de australopiteco descubierto en África oriental fue un cráneo de A. boisei excavado por Mary Leakey en 1959 en Olduvai Gorge , Tanzania . Desde entonces, la familia Leakey ha seguido excavando el desfiladero, descubriendo más pruebas de australopitecos, así como de Homo habilis y Homo erectus . [16] La comunidad científica tardó 20 años más en aceptar ampliamente al Australopithecus como miembro del árbol genealógico humano.

En 1997, se encontró un esqueleto de Australopithecus casi completo con cráneo en las cuevas de Sterkfontein en Gauteng , Sudáfrica. Ahora se llama " Little Foot " y tiene alrededor de 3,7 millones de años. Fue nombrado Australopithecus prometheus [18] [19] y desde entonces se ha colocado dentro de A. africanus . Otros restos fósiles encontrados en la misma cueva en 2008 recibieron el nombre de Australopithecus sediba , que vivió hace 1,9 millones de años. A. africanus probablemente evolucionó a A. sediba , que algunos científicos creen que pudo haber evolucionado a H. erectus , [20] aunque esto es muy discutido.

En 2003, el escritor español Camilo José Cela Conde y el biólogo evolutivo Francisco J. Ayala propusieron resucitar el género Praeanthropus para albergar a Orrorin , A. afarensis , A. anamensis , A. bahrelghazali y A. garhi , [21] pero este género ha sido en gran medida descartado. [22]

Clasificación

Con la aparente aparición de los géneros Homo , Kenyanthropus y Paranthropus en el género Australopithecus, la taxonomía tropieza con algunas dificultades, ya que el nombre de las especies incorpora su género. Según la cladística , los grupos no deben quedar parafiléticos , donde se mantiene no formado por un ancestro común y todos sus descendientes. [23] [24] [25] [26] [27] [28] Resolver este problema causaría importantes ramificaciones en la nomenclatura de todas las especies descendientes. Las posibilidades sugeridas han sido cambiar el nombre de Homo sapiens a Australopithecus sapiens [29] (o incluso Pan sapiens [30] [31] ), o trasladar algunas especies de Australopithecus a nuevos géneros. [7]

En 2002 y nuevamente en 2007, Camilo José Cela Conde et al. sugirió que A. africanus se trasladara a Paranthropus . [6] Sobre la base de evidencia craneodental, Strait y Grine (2004) sugieren que A. anamensis y A. garhi deberían asignarse a nuevos géneros. [32] Se debate si A. bahrelghazali debe considerarse simplemente una variante occidental de A. afarensis en lugar de una especie separada. [33] [34]


Evolución

Mapa de los yacimientos fósiles de los primeros australopitecos en África

A. anamensis puede haber descendido o estar estrechamente relacionado con Ardipithecus ramidus . [35] A. anamensis muestra algunas similitudes con Ar. ramidus y Sahelanthropus . [35]

Los australopitecinos compartían varios rasgos con los simios y los humanos modernos, y estaban muy extendidos por todo el este y el norte de África hace 3,5 millones de años (MYA). La evidencia más temprana de homínidos fundamentalmente bípedos es un rastro fósil de 3,6 millones de años de antigüedad en Laetoli , Tanzania, que guarda una notable similitud con los de los humanos modernos. Las huellas generalmente se han clasificado como australopitecinos, ya que son la única forma de homínidos prehumanos que se sabe que existieron en esa región en ese momento. [36]

Según el Proyecto Genoma del Chimpancé , el último ancestro común entre humano y chimpancé existió hace entre cinco y seis millones de años, suponiendo una tasa de mutación constante. Sin embargo, las especies de homínidos que datan de fechas anteriores podrían poner esto en duda. [37] Sahelanthropus tchadensis , comúnmente llamado " Toumai ", tiene unos siete millones de años y Orrorin tugenensis vivió hace al menos seis millones de años. Dado que se sabe poco sobre ellos, siguen siendo controvertidos entre los científicos, ya que el reloj molecular de los humanos ha determinado que los humanos y los chimpancés tuvieron una división genética al menos un millón de años después. [ cita necesaria ] Una teoría sugiere que los linajes de humanos y chimpancés divergieron un poco al principio, luego algunas poblaciones se cruzaron alrededor de un millón de años después de divergir. [37]

Anatomía

Reconstrucción de un macho de A. sediba, en gran parte lampiño , por Adrie y Alfons Kennis en el Museo Neanderthal , Alemania

Los cerebros de la mayoría de las especies de Australopithecus tenían aproximadamente el 35% del tamaño de un cerebro humano moderno [38] con un volumen endocraneal promedio de 466 cc (28,4 pulgadas cúbicas). [12] Aunque esto es más que el volumen endocraneal promedio de los cerebros de chimpancés en 360 cc (22 pulgadas cúbicas) [12] los primeros australopitecinos ( A. anamensis ) parecen haber estado dentro del rango de los chimpancés, [35] mientras que algunos australopitecinos posteriores Los especímenes tienen un volumen endocraneal mayor que el de algunos de los primeros fósiles de Homo. [12]

La mayoría de las especies de Australopithecus eran diminutas y gráciles, y por lo general medían entre 1,2 y 1,4 m (3 pies 11 a 4 pies 7 pulgadas) de altura. Es posible que exhibieran un grado considerable de dimorfismo sexual , siendo los machos más grandes que las hembras. [39] En las poblaciones modernas, los machos son en promedio apenas un 15% más grandes que las hembras, mientras que en Australopithecus , los machos podrían ser hasta un 50% más grandes que las hembras según algunas estimaciones. Sin embargo, el grado de dimorfismo sexual es objeto de debate debido a la naturaleza fragmentaria de los restos de australopitecinos. [39] Un artículo encuentra que A. afarensis tenía un nivel de dimorfismo cercano al de los humanos modernos. [40]

Según A. Zihlman, las proporciones corporales de los Australopithecus se parecen mucho a las de los bonobos ( Pan paniscus ), [41] lo que llevó al biólogo evolutivo Jeremy Griffith a sugerir que los bonobos pueden ser fenotípicamente similares a los Australopithecus . [42] Además, los modelos termorreguladores sugieren que los australopitecinos estaban completamente cubiertos de pelo, más como los chimpancés y los bonobos, y a diferencia de los humanos. [43]

Modelo de Australopithecus afarensis en el Museo Nacional Smithsonian de Historia Natural . Esta reconstrucción representa la hipótesis del bipedismo facultativo, indicada por el uso del árbol para la estabilización.

El registro fósil parece indicar que el Australopithecus es ancestral del Homo y de los humanos modernos. Alguna vez se asumió que el gran tamaño del cerebro había sido un precursor del bipedismo, pero el descubrimiento de un Australopithecus con un cerebro pequeño pero un bipedismo desarrollado trastornó esta teoría. No obstante, sigue siendo motivo de controversia cómo surgió por primera vez el bipedalismo. Las ventajas del bipedalismo eran que dejaba las manos libres para agarrar objetos (por ejemplo, transportar comida y crías) y permitía a los ojos mirar por encima de los pastos altos en busca de posibles fuentes de alimento o depredadores, pero también se argumenta que estas ventajas no eran significativas. suficiente para provocar el surgimiento del bipedalismo. [ cita necesaria ] Fósiles anteriores, como Orrorin tugenensis , indican bipedismo hace unos seis millones de años, aproximadamente en la época de la división entre humanos y chimpancés indicada por estudios genéticos. Esto sugiere que caminar erguido y con las piernas rectas se originó como una adaptación a vivir en los árboles. [44] Ya se habían producido cambios importantes en la pelvis y los pies antes del Australopithecus . [45] Alguna vez se pensó que los humanos descendían de un ancestro que caminaba con los nudillos , [46] pero esto no está bien respaldado. [47]

Los australopitecos tienen treinta y dos dientes, como los humanos modernos. Sus molares eran paralelos, como los de los grandes simios, y tenían un ligero espacio precanino (diastema). Sus caninos eran más pequeños, como los humanos modernos, y con los dientes menos entrelazados que en los homínidos anteriores. De hecho, en algunos australopitecos, los caninos tienen forma más parecida a los incisivos. [48] ​​Los molares del Australopithecus encajan entre sí de forma muy parecida a los de los humanos, con coronas bajas y cuatro cúspides bajas y redondeadas que se utilizan para triturar. Tienen bordes cortantes en las crestas. [48] ​​Sin embargo, los australopitecinos generalmente desarrollaron una dentición poscanina más grande con un esmalte más grueso. [49] Los australopitecinos en general tenían un esmalte grueso , como el Homo , mientras que otros grandes simios tienen un esmalte notablemente más delgado. [48] ​​Los australopitecinos robustos llevaban sus superficies molares planas, a diferencia de las especies más gráciles, que mantenían sus crestas. [48]

Dieta

El robusto Paranthropus boisei (izquierda) frente al grácil A. anamensis (derecha)

Se cree que las especies de Australopithecus comían principalmente frutas, verduras y tubérculos, y quizás animales fáciles de capturar, como pequeños lagartos. Muchas investigaciones se han centrado en una comparación entre las especies sudafricanas A. africanus y Paranthropus robustus . Los primeros análisis del microdesgaste dental en estas dos especies mostraron que, en comparación con P. robustus , A. africanus tenía menos características de microdesgaste y más rayones en comparación con hoyos en sus facetas de desgaste molares. [50] Los patrones de microdesgaste en las muelas de A. afarensis y A. anamensis indican que A. afarensis comía predominantemente frutas y hojas, mientras que A. anamensis incluía pastos y semillas (además de frutas y hojas). [51] El engrosamiento del esmalte en los australopitecinos puede haber sido una respuesta al consumo de más alimentos molidos, como tubérculos, nueces y granos de cereales con tierra arenosa y otras partículas pequeñas que desgastarían el esmalte. Los australopitecinos gráciles tenían incisivos más grandes, lo que indica que era importante desgarrar la comida, tal vez comiendo carne recolectada. No obstante, los patrones de desgaste de los dientes respaldan una dieta mayoritariamente herbívora. [48]

En 1992, los estudios de elementos traza de las proporciones de estroncio/calcio en fósiles robustos de australopitecinos sugirieron la posibilidad de consumo animal, como lo hicieron en 1994 utilizando análisis isotópicos de carbono estable. [52] En 2005, se encontraron huesos fósiles de animales con marcas de carnicería que datan de 2,6 millones de años de antigüedad en el sitio de Gona, Etiopía . Esto implica el consumo de carne por al menos una de las tres especies de homínidos que se encuentran en esa época: A. africanus , A. garhi y/o P. aethiopicus . [53] En 2010, se encontraron fósiles de huesos de animales masacrados con una antigüedad de 3,4 millones de años en Etiopía, cerca de regiones donde se encontraron fósiles de australopitecinos. [54]

Los australopitecos robustos ( Paranthropus ) tenían muelas más grandes que los australopitecos gráciles, posiblemente porque los australopitecos robustos tenían material vegetal más duro y fibroso en sus dietas, mientras que los australopitecos gráciles comían alimentos más duros y quebradizos. [48] ​​Sin embargo, tal divergencia en las adaptaciones de masticación puede haber sido más bien una respuesta a la disponibilidad de alimentos de reserva. En tiempos más difíciles, los australopitecos robustos y gráciles pueden haber recurrido a diferentes alimentos de baja calidad (plantas fibrosas para los primeros y alimentos duros para los segundos), pero en tiempos más abundantes, tenían dietas más variables y superpuestas. [55] [56] En un estudio preliminar de microdesgaste de dientes fósiles de Australopithecus realizado en 1979 , el antropólogo Alan Walker teorizó que los australopitecos robustos comían predominantemente frutas ( frugivoría ). [57]

Un estudio de 2018 encontró lesiones cervicales no cariosas , provocadas por la erosión ácida , en los dientes de A. africanus , probablemente provocadas por el consumo de frutas ácidas. [58]

Tecnología

Se debate si la mano del Australopithecus era anatómicamente capaz de producir herramientas de piedra. [59] A. garhi se asoció con huesos de mamíferos grandes que presentan evidencia de procesamiento con herramientas de piedra, lo que puede indicar la producción de herramientas australopitecinas. [60] [61] [62] [63] Más tarde se descubrieron herramientas de piedra que datan aproximadamente de la misma época que A. garhi (aproximadamente 2,6 millones de años) en los sitios cercanos de Gona y Ledi-Geraru , pero la aparición de Homo en Ledi- Geraru ( LD 350-1 ) arroja dudas sobre la autoría australopitecina. [64]

En 2010, se encontraron marcas de corte que datan de hace 3,4 millones de años en una pata de bóvido en el sitio de Dikaka, que al principio se atribuyeron a una carnicería por parte de A. afarensis , [65] pero debido a que el fósil provenía de una unidad de arenisca (y fueron modificados con abrasivo partículas de arena y grava durante el proceso de fosilización), la atribución a una carnicería es dudosa. [66]

En 2015, se descubrió la cultura Lomekwi en el lago Turkana que data de hace 3,3 millones de años, posiblemente atribuible a Kenyanthropus [67] o A. deyiremeda . [68]

Especímenes notables

Galería

Ver también

Referencias

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Fuentes

Otras lecturas

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