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VX (agente nervioso)

El VX es un compuesto químico sintético extremadamente tóxico de la clase de los organofosforados , específicamente un tiofosfonato . En la clase de agentes nerviosos , fue desarrollado para uso militar en guerra química después de la traducción de descubrimientos anteriores de la toxicidad de los organofosforados en la investigación de pesticidas . En su forma pura, VX es un líquido aceitoso, relativamente no volátil y de color ámbar. [4] Debido a su baja volatilidad, VX persiste en entornos donde está disperso. [5] [6]

VX, abreviatura de "agente venenoso X", [7] es uno de los agentes nerviosos V más conocidos y se originó a partir del trabajo de desarrollo de pesticidas en Imperial Chemical Industries (ICI). Se desarrolló aún más en Porton Down , Inglaterra, a principios de la década de 1950, [8] basándose en una investigación realizada por primera vez por Gerhard Schrader , un químico que trabajaba para IG Farben en Alemania durante la década de 1930. [ cita necesaria ] Ahora es uno de una serie V más amplia de agentes que se clasifican como agentes nerviosos . Hasta la fecha (2024), el VX no se ha utilizado en combate, [9] aunque las afirmaciones sobre su uso como arma en asesinatos tienen cierta credibilidad. [10] Dos mujeres le arrojaron la sustancia a la cara al hermano del líder norcoreano Kim Jong Un , Kim Jong Nam , en el aeropuerto internacional de Kuala Lumpur el 13 de febrero de 2017. Murió cuando lo llevaron de urgencia al hospital aproximadamente 15 minutos después.

La sustancia es extremadamente mortal; Las muertes por VX ocurren con la exposición a cantidades de decenas de miligramos por inhalación o absorción a través de la piel; El VX es más potente que el sarín , otro agente nervioso con un mecanismo de acción similar . En tal exposición, estos agentes alteran gravemente la señalización del cuerpo entre los sistemas nervioso y muscular , lo que lleva a un bloqueo neuromuscular prolongado , parálisis fláccida de todos los músculos del cuerpo, incluido el diafragma , y ​​muerte por asfixia . [11]

El peligro del VX, en particular, radica en la exposición directa al agente químico que persiste en el lugar donde se dispersó, y no a través de su evaporación y distribución como vapor; No se considera un riesgo de vapor debido a su relativa no volatilidad . El VX se considera un arma de negación de área debido a estas características físicas y bioquímicas. [12] Como arma química , está clasificada como arma de destrucción masiva por las Naciones Unidas y está prohibida por la Convención sobre Armas Químicas de 1993, [13] donde la producción y el almacenamiento de VX superan los 100 gramos (3,53 oz) por año. está prohibido. La única excepción es para "fines de investigación, médicos o farmacéuticos fuera de una sola instalación de pequeña escala en cantidades totales que no excedan los 10 kg (22 lb) por año por instalación". [14]

Propiedades físicas

VX es un químico organofosforado quiral inodoro e insípido [15] [16] con un peso molecular de 267,37 g/mol. [17] En condiciones estándar, es un líquido de color ámbar con un punto de ebullición de 298 °C (568 °F) y un punto de congelación de −51 °C (−60 °F). [18] Su densidad es similar a la del agua. [19] Tiene un valor log P de 2,047, lo que significa que es relativamente hidrófobo con aproximadamente 100 veces más partición en octanol que en agua. [20] Su baja presión de vapor de 0,09 pascales (1,3 × 10 −5  psi) le confiere una baja volatilidad, lo que resulta en una alta persistencia en el medio ambiente. [21]

Cuando se usa como arma, se puede dispersar como líquido, aerosol o como una mezcla con un agente espesante de arcilla o talco . [21]

Mecanismo de acción

VX es un inhibidor de la acetilcolinesterasa . [22] Bloquea la función de la enzima acetilcolinesterasa (AChE). Normalmente, cuando se estimula una neurona motora , libera el neurotransmisor acetilcolina (ACh) en el espacio entre la neurona y una célula muscular adyacente, la hendidura sináptica. Cuando la acetilcolina se une a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, estimula la contracción muscular. Para evitar un estado de contracción muscular constante, la acetilcolina se descompone ( hidroliza ) mediante la AChE en las sustancias inactivas ácido acético y colina . VX bloquea la acción de la AChE, lo que provoca una acumulación de acetilcolina en el espacio entre la neurona y la célula muscular. A nivel molecular, esto conduce a la estimulación continua y eventualmente a la fatiga de todos los receptores de ACh muscarínicos y nicotínicos afectados . Esto da como resultado contracciones violentas iniciales, seguidas de una supercontracción sostenida restringida al líquido ( sarcoplasma ) de la placa terminal subjuncional y un bloqueo neuromuscular despolarizante prolongado . [23] El bloqueo prolongado produce una parálisis fláccida de todos los músculos del cuerpo, y es esa parálisis sostenida del músculo diafragma la que causa la muerte por asfixia . [11] La acumulación de acetilcolina en el cerebro también causa excitotoxicidad neuronal , debido a la activación de los receptores nicotínicos y la liberación de glutamato . [24]

La extrema toxicidad del VX se debe en parte al hecho de que el inhibidor fue diseñado para ser un excelente imitador estructural del estado de transición del sustrato natural (acetilcolina) de la acetilcolinesterasa. VX tiene una "velocidad activa" muy alta para reaccionar con la enzima objetivo y formar un enlace POC estable (fosforilación). [25] Sin embargo, en comparación con otros agentes nerviosos altamente tóxicos como el somán o el sarín , el VX sufre un "envejecimiento" relativamente lento. El envejecimiento es una reacción secundaria dependiente del tiempo (pérdida de un grupo alcoxilo) que se produce en los agentes nerviosos después de la fosforilación y hace que el complejo agente nervioso-acetilcolinesterasa sea muy resistente a la regeneración mediante cualquier antídoto conocido. El envejecimiento más lento provocado por VX sugiere que debería ser posible desarrollar antídotos y tratamientos más eficaces. [26]

Los productos de reacción de la acetilcolinesterasa con VX antes y después de la reacción de "envejecimiento" se resolvieron con una resolución casi atómica mediante cristalografía de rayos X para ayudar en el desarrollo del antídoto. [27] [28] Las estructuras de rayos X revelaron las partes específicas de la molécula VX que interactúan con residuos clave y subsitios de la enzima objetivo. La cinética estructural de la fosforilación seguida del envejecimiento también mostró un cambio conformacional inesperado en la tríada catalítica que sugiere un "ajuste inducido" entre la molécula VX y la acetilcolinesterasa.

Química

Síntesis

VX es quiral en su átomo de fósforo . Los enantiómeros individuales se identifican como S P -(-)-VX y R P -(+)-VX (donde el subíndice "P" resalta que la quiralidad está en el fósforo). [1]

VX se produce mediante el proceso transéster , que da una mezcla racémica de los dos enantiómeros. Esto implica una serie de pasos mediante los cuales se metila el tricloruro de fósforo para producir dicloruro de metilfosfonoso . El material resultante se hace reaccionar con etanol para formar un diéster . Luego se transesterifica con N , N -diisopropilaminoetanol para producir QL , un fosfonito mixto . Finalmente, este precursor inmediato reacciona con azufre para formar VX.

El VX también se puede administrar en armas químicas binarias que se mezclan en vuelo para formar el agente antes de su liberación. El VX binario se conoce como VX2, [29] y se crea mezclando QL con azufre como se hace en la bomba química aérea Bigeye . También se puede producir mezclándolo con compuestos de azufre, como con la mezcla líquida de polisulfuro de dimetilo (conocida como NM) en el programa cancelado de proyectiles XM736 de 8 pulgadas . [ cita necesaria ]

Solvólisis

Al igual que otros agentes nerviosos organofosforados , el VX puede destruirse mediante reacción con nucleófilos fuertes. La reacción de VX con hidróxido de sodio acuoso concentrado da como resultado dos reacciones de solvólisis competitivas : escisión de los ésteres P – O o P – S. Aunque la escisión P-S es la vía dominante, el producto de la escisión del enlace P-O es el tioéster fosfónico tóxico EA-2192 y ambas reacciones son lentas. [30] Por el contrario, la reacción con el anión hidroperóxido (hidroperoxidólisis) conduce a la escisión exclusiva del enlace P-S y a una reacción general más rápida. [30] [31]

Escisión P–S (productos no tóxicos)
Escisión de PO ( el producto EA-2192 sigue siendo tóxico)

Aspectos médicos

Síntomas de exposición

Los primeros síntomas del contacto con la piel incluyen sudoración local y espasmos musculares en el área de exposición, seguidos de náuseas o vómitos. Los primeros síntomas de exposición al vapor de VX incluyen rinorrea (secreción nasal) y opresión en el pecho con dificultad para respirar (constricción bronquial). La miosis (localización de las pupilas) puede ser un signo temprano de exposición al agente, pero generalmente no se utiliza como único indicador de exposición. [32]

Toxicología

VX es extremadamente tóxico. La dosis potencialmente mortal es sólo ligeramente superior a la dosis que tiene algún efecto, y los efectos de una dosis mortal son tan rápidos que hay poco tiempo para el tratamiento. [5] Se informa que la dosis letal media (LD 50 ), la exposición necesaria para matar a la mitad de una población analizada, estimada para hombres humanos de 70 kg a través de la exposición a la piel, es de 5 a 10 mg (0,00035 oz), y la El tiempo de concentración letal (LCt 50 ), que mide la concentración del vapor o aerosol por tiempo de exposición, se estima en 10–15 mg·min/m 3 para VX en un tiempo de exposición de dos minutos y un volumen minuto de respiración de 15 L (el volumen minuto de 15 L corresponde a una actividad física ligera, es decir, caminar lentamente). [33] [34] [5]

Tratamiento

Al tratar la exposición al VX, se da prioridad a la eliminación del agente líquido de la piel, antes de trasladar al individuo a un área o atmósfera no contaminada. Después de esto, se descontamina a la víctima lavando las áreas contaminadas con lejía doméstica y enjuagándola con agua limpia, seguido de la eliminación de la ropa contaminada y una mayor descontaminación de la piel. Cuando sea posible, la descontaminación se completa antes de que la víctima sea llevada para recibir tratamiento médico adicional. [35] [36] [37]

A una persona que se sabe que ha estado expuesta a un agente nervioso, o que presenta signos o síntomas definidos de exposición a un agente nervioso, generalmente se le administran los antídotos atropina y pralidoxima (2-PAM) y, en el caso de convulsiones, se le inyecta un sedante o antiepiléptico, como como diazepam . [38] En varias naciones, los antídotos contra agentes nerviosos se emiten para el personal militar en forma de un autoinyector , como el Mark I NAAK militar de los Estados Unidos . [32]

La atropina bloquea un subconjunto de receptores de acetilcolina conocidos como receptores muscarínicos de acetilcolina (mAchR), de modo que la acumulación de acetilcolina producida por la pérdida de la función acetilcolinesterasa tiene un efecto reducido sobre su receptor objetivo. [ cita necesaria ] 2-PAM reactiva la enzima acetilcolinesterasa (AChE), invirtiendo así los efectos de VX. [ cita necesaria ] VX y otros organofosforados bloquean la actividad de AChE uniéndose e inactivando covalentemente la enzima mediante la transferencia del resto fosfonato de VX al sitio activo de AChE; esto inactiva la AChE y produce un subproducto inactivo a partir de la porción restante de la molécula VX. [ cita necesaria ] La pralidoxima (2-PAM) elimina este grupo fosfato. [ cita necesaria ]

Pruebas de diagnóstico

Ácido etilmetilfosfónico. R1 = etilo, R2 = hidrógeno, R3 = metilo.

Estudios controlados en humanos han demostrado que dosis mínimamente tóxicas causan una depresión del 70 al 75% de la colinesterasa de los eritrocitos varias horas después de la exposición. Se midió el nivel sérico de ácido etilmetilfosfónico (EMPA), un producto de la hidrólisis del VX, para confirmar la exposición en una víctima de envenenamiento. También existen procedimientos para la determinación de los productos de la hidrólisis del VX en la orina y de los aductos del VX a la albúmina en la sangre. [39]

Historia

Descubrimiento

Los químicos Ranajit Ghosh y JF Newman descubrieron los agentes nerviosos de la serie V en la firma británica ICI en 1952, y patentaron el fosfonotioato de dietilo S -2-dietilaminoetilo ( agente VG ) en noviembre de 1952. [ cita necesaria ] En noviembre de 1952 cesaron más investigaciones comerciales sobre compuestos similares. 1955 cuando se descubrió su letalidad para los humanos. Estados Unidos inició la producción de grandes cantidades de VX en 1961 en Newport Chemical Depot . [ cita necesaria ]

El descubrimiento se produjo cuando los químicos investigaban una clase de compuestos organofosforados ( ésteres organofosforados de aminoetanotioles sustituidos). [40] Al igual que Gerhard Schrader , un investigador anterior de los organofosforados, Ghosh descubrió que eran pesticidas bastante eficaces . En 1954, ICI lanzó uno de ellos al mercado con el nombre comercial Amiton . Posteriormente fue retirado porque era demasiado tóxico para un uso seguro. La toxicidad no pasó desapercibida y se enviaron muestras al centro de investigación de las Fuerzas Armadas Británicas en Porton Down para su evaluación. Una vez completada la evaluación, varios miembros de esta clase de compuestos se convirtieron en un nuevo grupo de agentes nerviosos, los agentes V. El más conocido de ellos es probablemente VX, al que se le ha asignado el Rainbow Code Purple Possum del Reino Unido, seguido de cerca por el V-Agent ruso (VR) (Amiton está en gran parte olvidado como VG). El nombre es una contracción de las palabras "agente venenoso X". [41]

A partir de 1959, el ejército de los Estados Unidos comenzó a realizar pruebas voluntarias de VX en humanos. El Dr. Van M. Sim se sometió a una infusión intravenosa de VX para evaluar sus efectos y establecer una base para futuras experimentaciones. Después de aproximadamente 3,5 horas después de la administración inicial del agente, Sim de repente se puso pálido y deliraba. El experimento se puso fin inmediatamente para preservar su vida. En su conclusión, los investigadores estimaron que 2,12 μg/kg de VX administrado por vía intravenosa en el transcurso de varias horas sería la dosis máxima tolerable y que una dosis mayor supondría un riesgo de muerte en un sujeto humano. [42]

Usar como arma

En 1988, una investigación de las Naciones Unidas estableció que Cuba era responsable del despliegue del VX contra los insurgentes angoleños durante la Guerra Civil Angoleña . [43] [44] Los toxicólogos de la ONU obtuvieron oligoelementos de VX de muestras de suelo, agua y plantas tomadas de áreas donde las tropas cubanas habían llevado a cabo recientemente operaciones de contrainsurgencia. [43] Los pacientes que mostraban síntomas de exposición a agentes nerviosos comenzaron a aparecer en los hospitales angoleños alrededor de 1984. [45]

Había pruebas de que Irak había utilizado una combinación de agentes químicos contra los kurdos en el ataque químico de Halabja en 1988 bajo Saddam Hussein , incluido VX. [46] Hussein testificó más tarde ante la UNSCOM que Irak había investigado el VX pero no había logrado convertirlo en un arma debido a fallas en la producción. Después de que las fuerzas estadounidenses y aliadas invadieran Irak, no se encontró ningún agente VX ni instalaciones de producción. Sin embargo, los laboratorios de la UNSCOM detectaron rastros de VX en restos de ojivas. [47]

En diciembre de 1994 y enero de 1995, Masami Tsuchiya de Aum Shinrikyo sintetizó de 100 a 200 gramos (3,5 a 7,1 oz) de VX que se utilizó para atacar a tres personas. Dos personas resultaron heridas y un hombre de 28 años murió, lo que fue la primera víctima de VX documentada en el mundo en ese momento. La víctima de VX, de quien Shoko Asahara había sospechado que era un espía, fue atacada a las 7:00 am del 12 de diciembre de 1994 en la calle de Osaka por Tomomitsu Niimi y otro miembro de AUM, quienes rociaron el agente nervioso en su cuello. Los persiguió durante unos 90 metros (100 yardas) antes de desplomarse y morir diez días después sin salir nunca de un coma profundo. Los médicos del hospital sospecharon en ese momento que había sido envenenado con un pesticida organofosforado, pero la causa de la muerte sólo se precisó después de que los miembros de la secta arrestados por el ataque con gas sarín en el metro de Tokio confesaron el asesinato. Metabolitos de VX como metilfosfonato de etilo, ácido metilfosfónico y diisopropil-2-(metiltio)etilamina se encontraron posteriormente en muestras de sangre de la víctima siete meses después de su asesinato. [48] ​​A diferencia de los casos del gas sarín (el incidente de Matsumoto y el ataque al metro de Tokio ), el VX no se utilizó para asesinatos en masa.

El 13 de febrero de 2017, Kim Jong-nam , medio hermano del líder norcoreano Kim Jong-un , murió tras un asalto en el aeropuerto internacional de Kuala Lumpur, en Malasia . Según las autoridades fue asesinado por envenenamiento con VX que se encontró en su rostro. [49] [50] Las autoridades informaron además que una de las mujeres sospechosas de aplicar el agente nervioso experimentó algunos síntomas físicos de envenenamiento por VX. [51] El director de un programa de investigación de no proliferación del Instituto Middlebury de Estudios Internacionales en Monterey afirmó que los vapores de VX habrían matado a los presuntos atacantes incluso si hubieran estado usando guantes, sugiriendo que el VX se aplicó como dos armas no letales. componentes que se mezclarían para formar VX sólo en la cara de la víctima. [52]

Reservas mundiales

Algunos países que se sabe que poseen VX son Estados Unidos, Rusia, [53] Corea del Norte, [54] y Siria. [55] Una instalación farmacéutica sudanesa , la fábrica farmacéutica Al-Shifa , fue bombardeada por Estados Unidos en 1998 basándose en información de que producía VX y que el origen del agente estaba asociado tanto con Irak como con Al Qaeda . [ cita necesaria ] Estados Unidos había obtenido muestras de suelo identificadas que contenían metilfosfonotioato de hidrógeno de O -etilo (EMPTA), una sustancia química utilizada en la producción de VX que también puede tener aplicaciones comerciales. Los expertos en armas químicas sugirieron más tarde que el insecticida organofosforado fonofós, ampliamente utilizado , podría haberse confundido con EMPTA. [56] Cuba obtuvo VX durante la década de 1980 y lo desplegó durante su intervención militar en Angola . [43]

En 1969, el gobierno estadounidense canceló sus programas de armas químicas, prohibió la producción de VX en Estados Unidos y comenzó la destrucción de sus reservas de agentes mediante diversos métodos. La eliminación temprana incluyó el programa CHASE (Cut Holes And Sink 'Em) del ejército de EE. UU. , en el que barcos viejos se llenaban con arsenales de armas químicas y luego se hundían . CHASE 8 se llevó a cabo el 15 de junio de 1967, en la que el vapor Cpl. Eric G. Gibson se llenó con 7.380 cohetes VX y se hundió en 2.200 m (7.200 pies) de agua frente a la costa de Atlantic City, Nueva Jersey . La incineración se utilizó para la destrucción de existencias de VX a partir de 1990 con el sistema de eliminación de agentes químicos Johnston Atoll en el Pacífico Norte, seguido de otras plantas de incineración en Deseret Chemical Depot , Pine Bluff Arsenal , Umatilla Chemical Depot y Anniston Army Depot con el último inventario de VX destruido. el 24 de diciembre de 2008. [57]

Eliminación de existencias

En todo el mundo, la eliminación del VX ha continuado desde 1997 bajo el mandato de la Convención sobre Armas Químicas . Cuando la convención entró en vigor, las partes declararon existencias mundiales de 19.586 toneladas (21.590 toneladas cortas) de VX. En diciembre de 2015, el 98% de los arsenales habían sido destruidos. [58]

En el año fiscal 2008, el Departamento de Defensa de EE.UU. publicó un estudio que revelaba que Estados Unidos había vertido al menos 112 toneladas (124 toneladas cortas) de VX en el Océano Atlántico frente a las costas de Nueva York/Nueva Jersey y Florida entre 1969 y 1970. Este material constaba de casi 22.000 cohetes M55 , 19 contenedores a granel con capacidad de 640 kg (1.400 lb) cada uno y una mina terrestre química M23 . [59]

Newport Chemical Depot comenzó la eliminación de existencias de VX mediante neutralización química en 2005. El VX se hidrolizó hasta obtener subproductos mucho menos tóxicos mediante el uso de una solución cáustica concentrada y los desechos resultantes luego se enviaron fuera del sitio para su posterior procesamiento. Cuestiones técnicas y políticas relacionadas con este subproducto secundario provocaron retrasos, pero el depósito completó la destrucción de sus reservas de VX en agosto de 2008. [60]

El resto de las existencias de VX en Estados Unidos fue tratado por la Planta Piloto de Destrucción de Agentes Químicos Blue Grass en Kentucky, parte de la Oficina Ejecutiva del Programa, Programa de Alternativas de Armas Químicas Ensambladas. El programa se estableció como una alternativa al proceso de incineración utilizado con éxito por la Agencia de Materiales Químicos del Ejército , que completó sus actividades de destrucción de existencias en marzo de 2012. La Planta Piloto Blue Grass ha estado plagada de repetidos sobrecostos y retrasos en el cronograma desde su inicio. . [61]

En Rusia, Estados Unidos brindó apoyo a estas actividades de destrucción con la Iniciativa de Cooperación Global Nunn-Lugar . [62] La Iniciativa ha podido convertir un antiguo depósito de armas químicas en Shchuchye , Óblast de Kurgan, en una instalación para destruir esas armas químicas. La nueva instalación, inaugurada en mayo de 2009, ha estado trabajando para eliminar las casi 5.400 toneladas (5.950 toneladas cortas) de agentes nerviosos que se encuentran en el antiguo complejo de almacenamiento. Sin embargo, esta instalación sólo contenía alrededor del 14% de las armas químicas rusas , que estaban almacenadas en siete sitios. [63]

En la cultura popular

Una de las referencias más conocidas al VX en la cultura popular es su uso en la película de 1996 The Rock , [64] [65] que se centra en una amenaza de ataque VX a San Francisco desde la isla de Alcatraz . La película utiliza una licencia artística , en particular al atribuyerle al VX poderes corrosivos que no posee, lo que permite una escena temprana en la que se muestra a una víctima de VX con el rostro derritiéndose, en lugar de morir por asfixia.

Otras referencias a VX se encuentran en la película de 2012 It's a Disaster en la que se revela que un ataque con bomba sucia cercano fue un ataque VX, lo que llevó a las cuatro parejas a contemplar un pacto suicida, así como en la película de 2015 Mission: Impossible – Rogue. Nation , en la que el protagonista de la serie, Ethan Hunt, roba gas nervioso VX a los separatistas chechenos en su camino a Siria. También la quinta temporada de la serie de televisión 24 tiene una trama similar. [66] El quinto episodio de la serie de anime de 2020 The Millionaire Detective Balance: Unlimited presenta una bomba de gas lacrimógeno con botes cargados con gas VX y colocado dentro de un gabinete de una habitación segura dentro de la embajada; El protagonista Daisuke Kambe y otros dos personajes quedaron atrapados dentro de la habitación después de reubicarse por razones de seguridad y descubrir cómo escapar antes de que detone la bomba.

El álbum VIVIsectVI de la banda industrial Skinny Puppy contiene una canción sobre armas químicas llamada "VX Gas Attack".

En el programa de la BBC Spooks , serie 2, episodio 5, se dice que una bomba sucia que usaba VX explotó en un "ejercicio de entrenamiento".

En el videojuego Everybody's Gone to the Rapture , se alude al VX como un agente nervioso utilizado por el gobierno para contener un patrón que infecta y mata a humanos y otros animales.

En el libro Nightshade , el duodécimo libro de la serie Alex Rider , VX juega un papel importante, ya que es utilizado por terroristas en un intento de matar a más de la mitad del gobierno británico.

En el libro Ice Cold , la octava novela de Rizzoli and Isles de Tess Gerritsen , el gas VX aparece y es responsable de muchas muertes.

El segundo episodio de la serie de televisión Seal Team (temporada 1) se centra en un laboratorio de armas químicas en un hospital abandonado, que produce gas VX.

En el programa de Netflix Designated Survivor , la agente Hannah Wells es asesinada por VX en la temporada 3, episodio 7.

En el programa de CBS MacGyver , temporada 2, episodio 9, un recipiente VX es el punto principal de la trama.

En el videojuego de 2003 Tom Clancy's Rainbow Six 3: Raven Shield , la adquisición de VX por parte de terroristas es un punto importante de la trama en ambas versiones del juego.

En el programa Startup de Crackle , los soldados estadounidenses descubren una computadora utilizada por aparentes terroristas en Alepo, Siria . Los "componentes VX" se muestran como un artículo para comprar en la computadora, que está conectada a Araknet, una web oscura creada por los protagonistas de la serie.

Ver también

Referencias

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