Aunque son derivados del ácido fosfónico (RP(OH) 2 ), [2] no se preparan a partir de dichos precursores. Los fosfonitos se preparan por alcoholisis de cloruros organofosfinos. Por ejemplo, el tratamiento de la diclorofenilfosfina con metanol y una base da lugar al dimetilfenilfosfonito:
Cl2PPh + 2CH3OH → ( CH3O ) 2PPh + 2HCl
Reacciones
La oxidación de los fosfonitos produce fosfonatos :
^ DEC Corbridge "Fósforo: un bosquejo de su química, bioquímica y tecnología" 5.ª edición Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5 .
^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2.ª edición (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "Ácidos fosfonosos". doi :10.1351/goldbook.P04565
^ TV (Babu) Rajanbabu “Fosfinito y ligandos de fosfonita” en Ligandos de fósforo (III) en catálisis homogénea: diseño y síntesis Paul CJ Kamer y Piet WNM van Leeuwen, Eds., John Wiley & Sons 2012. doi :10.1002/9781118299715.ch5