stringtranslate.com

Zona de ensamblaje de Lystrosaurus

La zona de ensamblaje de Lystrosaurus es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se correlaciona con los subgrupos Adelaide superior e Tarkastad inferior del Grupo Beaufort , un grupo geológico fosilífero y geológicamente importante del Supergrupo Karoo en Sudáfrica . Esta biozona tiene afloramientos en el centro sur del Cabo Oriental ( Middelburg , Queenstown , Aliwal North , Nieu-Bethesda ) y en el sur y noreste del Estado Libre ( Bethulie , Gariep Dam , Mthatha , Harrismith ). La zona de ensamblaje de Lystrosaurus es una de las ocho biozonas que se encuentran en el Grupo Beaufort , y se considera que es del Triásico Temprano . [1] [2]

El nombre de la biozona se refiere a Lystrosaurus , un terápsido dicinodonte de tamaño pequeño a mediano . Se caracteriza por la aparición de otras subespecies de Lystrosaurus que se limitan a esta biozona. [3] Lystrosaurus maccaigi y Lystrosaurus curvatus son las únicas dos especies que se encuentran fuera de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus en depósitos del Pérmico superior de la zona de ensamblaje de Daptocephalus subyacente . [4] [5]

Historia

Los primeros fósiles que se encontraron en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [6] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podían diferenciarse en función de sus taxones fósiles . La tarea inicial estuvo a cargo de Harry Govier Seeley , quien subdividió el Grupo Beaufort en tres biozonas , [7] a las que nombró (de la más antigua a la más reciente):

Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas aún más por Robert Broom entre 1906 y 1909. [8] Broom propuso las siguientes biozonas (de la más antigua a la más joven):

Estas divisiones de biozonas fueron aprobadas por los paleontólogos de la época y se dejaron prácticamente sin cambios durante varias décadas. [9] La zona de ensamblaje de Lystrosaurus fue nombrada por primera vez por Robert Broom en 1906. [10] Inicialmente, Broom había subdividido la zona de Lystrosaurus existente en las zonas de ensamblaje de Lystrosaurus y Procolophon respectivamente. La biozona fue revisada más tarde en 1976 por James Kitching , quien asimiló la zona de Procolophon a la zona de Lystrosaurus debido al descubrimiento de que los fósiles del pequeño pararreptil Procolophon también se encontraron en toda la zona de Lystrosaurus . [11] [12]

Litología

La zona de ensamblaje de Lystrosaurus se extiende desde el miembro Palingkloof de la Formación Balfour superior al oeste de 24°E. Comprende toda la Formación Katberg y el primer tercio de la Formación Burgersdorp al este de 24°E. [13] La Formación Balfour se encuentra dentro del Subgrupo Adelaide, mientras que Katberg y Burgersdorp se encuentran dentro del Subgrupo Tarkastad del Grupo Beaufort . Su contacto con la Zona de ensamblaje de Daptocephalus subyacente marca el límite entre el Pérmico y el Triásico . [14] [15]

El límite está definido por un cambio en los tipos de rocas sedimentarias . Los tipos de rocas cambiantes a lo largo del límite revelan un cambio en el entorno fluvial , desde canales fluviales serpenteantes de alta sinuosidad compuestos de limolitas y lutitas de color gris verdoso que se encuentran en la Zona de Ensamblaje Daptocephalus subyacente . [16] [17] [18] Desde el inicio del Miembro Palingkloof, la presencia predominante de lutita y limolita muestra que los canales fluviales serpenteantes estaban presentes, sin embargo, en condiciones áridas y más cálidas debido al cambio de color de las rocas a marrón rojizo y granate. [19] [20] Estos están intercalados con arcillositas , areniscas de grano fino de color oliva a gris y lutitas de color marrón rojizo a granate . En la Formación Katberg suprayacente, aparecen abanicos aluviales que contienen canales fluviales trenzados de baja sinuosidad que comprenden principalmente areniscas de grano grueso . Estas areniscas forman canales de areniscas de uno o varios pisos y areniscas con grietas extendidas . [21] El predominio de las areniscas es diagnóstico de la Formación Katberg. Las areniscas están intercaladas con limolitas y lutitas de color marrón rojizo que se depositaron como sedimentos de limo arrastrados por los canales trenzados más abajo en la cuenca Karoo . [22] Las lutitas aquí a menudo contienen grietas que se rellenan con arenisca . [23] El predominio de la arenisca en la zona de ensamblaje de Lystrosaurus muestra que el clima en ese momento se había vuelto más árido , donde las precipitaciones eran impredecibles y los ríos poco profundos y trenzados se secaban estacionalmente. [24] Cuando los ríos fluían nuevamente después de las lluvias, debido a que eran poco profundos, con frecuencia inundaban sus orillas, de ahí la presencia de grietas extendidas . También se encuentran conglomerados en afloramientos orientales, que son indicativos de erosión que ocurre debido a la muerte de los ecosistemas vegetales . Además, existe una brecha notable en el carbón. Como resultado, en esta época se formaron depósitos de limo y lutita. Los afloramientos de limo y lutita son menos comunes, y la mayoría de ellos se encuentran en las secciones inferiores dentro del Miembro Palingkloof y en su sección más superior dentro de la Formación Burgersdorp. También se encuentran conglomerados de nódulos que comprenden nódulos pedógenos y clastos intrabasinales . [25] [26]

Paleontología

Hay una marcada caída en la abundancia de especies en la Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus debido a las crisis ecológicas que siguieron al evento de extinción del Pérmico-Triásico . [27] [28] Sin embargo, esto no ha afectado la abundancia de fósiles de vertebrados encontrados dentro de esta biozona . Los fósiles más ubicuos encontrados son diferentes especies de Lystrosaurus , siendo los más comunes Lystrosaurus murrayi y Lystrosaurus declivis . Lystrosaurus maccaigi es la única especie de Lystrosaurus que no se encuentra en la biozona de su homónimo. [29] [30] Lystrosaurus curvatus aparece en la sección más baja de la biozona, aunque desaparece en el contacto entre el Miembro Palingkloof de la Formación Balfour y la Formación Katberg. Por esta razón, L. curvatus se utiliza como fósil índice para afloramientos del límite Pérmico-Triásico. En la Formación Katberg inferior, se encuentran esqueletos articulados completos y a veces momificados de L. murrayi y L. declivus en lechos óseos que contienen varios individuos. [31] Los lechos óseos están casi siempre cubiertos por lutitas rellenas de arenisca y cubiertos por otros sedimentos de grano grueso. Esto proporciona evidencia geológica y tafonómica sustancial de que estos Lystrosaurus murieron cerca de canales de ríos secos , momificados en el clima árido antes de que sus restos fueran enterrados por inundaciones .

El evento de extinción del Pérmico-Triásico causó la extinción de todos los gorgonopsianos y casi todas las especies de dicinodontes [32] excepto Lystrosaurus y unas pocas especies seleccionadas como Myosaurus gracilis . [33] Las especies de terocéfalos experimentaron un Efecto Lilliput donde solo las especies más pequeñas sobrevivieron y prosperaron después del evento de extinción. Moschorhinus , por ejemplo, fue uno de los terocéfalos más grandes que sobrevivió al evento de extinción inicial, sin embargo, las apariciones fósiles de esta especie cesan por encima de la Formación Katberg inferior. [34] Esto también es cierto para Lystrosaurus donde solo las especies más pequeñas prosperaron en el Triásico . En las secciones superiores de la biozona, los nichos ecológicos comenzaron a recuperarse como lo demuestra la aparición de nuevas especies. [35] Los cinodontes experimentaron la mayor diversificación con especies como Thrinaxodon liorhinus y Galesaurus planiceps . [36] [37] [38] En las formaciones superior Katberg y inferior Burgersdorp aparecen más cinodontes derivados , los Eucynodontia . [39] También se encuentran pequeños parareptiles procolonfonoideos como Owenetta kitchingorum y Procolophon trigoniceps , y anfibios temnospondilos. [40] [41 ] [42] [43] Además, los primeros ancestros de Archosauria aparecen en la zona de Lystrosaurus . Estas especies se conocen como archosauromorfos y archosauriformes . Ejemplos de estos son Prolacerta broomi y Proterosuchus fergusi respectivamente, encontrados en la zona de ensamblaje de Lystrosaurus inferior . [44] [45] [46] También se encuentran una variedad de icnofósiles , especialmente moldes de madrigueras dejados por Lystrosaurus . [47] [48] [49] El pez de aletas radiadas y cuerpo profundo Caruichthys [50] también se encontró en capas de esta biozona.

Edad y correlaciones

La Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus data de aproximadamente entre 251 y 249 Ma, y se correlaciona con las Formaciones Kopanskaya y Staritskaya de Rusia, [51] y con la Formación Jiucaiyuan de China, las Formaciones Knocklofty y Arcadia de Australia, la Formación Buena Vista de la Cuenca del Paraná , Sudamérica, y la Formación Panchet de la India. [52]

Véase también

Referencias

  1. ^ Keyser, AW y Smith, RMH (1978). Biozonificación de vertebrados del Grupo Beaufort con especial referencia a la cuenca occidental del Karoo . Servicio Geológico, Departamento de Asuntos Minerales y Energéticos, República de Sudáfrica.
  2. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1. Pretoria, Consejo de Geociencias.
  3. ^ Lucas, Spencer G. (2009-11-02). "Tiempo y magnitud de las extinciones de tetrápodos a lo largo del límite Pérmico-Triásico". Journal of Asian Earth Sciences . 36 (6): 491–502. Bibcode :2009JAESc..36..491L. doi :10.1016/j.jseaes.2008.11.016. ISSN  1367-9120.
  4. ^ Smith, RMH (1995-08-01). "Cambios en los ambientes fluviales a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca Karoo, Sudáfrica y posibles causas de las extinciones de los tetrápodos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN  0031-0182.
  5. ^ AMBAS, JENNIFER; SMITH, ROGER MH (8 de abril de 2007). "Composición de especies de Lystrosaurus a través del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo de Sudáfrica". Lethaia . 40 (2): 125-137. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  6. ^ Bain, Andrew Geddes (1 de febrero de 1845). "Sobre el descubrimiento de los restos fósiles de Bidental y otros reptiles en Sudáfrica". Revista trimestral de la Sociedad Geológica . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  7. ^ Seeley, HG (1895). "Investigaciones sobre la estructura, organización y clasificación de los reptiles fósiles. Parte IX., Sección 4. Sobre la gonfodoncia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 186 : 1–57. Bibcode :1895RSPTB.186....1S. doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR  91793.
  8. ^ Broom, R. (enero de 1906). "V.—Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica". Revista Geológica . 3 (1): 29–30. Código Bibliográfico :1906GeoM....3...29B. doi :10.1017/S001675680012271X. ISSN  1469-5081. S2CID  129265956.
  9. ^ Watson, DMS (mayo de 1914). "II.—Las zonas de los estratos Beaufort del sistema Karroo en Sudáfrica". Revista Geológica . 1 (5): 203–208. Bibcode :1914GeoM....1..203W. doi :10.1017/S001675680019675X. ISSN  1469-5081. S2CID  130747924.
  10. ^ Broom, R. (1906). V.—Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica. Revista Geológica, 3(1), 29-30.
  11. ^ Kitching, JW (1977). La distribución de la fauna de vertebrados del karroo: con especial referencia a ciertos géneros y la relación de esta distribución con la zonificación de los lechos Beaufort , Instituto Bernard Price de Investigación Paleontológica, Universidad de Witwatersrand.
  12. ^ Kitching, JW (1984). Una reevaluación de la biozonificación del Grupo Beaufort. Paleo News, 4(1), 12-13.
  13. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1. Pretoria, Consejo de Geociencias.
  14. ^ Merrill, van der Walt; Michael, Day; Bruce, Rubidge; K., Cooper, Antony; Inge, Netterberg (diciembre de 2010). "Un nuevo mapa de biozonas basado en SIG del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo), Sudáfrica". Palaeontologia Africana . ISSN  0078-8554.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  15. ^ Viglietti, Pia; Rubidge, Bruce; Malcom Harris Smith, Roger (1 de marzo de 2017). "Litoestratigrafía revisada de las formaciones Balfour y Teekloof del Pérmico superior de la cuenca principal del Karoo, Sudáfrica". Revista sudafricana de geología . 120 : 45–60. doi :10.25131/gssajg.120.1.45.
  16. ^ Viglietti, Pía A.; Smith, Roger MH; Angielczyk, Kenneth D.; Kammerer, Christian F.; Frobisch, Jörg; Rubidge, Bruce S. (1 de enero de 2016). "La zona de ensamblaje de Daptocephalus (Lopingian), Sudáfrica: una bioestratigrafía propuesta basada en una nueva compilación de rangos estratigráficos". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 113 : 153-164. Código Bib :2016JAfES.113..153V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  17. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Rubidge, Bruce S. (1 de febrero de 2018). "Los cambios en los paleoambientes y las poblaciones de tetrápodos en la zona de ensamblaje de Daptocephalus (cuenca Karoo, Sudáfrica) indican el inicio temprano de la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 138 : 102–111. Bibcode :2018JAfES.138..102V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  18. ^ Smith, RMH (1995-08-01). "Cambios en los ambientes fluviales a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca Karoo, Sudáfrica y posibles causas de las extinciones de los tetrápodos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN  0031-0182.
  19. ^ Hiller, Norton; Stavrakis, Nicholas (1984-02-01). "Sistemas fluviales del Pérmico-Triásico en la cuenca suroriental del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 45 (1): 1–21. Bibcode :1984PPP....45....1H. doi :10.1016/0031-0182(84)90106-8. ISSN  0031-0182.
  20. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Compton, John S. (15 de diciembre de 2013). "Origen y significado paleoambiental de los yacimientos óseos de Lystrosaurus en la cuenca del Karoo del Triásico temprano, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  21. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Rubidge, Bruce S. (1 de febrero de 2018). "Los cambios en los paleoambientes y las poblaciones de tetrápodos en la zona de ensamblaje de Daptocephalus (cuenca Karoo, Sudáfrica) indican el inicio temprano de la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 138 : 102–111. Bibcode :2018JAfES.138..102V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  22. ^ Smith, R., Rubidge, B. y Van der Walt, M. (2012). Patrones de biodiversidad y paleoambientes de los terápsidos en la cuenca del Karoo, Sudáfrica. Precursores de los mamíferos: radiación, histología y biología. Indiana University Press, Indianápolis, Indiana , 30-62.
  23. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Compton, John S. (15 de diciembre de 2013). "Origen y significado paleoambiental de los yacimientos óseos de Lystrosaurus en la cuenca del Karoo del Triásico temprano, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  24. ^ Smith, Roger MH; Botha-Brink, Jennifer (15 de febrero de 2014). "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de muertes inducidas por sequía en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca principal del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 396 : 99–118. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  25. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Compton, John S. (15 de diciembre de 2013). "Origen y significado paleoambiental de los yacimientos óseos de Lystrosaurus en la cuenca del Karoo del Triásico temprano, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  26. ^ Smith, RMH (1995-08-01). "Cambios en los ambientes fluviales a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca Karoo, Sudáfrica y posibles causas de las extinciones de los tetrápodos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN  0031-0182.
  27. ^ Smith, Roger MH; Botha-Brink, Jennifer (15 de febrero de 2014). "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de muertes inducidas por sequía en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca principal del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 396 : 99–118. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  28. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Rubidge, Bruce S. (1 de febrero de 2018). "Los cambios en los paleoambientes y las poblaciones de tetrápodos en la zona de ensamblaje de Daptocephalus (cuenca Karoo, Sudáfrica) indican el inicio temprano de la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 138 : 102–111. Bibcode :2018JAfES.138..102V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  29. ^ Botha-Brink, Jennifer; Huttenlocker, Adam K.; Modesto, Sean P. (21 de septiembre de 2013), "Paleontología de vertebrados de Nooitgedacht 68: una localidad fronteriza del Pérmico-Triásico rica en Lystrosaurus maccaigi en Sudáfrica", Historia evolutiva temprana de los sinápsidos , Paleobiología y paleoantropología de vertebrados, Springer Netherlands, págs. 289–304, doi :10.1007/978-94-007-6841-3_17, ISBN 9789400768406
  30. ^ AMBAS, JENNIFER; SMITH, ROGER MH (8 de abril de 2007). "Composición de especies de Lystrosaurus a través del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo de Sudáfrica". Lethaia . 40 (2): 125-137. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  31. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Compton, John S. (15 de diciembre de 2013). "Origen y significado paleoambiental de los yacimientos óseos de Lystrosaurus en la cuenca del Karoo del Triásico temprano, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  32. ^ Smith, Roger MH; Botha-Brink, Jennifer (15 de febrero de 2014). "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de muertes inducidas por sequía en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca principal del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 396 : 99–118. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  33. ^ Hammer, WR; Cosgriff, JW (1981). "Myosaurus gracilis, un reptil anomodonte del Triásico Inferior de la Antártida y Sudáfrica". Revista de Paleontología . 55 (2): 410–424. JSTOR  1304227.
  34. ^ Huttenlocker, Adam K.; Botha-Brink, Jennifer (2013). "Tamaño corporal y patrones de crecimiento en el terocéfalo Moschorhinus kitchingi (Therapsida: Eutheriodontia) antes y después de la extinción del final del Pérmico en Sudáfrica". Paleobiología . 39 (2): 253–277. doi :10.1666/12020. ISSN  0094-8373. S2CID  86490421.
  35. ^ Smith, Roger; Botha, Jennifer (1 de septiembre de 2005). "La recuperación de la diversidad de vertebrados terrestres en la cuenca del Karoo sudafricano después de la extinción del final del Pérmico". Comptes Rendus Palevol . 4 (6–7): 623–636. doi :10.1016/j.crpv.2005.07.005. ISSN  1631-0683.
  36. ^ Jasinoski, Sandra C.; Abdala, Fernando (10 de enero de 2017). "Agregaciones y cuidado parental en los cinodontos basales del Triásico Temprano Galesaurus planiceps y Thrinaxodon liorhinus". PeerJ . 5 : e2875. doi : 10.7717/peerj.2875 . ISSN  2167-8359. PMC 5228509 . PMID  28097072. 
  37. ^ Butler, Elize; Abdala, Fernando; Botha-Brink, Jennifer (7 de junio de 2018). "Morfología postcraneal del epicinodonte del Triásico Temprano Galesaurus planiceps (Owen) de la cuenca del Karoo, Sudáfrica". Artículos en Paleontología . 5 : 1–32. doi : 10.1002/spp2.1220 . hdl : 11336/86180 .
  38. ^ Gaetano, Leandro; Mock, Helke; Abdala, Fernando (30 de abril de 2018). "La anatomía poscraneal de Diademodon tetragonus (Cynodontia, Cynognathia)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (3): e1451872. doi :10.1080/02724634.2018.1451872. hdl : 11336/84457 . S2CID  90344418.
  39. ^ Day, Michael; Abdala, Fernando; Golubev, Valeriy; Sennikov, Andrey; Rubidge, Bruce (19 de diciembre de 2017). "Nuevos conocimientos sobre la correlación de las faunas terrestres del Pérmico-Triásico de Sudáfrica con las de la Rusia europea". ResearchGate .
  40. ^ Carlos, Cisneros, Juan (abril de 2008). "Estado taxonómico del género de reptiles Procolophon del Triásico de Gondwana". Paleontología Africana . ISSN  0078-8554.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  41. ^ Reisz, Robert R.; Scott, Diane (8 de julio de 2002). "Owenetta kitchingorum, sp. nov., un pequeño parareptil (Procolophonia: Owenettidae) del Triásico Inferior de Sudáfrica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 (2): 244–256. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0244:oksnas]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  52035390.
  42. ^ Roopnarine, Peter D.; Angielczyk, Kenneth D. (24 de agosto de 2011). "La paleoecología evolutiva de las especies y la tragedia de los bienes comunes". Biology Letters . 8 (1): 147–150. doi :10.1098/rsbl.2011.0662. ISSN  1744-9561. PMC 3259974 . PMID  21865241. 
  43. ^ Schoch, Rainer R.; Rubidge, Bruce S. (30 de septiembre de 2005). "El anfibámido Micropholis de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus de Sudáfrica". Revista de paleontología de vertebrados . 25 (3): 502–522. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0502:tamftl]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  85979872.
  44. ^ Ross, Damiani; Juan, Neveling; Seán, Modesto; Adán, Yates (2003). "Barendskraal, una localidad amniota diversa de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus, Triásico temprano de Sudáfrica". Paleontología Africana . ISSN  0078-8554.
  45. ^ Colbert, Edwin Harris (24 de junio de 1987). "El reptil del Triásico Prolacerta en la Antártida". Novitates del Museo Americano (2882). hdl : 2246/5211 .
  46. ^ Ezcurra, Martín D.; Butler, Richard J. (24 de abril de 2015). "Ontogenia craneal post-cría en el reptil diápsido del Triásico Temprano Proterosuchus fergusi". Journal of Anatomy . 226 (5): 387–402. doi :10.1111/joa.12300. ISSN  0021-8782. PMC 4450940 . PMID  25913624. 
  47. ^ Groenewald, GH (23 de septiembre de 1991). "Moldes de madrigueras de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus-Procolophon, secuencia de Karoo, Sudáfrica". Koedoe . 34 (1): 13–22. doi : 10.4102/koedoe.v34i1.409 . ISSN  2071-0771.
  48. ^ MODESTO, SP; BOTHA-BRINK, J. (1 de abril de 2010). "Una madriguera con restos esqueléticos de Lystrosaurus del Triásico Inferior de Sudáfrica". PALAIOS . 25 (4): 274–281. Bibcode :2010Palai..25..274M. doi :10.2110/palo.2009.p09-077r. ISSN  0883-1351. S2CID  128414370.
  49. ^ Botha-Brink, Jennifer (16 de octubre de 2017). "Excavación en Lystrosaurus: ¿preadaptación a un entorno postextinción?". Journal of Vertebrate Paleontology . 37 (5): e1365080. doi :10.1080/02724634.2017.1365080. S2CID  89742527.
  50. ^ Broom, Robert (1913). "Sobre algunos peces del Bajo y Medio Karroo, Sudáfrica". Anales del Museo Sudafricano . 12 : 1–5.
  51. ^ "Magnetoestratigrafía: antecedentes de la estratigrafía en el PTB en Rusia". Archivado desde el original el 16 de febrero de 2019. Consultado el 15 de marzo de 2019 .
  52. ^ Ezcurra, 2016, pág.8

Bibliografía