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Zona de ensamblaje de Daptocephalus

La zona de ensamblaje de Daptocephalus es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se encuentra en el subgrupo Adelaide del grupo Beaufort , un grupo mayoritariamente fosilífero y geológicamente importante del supergrupo Karoo en Sudáfrica . [1] [2] [3] [4] Esta biozona tiene afloramientos ubicados en la Formación Teekloof superior al oeste de 24°E, la mayor parte de la Formación Balfour al este de 24°E y la Formación Normandien en el norte. Tiene numerosas localidades que se extienden desde Colesberg en el Cabo del Norte , Graaff-Reniet a Mthatha en el Cabo Oriental , y desde Bloemfontein a Harrismith en el Estado Libre . [3] La zona de ensamblaje de Daptocephalus es una de las ocho biozonas que se encuentran en el grupo Beaufort y se considera de edad Pérmico tardío ( Lopingiense ). Su contacto con la zona de ensamblaje de Lystrosaurus suprayacente marca el límite Pérmico-Triásico . [5]

Anteriormente conocida como Zona de Ensamblaje de Dicynodon , el nombre de la biozona se refiere a Daptocephalus , un terápsido dicinodonte de tamaño mediano . Se caracteriza por la presencia de esta especie en coocurrencia con Theriognathus microps y Dicynodon lacerticeps . [6]

Historia

Los primeros fósiles que se encontraron en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [7] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podían diferenciarse en función de sus taxones fósiles . La tarea inicial estuvo a cargo de Harry Govier Seeley , quien subdividió el Grupo Beaufort en tres biozonas , [8] a las que nombró (de la más antigua a la más reciente):

Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas aún más por Robert Broom entre 1906 y 1909. [9] Broom propuso las siguientes biozonas (de la más antigua a la más joven):

Estas divisiones de biozonas fueron aprobadas por los paleontólogos de la época y se dejaron prácticamente sin cambios durante varias décadas. [10] La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus fue nombrada por primera vez en honor al dicinodonte Daptocephlaus leoniceps por James Kitching debido a la alta prevalencia y apariencia localizada de esta especie. [11] [12] Sin embargo, el nombre de la biozona se cambió a Zona de Ensamblaje de Dicynodon ya que se argumentó que Daptocephalus era de hecho un juvenil de Dicynodon . [13] [14] [15] Además, se pensó que Dicynodon era un taxón más adecuado para la correlación bioestratigráfica global de otras cuencas de la era Karoo, a saber, las de Zambia , Tanzania , China y Rusia . En los últimos años, con nuevos hallazgos paleontológicos y registros actualizados de formaciones geológicas y bioestratigrafía de la cuenca Karoo , se encontró que ha habido cierta confusión taxonómica con los fósiles de Dicynodon . [16] Además, estudios taxonómicos recientes han demostrado que Daptocephalus es de hecho su propia especie y solo se encuentra dentro de los confines de la biozona. [3] Posteriormente se le cambió el nombre a Zona de Ensamblaje de Daptocephalus .

Litología

La zona de ensamblaje de Daptocephalus se encuentra solo en la formación Balfour superior y la formación Normandien inferior al este de 24°E. Todas estas formaciones se encuentran dentro del subgrupo Adelaide del grupo Beaufort , cuyos sedimentos se formaron en una gran cuenca de antepaís de retroarco en el suroeste de Gondwana . [5] La biozona se subdivide en la subzona inferior Daptocephalus - Theriognathus y la subzona superior Lystrosaurus - Moschorhinus . Esto satisface la aparición de Lystrosaurus maccaigi debajo del límite de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus , [2] y la desaparición de los taxones de la subzona inferior Theriognathus , Dicynodon y Procynosuchus delaharpeae .

En el momento de la deposición sedimentaria, el sistema de antepaís del retroarco Karoo estaba en una fase de sobrellenado, y los sedimentos puramente terrestres ocupaban la cuenca Karoo en ese momento. Se observan dos secuencias de afinamiento ascendente en la estratigrafía sedimentaria de la biozona de Daptocephalus , delimitadas por una discordancia subaérea de segundo orden . Estas rocas sedimentarias comprenden lutita gris verdosa con lentes de limolita en las secciones inferior a media de la biozona , [1] [5] [3] que son indicativas de entornos fluviales de baja energía con ríos serpenteantes. Es en estas rocas donde se encuentran fósiles con mayor frecuencia. A medida que la biozona llega a su terminación, su contacto con la Formación Katberg suprayacente marca un cambio brusco en la litología. Las rocas sedimentarias cambian a ser ricas en arenisca y estos cuerpos de arenisca aparecen comúnmente dentro de afloramientos de lutita de color marrón rojizo y lutita rojiza . [17] La ​​aparición y proliferación de estos depósitos de arenisca marca el cambio a sistemas fluviales trenzados donde sólo se depositaban arenas [17] y los sedimentos más finos eran arrastrados río abajo. [5]

La abundancia de fósiles y la calidad de conservación no cambian a través de la frontera, sin embargo, la abundancia de especies sí lo hace debido al evento de extinción y también al estilo de conservación de los fósiles. Se encuentran más cráneos aislados en el Pérmico, mientras que en el Triásico temprano, los esqueletos completos enrollados son más comunes, al igual que los lechos de huesos. [18] [2] Estos cambios litológicos y tafonómicos se utilizan como evidencia del secado repentino del clima asociado con el evento de extinción del Pérmico-Triásico . [5] [19] [20] [18]

Paleontología

Las zonas bajas a medias de la Zona de Ensamblaje de Daptocephlaus muestran una gran diversidad de fauna de vertebrados. Estos incluyen su especie tipo actual Daptocephalus y otros dicinodontos como los ubicuos Diictodon , Dinanomodon y Pristerodon . [1] [6] [21] También se encuentran varias especies de biarmosuquios burnetiamorfos y gorgonopsianos rubidgenae . [1] [22] [23] [24] También aparecen especies de terocéfalos como Moschorhinus kitchingi y el cinodonte más antiguo Charassognathus gracilis . También aparecen especies de pararreptiles , a saber, captorínidos , [25] [26] el Younginiforme Youngina , [27] y una variedad de anfibios temnospóndilos , [13] peces y fósiles de plantas como Glossopteris . [28] En las zonas superiores, a medida que se acerca el límite Pérmico-Triásico, hay una marcada caída en la diversidad de especies a medida que el evento de extinción del Pérmico-Triásico comenzó a seguir su curso. [29] [30] [31]

Edad y correlaciones

La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus data de aproximadamente 254,5 a 251 Ma, y se correlaciona con las Formaciones Kutuluksaya y Kulchomovskaya de Rusia, [32] y con la Formación Buena Vista inferior de la Cuenca del Paraná , Sudamérica. [33]

Véase también

Referencias

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Bibliografía