La carnitina es un compuesto de amonio cuaternario implicado en el metabolismo de la mayoría de los mamíferos, plantas y algunas bacterias. [1] [2] [3] [4] Como apoyo al metabolismo energético, la carnitina transporta ácidos grasos de cadena larga desde el citosol a las mitocondrias para ser oxidados y producir energía libre, y también participa en la eliminación de productos del metabolismo de las células. [3] Dadas sus funciones metabólicas clave, la carnitina se concentra en tejidos como el músculo esquelético y cardíaco que metabolizan los ácidos grasos como fuente de energía. [3] Generalmente los individuos, incluidos los vegetarianos estrictos , sintetizan suficiente L-carnitina in vivo . [1]
La carnitina existe como uno de dos estereoisómeros : los dos enantiómeros d -carnitina ( S -(+)-) y l -carnitina ( R -(−)-). [5] Ambos son biológicamente activos, pero sólo la l -carnitina se produce naturalmente en los animales, y la d -carnitina es tóxica ya que inhibe la actividad de la forma L. [6] A temperatura ambiente, la carnitina pura es un polvo blanquecino y un zwitterión soluble en agua con una toxicidad relativamente baja. Derivada de aminoácidos, [7] la carnitina se extrajo por primera vez de extractos de carne en 1905, lo que dio lugar a su nombre del latín, " caro/carnis " o carne. [2]
Algunas personas con trastornos genéticos o médicos (como los bebés prematuros) no pueden producir suficiente carnitina, por lo que requieren suplementos dietéticos. [1] [3] [4] A pesar del consumo común de suplementos de carnitina entre los atletas para mejorar el rendimiento o la recuperación del ejercicio, no hay suficiente evidencia clínica de alta calidad para indicar que proporciona algún beneficio. [3] [4]
Muchos eucariotas tienen la capacidad de sintetizar carnitina, incluidos los humanos. [1] [3] Los humanos sintetizan carnitina a partir del sustrato TML (6- N -trimetillisina), que a su vez se deriva de la metilación del aminoácido lisina . [1] Luego, la TML se hidroxila en hidroxitrimetillisina (HTML) por la trimetillisina dioxigenasa (TMLD), lo que requiere la presencia de ácido ascórbico y hierro. Luego, el HTML se escinde mediante HTML aldolasa (HTMLA, una enzima que requiere fosfato de piridoxal ), produciendo 4-trimetilaminobutiraldehído (TMABA) y glicina . Luego, TMABA se deshidrogena en gamma-butirobetaína en una reacción dependiente de NAD + , catalizada por TMABA deshidrogenasa. [1] La gamma-butirobetaína luego es hidroxilada por la gamma butirobetaína hidroxilasa (una enzima fijadora de zinc [8] ) en l -carnitina, lo que requiere hierro en forma de Fe 2+ . [1] [9]
La carnitina participa en el transporte de ácidos grasos a través de la membrana mitocondrial, formando un éster de acetilcarnitina de cadena larga y siendo transportada por la carnitina palmitoiltransferasa I y la carnitina palmitoiltransferasa II . [10] La carnitina también desempeña un papel en la estabilización de los niveles de acetil-CoA y coenzima A mediante la capacidad de recibir o ceder un grupo acetilo. [1]
La distribución tisular de las enzimas biosintéticas de carnitina en humanos indica que TMLD está activo en el hígado, el corazón, los músculos, el cerebro y en su nivel más alto en los riñones. [1] La actividad HTMLA se encuentra principalmente en el hígado. La tasa de oxidación de TMABA es mayor en el hígado, con una actividad considerable también en los riñones. [1]
Los ácidos grasos que flotan libremente , liberados desde los tejidos adiposos a la sangre, se unen a una molécula de proteína portadora conocida como albúmina sérica que transporta los ácidos grasos al citoplasma de las células diana, como el corazón, el músculo esquelético y otras células de los tejidos, donde se se utilizan como combustible. Pero antes de que las células diana puedan utilizar los ácidos grasos para la producción de ATP y la β-oxidación , los ácidos grasos con longitudes de cadena de 14 o más carbonos deben activarse y posteriormente transportarse a la matriz mitocondrial de las células en tres reacciones enzimáticas de la lanzadera de carnitina . [11]
La primera reacción de la lanzadera de carnitina es un proceso de dos pasos catalizado por una familia de isoenzimas de acil-CoA sintetasa que se encuentran en la membrana mitocondrial externa , donde promueven la activación de los ácidos grasos formando un enlace tioéster entre los ácidos grasos. grupo carboxilo y el grupo tiol de la coenzima A para producir un acil graso-CoA. [11]
En el primer paso de la reacción, la acil-CoA sintetasa cataliza la transferencia del grupo monofosfato de adenosina (AMP) de una molécula de ATP al ácido graso generando un intermedio acil-adenilato graso y un grupo pirofosfato (PP i ). El pirofosfato , formado a partir de la hidrólisis de los dos enlaces de alta energía del ATP, es inmediatamente hidrolizado a dos moléculas de Pi por la pirofosfatasa inorgánica. Esta reacción es altamente exergónica, lo que impulsa la reacción de activación y la hace más favorable. En el segundo paso, el grupo tiol de una coenzima A citosólica ataca el acil-adenilato, desplazando al AMP para formar el tioéster acil-CoA graso. [11]
En la segunda reacción, la acil-CoA se une transitoriamente al grupo hidroxilo de la carnitina para formar acilcarnitina grasa. Esta transesterificación es catalizada por una enzima que se encuentra en la membrana externa de las mitocondrias conocida como carnitina aciltransferasa 1 (también llamada carnitina palmitoiltransferasa 1, CPT1). [11]
El éster graso de acilcarnitina formado luego se difunde a través del espacio intermembrana y ingresa a la matriz mediante difusión facilitada a través de la translocasa de carnitina-acilcarnitina (CACT) ubicada en la membrana mitocondrial interna. Este antiportador devuelve una molécula de carnitina de la matriz al espacio intermembrana por cada molécula de acilcarnitina grasa que ingresa a la matriz. [11]
En la tercera y última reacción de la lanzadera de carnitina, el grupo acilo graso se transfiere de la acilcarnitina grasa a la coenzima A, regenerando el acil-CoA graso y una molécula de carnitina libre. Esta reacción tiene lugar en la matriz mitocondrial y está catalizada por la carnitina aciltransferasa 2 (también llamada carnitina palmitoiltransferasa 2, CPT2), que se encuentra en la cara interna de la membrana mitocondrial interna. La molécula de carnitina formada es luego devuelta al espacio intermembrana por el mismo cotransportador (CACT), mientras que la acil-CoA grasa entra en β-oxidación . [11]
El proceso de entrada mediado por carnitina es un factor limitante de la velocidad de oxidación de los ácidos grasos y es un importante punto de regulación. [11]
El hígado comienza a producir activamente triglicéridos a partir del exceso de glucosa cuando se le suministra glucosa que no se puede oxidar ni almacenar como glucógeno. Esto aumenta la concentración de malonil-CoA , el primer intermediario en la síntesis de ácidos grasos, lo que lleva a la inhibición de la carnitina aciltransferasa 1, evitando así la entrada de ácidos grasos a la matriz mitocondrial para la oxidación β . Esta inhibición previene la descomposición de los ácidos grasos mientras se produce la síntesis. [11]
La activación de la lanzadera de carnitina se produce debido a la necesidad de oxidación de ácidos grasos, necesaria para la producción de energía. Durante la contracción muscular vigorosa o durante el ayuno, la concentración de ATP disminuye y la concentración de AMP aumenta, lo que lleva a la activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La AMPK fosforila la acetil-CoA carboxilasa , que normalmente cataliza la síntesis de malonil-CoA. Esta fosforilación inhibe la acetil-CoA carboxilasa, lo que a su vez reduce la concentración de malonil-CoA. Los niveles más bajos de malonil-CoA desinhiben la carnitina aciltransferasa 1, lo que permite la importación de ácidos grasos a las mitocondrias y, en última instancia, repone el suministro de ATP . [11]
El receptor alfa activado por proliferador de peroxisomas (PPAR α ) es un receptor nuclear que funciona como factor de transcripción . Actúa en los músculos, el tejido adiposo y el hígado para activar un conjunto de genes esenciales para la oxidación de los ácidos grasos, incluidos los transportadores de ácidos grasos carnitina aciltransferasas 1 y 2, las acil-CoA deshidrogenasas grasas para corto, medio, largo y muy largo. cadenas de acilo y enzimas relacionadas. [11]
PPAR α funciona como factor de transcripción en dos casos; como se mencionó anteriormente cuando hay una mayor demanda de energía debido al catabolismo de las grasas, como durante un ayuno entre comidas o una inanición prolongada. Además de eso, la transición del metabolismo fetal al neonatal en el corazón. En el feto, las fuentes de combustible en el músculo cardíaco son la glucosa y el lactato, pero en el corazón neonatal, los ácidos grasos son el principal combustible que requiere que el PPAR α se active para que a su vez pueda activar los genes esenciales para el metabolismo de los ácidos grasos. en esta etapa. [11]
Se han identificado más de 20 defectos genéticos humanos en el transporte u oxidación de ácidos grasos . En caso de defectos de oxidación de ácidos grasos , las acilcarnitinas se acumulan en las mitocondrias y se transfieren al citosol y luego a la sangre. Los niveles plasmáticos de acilcarnitina en recién nacidos se pueden detectar en una pequeña muestra de sangre mediante espectrometría de masas en tándem . [11]
Cuando la oxidación β es defectuosa debido a una mutación o deficiencia de carnitina, la oxidación ω (omega) de los ácidos grasos se vuelve más importante en los mamíferos. La oxidación ω de ácidos grasos es otra vía para la degradación de AG en algunas especies de vertebrados y mamíferos que ocurre en el retículo endoplasmático del hígado y el riñón; es la oxidación del carbono ω, el carbono más alejado del grupo carboxilo (en contraste a la oxidación que se produce en el extremo carboxilo del ácido graso , en las mitocondrias). [1] [11]
Como ejemplo de síntesis normal, una persona de 70 kilogramos (150 libras) produciría entre 11 y 34 mg de carnitina por día. [1] Los adultos que consumen dietas mixtas de carnes rojas y otros productos animales ingieren entre 60 y 180 mg de carnitina por día, mientras que los veganos consumen entre 10 y 12 mg por día. [3] La mayor parte (54–86%) de la carnitina obtenida de la dieta se absorbe en el intestino delgado antes de ingresar a la sangre. [3] El contenido corporal total de carnitina es de aproximadamente 20 gramos (0,71 oz) en una persona que pesa 70 kilogramos (150 libras), y casi todo está contenido en las células del músculo esquelético. [3] La carnitina se metaboliza a velocidades de aproximadamente 400 μmol (65 mg) por día, una cantidad inferior al 1% de las reservas corporales totales. [1]
La deficiencia de carnitina es poco común en personas sanas sin trastornos metabólicos, lo que indica que la mayoría de las personas tienen niveles normales y adecuados de carnitina que normalmente se produce a través del metabolismo de los ácidos grasos. [1] Un estudio encontró que los veganos no mostraban signos de deficiencia de carnitina. [12] Los bebés, especialmente los prematuros , tienen bajas reservas de carnitina, lo que requiere el uso de fórmulas infantiles fortificadas con carnitina como reemplazo de la leche materna , si es necesario. [1]
Existen dos tipos de estados de deficiencia de carnitina. La deficiencia primaria de carnitina es un trastorno genético del sistema celular transportador de carnitina que generalmente aparece a la edad de cinco años con síntomas de miocardiopatía, debilidad del músculo esquelético e hipoglucemia. [1] [3] Las deficiencias secundarias de carnitina pueden ocurrir como resultado de ciertos trastornos, como insuficiencia renal crónica , o bajo condiciones que reducen la absorción de carnitina o aumentan su excreción, como el uso de antibióticos , desnutrición y mala absorción después de la digestión. . [1] [3]
A pesar del interés generalizado entre los atletas por usar carnitina para mejorar el rendimiento del ejercicio, inhibir los calambres musculares o mejorar la recuperación del entrenamiento físico , la calidad de la investigación sobre estos posibles beneficios ha sido baja, lo que impide cualquier conclusión sobre el efecto. [1] [3] A pesar de que algunos estudios sugieren que la carnitina puede mejorar el rendimiento físico de alta intensidad, [13] y facilitar la recuperación después de dicho rendimiento, [14] los resultados de estos estudios no son concluyentes, ya que varios estudios utilizaron diversos regímenes de suplementación con carnitina. e intensidad del ejercicio. [15] [16] Con cantidades de suplemento de 2 a 6 gramos (0,071 a 0,212 oz) por día durante un mes, no hubo evidencia consistente de que la carnitina afectara el ejercicio o el rendimiento físico en ejercicios de intensidad moderada, mientras que en ejercicios de alta intensidad. Los resultados fueron mixtos. [3] Los suplementos de carnitina no parecen mejorar el consumo de oxígeno ni las funciones metabólicas durante el ejercicio, ni aumentan la cantidad de carnitina en el músculo. [1] [3] Los mecanismos subyacentes sobre cómo la carnitina puede mejorar el rendimiento físico, si es que lo hace, no se comprenden claramente. [17] No hay evidencia de que la L-carnitina influya en el metabolismo de las grasas o ayude a perder peso. [3] [18] [19]
El contenido de carnitina del líquido seminal está directamente relacionado con el recuento y la motilidad de los espermatozoides, lo que sugiere que el compuesto podría ser valioso en el tratamiento de la infertilidad masculina. [1]
La carnitina se ha estudiado en diversas afecciones cardiometabólicas, lo que indica que se encuentra bajo investigación preliminar por su potencial como complemento en enfermedades cardíacas y diabetes , entre muchos otros trastornos. [1] La carnitina no tiene ningún efecto en la prevención de la mortalidad por todas las causas asociada con enfermedades cardiovasculares, [20] y no tiene ningún efecto significativo sobre los lípidos en sangre . [1] [21]
Aunque existe cierta evidencia a partir de metanálisis de que la suplementación con L-carnitina mejoró la función cardíaca en personas con insuficiencia cardíaca , no hay investigaciones suficientes para determinar su eficacia general para reducir el riesgo o tratar enfermedades cardiovasculares . [1] [20]
Sólo existen investigaciones clínicas preliminares que indican el uso de suplementos de L-carnitina para mejorar los síntomas de la diabetes tipo 2 , como mejorar la tolerancia a la glucosa o reducir los niveles de glucosa en sangre en ayunas . [1] [22]
Los riñones contribuyen a la homeostasis general del cuerpo, incluidos los niveles de carnitina. En el caso de insuficiencia renal , el aumento de la eliminación urinaria de carnitina, la disminución de la síntesis endógena y la mala nutrición como resultado de la anorexia inducida por la enfermedad pueden provocar una deficiencia de carnitina. [1] La carnitina no tiene ningún efecto sobre la mayoría de los parámetros en la enfermedad renal terminal, aunque puede reducir la proteína C reactiva , un biomarcador de inflamación sistémica . [23] Los niveles de carnitina en la sangre y las reservas musculares pueden disminuir, lo que puede contribuir a la anemia , debilidad muscular, fatiga, niveles alterados de grasas en la sangre y trastornos cardíacos. [1] Algunos estudios han demostrado que la suplementación con dosis altas de l -carnitina (a menudo inyectada) puede ayudar en el control de la anemia . [1]
La forma presente en el cuerpo es la l -carnitina, que también es la forma presente en los alimentos. Las fuentes alimenticias ricas en l -carnitina son los productos animales, especialmente la carne de vacuno y de cerdo. [1] Las carnes rojas tienden a tener niveles más altos de l -carnitina. [1] [21] Los adultos que consumen dietas diversas que contienen productos animales obtienen alrededor de 23-135 mg de carnitina por día. [1] [24] Los veganos obtienen notablemente menos (alrededor de 10 a 12 mg) ya que sus dietas carecen de estos alimentos de origen animal ricos en carnitina. Aproximadamente del 54% al 86% de la carnitina dietética se absorbe en el intestino delgado y luego ingresa a la sangre. [1] Incluso las dietas pobres en carnitina tienen poco efecto sobre el contenido total de carnitina, ya que los riñones conservan la carnitina. [21]
En general, los seres humanos omnívoros consumen cada día entre 2 y 12 µmol kg -1 de peso corporal, lo que representa el 75% de la carnitina del cuerpo. Los seres humanos producen endógenamente 1,2 µmol kg −1 de peso corporal de carnitina diariamente, lo que representa el 25% de la carnitina del cuerpo. [1] [3] Los vegetarianos estrictos obtienen poca carnitina de fuentes dietéticas (0,1 µmol kg −1 de peso corporal al día), ya que se encuentra principalmente en alimentos de origen animal. [1] [12]
La L-carnitina, la acetil- l- carnitina y la propionil -l -carnitina están disponibles en forma de suplementos dietéticos en pastillas o en polvo, y se considera segura una cantidad diaria de 0,5 a 1 g. [1] [3] También es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar los síndromes de deficiencia de carnitina primaria y secundaria secundaria a enfermedades hereditarias . [1] [3]
La carnitina interactúa con antibióticos conjugados con pivalato como la pivampicilina . La administración crónica de estos antibióticos aumenta la excreción de pivaloilcarnitina, lo que puede provocar un agotamiento de la carnitina. [1] El tratamiento con los anticonvulsivos ácido valproico , fenobarbital , fenitoína o carbamazepina reduce significativamente los niveles sanguíneos de carnitina. [4]
Cuando se toma en una cantidad aproximada de 3 gramos (0,11 oz) por día, la carnitina puede causar náuseas , vómitos, calambres abdominales, diarrea y olor corporal con olor a pescado. [1] [4] Otros posibles efectos adversos incluyen erupción cutánea , debilidad muscular o convulsiones en personas con epilepsia . [4]
La levocarnitina fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. como una nueva entidad molecular bajo la marca Carnitor el 27 de diciembre de 1985. [4] [5]
