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Adenomiosis

La adenomiosis es una enfermedad caracterizada por el crecimiento de células que proliferan en el interior del útero ( endometrio ) ubicadas de forma atípica entre las células de la pared uterina ( miometrio ), [2] como resultado, se produce un engrosamiento del útero. Además de estar mal ubicado en las pacientes con esta afección, el tejido endometrial es completamente funcional. El tejido se engrosa, se desprende y sangra durante cada ciclo menstrual . [2]

La afección se presenta generalmente en mujeres de entre 35 y 50 años, pero también afecta a mujeres más jóvenes. [3] Los pacientes con adenomiosis a menudo presentan menstruaciones dolorosas ( dismenorrea ), menstruaciones profusas ( menorragia ) o ambas. Otros síntomas posibles son dolor durante las relaciones sexuales , dolor pélvico crónico e irritación de la vejiga urinaria.

En la adenomiosis, el endometrio basal penetra en las fibras miometriales hiperplásicas. A diferencia de la capa funcional, la capa basal no sufre cambios cíclicos típicos con el ciclo menstrual. [4] [5] La adenomiosis puede afectar al útero de forma focal, creando un adenomioma . Con la afectación difusa, el útero se vuelve voluminoso y más pesado. [6]

La adenomiosis se puede encontrar junto con la endometriosis ; se diferencia en que las pacientes con endometriosis presentan tejido similar al endometrio ubicado completamente fuera del útero. En la endometriosis, el tejido es similar al endometrio, pero no igual. Las dos afecciones se encuentran juntas en muchos casos, pero a menudo ocurren por separado. [7] [4] Antes de ser reconocida como una afección distinta, la adenomiosis se llamaba endometriosis interna . El término menos utilizado, adenomiometritis, es un nombre más específico para la afección, que especifica la afectación del útero. [8] [9]

Signos y síntomas

La adenomiosis puede variar ampliamente en cuanto al tipo y la gravedad de los síntomas que provoca, desde ser totalmente asintomática en el 33 % de los casos hasta ser una afección grave y debilitante en algunos casos. Las mujeres con adenomiosis suelen manifestar los primeros síntomas cuando tienen entre 40 y 50 años, pero los síntomas pueden presentarse en mujeres más jóvenes. [3] [6]

Los síntomas (es decir, sangrado abundante y dolor) y el porcentaje estimado de afectados pueden incluir: [6]

Los signos clínicos de la adenomiosis pueden incluir:

Las mujeres con adenomiosis también tienen más probabilidades de tener otras afecciones uterinas, entre ellas:

Causas

Se desconoce la causa de la adenomiosis, aunque se la ha asociado con cualquier tipo de traumatismo uterino que pueda romper la barrera entre el endometrio y el miometrio, conocida como zona de unión, como una cesárea , una interrupción quirúrgica del embarazo y cualquier embarazo . Puede estar relacionada con la endometriosis , [12] pero los estudios que analizan las similitudes y diferencias entre estas dos afecciones tienen resultados contradictorios. [13]

La patogenia de la adenomiosis aún no está clara, pero se cree que el funcionamiento del miometrio interno, también llamado zona de unión (ZJ), desempeña un papel importante en el desarrollo de la adenomiosis. También es tema de discusión si el vínculo entre los trastornos reproductivos y los trastornos obstétricos mayores también reside aquí. [14] La paridad, la edad y la abrasión uterina previa aumentan el riesgo de adenomiosis. También se han identificado como posibles factores de riesgo factores hormonales como el hiperestrogenismo local y los niveles elevados de s-prolactina, así como factores autoinmunes. [15] [16] [17] Como tanto el miometrio como el estroma en un útero afectado por adenomiosis muestran diferencias significativas con respecto a los de un útero no afectado, es probable que se trate de un origen complejo que incluye cambios multifactoriales tanto a nivel genético como bioquímico. [18] [19]

La teoría de la lesión y reparación de tejidos (TIAR, por sus siglas en inglés) es ampliamente aceptada en la actualidad y sugiere que la hiperperistalsis uterina (es decir, el aumento de la peristalsis) durante los primeros períodos de la vida reproductiva inducirá microlesiones en la región de la interfaz endometrio-miometrio (EMI, por sus siglas en inglés). [20] Esto nuevamente conduce a la elevación de estrógeno local para curar el daño. Al mismo tiempo, el tratamiento con estrógeno aumentará nuevamente la peristalsis uterina, lo que conduce a un círculo vicioso y una cadena de alteraciones biológicas esenciales para el desarrollo de la adenomiosis. La lesión iatrogénica de la zona de unión o el daño físico debido a la implantación placentaria probablemente resulten en la misma cascada patológica. [21]

Mecanismo

Fisiopatología

Sección transversal de la pared de una muestra de histerectomía de una mujer de 30 años que refirió dolor pélvico crónico y sangrado uterino anormal. La superficie endometrial se encuentra en la parte superior de la imagen y la serosa en la parte inferior.

La proliferación de tejido endometrial mal ubicado en el miometrio causa síntomas a través de diferentes mecanismos. [6]

Las contracciones menstruales uterinas son causadas por la prostaglandina , que es producida por el tejido endometrial normal. [6] La dismenorrea es la característica principal de esta enfermedad, que es el resultado de altos niveles de prostaglandina. La proliferación endometrial también es liderada por el estrógeno ; algunos tratamientos intentan reducir sus niveles para disminuir los síntomas. [6] Los pacientes con adenomiosis presentan sangrado menstrual abundante debido al aumento del tejido endometrial, mayor grado de vascularización, contracciones uterinas atípicas y niveles aumentados de prostaglandinas, estrógenos y eicosanoides . [22]

Histopatología

El diagnóstico de la adenomiosis se realiza mediante el examen microscópico por parte de un patólogo de pequeñas muestras de tejido del útero. [4] Estas muestras de tejido pueden proceder de una biopsia uterina o directamente de una histerectomía . Las biopsias uterinas se pueden obtener mediante un procedimiento laparoscópico a través del abdomen o mediante histeroscopia a través de la vagina y el cuello uterino . [6]

El diagnóstico se establece cuando el patólogo encuentra cúmulos invasores de tejido endometrial dentro del miometrio. Se pueden utilizar varios criterios de diagnóstico, pero por lo general requieren que el tejido endometrial haya invadido más del 2% del miometrio o una profundidad mínima de invasión de entre 2,5 y 8 mm. [6]

Imagen histopatológica de adenomiosis uterina observada en pieza de histerectomía . Tinción de hematoxilina y eosina .

Hallazgos brutos:

  1. Útero agrandado
  2. Pared uterina engrosada con aspecto trabeculado
  3. Espacios puntiformes o quísticos hemorrágicos en toda la pared [23]

Hallazgos microscópicos:

  1. Glándulas endometriales y estroma distribuidos aleatoriamente por todo el miometrio
  2. Hiperplasia miometrial concéntrica frecuente alrededor de focos adenomióticos
  3. Variantes: pobre en glándulas, pobre en estroma, intravascular [23]

Diagnóstico diferencial:

  1. Adenomioma
  2. Carcinoma endometrioide mioinvasivo (frente a adenomiosis pobre en estroma)
  3. Sarcoma del estroma endometrial de bajo grado (frente a adenomiosis intravascular y pobre en glándulas) [23]

Diagnóstico

Imágenes

La adenomiosis puede variar ampliamente en cuanto a la extensión y la ubicación de su invasión dentro del útero. Como resultado, no existen características patognomónicas establecidas que permitan un diagnóstico definitivo de adenomiosis mediante imágenes no invasivas . Sin embargo, las técnicas de imágenes no invasivas, como la ecografía transvaginal (TVUS) y la resonancia magnética (MRI), se pueden utilizar para sugerir firmemente el diagnóstico de adenomiosis, guiar las opciones de tratamiento y monitorear la respuesta al tratamiento. [6] De hecho, la TVUS y la MRI son los únicos dos medios prácticos disponibles para establecer un diagnóstico prequirúrgico. [24]

Ecografía transvaginal

Ecografía transvaginal del útero, que muestra el endometrio como un área hiperecoica (más brillante) en el medio, con estrías lineales que se extienden hacia arriba desde él.

La ecografía transvaginal es una prueba de diagnóstico por imágenes barata y de fácil acceso que se suele utilizar en las primeras fases de la evaluación de los síntomas ginecológicos. [24] La ecografía, al igual que la resonancia magnética, no utiliza radiación y es segura para examinar la pelvis y los órganos reproductores femeninos. [25] En general, se estima que la ecografía transvaginal tiene una sensibilidad del 79 % y una especificidad del 85 % para la detección de la adenomiosis. [11]

Los hallazgos ecográficos transvaginales más comunes fueron definidos por el grupo europeo MUSA en 2015 [26] y definidos en 2022 por el grupo MUSA. [27] Las características ecográficas se pueden dividir en características directas e indirectas.

Características directas:

Características indirectas:

La función de ecografía Doppler o Doppler de potencia se puede utilizar durante la ecografía transvaginal para ayudar a diferenciar los adenomiomas de los fibromas uterinos . [24] [28] [29] Esto se debe a que los fibromas uterinos suelen tener vasos sanguíneos que rodean la cápsula del fibroma. Por el contrario, los adenomiomas se caracterizan por vasos sanguíneos generalizados dentro de la lesión. [24 ] La ecografía Doppler también sirve para diferenciar el líquido estático dentro de los quistes miometriales de la sangre que fluye dentro de los vasos. [24]

La zona de unión (ZJ), o una pequeña región dependiente de hormonas distinta en la interfaz endometrio-miometrio, se puede evaluar mediante ecografía transvaginal tridimensional (3D TVUS) y resonancia magnética. Las características de la adenomiosis son la alteración, el engrosamiento, el agrandamiento o la invasión de la zona de unión. [21] No hay consenso sobre la histología real de la zona de unión y una revisión reciente mostró que la ecografía, la resonancia magnética y la histología definen y describen la zona de unión de manera diferente. [30]

Resonancia magnética sagital de la pelvis de una mujer que muestra un útero con adenomiosis en la pared posterior. Se observa un gran agrandamiento de la pared posterior, con numerosos focos de hiperintensidad.

Imágenes por resonancia magnética

La resonancia magnética (RM) ofrece una capacidad diagnóstica ligeramente mejor en comparación con la ecografía transvaginal, debido a la mayor capacidad de la RM para diferenciar objetivamente entre diferentes tipos de tejido blando. [24] Esto es posible gracias a la mayor resolución espacial y de contraste de la RM. En general, se estima que la RM tiene una sensibilidad del 74 % y una especificidad del 91 % para la detección de adenomiosis. [11] El diagnóstico mediante RM se centra predominantemente en la investigación de la zona de unión. El útero tendrá una zona de unión engrosada con una señal más oscura/disminuida tanto en las secuencias ponderadas en T1 como en T2 . ​​[24]

Se pueden utilizar tres medidas objetivas de la zona de unión para diagnosticar la adenomiosis. [24]

  1. Un espesor de la zona de unión mayor de 8–12 mm. Menos de 8 mm es normal.
  2. Un ancho de zona de unión mayor al 40% del ancho del miometrio.
  3. Variabilidad en el ancho de la zona de unión siendo mayor a 5 mm.

Entre la señal más oscura y engrosada de la zona de unión, a menudo se ven focos de hiperintensidad (puntos brillantes) en las exploraciones ponderadas en T2 que representan pequeñas glándulas dilatadas quísticamente o sitios más agudos de microhemorragia. [24]

La resonancia magnética está limitada por otros factores, pero no por los miomas uterinos calcificados (como ocurre con la ecografía). En particular, la resonancia magnética permite diferenciar mejor la adenomiosis de los miomas uterinos múltiples y pequeños.

Tratamiento

La adenomiosis solo se puede curar definitivamente con la extirpación quirúrgica del útero . Como la adenomiosis responde a las hormonas reproductivas, disminuye razonablemente después de la menopausia cuando estas hormonas disminuyen. En el caso de las mujeres en edad reproductiva, la adenomiosis generalmente se puede tratar con los objetivos de aliviar el dolor, restringir la progresión del proceso y reducir el sangrado menstrual significativo.

Medicamentos

Hormonas y moduladores hormonales

Cirugía

En términos generales, el tratamiento quirúrgico de la adenomiosis se divide en dos categorías: procedimientos que preservan el útero y procedimientos que no lo preservan. Los procedimientos que preservan el útero son operaciones quirúrgicas que no incluyen la extirpación quirúrgica del útero. Algunos procedimientos que preservan el útero tienen el beneficio de mejorar la fertilidad o conservar la capacidad de llevar un embarazo a término. Por el contrario, algunos procedimientos que preservan el útero empeoran la fertilidad o incluso resultan en esterilidad completa . El impacto de cada procedimiento en la fertilidad de una mujer es de particular preocupación y generalmente guía la selección. Los procedimientos que no preservan el útero, por definición, incluyen la extirpación quirúrgica del útero y, en consecuencia, todos darán como resultado una esterilidad completa. [6]

Procedimientos de conservación del útero

Ablación y resección endometrial

Procedimientos que no preservan el útero

Histerectomía , o extirpación quirúrgica del útero, ha sido históricamente el método principal para diagnosticar y tratar la adenomiosis. [6] Era especialmente popular en mujeres que habían completado su período fértil o en casos en los que no se deseaba la fertilidad. Hoy en día, hay muchas más intervenciones médicas y quirúrgicas disponibles. Estos tratamientos, como la terapia hormonal y la ablación endometrial, han reducido significativamente el número de mujeres que requieren una histerectomía. Dicho esto, las histerectomías siguen siendo la opción de tratamiento final para las mujeres en las que los otros tratamientos han fallado. [34] Generalmente considerada como un tratamiento definitivo para el sangrado y el dolor pélvico asociados con la adenomiosis, una histerectomía siempre dará como resultado esterilidad y el cese del sangrado menstrual. El dolor pélvico, por otro lado, puede persistir después de una histerectomía en hasta un 22% de las mujeres. [6]

Existen muchos tipos diferentes de histerectomía y existen diversas opciones para extirpar las trompas de Falopio , los ovarios y el cuello uterino . Además, los distintos tipos de histerectomía se pueden realizar mediante muchas técnicas quirúrgicas diferentes.

La histerectomía se puede realizar:

Existen también variantes que combinan varias de estas técnicas e incluso se puede cambiar durante la operación de una técnica a otra en respuesta a obstáculos imprevistos o consideraciones anatómicas individuales. Por ejemplo, la adenomiosis puede aumentar el tamaño del útero hasta tal punto que físicamente no se puede extraer a través de la vagina sin cortarlo primero en trozos más pequeños.

Epidemiología

Datos recientes sugieren una prevalencia del 20 al 35%. [1]

Pronóstico

La adenomiosis es una enfermedad que a menudo progresa. Se sostiene que no supone un mayor riesgo de desarrollar cáncer. Sin embargo, ambas entidades podrían coexistir y el tejido endometrial dentro del miometrio podría albergar un adenocarcinoma endometrioide , con una posible invasión profunda del miometrio. [35]

Fertilidad

El parto prematuro y la ruptura prematura de membranas ocurren con mayor frecuencia en mujeres con adenomiosis. [10] [11]

En mujeres subfértiles que recibieron fertilización in vitro (FIV), las mujeres con adenomiosis tenían menos probabilidades de quedar embarazadas y, posteriormente, más probabilidades de sufrir un aborto espontáneo . [36] Teniendo en cuenta esto, se recomienda realizar pruebas de detección de adenomiosis a las mujeres mediante ecografía transvaginal o resonancia magnética antes de comenzar los tratamientos de reproducción asistida (TRA) . [36]

Etimología

El término adenomiosis se deriva de los términos griegos adeno- (que significa glándula ), myo- (que significa músculo ) y -osis (que significa condición ). [37] [38]

Véase también

Referencias

  1. ^ de Gunther R, Walker CW (2020). "Adenomiosis". Statpearls . PMID  30969690.
  2. ^ ab RG, CW (2020). "Adenomiosis". StatPearls [Internet] . PMID  30969690.
  3. ^ ab Brosens I, Gordts S, Habiba M, Benagiano G (diciembre de 2015). "Adenomiosis quística uterina: una enfermedad de mujeres jóvenes". J Pediatr Adolesc Gynecol . 28 (6): 420–6. doi :10.1016/j.jpag.2014.05.008. PMID  26049940.
  4. ^ abc Katz VL (2007). Ginecología integral (5.ª ed.). Filadelfia, Pensilvania: Mosby Elsevier.
  5. ^ Leyendecker, G., Herbertz, M., Kunz, G., Mall, G. (2002). "La endometriosis es resultado de la dislocación del endometrio basal". Hum. Reprod . 17 (10): 2725–2736. doi : 10.1093/humrep/17.10.2725 . PMID:  12351554.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Struble J, Reid S, Bedaiwy MA (2016). "Adenomiosis: una revisión clínica de una afección ginecológica desafiante". Revista de ginecología mínimamente invasiva . 23 (2): 164–185. doi :10.1016/j.jmig.2015.09.018. PMID  26427702.
  7. ^ Lazzeri L, Di Giovanni A, Exacoustos C, Tosti C, Pinzauti S, Malzoni M, Petraglia F, Zupi E (agosto de 2014). "Hallazgos clínicos y ecográficos transvaginales preoperatorios y posoperatorios de adenomiosis en pacientes con endometriosis infiltrante profunda". Reprod Sci . 21 (8): 1027–1033. doi :10.1177/1933719114522520. PMID  24532217. S2CID  24041889.
  8. ^ "adenomiometritis" en el Diccionario médico de Dorland
  9. ^ Matalliotakis I, Kourtis A, Panidis D (2003). "Adenomiosis". Clínicas de obstetricia y ginecología de Norteamérica . 30 (1): 63–82, viii. doi :10.1016/S0889-8545(02)00053-0. PMID  12699258.
  10. ^ ab Juang CM, Chou P, Yen MS, Twu NF, Horng HC, Hsu WL (1 de febrero de 2007). "Adenomiosis y riesgo de parto prematuro". BJOG: Revista internacional de obstetricia y ginecología . 114 (2): 165–169. doi :10.1111/j.1471-0528.2006.01186.x. ISSN  1471-0528. PMID  17169011. S2CID  37765088.
  11. ^ abcd Maheshwari A, Gurunath S, Fatima F, Bhattacharya S (2012). "Adenomiosis y subfertilidad: una revisión sistemática de la prevalencia, el diagnóstico, el tratamiento y los resultados de fertilidad". Actualización de la reproducción humana . 18 (4): 374–392. doi : 10.1093/humupd/dms006 . PMID  22442261.
  12. ^ Leyendecker G, Kunz G, Kissler S, Wildt L (agosto de 2006). "Adenomiosis y reproducción". Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol . 20 (4): 523–46. doi :10.1016/j.bpobgyn.2006.01.008. PMID  16520094.
  13. ^ Benagiano G, Brosens I, Habiba M (2013). "Características estructurales y moleculares del endomiometrio en la endometriosis y la adenomiosis". Human Reproduction Update . 20 (3): 386–402. doi : 10.1093/humupd/dmt052 . ISSN  1355-4786. PMID  24140719.
  14. ^ Brosens I, Derwig I, Brosens J, Fusi L, Benagiano G, Pijnenborg R (marzo de 2010). "La enigmática zona de unión uterina: ¿el eslabón perdido entre los trastornos reproductivos y los principales trastornos obstétricos?". Hum. Reprod . 25 (3): 569–74. doi : 10.1093/humrep/dep474 . PMID  20085913.
  15. ^ Kitawaki J (agosto de 2006). "Adenomiosis: la fisiopatología de una enfermedad dependiente de estrógenos". Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol . 20 (4): 493–502. doi :10.1016/j.bpobgyn.2006.01.010. PMID  16564227.
  16. ^ Kitawaki J, Obayashi H, Ishihara H, Koshiba H, Kusuki I, Kado N, Tsukamoto K, Hasegawa G, Nakamura N, Honjo H (enero de 2001). "El polimorfismo del gen del receptor de estrógeno alfa está asociado con la endometriosis, la adenomiosis y los leiomiomas". Hum. Reprod . 16 (1): 51–55. doi : 10.1093/humrep/16.1.51 . PMID  11139535.
  17. ^ Ota H, Igarashi S, Hatazawa J, Tanaka T (1998). "¿Es la adenomiosis una enfermedad inmunitaria?". Hum. Reprod. Update . 4 (4): 360–7. doi : 10.1093/humupd/4.4.360 . PMID  9825851.
  18. ^ ab Bergeron C, Amant F, Ferenczy A (agosto de 2006). "Patología y fisiopatología de la adenomiosis". Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol . 20 (4): 511–21. doi :10.1016/j.bpobgyn.2006.01.016. PMID  16563870.
  19. ^ Nepomnyashchikh LM, Lushnikova EL, Molodykh OP, Pichigina AK (agosto de 2013). "Análisis inmunocitoquímico de la actividad proliferativa de las poblaciones de células endometriales y miometriales en la adenomiosis focal y estromal". Bull. Exp. Biol. Med . 155 (4): 512–7. doi :10.1007/s10517-013-2190-5. PMID  24143380. S2CID  478916.
  20. ^ Leyendecker G, Wildt L, Mall G (octubre de 2009). "La fisiopatología de la endometriosis y la adenomiosis: lesión y reparación de los tejidos". Arch. Gynecol. Obstet . 280 (4): 529–38. doi :10.1007/s00404-009-1191-0. PMC 2730449 . PMID  19644696. 
  21. ^ ab Leyendecker G, Bilgicyildirim A, Inacker M, Stalf T, Huppert P, Mall G, Böttcher B, Wildt L (abril de 2015). "Adenomiosis y endometriosis. Revisitando su asociación y nuevos conocimientos sobre los mecanismos de autotraumatización. Un estudio de MRI". Arch. Gynecol. Obstet . 291 (4): 917–32. doi :10.1007/s00404-014-3437-8. PMC 4355446 . PMID  25241270. 
  22. ^ Koike H, Egawa H, Ohtsuka T, Yamaguchi M, Ikenoue T, Mori N (junio de 1992). "Correlación entre la gravedad de la dismenorrea y la producción de prostaglandinas en mujeres con endometriosis". Prostaglandinas, leucotrienos y ácidos grasos esenciales . 46 (2): 133–137. doi :10.1016/0952-3278(92)90219-9. ISSN  0952-3278. PMID  1502250.
  23. ^ abc Nucci MR (3 de febrero de 2020). Patología ginecológica: un volumen de la serie Fundamentos de patología diagnóstica (segunda edición). Elsevier. pág. 489. ISBN 978-0-323-35909-2.
  24. ^ abcdefghi Exacoustos C, Manganaro L, Zupi E (2014). "Imágenes para la evaluación de la endometriosis y la adenomiosis" (PDF) . Mejores prácticas e investigación Obstetricia y ginecología clínica . 28 (5): 655–681. doi :10.1016/j.bpobgyn.2014.04.010. hdl : 2108/137400 . PMID:  24861247.
  25. ^ Torloni MR, Vedmedovska N, Merialdi M, Betrán AP, Allen T, González R, Platt LD (1 de mayo de 2009). "Seguridad de la ultrasonografía en el embarazo: revisión sistemática de la literatura y metaanálisis de la OMS". Ultrasonido en obstetricia y ginecología . 33 (5): 599–608. doi : 10.1002/uog.6328 . ISSN  1469-0705. PMID  19291813. S2CID  9986561.
  26. ^ Van den Bosch T, Dueholm M, Leone FP, Valentin L, Rasmussen CK, Votino A, Van Schoubroeck D, Landolfo C, Installé AJ, Guerriero S, Exacoustos C, Gordts S, Benacerraf B, D'Hooghe T, De Moor B (septiembre de 2015). "Términos, definiciones y mediciones para describir las características ecográficas del miometrio y las masas uterinas: una opinión de consenso del grupo de Evaluación ecográfica uterina morfológica (MUSA)". Ultrasonido en obstetricia y ginecología . 46 (3): 284–298. doi :10.1002/uog.14806. hdl : 2108/137794 . ISSN  1469-0705. Número de modelo: PMID  25652685. Número de modelo: S2CID  226070.
  27. ^ Harmsen MJ, Van den Bosch T, de Leeuw RA, Dueholm M, Exacoustos C, Valentin L, Hehenkamp WJ, Groenman F, De Bruyn C, Rasmussen C, Lazzeri L, Jokubkiene L, Jurkovic D, Naftalin J, Tellum T ( julio de 2022). "Consenso sobre las definiciones revisadas de las características de la adenomiosis de la evaluación ecográfica morfológica del útero (MUSA): resultados del procedimiento Delphi modificado". Ultrasonido en Obstetricia y Ginecología . 60 (1): 118-131. doi :10.1002/uog.24786. ISSN  1469-0705. PMC 9328356 . PMID  34587658. 
  28. ^ Dartmouth K (1 de agosto de 2014). "Una revisión sistemática con metanálisis: las características ecográficas comunes de la adenomiosis". Ultrasonido . 22 (3): 148–157. doi :10.1177/1742271X14528837. ISSN  1742-271X. PMC 4760530 . PMID  27433212. 
  29. ^ Sharma K (2015). "El papel de la ecografía 3D y el Doppler en la diferenciación de casos clínicamente sospechosos de leiomioma y adenomiosis del útero". Revista de investigación clínica y diagnóstica . 9 (4): QC08–12. doi :10.7860/jcdr/2015/12240.5846. PMC 4437118 . PMID  26023602. 
  30. ^ Harmsen MJ, Trommelen LM, de Leeuw RA, Tellum T, Juffermans LJ, Griffioen AW, Thomassin-Naggara I, Van den Bosch T, Huirne Ja (julio de 2023). "Zona de unión uterina y adenomiosis: comparación de resonancia magnética, ecografía transvaginal e histología". Ultrasonido en obstetricia y ginecología . 62 (1): 42–60. doi : 10.1002/uog.26117 . ISSN  1469-0705. PMID  36370446. S2CID  253498672.
  31. ^ ab Bragheto AM, et al. (2007). "Efectividad del sistema intrauterino liberador de levonorgestrel en el tratamiento de la adenomiosis diagnosticada y monitorizada mediante resonancia magnética". Anticoncepción . 76 (3): 195–9. doi :10.1016/j.contraception.2007.05.091. PMID  17707716.
  32. ^ Maheshwari A, Gurunath S, Fatima F, Bhattacharya S (julio de 2012). "Adenomiosis y subfertilidad: una revisión sistemática de la prevalencia, el diagnóstico, el tratamiento y los resultados de fertilidad". Hum. Reprod. Update . 18 (4): 374–92. doi : 10.1093/humupd/dms006 . PMID:  22442261.
  33. ^ Niu Z, Chen Q, Sun Y, Feng Y (diciembre de 2013). "La regulación a largo plazo de la hipófisis antes de la transferencia de embriones congelados podría mejorar los resultados del embarazo en mujeres con adenomiosis". Gynecol. Endocrinol . 29 (12): 1026–30. doi :10.3109/09513590.2013.824960. PMID  24006906. S2CID  39831081.
  34. ^ [1], Levgur M (2007). "Opciones terapéuticas para la adenomiosis: una revisión". Archivos de Ginecología y Obstetricia . 276 (1): 1–15. doi :10.1007/S00404-006-0299-8. PMID  17186255. S2CID  228334.
  35. ^ Ismiil N, Rasty G, Ghorab Z, et al. (agosto de 2007). "La adenomiosis involucrada por adenocarcinoma endometrial es un factor de riesgo significativo para la invasión profunda del miometrio". Ann Diagn Pathol . 11 (4): 252–7. doi :10.1016/j.anndiagpath.2006.08.011. PMID  17630108.
  36. ^ ab Vercellini P, Consonni D, Dridi D, Bracco B, Frattaruolo MP, Somigliana E (1 de mayo de 2014). "Adenomiosis uterina y resultado de la fertilización in vitro: una revisión sistemática y un metanálisis". Reproducción Humana . 29 (5): 964–977. doi : 10.1093/humrep/deu041 . ISSN  0268-1161. PMID  24622619.
  37. ^ Stratopoulou CA, Donnez J, Dolmans MM (2021). "Origen y mecanismos patogénicos de la adenomiosis uterina: lo que se sabe hasta ahora". Ciencias de la reproducción . 28 (8): 2087–2097. doi :10.1007/s43032-020-00361-w. ISSN  1933-7191.
  38. ^ "-OSIS Definición y significado". Dictionary.com . 2023-07-04 . Consultado el 2024-07-17 .

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