stringtranslate.com

Xenón

El xenón es un elemento químico , de símbolo Xe y número atómico 54. Es un gas noble denso, incoloro e inodoro que se encuentra en la atmósfera terrestre en cantidades traza. [15] Aunque generalmente no es reactivo, puede sufrir algunas reacciones químicas , como la formación de hexafluoroplatinato de xenón , el primer compuesto de gas noble que se sintetizó. [16] [17] [18]

El xenón se utiliza en lámparas de destello [19] y lámparas de arco , [20] y como anestésico general . [21] El primer diseño de láser excimer utilizó una molécula de dímero de xenón (Xe 2 ) como medio láser , [22] y los primeros diseños de láser utilizaron lámparas de destello de xenón como bombas . [23] El xenón también se utiliza para buscar partículas masivas hipotéticas de interacción débil [24] y como propulsor para propulsores iónicos en naves espaciales. [25]

El xenón natural consta de siete isótopos estables y dos isótopos radiactivos de larga duración. Más de 40 isótopos inestables del xenón sufren desintegración radiactiva , y las proporciones isotópicas del xenón son una herramienta importante para estudiar la historia temprana del Sistema Solar . [26] El xenón-135 radiactivo se produce por desintegración beta del yodo-135 (un producto de la fisión nuclear ), y es el absorbedor de neutrones más importante (y no deseado) en los reactores nucleares . [27]

Historia

El químico escocés William Ramsay y el químico inglés Morris Travers descubrieron el xenón en Inglaterra el 12 de julio de 1898, [28] poco después de que descubrieran los elementos criptón y neón . Encontraron xenón en el residuo que quedaba de los componentes evaporados del aire líquido . [29] [30] Ramsay sugirió el nombre xenón para este gas a partir de la palabra griega ξένον xénon , forma singular neutra de ξένος xénos , que significa 'extranjero', 'extraño' o 'huésped'. [31] [32] En 1902, Ramsay estimó que la proporción de xenón en la atmósfera de la Tierra era de una parte en 20 millones. [33]

Durante la década de 1930, el ingeniero estadounidense Harold Edgerton comenzó a explorar la tecnología de luz estroboscópica para la fotografía de alta velocidad . Esto lo llevó a la invención de la lámpara de destello de xenón en la que la luz se genera al pasar una breve corriente eléctrica a través de un tubo lleno de gas xenón. En 1934, Edgerton pudo generar destellos tan breves como un microsegundo con este método. [19] [34] [35]

En 1939, el médico estadounidense Albert R. Behnke Jr. comenzó a explorar las causas de la "ebriedad" en los buceadores de aguas profundas. Probó los efectos de variar las mezclas de respiración en sus sujetos y descubrió que esto hacía que los buceadores percibieran un cambio en la profundidad. A partir de sus resultados, dedujo que el gas xenón podría servir como anestésico . Aunque el toxicólogo ruso Nikolay V. Lazarev aparentemente estudió la anestesia con xenón en 1941, el primer informe publicado que confirmaba la anestesia con xenón fue en 1946 por el investigador médico estadounidense John H. Lawrence, quien experimentó con ratones. El xenón fue utilizado por primera vez como anestésico quirúrgico en 1951 por el anestesiólogo estadounidense Stuart C. Cullen, quien lo utilizó con éxito con dos pacientes. [36]

Un cubo acrílico especialmente preparado para coleccionistas de elementos que contiene una ampolla de vidrio con xenón licuado.

Durante mucho tiempo se consideró que el xenón y los demás gases nobles eran completamente inertes químicamente y no podían formar compuestos . Sin embargo, mientras enseñaba en la Universidad de Columbia Británica , Neil Bartlett descubrió que el gas hexafluoruro de platino (PtF 6 ) era un potente agente oxidante que podía oxidar el gas oxígeno (O 2 ) para formar hexafluoroplatinato de dioxigenilo ( O+
2[PtF
6]−
). [37] Dado que el O 2 (1165 kJ/mol) y el xenón (1170 kJ/mol) tienen casi el mismo potencial de primera ionización , Bartlett se dio cuenta de que el hexafluoruro de platino también podría oxidar al xenón. El 23 de marzo de 1962, mezcló los dos gases y produjo el primer compuesto conocido de un gas noble, el hexafluoroplatinato de xenón . [38] [18]

Bartlett pensó que su composición era Xe + [PtF 6 ] − , pero trabajos posteriores revelaron que probablemente era una mezcla de varias sales que contenían xenón. [39] [40] [41] Desde entonces, se han descubierto muchos otros compuestos de xenón, [42] además de algunos compuestos de los gases nobles argón , criptón y radón , incluidos el fluorohidruro de argón (HArF), [43] el difluoruro de criptón (KrF 2 ), [44] [45] y el fluoruro de radón . [46] En 1971, se conocían más de 80 compuestos de xenón. [47] [48]

En noviembre de 1989, los científicos de IBM demostraron una tecnología capaz de manipular átomos individuales . El programa, llamado IBM in atoms , utilizó un microscopio de efecto túnel para disponer 35 átomos de xenón individuales sobre un sustrato de cristal de níquel enfriado para formar las tres letras iniciales de la compañía. Fue la primera vez que se habían colocado átomos con precisión sobre una superficie plana. [49]

Características

Una capa de xenón sólido que flota sobre xenón líquido dentro de un aparato de alto voltaje.
Nanopartículas de Xe líquidas (sin características) y sólidas cristalinas producidas implantando iones Xe + en aluminio a temperatura ambiente

El xenón tiene número atómico 54; es decir, su núcleo contiene 54 protones . A temperatura y presión estándar , el gas xenón puro tiene una densidad de 5,894 kg/m 3 , aproximadamente 4,5 veces la densidad de la atmósfera terrestre a nivel del mar, 1,217 kg/m 3 . [50] Como líquido, el xenón tiene una densidad de hasta 3,100 g/mL, con el máximo de densidad en el punto triple. [51] El xenón líquido tiene una alta polarizabilidad debido a su gran volumen atómico, y por lo tanto es un excelente disolvente. Puede disolver hidrocarburos, moléculas biológicas e incluso agua. [52] En las mismas condiciones, la densidad del xenón sólido, 3,640 g/cm 3 , es mayor que la densidad media del granito , 2,75 g/cm 3 . [51] Bajo gigapascales de presión , el xenón forma una fase metálica. [53]

El xenón sólido cambia de la fase cristalina cúbica centrada en las caras (fcc) a la fase cristalina compacta hexagonal (hcp) bajo presión y comienza a volverse metálico a aproximadamente 140 GPa, sin cambios de volumen perceptibles en la fase hcp. [54] Es completamente metálico a 155 GPa. [55] Cuando se metaliza, el xenón parece azul cielo porque absorbe la luz roja y transmite otras frecuencias visibles. Tal comportamiento es inusual para un metal y se explica por el ancho relativamente pequeño de las bandas de electrones en ese estado. [56] [ se necesita una mejor fuente ]

Xenón destellando dentro de un tubo de destello fotograma a fotograma

Las nanopartículas de xenón líquidas o sólidas se pueden formar a temperatura ambiente implantando iones Xe + en una matriz sólida. Muchos sólidos tienen constantes reticulares menores que las del Xe sólido. Esto da como resultado la compresión del Xe implantado a presiones que pueden ser suficientes para su licuefacción o solidificación. [57]

El xenón es un elemento de valencia cero que se denomina gases nobles o inertes . Es inerte a la mayoría de las reacciones químicas comunes (como la combustión, por ejemplo) porque la capa de valencia externa contiene ocho electrones. Esto produce una configuración estable de energía mínima en la que los electrones externos están fuertemente unidos. [58]

En un tubo lleno de gas , el xenón emite un resplandor azul o lavanda cuando se excita con una descarga eléctrica . El xenón emite una banda de líneas de emisión que abarcan el espectro visual, [59] pero las líneas más intensas se producen en la región de la luz azul, que produce la coloración. [60]

Ocurrencia y producción

El xenón es un gas traza presente en la atmósfera de la Tierra , que se encuentra en una fracción de volumen de87 ± 1 nL/L ( partes por mil millones ), o aproximadamente 1 parte por 11,5 millones. [61] También se encuentra como componente de los gases emitidos por algunos manantiales minerales . Dada una masa total de la atmósfera de 5,15 × 10 18 kilogramos (1,135 × 10 19  lb), la atmósfera contiene del orden de 2,03 gigatoneladas (2,00 × 10 9 toneladas largas; 2,24 × 10 9 toneladas cortas) de xenón en total cuando se toma la masa molar media de la atmósfera como 28,96 g/mol, lo que equivale a unas 394 ppb de masa.

Comercial

El xenón se obtiene comercialmente como subproducto de la separación del aire en oxígeno y nitrógeno . [62] Después de esta separación, generalmente realizada por destilación fraccionada en una planta de doble columna, el oxígeno líquido producido contendrá pequeñas cantidades de criptón y xenón. Mediante una destilación fraccionada adicional, el oxígeno líquido puede enriquecerse para contener entre un 0,1 y un 0,2 % de una mezcla de criptón y xenón, que se extrae mediante adsorción en gel de sílice o por destilación. Finalmente, la mezcla de criptón y xenón puede separarse en criptón y xenón mediante una destilación adicional. [63] [64]

La producción mundial de xenón en 1998 se estimó en 5.000-7.000 metros cúbicos (180.000-250.000 pies cúbicos). [65] Con una densidad de 5,894 gramos por litro (0,0002129 lb/cu in), esto equivale aproximadamente a entre 30 y 40 toneladas (30 a 39 toneladas largas; 33 a 44 toneladas cortas). Debido a su escasez, el xenón es mucho más caro que los gases nobles más ligeros: los precios aproximados para la compra de pequeñas cantidades en Europa en 1999 fueron 10  € /L (=~€1,7/g) para el xenón, 1 €/L (=~€0,27/g) para el criptón y 0,20 €/L (=~€0,22/g) para el neón, [65] mientras que el argón, mucho más abundante, que constituye más del 1% en volumen de la atmósfera terrestre, cuesta menos de un céntimo por litro.

Sistema solar

Dentro del Sistema Solar, la fracción de nucleones de xenón es1,56 × 10 −8 , para una abundancia de aproximadamente una parte en 630 mil de la masa total. [66] El xenón es relativamente raro en la atmósfera del Sol , en la Tierra y en asteroides y cometas . La abundancia de xenón en la atmósfera del planeta Júpiter es inusualmente alta, aproximadamente 2,6 veces la del Sol. [67] [a] Esta abundancia permanece sin explicación, pero puede haber sido causada por una acumulación temprana y rápida de planetesimales (pequeños cuerpos subplanetarios) antes del calentamiento del disco presolar ; [68] de lo contrario, el xenón no habría quedado atrapado en los hielos planetesimales. El problema del bajo xenón terrestre puede explicarse por la unión covalente del xenón al oxígeno dentro del cuarzo , lo que reduce la desgasificación de xenón a la atmósfera. [69]

Estelar

A diferencia de los gases nobles de menor masa, el proceso normal de nucleosíntesis estelar dentro de una estrella no forma xenón. La nucleosíntesis consume energía para producir nucleidos más masivos que el hierro-56 , y por lo tanto la síntesis de xenón no representa una ganancia de energía para una estrella. [70] En cambio, el xenón se forma durante las explosiones de supernova durante el proceso r , [71] por el proceso lento de captura de neutrones ( proceso s ) en estrellas gigantes rojas que han agotado su hidrógeno central y han entrado en la rama gigante asintótica , [72] y por desintegración radiactiva, por ejemplo por desintegración beta del yodo-129 extinto y fisión espontánea de torio , uranio y plutonio . [73]

Fisión nuclear

El xenón-135 es un notable veneno neutrónico con un alto rendimiento de productos de fisión . Como tiene una vida relativamente corta, se desintegra al mismo ritmo que se produce durante el funcionamiento estable de un reactor nuclear. Sin embargo, si se reduce la potencia o se para el reactor , se destruye menos xenón del que se produce a partir de la desintegración beta de sus nucleidos originales . Este fenómeno, llamado envenenamiento por xenón, puede causar problemas importantes al reiniciar un reactor después de una parada o al aumentar la potencia después de que se haya reducido y fue uno de los varios factores que contribuyeron al accidente nuclear de Chernóbil . [74] [75]

En la fisión nuclear también se producen en cantidades apreciables isótopos de xenón estables o de vida extremadamente larga. El xenón-136 se produce cuando el xenón-135 sufre una captura de neutrones antes de poder desintegrarse. La relación entre el xenón-136 y el xenón-135 (o sus productos de desintegración) puede dar pistas sobre el historial de potencia de un reactor determinado y la ausencia de xenón-136 es una "huella dactilar" de las explosiones nucleares, ya que el xenón-135 no se produce directamente sino como producto de desintegraciones beta sucesivas y, por lo tanto, no puede absorber ningún neutrón en una explosión nuclear que se produce en fracciones de segundo. [76]

El isótopo estable xenón-132 tiene un rendimiento de producto de fisión de más del 4% en la fisión de neutrones térmicos de235
U , lo que significa que los isótopos de xenón estables o casi estables tienen una fracción de masa mayor en el combustible nuclear gastado (que es aproximadamente un 3 % de productos de fisión) que en el aire. Sin embargo, a partir de 2022 no hay ningún esfuerzo comercial para extraer xenón del combustible gastado durante el reprocesamiento nuclear . [77] [78]

Isótopos

El xenón natural se compone de siete isótopos estables : 126 Xe, 128–132 Xe y 134 Xe. La teoría predice que los isótopos 126 Xe y 134 Xe experimentan una doble desintegración beta , pero esto nunca se ha observado, por lo que se consideran estables. [79] Además, se han estudiado más de 40 isótopos inestables. El de más larga duración de estos isótopos es el primordial 124 Xe, que experimenta una doble captura de electrones con una vida media de 1,8 × 10 22  años , [80] y 136 Xe, que sufre una doble desintegración beta con una vida media de 2,11 × 10 21 años . [81] El 129 Xe se produce por desintegración beta del 129 I , que tiene una vida media de 16 millones de años. El 131m Xe, el 133 Xe, el 133m Xe y el 135 Xe son algunos de los productos de fisión del 235 U y el 239 Pu , [73] y se utilizan para detectar y controlar las explosiones nucleares.

Giro nuclear

Los núcleos de dos de los isótopos estables del xenón , 129 Xe y 131 Xe (ambos isótopos estables con números de masa impares), tienen momentos angulares intrínsecos distintos de cero ( espines nucleares , adecuados para la resonancia magnética nuclear ). Los espines nucleares se pueden alinear más allá de los niveles de polarización ordinarios por medio de luz polarizada circularmente y vapor de rubidio . [82] La polarización de espín resultante de los núcleos de xenón puede superar el 50% de su valor máximo posible, superando en gran medida el valor de equilibrio térmico dictado por las estadísticas paramagnéticas (normalmente el 0,001% del valor máximo a temperatura ambiente , incluso en los imanes más potentes ). Tal alineación de espines sin equilibrio es una condición temporal y se denomina hiperpolarización . El proceso de hiperpolarización del xenón se denomina bombeo óptico (aunque el proceso es diferente al bombeo de un láser ). [83]

Debido a que un núcleo de 129 Xe tiene un espín de 1/2 y, por lo tanto, un momento cuadrupolar eléctrico cero , el núcleo de 129 Xe no experimenta ninguna interacción cuadrupolar durante las colisiones con otros átomos, y la hiperpolarización persiste durante largos períodos incluso después de que se hayan eliminado la luz y el vapor generadores. La polarización del espín de 129 Xe puede persistir desde varios segundos para átomos de xenón disueltos en sangre [84] hasta varias horas en la fase gaseosa [85] y varios días en xenón sólido profundamente congelado. [86] En contraste, 131 Xe tiene un valor de espín nuclear de 3 ⁄ 2 y un momento cuadrupolar distinto de cero , y tiene tiempos de relajación t 1 en los rangos de milisegundos y segundos . [87]

De la fisión

Algunos isótopos radiactivos del xenón (por ejemplo, 133 Xe y 135 Xe) se producen por irradiación neutrónica de material fisionable dentro de reactores nucleares . [16] El 135 Xe es de considerable importancia en el funcionamiento de los reactores de fisión nuclear . El 135 Xe tiene una enorme sección transversal para neutrones térmicos , 2,6 × 10 6  barns , [27] y funciona como un absorbedor de neutrones o " veneno " que puede ralentizar o detener la reacción en cadena después de un período de funcionamiento. Esto se descubrió en los primeros reactores nucleares construidos por el Proyecto Manhattan estadounidense para la producción de plutonio . Sin embargo, los diseñadores habían hecho previsiones en el diseño para aumentar la reactividad del reactor (la cantidad de neutrones por fisión que pasan a fisionar otros átomos de combustible nuclear ). [88]

El envenenamiento del reactor de 135 Xe fue un factor importante en el desastre de Chernóbil . [89] Un apagado o una disminución de la potencia de un reactor puede provocar la acumulación de 135 Xe, con lo que el funcionamiento del reactor entra en una condición conocida como el pozo de yodo . En condiciones adversas, pueden emanar concentraciones relativamente altas de isótopos radiactivos de xenón de las barras de combustible agrietadas , [90] o de la fisión del uranio en el agua de refrigeración . [91]

Las proporciones isotópicas del xenón producido en los reactores de fisión nuclear natural de Oklo, en Gabón, revelan las propiedades del reactor durante la reacción en cadena que tuvo lugar hace unos 2.000 millones de años. [92]

Procesos cósmicos

Debido a que el xenón es un trazador de dos isótopos progenitores, las proporciones de isótopos de xenón en meteoritos son una herramienta poderosa para estudiar la formación del Sistema Solar . El método de datación yodo-xenón proporciona el tiempo transcurrido entre la nucleosíntesis y la condensación de un objeto sólido de la nebulosa solar . En 1960, el físico John H. Reynolds descubrió que ciertos meteoritos contenían una anomalía isotópica en forma de una sobreabundancia de xenón-129. Dedujo que se trataba de un producto de desintegración del yodo-129 radiactivo . Este isótopo se produce lentamente por espalación de rayos cósmicos y fisión nuclear , pero se produce en cantidad solo en explosiones de supernovas. [93] [94]

Debido a que la vida media del 129 I es comparativamente corta en una escala de tiempo cosmológica (16 millones de años), esto demostró que solo había transcurrido un corto tiempo entre la supernova y el momento en que los meteoritos se habían solidificado y atrapado el 129 I. Se dedujo que estos dos eventos (supernova y solidificación de la nube de gas) ocurrieron durante la historia temprana del Sistema Solar , porque el isótopo 129 I probablemente se generó poco antes de que se formara el Sistema Solar, sembrando la nube de gas solar con isótopos de una segunda fuente. Esta fuente de supernova también puede haber causado el colapso de la nube de gas solar. [93] [94]

De manera similar, las proporciones isotópicas de xenón como 129 Xe/ 130 Xe y 136 Xe/ 130 Xe son una herramienta poderosa para comprender la diferenciación planetaria y la desgasificación temprana. [26] Por ejemplo, la atmósfera de Marte muestra una abundancia de xenón similar a la de la Tierra (0,08 partes por millón [95] ), pero Marte muestra una mayor abundancia de 129 Xe que la Tierra o el Sol. Dado que este isótopo se genera por desintegración radiactiva, el resultado puede indicar que Marte perdió la mayor parte de su atmósfera primordial, posiblemente dentro de los primeros 100 millones de años después de la formación del planeta. [96] [97] En otro ejemplo, se cree que el exceso de 129 Xe encontrado en los gases de pozo de dióxido de carbono de Nuevo México proviene de la descomposición de los gases derivados del manto poco después de la formación de la Tierra. [73] [98]

Compuestos

Después del descubrimiento de Neil Bartlett en 1962 de que el xenón puede formar compuestos químicos, se han descubierto y descrito una gran cantidad de compuestos de xenón. Casi todos los compuestos de xenón conocidos contienen átomos electronegativos de flúor u oxígeno. La química del xenón en cada estado de oxidación es análoga a la del elemento vecino yodo en el estado de oxidación inmediatamente inferior. [99]

Haluros

Un modelo de molécula química plana con un átomo central azul (Xe) unido simétricamente a cuatro átomos periféricos (flúor).
Tetrafluoruro de xenón
Muchos cristales cúbicos transparentes en una placa de Petri.
Cristales de XeF 4 , 1962

Se conocen tres fluoruros : XeF2, XeF4, y XeF6Se cree que el XeF es inestable. [100] Estos son los puntos de partida para la síntesis de casi todos los compuestos de xenón.

El difluoruro sólido y cristalino XeF
2Se forma cuando una mezcla de gases de flúor y xenón se expone a la luz ultravioleta. [101] El componente ultravioleta de la luz diurna ordinaria es suficiente. [102] El calentamiento a largo plazo de XeF
2a altas temperaturas bajo un NiF
2El catalizador produce XeF
6. [103] Pirólisis de XeF
6En presencia de NaF se obtiene XeF de alta pureza.
4. [104]

Los fluoruros de xenón se comportan como aceptores y donadores de fluoruro, formando sales que contienen cationes como XeF+
y Xe
2F+
3, y aniones como XeF−
5, XeF−
7, y XeF2−
8El Xe verde y paramagnético+
2se forma por la reducción de XeF
2por gas xenón. [99]

XeF
2También forma complejos de coordinación con iones de metales de transición. Se han sintetizado y caracterizado más de 30 complejos de este tipo. [103]

Mientras que los fluoruros de xenón están bien caracterizados, los otros haluros no lo están. Se informa que el dicloruro de xenón , formado por la irradiación de alta frecuencia de una mezcla de xenón, flúor y silicio o tetracloruro de carbono [105] , es un compuesto endotérmico, incoloro y cristalino que se descompone en los elementos a 80 °C. Sin embargo, XeCl
2Puede ser simplemente una molécula de van der Waals de átomos de Xe y Cl débilmente unidos .
2moléculas y no un compuesto real. [106] Los cálculos teóricos indican que la molécula lineal XeCl
2es menos estable que el complejo de van der Waals. [107] El tetracloruro de xenón y el dibromuro de xenón son aún más inestables y no se pueden sintetizar mediante reacciones químicas. Se crearon por desintegración radiactiva de129
ICl−
4y129
IBr−
2, respectivamente. [108] [109]

Óxidos y oxohaluros

Se conocen tres óxidos de xenón: trióxido de xenón ( XeO
3) y tetróxido de xenón ( XeO
4), ambos agentes oxidantes potentes y peligrosamente explosivos, y el dióxido de xenón (XeO 2 ), que se informó en 2011 con un número de coordinación de cuatro. [110] El XeO 2 se forma cuando se vierte tetrafluoruro de xenón sobre hielo. Su estructura cristalina puede permitirle reemplazar al silicio en minerales de silicato. [111] El catión XeOO + se ha identificado mediante espectroscopia infrarroja en argón sólido . [112]

El xenón no reacciona directamente con el oxígeno; el trióxido se forma por hidrólisis de XeF
6: [113]

XeF
6+ 3 horas
2O → XeO
3+ 6 altas frecuencias

XeO
3es débilmente ácido y se disuelve en álcali para formar sales de xenato inestables que contienen HXeO−
4anión. Estas sales inestables se desproporcionan fácilmente en gas xenón y sales de perxenato , que contienen el XeO4−
6anión. [114]

El perxenato de bario, cuando se trata con ácido sulfúrico concentrado , produce tetróxido de xenón gaseoso: [105]

Licenciado en Letras
2XeO
6+ 2 horas
2ENTONCES
4→ 2 BaSO
4+ 2 horas
2O + XeO
4

Para evitar la descomposición, el tetróxido de xenón así formado se enfría rápidamente hasta convertirse en un sólido de color amarillo pálido. Explota por encima de los -35,9 °C en gas xenón y oxígeno, pero por lo demás es estable.

Se conocen varios oxifluoruros de xenón, incluido el XeOF
2, XeOF
4, XeO
2F
2, y XeO
3F
2.XeOF​
2se forma al reaccionar OF2con gas xenón a bajas temperaturas. También puede obtenerse por hidrólisis parcial de XeF
4Se desproporciona a -20 °C en XeF
2y XeO
2F
2. [115] XeOF
4se forma por la hidrólisis parcial de XeF
6... [116]

XeF
6+ H
2O → XeOF
4+ 2 altas frecuencias

...o la reacción de XeF
6con perxenato de sodio, Na
4XeO
6La última reacción también produce una pequeña cantidad de XeO .
3F
2.

XeO
2F
2También se forma por hidrólisis parcial de XeF
6. [117]

XeF
6+ 2 horas
2O → XeO
2F
2+ 4 altas frecuencias

XeOF
4reacciona con CsF para formar XeOF−
5anión, [115] [118] mientras que XeOF 3 reacciona con los fluoruros de metales alcalinos KF , RbF y CsF para formar XeOF−
4anión. [119]

Otros compuestos

El xenón se puede unir directamente a un elemento menos electronegativo que el flúor o el oxígeno, particularmente el carbono . [120] Los grupos atractores de electrones, como los grupos con sustitución de flúor, son necesarios para estabilizar estos compuestos. [114] Se han caracterizado numerosos compuestos de este tipo, incluidos: [115] [121]

Otros compuestos que contienen xenón unido a un elemento menos electronegativo incluyen F–Xe–N(SO
2F)
2y F–Xe–BF
2Este último se sintetiza a partir de tetrafluoroborato de dioxigenilo , O
2BF
4, a -100 °C. [115] [122]

Un ion inusual que contiene xenón es el catión tetraxenonogold(II) , AuXe2+
4, que contiene enlaces Xe–Au. [123] Este ion se encuentra en el compuesto AuXe
4(Sr.
2F
11)
2, y es notable por tener enlaces químicos directos entre dos átomos notoriamente no reactivos, el xenón y el oro , con el xenón actuando como un ligando de metal de transición. También se conoce un complejo de mercurio similar (HgXe)(Sb 3 F 17 ) (formulado como [HgXe 2+ ][Sb 2 F 11 – ][SbF 6 – ]). [124]

El compuesto Xe
2Sb
2F
11contiene un enlace Xe–Xe, el enlace elemento-elemento más largo conocido (308,71 pm = 3,0871  Å ). [125]

En 1995, M. Räsänen y sus colaboradores, científicos de la Universidad de Helsinki en Finlandia , anunciaron la preparación de dihidruro de xenón (HXeH), y más tarde hidruro-hidróxido de xenón (HXeOH), hidroxenoacetileno (HXeCCH) y otras moléculas que contienen Xe. [126] En 2008, Khriachtchev et al. informaron la preparación de HXeOXeH por fotólisis de agua dentro de una matriz criogénica de xenón. [127] También se han producido moléculas deuteradas , HXeOD y DXeOH. [128]

Clatratos y excímeros

Además de los compuestos en los que el xenón forma un enlace químico , el xenón puede formar clatratos , sustancias en las que los átomos o pares de xenón quedan atrapados en la red cristalina de otro compuesto. Un ejemplo es el hidrato de xenón (Xe· 5+3 ⁄ 4 H 2 O), donde los átomos de xenón ocupan vacantes en una red de moléculas de agua. [129] Este clatrato tiene un punto de fusión de 24 °C. [130] También se ha producidola versión deuterada de este hidrato. [131] Otro ejemplo es el hidruro de xenón (Xe(H 2 ) 8 ), en el que los pares de xenón ( dímeros ) están atrapados dentro del hidrógeno sólido . [132] Estos hidratos de clatrato pueden producirse de forma natural en condiciones de alta presión, como en el lago Vostok debajo de la capa de hielo de la Antártida . [133] La formación de clatrato se puede utilizar para destilar fraccionadamente xenón, argón y criptón. [134]

El xenón también puede formar compuestos de fulerenos endoédricos , en los que un átomo de xenón queda atrapado dentro de una molécula de fulereno . El átomo de xenón atrapado en el fulereno se puede observar mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) de 129 Xe . A través del sensible desplazamiento químico del átomo de xenón hacia su entorno, se pueden analizar las reacciones químicas en la molécula de fulereno. Sin embargo, estas observaciones no están exentas de salvedades, ya que el átomo de xenón tiene una influencia electrónica en la reactividad del fulereno. [135]

Cuando los átomos de xenón están en el estado de energía fundamental , se repelen entre sí y no formarán un enlace. Sin embargo, cuando los átomos de xenón se energizan, pueden formar un excímero (dímero excitado) hasta que los electrones regresen al estado fundamental . Esta entidad se forma porque el átomo de xenón tiende a completar la capa electrónica más externa agregando un electrón de un átomo de xenón vecino. La vida útil típica de un excímero de xenón es de 1 a 5 nanosegundos, y la desintegración libera fotones con longitudes de onda de aproximadamente 150 y 173  nm . [136] [137] El xenón también puede formar excímeros con otros elementos, como los halógenos bromo , cloro y flúor . [138]

Aplicaciones

Aunque el xenón es raro y relativamente costoso de extraer de la atmósfera de la Tierra , tiene varias aplicaciones.

Iluminación y óptica

Lámparas de descarga de gas

Esfera de vidrio alargada con dos electrodos de varilla de metal en su interior, enfrentados entre sí. Un electrodo es romo y el otro afilado.
Lámpara de xenón de arco corto
El transbordador espacial Atlantis bañado por luces de xenón
Tubo de descarga de gas xenón

El xenón se utiliza en dispositivos emisores de luz llamados lámparas de destello de xenón, que se utilizan en flashes fotográficos y lámparas estroboscópicas; [19] para excitar el medio activo en láseres que luego generan luz coherente ; [139] y, ocasionalmente, en lámparas bactericidas . [140] El primer láser de estado sólido , inventado en 1960, fue bombeado por una lámpara de destello de xenón, [23] y los láseres utilizados para alimentar la fusión por confinamiento inercial también son bombeados por lámparas de destello de xenón. [141]

Las lámparas de arco de xenón de alta presión, de arco corto y continuo tienen una temperatura de color que se aproxima mucho a la luz del sol del mediodía y se utilizan en simuladores solares . Es decir, la cromaticidad de estas lámparas se aproxima mucho a un radiador de cuerpo negro calentado a la temperatura del Sol. Introducidas por primera vez en la década de 1940, estas lámparas reemplazaron a las lámparas de arco de carbono de vida más corta en los proyectores de películas. [20] También se emplean en sistemas típicos de proyección de películas de 35 mm , IMAX y digitales . Son una excelente fuente de radiación ultravioleta de longitud de onda corta y tienen emisiones intensas en el infrarrojo cercano que se utiliza en algunos sistemas de visión nocturna . El xenón se utiliza como gas de arranque en lámparas de haluro metálico para faros HID de automóviles y linternas "tácticas" de alta gama .

Las celdas individuales de una pantalla de plasma contienen una mezcla de xenón y neón ionizado con electrodos . La interacción de este plasma con los electrodos genera fotones ultravioleta , que luego excitan el revestimiento de fósforo en la parte frontal de la pantalla. [142] [143]

El xenón se utiliza como "gas de arranque" en lámparas de sodio de alta presión . Tiene la conductividad térmica más baja y el potencial de ionización más bajo de todos los gases nobles no radiactivos. Como gas noble, no interfiere con las reacciones químicas que ocurren en la lámpara en funcionamiento. La baja conductividad térmica minimiza las pérdidas térmicas en la lámpara mientras está en estado de funcionamiento, y el bajo potencial de ionización hace que el voltaje de ruptura del gas sea relativamente bajo en el estado frío, lo que permite que la lámpara se encienda más fácilmente. [144]

Láseres

En 1962, un grupo de investigadores de los Laboratorios Bell descubrió la acción del láser en el xenón, [145] y más tarde descubrió que la ganancia del láser se mejoraba añadiendo helio al medio láser. [146] [147] El primer láser excimer utilizó un dímero de xenón (Xe 2 ) energizado por un haz de electrones para producir emisión estimulada a una longitud de onda ultravioleta de 176 nm . [22] El cloruro de xenón y el fluoruro de xenón también se han utilizado en láseres excimer (o, más exactamente, exciplex). [148]

Médico

Anestesia

El xenón se ha utilizado como anestésico general , pero es más caro que los anestésicos convencionales. [149]

El xenón interactúa con muchos receptores y canales iónicos diferentes y, como ocurre con muchos anestésicos de inhalación teóricamente multimodales, es probable que estas interacciones sean complementarias. El xenón es un antagonista del receptor NMDA de alta afinidad por el sitio de la glicina . [150] Sin embargo, el xenón es diferente de otros antagonistas del receptor NMDA en que no es neurotóxico e inhibe la neurotoxicidad de la ketamina y el óxido nitroso (N 2 O), mientras que en realidad produce efectos neuroprotectores . [151] [152] A diferencia de la ketamina y el óxido nitroso, el xenón no estimula un eflujo de dopamina en el núcleo accumbens . [153]

Al igual que el óxido nitroso y el ciclopropano , el xenón activa el canal de potasio de dominio de dos poros TREK-1 . Un canal relacionado, TASK-3, también implicado en las acciones de los anestésicos inhalatorios, es insensible al xenón. [154] El xenón inhibe los receptores nicotínicos de acetilcolina α4β2 que contribuyen a la analgesia mediada por la médula espinal. [155] [156] El xenón es un inhibidor eficaz de la Ca 2+ ATPasa de la membrana plasmática . El xenón inhibe la Ca 2+ ATPasa al unirse a un poro hidrofóbico dentro de la enzima y evitar que la enzima asuma conformaciones activas. [157]

El xenón es un inhibidor competitivo del receptor de serotonina 5-HT 3 . Si bien no es anestésico ni antinociceptivo, reduce las náuseas y los vómitos que aparecen durante la anestesia. [158]

El xenón tiene una concentración alveolar mínima (CAM) del 72 % a los 40 años, lo que lo hace un 44 % más potente que el N 2 O como anestésico. [159] Por lo tanto, se puede utilizar con oxígeno en concentraciones que tienen un menor riesgo de hipoxia . A diferencia del óxido nitroso, el xenón no es un gas de efecto invernadero y se considera respetuoso con el medio ambiente . [160] Aunque se recicla en los sistemas modernos, el xenón que se libera a la atmósfera solo regresa a su fuente original, sin impacto ambiental.

Neuroprotector

El xenón induce cardioprotección y neuroprotección robustas a través de una variedad de mecanismos. A través de su influencia en el antagonismo de Ca 2+ , K + , KATP \HIF y NMDA, el xenón es neuroprotector cuando se administra antes, durante y después de los ataques isquémicos . [161] [162] El xenón es un antagonista de alta afinidad en el sitio de glicina del receptor NMDA. [150] El xenón es cardioprotector en condiciones de isquemia-reperfusión al inducir un preacondicionamiento no isquémico farmacológico . El xenón es cardioprotector al activar PKC-epsilon y p38-MAPK corriente abajo. [163] El xenón imita el preacondicionamiento isquémico neuronal al activar los canales de potasio sensibles a ATP. [164] El xenón reduce alostéricamente la inhibición de la activación del canal mediada por ATP independientemente de la subunidad 1 del receptor de sulfonilurea, lo que aumenta el tiempo y la frecuencia del canal abierto de KATP. [165]

Dopaje deportivo

La inhalación de una mezcla de xenón y oxígeno activa la producción del factor de transcripción HIF-1-alfa , que puede conducir a un aumento de la producción de eritropoyetina . Se sabe que esta última hormona aumenta la producción de glóbulos rojos y el rendimiento atlético. Según se informa, el dopaje con inhalación de xenón se ha utilizado en Rusia desde 2004 y quizás antes. [166] El 31 de agosto de 2014, la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) agregó el xenón (y el argón ) a la lista de sustancias y métodos prohibidos, aunque aún no se han desarrollado pruebas de dopaje confiables para estos gases. [167] Además, hasta el momento no se han demostrado los efectos del xenón en la producción de eritropoyetina en humanos. [168]

Imágenes

La emisión gamma del radioisótopo 133 Xe del xenón se puede utilizar para obtener imágenes del corazón, los pulmones y el cerebro, por ejemplo, mediante tomografía computarizada por emisión de fotón único . El 133 Xe también se ha utilizado para medir el flujo sanguíneo . [169] [170] [171]

El xenón, en particular el 129 Xe hiperpolarizado, es un agente de contraste útil para la resonancia magnética . En la fase gaseosa, puede generar imágenes de cavidades en una muestra porosa, alvéolos en los pulmones o el flujo de gases dentro de los pulmones. [172] [173] Debido a que el xenón es soluble tanto en agua como en solventes hidrófobos, puede generar imágenes de diversos tejidos blandos vivos. [174] [175] [176]

El xenón-129 se utiliza actualmente como agente de visualización en las exploraciones por resonancia magnética. Cuando un paciente inhala xenón-129 hiperpolarizado, se pueden obtener imágenes y cuantificar la ventilación y el intercambio de gases en los pulmones. A diferencia del xenón-133, el xenón-129 no es ionizante y su inhalación es segura y no produce efectos adversos. [177]

Cirugía

El láser excimer de cloruro de xenón tiene ciertos usos dermatológicos. [178]

Espectroscopia de RMN

Debido a la gran flexibilidad de la capa externa de electrones del átomo de xenón, el espectro de RMN cambia en respuesta a las condiciones ambientales y se puede utilizar para monitorear las circunstancias químicas circundantes. Por ejemplo, el xenón disuelto en agua, el xenón disuelto en un solvente hidrófobo y el xenón asociado con ciertas proteínas se pueden distinguir mediante RMN. [179] [180]

Los químicos de superficies pueden utilizar xenón hiperpolarizado . Normalmente, es difícil caracterizar superficies con RMN porque las señales de una superficie se ven superadas por las señales de los núcleos atómicos en la mayor parte de la muestra, que son mucho más numerosos que los núcleos de la superficie. Sin embargo, los espines nucleares en superficies sólidas se pueden polarizar selectivamente transfiriéndoles la polarización del espín del gas xenón hiperpolarizado. Esto hace que las señales de la superficie sean lo suficientemente fuertes como para medirlas y distinguirlas de las señales en masa. [181] [182]

Otro

Un cilindro de metal con electrodos adheridos a un costado. Del tubo sale una luz difusa de color azul.
Un prototipo de motor de iones de xenón se prueba en el Laboratorio de Propulsión a Chorro de la NASA

En los estudios de energía nuclear , el xenón se utiliza en cámaras de burbujas , [183] ​​sondas y en otras áreas donde es deseable un peso molecular alto y una química inerte. Un subproducto de las pruebas de armas nucleares es la liberación de xenón-133 y xenón-135 radiactivos . Estos isótopos se controlan para garantizar el cumplimiento de los tratados de prohibición de pruebas nucleares , [184] y para confirmar las pruebas nucleares de estados como Corea del Norte . [185]

El xenón líquido se utiliza en calorímetros [186] para medir rayos gamma y como detector de hipotéticas partículas masivas de interacción débil o WIMP. Cuando una WIMP colisiona con un núcleo de xenón, la teoría predice que impartirá suficiente energía para causar ionización y centelleo . El xenón líquido es útil para estos experimentos porque su densidad hace que la interacción con la materia oscura sea más probable y permite un detector silencioso a través del autoprotección.

El xenón es el propulsor preferido para la propulsión iónica de naves espaciales porque tiene un bajo potencial de ionización por peso atómico y se puede almacenar como un líquido a temperatura cercana a la ambiente (bajo alta presión), pero se evapora fácilmente para alimentar el motor. El xenón es inerte, respetuoso con el medio ambiente y menos corrosivo para un motor iónico que otros combustibles como el mercurio o el cesio . El xenón se utilizó por primera vez para motores iónicos de satélites durante la década de 1970. [187] Más tarde se empleó como propulsor para la sonda Deep Space 1 del JPL, la nave espacial europea SMART-1 [25] y para los tres motores de propulsión iónica de la nave espacial Dawn de la NASA . [188]

Químicamente, los compuestos de perxenato se utilizan como agentes oxidantes en química analítica . El difluoruro de xenón se utiliza como agente de grabado para silicio , particularmente en la producción de sistemas microelectromecánicos (MEMS). [189] El fármaco contra el cáncer 5-fluorouracilo se puede producir haciendo reaccionar difluoruro de xenón con uracilo . [190] El xenón también se utiliza en cristalografía de proteínas . Aplicado a presiones de 0,5 a 5  MPa (5 a 50  atm ) a un cristal de proteína, los átomos de xenón se unen en cavidades predominantemente hidrófobas , a menudo creando un derivado de átomos pesados, isomorfo y de alta calidad que se puede utilizar para resolver el problema de la fase . [191] [192]

Precauciones

El gas xenón se puede conservar de forma segura en recipientes de vidrio o metal sellados normales a temperatura y presión estándar . Sin embargo, se disuelve fácilmente en la mayoría de los plásticos y cauchos, y se escapará gradualmente de un recipiente sellado con dichos materiales. [194] El xenón no es tóxico , aunque sí se disuelve en la sangre y pertenece a un grupo selecto de sustancias que penetran la barrera hematoencefálica , causando una anestesia quirúrgica de leve a completa cuando se inhala en altas concentraciones con oxígeno. [195]

La velocidad del sonido en el gas xenón (169 m/s) es menor que en el aire [196] porque la velocidad media de los átomos pesados ​​de xenón es menor que la de las moléculas de nitrógeno y oxígeno en el aire. Por tanto, el xenón vibra más lentamente en las cuerdas vocales cuando se exhala y produce tonos de voz más bajos (sonidos realzados de baja frecuencia, pero la frecuencia fundamental o tono no cambia), un efecto opuesto a la voz de tono alto producida en helio . En concreto, cuando el tracto vocal se llena de gas xenón, su frecuencia de resonancia natural se vuelve más baja que cuando se llena de aire. Así, las bajas frecuencias de la onda sonora producida por la misma vibración directa de las cuerdas vocales se verían realzadas, lo que daría lugar a un cambio del timbre del sonido amplificado por el tracto vocal. Al igual que el helio, el xenón no satisface la necesidad de oxígeno del cuerpo, y es a la vez un simple asfixiante y un anestésico más potente que el óxido nitroso; En consecuencia, y debido a que el xenón es caro, muchas universidades han prohibido el truco de voz como demostración de química general. [197] El hexafluoruro de azufre gaseoso es similar al xenón en peso molecular (146 frente a 131), menos costoso y, aunque es asfixiante, no es tóxico ni anestésico; a menudo se lo sustituye en estas demostraciones. [198]

Los gases densos como el xenón y el hexafluoruro de azufre se pueden respirar sin peligro si se mezclan con al menos un 20% de oxígeno. El xenón en una concentración del 80% junto con un 20% de oxígeno produce rápidamente la inconsciencia de la anestesia general. La respiración mezcla gases de diferentes densidades de forma muy eficaz y rápida, de modo que los gases más pesados ​​se purgan junto con el oxígeno y no se acumulan en el fondo de los pulmones. [199] Sin embargo, existe un peligro asociado con cualquier gas pesado en grandes cantidades: puede permanecer invisible en un recipiente, y una persona que entre en un área llena de un gas inodoro e incoloro puede asfixiarse sin previo aviso. El xenón rara vez se utiliza en cantidades lo suficientemente grandes como para que esto sea un problema, aunque el peligro potencial existe siempre que un tanque o recipiente de xenón se mantenga en un espacio sin ventilación. [200]

Los compuestos de xenón solubles en agua, como el xenato monosódico , son moderadamente tóxicos, pero tienen una vida media en el cuerpo muy corta: el xenato inyectado por vía intravenosa se reduce a xenón elemental en aproximadamente un minuto. [195]

Véase también

Notas

  1. ^ Fracción de masa calculada a partir de la masa promedio de un átomo en el Sistema Solar de aproximadamente 1,29 unidades de masa atómica.

Referencias

  1. ^ "xenón". Diccionario Oxford de inglés . Vol. 20 (2.ª ed.). Oxford University Press . 1989.
  2. ^ "Xenón". Dictionary.com Unabridged . 2010. Consultado el 6 de mayo de 2010 .
  3. ^ "Pesos atómicos estándar: xenón". CIAAW . 1999.
  4. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip JH; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro AJ (4 de mayo de 2022). "Pesos atómicos estándar de los elementos 2021 (Informe técnico de la IUPAC)". Química pura y aplicada . doi :10.1515/pac-2019-0603. ISSN  1365-3075.
  5. ^ de Arblaster, John W. (2018). Valores seleccionados de las propiedades cristalográficas de los elementos . Materials Park, Ohio: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9.
  6. ^ "Xenón". Enciclopedia de gases . Air Liquide . 2009.
  7. ^ ab Haynes, William M., ed. (2011). Manual de química y física del CRC (92.ª edición). Boca Raton, FL: CRC Press . pág. 4.123. ISBN 1-4398-5511-0.
  8. ^ Hwang, Shuen-Cheng; Weltmer, William R. (2000). "Gases del grupo del helio". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . Wiley. págs. 343–383. doi :10.1002/0471238961.0701190508230114.a01. ISBN . 0-471-23896-1.
  9. ^ Susceptibilidad magnética de los elementos y compuestos inorgánicos, en Lide, DR, ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86.ª ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
  10. ^ Weast, Robert (1984). CRC, Manual de química y física . Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. pp. E110. ISBN. 0-8493-0464-4.
  11. ^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "La evaluación NUBASE2020 de las propiedades nucleares" (PDF) . Chinese Physics C . 45 (3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  12. ^ "Observación de la captura de doble electrón por dos neutrinos en 124 Xe con XENON1T". Nature . 568 (7753): 532–535. 2019. doi :10.1038/s41586-019-1124-4.
  13. ^ Albert, JB; Auger, M.; Auty, DJ; Barbeau, PS; Beauchamp, E.; Beck, D.; Belov, V.; Benitez-Medina, C.; Bonatt, J.; Breidenbach, M.; Brunner, T.; Burenkov, A.; Cao, GF; Chambers, C.; Chaves, J.; Cleveland, B.; Cook, S.; Craycraft, A.; Daniels, T.; Danilov, M.; Daugherty, SJ; Davis, CG; Davis, J.; Devoe, R.; Delaquis, S.; Dobi, A.; Dolgolenko, A.; Dolinski, MJ; Dunford, M.; et al. (2014). "Medición mejorada de la vida media 2νββ de 136 Xe con el detector EXO-200". Physical Review C . 89 . arXiv : 1306.6106 . Código Bibliográfico :2014PhRvC..89a5502A. doi :10.1103/PhysRevC.89.015502.
  14. ^ Redshaw, M.; Wingfield, E.; McDaniel, J.; Myers, E. (2007). "Masa y valor Q de desintegración doble beta de 136 Xe". Physical Review Letters . 98 (5): 53003. Código Bibliográfico :2007PhRvL..98e3003R. doi :10.1103/PhysRevLett.98.053003.
  15. ^ "Xenón". Enciclopedia electrónica de Columbia (6.ª ed.). Prensa de la Universidad de Columbia. 2007. Consultado el 23 de octubre de 2007 .
  16. ^ ab Husted, Robert; Boorman, Mollie (15 de diciembre de 2003). "Xenon". Laboratorio Nacional de Los Álamos , División Química . Consultado el 26 de septiembre de 2007 .
  17. ^ Rabinovich, Viktor Abramovich; Vasserman, AA; Nedostup, VI; Veksler, LS (1988). Propiedades termofísicas del neón, argón, criptón y xenón . Servicio Nacional de Datos de Referencia Estándar de la URSS. Vol. 10. Washington, DC: Hemisphere Publishing Corp. Bibcode :1988wdch...10.....R. ISBN 0-89116-675-0.
  18. ^ ab Freemantle, Michael (25 de agosto de 2003). "La química en su máxima expresión". Chemical & Engineering News . Vol. 81, núm. 34. págs. 27–30. doi :10.1021/cen-v081n034.p027.
  19. ^ abc Burke, James (2003). Twin Tracks: Los orígenes inesperados del mundo moderno. Oxford University Press. pág. 33. ISBN 0-7432-2619-4.
  20. ^ ab Mellor, David (2000). Guía de vídeo para profesionales del sonido . Focal Press . pág. 186. ISBN 0-240-51595-1.
  21. ^ Sanders, Robert D.; Ma, Daqing; Maze, Mervyn (2005). "Xenón: anestesia elemental en la práctica clínica". British Medical Bulletin . 71 (1): 115–35. doi : 10.1093/bmb/ldh034 . PMID  15728132.
  22. ^ ab Basov, NG; Danilychev, VA; Popov, Yu. M. (1971). "Emisión estimulada en la región ultravioleta del vacío". Revista soviética de electrónica cuántica . 1 (1): 18–22. Código Bibliográfico :1971QuEle...1...18B. doi :10.1070/QE1971v001n01ABEH003011.
  23. ^ ab Toyserkani, E.; Khajepour, A.; Corbin, S. (2004). Revestimiento láser. CRC Press. pág. 48. ISBN 0-8493-2172-7.
  24. ^ Ball, Philip (1 de mayo de 2002). "El xenón supera a los débiles". Nature (revista) . doi :10.1038/news020429-6 . Consultado el 8 de octubre de 2007 .
  25. ^ ab Saccoccia, G.; del Amo, JG; Estublier, D. (31 de agosto de 2006). "El motor iónico lleva a SMART-1 a la Luna". ESA . ​​Consultado el 1 de octubre de 2007 .
  26. ^ ab Kaneoka, Ichiro (1998). "La historia interna del xenón". Science (revista) . 280 (5365): 851–852. doi :10.1126/science.280.5365.851b. S2CID  128502357.
  27. ^ de Stacey, Weston M. (2007). Física de reactores nucleares. Wiley-VCH. pág. 213. ISBN 978-3-527-40679-1.
  28. ^ Ramsay, Sir William (12 de julio de 1898). «Conferencia Nobel: Los gases raros de la atmósfera». Premio Nobel . Nobel Media AB . Consultado el 15 de noviembre de 2015 .
  29. ^ Ramsay, W.; Travers, MW (1898). "Sobre la extracción del aire de los compañeros del argón y el neón". Informe de la reunión de la Asociación Británica para el Avance de la Ciencia : 828.
  30. ^ Gagnon, Steve. "Es elemental: xenón". Instalación del acelerador nacional Thomas Jefferson . Consultado el 16 de junio de 2007 .
  31. ^ Daniel Coit Gilman; Harry Thurston Peck; Frank Moore Colby, eds. (1904). La nueva enciclopedia internacional . Dodd, Mead and Company . pág. 906.
  32. ^ El nuevo libro de historias de palabras de Merriam-Webster. Merriam-Webster. 1991. pág. 513. ISBN 0-87779-603-3.
  33. ^ Ramsay, William (1902). "Un intento de estimar las cantidades relativas de criptón y xenón en el aire atmosférico". Actas de la Royal Society de Londres . 71 (467–476): 421–26. Bibcode :1902RSPS...71..421R. doi :10.1098/rspl.1902.0121. S2CID  97151557.
  34. ^ "Historia". Cinematografía en milisegundos. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2006. Consultado el 7 de noviembre de 2007 .
  35. ^ Paschotta, Rüdiger (1 de noviembre de 2007). «Láseres bombeados por lámpara». Enciclopedia de física y tecnología láser . RP Photonics . Consultado el 7 de noviembre de 2007 .
  36. ^ Marx, Thomas; Schmidt, Michael; Schirmer, Uwe; Reinelt, Helmut (2000). "Anestesia con xenón" (PDF) . Revista de la Royal Society of Medicine . 93 (10): 513–7. doi :10.1177/014107680009301005. PMC 1298124 . PMID  11064688 . Consultado el 2 de octubre de 2007 . 
  37. ^ Bartlett, Neil; Lohmann, DH (1962). "Hexafluoroplatinato de dioxigenilo (V), O+
    2    [PtF
    6    ]−
    ". Actas de la Chemical Society (3). Londres: Chemical Society: 115. doi :10.1039/PS9620000097.
  38. ^ Bartlett, N. (1962). "Hexafluoroplatinato de xenón (V) Xe + [PtF 6 ] − ". Actas de la Chemical Society (6). Londres: Chemical Society : 218. doi :10.1039/PS9620000197.
  39. ^ Graham, L.; Graudejus, O.; Jha NK; Bartlett, N. (2000). "Sobre la naturaleza de XePtF 6 ". Coordination Chemistry Reviews . 197 (1): 321–34. doi :10.1016/S0010-8545(99)00190-3.
  40. ^ Holleman, AF; Wiberg, Egon (2001). Bernhard J. Aylett (ed.). Química inorgánica . Traducido por Mary Eagleson y William Brewer. San Diego: Academic Press . ISBN. 0-12-352651-5.; traducción de Lehrbuch der Anorganischen Chemie , fundado por AF Holleman, continuado por Egon Wiberg, editado por Nils Wiberg, Berlín: de Gruyter, 1995, 34ª edición, ISBN 3-11-012641-9 . 
  41. ^ Steel, Joanna (2007). «Biografía de Neil Bartlett». Facultad de Química, Universidad de California, Berkeley. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2009. Consultado el 25 de octubre de 2007 .
  42. ^ Bartlett, Neil (9 de septiembre de 2003). "The Noble Gases". Chemical & Engineering News . 81 (36). American Chemical Society: 32–34. doi :10.1021/cen-v081n036.p032 . Consultado el 1 de octubre de 2007 .
  43. ^ Khriachtchev, Leonid; Pettersson, Mika; Runeberg, Nino; Lundell, enero; Räsänen, Markku (24 de agosto de 2000). "Un compuesto de argón estable". Naturaleza (diario) . 406 (6798): 874–6. Código Bib : 2000Natur.406..874K. doi :10.1038/35022551. PMID  10972285. S2CID  4382128.
  44. ^ Lynch, CT; Summitt, R.; Sliker, A. (1980). Manual de ciencia de materiales del CRC . CRC Press . ISBN 0-87819-231-X.
  45. ^ MacKenzie, DR (1963). "Difluoruro de criptón: preparación y manipulación". Science (revista) . 141 (3586): 1171. Bibcode :1963Sci...141.1171M. doi :10.1126/science.141.3586.1171. PMID  17751791. S2CID  44475654.
  46. ^ Paul R. Fields; Lawrence Stein y Moshe H. Zirin (1962). "Fluoruro de radón". Revista de la Sociedad Química Americana . 84 (21): 4164–65. doi :10.1021/ja00880a048.
  47. ^ "Xenón". Tabla periódica en línea . CRC Press. Archivado desde el original el 10 de abril de 2007. Consultado el 8 de octubre de 2007 .
  48. ^ Moody, GJ (1974). "Una década de química del xenón". Journal of Chemical Education . 51 (10): 628–30. Bibcode :1974JChEd..51..628M. doi :10.1021/ed051p628 . Consultado el 16 de octubre de 2007 .
  49. ^ Browne, Malcolm W. (5 de abril de 1990) "Dos investigadores deletrean 'IBM', átomo por átomo". The New York Times
  50. ^ Williams, David R. (19 de abril de 2007). "Hoja informativa sobre la Tierra". NASA . Consultado el 4 de octubre de 2007 .
  51. ^ ab Aprile, Elena; Bolotnikov, Aleksey E.; Doke, Tadayoshi (2006). Detectores de gases nobles. Wiley-VCH . págs. 8–9. ISBN 3-527-60963-6.
  52. ^ Rentzepis, PM ; Douglass, DC (10 de septiembre de 1981). "Xenón como disolvente". Nature (revista) . 293 (5828): 165–166. Código Bibliográfico : 1981Natur.293..165R. doi : 10.1038/293165a0. S2CID  4237285.
  53. ^ Caldwell, WA; Nguyen, J.; Pfrommer, B.; Louie, S.; Jeanloz, R. (1997). "Estructura, enlace y geoquímica del xenón a altas presiones". Science (revista) . 277 (5328): 930–933. doi :10.1126/science.277.5328.930.
  54. ^ Fontes, E. "Aniversario de oro del fundador del programa de alta presión en CHESS". Universidad de Cornell . Consultado el 30 de mayo de 2009 .
  55. ^ Eremets, Mikhail I. ; Gregoryanz, Eugene A.; Struzhkin, Victor V.; Mao, Ho-Kwang; Hemley, Russell J.; Mulders, Norbert; Zimmerman, Neil M. (2000). "Conductividad eléctrica del xenón a presiones de megabar". Physical Review Letters . 85 (13): 2797–800. Código Bibliográfico :2000PhRvL..85.2797E. doi :10.1103/PhysRevLett.85.2797. PMID  10991236. S2CID  19937739.
  56. ^ Fontes, E. "Aniversario de oro del fundador del programa de alta presión en CHESS". Universidad de Cornell . Consultado el 30 de mayo de 2009 .
  57. ^ Iakoubovskii, Konstantin; Mitsuishi, Kazutaka; Furuya, Kazuo (2008). "Estructura y presión dentro de nanopartículas de Xe embebidas en Al". Physical Review B . 78 (6): 064105. Bibcode :2008PhRvB..78f4105I. doi :10.1103/PhysRevB.78.064105. S2CID  29156048.
  58. ^ Bader, Richard FW "Introducción a la estructura electrónica de átomos y moléculas". Universidad McMaster . Consultado el 27 de septiembre de 2007 .
  59. ^ Talbot, Juan. "Espectros de descargas de gas". Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen. Archivado desde el original el 18 de julio de 2007 . Consultado el 10 de agosto de 2006 .
  60. ^ Watts, William Marshall (1904). Introducción al estudio del análisis espectral. Londres: Longmans, Green, and Co.
  61. ^ Hwang, Shuen-Cheng; Robert D. Lein; Daniel A. Morgan (2005). "Gases nobles". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química (quinta edición). Wiley . doi :10.1002/0471238961.0701190508230114.a01. ISBN 0-471-48511-X.
  62. ^ Lebedev, PK; Pryanichnikov, VI (1993). "Producción actual y futura de xenón y criptón en la región de la ex URSS y algunas propiedades físicas de estos gases" (PDF) . Instrumentos y métodos nucleares en la investigación en física A . 327 (1): 222–226. Código Bibliográfico :1993NIMPA.327..222L. doi :10.1016/0168-9002(93)91447-U.
  63. ^ Kerry, Frank G. (2007). Manual de gases industriales: separación y purificación de gases. CRC Press. págs. 101–103. ISBN 978-0-8493-9005-0.
  64. ^ "Xenón – Xe". CFC StarTec LLC. 10 de agosto de 1998. Archivado desde el original el 12 de junio de 2020. Consultado el 7 de septiembre de 2007 .
  65. ^ ab Häussinger, Peter; Glatthaar, Reinhard; Roda, Wilhelm; Patea, Helmut; Benkmann, cristiano; Weber, José; Wunschel, Hans-Jörg; Stenke, Viktor; Leicht, Edith; Stenger, Hermann (2001). "Gases nobles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann (6ª ed.). Wiley. doi :10.1002/14356007.a17_485. ISBN 3-527-20165-3.
  66. ^ Arnett, David (1996). Supernovas y nucleosíntesis. Princeton, NJ : Princeton University Press . ISBN 0-691-01147-8.
  67. ^ Mahaffy, PR; Niemann, HB; Alpert, A.; Atreya, SK; Demick, J.; Donahue, TM; Harpold, DN; Owen, TC (2000). "Abundancia de gases nobles y proporciones isotópicas en la atmósfera de Júpiter a partir del espectrómetro de masas de la sonda Galileo". Revista de investigación geofísica . 105 (E6): 15061–72. Código Bibliográfico :2000JGR...10515061M. doi : 10.1029/1999JE001224 .
  68. ^ Owen, Tobias; Mahaffy, Paul; Niemann, HB; Atreya, Sushil; Donahue, Thomas; Bar-Nun, Akiva; de Pater, Imke (1999). "Un origen a baja temperatura para los planetesimales que formaron Júpiter" (PDF) . Nature (revista) . 402 (6759): 269–70. Bibcode :1999Natur.402..269O. doi :10.1038/46232. hdl : 2027.42/62913 . PMID  10580497. S2CID  4426771.
  69. ^ Sanloup, Chrystèle; et al. (2005). "Retención de xenón en cuarzo y xenón faltante en la Tierra". Science (revista) . 310 (5751): 1174–7. Bibcode :2005Sci...310.1174S. doi :10.1126/science.1119070. PMID  16293758. S2CID  31226092.
  70. ^ Clayton, Donald D. (1983). Principios de evolución estelar y nucleosíntesis . University of Chicago Press . pág. 604. ISBN. 0-226-10953-4.
  71. ^ Heymann, D.; Dziczkaniec, M. (19–23 de marzo de 1979). Xenón de zonas intermedias de supernovas . Actas de la 10.ª Conferencia de Ciencia Lunar y Planetaria . Houston, Texas: Pergamon Press, Inc. pp. 1943–1959. Código Bibliográfico :1979LPSC...10.1943H.
  72. ^ Beer, H.; Kaeppeler, F.; Reffo, G.; Venturini, G. (noviembre de 1983). "Secciones transversales de captura de neutrones de isótopos estables de xenón y su aplicación en la nucleosíntesis estelar". Astrofísica y ciencia espacial . 97 (1): 95–119. Bibcode :1983Ap&SS..97...95B. doi :10.1007/BF00684613. S2CID  123139238.
  73. ^ abc Caldwell, Eric (enero de 2004). «Tabla periódica – Xenón». Recursos sobre isótopos . USGS . Consultado el 8 de octubre de 2007 .
  74. ^ ""Envenenamiento por xenón" o absorción de neutrones en reactores".
  75. ^ "Apéndice 1 de Chernóbil: Secuencia de acontecimientos – Asociación Nuclear Mundial".
  76. ^ Lee, Seung-Kon; Beyer, Gerd J.; Lee, Jun Sig (2016). "Desarrollo de un proceso de producción de 99Mo por fisión a escala industrial utilizando un blanco de uranio poco enriquecido". Ingeniería nuclear y tecnología . 48 (3): 613–623. doi : 10.1016/j.net.2016.04.006 .
  77. ^ "Un nuevo método de captura de gas mejora la gestión del combustible nuclear". 24 de julio de 2020.
  78. ^ "¿Qué hay en el combustible nuclear gastado? (Después de 20 años) – Energía a partir del torio". 22 de junio de 2010.
  79. ^ Barabash, AS (2002). "Valores de vida media promedio (recomendados) para la desintegración doble beta de dos neutrinos". Revista checoslovaca de física . 52 (4): 567–573. arXiv : nucl-ex/0203001 . Código Bibliográfico : 2002CzJPh..52..567B. doi : 10.1023/A:1015369612904. S2CID  : 15146959.
  80. ^ Aprile, E.; et al. (2019). "Observación de la captura de doble electrón por dos neutrinos en 124 Xe con XENON1T". Nature (revista) . 568 (7753): 532–535. arXiv : 1904.11002 . Código Bibliográfico : 2019Natur.568..532X. doi : 10.1038/s41586-019-1124-4. PMID  : 31019319. S2CID  : 129948831.
  81. ^ Ackerman, N. (2011). "Observación de la desintegración doble beta de dos neutrinos en 136 Xe con el detector EXO-200". Physical Review Letters . 107 (21): 212501. arXiv : 1108.4193 . Bibcode :2011PhRvL.107u2501A. doi :10.1103/PhysRevLett.107.212501. PMID  22181874. S2CID  40334443.
  82. ^ Otten, Ernst W. (2004). "Take a breath of polarized noble gas". Europhysics News. 35 (1): 16–20. Bibcode:2004ENews..35...16O. doi:10.1051/epn:2004109. S2CID 51224754.
  83. ^ Ruset, I. C.; Ketel, S.; Hersman, F. W. (2006). "Optical Pumping System Design for Large Production of Hyperpolarized 129Xe". Physical Review Letters. 96 (5): 053002. Bibcode:2006PhRvL..96e3002R. doi:10.1103/PhysRevLett.96.053002. PMID 16486926.
  84. ^ Wolber, J.; Cherubini, A.; Leach, M. O.; Bifone, A. (2000). "On the oxygenation-dependent 129Xe t1 in blood". NMR in Biomedicine. 13 (4): 234–7. doi:10.1002/1099-1492(200006)13:4<234::AID-NBM632>3.0.CO;2-K. PMID 10867702. S2CID 94795359.
  85. ^ Chann, B.; Nelson, I. A.; Anderson, L. W.; Driehuys, B.; Walker, T. G. (2002). "129Xe-Xe molecular spin relaxation". Physical Review Letters. 88 (11): 113–201. Bibcode:2002PhRvL..88k3201C. doi:10.1103/PhysRevLett.88.113201. PMID 11909399.
  86. ^ von Schulthess, Gustav Konrad; Smith, Hans-Jørgen; Pettersson, Holger; Allison, David John (1998). The Encyclopaedia of Medical Imaging. Taylor & Francis. p. 194. ISBN 1-901865-13-4.
  87. ^ Warren, W. W.; Norberg, R. E. (1966). "Nuclear Quadrupole Relaxation and Chemical Shift of Xe131 in Liquid and Solid Xenon". Physical Review. 148 (1): 402–412. Bibcode:1966PhRv..148..402W. doi:10.1103/PhysRev.148.402.
  88. ^ Staff. "Hanford Becomes Operational". The Manhattan Project: An Interactive History. U.S. Department of Energy. Archived from the original on December 10, 2009. Retrieved October 10, 2007.
  89. ^ Pfeffer, Jeremy I.; Nir, Shlomo (2000). Modern Physics: An Introductory Text. Imperial College Press. pp. 421 ff. ISBN 1-86094-250-4.
  90. ^ Laws, Edwards A. (2000). Aquatic Pollution: An Introductory Text. John Wiley and Sons. p. 505. ISBN 0-471-34875-9.
  91. ^ Staff (April 9, 1979). "A Nuclear Nightmare". Time. Archived from the original on October 12, 2007. Retrieved October 9, 2007.
  92. ^ Meshik, A. P.; Hohenberg, C. M.; Pravdivtseva, O. V. (2004). "Record of Cycling Operation of the Natural Nuclear Reactor in the Oklo/Okelobondo Area in Gabon". Phys. Rev. Lett. 93 (18): 182302. Bibcode:2004PhRvL..93r2302M. doi:10.1103/physrevlett.93.182302. ISSN 0031-9007. PMID 15525157.
  93. ^ a b Clayton, Donald D. (1983). Principles of Stellar Evolution and Nucleosynthesis (2nd ed.). University of Chicago Press. p. 75. ISBN 0-226-10953-4.
  94. ^ a b Bolt, B. A.; Packard, R. E.; Price, P. B. (2007). "John H. Reynolds, Physics: Berkeley". The University of California, Berkeley. Retrieved October 1, 2007.
  95. ^ Williams, David R. (September 1, 2004). "Mars Fact Sheet". NASA. Archived from the original on June 12, 2010. Retrieved October 10, 2007.
  96. ^ Schilling, James. "Why is the Martian atmosphere so thin and mainly carbon dioxide?". Mars Global Circulation Model Group. Archived from the original on May 28, 2010. Retrieved October 10, 2007.
  97. ^ Zahnle, Kevin J. (1993). "Xenological constraints on the impact erosion of the early Martian atmosphere". Journal of Geophysical Research. 98 (E6): 10, 899–10, 913. Bibcode:1993JGR....9810899Z. doi:10.1029/92JE02941.
  98. ^ Boulos, M. S.; Manuel, O.K. (1971). "The xenon record of extinct radioactivities in the Earth". Science (journal). 174 (4016): 1334–6. Bibcode:1971Sci...174.1334B. doi:10.1126/science.174.4016.1334. PMID 17801897. S2CID 28159702.
  99. ^ a b Harding, Charlie; Johnson, David Arthur; Janes, Rob (2002). Elements of the p block. Great Britain: Royal Society of Chemistry. pp. 93–94. ISBN 0-85404-690-9.
  100. ^ Dean H Liskow; Henry F Schaefer III; Paul S Bagus; Bowen Liu (1973). "Probable nonexistence of xenon monofluoride as a chemically bound species in the gas phase". J Am Chem Soc. 95 (12): 4056–57. doi:10.1021/ja00793a042.
  101. ^ Weeks, James L.; Chernick, Cedric; Matheson, Max S. (1962). "Photochemical Preparation of Xenon Difluoride". Journal of the American Chemical Society. 84 (23): 4612–13. doi:10.1021/ja00882a063.
  102. ^ Streng, LV; Streng, AG (1965). "Formación de difluoruro de xenón a partir de difluoruro de xenón y oxígeno o flúor en vidrio Pyrex a temperatura ambiente". Química inorgánica . 4 (9): 1370–71. doi :10.1021/ic50031a035.
  103. ^ ab Tramšek, Melita; Žemva, Boris (5 de diciembre de 2006). "Síntesis, propiedades y química del fluoruro de xenón (II)". Acta Chimica Slovenica . 53 (2): 105–16. doi :10.1002/chin.200721209.
  104. ^ Ogrin, Tomaz; Bohinc, Matej; Silvnik, Joze (1973). "Determinaciones del punto de fusión de mezclas de difluoruro de xenón y tetrafluoruro de xenón". Journal of Chemical and Engineering Data . 18 (4): 402. doi :10.1021/je60059a014.
  105. ^ ab Scott, Thomas; Eagleson, Mary (1994). "Compuestos de xenón". Enciclopedia concisa de química . Walter de Gruyter . pág. 1183. ISBN 3-11-011451-8.
  106. ^ Proserpio, Davide M.; Hoffmann, Roald; Janda, Kenneth C. (1991). "El enigma del xenón-cloro: ¿complejo de van der Waals o molécula lineal?". Journal of the American Chemical Society . 113 (19): 7184–89. doi :10.1021/ja00019a014.
  107. ^ Richardson, Nancy A.; Hall, Michael B. (1993). "La superficie de energía potencial del dicloruro de xenón". The Journal of Physical Chemistry . 97 (42): 10952–54. doi :10.1021/j100144a009.
  108. ^ Bell, CF (2013). Síntesis y estudios físicos de compuestos inorgánicos . Elsevier Science. pág. 143. ISBN. 978-1-4832-8060-8.
  109. ^ Cockett, AH; Smith, KC; Bartlett, N. (2013). La química de los gases monoatómicos: Textos de Pérgamo sobre química inorgánica . Elsevier Science. pág. 292. ISBN 978-1-4831-5736-8.
  110. ^ Brock, DS; Schrobilgen, GJ (2011). "Síntesis del óxido de xenón faltante, XeO 2 , y sus implicaciones para el xenón faltante en la Tierra". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 133 (16): 6265–9. doi :10.1021/ja110618g. PMID  21341650.
  111. ^ "Química: ¿Adónde fue el xenón?". Nature (revista) . 471 (7337): 138. 2011. Bibcode :2011Natur.471T.138.. doi : 10.1038/471138d .
  112. ^ Zhou, M.; Zhao, Y.; Gong, Y.; Li, J. (2006). "Formación y caracterización del catión XeOO + en argón sólido". Revista de la Sociedad Química Americana . 128 (8): 2504–5. doi :10.1021/ja055650n. PMID  16492012.
  113. ^ Holloway, John H.; Hope, Eric G. (1998). AG Sykes (ed.). Avances en química inorgánica. Prensa académica. pág. 65. ISBN 0-12-023646-X.
  114. ^ ab Henderson, W. (2000). Química de grupos principales. Gran Bretaña: Royal Society of Chemistry . pp. 152–53. ISBN 0-85404-617-8.
  115. ^ abcd Mackay, Kenneth Malcolm; Mackay, Rosemary Ann; Henderson, W. (2002). Introducción a la química inorgánica moderna (6.ª ed.). CRC Press. págs. 497–501. ISBN 0-7487-6420-8.
  116. ^ Smith, DF (1963). "Oxifluoruro de xenón". Science (revista) . 140 (3569): 899–900. Bibcode :1963Sci...140..899S. doi :10.1126/science.140.3569.899. PMID  17810680. S2CID  42752536.
  117. ^ "Elementos del bloque P". Libro de texto de química, parte 1, para el grado XII (PDF) (edición de octubre de 2022). NCERT. 2007. pág. 204. ISBN 978-81-7450-648-1.
  118. ^ Christe, KO; Dixon, DA; Sanders, JCP; Schrobilgen, GJ; Tsai, SS; Wilson, WW (1995). "Sobre la estructura del anión [XeOF 5 ] − y de fluoruros complejos heptacoordinados que contienen uno o dos ligandos altamente repulsivos o pares de electrones de valencia libres estéricamente activos". Inorg. Chem. 34 (7): 1868–1874. doi :10.1021/ic00111a039.
  119. ^ Christe, KO; Schack, CJ; Pilipovich, D. (1972). "Óxido de trifluoruro de cloro. V. Formación de complejos con ácidos y bases de Lewis". Inorg. Chem. 11 (9): 2205–2208. doi :10.1021/ic50115a044.
  120. ^ Holloway, John H.; Hope, Eric G. (1998). Avances en química inorgánica. Colaborador AG Sykes. Academic Press. págs. 61–90. ISBN 0-12-023646-X.
  121. ^ Frohn, H.; Theißen, Michael (2004). "C 6 F 5 XeF, un material de partida versátil en la química del xenón-carbono". Journal of Fluorine Chemistry . 125 (6): 981–988. doi :10.1016/j.jfluchem.2004.01.019.
  122. ^ Goetschel, Charles T.; Loos, Karl R. (1972). "Reacción de xenón con tetrafluoroborato de dioxigenilo. Preparación de FXe-BF 2 ". Revista de la Sociedad Química Americana . 94 (9): 3018–3021. doi :10.1021/ja00764a022.
  123. ^ Li, Wai-Kee; Zhou, Gong-Du; Mak, Thomas CW (2008). Gong-Du Zhou; Thomas CW Mak (eds.). Química inorgánica estructural avanzada. Oxford University Press . p. 678. ISBN 978-0-19-921694-9.
  124. ^ Hwang, In-Chul; Seidel, Stefan; Seppelt, Konrad (22 de septiembre de 2003). "Complejos de xenón de oro (I) y mercurio (II)". Edición internacional Angewandte Chemie . 42 (36): 4392–4395. doi :10.1002/anie.200351208. ISSN  1433-7851. PMID  14502720.
  125. ^ Li, Wai-Kee; Zhou, Gong-Du; Mak, Thomas CW (2008). Química inorgánica estructural avanzada . Oxford University Press. pág. 674. ISBN 978-0-19-921694-9.
  126. ^ Gerber, RB (2004). "Formación de nuevas moléculas de gas raro en matrices de baja temperatura". Revista Anual de Química Física . 55 (1): 55–78. Bibcode :2004ARPC...55...55G. doi :10.1146/annurev.physchem.55.091602.094420. PMID  15117247.
  127. ^ Khriachtchev, Leonid; Isokoski, Karoliina; Cohen, Arik; Räsänen, Markku; Gerber, R. Benny (2008). "Una pequeña molécula neutra con dos átomos de gas noble: HXeOXeH". Revista de la Sociedad Química Americana . 130 (19): 6114–8. doi :10.1021/ja077835v. PMID  18407641.
  128. ^ Pettersson, Mika; Khriachtchev, Leonid; Lundell, Jan; Räsänen, Markku (1999). "Un compuesto químico formado a partir de agua y xenón: HXeOH". Revista de la Sociedad Química Americana . 121 (50): 11904–905. doi :10.1021/ja9932784.
  129. ^ Pauling, L. (1961). "Una teoría molecular de la anestesia general". Science (revista) . 134 (3471): 15–21. Bibcode :1961Sci...134...15P. doi :10.1126/science.134.3471.15. PMID  13733483.Reimpreso como Pauling, Linus; Kamb, Barclay, eds. (2001). Linus Pauling: Selected Scientific Papers. Vol. 2. River Edge, NJ: World Scientific. págs. 1328–34. ISBN 981-02-2940-2.
  130. ^ Henderson, W. (2000). Química de los grupos principales. Gran Bretaña: Royal Society of Chemistry. p. 148. ISBN 0-85404-617-8.
  131. ^ Ikeda, Tomoko; Mae, Shinji; Yamamuro, Osamu; Matsuo, Takasuke; Ikeda, Susumu; Ibberson, Richard M. (23 de noviembre de 2000). "Distorsión de la red del huésped en el hidrato de clatrato como función de la molécula huésped y la temperatura". Journal of Physical Chemistry A . 104 (46): 10623–30. Bibcode :2000JPCA..10410623I. doi :10.1021/jp001313j.
  132. ^ Kleppe, Annette K.; Amboage, Mónica; Jephcoat, Andrew P. (2014). "Nuevo compuesto de van der Waals de alta presión Kr(H2)4 descubierto en el sistema binario criptón-hidrógeno". Scientific Reports . 4 : 4989. Bibcode :2014NatSR...4E4989K. doi : 10.1038/srep04989 .
  133. ^ McKay, CP; Hand, KP; Doran, PT; Andersen, DT; Priscu, JC (2003). "Formación de clatratos y destino de gases nobles y biológicamente útiles en el lago Vostok, Antártida". Geophysical Research Letters . 30 (13): 35. Bibcode :2003GeoRL..30.1702M. doi :10.1029/2003GL017490. S2CID  20136021.
  134. ^ Barrer, RM; Stuart, WI (1957). "Cltrato no estequiométrico del agua". Actas de la Royal Society de Londres . 243 (1233): 172–89. Bibcode :1957RSPSA.243..172B. doi :10.1098/rspa.1957.0213. S2CID  97577041.
  135. ^ Frunzi, Michael; Cross, R. James; Saunders, Martin (2007). "Efecto del xenón en las reacciones de los fulerenos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 129 (43): 13343–6. doi :10.1021/ja075568n. PMID  17924634.
  136. ^ Silfvast, William Thomas (2004). Fundamentos del láser. Cambridge University Press . ISBN 0-521-83345-0.
  137. ^ Webster, John G. (1998). Manual de medición, instrumentación y sensores. Springer. ISBN 3-540-64830-5.
  138. ^ McGhee, Charles; Taylor, Hugh R.; Gartry, David S.; Trokel, Stephen L. (1997). Láseres excimer en oftalmología. Informa Health Care. ISBN 1-85317-253-7.
  139. ^ Staff (2007). «Aplicaciones del xenón». Praxair Technology. Archivado desde el original el 22 de marzo de 2013. Consultado el 4 de octubre de 2007 .
  140. ^ Baltás, E.; Csoma, Z.; Bodai, L.; Ignacz, F.; Dobozy, A.; Kemeny, L. (2003). "Una lámpara bactericida de descarga eléctrica de xenón-yodo". Cartas Técnicas de Física . 29 (10): 871–72. Código Bib : 2003TePhL..29..871S. doi : 10.1134/1.1623874. S2CID  122651818.
  141. ^ Skeldon, MD; Saager, R.; Okishev, A.; Seka, W. (1997). "Distorsiones térmicas en varillas láser de Nd:YLF bombeadas por diodos láser y lámparas de destello" (PDF) . LLE Review . 71 : 137–44. Archivado desde el original (PDF) el 16 de octubre de 2003 . Consultado el 4 de febrero de 2007 .
  142. ^ Anónimo. «El plasma detrás de la pantalla de plasma». Plasma TV Science. Archivado desde el original el 15 de octubre de 2007. Consultado el 14 de octubre de 2007 .
  143. ^ Marin, Rick (21 de marzo de 2001). "Plasma TV: That New Object Of Desire". The New York Times . Consultado el 3 de abril de 2009 .
  144. ^ Waymouth, John (1971). Lámparas de descarga eléctrica. Cambridge, MA: MIT Press . ISBN 0-262-23048-8.
  145. ^ Patel, CKN; Bennett Jr., WR; Faust, WL; McFarlane, RA (1 de agosto de 1962). "Espectroscopia infrarroja utilizando técnicas de emisión estimulada". Physical Review Letters . 9 (3): 102–4. Código Bibliográfico :1962PhRvL...9..102P. doi :10.1103/PhysRevLett.9.102.
  146. ^ Patel, CKN; Faust, WL; McFarlane, RA (1 de diciembre de 1962). "Máseres ópticos gaseosos de alta ganancia (Xe-He)". Applied Physics Letters . 1 (4): 84–85. Bibcode :1962ApPhL...1...84P. doi : 10.1063/1.1753707 .
  147. ^ Bennett, Jr., WR (1962). "Máseres ópticos gaseosos". Óptica Aplicada . 1 (S1): 24–61. Código Bibliográfico :1962ApOpt...1S..24B. doi :10.1364/AO.1.000024.
  148. ^ "Salida láser". Universidad de Waterloo. Archivado desde el original el 6 de julio de 2011. Consultado el 7 de octubre de 2007 .
  149. ^ Neice, AE; Zornow, MH (2016). «Anestesia con xenón para todos o solo para unos pocos». Anaesthesia . 71 (11): 1259–72. doi : 10.1111/anae.13569 . PMID  27530275.
  150. ^ ab Banks, P.; Franks, NP; Dickinson, R. (2010). "La inhibición competitiva en el sitio de glicina del receptor N-metil-D-aspartato media la neuroprotección del xenón contra la hipoxia-isquemia". Anestesiología . 112 (3): 614–22. doi : 10.1097/ALN.0b013e3181cea398 . PMID  20124979.
  151. ^ Ma, D.; Wilhelm, S.; Maze, M.; Franks, NP (2002). "Propiedades neuroprotectoras y neurotóxicas del gas 'inerte', xenón". British Journal of Anaesthesia . 89 (5): 739–46. doi : 10.1093/bja/89.5.739 . PMID  12393773.
  152. ^ Nagata, A.; Nakao Si, S.; Nishizawa, N.; Masuzawa, M.; Inada, T.; Murao, K.; Miyamoto, E.; Shingu, K. (2001). "El xenón inhibe pero el N2O mejora la expresión de c-Fos inducida por ketamina en las cortezas cingulada posterior y retroesplenial de la rata". Anesthesia & Analgesia . 92 (2): 362–368. doi : 10.1213/00000539-200102000-00016 . PMID  11159233. S2CID  15167421.
  153. ^ Sakamoto, S.; Nakao, S.; Masuzawa, M.; Inada, T.; Maze, M.; Franks, NP; Shingu, K. (2006). "Los efectos diferenciales del óxido nitroso y el xenón en los niveles extracelulares de dopamina en el núcleo accumbens de la rata: un estudio de microdiálisis". Anesthesia & Analgesia . 103 (6): 1459–63. doi :10.1213/01.ane.0000247792.03959.f1. PMID  17122223. S2CID  1882085.
  154. ^ Gruss, M.; Bushell, T. J.; Bright, DP; Lieb, WR; Mathie, A.; Franks, NP (2004). "Los canales de K + de dos dominios de poro son un nuevo objetivo para los gases anestésicos xenón, óxido nitroso y ciclopropano". Farmacología molecular . 65 (2): 443–52. doi :10.1124/mol.65.2.443. PMID  14742687. S2CID  7762447.
  155. ^ Yamakura, T.; Harris, RA (2000). "Efectos de los anestésicos gaseosos óxido nitroso y xenón en los canales iónicos regulados por ligando. Comparación con isoflurano y etanol". Anestesiología . 93 (4): 1095–101. doi : 10.1097/00000542-200010000-00034 . PMID  11020766. S2CID  4684919.
  156. ^ Rashid, MH; Furue, H.; Yoshimura, M.; Ueda, H. (2006). "Función inhibidora tónica del subtipo α4β2 de receptores nicotínicos de acetilcolina en la transmisión nociceptiva en la médula espinal en ratones". Pain . 125 (1–2): 125–35. doi :10.1016/j.pain.2006.05.011. PMID  16781069. S2CID  53151557.
  157. ^ Lopez, Maria M.; Kosk-Kosicka, Danuta (1995). "¿Cómo inhiben los anestésicos volátiles las Ca2+-ATPases?". The Journal of Biological Chemistry . 270 (47): 28239–245. doi : 10.1074/jbc.270.47.28239 . PMID  7499320.
  158. ^ Suzuki, T.; Koyama, H.; Sugimoto, M.; Uchida, I.; Mashimo, T. (2002). "Las diversas acciones de los anestésicos volátiles y gaseosos sobre los receptores de 5-hidroxitriptamina3 clonados por humanos expresados ​​en ovocitos de Xenopus". Anestesiología . 96 (3): 699–704. doi : 10.1097/00000542-200203000-00028 . PMID  11873047. S2CID  6705116.
  159. ^ Nickalls, RWD; Mapleson, WW (agosto de 2003). "Gráficos de iso-CAM relacionados con la edad para isoflurano, sevoflurano y desflurano en el hombre". British Journal of Anaesthesia . 91 (2): 170–74. doi : 10.1093/bja/aeg132 . PMID  12878613.
  160. ^ Goto, T.; Nakata Y; Morita S (2003). "¿El xenón será un extraño o un amigo?: el costo, el beneficio y el futuro de la anestesia con xenón". Anestesiología . 98 (1): 1–2. doi : 10.1097/00000542-200301000-00002 . PMID  12502969. S2CID  19119058.
  161. ^ Schmidt, Michael; Marx, Thomas; Glöggl, Egon; Reinelt, Helmut; Schirmer, Uwe (mayo de 2005). "El xenón atenúa el daño cerebral después de la isquemia en cerdos". Anestesiología . 102 (5): 929–36. doi : 10.1097/00000542-200505000-00011 . PMID  15851879. S2CID  25266308.
  162. ^ Dingley, J.; Tooley, J.; Porter, H.; Thoresen, M. (2006). "El xenón proporciona neuroprotección a corto plazo en ratas neonatales cuando se administra después de la hipoxia-isquemia". Stroke . 37 (2): 501–6. doi : 10.1161/01.STR.0000198867.31134.ac . PMID  16373643.
  163. ^ Weber, NC; Toma, O.; Wolter, JI; Obal, D.; Müllenheim, J.; Preckel, B.; Schlack, W. (2005). "El gas noble xenón induce preacondicionamiento farmacológico en el corazón de rata in vivo a través de la inducción de PKC-epsilon y p38 MAPK". Br J Pharmacol . 144 (1): 123–32. doi :10.1038/sj.bjp.0706063. PMC 1575984 . PMID  15644876. 
  164. ^ Bantel, C.; Maze, M.; Trapp, S. (2009). "Preacondicionamiento neuronal mediante anestésicos inhalatorios: evidencia del papel de los canales de potasio sensibles al trifosfato de adenosina del plasmalema". Anestesiología . 110 (5): 986–95. doi :10.1097/ALN.0b013e31819dadc7. PMC 2930813 . PMID  19352153. 
  165. ^ Bantel, C.; Maze, M.; Trapp, S. (2010). "El gas noble xenón es un nuevo abridor de canales de potasio sensible al trifosfato de adenosina". Anestesiología . 112 (3): 623–30. doi :10.1097/ALN.0b013e3181cf894a. PMC 2935677 . PMID  20179498. 
  166. ^ "Inspíralo". The Economist . 8 de febrero de 2014.
  167. ^ "La AMA modifica la sección S.2.1 de la lista de sustancias prohibidas de 2014". 31 de agosto de 2014. Archivado desde el original el 27 de abril de 2021. Consultado el 1 de septiembre de 2014 .
  168. ^ Jelkmann, W. (2014). "Uso indebido del xenón en los deportes". Deutsche Zeitschrift für Sportmedizin . 2014 (10). Deutsche Zeitschrift für Sportmedizin/Revista alemana de medicina deportiva: 267–71. doi : 10.5960/dzsm.2014.143 . S2CID  55832101.
  169. ^ Van Der Wall, Ernst (1992). Novedades en imágenes cardíacas: SPECT, PET y MRI. Springer. ISBN 0-7923-1615-0.
  170. ^ Frank, John (1999). "Introducción a la obtención de imágenes: el tórax". Student BMJ . 12 : 1–44 . Consultado el 4 de junio de 2008 .
  171. ^ Chandak, Puneet K. (20 de julio de 1995). "Brain SPECT: Xenon-133". Brigham RAD. Archivado desde el original el 4 de enero de 2012. Consultado el 4 de junio de 2008 .
  172. ^ Albert, MS; Balamore, D. (1998). "Desarrollo de la resonancia magnética de gases nobles hiperpolarizados". Nuclear Instruments and Methods in Physics Research A . 402 (2–3): 441–53. Bibcode :1998NIMPA.402..441A. doi :10.1016/S0168-9002(97)00888-7. PMID  11543065.
  173. ^ Irion, Robert (March 23, 1999). "Head Full of Xenon?". Science News. Archived from the original on January 17, 2004. Retrieved October 8, 2007.
  174. ^ Wolber, J.; Rowland, I. J.; Leach, M. O.; Bifone, A. (1998). "Intravascular delivery of hyperpolarized 129Xenon for in vivo MRI". Applied Magnetic Resonance. 15 (3–4): 343–52. doi:10.1007/BF03162020. S2CID 100913538.
  175. ^ Driehuys, B.; Möller, H.E.; Cleveland, Z.I.; Pollaro, J.; Hedlund, L.W. (2009). "Pulmonary perfusion and xenon gas exchange in rats: MR imaging with intravenous injection of hyperpolarized 129Xe". Radiology. 252 (2): 386–93. doi:10.1148/radiol.2522081550. PMC 2753782. PMID 19703880.
  176. ^ Cleveland, Z.I.; Möller, H.E.; Hedlund, L.W.; Driehuys, B. (2009). "Continuously infusing hyperpolarized 129Xe into flowing aqueous solutions using hydrophobic gas exchange membranes". The Journal of Physical Chemistry. 113 (37): 12489–99. doi:10.1021/jp9049582. PMC 2747043. PMID 19702286.
  177. ^ Marshall, Helen; Stewart, Neil J.; Chan, Ho-Fung; Rao, Madhwesha; Norquay, Graham; Wild, Jim M. (February 1, 2021). "In vivo methods and applications of xenon-129 magnetic resonance". Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 122: 42–62. Bibcode:2021PNMRS.122...42M. doi:10.1016/j.pnmrs.2020.11.002. ISSN 0079-6565. PMC 7933823. PMID 33632417.
  178. ^ Baltás, E.; Csoma, Z.; Bodai, L.; Ignácz, F.; Dobozy, A.; Kemény, L. (2006). "Treatment of atopic dermatitis with the xenon chloride excimer laser". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 20 (6): 657–60. doi:10.1111/j.1468-3083.2006.01495.x. PMID 16836491. S2CID 20156819.
  179. ^ Luhmer, M.; Dejaegere, A.; Reisse, J. (1989). "Interpretation of the solvent effect on the screening constant of Xe-129". Magnetic Resonance in Chemistry. 27 (10): 950–52. doi:10.1002/mrc.1260271009. S2CID 95432492.
  180. ^ Rubin, Seth M.; Spence, Megan M.; Goodson, Boyd M.; Wemmer, David E.; Pines, Alexander (August 15, 2000). "Evidence of nonspecific surface interactions between laser-polarized xenon and myoglobin in solution". Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 97 (17): 9472–5. Bibcode:2000PNAS...97.9472R. doi:10.1073/pnas.170278897. PMC 16888. PMID 10931956.
  181. ^ Raftery, Daniel; MacNamara, Ernesto; Fisher, Gregory; Rice, Charles V.; Smith, Jay (1997). "Optical Pumping and Magic Angle Spinning: Sensitivity and Resolution Enhancement for Surface NMR Obtained with Laser-Polarized Xenon". Journal of the American Chemical Society. 119 (37): 8746–47. doi:10.1021/ja972035d.
  182. ^ Gaede, H. C.; Song, Y. -Q.; Taylor, R. E.; Munson, E. J.; Reimer, J. A.; Pines, A. (1995). "High-field cross polarization NMR from laser-polarized xenon to surface nuclei". Applied Magnetic Resonance. 8 (3–4): 373–84. doi:10.1007/BF03162652. S2CID 34971961.
  183. ^ Galison, Peter Louis (1997). Image and Logic: A Material Culture of Microphysics. University of Chicago Press. p. 339. ISBN 0-226-27917-0.
  184. ^ Fontaine, J.-P.; Pointurier, F.; Blanchard, X.; Taffary, T. (2004). "Atmospheric xenon radioactive isotope monitoring". Journal of Environmental Radioactivity. 72 (1–2): 129–35. Bibcode:2004JEnvR..72..129F. doi:10.1016/S0265-931X(03)00194-2. PMID 15162864.
  185. ^ Garwin, Richard L.; von Hippel Frank N. (November 2006). "A Technical Analysis: Deconstructing North Korea's October 9 Nuclear Test". Arms Control Today. 38 (9). Arms Control Association. Retrieved March 26, 2009.
  186. ^ Gallucci, G. (2009). "The MEG liquid xenon calorimeter". Journal of Physics: Conference Series. 160 (1): 012011. Bibcode:2009JPhCS.160a2011G. doi:10.1088/1742-6596/160/1/012011.
  187. ^ Zona, Kathleen (March 17, 2006). "Innovative Engines: Glenn Ion Propulsion Research Tames the Challenges of 21st century Space Travel". NASA. Archived from the original on September 15, 2007. Retrieved October 4, 2007.
  188. ^ "Dawn Launch: Mission to Vesta and Ceres" (PDF). NASA. Retrieved October 1, 2007.
  189. ^ Brazzle, J. D.; Dokmeci, M. R.; Mastrangelo, C. H. (August 1, 1975). Modeling and Characterization of Sacrificial Polysilicon Etching Using Vapor-Phase Xenon Difluoride. Proceedings 17th IEEE International Conference on Micro Electro Mechanical Systems (MEMS). Maastricht, Netherlands: IEEE. pp. 737–40. ISBN 978-0-7803-8265-7.
  190. ^ Staff (2007). "Neil Bartlett and the Reactive Noble Gases". American Chemical Society. Retrieved June 5, 2012.
  191. ^ Staff (December 21, 2004). "Protein Crystallography: Xenon and Krypton Derivatives for Phasing". Daresbury Laboratory, PX. Archived from the original on March 16, 2005. Retrieved October 1, 2007.
  192. ^ Drenth, Jan; Mesters, Jeroen (2007). "The Solution of the Phase Problem by the Isomorphous Replacement Method". Principles of Protein X-Ray Crystallography (3rd ed.). New York: Springer. pp. 123–171. doi:10.1007/0-387-33746-6_7. ISBN 978-0-387-33334-2.
  193. ^ Safety Data Sheet: Xenon (PDF) (Report). Airgas. February 15, 2018.
  194. ^ LeBlanc, Adrian D.; Johnson, Philip C. (1971). "The handling of xenon-133 in clinical studies". Physics in Medicine and Biology. 16 (1): 105–9. Bibcode:1971PMB....16..105L. doi:10.1088/0031-9155/16/1/310. PMID 5579743. S2CID 250787824.
  195. ^ a b Finkel, A. J.; Katz, J. J.; Miller, C. E. (April 1, 1968). "Metabolic and toxicological effects of water-soluble xenon compounds are studied". NASA. Retrieved March 18, 2022.
  196. ^ 169.44 m/s in xenon (at 0 °C (32 °F) and 107 kPa), compared to 344 m/s in air. See: Vacek, V.; Hallewell, G.; Lindsay, S. (2001). "Velocity of sound measurements in gaseous per-fluorocarbons and their mixtures". Fluid Phase Equilibria. 185 (1–2): 305–314. Bibcode:2001FlPEq.185..305V. doi:10.1016/S0378-3812(01)00479-4.
  197. ^ "Helium Voice or other effects". BBC. Retrieved May 6, 2024.
  198. ^ Spangler, Steve (2007). "Anti-Helium – Sulfur Hexafluoride". Steve Spangler Science. Archived from the original on September 29, 2007. Retrieved October 4, 2007.
  199. ^ Yamaguchi, K.; Soejima, K.; Koda, E.; Sugiyama, N (2001). "Inhaling Gas With Different CT Densities Allows Detection of Abnormalities in the Lung Periphery of Patients With Smoking-Induced COPD". Chest. 120 (6): 1907–16. doi:10.1378/chest.120.6.1907. PMID 11742921.
  200. ^ Staff (August 1, 2007). "Cryogenic and Oxygen Deficiency Hazard Safety". Stanford Linear Accelerator Center. Archived from the original on June 9, 2007. Retrieved October 10, 2007.

External links