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Xenón-135

El xenón-135 ( 135 Xe ) es un isótopo inestable de xenón con una vida media de aproximadamente 9,2 horas. 135 Xe es un producto de fisión del uranio y es el veneno nuclear absorbente de neutrones más potente conocido (2 millones de graneros ; [1] hasta 3 millones de graneros [1] en condiciones de reactor [2] ), con un efecto significativo en la energía nuclear. funcionamiento del reactor . El rendimiento final de xenón-135 a partir de la fisión es del 6,3%, aunque la mayor parte proviene del teluro-135 y del yodo-135 producidos por fisión .

135 efectos de Xe en el reinicio del reactor

En un reactor nuclear típico alimentado con uranio-235 , la presencia de 135 Xe como producto de fisión presenta problemas a los diseñadores y operadores debido a su gran sección transversal de neutrones para la absorción. Debido a que la absorción de neutrones puede afectar negativamente la capacidad de un reactor nuclear para aumentar la potencia, los reactores están diseñados para mitigar este efecto; Los operadores están capacitados para anticipar y reaccionar adecuadamente ante estos transitorios. De hecho, durante la Segunda Guerra Mundial, Enrico Fermi sospechó del efecto del 135 Xe y siguió el consejo de Emilio Segrè al contactar con su alumno Chien-Shiung Wu . El artículo de Wu, que se publicará próximamente, sobre Xe-135 verificó completamente la suposición de Fermi de que absorbía neutrones e interrumpía el reactor B que se estaba utilizando en su proyecto. [3] [4]

Durante los períodos de funcionamiento en estado estacionario a un nivel constante de flujo de neutrones , la concentración de 135 Xe alcanza su valor de equilibrio para la potencia de ese reactor en aproximadamente 40 a 50 horas. Cuando se aumenta la potencia del reactor, la concentración de 135 Xe inicialmente disminuye porque el quemado aumenta en el nuevo nivel de potencia más alto. Debido a que el 95% de la producción de 135 Xe proviene de la desintegración del 135 I , que tiene una vida media de 6,57 horas, la producción de 135 Xe permanece constante; en este punto, la concentración de 135 Xe alcanza un mínimo. Luego, la concentración aumenta hasta el nuevo nivel de equilibrio (más exactamente, el nivel de estado estable) para el nuevo nivel de potencia en aproximadamente 40 a 50 horas. Durante las primeras 4 a 6 horas posteriores al cambio de potencia, la magnitud y la tasa de cambio de concentración dependen del nivel de potencia inicial y de la cantidad de cambio en el nivel de potencia; el cambio de concentración de 135 Xe es mayor para un cambio mayor en el nivel de potencia. Cuando la potencia del reactor disminuye, el proceso se invierte. [5]

El yodo-135 es un producto de fisión del uranio con un rendimiento de aproximadamente el 6% (contando también el 135 I producido casi inmediatamente por la desintegración del telurio-135 producido por fisión). [6] Este 135 I decae con una vida media de 6,57 horas a 135 Xe. Por tanto, en un reactor nuclear en funcionamiento se produce continuamente 135 Xe. El 135 Xe tiene una sección transversal de absorción de neutrones muy grande, por lo que en el entorno de alto flujo de neutrones del núcleo de un reactor nuclear, el 135 Xe pronto absorbe un neutrón y se vuelve efectivamente estable.136
Xe
. (La vida media de136
Xe
tiene >10 21 años y no se trata como un radioisótopo). Así, en aproximadamente 50 horas, la concentración de 135 Xe alcanza el equilibrio donde su creación por la desintegración del 135 I se equilibra con su destrucción por absorción de neutrones.

Cuando la potencia del reactor se reduce o se apaga mediante la inserción de barras de control que absorben neutrones, el flujo de neutrones del reactor se reduce y el equilibrio se desplaza inicialmente hacia una concentración más alta de 135 Xe. La concentración de 135 Xe alcanza su punto máximo aproximadamente 11,1 horas después de que se reduce la potencia del reactor. Dado que el 135 Xe tiene una vida media de 9,2 horas, la concentración de 135 Xe decae gradualmente hasta niveles bajos a lo largo de 72 horas.

El nivel temporalmente elevado de 135 Xe con su elevada sección transversal de absorción de neutrones dificulta la puesta en marcha del reactor durante varias horas. El 135 Xe , que absorbe neutrones, actúa como una barra de control, reduciendo la reactividad. La imposibilidad de arrancar un reactor debido a los efectos del 135 Xe a veces se denomina arranque impedido por xenón y se dice que el reactor está "envenenado". [7] El período de tiempo que el reactor es incapaz de superar los efectos del 135 Xe se denomina "tiempo muerto del xenón".

Si se dispone de suficiente autoridad de control de la reactividad , se puede reiniciar el reactor, pero el transitorio de quemado del xenón debe gestionarse con cuidado. A medida que se extraen las barras de control y se alcanza la criticidad , el flujo de neutrones aumenta en muchos órdenes de magnitud y el 135 Xe comienza a absorber neutrones y a transmutarse en136
Xe
. El reactor quema el veneno nuclear. A medida que esto sucede, la reactividad y el flujo de neutrones aumentan y las barras de control deben reinsertarse gradualmente para contrarrestar la pérdida de absorción de neutrones por parte del 135 Xe. De lo contrario, el flujo de neutrones del reactor seguirá aumentando, quemando aún más veneno de xenón, en un camino hacia una criticidad desbocada . La constante de tiempo para este transitorio de quema depende del diseño del reactor, el historial del nivel de potencia del reactor durante los últimos días y la nueva configuración de potencia. Para un aumento típico del 50 % de potencia al 100 % de potencia, la concentración de 135 Xe cae durante aproximadamente 3 horas. [8]

El envenenamiento por xenón fue un factor que contribuyó al desastre de Chernobyl ; Durante una reducción de potencia, una combinación de error del operador y envenenamiento por xenón provocó que la potencia térmica del reactor cayera a niveles cercanos al apagado. Los esfuerzos resultantes de la tripulación para restaurar la energía colocaron el reactor en una configuración altamente insegura. Una falla en el sistema SCRAM insertó reactividad positiva, provocando un transitorio térmico y una explosión de vapor que destrozó el reactor.

Los reactores que utilizan reprocesamiento continuo, como muchos diseños de reactores de sales fundidas, podrían extraer 135 Xe del combustible y evitar estos efectos. Los reactores de combustible fluido no pueden desarrollar falta de homogeneidad del xenón porque el combustible se puede mezclar libremente. Además, el experimento del reactor de sales fundidas demostró que rociar el combustible líquido en forma de gotas a través de un espacio de gas durante la recirculación puede permitir que el xenón y el criptón abandonen las sales del combustible. Eliminar el 135 Xe de la exposición a los neutrones mejora la economía de neutrones, pero hace que el reactor produzca más producto de fisión de larga duración, 135 Cs . El cesio-135 de larga vida (pero 76.000 veces menos radiactivo) se condensa en un tanque separado después de la desintegración del 135 Xe, y está físicamente separado del cesio-137 ( 137 Cs) de vida media de 30,05 años producido en el combustible, y es Es práctico manipularlos por separado (el rendimiento de fisión es aproximadamente del 6% para ambos).

Productos de desintegración y captura.

Un átomo de 135 Xe que no captura un neutrón sufre desintegración beta a 135 Cs , uno de los 7 productos de fisión de larga duración , mientras que un 135 Xe que sí captura un neutrón se convierte en 136 Xe casi estable .

La probabilidad de capturar un neutrón antes de su desintegración varía con el flujo de neutrones, que a su vez depende del tipo de reactor, del enriquecimiento del combustible y del nivel de potencia; y la relación 135 Cs/ 136 Xe cambia su rama predominante muy cerca de las condiciones habituales del reactor. Las estimaciones de la proporción de 135 Xe durante el funcionamiento del reactor en estado estacionario que captura un neutrón incluyen 90%, [9] 39% –91% [10] y "esencialmente todo". [11] Por ejemplo, en un flujo de neutrones (algo alto) de 10 14 n·cm −2 ·s −1 , la sección transversal de xenón de σ =2,65 × 10 −18 cm 2 (2,65 × 10 6 granero) daría lugar a una probabilidad de captura de2,65 × 10 −4 s −1 , lo que corresponde a una vida media de aproximadamente una hora. En comparación con la vida media de 9,17 horas del 135 Xe, esta proporción de casi diez a uno significa que, en tales condiciones, esencialmente todo el 135 Xe capturaría un neutrón antes de desintegrarse. Pero si el flujo de neutrones se reduce a una décima parte de este valor, como en los reactores CANDU , la proporción sería 50-50, y la mitad del 135 Xe se desintegraría a 135 Cs antes de la captura de neutrones.

El 136 Xe de la captura de neutrones termina como parte del eventual xenón de fisión estable que también incluye 134 Xe, 132 Xe y 131 Xe producidos por fisión y desintegración beta en lugar de captura de neutrones.

Los núcleos de 133 Xe, 137 Xe y 135 Xe que no han capturado un neutrón se desintegran beta en isótopos de cesio . La fisión produce 133 Xe, 137 Xe y 135 Xe en cantidades aproximadamente iguales pero, después de la captura de neutrones, el cesio por fisión contiene 133 Cs más estable (que sin embargo puede convertirse en 134 Cs con una mayor activación de neutrones ) y 137 Cs altamente radiactivo que 135 Cs .

Oscilaciones espaciales de xenón

Los grandes reactores térmicos con bajo acoplamiento de flujo entre regiones pueden experimentar oscilaciones espaciales de potencia [12] debido a la presencia no uniforme de xenón-135. Las oscilaciones de potencia espacial inducidas por el xenón se producen como resultado de perturbaciones rápidas en la distribución de potencia que hacen que la distribución de xenón y yodo esté desfasada con la distribución de potencia perturbada. Esto da como resultado un cambio en las distribuciones de xenón y yodo que hace que la distribución de potencia cambie en una dirección opuesta a la perturbación inicial.

La tasa de producción instantánea de xenón-135 depende de la concentración de yodo-135 y, por tanto, del historial del flujo de neutrones local. Por otro lado, la tasa de destrucción del xenón-135 depende del flujo de neutrones local instantáneo.

La combinación de generación retrasada y alta sección transversal de captura de neutrones produce una diversidad de impactos en la operación del reactor nuclear. El mecanismo se describe en los siguientes cuatro pasos.

  1. Una falta inicial de simetría (por ejemplo, simetría axial, en el caso de oscilaciones axiales) en la distribución de energía del núcleo (por ejemplo, como resultado de un movimiento significativo de las barras de control) provoca un desequilibrio en las velocidades de fisión dentro del núcleo del reactor y, por lo tanto, en la acumulación de yodo-135 y la absorción de xenón-135.
  2. En la región de alto flujo, la quema de xenón-135 permite que el flujo aumente aún más, mientras que en la región de bajo flujo, el aumento de xenón-135 provoca una reducción adicional del flujo. La concentración de yodo aumenta donde el flujo es alto y disminuye donde el flujo es bajo. Este cambio en la distribución de xenón es tal que aumenta (disminuye) las propiedades de multiplicación de la región en la que el flujo ha aumentado (disminuido), mejorando así la inclinación del flujo.
  3. Tan pronto como los niveles de yodo-135 aumentan lo suficiente, la desintegración a xenón invierte la situación inicial. El flujo disminuye en esta área y la antigua región de bajo flujo aumenta en potencia.
  4. La repetición de estos patrones puede provocar oscilaciones de xenón que se mueven alrededor del núcleo con períodos del orden de aproximadamente 24 horas.

Con pocos cambios en el nivel general de potencia, estas oscilaciones pueden cambiar significativamente los niveles de potencia locales. Esta oscilación puede pasar desapercibida y alcanzar niveles de flujo locales peligrosos si sólo se monitorea la potencia total del núcleo. Por lo tanto, la mayoría de los PWR utilizan detectores de neutrones excore de rango de potencia en tándem para monitorear las mitades superior e inferior del núcleo por separado.

Ver también

Referencias

  1. ^ ab "Livechart - Tabla de nucleidos - Datos de desintegración y estructura nuclear".
  2. ^ ""Envenenamiento por xenón "o absorción de neutrones en reactores".
  3. ^ Benczer-Koller, Noemie (enero de 2009). "Chien-shiungwu 1912—1997" (PDF) .
  4. ^ Lykknes, Annette (2 de enero de 2019). Mujeres en su elemento: contribuciones de mujeres seleccionadas al sistema periódico. Científico mundial. ISBN 9789811206306.
  5. ^ Manual de fundamentos del DOE: Física nuclear y teoría de reactores, volumen 2 (PDF) . Departamento de Energía de EE. UU. Enero de 1993. Archivado desde el original (PDF) el 14 de febrero de 2013., págs. 35–42.
  6. ^ Manual de fundamentos del DOE: Física nuclear y teoría de reactores, volumen 2 (PDF) . Departamento de Energía de EE. UU. Enero de 1993. Archivado desde el original (PDF) el 14 de febrero de 2013., pag. 35.
  7. ^ Crist, JE "Xenón, un veneno producto de fisión" (PDF) . candu.org. Archivado desde el original (PDF) el 3 de febrero de 2007 . Consultado el 2 de noviembre de 2011 .
  8. ^ Gráfico transitorio de desintegración del xenón Archivado el 24 de junio de 2018 en Wayback Machine .
  9. ^ Fundamentos de CANDU: 20 Xenón: un producto venenoso de fisión Archivado el 23 de julio de 2011 en Wayback Machine.
  10. ^ Utilización de la composición isotópica de Xe y Kr en la investigación de liberación de gases de fisión Archivado el 19 de octubre de 2013 en Wayback Machine.
  11. ^ Roggenkamp, ​​Paul L. "La influencia del xenón-135 en el funcionamiento del reactor" (PDF) . Compañía del río Westinghouse Savannah . Consultado el 18 de octubre de 2013 .
  12. ^ "Xenón-135". www.nuclear-power.net . Consultado el 19 de septiembre de 2017 .y "Oscilaciones de xenón-135".

Otras lecturas