Reacción de acoplamiento

[1]​ Representan un tipo de reacciones muy importante en síntesis orgánica pues permiten crear enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo.

Posteriormente, el segundo fragmento sufre transmetalación, lo que sitúa a ambos candidatos del acoplamiento sobre el mismo centro metálico.

[5]​ En un estudio computacional, los grupos orgánicos no saturados mostraron mayor facilidad para sufrir una reacción de acoplamiento sobre el centro metálico.

Se han hecho revisiones, por ejemplo, sobre reacciones mediadas por cobalto,[7]​ paladio,[8]​[9]​[10]​[11]​[12]​ níquel,[13]​ y sobre las aplicaciones.

[14]​[15]​ El grupo saliente X, en el compuesto orgánico suele ser bromuro yoduro o triflato pero los grupos salientes ideales son los cloruros, pues los cloruros orgánicos son más baratos que otros compuestos relacionados.

[17]​ Muchas reacciones de acoplamiento han encontrado aplicación en la industria farmacéutica[18]​ y en los materiales orgánicos conjugados.