Policétido

En uso comercial hay antibióticos policétidos, antifúngicos, citostáticos, anticolesterolémicos, antiparasíticos, promotores del crecimiento animal, e insecticidas naturales.

Un ejemplo típico son los policétidos modulares, en donde la PKS contiene subunidades distintas con diferentes niveles de reducción.

[3]​[2]​ Los policétidos precursores pueden modificarse después del ensamble para sufrir reacciones posteriores de ciclización, oxidación, reducción, descarboxilación, transposición, alquilación, conjugación con otras moléculas o dimerización.

- Policétidos c/ péptidos o aminoácidos: Antimicinas; ocratoxinas A, B y C; aminocoumacinas; zwittermicina; leinamicina; azinomicinas; carzinofilina; boletocrocinas; criptoficinas.

- Amidas y azoles: Pederinas; micalamidas; icadamidas; irciniastatina; psimberina; onamidas; dariamidas; asukamicinas; bengamidas, bengazoles; oxazolomicina; fuligopirona; shishididemnioles; mixotiazoles; henoxazoles; kabiramidas; jaspisamidas; ulapualido; dizorazoles.

Esquema que representa la biosíntesis del ácido palmítico
Formación de un ácido poliacético
Ejemplo de una PKS tipo I modular
Biosíntesis del precursor de la doxorubicina , la є-rodomicinona
Estructuras de tricétidos: Floroglucinol y lactona triacética
Tetracétidos
Pentacétidos
Aflatoxina B 1
Tetraciclina
Trifuhalol C, un florotanino
α-Aminoorceína
Ácido girofórico
Uvaricina , una acetogenina
Discodermólido
Caliqueamicina γ 1
Salinosporamida A
Lovastatina
Eritromicina A , un macrólido
Nistatina
Avermectinas B 1a y B 1b
Geldanamicina
Ocratoxina A
Citocalasina B