En cambio, el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-beta 1) las induciría a convertirse en condrocitos.En el interior se encuentra un núcleo grande y redondo con un nucléolo prominente, rodeado de finas partículas de cromatina que delimitan y diferencian el núcleo claramente.El cuerpo celular contiene además compartimentos celulares como el aparato de Golgi, retículo endoplasmático rugoso, mitocondrias y polirribosomas.[8][9] No existe ningún método para detectar a una célula madre mesenquimatosa aislada.Hay que tener en cuenta que, como población en sí, las células madre mesenquimatosas no suelen expresar todos los marcadores propuestos y todavía no se sabe con seguridad cuales deben expresarse necesariamente para poder clasificar a las células de esa población como células madre mesenquimatosas.Por lo anteriormente mencionado, “The Mesenchymal and Tissue Stem Cells Committe of the Internaltional Society for Cellular Therapy” (ISCT) propuso las siguientes normas para definir las MSC: • Las MSC deben adherirse al plástico cuando se mantienen en condiciones normales de cultivo.Las MSC son un blanco prometedor como terapéutico biológico para un amplio rango de necesidades médicas no resueltas.Esto implica la producción guiada de osteoblastos, adipocitos, condrocitos así como miocitos y células similares a neuronas.Los efectos paracrinos de las MSC pueden dividirse en tróficos, inmunomoduladores, anti-cicatrizantes, y quimioatrayentes.[17] Todas las características anteriormente nombradas, convierten a las MSC en un potencial terapéutico para la terapia celular, la ingeniería de tejidos y la medicina regenerativa para un diverso rango de necesidades médicas, tales como: el Parkinson y el Alzhéimer, lesiones de médula espinal, quemaduras, enfermedades cardiacas y osteoartritis entre otras condiciones.30 Las células madre mesenquimatosas pueden ser activadas y movilizadas si es necesario, aunque la eficiencia es muy baja.En cambio, si hubiera un método para activar las células madre mesenquimatosas, entonces esos daños se curarían más rápidamente.[18] Han sido publicados algunos casos clínicos en aplicaciones ortopédicas, aunque el número de pacientes tratados es pequeño y esos métodos todavía carecen de estudios rigurosos que demuestren su efectividad.[19] Sin embargo, la terapia con células estromales mesenquimales puede estar asociada con eventos adversos y efectos secundarios.Salem H, Thiemermann C. Mesenchymal Stromal Cells: Current Understanding and Clinical Status.Grassel S, Ahmed N. Influence of cellular microenvironment and paracrine signals on chondrogenic differentiation.Sung, Hypoxia-enhanced wound healing function of adipose-derived stem cells: increase in stem cell proliferation and up-regulation of VEGF and bFGF, Wound Repair Regen.Da Silva L, Fontes A, Tadeu D, Caplan A. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells.Imhof BA, Aurrand-Lions M. Adhesión mechanisms regulating the migration of monocytes.Immune cell migration in inflammation: Present and future therapeutic targets.Chen Y, Shao J, Xiang L, Dongb X, Zhang G. Mesenchymal stem cells: A promising candidate in regenerative medicine.Vater, C., Kasten, P., & Stiehler, M. Culture media for the differentiation of mesenchymal stromal cells.Golimollion C, Burg K. Stem cells and adipose tissue engineering.
