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Enfermedad del virus de Marburgo

La enfermedad del virus de Marburgo ( MVD ), anteriormente fiebre hemorrágica de Marburgo ( MHF ), es una fiebre hemorrágica viral en primates humanos y no humanos causada por cualquiera de los dos virus de Marburgo : el virus de Marburgo (MARV) y el virus Ravn (RAVV). [3] Sus síntomas clínicos son muy similares a los de la enfermedad del virus del Ébola (EVE). [1]

Se cree que los murciélagos frugívoros egipcios son los portadores normales en la naturaleza y se ha aislado de ellos el ARN del virus de Marburgo. [4]

Signos y síntomas

El estudio más detallado sobre la frecuencia, aparición y duración de los signos y síntomas clínicos de la MVD se realizó durante el brote de enfermedad mixta MARV/RAVV de 1998-2000. [5] Una erupción cutánea , manchas rojas o púrpuras (p. ej ., petequias o púrpura ), moretones y hematomas (especialmente alrededor de los sitios de inyección de la aguja) son manifestaciones hemorrágicas típicas. Sin embargo, contrariamente a la creencia popular, la hemorragia no conduce a hipovolemia y no es la causa de muerte (la pérdida total de sangre es mínima excepto durante el parto ). En cambio, la muerte ocurre debido al síndrome de disfunción orgánica múltiple (MODS) debido a la redistribución de líquidos, hipotensión , coagulación intravascular diseminada y necrosis tisulares focales . [5] [6] [7] [8] [9]

A continuación se describen las fases clínicas de presentación de la fiebre hemorrágica de Marburgo. Cabe señalar que las fases se superponen debido a la variabilidad entre los casos.

  1. Incubación: 2 a 21 días, con un promedio de 5 a 9 días. [10]
  2. Fase de generalización: desde el día 1 hasta el día 5 desde el inicio de los síntomas clínicos. La fiebre hemorrágica maculopapular se presenta con fiebre alta (104 °F, ~40 °C) y dolor de cabeza repentino e intenso, acompañado de escalofríos, fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, faringitis, erupción maculopapular, dolor abdominal, conjuntivitis y malestar general . [10]
  3. Fase orgánica temprana: día 5 al día 13. Los síntomas incluyen postración, disnea , edema , inyección conjuntival , exantema viral y síntomas del sistema nervioso central, que incluyen encefalitis, confusión, delirio, apatía y agresión. Los síntomas hemorrágicos suelen aparecer tarde y anuncian el final de la fase orgánica temprana, lo que lleva a una recuperación eventual o al empeoramiento y la muerte. Los síntomas incluyen heces con sangre, equimosis , fuga de sangre de los sitios de venopunción , hemorragia visceral y mucosa y posiblemente hematemesis . [10]
  4. Fase orgánica tardía: desde el día 13 hasta el día 21+. Los síntomas se bifurcan en dos constelaciones para los sobrevivientes y los casos fatales. Los sobrevivientes entrarán en una fase de convalecencia, experimentando mialgia , fibromialgia , hepatitis , astenia , síntomas oculares y psicosis . Los casos fatales continúan deteriorándose, experimentando fiebre continua, obnubilación , coma , convulsiones , coagulopatía difusa , alteraciones metabólicas, shock y muerte, y la muerte ocurre típicamente entre los días 8 y 16. [10]

La OMS también escribe que en la fase de predominio de los síntomas gastrointestinales, "el aspecto de los pacientes... ha sido descrito como el de rasgos fantasmales, ojos hundidos, caras inexpresivas y letargo extremo". [11]

Causas

La MVD es causada por dos virus: el virus de Marburgo (MARV) y el virus Ravn (RAVV) , de la familia Filoviridae. [12] : 458 

Los virus de Marburgo son endémicos en los bosques áridos de África ecuatorial . [13] [14] [15] La mayoría de las infecciones por virus de Marburgo se asociaron repetidamente con personas que visitaban cuevas naturales o trabajaban en minas . En 2009, se informó del aislamiento exitoso de MARV y RAVV infecciosos de murciélagos frugívoros egipcios sanos capturados en cuevas. [4] [16] Este aislamiento sugiere firmemente que los murciélagos frugívoros del Viejo Mundo están involucrados en el mantenimiento natural de los virus de Marburgo y que visitar cuevas infestadas de murciélagos es un factor de riesgo para adquirir infecciones por virus de Marburgo. Se necesitan más estudios para establecer si los murciélagos egipcios son los huéspedes reales de MARV y RAVV o si se infectan a través del contacto con otro animal y, por lo tanto, sirven solo como huéspedes intermediarios. Otro factor de riesgo es el contacto con primates no humanos, aunque solo un brote de MVD (en 1967) se debió al contacto con monos infectados. [17]

A diferencia de la enfermedad del virus del Ébola (EVE) , que se ha asociado con fuertes lluvias después de largos períodos de clima seco, [14] [18] aún no se han descrito los factores desencadenantes de la propagación de los virus de Marburgo a la población humana.

Transmisión

Los detalles de la transmisión inicial de la MVD a los humanos aún no se comprenden por completo. La transmisión más probable es que se produzca a través de murciélagos frugívoros egipcios u otro huésped natural, como primates no humanos o a través del consumo de carne de animales silvestres , pero se desconocen las vías específicas y los fluidos corporales involucrados. La transmisión de persona a persona de la MVD se produce a través del contacto directo con fluidos corporales infectados, como la sangre. [4] Los eventos de transmisión son relativamente raros: solo se han registrado 11 brotes de MARV entre 1975 y 2011, con un evento que involucró tanto a MARV como a RAVV. [19]

Diagnóstico

Lesión hepática por virus de Marburgo

La MVD es clínicamente indistinguible de la enfermedad por el virus del Ébola (EVE) , y también puede confundirse fácilmente con muchas otras enfermedades prevalentes en África Ecuatorial , como otras fiebres hemorrágicas virales , malaria falciparum , fiebre tifoidea , shigelosis , enfermedades por rickettsias como el tifus , el cólera , la sepsis por gramnegativos , la borreliosis como la fiebre recurrente o la enteritis por EHEC . Otras enfermedades infecciosas que deben incluirse en el diagnóstico diferencial incluyen la leptospirosis , el tifus de los matorrales , la peste , la fiebre Q , la candidiasis , la histoplasmosis , la tripanosomiasis , la leishmaniasis visceral , la viruela hemorrágica , el sarampión y la hepatitis viral fulminante . Las enfermedades no infecciosas que pueden confundirse con la enfermedad vascular periférica son la leucemia promielocítica aguda , el síndrome hemolítico urémico , el envenenamiento por serpientes , las deficiencias de factores de coagulación /trastornos plaquetarios, la púrpura trombocitopénica trombótica , la telangiectasia hemorrágica hereditaria , la enfermedad de Kawasaki e incluso la intoxicación por warfarina . [20] [21] [22] [23]

El indicador más importante que puede llevar a la sospecha de MVD en el examen clínico es la historia clínica del paciente, en particular el historial de viajes y ocupacional (¿qué países y cuevas se visitaron?) y la exposición del paciente a la vida silvestre (¿exposición a murciélagos o excrementos de murciélagos?). MVD se puede confirmar mediante el aislamiento de marburgvirus o mediante la detección del antígeno de marburgvirus o ARN genómico o subgenómico en muestras de sangre o suero del paciente durante la fase aguda de MVD. El aislamiento de marburgvirus generalmente se realiza mediante la inoculación de cultivos de células epiteliales de riñón de grivet Vero E6 o MA-104 o mediante la inoculación de células SW-13 de carcinoma suprarrenal humano, todas las cuales reaccionan a la infección con efectos citopáticos característicos . [24] [25] Los filoviriones se pueden visualizar e identificar fácilmente en cultivos celulares mediante microscopía electrónica debido a sus formas filamentosas únicas, pero la microscopía electrónica no puede diferenciar los diversos filovirus por sí sola a pesar de algunas diferencias de longitud general. [26] Los ensayos de inmunofluorescencia se utilizan para confirmar la presencia del virus de Marburgo en cultivos celulares. Durante un brote, el aislamiento del virus y la microscopía electrónica no suelen ser opciones viables. Por lo tanto, los métodos de diagnóstico más comunes son la RT-PCR [27] [28] [29] [30] [31] junto con la ELISA de captura de antígeno , [32] [33] [34] que se pueden realizar en hospitales y laboratorios de campo o móviles. Los ensayos de inmunofluorescencia indirecta (IFA) ya no se utilizan para el diagnóstico de MVD en el campo. [ cita requerida ]

Clasificación

La enfermedad por el virus de Marburgo (MVD) es el nombre oficial que figura en la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud 10 (CIE-10) de la Organización Mundial de la Salud para la enfermedad humana causada por cualquiera de los dos virus de Marburgo; el virus de Marburgo (MARV) y el virus Ravn (RAVV). En la literatura científica, la fiebre hemorrágica de Marburgo (MHF) se utiliza a menudo como un nombre alternativo no oficial para la misma enfermedad. Ambos nombres de enfermedades se derivan de la ciudad alemana de Marburgo , donde se descubrió por primera vez el MARV. [17]

Prevención

Los virus de Marburgo son altamente infecciosos , pero no muy contagiosos . No se transmiten por aerosol durante los brotes naturales de MVD. Debido a la ausencia de una vacuna aprobada, la prevención de la MVD se basa predominantemente en la cuarentena de los casos confirmados o de alta probabilidad, el equipo de protección personal adecuado y la esterilización y desinfección . [ cita requerida ]

Desarrollo de vacunas

Actualmente no existen vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos para la prevención de la MVD. Se han desarrollado y probado muchas vacunas candidatas en varios modelos animales. [35] [36] [37] De ellas, las más prometedoras son las vacunas de ADN [38] o basadas en replicones del virus de la encefalitis equina venezolana , [39] el virus de la estomatitis vesicular de Indiana (VSIV) [36] [40] o partículas similares a filovirus (VLP) [37] ya que todos estos candidatos podrían proteger a los primates no humanos de la enfermedad inducida por el virus de Marburgo. Las vacunas de ADN han entrado en ensayos clínicos. [41]

Todavía no existe una vacuna aprobada debido a factores económicos en el desarrollo de vacunas y porque los filovirus mataron a pocos antes de la década de 2010. [42]

Zonas endémicas

Aún no se han identificado de manera inequívoca los hospedadores naturales de mantenimiento de los virus de Marburgo. Sin embargo, el aislamiento de los virus de Marburgo y de los virus de Rav en murciélagos y la asociación de varios brotes de MVD con minas o cuevas infestadas por murciélagos sugieren firmemente que los murciélagos están involucrados en la transmisión del virus de Marburgo a los humanos. Se recomienda encarecidamente evitar el contacto con murciélagos y abstenerse de visitar cuevas, pero puede que no sea posible para quienes trabajan en minas o para las personas que dependen de los murciélagos como fuente de alimento. [ cita requerida ]

Durante los brotes

Dado que los virus de Marburgo no se propagan por aerosol, el método de prevención más sencillo durante los brotes de MVD es evitar el contacto directo (piel con piel) con los pacientes, sus excreciones y fluidos corporales , y cualquier material y utensilio posiblemente contaminado . Los pacientes deben estar aislados, pero aún así es seguro que reciban visitas de sus familiares. El personal médico debe recibir formación y aplicar técnicas estrictas de enfermería de barrera (mascarilla desechable, guantes, gafas protectoras y bata en todo momento). Los rituales funerarios tradicionales , especialmente los que requieren embalsamar los cuerpos, deben desalentarse o modificarse, idealmente con la ayuda de curanderos tradicionales locales . [43]

En el laboratorio

Los virus de Marburgo son patógenos del grupo de riesgo 4 de la Organización Mundial de la Salud , que requieren una contención equivalente al nivel de bioseguridad 4. [44] Los investigadores de laboratorio deben recibir la capacitación adecuada en prácticas de BSL-4 y usar el equipo de protección personal adecuado.

Tratamiento

Actualmente no existe una terapia específica eficaz contra el virus de Marburgo para la enfermedad vascular mitral. El tratamiento es principalmente de apoyo e incluye la minimización de los procedimientos invasivos, el equilibrio de líquidos y electrolitos para contrarrestar la deshidratación , la administración de anticoagulantes en las primeras etapas de la infección para prevenir o controlar la coagulación intravascular diseminada , la administración de procoagulantes en las últimas etapas de la infección para controlar la hemorragia , el mantenimiento de los niveles de oxígeno , el manejo del dolor y la administración de antibióticos o antimicóticos para tratar las infecciones secundarias. [45] [46]

Pronóstico

Aunque los cuidados paliativos pueden mejorar las posibilidades de supervivencia, la enfermedad del virus de Marburgo es mortal en la mayoría de los casos. En 2023, la tasa de letalidad se estimó en un 61,9 %. [47]

Epidemiología

Potencial para la pandemia

La OMS identifica la enfermedad del virus de Marburgo como una enfermedad con potencial pandémico . [47]

Brotes históricos

A continuación se muestra una tabla de brotes relacionados con MVD desde 1967 hasta 2024:

Brote de 1967

La MVD se documentó por primera vez en 1967, cuando 31 personas enfermaron en las ciudades alemanas de Marburgo y Fráncfort del Meno , y en Belgrado , Yugoslavia . El brote involucró 25 infecciones primarias de MARV y siete muertes, y seis casos secundarios no letales. El brote se rastreó hasta grivets infectados (especie Chlorocebus aethiops ) importados de un lugar no revelado en Uganda y utilizados en el desarrollo de vacunas contra la poliomielitis . Los monos fueron recibidos por Behringwerke, una empresa de Marburgo fundada por el primer ganador del Premio Nobel de Medicina , Emil von Behring . La empresa, que en ese momento era propiedad de Hoechst , se creó originalmente para desarrollar sueros contra el tétanos y la difteria . Las infecciones primarias ocurrieron en el personal de laboratorio de Behringwerke mientras trabajaba con tejidos de grivet o cultivos de tejidos sin el equipo de protección personal adecuado . Los casos secundarios involucraron a dos médicos , una enfermera , un asistente post mortem y la esposa de un veterinario . Todos los casos secundarios tuvieron contacto directo, generalmente con sangre, con un caso primario. Ambos médicos se infectaron a través de punciones cutáneas accidentales al extraer sangre a los pacientes. [66] [67] [68] [69]

Casos de 1975

En 1975, un turista australiano se infectó con MARV en Rhodesia (hoy Zimbabue ). Murió en un hospital de Johannesburgo , Sudáfrica . Su novia y una enfermera que lo atendía se infectaron posteriormente con MVD, pero sobrevivieron. [70] [71] [72]

Casos de 1980

En 1980 se produjo un caso de infección por MARV en Kenia . Un francés que trabajaba como ingeniero eléctrico en una fábrica de azúcar en Nzoia (cerca de Bungoma ) en la base del monte Elgon (que contiene la cueva de Kitum ), se infectó por medios desconocidos y murió el 15 de enero poco después de su ingreso en el Hospital de Nairobi . [73] El médico que lo atendió contrajo MVD, pero sobrevivió. [74] Se puede encontrar un relato de divulgación científica de estos casos en el libro de Richard Preston The Hot Zone (el francés aparece mencionado con el seudónimo de "Charles Monet", mientras que el médico aparece identificado con su nombre real, Shem Musoke). [75]

Caso de 1987

En 1987, se produjo un único caso letal de infección por RAVV en un muchacho danés de 15 años que pasó sus vacaciones en Kisumu ( Kenia) . Había visitado la cueva de Kitum en el monte Elgon antes de viajar a Mombasa , donde desarrolló signos clínicos de infección. El muchacho murió después de ser trasladado al hospital de Nairobi . [76] Se puede encontrar un relato de divulgación científica de este caso en el libro de Richard Preston The Hot Zone (el muchacho aparece mencionado bajo el seudónimo de "Peter Cardinal"). [75]

Infección de laboratorio de 1988

En 1988, el investigador Nikolai Ustinov se infectó mortalmente con MARV después de pincharse accidentalmente con una jeringa utilizada para inocular conejillos de indias . El accidente ocurrió en la Asociación Científica-Productiva "Vektor" (hoy el Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología "Vektor" ) en Koltsovo , URSS (hoy Rusia ). [77] Hay muy poca información disponible públicamente sobre este caso de MVD porque los experimentos de Ustinov fueron clasificados. Se puede encontrar un relato de divulgación científica de este caso en el libro de Ken Alibek Biohazard . [78]

Infección de laboratorio de 1990

Otro accidente de laboratorio ocurrió en la Asociación Científica-Productiva "Vektor" (hoy Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología "Vektor" ) en Koltsovo , URSS , cuando un científico contrajo el MARV por medios desconocidos. [79]

Brote de 1998-2000

Entre 1998 y 2000 se produjo un importante brote de MVD entre los mineros de oro ilegales de los alrededores de la mina de Goroumbwa en Durba y Watsa ( República Democrática del Congo) , cuando la cocirculación del MARV y el RAVV causó 154 casos de MVD y 128 muertes. El brote terminó con la inundación de la mina. [5] [80] [81]

Brote de 2004-2005

A principios de 2005, la Organización Mundial de la Salud (OMS) comenzó a investigar un brote de fiebre hemorrágica viral en Angola , que se centró en la provincia nororiental de Uíge pero que también afectó a muchas otras provincias. El gobierno angoleño tuvo que pedir ayuda internacional, ya que solo había aproximadamente 1.200 médicos en todo el país y provincias que tenían tan solo dos. Los trabajadores de la salud también se quejaron de la escasez de equipo básico de protección personal . Médicos Sin Fronteras (MSF) informó que cuando su equipo llegó al hospital provincial en el centro del brote, lo encontraron funcionando sin agua ni electricidad. El rastreo de contactos se complicó por el hecho de que las carreteras y otras infraestructuras del país estaban devastadas después de casi tres décadas de guerra civil y el campo seguía plagado de minas terrestres . [82]

El Hospital Américo Boa Vida de la capital angoleña, Luanda , instaló una sala de aislamiento especial para tratar a los pacientes procedentes del interior del país. Debido a la alta tasa de mortalidad de la enfermedad, algunas personas empezaron a desconfiar y a mostrarse hostiles hacia los hospitales y los trabajadores médicos. Por ejemplo, se informó de que una sala de aislamiento especialmente equipada en el hospital provincial de Uíge estuvo vacía durante gran parte de la epidemia, a pesar de que la instalación estaba en el centro del brote. La OMS se vio obligada a aplicar lo que describió como una "estrategia de reducción de daños" distribuyendo desinfectantes a las familias afectadas que se negaron a recibir atención hospitalaria. De las 252 personas que contrajeron la enfermedad, 227 murieron. [82] [83] [84] [85] [86] [87] [88]

Casos de 2007

En 2007, cuatro mineros se infectaron con virus de Marburgo en el distrito de Kamwenge , Uganda . El primer caso, un hombre de 29 años, presentó síntomas el 4 de julio de 2007, ingresó en un hospital el 7 de julio y murió el 13 de julio. El rastreo de contactos reveló que el hombre había tenido un contacto estrecho prolongado con dos colegas (un hombre de 22 años y un hombre de 23 años), que experimentaron signos clínicos de infección antes de la aparición de su enfermedad. Ambos hombres habían sido ingresados ​​en hospitales en junio y sobrevivieron a sus infecciones, que se demostró que se debían al MARV. Un cuarto hombre, de 25 años, desarrolló signos clínicos de MVD en septiembre y se demostró que estaba infectado con RAVV. También sobrevivió a la infección. [16] [89]

Casos de 2008

El 10 de julio de 2008, el Instituto Nacional de Salud Pública y Medio Ambiente de los Países Bajos informó que una mujer holandesa de 41 años, que había visitado la cueva Python en el bosque de Maramagambo durante sus vacaciones en Uganda , tenía MVD debido a una infección por MARV y había sido ingresada en un hospital en los Países Bajos . La mujer murió mientras estaba siendo tratada en el Centro Médico de la Universidad de Leiden en Leiden el 11 de julio. El Ministerio de Salud de Uganda cerró la cueva después de este caso. [90] El 9 de enero de ese año, un médico de enfermedades infecciosas notificó al Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado que una mujer estadounidense de 44 años que había regresado de Uganda había sido hospitalizada con fiebre de origen desconocido . En ese momento, las pruebas serológicas dieron negativo para fiebre hemorrágica viral . Fue dada de alta el 19 de enero de 2008. Después de la muerte de la paciente holandesa y el descubrimiento de que la mujer estadounidense había visitado la cueva Python, pruebas adicionales confirmaron que la paciente demostró anticuerpos y ARN de MARV . [91]

Brote en Uganda de 2017

Distrito de Kween en Uganda

En octubre de 2017 se detectó un brote de la enfermedad del virus de Marburgo en el distrito de Kween , en el este de Uganda. Los tres casos iniciales (pertenecientes a una familia: dos hermanos y una hermana) habían muerto el 3 de noviembre. El cuarto caso, un trabajador de la salud, desarrolló síntomas el 4 de noviembre y fue ingresado en un hospital. El primer caso confirmado viajó a Kenia antes de la muerte. Un contacto cercano del segundo caso confirmado viajó a Kampala . Se informa de que varios cientos de personas pueden haber estado expuestas a la infección. [92] [93]

Casos en Guinea 2021

En agosto de 2021, dos meses después de que se declarara el fin de la epidemia de ébola reemergente en la prefectura de Guéckédou , las autoridades sanitarias confirmaron un caso de la enfermedad de Marburgo mediante análisis de laboratorio. [57] Otro posible caso de la enfermedad en un contacto espera los resultados oficiales. Este fue el primer caso de fiebre hemorrágica de Marburgo confirmado en África occidental. El caso de Marburgo también se ha identificado en Guéckédou . [56] Durante el brote, se confirmó un total de un caso, que murió ( CFR = 100%), y se identificaron 173 contactos, incluidos 14 contactos de alto riesgo según la exposición. [94] Entre ellos, 172 fueron seguidos durante un período de 21 días, de los cuales ninguno desarrolló síntomas. Se perdió un contacto de alto riesgo durante el seguimiento. [94] La secuenciación de un aislado del paciente guineano mostró que este brote fue causado por el virus de Marburgo similar al de Angola. [95] Se encontró una colonia de murciélagos rousettus egipcios ( huésped reservorio del virus de Marburgo ) muy cerca (4,5 km) del pueblo, donde surgió el brote de la enfermedad del virus de Marburgo en 2021. [96] Dos murciélagos frugívoros muestreados de esta colonia dieron positivo en la PCR al virus de Marburgo. [96]

Casos de Ghana en 2022

En julio de 2022, el análisis preliminar de muestras tomadas de dos pacientes (ambos fallecidos) en Ghana indicó que los casos eran positivos para el virus de Marburgo. Sin embargo, según el procedimiento estándar, las muestras se enviaron al Instituto Pasteur de Dakar para su confirmación. [97] El 17 de julio de 2022, Ghana confirmó los dos casos, [98] lo que provocó que el país declarara un brote de enfermedad por el virus de Marburgo. [99] Se identificó un caso adicional, lo que elevó el total a tres. [100]

Brote en Guinea Ecuatorial de 2023

El 7 de febrero de 2023 se informó por primera vez de un brote de la enfermedad en Guinea Ecuatorial y, el 13 de febrero de 2023, se identificó como enfermedad del virus de Marburgo. Fue la primera vez que se detectó la enfermedad en el país. [101] El vecino Camerún detectó dos casos sospechosos de enfermedad del virus de Marburgo el 13 de febrero de 2023, [102] pero luego se descartaron. [103] El 25 de febrero, se notificó un caso sospechoso de Marburgo en la ciudad española de Valencia , [104] sin embargo, este caso se descartó posteriormente. [105] Al 4 de abril de 2023, había 14 casos confirmados y 28 casos sospechosos, incluidas diez muertes confirmadas por la enfermedad en Guinea Ecuatorial. [106] [61] El 8 de junio de 2023, la Organización Mundial de la Salud declaró el fin del brote. [107] En total, se registraron 17 casos confirmados por laboratorio y 12 muertes. Según se informa, los 23 casos probables fallecieron. Cuatro pacientes se recuperaron del virus y han sido inscritos en un programa para supervivientes que les permitirá recibir apoyo psicosocial y de otro tipo después de la recuperación. [108]

Brote en Tanzania en 2023

El Ministerio de Salud de Tanzania informó por primera vez el 21 de marzo de 2023 de un brote de la enfermedad del virus de Marburgo en Tanzania . [109] Esta fue la primera vez que Tanzania notificó un brote de la enfermedad. El 2 de junio de 2023, Tanzania declaró el brote terminado. [110] Hubo 9 infecciones en total, lo que resultó en 6 muertes en total. [63] [64]

Brote en Ruanda en 2024

El 27 de septiembre de 2024 se confirmó un brote del virus de Marburgo en Ruanda . Hasta el 29 de septiembre de 2024 se habían confirmado seis muertes y veinte casos. El ministro de Salud de Ruanda, Sabin Nsanzimana , confirmó que los infectados eran en su mayoría trabajadores de la salud y que se había iniciado el rastreo de contactos en el país. [111] [112]

Investigación

Experimentalmente, el virus de la estomatitis vesicular recombinante de Indiana (VSIV) que expresa la glicoproteína de MARV se ha utilizado con éxito en modelos de primates no humanos como profilaxis posterior a la exposición. [113] Una vacuna candidata ha sido eficaz en primates no humanos. [114] Los regímenes terapéuticos experimentales que se basan en tecnología antisentido han demostrado ser prometedores, con oligómeros de morfolino de fosforodiamidato (PMO) dirigidos al genoma de MARV [115] Las nuevas terapias de Sarepta [116] y Tekmira [117] también se han utilizado con éxito en humanos y primates.

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdefgh "Enfermedad del virus del Ébola y enfermedad del virus de Marburgo - Capítulo 3 - Libro amarillo 2018 | Salud del viajero | CDC". wwwnc.cdc.gov . Archivado desde el original el 19 de julio de 2019 . Consultado el 19 de julio de 2019 .
  2. ^ "Enfermedad del virus de Marburgo". www.who.int . Archivado desde el original el 11 de abril de 2020 . Consultado el 8 de febrero de 2020 .
  3. ^ Spickler A. "Infecciones por virus del Ébola y Marburgo" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 30 de abril de 2015. Consultado el 19 de octubre de 2014 .
  4. ^ abc Kortepeter MG, Dierberg K, Shenoy ES, Cieslak TJ, Grupo de trabajo de contramedidas médicas de la Red de investigación de patógenos especiales (SPRN) del Centro Nacional de Capacitación y Educación sobre el Ébola (NETEC) (octubre de 2020). "Enfermedad del virus de Marburgo: un resumen para médicos". Revista internacional de enfermedades infecciosas . 99 : 233–242. doi :10.1016/j.ijid.2020.07.042. PMC 7397931 . PMID  32758690. 
  5. ^ abc Bausch DG, Nichol ST, Muyembe-Tamfum JJ, Borchert M, Rollin PE, Sleurs H, et al. (2006). "Fiebre hemorrágica de Marburgo asociada con múltiples linajes genéticos del virus" (PDF) . New England Journal of Medicine . 355 (9): 909–919. doi :10.1056/NEJMoa051465. PMID  16943403. Archivado (PDF) desde el original el 21 de septiembre de 2019 . Consultado el 10 de diciembre de 2019 .
  6. ^ Martini GA, Knauff HG, Schmidt HA, Mayer G, Baltzer G (2009). "Über eine bisher unbekannte, von Affen eingeschleppte Infektionskrankheit: Marburg-Virus-Krankheit". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 93 (12): 559–571. doi :10.1055/s-0028-1105098. PMID  4966280. S2CID  260056835.
  7. ^ Stille W, Böhle E, Helm E, Van Rey W, Siede W (2009). "Über eine durch Cercopithecus aethiops übertragene Infektionskrankheit". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 93 (12): 572–582. doi :10.1055/s-0028-1105099. PMID  4966281. S2CID  260058558.
  8. ^ Martini GA (1971). "Enfermedad por el virus de Marburgo. Síndrome clínico". En Martini GA, Siegert R (eds.). Enfermedad por el virus de Marburgo . Berlín, Alemania: Springer-Verlag. págs. 1–9. ISBN 978-0-387-05199-4.
  9. ^ "El virus de Marburgo mata a 11 personas en Ruanda. Qué hay que saber sobre el brote similar al del ébola y los síntomas". CBS News . 4 de octubre de 2024. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2024 . Consultado el 4 de octubre de 2024 .
  10. ^ abcd Mehedi M, Allison Groseth, Heinz Feldmann, Hideki Ebihara (septiembre de 2011). "Aspectos clínicos de la fiebre hemorrágica de Marburgo". Future Virol . 6 (9): 1091–1106. doi :10.2217/fvl.11.79. PMC 3201746 . PMID  22046196. 
  11. ^ "Brote del virus de Marburgo: lo que hay que saber mientras Europa teme nuevos casos". The Independent . 3 de octubre de 2024. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2024 . Consultado el 4 de octubre de 2024 .
  12. ^ Steven B. Bradfute, Sina Bavari, Peter B. Jahrling, Jens H. Kuhn (2014). "Enfermedad del virus de Marburgo". En Singh SK, Ruzek D (eds.). Fiebres hemorrágicas virales . Boca Raton: CRC Press. págs. 457–480. doi :10.1201/b15172-30. ISBN. 978-1-4398-8431-7. Recuperado el 28 de octubre de 2017 .
  13. ^ Peterson AT, Bauer JT, Mills JN (2004). "Distribución ecológica y geográfica de la enfermedad causada por filovirus". Enfermedades infecciosas emergentes . 10 (1): 40–47. doi :10.3201/eid1001.030125. PMC 3322747 . PMID  15078595. 
  14. ^ ab Pinzon E, Wilson JM, Tucker CJ (2005). "Sistemas de monitoreo de salud basados ​​en el clima para condiciones ecoclimáticas asociadas con enfermedades infecciosas". Boletín de la Sociedad de Patología Exótica . 98 (3): 239–243. PMID  16267968.
  15. ^ Peterson AT, Lash RR, Carroll DS, Johnson KM (2006). "Potencial geográfico de brotes de fiebre hemorrágica de Marburgo". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 75 (1): 9–15. doi : 10.4269/ajtmh.2006.75.1.0750009 . hdl : 1808/6529 . PMID  16837700.
  16. ^ ab Towner JS, Amman BR, Sealy TK, Carroll SA, Comer JA, Kemp A, et al. (2009). Fouchier RA (ed.). "Aislamiento de virus de Marburgo genéticamente diversos de murciélagos frugívoros egipcios". PLOS Pathogens . 5 (7): e1000536. doi : 10.1371/journal.ppat.1000536 . PMC 2713404 . PMID  19649327. 
  17. ^ ab Siegert R, Shu HL, Slenczka W, Peters D, Müller G (2009). "Zur Ätiologie einer unbekannten, von Affen ausgegangenen menschlichen Infektionskrankheit". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 92 (51): 2341–2343. doi :10.1055/s-0028-1106144. PMID  4294540. S2CID  116556454.
  18. ^ Tucker CJ, Wilson JM, Mahoney R, Anyamba A, Linthicum K, Myers MF (2002). "Contexto climático y ecológico de los brotes de ébola de 1994-1996". Ingeniería fotogramétrica y teledetección . 68 (2): 144–52.
  19. ^ von Csefalvay C (2023), "Sistemas hospedador-vector y multihospedador", Modelado computacional de enfermedades infecciosas , Elsevier, págs. 121-149, doi :10.1016/b978-0-32-395389-4.00013-x, ISBN 978-0-323-95389-4, archivado desde el original el 18 de abril de 2023 , consultado el 5 de marzo de 2023
  20. ^ Gear JH (1989). "Aspectos clínicos de las fiebres hemorrágicas virales africanas". Reviews of Infectious Diseases . 11 (Supl 4): S777–S782. doi :10.1093/clinids/11.supplement_4.s777. PMID  2665013.
  21. ^ Gear JH, Ryan J, Rossouw E (1978). "Una consideración del diagnóstico de fiebres infecciosas peligrosas en Sudáfrica". Revista médica sudafricana . 53 (7): 235–237. PMID  565951.
  22. ^ Grolla A, Lucht A, Dick D, Strong JE, Feldmann H (2005). "Diagnóstico de laboratorio de Ébola y fiebre hemorrágica de Marburgo". Boletín de la Sociedad de Patología Exótica . 98 (3): 205–209. PMID  16267962.
  23. ^ Bogomolov BP (1998). "Diagnóstico diferencial de enfermedades infecciosas con síndrome hemorrágico". Terapevticheskii Arkhiv . 70 (4): 63–68. PMID  9612907.
  24. ^ Hofmann H, Kunz C (1968). ""Virus de Marburg" (agente de la enfermedad del mono verde) en cultivos de tejidos". Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. 1. Abt. Medizinisch-hygienische Bakteriologie, Virusforschung und Parasitologie. Originale . 208 (1): 344–347. PMID  4988544.
  25. ^ Ksiazek TG (1991). "Diagnóstico de laboratorio de infecciones por filovirus en primates no humanos". Lab Animal . 20 (7): 34–6.
  26. ^ Geisbert TW, Jahrling PB (1995). «Diferenciación de filovirus mediante microscopía electrónica». Virus Research . 39 (2–3): 129–150. doi :10.1016/0168-1702(95)00080-1. PMID  8837880. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2019. Consultado el 29 de junio de 2019 .
  27. ^ Gibb T, Norwood Jr DA, Woollen N, Henchal EA (2001). "Desarrollo y evaluación de un ensayo de nucleasa 5' fluorogénica para identificar el virus de Marburgo". Sondas moleculares y celulares . 15 (5): 259–266. doi :10.1006/mcpr.2001.0369. PMID  11735297. Archivado (PDF) desde el original el 28 de agosto de 2021. Consultado el 29 de junio de 2019 .
  28. ^ Drosten C, Göttig S, Schilling S, Asper M, Panning M, Schmitz H, et al. (2002). "Detección rápida y cuantificación del ARN de los virus del Ébola y Marburgo, el virus de Lassa, el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, el virus de la fiebre del Valle del Rift, el virus del dengue y el virus de la fiebre amarilla mediante transcripción inversa en tiempo real (PCR)". Journal of Clinical Microbiology . 40 (7): 2323–2330. doi :10.1128/jcm.40.7.2323-2330.2002. PMC 120575 . PMID  12089242. 
  29. ^ Weidmann M, Mühlberger E, Hufert FT (2004). "Protocolo de detección rápida de filovirus". Revista de Virología Clínica . 30 (1): 94–99. doi :10.1016/j.jcv.2003.09.004. PMID  15072761.
  30. ^ Zhai J, Palacios G, Towner JS, Jabado O, Kapoor V, Venter M, et al. (2006). "Estrategia molecular rápida para la detección y caracterización de filovirus". Revista de microbiología clínica . 45 (1): 224–226. doi :10.1128/JCM.01893-06. PMC 1828965 . PMID  17079496. 
  31. ^ Weidmann M, Hufert FT, Sall AA (2007). "Carga viral entre pacientes infectados con el virus de Marburgo en Angola". Revista de Virología Clínica . 39 (1): 65–66. doi :10.1016/j.jcv.2006.12.023. PMID  17360231.
  32. ^ Saijo M, Niikura M, Maeda A, Sata T, Kurata T, Kurane I, et al. (2005). "Caracterización de anticuerpos monoclonales contra la nucleoproteína (NP) del virus de Marburgo que se pueden utilizar para el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas de captura de NP". Journal of Medical Virology . 76 (1): 111–118. doi :10.1002/jmv.20332. PMID  15778962. S2CID  24207187.
  33. ^ Saijo M, Niikura M, Ikegami T, Kurane I, Kurata T, Morikawa S (2006). "Sistemas de diagnóstico de laboratorio para las fiebres hemorrágicas del Ébola y Marburgo desarrollados con proteínas recombinantes". Inmunología clínica y de vacunas . 13 (4): 444–451. doi :10.1128/CVI.13.4.444-451.2006. PMC 1459631 . PMID  16603611. 
  34. ^ Saijo M, Georges-Courbot MC, Fukushi S, Mizutani T, Philippe M, Georges AJ, et al. (2006). "Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas para la captura de nucleoproteínas del virus de Marburgo utilizando anticuerpos monoclonales contra la nucleoproteína recombinante: detección del virus de Marburgo auténtico". Revista japonesa de enfermedades infecciosas . 59 (5): 323–325. doi :10.7883/yoken.JJID.2006.323. PMID  17060700.
  35. ^ Garbutt M, Liebscher R, Wahl-Jensen V, Jones S, Möller P, Wagner R, et al. (2004). "Propiedades de los vectores del virus de la estomatitis vesicular con capacidad de replicación que expresan glicoproteínas de filovirus y arenavirus". Journal of Virology . 78 (10): 5458–5465. doi :10.1128/JVI.78.10.5458-5465.2004. PMC 400370 . PMID  15113924. 
  36. ^ ab Daddario-Dicaprio KM, Geisbert TW, Geisbert JB, Ströher U, Hensley LE, Grolla A, et al. (2006). "Protección cruzada contra cepas del virus de Marburgo mediante el uso de una vacuna recombinante viva atenuada". Journal of Virology . 80 (19): 9659–9666. doi :10.1128/JVI.00959-06. PMC 1617222 . PMID  16973570. 
  37. ^ ab Swenson DL, Warfield KL, Larsen T, Alves DA, Coberley SS, Bavari S (2008). "La vacuna monovalente de partículas similares a virus protege a los conejillos de indias y primates no humanos contra la infección con múltiples virus de Marburgo". Revisión experta de vacunas . 7 (4): 417–429. doi :10.1586/14760584.7.4.417. PMID  18444889. S2CID  23200723.
  38. ^ Riemenschneider J, Garrison A, Geisbert J, Jahrling P, Hevey M, Negley D, et al. (2003). "Comparación de vacunas de ADN individuales y combinadas para B. Anthracis, virus del Ébola, virus de Marburgo y virus de la encefalitis equina venezolana". Vacuna . 21 (25–26): 4071–4080. doi :10.1016/S0264-410X(03)00362-1. PMID  12922144. Archivado (PDF) desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 29 de junio de 2019 .
  39. ^ Hevey M, Negley D, Pushko P, Smith J, Schmaljohn A (noviembre de 1998). "Las vacunas contra el virus de Marburgo basadas en replicones de alfavirus protegen a los conejillos de indias y a los primates no humanos". Virología . 251 (1): 28–37. doi : 10.1006/viro.1998.9367 . ISSN  0042-6822. PMID  9813200.
  40. ^ Jones M, Feldmann H, Ströher U, Geisbert JB, Fernando L, Grolla A, et al. (2005). "La vacuna recombinante viva atenuada protege a los primates no humanos contra los virus del Ébola y Marburgo". Nature Medicine . 11 (7): 786–790. doi : 10.1038/nm1258 . PMID  15937495. S2CID  5450135.
  41. ^ "Desarrollo de la vacuna contra el ébola y el Marburgo" (Comunicado de prensa). Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. 15 de septiembre de 2008. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2010.
  42. ^ Reynolds P, Marzi A (agosto de 2017). "Vacunas contra el virus del Ébola y Marburgo". Virus Genes . 53 (4): 501–515. doi :10.1007/s11262-017-1455-x. PMC 7089128 . PMID  28447193. 
  43. ^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y Organización Mundial de la Salud (1998). Control de infecciones por fiebres hemorrágicas virales en el ámbito de la atención sanitaria en África (PDF) . Atlanta, Georgia, EE. UU.: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original (PDF) el 7 de mayo de 2009. Consultado el 31 de mayo de 2009 .
  44. ^ Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. «Bioseguridad en laboratorios microbiológicos y biomédicos (BMBL), quinta edición». Archivado desde el original el 23 de abril de 2020. Consultado el 16 de octubre de 2011 .
  45. ^ Bausch DG, Feldmann H, Geisbert TW, Bray M, Sprecher AG, Boumandouki P, et al. (2007). "Brotes de fiebre hemorrágica por filovirus: es hora de volver a centrarse en el paciente". The Journal of Infectious Diseases . 196 : S136–S141. doi : 10.1086/520542 . PMID  17940941.
  46. ^ Jeffs B (2006). "Una guía clínica para las fiebres hemorrágicas virales: Ébola, Marburgo y Lassa". Tropical Doctor . 36 (1): 1–4. doi :10.1258/004947506775598914. PMID  16483416. S2CID  101015.
  47. ^ ab Cuomo-Dannenburg G, McCain K, McCabe R, Unwin HJ, Doohan P, Nash RK, et al. (noviembre de 2023). "Brotes de la enfermedad del virus de Marburgo, modelos matemáticos y parámetros de la enfermedad: una revisión sistemática". Lancet Infect Dis (revisión sistemática). 24 (5): e307–e317. doi :10.1016/S1473-3099(23)00515-7. PMC 7615873. PMID  38040006 . 
  48. ^ "Tabla de brotes | Fiebre hemorrágica de Marburgo | CDC" www.cdc.gov . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original el 21 de enero de 2015 . Consultado el 4 de agosto de 2018 .
  49. ^ "OMS | Fiebre hemorrágica de Marburgo en Uganda". www.who.int . Archivado desde el original el 8 de octubre de 2014 . Consultado el 23 de octubre de 2017 .
  50. ^ "Caso importado de fiebre hemorrágica de Marburgo --- Colorado, 2008". cdc.gov . Archivado desde el original el 23 de mayo de 2017 . Consultado el 23 de octubre de 2017 .
  51. ^ "Continúa el brote de fiebre hemorrágica de Marburgo en Uganda". Octubre de 2012. Archivado desde el original el 2018-06-12 . Consultado el 2014-10-08 .
  52. ^ "OMS | Fiebre hemorrágica de Marburgo en Uganda – actualización". www.who.int . Archivado desde el original el 10 de agosto de 2014 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  53. ^ "1st LD-Writethru: La mortal fiebre hemorrágica de Marburgo estalla en Uganda". 5 de octubre de 2014. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2017. Consultado el 8 de octubre de 2014 .
  54. ^ "OMS | Enfermedad por el virus de Marburgo – Uganda". www.who.int . Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2014 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  55. ^ "Uganda controla un brote mortal de fiebre de Marburgo, según la OMS". ABC News. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2017. Consultado el 8 de diciembre de 2017 .
  56. ^ ab "Guinea registra un probable caso de virus de Marburgo similar al ébola". Reuters . 7 de agosto de 2021 . Consultado el 7 de agosto de 2021 .
  57. ^ ab "Se confirma en Guinea el primer caso de enfermedad por el virus de Marburgo en África occidental". who.int . 9 de agosto de 2021. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2024 . Consultado el 9 de agosto de 2021 .
  58. ^ "Guinea registra la primera muerte por virus de Marburgo en África Occidental, según la OMS". Reuters . 10 de agosto de 2021 . Consultado el 10 de agosto de 2021 .
  59. ^ "Ghana confirma los primeros casos del mortal virus de Marburgo". BBC News . 18 de julio de 2022. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2024 . Consultado el 18 de julio de 2022 .
  60. ^ "Guinea Ecuatorial declara brote de virus de Marburgo similar al ébola". BNO News . 13 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 20 de febrero de 2023 . Consultado el 14 de febrero de 2023 .
  61. ^ ab Schnirring L (4 de abril de 2023). «Guinea Ecuatorial confirma otro caso de virus de Marburgo». Universidad de Minnesota. CIDRAP. Archivado desde el original el 4 de abril de 2023. Consultado el 4 de abril de 2023 .
  62. ^ Schnirring L (24 de abril de 2023). «Nuevo caso mortal de Marburgo reportado en Guinea Ecuatorial». Universidad de Minnesota. CIDRAP. Archivado desde el original el 25 de abril de 2023. Consultado el 25 de abril de 2023 .
  63. ^ ab Schnirring L (22 de marzo de 2023). «Tanzania declara un brote del virus de Marburgo». Universidad de Minnesota. CIDRAP. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2024. Consultado el 22 de marzo de 2023 .
  64. ^ ab "Tanzania informa de un caso adicional de enfermedad por el virus de Marburgo". Outbreak News Today. 24 de abril de 2023. Archivado desde el original el 24 de abril de 2023. Consultado el 25 de abril de 2023 .
  65. ^ "Ruanda informa del primer brote de la enfermedad del virus de Marburgo, con 26 casos confirmados". Organización Mundial de la Salud África. 28 de septiembre de 2024. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2024. Consultado el 29 de septiembre de 2024 .
  66. ^ Kissling RE, Robinson RQ, Murphy FA, ​​Whitfield SG (1968). "Agente de la enfermedad contraída por monos verdes". Science . 160 (830): 888–890. Bibcode :1968Sci...160..888K. doi :10.1126/science.160.3830.888. PMID  4296724. S2CID  30252321.
  67. ^ Bonin O (1969). "La enfermedad del mono Cercopithecus en Marburgo y Frankfurt (Main), 1967". Acta Zoologica et Pathologica Antverpiensia . 48 : 319–331. PMID  5005859.
  68. ^ Jacob H, Solcher H (1968). "Una enfermedad infecciosa transmitida por Cercopithecus aethiops ("enfermedad de Marbury") con encefalitis de nódulos gliales". Acta Neuropathologica . 11 (1): 29–44. doi :10.1007/bf00692793. PMID  5748997. S2CID  12791113.
  69. ^ Stojkovic L, Bordjoski M, Gligic A, Stefanovic Z (1971). "Dos casos de fiebre hemorrágica asociada a monos cercopithecus". En Martini GA, Siegert R (eds.). Enfermedad del virus de Marburgo . Berlín, Alemania: Springer-Verlag. págs. 24–33. ISBN 978-0-387-05199-4.
  70. ^ Gear JS, Cassel GA, Gear AJ, Trappler B, Clausen L, Meyers AM, et al. (1975). "Brote de la enfermedad del virus de Marburgo en Johannesburgo". British Medical Journal . 4 (5995): 489–493. doi :10.1136/bmj.4.5995.489. PMC 1675587 . PMID  811315. 
  71. ^ Gear JH (1977). "Fiebres hemorrágicas en África: relato de dos brotes recientes". Revista de la Asociación Veterinaria Sudafricana . 48 (1): 5–8. PMID  406394.
  72. ^ Conrad JL, Isaacson M, Smith EB, Wulff H, Crees M, Geldenhuys P, et al. (1978). "Investigación epidemiológica de la enfermedad del virus de Marburgo, África meridional, 1975". Revista estadounidense de medicina tropical e higiene . 27 (6): 1210–1215. doi :10.4269/ajtmh.1978.27.1210. PMID  569445.
  73. ^ Dellatola L (mayo de 1980). «Victoria para la virología». Panorama sudafricano . 25 (5): 2–6 – vía Internet Archive.
  74. ^ Smith DH, Johnson BK, Isaacson M, Swanapoel R, Johnson KM, Killey M, et al. (1982). "Enfermedad del virus de Marburgo en Kenia". Lancet . 1 (8276): 816–820. doi :10.1016/S0140-6736(82)91871-2. PMID  6122054. S2CID  42832324.
  75. ^ ab Preston R (1994). The Hot Zone – A Terrifying New Story . Nueva York, EE. UU.: Random House. ISBN 978-0-385-47956-1.
  76. ^ Johnson ED, Johnson BK, Silverstein D, Tukei P, Geisbert TW, Sanchez AN, et al. (1996). "Caracterización de un nuevo virus de Marburgo aislado de un caso fatal de 1987 en Kenia". En Tino F. Schwarz, Günter Siegl (eds.). Infecciones por virus importados . Archivos de Virología, suplemento II. Vol. 11. Springer. págs. 101–114. doi :10.1007/978-3-7091-7482-1_10. ISBN 978-3-211-82829-8. ISSN  0939-1983. PMID  8800792.
  77. ^ Cerveza B, Kurth R, Bukreyev A (1999). "Características de Filoviridae: virus de Marburg y Ébola". Die Naturwissenschaften . 86 (1): 8-17. Código Bib : 1999NW..... 86.... 8B. doi : 10.1007/s001140050562 . PMID  10024977. S2CID  25789824.
  78. ^ Alibek K , Handelman S (1999). Biohazard: La escalofriante historia real del mayor programa encubierto de armas biológicas del mundo, contada desde dentro por el hombre que lo dirigió. Nueva York, EE. UU.: Random House. ISBN 978-0-385-33496-9.
  79. ^ Nikiforov VV, Turovskiĭ I, Kalinin PP, Akinfeeva LA, Katkova LR, Barmin VS, et al. (1994). "Un caso de infección de laboratorio por fiebre de Marburgo". Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Inmunobiologii (3): 104–106. PMID  7941853.
  80. ^ Bertherat E, Talarmin A, Zeller H (1999). "República Democrática del Congo: entre la guerra civil y el virus de Marburgo. Comité Internacional de Coordinación Técnica y Científica de la Epidemia de Durba". Médecine Tropicale: Revue du Corps de Santé Colonial . 59 (2): 201–204. PMID  10546197.
  81. ^ Bausch DG, Borchert M, Grein T, Roth C, Swanepoel R, Libande ML, et al. (2003). "Factores de riesgo de la fiebre hemorrágica de Marburgo, República Democrática del Congo". Enfermedades infecciosas emergentes . 9 (12): 1531–1537. doi :10.3201/eid0912.030355. PMC 3034318 . PMID  14720391. 
  82. ^ ab Roddy P, Thomas SL, Jeffs B, Nascimento Folo P, Pablo Palma P, Moco Henrique B, et al. (2010). "Factores asociados con la fiebre hemorrágica de Marburgo: análisis de datos de pacientes de Uige, Angola". Revista de enfermedades infecciosas . 201 (12): 1909–1918. doi :10.1086/652748. PMC 3407405 . PMID  20441515. 
  83. ^ Hovette P (2005). "Epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo en Angola". Médecine Tropicale: Revue du Corps de Santé Colonial . 65 (2): 127-128. PMID  16038348.
  84. ^ Ndayimirije N, Kindhauser MK (2005). "Fiebre hemorrágica de Marburgo en Angola: lucha contra el miedo y un patógeno letal". New England Journal of Medicine . 352 (21): 2155–2157. doi : 10.1056/NEJMp058115 . PMID  15917379.
  85. ^ Towner JS, Khristova ML, Sealy TK, Vincent MJ, Erickson BR, Bawiec DA, et al. (2006). "Genómica del virus de Marburgo y asociación con un gran brote de fiebre hemorrágica en Angola". Journal of Virology . 80 (13): 6497–6516. doi :10.1128/JVI.00069-06. PMC 1488971 . PMID  16775337. 
  86. ^ Jeffs B, Roddy P, Weatherill D, De La Rosa O, Dorion C, Iscla M, et al. (2007). "La intervención de Médicos Sin Fronteras en la epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo, Uige, Angola, 2005. I. Lecciones aprendidas en el hospital". La revista de enfermedades infecciosas . 196 : S154-S161. doi : 10.1086/520548 . PMID  17940944.
  87. ^ Roddy P, Weatherill D, Jeffs B, Abaakouk Z, Dorion C, Rodriguez-Martinez J, et al. (2007). "La intervención de Médicos Sin Fronteras en la epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo, Uige, Angola, 2005. II. Lecciones aprendidas en la comunidad". The Journal of Infectious Diseases . 196 : S162–S167. doi : 10.1086/520544 . PMID  17940945.
  88. ^ Roddy P, Marchiol A, Jeffs B, Palma PP, Bernal O, De La Rosa O, et al. (2009). "Disminución de la utilización de los servicios de salud periféricos durante un brote de fiebre hemorrágica de Marburgo, Uíge, Angola, 2005" (PDF) . Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene . 103 (2): 200–202. doi :10.1016/j.trstmh.2008.09.001. hdl : 10144/41786 . PMID  18838150. Archivado desde el original (PDF) el 2017-08-09 . Consultado el 2018-04-29 .
  89. ^ Adjemian J, Farnon EC, Tschioko F, ​​Wamala JF, Byaruhanga E, Bwire GS y col. (2011). "Brote de fiebre hemorrágica de Marburgo entre mineros en los distritos de Kamwenge e Ibanda, Uganda, 2007". Revista de Enfermedades Infecciosas . 204 (Suplemento 3): S796–S799. doi : 10.1093/infdis/jir312. PMC 3203392 . PMID  21987753. 
  90. ^ Timen A , Koopmans MP, Vossen AC, Van Doornum GJ, Günther S, Van Den Berkmortel F, et al. (2009). "Respuesta a un caso importado de fiebre hemorrágica de Marburgo, Países Bajos". Enfermedades infecciosas emergentes . 15 (8): 1171–1175. doi :10.3201/eid1508.090015. PMC 2815969. PMID  19751577. 
  91. ^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) (2009). "Caso importado de fiebre hemorrágica de Marburgo - Colorado, 2008". MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 58 (49): 1377–1381. PMID  20019654.
  92. ^ "Enfermedad del virus de Marburgo – Uganda y Kenia". OMS. 7 de noviembre de 2017. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2017. Consultado el 4 de diciembre de 2017 .
  93. ^ Dana Dovey (18 de noviembre de 2017). "¿QUÉ ES EL VIRUS DE MARBURG? ESTE VIRUS HACE QUE LAS VÍCTIMAS SANGREN POR TODOS LOS ORIFICIOS Y MUERAN". Newsweek . Archivado desde el original el 4 de julio de 2018. Consultado el 4 de diciembre de 2017 .
  94. ^ ab "Enfermedad del virus de Marburgo - Guinea". www.who.int . Archivado desde el original el 2022-11-28 . Consultado el 2022-11-29 .
  95. ^ Koundouno FR, Kafetzopoulou LE, Faye M, Renevey A, Soropogui B, Ifono K, et al. (2022-06-30). "Detección de la enfermedad del virus de Marburgo en Guinea". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 386 (26): 2528–2530. doi :10.1056/NEJMc2120183. ISSN  0028-4793. PMC 7613962 . PMID  35767445. S2CID  250114159. 
  96. ^ ab Makenov M, Boumbaly S, Tolno FR, Sacko N, N'Fatoma LT, Mansare O, et al. (2022-11-04). "Investigación del origen zoonótico del brote del virus de Marburgo en Guinea en 2021". bioRxiv 10.1101/2022.11.03.514981v1 . 
  97. ^ "Ghana informa de los primeros casos sospechosos de enfermedad por el virus de Marburgo". Organización Mundial de la Salud . 7 de julio de 2022. Archivado desde el original el 7 de julio de 2022 . Consultado el 7 de julio de 2022 .
  98. ^ "Ghana confirma su primer brote del virus de Marburgo, altamente infeccioso". Reuters . 18 de julio de 2022. Archivado desde el original el 18 de julio de 2022. Consultado el 18 de julio de 2022 .
  99. ^ "Ghana declara el primer brote de la enfermedad del virus de Marburgo". Bloomberg.com . 2022-07-18 . Consultado el 2022-07-18 .
  100. ^ Somos Ghana [@Ghana] (28 de julio de 2022). "Actualización sobre el brote de la enfermedad del virus de Marburgo en Ghana" ( Tweet ) – vía Twitter .[ enlace muerto ]
  101. ^ "Guinea Ecuatorial confirma el primer brote de la enfermedad del virus de Marburgo". Organización Mundial de la Salud . 13 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2023 . Consultado el 13 de febrero de 2023 .
  102. ^ "Camerún detecta dos casos sospechosos de virus de Marburgo cerca de Guinea Ecuatorial". Reuters . Archivado desde el original el 21 de febrero de 2023. Consultado el 14 de febrero de 2023 .
  103. ^ "| Por el Ministère de la Santé Publique du Cameroun | Facebook". www.facebook.com . Archivado desde el original el 28 de febrero de 2023 . Consultado el 28 de febrero de 2023 .
  104. ^ "Aislado un paciente en Valencia por sospechas de que padezca la grave fiebre de Marburgo". El País . 25 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 25 de febrero de 2023 . Consultado el 25 de febrero de 2023 .
  105. ^ "España dice que el paciente no tiene la enfermedad de Marburgo". Reuters . Archivado desde el original el 27 de febrero de 2023. Consultado el 28 de febrero de 2023 .
  106. ^ "Guinea Ecuatorial declara brote de virus de Marburgo similar al ébola". BNO News . 13 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 20 de febrero de 2023 . Consultado el 13 de febrero de 2023 .
  107. ^ "La OMS declara el fin del brote del virus de Marburgo en Guinea Ecuatorial". France 24 . 8 de junio de 2023. Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2023 . Consultado el 19 de junio de 2023 .
  108. ^ "Finaliza el brote de enfermedad por el virus de Marburgo en Guinea Ecuatorial". OMS | Oficina Regional para África . 2023-06-08. Archivado desde el original el 2023-08-01 . Consultado el 2023-07-05 .
  109. ^ "Tanzania confirma el primer brote de la enfermedad del virus de Marburgo". OMS | Oficina Regional para África . 21 de marzo de 2023. Archivado desde el original el 2023-04-19 . Consultado el 2023-04-19 .
  110. ^ "Tanzania declara el fin del brote del virus de Marburgo". Reuters . 2 de junio de 2023. Archivado desde el original el 19 de junio de 2023 . Consultado el 19 de junio de 2023 .
  111. ^ "Virus de Marburgo en Ruanda: seis muertos". www.bbc.com . Archivado desde el original el 2024-09-29 . Consultado el 2024-09-29 .
  112. ^ "Seis personas murieron por el virus de Marburgo en Ruanda, dice el ministro de Salud". Reuters . Consultado el 29 de septiembre de 2024 .
  113. ^ Daddario-Dicaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, Geisbert JB, Grolla A, Fritz EA, et al. (2006). "Protección posterior a la exposición contra la fiebre hemorrágica de Marburgo con vectores del virus de la estomatitis vesicular recombinante en primates no humanos: una evaluación de eficacia" (PDF) . The Lancet . 367 (9520): 1399–1404. doi :10.1016/S0140-6736(06)68546-2. PMID  16650649. S2CID  14039727. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2017 . Consultado el 29 de abril de 2018 .
  114. ^ Woolsey C, Cross RW, Agans KN, Borisevich V, Deer DJ, Geisbert JB, et al. (2022). "Una vacuna contra Vesiculovax altamente atenuada protege rápidamente a los primates no humanos contra el virus de Marburgo letal". PLOS Neglected Tropical Diseases . 16 (5): e0010433. doi : 10.1371/journal.pntd.0010433 . PMC 9182267 . PMID  35622847. 
  115. ^ Warren TK, Warfield KL, Wells J, Swenson DL, Donner KS, Van Tongeren SA, et al. (2010). "Terapias antisentido avanzadas para la protección posterior a la exposición contra infecciones letales por filovirus". Nature Medicine . 16 (9): 991–994. doi :10.1038/nm.2202. PMID  20729866. S2CID  205387144.
  116. ^ "Sarepta Therapeutics anuncia resultados positivos de seguridad del estudio clínico de fase I del fármaco candidato de Marburg - Business Wire" (Comunicado de prensa). 2014-02-10. Archivado desde el original el 2018-08-22 . Consultado el 12 de octubre de 2014 .
  117. ^ "El tratamiento exitoso del virus de Marburgo ofrece esperanzas a los pacientes de ébola". National Geographic . 20 de agosto de 2014. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2014 . Consultado el 12 de octubre de 2014 .

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