Vía por la que un fármaco, líquido, veneno u otra sustancia llega al cuerpo.
Administración oral de un líquido.
En farmacología y toxicología , una vía de administración es la forma en que un fármaco , líquido, veneno u otra sustancia ingresa al cuerpo. [1]
Las vías de administración se clasifican generalmente según el lugar en el que se aplica la sustancia. Algunos ejemplos comunes son la administración oral e intravenosa . Las vías también se pueden clasificar según el lugar donde se encuentra el objetivo de acción. La acción puede ser tópica (local), enteral (efecto en todo el sistema, pero que se administra a través del tracto gastrointestinal ) o parenteral (acción sistémica, pero que se administra por vías distintas del tracto gastrointestinal). La vía de administración y la forma de dosificación son aspectos de la administración de medicamentos .
Clasificación
Las vías de administración generalmente se clasifican según el lugar de aplicación (o exposición).
La ruta o recorrido que sigue el principio activo desde el lugar de aplicación hasta el lugar donde ejerce su efecto objetivo suele ser más bien una cuestión de farmacocinética (relativa a los procesos de absorción, distribución y eliminación de los fármacos). Las excepciones incluyen las vías transdérmicas o transmucosas, que todavía se denominan comúnmente vías de administración .
La localización del efecto diana de las sustancias activas suele ser más bien una cuestión de farmacodinámica (relativa, por ejemplo, a los efectos fisiológicos de los fármacos [2] ). Una excepción es la administración tópica , que generalmente significa que tanto el lugar de aplicación como el efecto de la misma son locales. [3]
La administración tópica a veces se define como una ubicación de aplicación local y un efecto farmacodinámico local , [3] y a veces simplemente como una ubicación de aplicación local independientemente de la ubicación de los efectos. [4] [5]
Por ubicación de la aplicación
Vía enteral/gastrointestinal
A través del tracto gastrointestinal a veces se denomina administración enteral o entérica (que literalmente significa 'a través de los intestinos '). La administración enteral/entérica generalmente incluye la administración oral [6] (a través de la boca ) y rectal (en el recto ) [6] , en el sentido de que estos son absorbidos por los intestinos. Sin embargo, la absorción de fármacos administrados por vía oral también puede ocurrir ya en el estómago , y como tal, gastrointestinal (a lo largo del tracto gastrointestinal ) puede ser un término más adecuado para esta vía de administración. Además, algunas ubicaciones de aplicación a menudo clasificadas como enterales , como sublingual [6] (debajo de la lengua) y sublabial o bucal (entre la mejilla y las encías ) , se absorben en la parte proximal del tracto gastrointestinal sin llegar a los intestinos. La administración estrictamente enteral (directamente en los intestinos) se puede utilizar para la administración sistémica, así como local (a veces denominada tópica ), como en un enema de contraste , mediante el cual se infunden medios de contraste en los intestinos para obtener imágenes. Sin embargo, a los efectos de la clasificación basada en la localización de los efectos, el término enteral se reserva para sustancias con efectos sistémicos.
Un profesional médico inyecta un medicamento a través de un tubo gástrico.
La vía rectal es una vía eficaz de administración de muchos medicamentos, especialmente los que se utilizan al final de la vida . [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] Las paredes del recto absorben muchos medicamentos de forma rápida y eficaz. [14] Los medicamentos administrados en el tercio distal del recto evitan al menos parcialmente el " efecto de primer paso " a través del hígado, lo que permite una mayor biodisponibilidad de muchos medicamentos que la de la vía oral. La mucosa rectal es un tejido altamente vascularizado que permite una absorción rápida y eficaz de los medicamentos. [15] Un supositorio es una forma de dosificación sólida que se adapta a la administración rectal . En los cuidados paliativos , un catéter rectal especializado , diseñado para proporcionar una administración cómoda y discreta de los medicamentos en curso, proporciona una forma práctica de administrar y retener formulaciones líquidas en el recto distal , lo que ofrece a los profesionales de la salud una forma de aprovechar los beneficios establecidos de la administración rectal. El goteo de Murphy es un ejemplo de infusión rectal.
Vía parenteral
Ángulos de inserción de agujas para cuatro tipos de administración parenteral de medicamentos: inyección intramuscular, subcutánea, intravenosa e intradérmica.
La vía parenteral es cualquier vía que no sea enteral ( par- + enteral ).
La administración parenteral puede realizarse mediante inyección , es decir, utilizando una aguja (generalmente una aguja hipodérmica ) y una jeringa , [16] o mediante la inserción de un catéter permanente .
Las ubicaciones de aplicación de la administración parenteral incluyen:
Sistema nervioso central:
Epidural (sinónimo: peridural) (inyección o infusión en el espacio epidural ), p. ej. anestesia epidural.
Administración intracerebral (en el cerebro) mediante inyección directa en el cerebro. Se utiliza en la investigación experimental de sustancias químicas [17] y como tratamiento para los tumores malignos del cerebro. [18] La vía intracerebral también puede interrumpir la barrera hematoencefálica y evitar que se comporte de otras vías. [19]
Administración intracerebroventricular (en los ventrículos cerebrales) en el sistema ventricular del cerebro. Uno de sus usos es como última línea de tratamiento con opioides para pacientes con cáncer terminal con dolor oncológico intratable . [20]
Se aplica un parche transdérmico sobre la piel que libera el medicamento. El parche lleva una etiqueta con la hora y la fecha de administración, así como las iniciales del médico que lo administra.Un profesional médico aplica gotas nasales.
Epicutánea (aplicación sobre la piel). Puede utilizarse tanto para efectos locales como en pruebas de alergia y anestesia local típica , como para efectos sistémicos cuando el principio activo se difunde a través de la piel por vía transdérmica .
La administración sublingual y bucal de medicamentos es una forma de administrar medicamentos por vía oral (por la boca). La administración sublingual es cuando el medicamento se coloca debajo de la lengua para que el cuerpo lo absorba. La palabra "sublingual" significa "debajo de la lengua". La administración bucal implica la colocación del medicamento entre las encías y la mejilla. Estos medicamentos pueden presentarse en forma de comprimidos, películas o aerosoles. Muchos medicamentos están diseñados para administración sublingual, incluidos los fármacos cardiovasculares, los esteroides, los barbitúricos, los analgésicos opioides con baja biodisponibilidad gastrointestinal, las enzimas y, cada vez más, las vitaminas y los minerales.
Intraarticular , en el espacio articular. Generalmente se realiza mediante inyección articular . Se utiliza principalmente para el alivio sintomático de la osteoartritis .
Intralesional (en una lesión de la piel), se utiliza para lesiones cutáneas locales, por ejemplo, medicamentos para el acné.
Intramuscular (en un músculo ), por ejemplo, muchas vacunas , antibióticos y agentes psicoactivos de uso prolongado. En el ámbito recreativo se utiliza el término coloquial "muscular". [21]
La infusión intraósea (en la médula ósea ) es, en efecto, un acceso intravenoso indirecto porque la médula ósea drena directamente hacia el sistema venoso. Esta vía se utiliza ocasionalmente para administrar medicamentos y líquidos en medicina de urgencias y pediatría cuando el acceso intravenoso es difícil.
Subcutáneo (debajo de la piel). [22] Esto generalmente toma la forma de inyección subcutánea , por ejemplo, con insulina . Skin popping es un término del argot que incluye la inyección subcutánea y generalmente se usa en asociación con drogas recreativas . Además de la inyección, también es posible infundir lentamente líquidos por vía subcutánea en forma de hipodermoclisis .
Administración perivascular (los dispositivos médicos perivasculares y los sistemas de administración de fármacos perivasculares están concebidos para la aplicación local alrededor de un vaso sanguíneo durante una cirugía vascular abierta). [23]
La definición de la vía de administración tópica a veces establece que tanto el lugar de aplicación como su efecto farmacodinámico son locales. [3]
En otros casos, tópico se define como aplicado a un área localizada del cuerpo o a la superficie de una parte del cuerpo independientemente de la ubicación del efecto. [4] [5] Según esta definición, la administración tópica también incluye la aplicación transdérmica , donde la sustancia se administra sobre la piel pero se absorbe en el cuerpo para lograr una distribución sistémica .
Si se define estrictamente como un medicamento que tiene un efecto local, la vía tópica de administración también puede incluir la administración enteral de medicamentos que son poco absorbibles por el tracto gastrointestinal . Uno de estos medicamentos es el antibiótico vancomicina , que no se puede absorber en el tracto gastrointestinal y se usa por vía oral solo como tratamiento para la colitis por Clostridioides difficile. [24]
Elección de rutas
La elección de la vía de administración de medicamentos depende de diversos factores:
Propiedades físicas y químicas del fármaco. Las propiedades físicas son sólido, líquido y gaseoso. Las propiedades químicas son solubilidad, estabilidad, pH, irritación, etc.
Lugar de la acción deseada: la acción puede ser localizada y accesible o generalizada y no accesible.
Tasa de grado de absorción del fármaco por diferentes vías.
Efecto de los jugos digestivos y el metabolismo de primer paso de los fármacos.
Estado del paciente.
En situaciones agudas, en medicina de urgencias y en cuidados intensivos , los fármacos se administran con mayor frecuencia por vía intravenosa. Esta es la vía más fiable, ya que en los pacientes con enfermedades agudas la absorción de sustancias de los tejidos y del tracto digestivo puede ser a menudo impredecible debido a alteraciones del flujo sanguíneo o de la motilidad intestinal.
Conveniencia
Las vías enterales son generalmente las más cómodas para el paciente, ya que no son necesarias punciones ni procedimientos estériles . Por ello, los medicamentos enterales suelen ser los preferidos en el tratamiento de enfermedades crónicas. Sin embargo, algunos fármacos no pueden utilizarse por vía enteral porque su absorción en el tracto digestivo es baja o impredecible. La administración transdérmica es una alternativa cómoda; sin embargo, solo hay unas pocas preparaciones de medicamentos que sean adecuadas para la administración transdérmica.
Efecto objetivo deseado
Los mismos fármacos pueden producir diferentes resultados según la vía de administración. Por ejemplo, algunos fármacos no se absorben significativamente en el torrente sanguíneo desde el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, su acción después de la administración enteral es diferente de la que se produce después de la administración parenteral. Esto se puede ilustrar con la acción de la naloxona (Narcan), un antagonista de los opiáceos como la morfina . La naloxona contrarresta la acción de los opiáceos en el sistema nervioso central cuando se administra por vía intravenosa y, por lo tanto, se utiliza en el tratamiento de la sobredosis de opiáceos. El mismo fármaco, cuando se ingiere, actúa exclusivamente en los intestinos; en este caso, se utiliza para tratar el estreñimiento en el marco de una terapia analgésica con opiáceos y no afecta al efecto analgésico del opiáceo.
Oral
La vía oral es generalmente la más conveniente y la menos costosa. [25] Sin embargo, algunos fármacos pueden causar irritación del tracto gastrointestinal . [26] Para los fármacos que vienen en formulaciones de liberación retardada o de liberación prolongada , romper los comprimidos o cápsulas puede provocar una administración más rápida del fármaco de lo previsto. [25] La vía oral se limita a formulaciones que contienen solo moléculas pequeñas , mientras que los biofármacos (normalmente proteínas) se digieren en el estómago y, por tanto, se vuelven ineficaces. Los biofármacos tienen que administrarse mediante inyección o infusión. Sin embargo, investigaciones recientes han encontrado varias formas de mejorar la biodisponibilidad oral de estos fármacos. En particular, los potenciadores de la permeación, [27] los líquidos iónicos , [28] los nanotransportadores basados en lípidos, [29] los inhibidores de enzimas y las microagujas [30] han demostrado potencial.
La administración oral a menudo se denomina "PO", de "per os", el latín que significa "por la boca".
La administración sublingual se realiza colocando el fármaco entre la lengua y la superficie inferior de la boca. [33] La mucosa sublingual es altamente permeable y, por lo tanto, proporciona acceso a la red expansiva subyacente compuesta de capilares, lo que conduce a una rápida absorción del fármaco. [33]
Intranasal
La administración de fármacos a través de la cavidad nasal produce una rápida absorción del fármaco y efectos terapéuticos. [33] Esto se debe a que la absorción del fármaco a través de los conductos nasales no pasa por el intestino antes de entrar en los capilares situados en las células de los tejidos y luego en la circulación sistémica, y dicha vía de absorción permite el transporte de fármacos al sistema nervioso central a través de las vías del nervio olfativo y trigémino . [33]
La absorción intranasal se caracteriza por una baja lipofilicidad, degradación enzimática dentro de la cavidad nasal, un gran tamaño molecular y una rápida depuración mucociliar de las fosas nasales, lo que explica el bajo riesgo de exposición sistémica del fármaco administrado absorbido por vía intranasal. [33]
Posiciones de los sujetos involucrados.
Local
Al administrar los medicamentos casi directamente al sitio de acción, se reduce el riesgo de efectos secundarios sistémicos. [25]
La absorción cutánea (absorción dérmica), por ejemplo, consiste en administrar el fármaco directamente a la piel y, con suerte, a la circulación sistémica. [34] Sin embargo, puede producirse irritación de la piel y, en el caso de algunas formas, como cremas o lociones, la dosis es difícil de controlar. [26] Al entrar en contacto con la piel, el fármaco penetra en el estrato córneo muerto y después puede llegar a la epidermis viable , la dermis y los vasos sanguíneos . [34]
Parenteral
El término parenteral proviene de para-1, "al lado" + griego enteron, "intestino" + -al. Este nombre se debe a que abarca una vía de administración que no es la intestinal. Sin embargo, en el inglés común el término se ha utilizado principalmente para describir las cuatro vías de inyección más conocidas.
Una vía intravenosa periférica colocada en la mano.Un profesional médico realiza una inyección intradérmica (ID).
La administración parenteral generalmente actúa más rápidamente que la administración tópica o enteral, y el inicio de la acción ocurre a menudo en 15 a 30 segundos para IV, 10 a 20 minutos para IM y 15 a 30 minutos para SC. [36] También tienen una biodisponibilidad esencialmente del 100% y se pueden usar para medicamentos que se absorben mal o son ineficaces cuando se administran por vía oral. [25] Algunos medicamentos, como ciertos antipsicóticos , se pueden administrar como inyecciones intramusculares de acción prolongada . [37] Las infusiones IV continuas se pueden utilizar para administrar medicamentos o líquidos de forma continua . [38]
Las desventajas de las inyecciones incluyen el dolor o la incomodidad potenciales para el paciente y la necesidad de personal capacitado que utilice técnicas asépticas para la administración. [25] Sin embargo, en algunos casos, a los pacientes se les enseña a autoinyectarse, como la inyección subcutánea de insulina en pacientes con diabetes mellitus dependiente de insulina . Como el fármaco se administra al sitio de acción extremadamente rápido con la inyección intravenosa, existe un riesgo de sobredosis si la dosis se ha calculado incorrectamente, y existe un mayor riesgo de efectos secundarios si el fármaco se administra demasiado rápido. [25]
Vías respiratorias
Inhalación por la boca
Un maniquí usa una máscara nebulizadora, utilizada para administrar medicamentos inhalados.
En general, solo entre el 20 y el 50 % de la dosis administrada por vía pulmonar en forma de partículas en polvo se depositará en el pulmón tras la inhalación por la boca. [47] El resto del 50 al 70 % de partículas aerosolizadas no depositadas se eliminan del pulmón tan pronto como se exhala . [47]
Una partícula en polvo inhalada de >8 μm está estructuralmente predispuesta a depositarse en las vías respiratorias centrales y conductoras ( zona conductora ) por impacto inercial. [47]
Una partícula en polvo inhalada de entre 3 y 8 μm de diámetro tiende a depositarse en gran medida en las zonas de transición del pulmón por sedimentación. [47]
Una partícula en polvo inhalada de <3 μm de diámetro está estructuralmente predispuesta a depositarse principalmente en las regiones respiratorias del pulmón periférico a través de difusión. [47]
Las partículas que se depositan en las vías respiratorias superiores y centrales generalmente se absorben sistémicamente en gran medida porque solo se eliminan parcialmente mediante el aclaramiento mucociliar, lo que da como resultado una absorción mediada por vía oral cuando se traga el moco transportado, y el metabolismo de primer paso o la absorción incompleta por pérdida en la vía fecal a veces pueden reducir la biodisponibilidad. [48] Esto de ninguna manera debería sugerir a los médicos o investigadores que las partículas inhaladas no son una amenaza mayor que las partículas ingeridas, simplemente significa que puede ocurrir una combinación de ambos métodos con algunas partículas, sin importar el tamaño o la lipo/hidrofilicidad de las diferentes superficies de las partículas. [47]
Inhalación nasal
La inhalación de una sustancia por la nariz es casi idéntica a la inhalación oral, excepto que una parte del fármaco se absorbe por vía intranasal en lugar de en la cavidad oral antes de entrar en las vías respiratorias. Ambos métodos pueden dar lugar a que se depositen niveles variables de la sustancia en sus respectivas cavidades iniciales, y el nivel de moco en cualquiera de estas cavidades reflejará la cantidad de sustancia ingerida. La velocidad de inhalación suele determinar la cantidad de sustancia que entra en los pulmones. Una inhalación más rápida da como resultado una absorción más rápida porque llega más sustancia a los pulmones. Las sustancias en una forma que resiste la absorción en los pulmones probablemente resistirán la absorción en el conducto nasal y la cavidad oral, y a menudo son incluso más resistentes a la absorción después de que no se absorben en las cavidades anteriores y se tragan.
Investigación
La administración de fármacos a nivel neuronal es el siguiente paso más allá de la adición básica de factores de crecimiento a los conductos de guía de los nervios . Los sistemas de administración de fármacos permiten regular la tasa de liberación de factores de crecimiento a lo largo del tiempo, lo que es fundamental para crear un entorno más representativo de los entornos de desarrollo in vivo. [49]
^ TheFreeDictionary.com > vía de administración Archivado el 12 de junio de 2011 en Wayback Machine Citando: Jonas: Mosby's Dictionary of Complementary and Alternative Medicine. 2005, Elsevier.
^ Lees P, Cunningham FM, Elliott J (2004). "Principios de farmacodinámica y sus aplicaciones en farmacología veterinaria". J. Vet. Pharmacol. Ther . 27 (6): 397–414. doi :10.1111/j.1365-2885.2004.00620.x. PMID 15601436. Archivado desde el original el 2022-08-18 . Consultado el 2023-12-09 .
^ abc "tópico". Diccionario Merriam-Webster . Archivado desde el original el 2017-07-30 . Consultado el 2017-07-30 .
^ ab thefreedictionary.com > topical Archivado el 5 de diciembre de 2010 en Wayback Machine Citando: The American Heritage Dictionary of the English Language, cuarta edición, 2000
^ ab "tópico". dictionary.com . Archivado desde el original el 2017-07-30 . Consultado el 2017-07-30 .
^ abc "Código Administrativo y Registro de Oklahoma > 195:20-1-3.1. Sedación consciente pediátrica utilizando métodos enterales (oral, rectal, sublingual)". Archivado desde el original el 22 de julio de 2011. Consultado el 18 de enero de 2009 .
^ Davis MP, Walsh D, LeGrand SB, Naughton M (2002). "Control de síntomas en pacientes con cáncer: farmacología clínica y función terapéutica de los supositorios y suspensiones rectales". Support Care Cancer . 10 (2): 117–38. doi :10.1007/s00520-001-0311-6. PMID 11862502. S2CID 30569818.
^ De Boer AG, Moolenaar F, de Leede LG, Breimer DD (1982). "Administración de fármacos por vía rectal: consideraciones farmacocinéticas clínicas". Farmacocinética clínica . 7 (4): 285–311. doi :10.2165/00003088-198207040-00002. PMID 6126289. S2CID 41562861.
^ Van Hoogdalem EJ, de Boer AG, Breimer DD (1991). "Farmacocinética de la administración rectal de fármacos, parte 1". Farmacocineta Clin . 21 (1): 11–26. doi :10.2165/00003088-199121010-00002. PMID 1717195. S2CID 35104089.
^ Van Hoogdalem EJ, de Boer AG, Breimer DD (1991). "Farmacocinética de la administración rectal de fármacos, parte 2". Farmacocineta Clin . 21 (2): 110-128. doi :10.2165/00003088-199121020-00003. PMID 1884566. S2CID 11720029.
^ Moolenaar F, Koning B, Huizinga T (1979). "Biofarmacéutica de la administración rectal de fármacos en el hombre. Tasa de absorción y biodisponibilidad del fenobarbital y su sal sódica en formas farmacéuticas rectales". Revista internacional de farmacia . 4 (2): 99–109. doi :10.1016/0378-5173(79)90057-7.
^ Graves NM, Holmes GB, Kriel RL, Jones-Saete C, Ong B, Ehresman DJ (1989). "Biodisponibilidad relativa de la solución parenteral de fenobarbital sódico administrada por vía rectal". DICP: Anales de farmacoterapia . 23 (7–8): 565–568. doi :10.1177/1060028089023007-806. PMID 2763578. S2CID 27397387.
^ Moolenaar S, Bakker S, Visser J, Huizinga T (1980). "Biofarmacia de la administración rectal de fármacos en el hombre IX. Biofarmacia comparativa de diazepam después de una única administración rectal, oral, intramuscular e intravenosa en el hombre". Revista Internacional de Farmacia . 5 (2): 127–137. doi :10.1016/0378-5173(80)90017-4.
^ [1] Archivado el 26 de enero de 2013 en Wayback Machine. Nee, Douglas, Pharm D, MS. "Administración rectal de medicamentos al final de la vida". Teleconferencia de la HPNA, 6 de diciembre de 2006, consultado en noviembre de 2013.
^ "Uso de medicamentos rectales para pacientes con cuidados paliativos. Centro de recursos de educación sobre cuidados paliativos y al final de la vida, Facultad de Medicina de Wisconsin". mcw.edu . Archivado desde el original el 2 de junio de 2014 . Consultado el 14 de abril de 2018 .
^ "inyección". Diccionario Cambridge . Archivado desde el original el 2017-07-30 . Consultado el 2017-07-30 .
^ "Metabolitos y neurotoxicidad del MDMA (éxtasis): un estudio demuestra que no se observa neurotoxicidad a partir de los metabolitos del MDMA cuando se inyecta directamente en el cerebro". Neurotransmitter.net. Archivado desde el original el 7 de agosto de 2010. Consultado el 19 de agosto de 2010 .
^ McKeran RO, Firth G, Oliver S, Uttley D, O'Laoire S; Firth, G; Oliver, S; Uttley, D; O'Laoire, S (6 de julio de 2010). "Una posible aplicación de la inyección intracerebral de fármacos atrapados en liposomas para el tratamiento de gliomas cerebrales humanos". Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 48 (12): 1213–1219. doi :10.1136/jnnp.48.12.1213. PMC 1028604 . PMID 2418156.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Wright JL, Merchant RE (1994). "Cambios en la barrera hematoencefálica tras la inyección intracerebral de factor de necrosis tumoral-α recombinante humano en la rata". Journal of Neuro-Oncology . 20 (1): 17–25. doi :10.1007/BF01057957. PMID 7807180. S2CID 12445653.
^ Goudas, Leonidas C.; Langlade, Agnes; Serrie, Alain; Matson, Wayne; Milbury, Paul; Thurel, Claude; Sandouk, Pierre; Carr, Daniel B. (22 de junio de 1999). "Disminuciones agudas en los niveles de glutatión en el líquido cefalorraquídeo después de la morfina intracerebroventricular para el dolor oncológico". Anesthesia & Analgesia . 89 (5). Anesthesia-analgesia.org: 1209–1215. doi :10.1213/00000539-199911000-00023. Archivado desde el original el 6 de enero de 2006. Consultado el 19 de agosto de 2010 .
^ "Crystal Meth: The Effects" (Metabolismo cristalino: los efectos). Fenway Community Health (Salud comunitaria de Fenway ). Fenway Health (Salud de Fenway) . Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2010.
^ Malenka, Eric J. Nestler, Steven E. Hyman, Robert C. (2009). Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (2.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. ISBN978-0-07-148127-4.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Mylonaki I, Allémann É, Saucy F, Haefliger JA, Delie F, Jordan O (2017). "Dispositivos médicos perivasculares y sistemas de administración de fármacos: tomar las decisiones correctas". Biomateriales . 128 : 56–68. doi :10.1016/j.biomaterials.2017.02.028. PMID 28288349. Archivado desde el original el 23 de abril de 2020 . Consultado el 23 de marzo de 2020 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ "Vancocin". Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015. Consultado el 4 de septiembre de 2015 .
^ abcdef "La administración de medicamentos". Zonas clínicas de práctica de enfermería: prescripción . NursingTimes.net. 2007. Archivado desde el original el 2 de enero de 2020. Consultado el 2 de abril de 2013 .
^ abcd "Manual de recertificación de administración de medicamentos del DDS" (PDF) . Manual de revisión de recertificación del DDS . Departamento de Servicios de Desarrollo del Estado de Connecticut . 2006. Archivado (PDF) desde el original el 14 de mayo de 2013 . Consultado el 2 de abril de 2013 .
^ Yamamoto, A; Ukai, H; Morishita, M; Katsumi, H (2020). "Enfoques para mejorar la absorción intestinal y transmucosa de fármacos peptídicos y proteicos". Adv Drug Deliv Rev. 211 : 107537. doi :10.1016/j.pharmthera.2020.107537. PMID 32201316. S2CID 214618193.
^ Banerjee, Amrita; Ibsen, Kelly; Brown, Tyler; Chen, Renwei; Agatemor, Christian; Mitragotri, Samir (20 de junio de 2018). "Líquidos iónicos para administración oral de insulina". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (28): 7296–7301. Bibcode :2018PNAS..115.7296B. doi : 10.1073/pnas.1722338115 . ISSN 0027-8424. PMC 6048483 . PMID 29941553.
^ Haddadzadegan, S; Dorkoosh, F; Bernkop-Schnürch, A (2022). "Administración oral de péptidos y proteínas terapéuticos: panorama tecnológico de los nanotransportadores basados en lípidos". Adv Drug Deliv Rev. 182 : 114097. doi : 10.1016/j.addr.2021.114097 . PMID: 34999121.
^ Maher, S; Brayden, DJ (2021). "Enfoques para mejorar la absorción intestinal y transmucosa de fármacos peptídicos y proteicos". Pharmacol Ther . 177 : 113925. doi : 10.1016/j.addr.2021.113925 . PMID 34418495.
^ Hebert, Mary F. (2013). "Impacto del embarazo en la farmacocinética materna de los medicamentos". Farmacología clínica durante el embarazo . Elsevier. págs. 17–39. doi :10.1016/b978-0-12-386007-1.00003-9. ISBN978-0-12-386007-1.
^ LE.JENNIFER (27 de marzo de 2020). "Absorción de fármacos: farmacología clínica". Manual MSD, edición para profesionales . Archivado desde el original el 31 de octubre de 2019. Consultado el 28 de marzo de 2020 .
^ abcdefg Kaminsky, Bonnie M.; Bostwick, Jolene R.; Guthrie, Sally K. (23 de abril de 2015). "Vías alternativas de administración de medicamentos antidepresivos y antipsicóticos". Anales de farmacoterapia . 49 (7). Publicaciones SAGE: 808–817. doi :10.1177/1060028015583893. ISSN 1060-0280. PMID 25907529. S2CID 39802797.
^ ab Rodrigues, Francisca; Oliveira, Maria Beatriz PP (2016). "Modelos in vitro basados en células para estudios de permeabilidad dérmica". Conceptos y modelos para estudios de permeabilidad de fármacos . Elsevier. págs. 155–167. doi :10.1016/b978-0-08-100094-6.00010-9. ISBN978-0-08-100094-6.
^ "Lista de abreviaturas propensas a errores" (PDF) . Instituto de Prácticas Seguras de Medicación . Archivado (PDF) del original el 22 de febrero de 2016 . Consultado el 14 de abril de 2018 .
^ "Vías de administración de fármacos" (PDF) . Apéndice de las pautas de tratamiento de emergencia . Manitoba Health. 2003. Archivado desde el original (PDF) el 1 de octubre de 2013 . Consultado el 2 de abril de 2013 .
^ Stahl SM, Psicofarmacología esencial de Stahl: base neurocientífica y aplicaciones prácticas, Nueva York: Cambridge University Press, 2008
^ Smeltzer SC Bare BG, Libro de texto de enfermería médico-quirúrgica, 9.ª ed., Filadelfia: Lippincott, 2000.
^ Ali, Mohammed (2010). "Administración de fármacos a nivel pulmonar". Manual de sistemas de administración de fármacos no invasivos . Elsevier. págs. 209–246. doi :10.1016/b978-0-8155-2025-2.10009-5. ISBN .978-0-8155-2025-2.
^ "Pulmones - Anatomía del sistema respiratorio". archive.is . 2020-03-29. Archivado desde el original el 2020-03-29 . Consultado el 2020-03-29 .
^ "Zonas y divisiones principales". GetBodySmart . 2017-10-30 . Consultado el 2020-03-29 .
^ "Diagrama de la zona conductora". Archivado desde el original el 29-03-2020 . Consultado el 29-03-2020 .
^ "Diagrama de la zona respiratoria". Archivado desde el original el 29 de marzo de 2020. Consultado el 29 de marzo de 2020 .
^ "Diagrama de las vías respiratorias superiores". Archivado desde el original el 29 de marzo de 2020. Consultado el 29 de marzo de 2020 .
^ "Diagrama de las vías respiratorias inferiores". Archivado desde el original el 29 de marzo de 2020. Consultado el 29 de marzo de 2020 .
^ "Diagrama de las principales zonas del sistema respiratorio". Archivado desde el original el 29 de marzo de 2020. Consultado el 29 de marzo de 2020 .
^ abcdef Tandel, Hemal; Florence, Kiruba; Misra, Ambikanandan (2011). "Entrega de proteínas y péptidos a través de la vía respiratoria". Desafíos en la entrega de genómica y proteómica terapéutica . Elsevier. págs. 429–479. doi :10.1016/b978-0-12-384964-9.00009-8. ISBN978-0-12-384964-9.
^ Bustamante-Marin, Ximena M.; Ostrowski, Lawrence E. (18 de abril de 2017). "Cilia y aclaramiento mucociliar". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 9 (4): a028241. doi :10.1101/cshperspect.a028241. PMC 5378048 . PMID 27864314.
^ Lavik, E. y R. Langer, Ingeniería de tejidos: estado actual y perspectivas. Applied Microbiology Biotechnology, 2004. 65: pág. 1–8
Enlaces externos
Décimo Simposio Estados Unidos-Japón sobre Sistemas de Administración de Medicamentos
Manual de estándares de datos del Centro de evaluación e investigación de medicamentos de la FDA: vía de administración.
Manual de normas de datos del Centro de evaluación e investigación de medicamentos de la FDA: forma farmacéutica.
ASPEN Sociedad Estadounidense de Nutrición Parenteral y Enteral
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