stringtranslate.com

Envenenamiento por mercurio

El envenenamiento por mercurio es un tipo de envenenamiento por metal debido a la exposición al mercurio . [3] Los síntomas dependen del tipo, la dosis, el método y la duración de la exposición. [3] [4] Pueden incluir debilidad muscular , falta de coordinación, entumecimiento en las manos y los pies , erupciones cutáneas, ansiedad, problemas de memoria, dificultad para hablar, problemas de audición o problemas de visión. [1] La exposición a altos niveles de metilmercurio se conoce como enfermedad de Minamata . [2] La exposición al metilmercurio en niños puede provocar acrodinia (enfermedad rosada) en la que la piel se vuelve rosada y se pela. [2] Las complicaciones a largo plazo pueden incluir problemas renales y disminución de la inteligencia. [2] Los efectos de la exposición prolongada a dosis bajas de metilmercurio no están claros. [6]

Las formas de exposición al mercurio incluyen metal , vapor , sal y compuesto orgánico . [3] La mayor parte de la exposición se produce por comer pescado , empastes dentales a base de amalgama o exposición en un lugar de trabajo. [3] En los peces, los que se encuentran más arriba en la cadena alimentaria generalmente tienen niveles más altos de mercurio, un proceso conocido como biomagnificación . [3] Con menor frecuencia, el envenenamiento puede ocurrir como método de intento de suicidio . [3] Las actividades humanas que liberan mercurio al medio ambiente incluyen la quema de carbón y la minería de oro. [4] [7] Se encuentran disponibles pruebas de sangre, orina y cabello para detectar mercurio, pero no se relacionan bien con la cantidad en el cuerpo. [3]

La prevención incluye una dieta baja en mercurio, la eliminación del mercurio de los dispositivos médicos y de otro tipo, la eliminación adecuada del mercurio y no extraer más mercurio. [4] [2] En aquellos con intoxicación aguda por sales de mercurio inorgánico, la quelación con ácido dimercaptosuccínico (DMSA) o sulfonato de dimercaptopropano (DMPS) parece mejorar los resultados si se administra dentro de las pocas horas posteriores a la exposición. [5] La quelación para aquellos con exposición a largo plazo no tiene un beneficio claro. [5] En ciertas comunidades que sobreviven de la pesca, las tasas de intoxicación por mercurio entre los niños han sido tan altas como 1,7 por 100. [4]

Signos y síntomas

Los síntomas comunes de intoxicación por mercurio son neuropatía periférica , que se presenta como parestesia o picazón , ardor, dolor o incluso una sensación que se asemeja a pequeños insectos arrastrándose sobre o debajo de la piel ( hormigueo ); decoloración de la piel (mejillas, yemas de los dedos de las manos y de los pies rosadas); hinchazón; y descamación (desprendimiento o descamación de la piel). [8]

El mercurio inhibe irreversiblemente las enzimas dependientes del selenio (ver más abajo) y también puede inactivar la S -adenosil-metionina , que es necesaria para el catabolismo de las catecolaminas por la catecol- O -metiltransferasa . Debido a la incapacidad del cuerpo para degradar las catecolaminas (por ejemplo, la adrenalina ), una persona con intoxicación por mercurio puede experimentar sudoración profusa , taquicardia (latidos cardíacos persistentemente más rápidos de lo normal), aumento de la salivación e hipertensión (presión arterial alta). [9]

Los niños afectados pueden presentar enrojecimiento de las mejillas , la nariz y los labios, pérdida de cabello , dientes y uñas , erupciones transitorias, hipotonía (debilidad muscular) y aumento de la sensibilidad a la luz. Otros síntomas pueden incluir disfunción renal (p. ej., síndrome de Fanconi ) o síntomas neuropsiquiátricos como labilidad emocional , deterioro de la memoria o insomnio . [10]

Por lo tanto, la presentación clínica puede parecerse a la del feocromocitoma o la enfermedad de Kawasaki . La descamación (descamación de la piel) puede ocurrir en caso de intoxicación grave por mercurio adquirida por la manipulación de mercurio elemental. [11]

Causas

En 1862, el soldado Carleton Burgan sufrió una grave desfiguración facial debido a un envenenamiento por mercurio después de haber tenido una infección tratada con calomelanos , un medicamento común que contenía mercurio.

Históricamente, los medicamentos podían contener mercurio y, por lo tanto, hacer más daño que bien a los pacientes. El popular medicamento victoriano calomelanos contenía mercurio. En su autobiografía de 1859, la costurera escocesa Elizabeth Storie describe su vida como una mujer discapacitada debido a una intoxicación grave por mercurio cuando un médico intentó tratar una enfermedad infantil leve con la administración prolongada de calomelanos. [12] En 1862, un soldado de la guerra civil estadounidense , Carleton Burgan, sufrió una desfiguración similar cuando fue tratado con calomelanos por una infección. [13]

En la actualidad, el consumo de pescado que contiene mercurio es, con diferencia, la fuente más importante de exposición al mercurio por ingestión en los seres humanos, aunque las plantas y el ganado también contienen mercurio debido a la bioconcentración de mercurio orgánico procedente del agua de mar, el agua dulce, los sedimentos marinos y lacustres, los suelos y la atmósfera, y debido a la biomagnificación por la ingestión de otros organismos que contienen mercurio. [14] La exposición al mercurio puede producirse al respirar aire contaminado, [15] al comer alimentos que han adquirido residuos de mercurio durante su procesamiento, [16] [17] a partir de la exposición al vapor de mercurio en las restauraciones dentales de amalgama de mercurio , [18] y a partir del uso o la eliminación inadecuados de mercurio y objetos que contienen mercurio, por ejemplo, tras derrames de mercurio elemental o la eliminación inadecuada de lámparas fluorescentes . [19]

Todos ellos, excepto el mercurio líquido elemental, producen toxicidad o muerte con menos de un gramo. El estado de oxidación cero del mercurio ( Hg 0 ) existe como vapor o como metal líquido, su estado mercurioso (Hg + ) existe como sales inorgánicas y su estado mercúrico (Hg 2+ ) puede formar sales inorgánicas o compuestos organomercúricos . [20] [21] [22]

El consumo de carne de ballena y de delfín, como es habitual en Japón , es una fuente de altos niveles de envenenamiento por mercurio. [23] Tetsuya Endo, profesor de la Universidad de Ciencias de la Salud de Hokkaido , ha analizado la carne de ballena comprada en la ciudad ballenera de Taiji y ha encontrado niveles de mercurio más de 20 veces superiores al estándar japonés aceptable. [24]

Las fuentes generadas por el hombre, como las centrales eléctricas que queman carbón [25], emiten aproximadamente la mitad del mercurio atmosférico, y las fuentes naturales, como los volcanes, son responsables del resto. Una publicación de 2021 que investigó la distribución del mercurio en los suelos europeos descubrió que se encuentran altas concentraciones de mercurio cerca de minas abandonadas (como Almadén (Castilla-La Mancha, España), Mt. Amiata (Italia), Idrija (Eslovenia) y Rudnany (Eslovaquia)) y centrales eléctricas de carbón. [26] Se estima que dos tercios del mercurio generado por el hombre proviene de la combustión estacionaria, principalmente de carbón . Otras fuentes importantes generadas por el hombre incluyen la producción de oro , la producción de metales no ferrosos , la producción de cemento , la eliminación de desechos , los crematorios humanos , la producción de sosa cáustica , la producción de arrabio y acero , la producción de mercurio (principalmente para baterías) y la quema de biomasa. [27]

Los trabajadores de las pequeñas explotaciones mineras independientes de oro corren un mayor riesgo de envenenamiento por mercurio debido a los métodos de procesamiento rudimentarios. [28] Tal es el peligro que corren los galamsey en Ghana y otros trabajadores similares, conocidos como orpailleurs, en los países francófonos vecinos . Si bien no se han realizado estimaciones oficiales del gobierno sobre la fuerza laboral, los observadores creen que entre 20.000 y 50.000 trabajan como galamseys en Ghana, una cifra que incluye a muchas mujeres, que trabajan como porteadoras. Se han reportado problemas similares entre los mineros de oro de Indonesia. [29]

Algunos compuestos de mercurio, especialmente los compuestos organomercúricos , también pueden absorberse fácilmente a través del contacto directo con la piel. El mercurio y sus compuestos se utilizan comúnmente en laboratorios químicos, hospitales, clínicas dentales e instalaciones involucradas en la producción de artículos como bombillas fluorescentes, baterías y explosivos. [30]

Muchos medicamentos tradicionales, incluidos los utilizados en la medicina ayurvédica , [31] [32] [33] [34] y en la medicina tradicional china , [35] contienen mercurio y otros metales pesados.

Fuentes

Los compuestos orgánicos del mercurio tienden a ser mucho más tóxicos que la forma elemental o las sales. Se ha demostrado que estos compuestos causan daños cerebrales y hepáticos . El compuesto de mercurio más peligroso, el dimetilmercurio , es tan tóxico que incluso unos pocos microlitros derramados sobre la piel, o incluso sobre un guante de látex, pueden causar la muerte. [36] [37]

El metilmercurio es la principal fuente de mercurio orgánico para todas las personas. [38] Debido a la bioacumulación , se abre camino a través de la cadena alimentaria y, por lo tanto, se biomagnifica, lo que resulta en altas concentraciones entre las poblaciones de algunas especies. Los peces depredadores superiores, como el atún o el pez espada , suelen ser motivo de mayor preocupación que las especies más pequeñas. La FDA y la EPA de los EE. UU. recomiendan a las mujeres en edad fértil, las madres lactantes y los niños pequeños que eviten por completo el pez espada , el tiburón , la caballa real y el blanquillo del Golfo de México, y que limiten el consumo de atún blanco ("atún blanco") a no más de 170  g (6  oz ) por semana, y de todos los demás pescados y mariscos a no más de 340 g (12 oz) por semana. [39] Una revisión de 2006 sobre los riesgos y beneficios del consumo de pescado encontró que, para los adultos, los beneficios de una a dos porciones de pescado por semana superan los riesgos, incluso (con excepción de unas pocas especies de pescado) para las mujeres en edad fértil, y que evitar el consumo de pescado podría resultar en un exceso significativo de muertes por enfermedad cardíaca coronaria y un desarrollo neuronal subóptimo en los niños. [40]

Como el proceso de secuestro de selenio dependiente del mercurio es lento, el período entre la exposición al metilmercurio y la aparición de los síntomas en los casos de intoxicación en adultos tiende a ser prolongado. El período de latencia más largo registrado es de cinco meses después de una única exposición, en el caso de Dartmouth (véase Historia); también se han reportado otros períodos de latencia de semanas a meses. Cuando aparece el primer síntoma, típicamente parestesia (un hormigueo o entumecimiento en la piel), es seguido rápidamente por efectos más graves, que a veces terminan en coma y muerte. El daño tóxico parece estar determinado por el valor máximo de mercurio, no por la duración de la exposición. [41]

La exposición al metilmercurio durante la gestación en roedores, un período de desarrollo que aproximadamente modela el desarrollo neuronal humano durante los primeros dos trimestres de gestación, [42] [43] tiene consecuencias conductuales duraderas que aparecen en la edad adulta y, en algunos casos, pueden no aparecer hasta el envejecimiento. La corteza prefrontal o la neurotransmisión de dopamina podrían ser especialmente sensibles a la exposición gestacional al metilmercurio, incluso a una exposición sutil [44] , lo que sugiere que las evaluaciones de salud pública del metilmercurio basadas en el rendimiento intelectual pueden subestimar el impacto del metilmercurio en la salud pública.

El etilmercurio es un producto de degradación del agente antibacteriano etilmercuritiosalicilato, que se ha utilizado como antiséptico tópico y conservante de vacunas (se analiza más adelante en el apartado de tiomersal). Sus características no se han estudiado tan exhaustivamente como las del metilmercurio. Se elimina de la sangre mucho más rápidamente, con una vida media de siete a diez días, y se metaboliza mucho más rápidamente que el metilmercurio. Se supone que no tiene la capacidad del metilmercurio de atravesar la barrera hematoencefálica a través de un transportador, sino que depende de la simple difusión para entrar en el cerebro. [38] Otras fuentes de exposición al mercurio orgánico incluyen el acetato de fenilmercurio y el nitrato de fenilmercurio. Estos compuestos se utilizaban en pinturas de látex para interiores por sus propiedades antimoho, pero se eliminaron en 1990 debido a casos de toxicidad. [38]

Compuestos inorgánicos de mercurio

El mercurio se presenta en forma de sales como el cloruro mercúrico (HgCl 2 ) y el cloruro mercúrico (Hg 2 Cl 2 ), este último también conocido como calomelanos. Debido a que son más solubles en agua, las sales mercúricas suelen ser más tóxicas que las sales mercurosas. Su mayor solubilidad permite que se absorban más fácilmente en el tracto gastrointestinal. Las sales de mercurio afectan principalmente al tracto gastrointestinal y a los riñones , y pueden causar daño renal grave; sin embargo, como no pueden cruzar fácilmente la barrera hematoencefálica , estas sales infligen poco daño neurológico sin una exposición continua o intensa. [45] El cianuro mercúrico (Hg(CN) 2 ) es un compuesto de mercurio particularmente tóxico que se ha utilizado en asesinatos, ya que no solo contiene mercurio sino también cianuro , lo que provoca un envenenamiento simultáneo por cianuro . [46] El fármaco n-acetil penicilamina se ha utilizado para tratar el envenenamiento por mercurio con un éxito limitado. [47]

Mercurio elemental

El mercurio líquido metálico se absorbe mal por ingestión y contacto con la piel. Su vapor es la forma más peligrosa. Los datos animales indican que menos del 0,01% del mercurio ingerido se absorbe a través del tracto gastrointestinal intacto , aunque puede que no sea cierto para las personas con íleo . Los casos de toxicidad sistémica por ingestión accidental son raros, y el intento de suicidio mediante inyección intravenosa no parece resultar en toxicidad sistémica, [41] aunque todavía causa daño al bloquear físicamente los vasos sanguíneos tanto en el lugar de la inyección como en los pulmones. Aunque no se ha estudiado cuantitativamente, las propiedades físicas del mercurio líquido elemental limitan su absorción a través de la piel intacta y, a la luz de su tasa de absorción muy baja del tracto gastrointestinal, la absorción cutánea no sería alta. [48] Parte del vapor de mercurio se absorbe por vía dérmica, pero la absorción por esta vía es solo alrededor del 1% de la que se obtiene por inhalación. [49]

En los seres humanos, aproximadamente el 80% del vapor de mercurio inhalado se absorbe a través del tracto respiratorio , donde ingresa al sistema circulatorio y se distribuye por todo el cuerpo. [50] Se ha demostrado en estudios de casos y controles que la exposición crónica por inhalación, incluso a concentraciones bajas en el rango de 0,7 a 42 μg/m 3 , causa efectos como temblores, deterioro de las habilidades cognitivas y alteraciones del sueño en los trabajadores. [51] [52]

La inhalación aguda de altas concentraciones provoca una amplia variedad de trastornos cognitivos, de personalidad, sensoriales y motores. Los síntomas más destacados incluyen temblores (que inicialmente afectan las manos y a veces se propagan a otras partes del cuerpo), labilidad emocional (caracterizada por irritabilidad, timidez excesiva, pérdida de confianza y nerviosismo), insomnio , pérdida de memoria , cambios neuromusculares (debilidad, atrofia muscular, espasmos musculares), dolores de cabeza, polineuropatía (parestesia, pérdida sensorial en calcetín-guante, reflejos tendinosos hiperactivos, velocidades de conducción nerviosa sensorial y motora lentas) y déficits de rendimiento en pruebas de función cognitiva. [48]

Mecanismo

Se puede esperar que la toxicidad de las fuentes de mercurio dependa de su naturaleza, es decir, sales versus compuestos organomercúricos versus mercurio elemental.

El mecanismo principal de toxicidad del mercurio implica su inhibición irreversible de las selenoenzimas, como la tiorredoxina reductasa (IC50 = 9 nM). [53] Aunque tiene muchas funciones, la tiorredoxina reductasa restaura las vitaminas C y E, así como una serie de otras moléculas antioxidantes importantes, a sus formas reducidas, lo que les permite contrarrestar el daño oxidativo. [54] Dado que la tasa de consumo de oxígeno es particularmente alta en los tejidos cerebrales, la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) se acentúa en estas células vitales, lo que las hace particularmente vulnerables al daño oxidativo y especialmente dependientes de la protección antioxidante proporcionada por las selenoenzimas. Las altas exposiciones al mercurio agotan la cantidad de selenio celular disponible para la biosíntesis de la tiorredoxina reductasa y otras selenoenzimas que previenen y revierten el daño oxidativo, [55] lo que, si el agotamiento es grave y duradero, da como resultado disfunciones de las células cerebrales que en última instancia pueden causar la muerte.

El mercurio en sus diversas formas es particularmente nocivo para los fetos como toxina ambiental durante el embarazo , así como para los bebés . Las mujeres que han estado expuestas al mercurio en cantidades sustancialmente superiores a las que se ingieren en la dieta durante el embarazo corren el riesgo de dar a luz a niños con graves defectos congénitos , como los que se observan en la enfermedad de Minamata . La exposición al mercurio en cantidades superiores a las que se ingieren en la dieta en niños pequeños puede tener graves consecuencias neurológicas, impidiendo que las vainas nerviosas se formen adecuadamente.

La exposición al metilmercurio provoca un aumento de los niveles de anticuerpos enviados a la proteína básica de mielina (MBP), que participa en la mielinización de las neuronas, y a la proteína ácida fibrilar glial (GFAP), que es esencial para muchas funciones del sistema nervioso central (SNC). [56] Esto provoca una respuesta autoinmune contra la MBP y la GFAP y da como resultado la degradación de la mielina neuronal y un declive general en la función del SNC. [57]

Diagnóstico

El diagnóstico de intoxicación por mercurio elemental o inorgánico implica determinar la historia de exposición, los hallazgos físicos y una carga corporal elevada de mercurio. Aunque las concentraciones de mercurio en sangre total son típicamente inferiores a 6 μg/L, las dietas ricas en pescado pueden dar lugar a concentraciones de mercurio en sangre superiores a 200 μg/L; no es tan útil medir estos niveles en casos sospechosos de intoxicación por mercurio elemental o inorgánico debido a la corta vida media del mercurio en la sangre. Si la exposición es crónica, se pueden obtener los niveles de orina; las recolecciones de 24 horas son más confiables que las recolecciones puntuales. Es difícil o imposible interpretar las muestras de orina de personas sometidas a terapia de quelación , ya que la terapia en sí aumenta los niveles de mercurio en las muestras. [58]

El diagnóstico de intoxicación por mercurio orgánico difiere en que el análisis de sangre completa o del cabello es más confiable que los niveles de mercurio en orina. [58]

Prevención

El envenenamiento por mercurio se puede prevenir o minimizar eliminando o reduciendo la exposición al mercurio y a los compuestos de mercurio. Con ese fin, muchos gobiernos y grupos privados han hecho esfuerzos para regular estrictamente el uso del mercurio o para emitir avisos sobre su uso. La mayoría de los países han firmado el Convenio de Minamata sobre el Mercurio .

La exportación de mercurio y algunos compuestos de mercurio desde la Unión Europea está prohibida desde el 15 de marzo de 2011. [59] La Unión Europea ha prohibido la mayoría de los usos del mercurio. [60] El mercurio está permitido para las bombillas fluorescentes debido a la presión de países como Alemania, los Países Bajos y Hungría, que están relacionados con los principales productores de bombillas fluorescentes: General Electric, Philips y Osram. [61]

En 2004, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) emitió recomendaciones sobre la exposición al mercurio en pescados y mariscos. [63] La EPA también desarrolló la campaña de concientización "Fish Kids" para niños y adultos jóvenes [64] debido al mayor impacto de la exposición al mercurio en esa población.

Limpieza de mercurio derramado

Trabajadores de la EPA limpian un derrame de mercurio en una residencia en 2004

Los termómetros y las bombillas de mercurio ya no son tan comunes como antes y es poco probable que la cantidad de mercurio que contienen constituya un problema de salud si se manipulan con cuidado. Sin embargo, los artículos rotos requieren una limpieza cuidadosa, ya que el mercurio puede ser difícil de recoger y es fácil crear accidentalmente un problema de exposición mucho mayor. [65] Si está disponible, se puede aplicar azufre en polvo al derrame para crear un compuesto sólido que se elimine más fácilmente de las superficies que el mercurio líquido. [66]

Tratamiento

Es fundamental identificar y eliminar la fuente del mercurio. La descontaminación requiere quitarse la ropa, lavarse la piel con agua y jabón y enjuagar los ojos con solución salina según sea necesario.

Antes de la llegada de los agentes quelantes orgánicos, las sales de yoduro se administraban por vía oral, como lo popularizaron enormemente Louis Melsens y muchos médicos del siglo XIX y principios del XX. [67] [68]

Terapia de quelación

La terapia de quelación para el envenenamiento agudo por mercurio inorgánico, un método anteriormente común, se realizaba con DMSA , ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS), D -penicilamina (DPCN) o dimercaprol (BAL). [38] Solo el DMSA está aprobado por la FDA para su uso en niños para tratar el envenenamiento por mercurio. Sin embargo, varios estudios no encontraron un beneficio clínico claro del tratamiento con DMSA para el envenenamiento debido al vapor de mercurio. [69] La FDA no ha aprobado ningún quelante para metilmercurio o etilmercurio; el DMSA es el que se usa con más frecuencia para el envenenamiento grave por metilmercurio, ya que se administra por vía oral, tiene menos efectos secundarios y se ha descubierto que es superior al BAL, DPCN y DMPS. [38] Se ha demostrado que el ácido α-lipoico (ALA) protege contra el envenenamiento agudo por mercurio en varias especies de mamíferos cuando se administra poco después de la exposición; se requiere una dosis correcta, ya que las dosis inapropiadas aumentan la toxicidad. Aunque se ha planteado la hipótesis de que dosis bajas y frecuentes de ALA pueden tener potencial como quelante de mercurio, los estudios en ratas han sido contradictorios. [70] Algunos médicos recomiendan el glutatión y la N -acetilcisteína (NAC), pero se ha demostrado que aumentan las concentraciones de mercurio en los riñones y el cerebro. [70]

La terapia de quelación puede ser peligrosa si se administra incorrectamente. En agosto de 2005, una forma incorrecta de EDTA (edetato disódico) utilizada para la terapia de quelación provocó hipocalcemia , lo que provocó un paro cardíaco que mató a un niño autista de cinco años. [71]

Otro

Los resultados de estudios epidemiológicos y experimentales con animales han confirmado la interacción entre el selenio y el metilmercurio. En lugar de causar una disminución en los resultados del desarrollo neurológico, los estudios epidemiológicos han descubierto que la ingesta mejorada de nutrientes (es decir, ácidos grasos omega-3, selenio, yodo, vitamina D) como resultado del consumo de pescado de mar durante el embarazo mejora los resultados maternos y fetales. [72] Por ejemplo, el aumento del consumo de pescado de mar durante el embarazo se asoció con aumentos de 4 a 6 puntos en el coeficiente intelectual de los niños.

Pronóstico

Algunos de los efectos tóxicos del mercurio son parcial o totalmente reversibles, siempre que una terapia específica pueda restablecer la disponibilidad normal de selenio antes de que el daño tisular por oxidación se vuelva demasiado extenso. [73] Los hallazgos de las autopsias indican una vida media del mercurio inorgánico en el cerebro humano de 27,4 años. [74] La exposición intensa o prolongada puede causar daños irreversibles, en particular en fetos, lactantes y niños pequeños. Se cree que el síndrome de Young es una consecuencia a largo plazo del envenenamiento por mercurio en la primera infancia. [75]

El cloruro de mercurio puede causar cáncer , ya que ha provocado aumentos de varios tipos de tumores en ratas y ratones, mientras que el metilmercurio ha provocado tumores renales en ratas macho. La EPA ha clasificado el cloruro de mercurio y el metilmercurio como posibles carcinógenos humanos (ATSDR, EPA)

Detección en fluidos biológicos

El mercurio puede medirse en sangre u orina para confirmar un diagnóstico de envenenamiento en personas hospitalizadas o para ayudar en la investigación forense en un caso de sobredosis fatal. Algunas técnicas analíticas son capaces de distinguir las formas orgánicas de las inorgánicas del metal. Las concentraciones en ambos fluidos tienden a alcanzar niveles altos poco después de la exposición a las formas inorgánicas, mientras que se observan niveles más bajos pero muy persistentes después de la exposición al mercurio elemental u orgánico. La terapia de quelación puede causar una elevación transitoria de los niveles de mercurio en la orina. [76]

Historia

Acrodinia infantil

La acrodinia infantil (también conocida como "enfermedad del calomelanos", "polineuropatía eritredémica" y "enfermedad rosa") es un tipo de envenenamiento por mercurio en niños que se caracteriza por dolor y decoloración rosada de las manos y los pies. [106] La palabra se deriva del griego , donde άκρο significa extremo o extremidad y οδυνη significa dolor . La acrodinia resultó principalmente del calomelanos en los polvos para la dentición y disminuyó en gran medida después de que el calomelanos se excluyó de la mayoría de los polvos para la dentición en 1954. [107] [108]

La acrodinia es difícil de diagnosticar; "lo más frecuente es que la etiología de este síndrome sea una reacción de hipersensibilidad idiosincrásica al mercurio; debido a la falta de correlación con los niveles de mercurio, muchos de los síntomas se parecen a un envenenamiento por mercurio reconocido". [109]

Medicamento

Antiguamente, el mercurio se recetaba como purgante. [110] En la medicina se utilizaban muchos compuestos que contenían mercurio, entre ellos el calomelanos (cloruro mercurioso) y el cloruro mercúrico .

Tiomersal

En 1999, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) pidieron a los fabricantes de vacunas que eliminaran el compuesto organomercúrico tiomersal (escrito "thimerosal" en los EE. UU.) de las vacunas lo más rápido posible, y el tiomersal se ha eliminado gradualmente de las vacunas estadounidenses y europeas, a excepción de algunas preparaciones de la vacuna contra la influenza . [111] Los CDC y la AAP siguieron el principio de precaución , que asume que no hay daño en ejercer precaución incluso si luego resulta ser injustificada, pero su acción de 1999 provocó confusión y controversia sobre si el tiomersal era una causa de autismo . [111]

Desde el año 2000, se ha alegado que el timerosal presente en las vacunas infantiles contribuye al autismo, y miles de padres en los Estados Unidos han solicitado una compensación legal de un fondo federal. [112] Un comité del Instituto de Medicina (IOM) de 2004 se mostró a favor de rechazar cualquier relación causal entre las vacunas que contienen timerosal y el autismo. [113] Las tasas de incidencia del autismo aumentaron de manera constante incluso después de que se eliminara el timerosal de las vacunas infantiles. [114] Actualmente no hay evidencia científica aceptada de que la exposición al timerosal sea un factor que provoque autismo. [115]

Toxicidad de la amalgama dental

La amalgama dental es una posible causa de intoxicación por mercurio de bajo nivel debido a su uso en empastes dentales . En el debate sobre este tema se debate si se debe utilizar amalgama, y ​​los críticos argumentan que sus efectos tóxicos la hacen insegura.

Productos cosméticos

Algunos productos para blanquear la piel contienen cloruro de mercurio (II) tóxico como ingrediente activo. Cuando se aplica, la sustancia química se absorbe fácilmente a través de la piel y pasa al torrente sanguíneo. [116] El uso de mercurio en cosméticos es ilegal en los Estados Unidos. Sin embargo, los cosméticos que contienen mercurio a menudo se importan ilegalmente. A raíz de un caso certificado de intoxicación por mercurio resultante del uso de un producto blanqueador de la piel importado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos advirtió contra el uso de dichos productos. [117] [118] Se han producido síntomas de intoxicación por mercurio como resultado del uso de varios productos cosméticos que contienen mercurio. [41] [119] [120] El uso de productos para blanquear la piel es especialmente popular entre las mujeres asiáticas. [121] En Hong Kong, en 2002, se descubrió que dos productos contenían entre 9.000 y 60.000 veces la dosis recomendada. [122]

Lámparas fluorescentes

Las lámparas fluorescentes contienen mercurio, que se libera cuando se rompen las bombillas. El mercurio en las bombillas suele estar presente como líquido de mercurio elemental, vapor o ambos, ya que el líquido se evapora a temperatura ambiente. [123] Cuando se rompen en interiores, las bombillas pueden emitir suficiente vapor de mercurio como para presentar problemas de salud, y la Agencia de Protección Ambiental de los EE. UU. recomienda evacuar y ventilar una habitación durante al menos 15 minutos después de romper una bombilla fluorescente. [124] La rotura de varias bombillas presenta una mayor preocupación. Un informe de 1987 describió a un niño de 23 meses que tenía anorexia , pérdida de peso, irritabilidad, sudoración profusa y descamación y enrojecimiento de los dedos de las manos y los pies. Este caso de acrodinia se atribuyó a la exposición al mercurio de una caja de bombillas fluorescentes de 8 pies que se habían roto en un cobertizo para macetas adyacente a la guardería principal. El vidrio se limpió y se descartó, pero el niño a menudo usaba el área para jugar. [125]

Intentos de asesinato

Se dice que el mercurio se ha utilizado en varias ocasiones para asesinar a personas. En 2008, la abogada rusa Karinna Moskalenko afirmó haber sido envenenada con mercurio que habían dejado en su coche [126] , mientras que en 2010 los periodistas Viktor Kalashnikov y Marina Kalashnikova acusaron al FSB ruso de intentar envenenarlos [127] .

En 2011, el alemán Christoph Bulwin fue envenenado con un compuesto de mercurio procedente de una jeringa conectada a un paraguas.

Véase también

Referencias

  1. ^ abc "Mercurio". NIEHS . Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2016 . Consultado el 19 de noviembre de 2016 .
  2. ^ abcde Bose-O'Reilly S, McCarty KM, Steckling N, Lettmeier B (septiembre de 2010). "Exposición al mercurio y salud infantil". Problemas actuales en la atención de la salud pediátrica y adolescente . 40 (8): 186–215. doi :10.1016/j.cppeds.2010.07.002. PMC 3096006. PMID  20816346 . 
  3. ^ abcdefghi Bernhoft RA (2012). "Toxicidad y tratamiento del mercurio: una revisión de la literatura". Revista de salud pública y ambiental . 2012 : 460508. doi : 10.1155/2012/460508 . PMC 3253456. PMID  22235210 . 
  4. ^ abcde «Mercurio y salud». OMS . Enero de 2016. Archivado desde el original el 20 de noviembre de 2016. Consultado el 19 de noviembre de 2016 .
  5. ^ abc Kosnett MJ (diciembre de 2013). "El papel de la quelación en el tratamiento del envenenamiento por arsénico y mercurio". Journal of Medical Toxicology . 9 (4): 347–54. doi :10.1007/s13181-013-0344-5. PMC 3846971 . PMID  24178900. 
  6. ^ Hong YS, Kim YM, Lee KE (noviembre de 2012). "Exposición al metilmercurio y efectos sobre la salud". Revista de medicina preventiva y salud pública = Yebang Uihakhoe Chi . 45 (6): 353–63. doi :10.3961/jpmph.2012.45.6.353. PMC 3514465 . PMID  23230465. 
  7. ^ Medio ambiente, ONU (4 de marzo de 2019). «Evaluación mundial del mercurio 2018». PNUMA - Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente . Consultado el 12 de enero de 2022 .
  8. ^ Bernhoft, Robin A. (2012). "Toxicidad y tratamiento del mercurio: una revisión de la literatura". Revista de salud pública y medioambiental . 2012 : 460508. doi : 10.1155/2012/460508 . ISSN:  1687-9813. PMC : 3253456. PMID:  22235210. 
  9. ^ Spiller, Henry A. (mayo de 2018). "Replanteando el mercurio: el papel del selenio en la fisiopatología de la toxicidad del mercurio". Toxicología clínica . 56 (5): 313–326. doi :10.1080/15563650.2017.1400555. ISSN  1556-9519. PMID  29124976. S2CID  4295652.
  10. ^ Johnson-Arbor, Kelly; Tefera, Eshetu; Farrell, John (junio de 2021). "Características y tratamiento de la intoxicación por mercurio elemental: una serie de casos". Health Science Reports . 4 (2): e293. doi :10.1002/hsr2.293. ISSN  2398-8835. PMC 8177896 . PMID  34136656. 
  11. ^ Horowitz Y, Greenberg D, Ling G, Lifshitz M (junio de 2002). "Acrodinia: informe de un caso de dos hermanos". Archivos de enfermedades en la infancia . 86 (6): 453. doi :10.1136/adc.86.6.453. PMC 1762992. PMID  12023189 . 
  12. ^ Storie, Elizabeth (1859). Autobiografía de Elizabeth Storie, nativa de Glasgow, que sufrió muchas injusticias a manos de algunos miembros de las profesiones médica, legal y clerical. Glasgow: Richard Stobbs.
  13. ^ Crumley, Roger L. (1 de enero de 2003). "Algunos pioneros en cirugía plástica de la región facial". Archivos de cirugía plástica facial . 5 (1): 9–15. doi :10.1001/archfaci.5.1.9. ISSN  1521-2491. PMID  12533132.
  14. ^ Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (diciembre de 1997). Informe del estudio sobre el mercurio al Congreso (PDF) . Vol. 3. Washington, DC : Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado (PDF) desde el original el 3 de febrero de 2011.
  15. ^ ATSDR Mercury ToxFAQ (abril de 1999). "ToxFAQs: Mercury" (PDF) . Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades . Consultado el 25 de julio de 2007 .
  16. ^ Dufault R, LeBlanc B, Schnoll R, Cornett C, Schweitzer L, Wallinga D, et al. (enero de 2009). "Mercurio de plantas cloroalcalinas: concentraciones medidas en el azúcar de productos alimenticios". Salud ambiental . 8 (1): 2. Bibcode :2009EnvHe...8....2D. doi : 10.1186/1476-069X-8-2 . PMC 2637263 . PMID  19171026. 
  17. ^ "¿Mercurio en el jarabe de maíz con alto contenido de fructosa?"
  18. ^ Levy M (agosto de 1995). "Amalgama dental: evaluación toxicológica y evaluación de riesgos para la salud". Revista . 61 (8): 667–8, 671–4. PMID  7553398.
  19. ^ Goldman LR, Shannon MW (julio de 2001). "Informe técnico: mercurio en el medio ambiente: implicaciones para los pediatras". Pediatría . 108 (1): 197–205. doi :10.1542/peds.108.1.197. PMID  11433078.
  20. ^ "¿Qué tan peligroso es el mercurio, en realidad? – DW – 24/01/2023". dw.com . Consultado el 16 de febrero de 2024 .
  21. ^ Smith, Jeremy (15 de abril de 2014). Mecanismos moleculares de la transformación bacteriana del mercurio (informe). Univ. de Tennessee, Knoxville, TN (Estados Unidos). OSTI  1127445.
  22. ^ "La toxicología del mercurio". {{cite web}}: Falta o está vacío |url=( ayuda )
  23. ^ Proyecto, International Marine Mammal (28 de agosto de 2023). «Nuevas pruebas confirman venenos en la carne de delfín». Proyecto Internacional de Mamíferos Marinos . Consultado el 16 de febrero de 2024 .
  24. ^ Peligro de mercurio en la carne de delfín. 2009 Archivado el 30 de junio de 2012 en archive.today
  25. ^ "Mercurio". 8 de julio de 2013. Archivado desde el original el 8 de abril de 2015. Consultado el 8 de abril de 2015 .
  26. ^ Ballabio C, Jiskra M, Osterwalder S, Borrelli P, Montanarella L, Panagos P (mayo de 2021). "Una evaluación espacial del contenido de mercurio en la capa superficial del suelo de la Unión Europea". La ciencia del medio ambiente total . 769 : 144755. Bibcode :2021ScTEn.76944755B. doi :10.1016/j.scitotenv.2020.144755. PMC 8024745 . PMID  33736262. 
  27. ^ Pacyna EG, Pacyna JM, Steenhuisen F, Wilson S (2006). "Inventario mundial de emisiones antropogénicas de mercurio para el año 2000". Atmos. Environ . 40 (22): 4048–63. Bibcode :2006AtmEn..40.4048P. doi :10.1016/j.atmosenv.2006.03.041.
  28. ^ Esdaile, LJ; Chalker, JM (2018). "El problema del mercurio en la minería de oro artesanal y en pequeña escala". NLM . 24 (27): 6905–6916. doi :10.1002/chem.201704840. PMC 5969110 . PMID  29314284. 
  29. ^ Cómo el mercurio envenena a los mineros de oro y entra en la cadena alimentaria Archivado el 23 de septiembre de 2013 en Wayback Machine , BBC News
  30. ^ Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (diciembre de 1997). Informe del estudio sobre el mercurio al Congreso (PDF) . Vol. 4. Washington, DC : Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado (PDF) desde el original el 3 de febrero de 2011.
  31. ^ "Toxicidad de metales por medicamentos ayurvédicos - Departamento de Salud de Minnesota" www.health.state.mn.us . Consultado el 26 de abril de 2024 .
  32. ^ Mikulski, Marek A.; Wichman, Michael D.; Simmons, Donald L.; Pham, Anthony N.; Clottey, Valentina; Fuortes, Laurence J. (julio de 2017). "Metales tóxicos en preparaciones ayurvédicas de una investigación de grupos de intoxicaciones por plomo en el ámbito de la salud pública". Revista internacional de salud ocupacional y ambiental . 23 (3): 187–192. doi : 10.1080/10773525.2018.1447880 . ISSN  1077-3525. PMC 6060866 . PMID  29528276. 
  33. ^ Breeher, Laura; Mikulski, Marek A.; Czeczok, Thomas; Leinenkugel, Kathy; Fuortes, Laurence J. (octubre de 2015). "Un grupo de casos de envenenamiento por plomo entre consumidores de medicina ayurvédica". Revista internacional de salud ocupacional y ambiental . 21 (4): 303–307. doi : 10.1179/2049396715Y.0000000009 . ISSN  1077-3525. PMC 4727589 . PMID  25843124. 
  34. ^ Lynch E, Braithwaite R (julio de 2005). "Una revisión de los aspectos clínicos y toxicológicos de las medicinas 'tradicionales' (a base de hierbas) adulteradas con metales pesados". Opinión de expertos sobre seguridad de los medicamentos . 4 (4): 769–78. doi :10.1517/14740338.4.4.769. PMID  16011453. S2CID  19160044.
  35. ^ Ching FM (2007). Tendencias de investigación sobre medicamentos a base de hierbas chinas. Nova Publishers. ISBN 9781600219283.
  36. ^ ab La historia de Karen Wetterhahn Archivado el 30 de mayo de 2012 en Wayback Machine. – Página web de la Universidad de Bristol que documenta su muerte, consultada el 9 de diciembre de 2006.
  37. ^ Actualización de OSHA tras la muerte de Karen Wetterhahn Archivado el 11 de julio de 2015 en Wayback Machine
  38. ^ abcde Clifton JC (abril de 2007). "Exposición al mercurio y salud pública". Clínicas pediátricas de Norteamérica . 54 (2): 237–69, viii. doi :10.1016/j.pcl.2007.02.005. PMID  17448359.
  39. ^ Lo que necesita saber sobre el mercurio en pescados y mariscos: consejos para mujeres que podrían quedar embarazadas, mujeres embarazadas, madres lactantes, niños pequeños. Archivado el 17 de mayo de 2013 en Wayback Machine. Aviso de la FDA y la EPA de EE. UU . EPA-823-F-04-009, marzo de 2004.
  40. ^ Mozaffarian D, Rimm EB (octubre de 2006). "Ingesta de pescado, contaminantes y salud humana: evaluación de los riesgos y los beneficios". JAMA . 296 (15): 1885–99. doi :10.1001/jama.296.15.1885. PMID  17047219.
  41. ^ abc Clarkson TW, Magos L (septiembre de 2006). "La toxicología del mercurio y sus compuestos químicos". Critical Reviews in Toxicology . 36 (8): 609–662. doi :10.1080/10408440600845619. PMID  16973445. S2CID  37652857.
  42. ^ Bayer SA, Altman J, Russo RJ, Zhang X (1993). "Cronogramas de neurogénesis en el cerebro humano basados ​​en patrones determinados experimentalmente en la rata". Neurotoxicología . 14 (1): 83–144. PMID  8361683.
  43. ^ Rice D, Barone S (junio de 2000). "Períodos críticos de vulnerabilidad para el sistema nervioso en desarrollo: evidencia de modelos humanos y animales". Environmental Health Perspectives . 108 Suppl 3 (3): 511–33. doi :10.2307/3454543. JSTOR  3454543. PMC 1637807 . PMID  10852851. 
  44. ^ Newland MC, Reed MN, Rasmussen E (mayo de 2015). "Una hipótesis sobre cómo la exposición temprana al metilmercurio durante el desarrollo altera el comportamiento en la edad adulta". Procesos conductuales . 114 : 41–51. doi :10.1016/j.beproc.2015.03.007. PMC 4407818 . PMID  25795099. 
  45. ^ Langford N, Ferner R (octubre de 1999). "Toxicidad del mercurio". Journal of Human Hypertension . 13 (10): 651–6. doi :10.1038/sj.jhh.1000896. PMID  10516733. S2CID  37322483.
  46. ^ Emsley, John. Los elementos del asesinato. Oxford: Oxford University Press, 2005. ISBN 0-19-280599-1 
  47. ^ "Cianuro mercúrico". 1987. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2011. Consultado el 22 de febrero de 2011 .(consultado el 2 de abril de 2009).
  48. ^ ab ATSDR. 1999. Perfil toxicológico del mercurio. Atlanta, GA: Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades. "Copia archivada" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 2011-07-21 . Consultado el 2011-02-22 .{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  49. ^ Hursh JB, Clarkson TW, Miles EF, Goldsmith LA (1989). "Absorción percutánea de vapor de mercurio por el hombre". Archivos de Salud Ambiental . 44 (2): 120–7. doi :10.1080/00039896.1989.9934385. PMID  2494955.
  50. ^ Cherian MG, Hursh JB, Clarkson TW, Allen J (1978). "Distribución de mercurio radiactivo en fluidos biológicos y excreción en sujetos humanos después de la inhalación de vapor de mercurio". Archivos de Salud Ambiental . 33 (3): 109–14. doi :10.1080/00039896.1978.10667318. PMID  686833.
  51. ^ Ngim CH, Foo SC, Boey KW, Jeyaratnam J (noviembre de 1992). "Efectos neuroconductuales crónicos del mercurio elemental en dentistas". British Journal of Industrial Medicine . 49 (11): 782–90. doi :10.1136/oem.49.11.782. PMC 1039326 . PMID  1463679. 
  52. ^ Liang YX, Sun RK, Sun Y, Chen ZQ, Li LH (febrero de 1993). "Efectos psicológicos de la baja exposición al vapor de mercurio: aplicación de un sistema de evaluación neuroconductual administrado por computadora". Environmental Research . 60 (2): 320–7. Bibcode :1993ER.....60..320L. doi :10.1006/enrs.1993.1040. PMID  8472661.
  53. ^ Carvalho CM, Chew EH, Hashemy SI, Lu J, Holmgren A (mayo de 2008). "Inhibición del sistema de tiorredoxina humana. Un mecanismo molecular de toxicidad por mercurio". The Journal of Biological Chemistry . 283 (18): 11913–23. doi : 10.1074/jbc.m710133200 . PMID  18321861. S2CID  1318126.
  54. ^ Linster CL, Van Schaftingen E (enero de 2007). "Vitamina C. Biosíntesis, reciclaje y degradación en mamíferos". El Diario FEBS . 274 (1): 1–22. doi : 10.1111/j.1742-4658.2006.05607.x . PMID  17222174. S2CID  21345196.
  55. ^ Ralston NV, Raymond LJ (noviembre de 2010). "Efectos protectores del selenio dietético contra la toxicidad del metilmercurio". Toxicología . 278 (1): 112–23. Bibcode :2010Toxgy.278..112R. doi :10.1016/j.tox.2010.06.004. PMID  20561558.
  56. ^ da Silva, Diane Cleydes Baía; Bittencourt, Leonardo Oliveira; Baia-da-Silva, Daiane Claydes; Chemelo, Victoria Santos; Eiró-Quirino, Luciana; Nascimento, Priscila Cunha; Silva, Márcia Cristina Freitas; Freire, Marco Aurelio M.; Gomes-Leal, Walace; Crespo López, María Elena; Lima, Rafael Rodrigues (29-03-2022). "El metilmercurio provoca neurodegeneración y regulación negativa de la proteína básica de mielina en la médula espinal de crías de ratas después de la exposición materna". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 23 (7): 3777. doi : 10.3390/ijms23073777 . ISSN  1422-0067. PMC 8998727 . PMID  35409136. 
  57. ^ el-Fawal HA, Gong Z, Little AR, Evans HL (1996). "La exposición al metilmercurio produce autoanticuerpos séricos contra proteínas neurotípicas y gliotípicas". Neurotoxicología . 17 (1): 267–76. PMID  8784838.
  58. ^ ab Ibrahim D, Froberg B, Wolf A, Rusyniak DE (marzo de 2006). "Intoxicación por metales pesados: presentaciones clínicas y fisiopatología". Clinics in Laboratory Medicine . 26 (1): 67–97, viii. doi :10.1016/j.cll.2006.02.003. PMID  16567226.
  59. ^ "Prohibición de las exportaciones de mercurio y compuestos de mercurio desde la UE en 2011" (Comunicado de prensa). Parlamento Europeo. 21 de mayo de 2008. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2008. Consultado el 10 de junio de 2008 .
  60. ^ "Mercurio - Industria - Medio ambiente - Comisión Europea". 22 de abril de 2024.
  61. ^ "Los estados de la UE se enfrentan por el uso de mercurio tóxico en las bombillas". TheGuardian.com . 7 de febrero de 2020.
  62. ^ ATSDR – Mercurio – Normas y avisos Archivado el 6 de junio de 2011 en Wayback Machine
  63. ^ FDA/EPA 2004 Consejos sobre lo que necesita saber acerca del mercurio en pescados y mariscos Archivado el 8 de marzo de 2009 en Wayback Machine.
  64. ^ Película basada en Flash de EPA Fish Kids Archivado el 11 de octubre de 2008 en Wayback Machine.
  65. ^ Limpieza del mercurio derramado Archivado el 3 de abril de 2016 en Wayback Machine
  66. ^ "Qué hacer si se rompe un termómetro de mercurio". Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos . 18 de agosto de 2015. Consultado el 22 de marzo de 2018 .
  67. ^ "Sur l'emploi de l'iodure de potasio pour combattre les afectos saturnines et mercurielles", en Annales de chimie et de physique , t. 26, 3 y serie, 1849.
  68. ^ "Sobre el empleo de yoduro de potasio como remedio para las afecciones causadas por el plomo y el mercurio", en Br Foreign Med Chir Rev. 1853 Jan; 11(21): 201–224.
  69. ^ Risher JF, Amler SN (agosto de 2005). "Exposición al mercurio: evaluación e intervención en el uso inadecuado de agentes quelantes en el diagnóstico y tratamiento de la supuesta intoxicación por mercurio". Neurotoxicología . 26 (4): 691–9. Bibcode :2005NeuTx..26..691R. doi :10.1016/j.neuro.2005.05.004. PMID  16009427.
  70. ^ ab Rooney JP (mayo de 2007). "El papel de los tioles, ditioles, factores nutricionales y ligandos interactuantes en la toxicología del mercurio". Toxicología . 234 (3): 145–56. Bibcode :2007Toxgy.234..145R. doi :10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID  17408840.
  71. ^ Peligros de la terapia de quelación:
    • Brown MJ, Willis T, Omalu B, Leiker R (agosto de 2006). "Muertes resultantes de hipocalcemia tras la administración de edetato disódico: 2003-2005". Pediatrics . 118 (2): e534-6. doi :10.1542/peds.2006-0858. PMID  16882789. S2CID  28656831. Archivado desde el original el 27 de julio de 2009.
    • Baxter AJ, Krenzelok EP (diciembre de 2008). "Muerte pediátrica secundaria a la quelación con EDTA". Toxicología clínica . 46 (10): 1083–4. doi :10.1080/15563650701261488. PMID  18949650. S2CID  24576683.
  72. ^ Spiller HA (mayo de 2018). "Replanteando el mercurio: el papel del selenio en la fisiopatología de la toxicidad del mercurio". Toxicología clínica . 56 (5): 313–326. doi :10.1080/15563650.2017.1400555. PMC 4856720 . PMID  29124976. 
  73. ^ Ralston NV, Kaneko JJ, Raymond LJ (septiembre de 2019). "Los valores de los beneficios para la salud del selenio proporcionan un índice confiable de los beneficios y riesgos de los mariscos". Journal of Trace Elements in Medicine and Biology . 55 (5): 50–57. Bibcode :2019JTEMB..55...50R. doi : 10.1016/j.jtemb.2019.05.009 . PMID  31345365. S2CID  190878923.
  74. ^ Rooney JP (febrero de 2014). "El tiempo de retención del mercurio inorgánico en el cerebro: una revisión sistemática de la evidencia". Toxicología y farmacología aplicada . 274 (3): 425–35. Bibcode :2014ToxAP.274..425R. doi :10.1016/j.taap.2013.12.011. hdl : 2262/68176 . PMID  24368178.
  75. ^ Hendry WF, A'Hern RP, Cole PJ (1993). "¿El síndrome de Young fue causado por la exposición al mercurio en la infancia?". BMJ . 307 (6919): 1579–82. doi :10.1136/bmj.307.6919.1579. PMC 1697782 . PMID  8292944. 
  76. ^ R. Baselt, Disposición de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , 8.ª edición, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, págs. 923–927.
  77. ^ Kindy, David (19 de noviembre de 2021). "Se encontró evidencia más temprana de envenenamiento por mercurio en humanos en huesos de 5000 años de antigüedad". Smithsonian . Consultado el 3 de diciembre de 2021 .
  78. ^ Zhao HL, Zhu X, Sui Y (agosto de 2006). "Los emperadores chinos de corta vida". Revista de la Sociedad Estadounidense de Geriatría . 54 (8): 1295–6. doi : 10.1111/j.1532-5415.2006.00821.x . PMID:  16914004. S2CID :  31630319.
  79. ^ abc Chris Stewart (22 de enero de 2017). «#116-Tang 28: Yo, Xuānzong». La historia de China (podcast). Agora Podcast Network. El evento ocurre a las 29:30. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2017. Consultado el 24 de enero de 2017 .
  80. ^ "La contribución de Plinio el Viejo a la toxicología y la seguridad y salud ocupacional". Online Safety Trainer . 2023-03-29 . Consultado el 2024-01-03 .
  81. ^ Castle, Frederick A.; Rice, Charles, eds. (1886). "Carl Wilhelm Scheele". American Druggist . 15 (agosto). Nueva York: 157–158 . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  82. ^ Waldron HA (1983). "¿El Sombrerero Loco se envenenó con mercurio?". British Medical Journal . 287 (6409): 1961. doi :10.1136/bmj.287.6409.1961. PMC 1550196 . PMID  6418283. 
  83. ^ Kitzmiller KJ. "El sombrerero no tan loco: riesgos laborales del mercurio". Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2013.
  84. ^ Relato del efecto de los vapores de mercurio en la tripulación del buque de Su Majestad Triumph, en el año 1810. Por Wm. Burnett, MD, uno de los comisionados médicos de la Armada, anteriormente médico e inspector de hospitales de la flota del Mediterráneo.
  85. ^ Michael J. Doherty MD: El premio Quicksilver: envenenamiento por vapor de mercurio a bordo del HMS Triumph y el HMS Phipps (2003).
  86. ^ "Un artículo sobre la catedral". Archivado desde el original el 28 de agosto de 2011.
  87. ^ "Un artículo sobre el dorado". Archivado desde el original el 23 de octubre de 2013.
  88. ^ "El bicloruro de mercurio mató a Olive Thomas". The Toronto World . 15 de septiembre de 1920. p. 6 . Consultado el 27 de agosto de 2018 .
  89. ^ Foster, Charles (2000). Stardust and Shadows: Canadians in Early Hollywood , página 257. Toronto, Canadá: Dundurn Press, 2000. ISBN 978-1550023480 . 
  90. ^ Acción A (1926). "Die Gefaehrlichkeit des Quecksilberdampfes". Zeitschrift für Angewandte Chemie . 39 (15): 461–466. Código bibliográfico : 1926AngCh..39..461S. doi : 10.1002/ange.19260391502.
  91. ^ Hunter D, Bomford RR, Russell DS (1940). "Envenenamiento por compuestos de metilmercurio". Quarterly Journal of Medicine . 9 : 193–213.
  92. ^ Davidson PW, Myers GJ, Weiss B (abril de 2004). "Exposición al mercurio y resultados del desarrollo infantil". Pediatrics . 113 (4 Suppl): 1023–9. doi :10.1542/peds.113.S3.1023. PMID  15060195. S2CID  6597018. Archivado desde el original el 16 de diciembre de 2012.
  93. ^ McDonald A. "Las vulnerabilidades de los pueblos indígenas expuestas: lecciones aprendidas del incidente de Minamata en Canadá: un análisis ambiental basado en el estudio de caso de la contaminación por metilmercurio en el noroeste de Ontario, Canadá". Conferencia JACS 2007 (PDF) . Asociación Japonesa de Estudios Canadienses. Archivado desde el original (PDF) el 14 de octubre de 2007 . Consultado el 14 de diciembre de 2007 .
  94. ^ D'ltri PA, D'ltr FM (1 de enero de 1978). "Contaminación por mercurio: una tragedia humana". Gestión ambiental . 2 (1): 3–16. Bibcode :1978EnMan...2....3D. doi :10.1007/BF01866442. ISSN  1432-1009. S2CID  153666705 . Consultado el 6 de marzo de 2021 .
  95. ^ Bruser D, Poisson J (11 de noviembre de 2017). "Ontario conocía el yacimiento de mercurio de Grassy Narrows desde hacía décadas, pero lo mantuvo en secreto". The Toronto Star . ISSN  0319-0781 . Consultado el 16 de diciembre de 2017 .
  96. ^ Porter J (2016). "Niños del río envenenado". CBC News . Consultado el 3 de marzo de 2021 .
  97. ^ Engler R (27 de abril de 1985). "Tecnología fuera de control". The Nation . 240 . Archivado desde el original el 17 de marzo de 2011.
  98. ^ Vargas JA (2007-01-26). «'Mad Scientist': On Court TV, Fatal Chemistry». The Washington Post . Archivado desde el original el 2012-11-08 . Consultado el 2007-01-28 .
  99. ^ Perl, Peter (3 de febrero de 2002). "Obsesión". The Washington Post . Consultado el 28 de agosto de 2021 .
  100. ^ Swearengin, M. (1 de abril de 2008). "Un hombre muere por envenenamiento con mercurio después de intentar extraer oro". Durant Daily Democrat .
  101. ^ "Un hombre de Colbert muere por envenenamiento por mercurio". Tulsa World . Associated Press. 2008-04-01 . Consultado el 2019-05-18 .
  102. ^ Tiffany McGee (15 de enero de 2009). "Jeremy Piven explica su misteriosa enfermedad". People . Archivado desde el original el 21 de enero de 2009 . Consultado el 15 de enero de 2009 .
  103. ^ "La muerte en la India se esconde en el agua envenenada que se encuentra en los límites de los yacimientos de carbón". 5 de diciembre de 2014. Archivado desde el original el 15 de octubre de 2017. Consultado el 15 de octubre de 2017 .
  104. ^ Coulter MA (20 de enero de 2017). "Convención de Minamata sobre el Mercurio". Cambridge . 55 (3). Cambridge University Press: 582–616. doi :10.5305/intelegamate.55.3.0582. S2CID  132189787.
  105. ^ Cultura, Billie Schwab Dunn Pop; Reportera, Entretenimiento (8 de agosto de 2024). "Un jugador de ajedrez fue captado por una cámara intentando envenenar a su rival con mercurio". Newsweek . Consultado el 9 de agosto de 2024 .
  106. ^ James WD, Berger TG, Elston DM (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica (10.ª ed.). Saunders. pág. 134. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  107. ^ Bjørklund G (1995). "Mercurio y acrodinia" (PDF) . Journal of Orthomolecular Medicine . 10 (3 y 4): 145-146. Archivado (PDF) desde el original el 21 de julio de 2011.
  108. ^ Dally A (agosto de 1997). "El ascenso y la caída de la enfermedad rosa". Historia social de la medicina . 10 (2): 291–304. doi :10.1093/shm/10.2.291. PMID  11619497.
  109. ^ Ford M, Delaney KA, Ling L, Erickson T (2000). Toxicología clínica (1.ª ed.). Saunders. ISBN 978-0-7216-5485-0.
  110. ^ Bartholow, Roberts (1879). Un tratado práctico sobre materia médica y terapéutica. Appleton. pág. 200.
  111. ^ ab Offit PA (septiembre de 2007). "Thimerosal y vacunas: una advertencia". The New England Journal of Medicine . 357 (13): 1278–79. doi : 10.1056/NEJMp078187 . PMID  17898096.
  112. ^ Sugarman SD (septiembre de 2007). "Casos en el tribunal de vacunas: batallas legales sobre vacunas y autismo". The New England Journal of Medicine . 357 (13): 1275–1277. doi : 10.1056/NEJMp078168 . PMID  17898095.
  113. ^ Comité de Revisión de Seguridad de la Inmunización (2004). Revisión de la seguridad de la inmunización: vacunas y autismo. The National Academies Press. doi :10.17226/10997. ISBN 978-0-309-09237-1. PMID  20669467. Archivado desde el original el 4 de julio de 2012.
  114. ^ Gerber JS, Offit PA (febrero de 2009). "Vacunas y autismo: una historia de hipótesis cambiantes". Enfermedades infecciosas clínicas . 48 (4): 456–461. doi :10.1086/596476. PMC 2908388 . PMID  19128068. 
  115. ^ Doja A, Roberts W (noviembre de 2006). "Inmunizaciones y autismo: una revisión de la literatura". Revista Canadiense de Ciencias Neurológicas . 33 (4): 341–346. doi : 10.1017/s031716710000528x . PMID  17168158.
  116. ^ Counter SA (16 de diciembre de 2003). Blanquear la piel puede ser mortal. The Boston Globe. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2009.
  117. ^ "La FDA propone la prohibición de la hidroquinona". Archivado desde el original el 3 de julio de 2007.La FDA prohíbe la hidroquinona en productos para blanquear la piel
  118. ^ "El Departamento de Salud de la Ciudad de Nueva York advierte contra el uso de cremas 'aclaradoras' que contengan mercurio o productos similares que no incluyan sus ingredientes". 27 de enero de 2005. Archivado desde el original el 24 de mayo de 2007.
  119. ^ Counter SA, Buchanan LH (2004). "Exposición al mercurio en niños: una revisión". Toxicología y farmacología aplicada . 198 (2): 209–230. Bibcode :2004ToxAP.198..209C. doi :10.1016/j.taap.2003.11.032. PMID  15236954.
  120. ^ Mahaffey KR (2005). "Exposición al mercurio en las Américas". Dinámica de la contaminación por mercurio a escala regional y global . Springer. págs. 345–384. doi :10.1007/0-387-24494-8_15. ISBN. 978-0-387-24493-8.
  121. ^ En una encuesta, el 28% de los coreanos y el 50% de los filipinos afirman que utilizan productos para blanquear la piel. "¿Aclaramiento de la piel en Asia? ¿Un futuro brillante?". Archivado desde el original el 25 de mayo de 2007.
  122. ^ Bray M (15 de mayo de 2002). SKIN DEEP: Dying to be white (A flor de piel: Morir por ser blanco). CNN. Archivado desde el original el 8 de abril de 2010. Consultado el 12 de mayo de 2010 .
  123. ^ Aucott M, McLinden M, Winka M (febrero de 2003). "Liberación de mercurio de bombillas fluorescentes rotas". Journal of the Air & Waste Management Association . 53 (2): 143–51. Bibcode :2003JAWMA..53..143A. doi : 10.1080/10473289.2003.10466132 . PMID  12617289. S2CID  9263443.
  124. ^ "Derrames, eliminación y limpieza de sitios". Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos. 13 de julio de 2009. Archivado desde el original el 1 de julio de 2009. Consultado el 30 de junio de 2009 .
  125. ^ Tunnessen WW, McMahon KJ, Baser M (mayo de 1987). "Acrodinia: exposición al mercurio de las bombillas fluorescentes". Pediatría . 79 (5): 786–789. doi :10.1542/peds.79.5.786. PMID  3575038. S2CID  36523101.
  126. ^ Gutterman, Steve (15 de octubre de 2008). "Abogado ruso sospecha envenenamiento por mercurio". USA Today . Associated Press. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2011.
  127. ^ Allen, Nick (27 de diciembre de 2010). «Investigación alemana sobre el «envenenamiento» de disidentes rusos». The Telegraph . Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2010.

Enlaces externos