stringtranslate.com

Acetil-CoA

La acetil-CoA ( acetil coenzima A ) es una molécula que participa en muchas reacciones bioquímicas en el metabolismo de proteínas, carbohidratos y lípidos . [2] Su función principal es entregar el grupo acetilo al ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) para ser oxidado para la producción de energía.

La coenzima A (CoASH o CoA) está formada por un grupo β-mercaptoetilamina unido al ácido pantoténico (vitamina B5) a través de un enlace amida [3] y ADP 3'-fosforilado. El grupo acetilo (indicado en azul en el diagrama estructural de la derecha) de la acetil-CoA está unido al sustituyente sulfhidrilo del grupo β-mercaptoetilamina. Este enlace tioéster es un enlace de "alta energía", que es particularmente reactivo. La hidrólisis del enlace tioéster es exergónica (−31,5 kJ/mol).

El CoA se acetila a acetil-CoA mediante la descomposición de carbohidratos a través de la glucólisis y mediante la descomposición de ácidos grasos a través de la β-oxidación . Luego, el acetil-CoA ingresa al ciclo del ácido cítrico, donde el grupo acetilo se oxida a dióxido de carbono y agua, y la energía liberada se captura en forma de 11 ATP y un GTP por grupo acetilo.

Konrad Bloch y Feodor Lynen recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1964 por sus descubrimientos que vinculaban el acetil-CoA con el metabolismo de los ácidos grasos. Fritz Lipmann ganó el Premio Nobel en 1953 por su descubrimiento del cofactor coenzima A. [4]

Role

El acetil-CoA es un intermediario metabólico que interviene en muchas vías metabólicas en un organismo. Se produce durante la descomposición de la glucosa , los ácidos grasos y los aminoácidos , y se utiliza en la síntesis de muchas otras biomoléculas , incluidos el colesterol , los ácidos grasos y los cuerpos cetónicos . El acetil-CoA también es una molécula clave en el ciclo del ácido cítrico , que es una serie de reacciones químicas que ocurren en las mitocondrias de las células y es responsable de generar energía en forma de ATP . [5] [6]

Además, el acetil-CoA es un precursor para la biosíntesis de varias sustancias químicas acetiladas, actuando como intermediario para transferir un grupo acetilo durante la biosíntesis de dichas sustancias químicas acetiladas. El acetil-CoA también participa en la regulación de varios mecanismos celulares al proporcionar grupos acetilo a residuos de aminoácidos específicos para reacciones de acetilación postraduccional de proteínas.

Biosíntesis

La acetilación de CoA está determinada por las fuentes de carbono. [7] [8]

Extramitocondrial

Intramitocondrial

Reacción del complejo de piruvato deshidrogenasa
β-Oxidación de ácidos grasos

Funciones

Intermedios en diversas vías

Mapa interactivo de rutas

Haga clic en los genes, las proteínas y los metabolitos que aparecen a continuación para visitar las páginas de Gene Wiki y los artículos de Wikipedia relacionados. La ruta se puede descargar y editar en WikiPathways.

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Dawson RM, Elliott DC, Elliott WH, Jones KM (2002). Datos para la investigación bioquímica (3.ª ed.). Clarendon Press. pág. 117. ISBN 978-0-19-855299-4.
  2. ^ "Encrucijadas del acetil-CoA". chemistry.elmhurst.edu . Archivado desde el original el 15 de noviembre de 2016. Consultado el 8 de noviembre de 2016 .
  3. ^ "Ácidos grasos: estructura del acetil CoA". library.med.utah.edu . Consultado el 2 de junio de 2017 .
  4. ^ "Todos los premios Nobel en Fisiología o Medicina". El Premio Nobel .
  5. ^ Zhang S, Yang W, Chen H, Liu B, Lin B, Tao Y (agosto de 2019). "Ingeniería metabólica para el suministro eficiente de acetil-CoA a partir de diferentes fuentes de carbono en Escherichia coli". Microb Cell Fact . 18 (1): 130. doi : 10.1186/s12934-019-1177-y . PMC 6685171 . PMID  31387584. 
  6. ^ "5.12G: La vía del acetil-CoA". 9 de mayo de 2017.
  7. ^ Hynes MJ, Murray SL (1 de julio de 2010). "La ATP-citrato liasa es necesaria para la producción de acetil coenzima A citosólica y el desarrollo en Aspergillus nidulans". Eukaryotic Cell . 9 (7): 1039–1048. doi :10.1128/EC.00080-10. ISSN  1535-9778. PMC 2901662 . PMID  20495057. 
  8. ^ Wellen KE, Thompson CB (1 de abril de 2012). "Una calle de doble sentido: regulación recíproca del metabolismo y la señalización". Nature Reviews Molecular Cell Biology . 13 (4): 270–276. doi :10.1038/nrm3305. ISSN  1471-0072. PMID  22395772. S2CID  244613.
  9. ^ Storey KB (25 de febrero de 2005). Metabolismo funcional: regulación y adaptación. John Wiley & Sons. ISBN 9780471675570.
  10. ^ "ACLY ATP citrate lyase [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI" (en inglés). www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  11. ^ Ragsdale SW (2004). "La vida con monóxido de carbono". CRC Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology . 39 (3): 165–195. doi :10.1080/10409230490496577. PMID  15596550. S2CID  16194968.
  12. ^ Chatterjea (1 de enero de 2004). Libro de texto de bioquímica para estudiantes de odontología, enfermería y farmacia. Jaypee Brothers Publishers. ISBN 9788180612046.[ enlace muerto permanente ]
  13. ^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L (2002). Bioquímica (5ª ed.). WH Freeman. ISBN 978-0716730514.
  14. ^ Blackstock JC (28 de junio de 2014). Guía de bioquímica. Butterworth-Heinemann. ISBN 9781483183671.
  15. ^ Houten SM, Wanders RJ (2 de marzo de 2010). "Una introducción general a la bioquímica de la β-oxidación de los ácidos grasos mitocondriales". Journal of Inherited Metabolic Disease . 33 (5): 469–477. doi :10.1007/s10545-010-9061-2. ISSN  0141-8955. PMC 2950079 . PMID  20195903. 
  16. ^ abcdefg Stryer L (1995). Bioquímica (cuarta edición). Nueva York: WH Freeman and Company. págs. 510–515, 559–565, 581–613, 614–623, 775–778. ISBN 978-0-7167-2009-6.
  17. ^ "Oxidación de ácidos grasos". 11-10-2013.
  18. ^ "Metabolismo de los cuerpos cetónicos". Universidad de Waterloo.
  19. ^ ab Ferre P, F. Foufelle (2007). "Factor de transcripción SREBP-1c y homeostasis lipídica: perspectiva clínica". Investigación hormonal . 68 (2): 72–82. doi : 10.1159/000100426 (inactivo el 7 de julio de 2024). PMID  17344645. Este proceso se describe gráficamente en la página 73.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of July 2024 (link)
  20. ^ ab Voet D, Judith G. Voet, Charlotte W. Pratt (2006). Fundamentos de bioquímica, 2.ª edición. John Wiley and Sons, Inc., págs. 547, 556. ISBN 978-0-471-21495-3.
  21. ^ Fatland BL (2005). "Caracterización genética inversa de la generación de acetil-CoA citosólico por ATP-citrato liasa en Arabidopsis". The Plant Cell Online . 17 (1): 182–203. doi :10.1105/tpc.104.026211. PMC 544498 . PMID  15608338. 
  22. ^ Yi CH, Vakifahmetoglu-Norberg H, Yuan J (1 de enero de 2011). "Integración de la apoptosis y el metabolismo". Simposios de Cold Spring Harbor sobre biología cuantitativa . 76 : 375–387. doi : 10.1101/sqb.2011.76.010777 . ISSN  0091-7451. PMID  22089928.
  23. ^ Pettit FH, Pelley JW, Reed LJ (22 de julio de 1975). "Regulación de la piruvato deshidrogenasa quinasa y fosfatasa por las proporciones acetil-CoA/CoA y NADH/NAD". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 65 (2): 575–582. doi :10.1016/S0006-291X(75)80185-9. PMID  167775.
  24. ^ Jitrapakdee S, Maurice MS, Rayment I , Cleland WW, Wallace JC, Attwood PV (1 de agosto de 2008). "Estructura, mecanismo y regulación de la piruvato carboxilasa". The Biochemical Journal . 413 (3): 369–387. doi :10.1042/BJ20080709. ISSN  0264-6021. PMC 2859305. PMID 18613815  . 

Enlaces externos