stringtranslate.com

Alcéfalo

El alcélafo ( / ˈhɑːrtəˌb iːst / ; [3] Alcelaphus buselaphus ) , también conocido como kongoni o kaama , es un antílope africano . Es el único miembro del género Alcelaphus . Se han descrito ocho subespecies , incluidas dos que a veces se consideran especies independientes. El alcélafo es un antílope grande, mide poco más de 1 m (3 pies 3 pulgadas) a la altura de los hombros y tiene una longitud típica de cabeza y cuerpo de 200 a 250 cm (79 a 98 pulgadas). El peso varía de 100 a 200 kg (220 a 440 lb). Tiene una frente particularmente alargada y cuernos de forma extraña , un cuello corto y orejas puntiagudas. Sus patas, que a menudo tienen marcas negras, son inusualmente largas. El pelaje es generalmente corto y brillante. El color del pelaje varía según la subespecie, desde el marrón arena del alcéfalo occidental hasta el marrón chocolate del alcéfalo de Swayne . Ambos sexos de todas las subespecies tienen cuernos, siendo los de las hembras más delgados. Los cuernos pueden alcanzar longitudes de 45 a 70 cm (18 a 28 pulgadas). Aparte de su cara larga, el pecho grande y la espalda muy inclinada diferencian al alcéfalo de otros antílopes. Una joroba llamativa sobre los hombros se debe a los largos procesos dorsales de las vértebras en esta región. [4]

Los alcéfalos son animales gregarios que forman manadas de 20 a 300 individuos. Son animales muy alertas y no agresivos. Son principalmente animales de pastoreo y su dieta consiste principalmente en pastos. El apareamiento de los alcéfalos se produce durante todo el año, con uno o dos picos, y depende de la subespecie y de factores locales. Tanto los machos como las hembras alcanzan la madurez sexual entre uno y dos años de edad. La gestación dura entre ocho y nueve meses, tras los cuales nace una sola cría. Los nacimientos suelen alcanzar su pico máximo en la estación seca. La esperanza de vida es de 12 a 15 años.

El alcéfalo, que habita en sabanas secas y pastizales boscosos, suele trasladarse a lugares más áridos tras las lluvias. Se ha informado de su presencia en altitudes de hasta 4.000 m (13.000 pies) en el monte Kenia . El alcéfalo estaba antes muy extendido en África, pero las poblaciones han sufrido un drástico descenso debido a la destrucción del hábitat , la caza, los asentamientos humanos y la competencia con el ganado por la comida. Cada una de las ocho subespecies del alcéfalo tiene un estado de conservación diferente. El alcéfalo bubal fue declarado extinto por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) en 1994. Mientras que las poblaciones del alcéfalo rojo están aumentando, las del alcéfalo tora , que ya se encuentra en peligro crítico de extinción , están disminuyendo. El alcéfalo está extinto en Argelia, Egipto, Lesoto, Libia, Marruecos, Somalia y Túnez; pero se ha introducido en Eswatini y Zimbabue . Es un animal de caza popular debido a su carne muy apreciada.

Etimología

El nombre vernáculo "alcebú" puede haberse originado de la palabra holandesa obsoleta hertebeest , [5] literalmente bestia de ciervo , [3] basada en la semejanza (para los primeros colonos holandeses ) del antílope con el ciervo . [6] El primer uso de la palabra "alcebú" en la literatura sudafricana fue en el diario Daghregister del administrador colonial holandés Jan van Riebeeck en 1660. Escribió: " Meester Pieter ein hart-beest geschooten hadde (El maestro Pieter [van Meerhoff] había matado a un alcebú)". [7] Otro nombre para el alcebú es kongoni , [8] una palabra suajili . [9] Kongoni se usa a menudo para referirse en particular a una de sus subespecies , el alcebú de Coke . [10]

Taxonomía

El nombre científico del alcélafo es Alcelaphus buselaphus . Descrito por primera vez por el zoólogo alemán Peter Simon Pallas en 1766, está clasificado en el género Alcelaphus y ubicado en la familia Bovidae . [2] En 1979, la paleontóloga Elisabeth Vrba apoyó a Sigmoceros como un género separado para el alcélafo de Liechtenstein , una especie de alcélafo, ya que asumió que estaba relacionado con Connochaetes (ñu). [11] [12] Había analizado los caracteres del cráneo de especies vivas y extintas de antílope para hacer un cladograma , y ​​argumentó que un cráneo ancho vinculaba al alcélafo de Liechtenstein con Connochaetes . [13] Sin embargo, este hallazgo no fue replicado por Alan W. Gentry del Museo de Historia Natural , quien lo clasificó como una especie independiente de Alcelaphus . [14] Zoólogos como Jonathan Kingdon y Theodor Haltenorth lo consideraron una subespecie de A. buselaphus . [2] Vrba disolvió el nuevo género en 1997 después de una reconsideración. [15] Un análisis de ADNmt no pudo encontrar evidencia para apoyar un género separado para el alcélafo de Liechtenstein. También mostró que la tribu Alcelaphini era monofilética y descubrió una afinidad cercana entre Alcelaphus y los sassabies (género Damaliscus ), tanto genética como morfológicamente. [16]

Subespecie

Subespecie de hartebeest: bubal hartebeest (centro); (en el sentido de las agujas del reloj desde la esquina superior izquierda) búfalo rojo, búfalo de Lelwel, búfalo de Swayne, búfalo occidental, búfalo de Neumann, búfalo de Lichtenstein, búfalo de Coke y búfalo de tora, de caza mayor y menor de África

Se han identificado ocho subespecies, de las cuales dos ( A. b. caama y A. b. lichtensteinii ) se han considerado especies independientes. Sin embargo, un estudio genético de 1999 realizado por P. Arctander de la Universidad de Copenhague y colegas, que muestreó la región de control del ADN mitocondrial , descubrió que estas dos formaban un clado dentro de A. buselaphus , y que reconocerlas como especies haría que A. buselaphus fuera parafilético (una agrupación no natural). El mismo estudio descubrió que A. b. major era la más divergente, habiéndose ramificado antes de la división del linaje para dar un linaje combinado caama/lichtensteinii y otro que dio lugar a las subespecies existentes restantes . [17] Por el contrario, un estudio filogenético de 2001, basado en el análisis del bucle D y del citocromo b realizado por Øystein Flagstad (del Instituto Noruego para la Investigación de la Naturaleza, Trondheim ) y colegas, descubrió que el linaje meridional de A. b. Caama y A. lichtensteinii divergieron primero. [12] El análisis de la estructura del cráneo apoya la partición en tres divisiones principales: división A. b. buselaphus ( nominada , que también incluye la división A. b. mayor ), división A. b. tora (que también incluye A. b. cokii y A. b. swaynei ) y división A. b. lelwel . [2] Otro análisis de los datos de secuencia del citocromo b y del bucle D muestra una afinidad notable entre las divisiones A. b. lelwel y A. b. tora . [18]

Las ocho subespecies, incluidas las dos controvertidas, son: [1] [19]

Cinco subespecies de alcéfalos
  • Alcéfalo bubal
    Alcéfalo bubal
  • Alcéfalo rojo
    Alcéfalo rojo
  • El alcelafo de Coca-Cola
    El alcelafo de Coca-Cola
  • El búfalo de Liechtenstein
    El búfalo de Liechtenstein
  • El búfalo de Swayne
    El búfalo de Swayne

Genética e híbridos

El búfalo de Swayne
A. b. swynei , Santuario de Hartebeest de Senkelle Swayne , Etiopía

En 2000, un estudio examinó dos poblaciones importantes de alcélafos de Swayne, del Santuario de Vida Silvestre de Senkele y del Parque Nacional de Nechisar , en busca de variabilidad mitocondrial (D-loop) y nuclear ( microsatélites ) en un intento de estimar los niveles de variación genética entre las poblaciones y dentro de las subespecies. Los resultados mostraron una diferenciación notable entre las dos poblaciones; la del Santuario de Vida Silvestre de Senkele mostró más diversidad genética que la del Parque Nacional de Nechisar. Otra revelación fue que la translocación de los individuos del Santuario de Vida Silvestre de Senkele en 1974 no había hecho una contribución significativa al acervo genético del Parque Nacional de Nechisar. Además, las poblaciones de alcélafos de Swayne se compararon con una gran población de alcélafos rojos, y se encontró que ambas subespecies tenían un alto grado de variación genética. El estudio abogó por la conservación in situ del alcéfalo de Swayne y por un nuevo intento de translocación para conservar la diversidad genética y aumentar su población en ambas áreas protegidas. [18]

El número diploide de cromosomas en el alcéfalo es de 40. Por lo general, se informa de híbridos de áreas donde se superponen los rangos de dos subespecies. [8] Se han informado híbridos entre el alcéfalo lelwel y el alcéfalo tora en el este de Sudán y el oeste de Etiopía, en un tramo hacia el sur desde el Nilo Azul hasta aproximadamente los 9° de latitud norte. [30] Un estudio demostró que un híbrido macho del alcéfalo rojo y el blesbok ( Damaliscus pygargus ) era estéril . La esterilidad del híbrido se atribuyó a dificultades en la segregación durante la meiosis , indicadas por azoospermia y un bajo número de células germinales en sus túbulos seminíferos . [31]

El búfalo de Jackson

Hay tres híbridos bien definidos entre las subespecies:

Evolución

El género Alcelaphus surgió hace unos 4,4 millones de años en un clado cuyos otros miembros eran Damalops , Numidocapra , Rabaticeras , Megalotragus , Oreonagor y Connochaetes . Un análisis utilizando patrones filogeográficos dentro de las poblaciones de alcélafos sugirió un posible origen de Alcelaphus en África oriental. [37] Alcelaphus se extendió rápidamente por las sabanas africanas, reemplazando varias formas anteriores (como un pariente del hirola ). Flagstad y sus colegas mostraron una división temprana en las poblaciones de alcélafos en dos linajes distintos hace alrededor de 0,5 millones de años, uno al norte y el otro al sur del ecuador. El linaje del norte divergió aún más en linajes oriental y occidental, hace casi 0,4 millones de años, muy probablemente como resultado de la expansión del cinturón de selva tropical de África central y la contracción posterior de los hábitats de sabana durante un período de calentamiento global. El linaje oriental dio origen a los alcélafos de Coke, Swayne, Tora y Lelwel; y del linaje occidental evolucionaron los alcélafos de Bubal y del oeste. El linaje meridional dio origen a los alcélafos de Lichtenstein y al alcélafo rojo. Estos dos taxones son filogenéticamente cercanos, ya que divergieron hace solo 0,2 millones de años. El estudio concluyó que estos eventos importantes a lo largo de la evolución del alcélafo están fuertemente relacionados con factores climáticos, y que ha habido sucesivos estallidos de radiación desde una población más permanente (un refugio ) en África oriental; esto podría ser vital para comprender la historia evolutiva no solo del alcélafo, sino también de otros mamíferos de la sabana africana. [12]

El registro fósil más antiguo se remonta a hace casi 0,7 millones de años. [8] Se han encontrado fósiles de alcéfalo rojo en Elandsfontein, Cornelia (Estado Libre) y Florisbad en Sudáfrica , así como en Kabwe en Zambia . [38] En Israel , se han encontrado restos de alcéfalo en el norte del Néguev , Shephelah , la llanura de Sharon y Tel Lachish . Esta población de alcéfalo estaba originalmente limitada al campo abierto de las regiones más meridionales del Levante meridional . Probablemente fue cazado en Egipto, lo que afectó a las cifras en el Levante y lo desconectó de su población principal en África. [39]

Descripción

Un alcéfalo rojo que muestra la cara oscura, la cola negra, la rabadilla blanca y los cuernos en forma de V.

El alcéfalo es un antílope de gran tamaño con una frente particularmente alargada y cuernos de forma extraña. Mide poco más de 1 m (3 pies 3 pulgadas) hasta los hombros y tiene una longitud típica de cabeza y cuerpo de 200 a 250 cm (79 a 98 pulgadas). Su peso varía de 100 a 200 kg (220 a 440 libras). La cola, de 40 a 60 cm (16 a 24 pulgadas) de largo, termina en un mechón negro. [40] Otras características distintivas del alcéfalo son sus patas largas (a menudo con marcas negras), cuello corto y orejas puntiagudas. [41] Un estudio correlacionó el tamaño de las especies de alcéfalos con la productividad del hábitat y las precipitaciones. [42] El alcéfalo occidental es la subespecie más grande y tiene una línea blanca característica entre los ojos. [43] El alcéfalo rojo también es grande, con una frente negra y una banda clara contrastante entre los ojos. [44] El gran alcéfalo de Lelwel tiene rayas oscuras en la parte delantera de sus patas. [30] El alcéfalo de Coke es moderadamente grande, con una frente más corta y una cola más larga en comparación con las otras subespecies. [45] El alcéfalo de Lichtenstein es más pequeño, con rayas oscuras en la parte delantera de las patas, como en el alcéfalo de Lelwel. [46] El alcéfalo de Swayne es más pequeño que el alcéfalo de Tora, pero ambos tienen una frente más corta y una apariencia similar. [47]

Generalmente corto y brillante, el pelaje varía de color según la subespecie. [48] El alcéfalo occidental es de un marrón arenoso pálido, pero la parte delantera de las patas es más oscura. [43] El alcéfalo rojo es de un marrón rojizo, con una cara oscura. Se pueden observar marcas negras en el mentón, la parte posterior del cuello, los hombros, las caderas y las patas; estas contrastan marcadamente con las amplias manchas blancas que marcan sus flancos y la parte inferior de la grupa. [44] [49] El alcéfalo de Lelwel es de un color canela rojizo. [30] El alcéfalo de Coke es de un color rojizo a leonado en las partes superiores, pero tiene patas y grupa relativamente más claras. [45] El alcéfalo de Lichtenstein es de un marrón rojizo, aunque los flancos son de un color canela más claro y la grupa blanquecina. [46] El alcéfalo de Tora es de un marrón rojizo oscuro en la parte superior del cuerpo, la cara, las patas delanteras y la grupa, pero las patas traseras y el vientre son de un blanco amarillento. [29] [50] El alcéfalo de Swayne es de un marrón chocolate intenso con finas manchas blancas que son en realidad las puntas blancas de sus pelos. Su cara es negra salvo por la banda chocolate debajo de los ojos. Los hombros y la parte superior de las patas son negros. [47] De textura fina, el pelo del cuerpo del alcéfalo mide unos 25 mm (1 pulgada) de largo. [11] El alcéfalo tiene glándulas preorbitales (glándulas cerca de los ojos) con un conducto central, que secretan un líquido pegajoso oscuro en el alcéfalo de Coke y Lichtenstein, y un líquido incoloro en el alcéfalo de Lelwel. [48]

Un primer plano de la cabeza de un alcélafo rojo

Ambos sexos de todas las subespecies tienen cuernos, siendo los de las hembras más delgados. Los cuernos pueden alcanzar longitudes de 45 a 70 cm (18 a 28 pulgadas); la longitud máxima de los cuernos es de 74,9 cm ( 29 pulgadas ).+1 ⁄ 2  in), registrado de un alcéfalo rojo de Namibia. [40] Los cuernos del alcéfalo occidental son gruesos y parecen tener forma de U desde el frente y forma de Z desde los lados, creciendo hacia atrás al principio y luego hacia adelante, terminando con un giro brusco hacia atrás. [43] Los cuernos del alcéfalo rojo y el alcéfalo de Lelwel son similares a los del alcéfalo occidental, pero parecen tener forma de V cuando se los ve desde el frente. [30] [44] El alcéfalo de Lichtenstein tiene cuernos gruesos y anillados paralelos, con una base plana. Sus cuernos son más cortos que los de otras subespecies, curvándose hacia arriba y luego bruscamente hacia adelante, seguido de un giro hacia adentro en un ángulo de aproximadamente 45° y un giro final hacia atrás. [46] Los cuernos del alcéfalo de Swayne son delgados y tienen forma de paréntesis, curvándose hacia arriba y luego hacia atrás. [47] Los cuernos del alcélafo de Tora son particularmente delgados y se extienden hacia los lados, divergiendo más que en cualquier otra subespecie. [50]

Aparte de su cara alargada, el pecho grande y la espalda muy inclinada diferencian al alcéfalo de otros antílopes. [5] El alcéfalo comparte varios rasgos físicos con los sasábidos (género Damaliscus ), como una cara alargada y estrecha, la forma de los cuernos, la textura y el color del pelaje y el mechón terminal de la cola. Los ñus tienen características de cráneo y cuernos más especializados que el alcéfalo. [48] El alcéfalo exhibe dimorfismo sexual , pero solo levemente, ya que ambos sexos tienen cuernos y masas corporales similares. El grado de dimorfismo sexual varía según la subespecie. Los machos son un 8% más pesados ​​que las hembras en los alcéfalos de Swayne y Lichtenstein, y un 23% más pesados ​​en el alcéfalo rojo. En un estudio, el mayor dimorfismo se encontró en el peso del cráneo. [51] Otro estudio concluyó que la duración de la temporada reproductiva es un buen predictor del dimorfismo en la altura del pedículo (las estructuras óseas de donde crecen los cuernos) y el peso del cráneo, y el mejor predictor de la circunferencia del cuerno. [52]

Ecología y comportamiento

Activo principalmente durante el día, el alcéfalo pasta temprano por la mañana y al final de la tarde, y descansa a la sombra alrededor del mediodía. Gregario , la especie forma manadas de hasta 300 individuos. Un número mayor se reúne en lugares con abundante hierba. En 1963, se registró una congregación de 10.000 animales en las llanuras cerca de Sekoma Pan en Botswana. [48] Sin embargo, las manadas en movimiento no son tan cohesivas y tienden a dispersarse con frecuencia. Los miembros de una manada se pueden dividir en cuatro grupos: machos adultos territoriales , machos adultos no territoriales, machos jóvenes y las hembras con sus crías. Las hembras forman grupos de cinco a 12 animales, con cuatro generaciones de crías en el grupo. Las hembras luchan por el dominio sobre la manada. [40] El combate entre machos y hembras es común. [8] A los tres o cuatro años de edad, los machos pueden intentar apoderarse de un territorio y sus miembros femeninos. Un macho residente defiende su territorio y luchará si se le provoca. [51] El macho marca el límite de su territorio mediante la defecación. [40]

Una manada de antílopes

Los alcélafos son animales notablemente alertas y cautelosos con cerebros altamente desarrollados . [53] [54] Generalmente tranquilos por naturaleza, los alcélafos pueden ser feroces cuando se los provoca. Mientras se alimenta, un individuo permanece atento al peligro, a menudo de pie sobre un termitero para ver más lejos. En momentos de peligro, toda la manada huye en fila india después de que un individuo se pone en marcha de repente. [40] Los alcélafos adultos son presa de leones, leopardos , hienas y perros salvajes ; los guepardos y los chacales atacan a los juveniles . [40] Los cocodrilos también pueden cazar alcélafos. [55]

Las patas largas y delgadas del alcéfalo le permiten escapar rápidamente en un hábitat abierto; si es atacado, utiliza sus formidables cuernos para alejar al depredador. La posición elevada de los ojos le permite inspeccionar su entorno continuamente incluso mientras pasta. El hocico ha evolucionado para obtener la máxima nutrición incluso con una dieta frugal. [8] Los cuernos también se utilizan durante las peleas entre machos por el dominio en la época de cría; [52] el choque de los cuernos es lo suficientemente fuerte como para oírse a cientos de metros de distancia. [8] El comienzo de una pelea se marca con una serie de movimientos de cabeza y posturas, así como con el depósito de excrementos en montones de estiércol. Los oponentes caen de rodillas y, después de dar un golpe como de martillo, comienzan a luchar, entrelazando sus cuernos. Uno intenta lanzar la cabeza del otro hacia un lado para apuñalar el cuello y los hombros con sus cuernos. [51] Las peleas rara vez son serias, pero pueden ser fatales si lo son. [48]

Al igual que los sasábilos, los alcélafos producen sonidos suaves como graznidos y gruñidos. Los ejemplares jóvenes tienden a ser más vocales que los adultos y producen un graznido cuando se sienten alarmados o perseguidos. [40] El alcélafo utiliza la defecación como una exhibición olfativa y visual. [48] Las manadas son generalmente sedentarias y tienden a migrar solo en condiciones adversas, como calamidades naturales. [56] El alcélafo es el menos migratorio de la tribu Alcelaphini (que también incluye a los ñus y los sasábilos), y también consume la menor cantidad de agua y tiene la tasa metabólica más baja entre los miembros de la tribu. [48]

Parásitos y enfermedades

Se han aislado varios parásitos del alcéfalo. [57] [58] Estos parásitos alternan regularmente entre el alcéfalo y las gacelas o los ñus. [59] El alcéfalo puede infectarse con teileriosis debido a las especies Rhipicephalus evertsi y Theileria . [60] Al sur del Sahara , los parásitos comunes incluyen Loewioestrus variolosus , Gedoelstia cristata y G. hassleri . Las dos últimas especies pueden causar enfermedades graves como la encefalitis . [61] Sin embargo, los parásitos no siempre son dañinos: se encontraron 252 larvas en la cabeza de un individuo de Zambia sin ninguna patogenicidad . [58] También se han aislado del alcéfalo nematodos , cestodos , paramphistomes y el gusano redondo Setaria labiatopapillosa . [62] [63] En 1931, un alcéfalo rojo en Gobabis (sudoeste de África) fue infectado con gusanos largos y delgados. Estos fueron llamados Longistrongylus meyeri en honor a su recolector, T. Meyer. [64]

Los alcélafos se alimentan principalmente de pasto.

Dieta

Los alcélafos son animales principalmente de pastoreo y su dieta se compone principalmente de pastos. [65] Un estudio en el Nazinga Game Ranch en Burkina Faso encontró que la estructura del cráneo del alcélafo facilitaba la adquisición y masticación de alimentos altamente fibrosos. [66] El alcélafo tiene una ingesta de alimentos mucho menor que los otros miembros de Alcelaphini. El hocico largo y delgado del alcélafo le ayuda a alimentarse de las hojas de los pastos cortos y a mordisquear las vainas de las hojas de los tallos de los pastos. Además de esto, puede obtener alimentos nutritivos incluso de pastos altos y seniles. Estas adaptaciones del alcélafo le permiten alimentarse bien incluso en la estación seca, que suele ser un período difícil para los herbívoros. [8] Por ejemplo, en comparación con el antílope ruano , el alcélafo es mejor para procurar y masticar el escaso rebrote de pastos perennes en épocas en las que el forraje está menos disponible. [66] Estas habilidades únicas podrían haber permitido al alcéfalo prevalecer sobre otros animales hace millones de años, lo que condujo a su exitosa radiación a través de África. [8]

Las gramíneas constituyen por lo general al menos el 80 por ciento de la dieta del alcéfalo, pero representan más del 95 por ciento de su alimento en la estación húmeda, de octubre a mayo. El Jasminum kerstingii forma parte de la dieta del alcéfalo al comienzo de la estación lluviosa. Entre estaciones, se alimentan principalmente de los tallos de las gramíneas. [66] Un estudio descubrió que el alcéfalo es capaz de digerir una mayor proporción de alimentos que el topi y el ñu. [67] En áreas con escasez de agua, puede sobrevivir a base de melones, raíces y tubérculos. [48]

En un estudio sobre la selectividad de las gramíneas entre los ñus, las cebras y los alcélafos de Coke, los alcélafos mostraron la mayor selectividad. Todos los animales prefirieron Themeda triandra sobre Pennisetum mezianum y Digitaria macroblephara . Se consumieron más especies de gramíneas en la estación seca que en la estación húmeda. [68]

Reproducción

Dos juveniles de alcélafos rojos en un pastizal

El apareamiento en el alcéfalo se produce durante todo el año, con uno o dos picos que pueden verse influidos por la disponibilidad de alimento. [65] Tanto los machos como las hembras alcanzan la madurez sexual al año o dos años de edad. La reproducción varía según la subespecie y los factores locales. [11] El apareamiento tiene lugar en los territorios defendidos por un solo macho, principalmente en áreas abiertas. [65] Los machos pueden luchar ferozmente por el dominio, [51] después de lo cual el macho dominante huele los genitales de la hembra y la sigue si está en celo . A veces, una hembra en celo levanta ligeramente la cola para indicar su receptividad, [48] y el macho intenta bloquear el camino de la hembra. Finalmente, puede quedarse quieta y permitir que el macho la monte. La cópula es breve y a menudo se repite, a veces dos o más veces en un minuto. [48] Cualquier intruso en este momento es ahuyentado. [40] En manadas grandes, las hembras a menudo se aparean con varios machos. [48]

La gestación dura de ocho a nueve meses, tras los cuales nace una única cría que pesa unos 9 kg (20 lb). Los nacimientos suelen alcanzar su pico máximo en la estación seca y tienen lugar en matorrales, a diferencia de los ñus, que dan a luz en grupos en las llanuras. [48] Aunque las crías pueden moverse por sí solas poco después del nacimiento, normalmente se encuentran al aire libre muy cerca de sus madres. [32] La cría es destetada a los cuatro meses, [32] pero los machos jóvenes permanecen con sus madres durante dos años y medio, más tiempo que en otros Alcelaphini. [48] A menudo, la tasa de mortalidad de los jóvenes machos es alta, ya que tienen que enfrentarse a la agresión de los machos adultos territoriales y también se ven privados de buen forraje por ellos. [40] La esperanza de vida es de 12 a 15 años. [65]

Hábitat

Los alcelafines habitan sabanas secas, llanuras abiertas y pastizales boscosos, [11] a menudo desplazándose a lugares más áridos después de las lluvias. Son más tolerantes a las áreas boscosas que otros alcelafines y a menudo se encuentran en el borde de los bosques. [65] Se han reportado altitudes en el Monte Kenia de hasta 4.000 m (13.000 pies). [1] Se sabe que el alcelafine rojo se mueve a través de grandes áreas, y las hembras deambulan por áreas de distribución de más de 1.000 km 2 (390 millas cuadradas), con territorios de machos de 200 km 2 (77 millas cuadradas) de tamaño. [69] Las hembras en el Parque Nacional de Nairobi (Kenia) tienen áreas de distribución individuales que se extienden por 3,7–5,5 km 2 ( 1+3 ⁄ 8 – 2+1 ⁄ 8  millas cuadradas), que no están particularmente asociadas con ningún grupo de hembras en particular. Los territorios domésticos promedio de las hembras son lo suficientemente grandes como para incluir entre 20 y 30 territorios de machos. [41]

Estado y conservación

Alcélafos de Coke en el Parque Nacional del Serengeti, Tanzania
El búfalo rojo en el Parque Nacional Etosha, Namibia
Hartebeest occidental en el Parque Nacional Pendjari, Benin

Cada subespecie de alcéfalo está catalogada bajo un estado de conservación diferente por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza . La especie en su conjunto está clasificada como de Preocupación Menor por la UICN. [1] El alcéfalo está extinto en Argelia, Egipto, Lesoto, Libia, Marruecos, Somalia y Túnez. [1]

Relación con los humanos

Los alcélafos son animales populares como trofeos y animales de caza, ya que son muy visibles y, por lo tanto, fáciles de cazar. [40] [65] La evidencia pictórica y epigráfica de Egipto sugiere que en el Paleolítico Superior , los egipcios cazaban alcélafos y los domesticaban. El alcélafo era una fuente importante de carne, [78] pero su importancia económica era menor que la de las gacelas y otras especies del desierto. [50] Sin embargo, desde el comienzo del Neolítico , la caza se volvió menos común y, en consecuencia, los restos del alcélafo de este período en el antiguo Egipto, donde ahora está extinto, son raros. [78]

En un estudio sobre el efecto del lugar y el sexo en las características de la carcasa, el peso medio de la carcasa del alcéfalo rojo macho fue de 79,3 kg ( 174+3 ⁄ 4  lb) y el de las hembras fue de 56 kg (123 lb). La carne de los animales de la región Qua-Qua tuvo el mayor contenido de lípidos : 1,3 g (20 gr) por100 g ( 3+1 ⁄ 2  oz) de carne. Se encontraron diferencias insignificantes en las concentraciones de ácidos grasos individuales , aminoácidos y minerales . El estudio consideró que la carne de alcelafo era saludable, ya que la proporción de ácidos grasos poliinsaturados afue de 0,78, ligeramente más que el 0,7 recomendado. [79]

Referencias

  1. ^ abcde Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2019) [versión modificada de la evaluación de 2016]. «Alcelaphus buselaphus». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2019 : e.T811A143160967. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T811A143160967.en . Consultado el 18 de febrero de 2022 .
  2. ^ abcde Wilson, DE; Reeder, DM, eds. (2005). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Baltimore, EE. UU.: Johns Hopkins University Press. pág. 674. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2020. Consultado el 5 de diciembre de 2020 .
  3. ^ ab "Hartebeest". Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Consultado el 24 de enero de 2016 .
  4. ^ Kingdon, Jonathan; Happold, David; Butynski, Thomas; Hoffmann, Michael; Happold, Meredith; Kalina, Jan (23 de mayo de 2013). Mamíferos de África. A&C Black. pág. 512. ISBN 978-1-4081-8996-2Archivado desde el original el 8 de marzo de 2022. Consultado el 5 de febrero de 2022 .
  5. ^ ab Mares, MA (1999). Enciclopedia de los desiertos . Norman, EE. UU.: University of Oklahoma Press. pág. 265. ISBN 978-0-8061-3146-7.
  6. ^ Llewellyn, EC (1936). "La influencia del holandés sudafricano o afrikaans en el vocabulario inglés". La influencia del bajo holandés en el vocabulario inglés . Londres, Reino Unido: Oxford University Press. p. 163. Archivado desde el original el 29 de abril de 2009. Consultado el 21 de enero de 2008 .
  7. ^ Skinner, JD; Chimimba, CT (2005). Los mamíferos de la subregión de África meridional (3.ª ed.). Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pág. 649. ISBN 978-0-521-84418-5.
  8. ^ abcdefgh Kingdon, J. (2013). Mamíferos de África . Londres, Reino Unido: Bloomsbury. págs. 510-22. ISBN 978-1-4081-2257-0.
  9. ^ "Kongoni". Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Consultado el 26 de enero de 2016 .
  10. ^ Swank, WG (1971). Antílope africano . Nueva York, EE. UU.: Winchester Press. pág. 95. ISBN 978-0-87691-029-0.
  11. ^ abcd Nowak, RM (1999). Mamíferos del mundo de Walker (6.ª ed.). Baltimore, EE. UU.: Johns Hopkins University Press. pp. 1181–3. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  12. ^ abc Flagstad, Ø.; Syversten, PO; Stenseth, NC; Jakobsen, KS (2001). "Cambio ambiental y tasas de evolución: el patrón filogeográfico dentro del complejo del alcéfalo en relación con la variación climática". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 268 (1468): 667–77. doi :10.1098/rspb.2000.1416. PMC 1088655 . PMID  11321054. 
  13. ^ Vrba, ES (1979). "Análisis filogenético y clasificación de mamíferos Alcelaphini fósiles y recientes: Bovidae". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 11 (3): 207–28. doi :10.1111/j.1095-8312.1979.tb00035.x.
  14. ^ Gentry, AW (2012). "Evolución y dispersión de los bóvidos africanos". En Bubenik, GA; Bubenik, AB (eds.). Cuernos, berrendos y astas: evolución, morfología, fisiología y significado social . Nueva York, EE. UU.: Springer. pág. 216. ISBN 978-1-4613-8966-8.
  15. ^ Groves, C.; Grubb, P. (2011). Taxonomía de ungulados . Baltimore, EE. UU.: Johns Hopkins University Press. pág. 208. ISBN 978-1-4214-0093-8.
  16. ^ Matthee, CA; Robinson, TJ (1999). "Filogenia del citocromo b de la familia Bovidae: resolución dentro de Alcelaphini, Antilopini, Neotragini y Tragelaphini". Filogenética molecular y evolución . 12 (1): 31–46. doi :10.1006/mpev.1998.0573. PMID  10222159.
  17. ^ Arctander, P.; Johansen, C.; Coutellec-Vreto, MA (1999). "Filogeografía de tres bóvidos africanos estrechamente relacionados (tribu Alcelaphini)". Biología molecular y evolución . 16 (12): 1724–39. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026085 . PMID  10605114.
  18. ^ ab Flagstad, Ø.; Syvertsen, PO; Stenseth, NC; Stacy, JE; Olsaker, I.; Røed, KH; Jakobsen, KS (2000). "Variabilidad genética en el alcélafo de Swayne, un antílope en peligro de extinción de Etiopía". Biología de la conservación . 14 (1): 254–64. doi :10.1046/j.1523-1739.2000.98339.x. S2CID  84794781.
  19. ^ "Alcelaphus buselaphus". Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 7 de abril de 2016 .
  20. ^ abcdefghijklmn East, R.; Grupo de especialistas en antílopes de la CSE/UICN (1999). Base de datos sobre antílopes africanos 1998. Gland, Suiza: Comisión de Supervivencia de Especies de la UICN. pp. 186–93. ISBN 978-2-8317-0477-7.
  21. ^ ab Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. buselaphus». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T813A50181474. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T813A50181474.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  22. ^ Mallon, DP; Kingswood, SC (2001). Antílopes: África del Norte, Oriente Medio y Asia . Gland, Suiza: UICN. p. 25. ISBN. 978-2-8317-0594-1.
  23. ^ ab Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. caama». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  24. ^ ab Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. lelwel». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T816A50181544. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T816A50181544.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  25. ^ Rafferty, JP (2010). Grazers (1.ª ed.). Nueva York, EE. UU.: Britannica Educational Publications. pág. 121. ISBN 978-1-61530-465-3.
  26. ^ ab Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. lichtensteinii». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T812A50181339. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T812A50181339.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  27. ^ ab Lewis, JG; Wilson, RT (1977). "La difícil situación del alcélafo de Swayne". Oryx . 13 (5): 491–4. doi : 10.1017/S0030605300014551 . S2CID  84704549.
  28. ^ Tamrat, M., Atickem, A., Flagstad, Ø, Fischer, M., Roos, C., Evangelista, P.,. . . Zinner, D. (2022). El búfalo de Swayne en Etiopía: estimación de la población, variabilidad genética y competencia con el ganado. Orix, 56(3), 336-344. doi:10.1017/S0030605320000927
  29. ^ ab Hildyard, A. (2001). Fauna y flora en peligro de extinción del mundo . Nueva York, EE. UU.: Marshall Cavendish. pp. 674–5. ISBN 978-0-7614-7199-8.
  30. ^ abcd "Alcelafo lelwel". Récords de caza mayor – Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 30 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  31. ^ Robinson, TJ; Morris, DJ; Fairall, N. (1991). "Hibridación interespecífica en los bóvidos: esterilidad de la progenie F1 de Alcelaphus buselaphus × Damaliscus dorcas ". Conservación biológica . 58 (3): 345–56. doi :10.1016/0006-3207(91)90100-N.
  32. ^ abcd Castelló, JR (2016). Bóvidos del mundo: antílopes, gacelas, ganado vacuno, cabras, ovejas y parientes . Princeton, EE. UU.: Princeton University Press. pp. 537–9. ISBN 978-0-691-16717-6.
  33. ^ Augustine, DJ; Veblen, KE; Goheen, JR; Riginos, C.; Young, TP (2011). "Caminos para interacciones positivas entre ganado y vida silvestre en pastizales semiáridos" (PDF) . En Georgiadis, NJ (ed.). Conservación de la vida silvestre en paisajes africanos: el ecosistema Ewaso de Kenia . Contribuciones del Smithsonian a la zoología. Vol. 632. Washington DC, EE. UU.: Smithsonian Institution Scholarly Press. págs. 55–71. Archivado (PDF) desde el original el 11 de septiembre de 2015 . Consultado el 7 de abril de 2016 .
  34. ^ "Alcela de las tierras altas de Kenia". Récords de caza mayor: Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 31 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  35. ^ ab Ruxton, AE; Schwarz, E. (1929). "Sobre los alcélafos híbridos y sobre la distribución del grupo Alcelaphus buselaphus ". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 99 (3): 567–83. doi :10.1111/j.1469-7998.1929.tb07706.x.
  36. ^ "Alcelafo de Neumann". Récords de caza mayor – Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 31 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  37. ^ Harris, J.; Leaky, M. (2001). Lothagam: El amanecer de la humanidad en África oriental . Nueva York, EE. UU.: Columbia University Press. pág. 547. ISBN. 978-0-231-11870-5.
  38. ^ Berger, LR; Hilton-Barber, B. (2004). Guía de campo de la cuna de la humanidad: Sterkfontein, Swartkrans, Kromdraai y alrededores, Patrimonio de la Humanidad (2.ª edición (revisada)). Ciudad del Cabo, Sudáfrica: Struik Publishers. pág. 163. ISBN 978-1-77007-065-3.
  39. ^ Tsahar, E.; Izhaki, I.; Lev-Yadun, S.; Bar-Oz, G.; Hansen, DM (2009). "Distribución y extinción de ungulados durante el Holoceno del Levante meridional". PLOS ONE . ​​4 (4): 5316–28. Bibcode :2009PLoSO...4.5316T. doi : 10.1371/journal.pone.0005316 . PMC 2670510 . PMID  19401760.  Icono de acceso abierto
  40. ^ abcdefghij Kingdon, J. (1989). Mamíferos de África Oriental: un atlas de la evolución en África . Vol. 3, Parte D: Bóvidos. Chicago: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-43725-5.
  41. ^ ab Macdonald, D. (1987). The Encyclopedia of Mammals. Nueva York, EE. UU.: Facts on File. págs. 564–71. ISBN 978-0-87196-871-5.
  42. ^ Capellini, I.; Gosling, LM (2007). "Producción primaria del hábitat y evolución del tamaño corporal dentro del clado del alcéfalo". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 92 (3): 431–40. doi : 10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x .
  43. ^ abc "Western Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book . Safari Club International . Archivado desde el original el 30 de enero de 2016 . Consultado el 26 de enero de 2016 .
  44. ^ abc "Alcelafo capeo o alcelafo rojo". Récords de caza mayor – Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 31 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  45. ^ ab "Coke Hartebeest". Récords de caza mayor – Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 31 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  46. ^ abc "Alcelafo de Liechtenstein". Récords de caza mayor – Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 31 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  47. ^ abc "Swayne Hartebeest". Récords de caza mayor – Libro de récords en línea de Safari Club International . Safari Club International . Archivado desde el original el 30 de enero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  48. ^ abcdefghijklm Estes, RD (2004). Guía de comportamiento de los mamíferos africanos: incluidos los mamíferos ungulados, los carnívoros y los primates (4.ª ed.). Berkeley, EE. UU.: University of California Press. pp. 133–42. ISBN 978-0-520-08085-0.
  49. ^ Firestone, M. (2009). Observación de la vida salvaje: África meridional; Sudáfrica, Namibia, Botsuana, Zimbabue, Malawi, Zambia (2.ª ed.). Footscray, Australia: Lonely Planet. pp. 228–9. ISBN 978-1-74104-210-8.
  50. ^ abc Heckel, JO (2007). El estado actual de la subespecie de alcéfalo, con especial atención al noreste de África y al alcéfalo de Tora (PDF) (Informe). Autoridad de Conservación de la Vida Silvestre de Etiopía. pp. 1–13. Archivado desde el original (PDF) el 3 de febrero de 2016. Consultado el 26 de enero de 2016 .
  51. ^ abcd Capellini, I. (2007). "Dimorfismo en el alcéfalo". En Fairbairn, DJ; Blanckenhorn, WU; Székely, T. (eds.). Sexo, tamaño y roles de género: estudios evolutivos del dimorfismo sexual por tamaño . Londres, Reino Unido: Oxford University Press. pp. 124–32. doi :10.1093/acprof:oso/9780199208784.003.0014. ISBN 978-0-19-954558-2.
  52. ^ ab Capellini, I.; Gosling, LM (2006). "La evolución de las estructuras de lucha en el alcélafo" (PDF) . Evolutionary Ecology Research . 8 : 997–1011. Archivado (PDF) desde el original el 14 de enero de 2019 . Consultado el 7 de abril de 2016 .
  53. ^ Oboussier, H. (1970). "Información sobre Alcelaphini (Bovidae-Mammalia) con especial referencia al cerebro y la hipófisis. Resultados de viajes de investigación a través de África (1959-1967)". Gegenbaurs Morphologisches Jahrbuch . 114 (3): 393–435. PMID  5523305.
  54. ^ Schaller, GB (1976). El león del Serengeti: un estudio de las relaciones depredador-presa. Chicago, EE. UU.: University of Chicago Press. pp. 461–5. ISBN 978-0-226-73640-2.
  55. ^ Eltringham, SK (1979). Ecología y conservación de los grandes mamíferos africanos (1.ª ed.). Londres, Reino Unido: MacMillan. pág. 177. ISBN 978-0-333-23580-5.
  56. ^ Verlinden, A. (1998). "Patrones de movimiento estacional de algunos ungulados en el ecosistema del Kalahari de Botswana entre 1990 y 1995". Revista Africana de Ecología . 36 (2): 117–28. doi :10.1046/j.1365-2028.1998.00112.x. S2CID  85774858.
  57. ^ Boomker, J.; Horak, IG; De Vos, V. (1986). "Los parásitos helmintos de varios artiodáctilos de algunas reservas naturales sudafricanas". The Onderstepoort Journal of Veterinary Research . 53 (2): 93–102. PMID  3725333.
  58. ^ ab Howard, GW (1977). "Prevalencia de bots nasales (Diptera: Oestridiae) en algunos antílopes de Zambia". Journal of Wildlife Diseases . 13 (4): 400–4. doi : 10.7589/0090-3558-13.4.400 . PMID  24228960. S2CID  27306683.
  59. ^ Pester, FRN; Laurence, BR (2009). "La carga parasitaria de algunos animales de caza africanos". Revista de zoología . 174 (3): 397–406. doi :10.1111/j.1469-7998.1974.tb03167.x.
  60. ^ Spitalska, E.; Riddell, M.; Heyne, H.; Sparagano, OA (2005). "Prevalencia de teileriosis en el búfalo rojo ( Alcelaphus buselaphus caama ) en Namibia". Investigación en Parasitología . 97 (1): 77–9. doi :10.1007/s00436-005-1390-y. ISSN  1432-1955. PMID  15986252. S2CID  23721115.
  61. ^ Spinage, CA (2012). Ecología africana: puntos de referencia y perspectivas históricas . Berlín, Alemania: Springer. p. 1176. ISBN 978-3-642-22872-8.
  62. ^ Belém, AMG; Bakoné, É. U. (2009). "Parasites gastro-intestinaux d'antilopes et de buffles (Syncerus caffer brachyceros) du ranch de gibier de Nazinga au Burkina Faso" [Parásitos gastrointestinales de antílopes y búfalos (Syncerus caffer brachyceros) del rancho de caza de Nazinga en Burkina Faso]. Biotechnologie, Agronomie, Société et Environnement (en francés). 13 (4): 493–8. ISSN  1370-6233. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2016 . Consultado el 7 de abril de 2016 . Icono de acceso abierto
  63. ^ Hoberg, EP; Abrams, A.; Pilitt, Pensilvania (2009). "Robustostrongylus aferensis gen. nov. et sp. nov. (Nematoda: Trichostrongyloidea) en kob (Kobus kob) y hartebeest (Alcelaphus buselaphus jacksoni) (Artiodactyla) del África subsahariana, con más reflexiones sobre Ostertagiinae". La Revista de Parasitología . 95 (3): 702–17. doi : 10.1645/ge-1859.1 . PMID  19228080. S2CID  7641994. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2022 . Consultado el 29 de abril de 2018 .
  64. ^ Le Roux, PL (1931). "Sobre Longistrongylus meyeri gen. y sp. nov., un tricostrongyle que parasita al alce rojo Bubalis caama ". Revista de Helmintología . 9 (3): 141. doi :10.1017/S0022149X00030376. S2CID  86009616.
  65. ^ abcdef "Hartebeest". Fundación para la Vida Silvestre Africana . Archivado desde el original el 26 de enero de 2013. Consultado el 20 de enero de 2013 .
  66. ^ abc Schuette, JR; Leslie, DM; Lochmiller, RL; Jenks, JA (1998). "Dietas de antílopes ruanos y alcéfalos en Burkina Faso: apoyo a la hipótesis de la cara alargada". Revista de mastozoología . 79 (2): 426–36. doi : 10.2307/1382973 . JSTOR  1382973. S2CID  83671165.
  67. ^ Murray, MG (1993). "Nutrición comparada de ñus, alcéfalos y topi en el Serengeti". Revista Africana de Ecología . 31 (2): 172–7. doi :10.1111/j.1365-2028.1993.tb00530.x.
  68. ^ Casebeer, RL; Koss, GG (1970). "Hábitos alimentarios de ñus, cebras, alcéfalos y ganado en Kenia Masailand". Revista Africana de Ecología . 8 (1): 25–36. doi :10.1111/j.1365-2028.1970.tb00827.x.
  69. ^ ab Mills, G.; Hes, L. (1997). El libro completo de los mamíferos del sur de África . Ciudad del Cabo, Sudáfrica: Struik Publishers. pág. 255. ISBN 978-0-947430-55-9.
  70. ^ Yadav, PR (2004). Especies en peligro de extinción y en vías de extinción . Nueva Delhi, India: Discovery Publishing House. pp. 139–40. ISBN 978-81-7141-776-6.
  71. ^ Mallon, DP; Kingswood, SC (2001). Antílopes: África del Norte, Oriente Medio y Asia . Gland, Suiza: UICN. ISBN . 978-2-8317-0594-1.
  72. ^ Harper, F. (1945). Mamíferos extintos y en vías de desaparición del Viejo Mundo. Nueva York, EE. UU.: Comité Americano para la Protección Internacional de la Vida Silvestre. pp. 642–8.
  73. ^ Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. cokii». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T815A50181521. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T815A50181521.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  74. ^ Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. tora». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T810A50180985. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T810A50180985.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  75. ^ Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. swaynei». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T809A3145291. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T809A3145291.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  76. ^ Datiko, D.; Bekele, A. (2011). "Estado de la población e impacto humano sobre el búfalo de Swayne ( Alcelaphus buselaphus swaynei ) en peligro de extinción en las llanuras de Nechisar, Parque Nacional de Nechisar, Etiopía". Revista Africana de Ecología . 49 (3): 311–9. doi :10.1111/j.1365-2028.2011.01266.x.
  77. ^ Grupo de especialistas en antílopes de la CSE de la UICN (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. major». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T817A50181578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T817A50181578.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  78. ^ ab Van Neer, W.; Linseele, V.; Friedman, RF (2004). "Entierros de animales y ofrendas de alimentos en el cementerio de élite HK6 de Hierakonpolis". En Hendrickx, S.; Friedman, R; Ciałowicz, K.; Chłodnicki, M. (eds.). Egipto en sus orígenes: estudios en memoria de Barbara Adams . Orientalia Lovaniensia Analecta. Vol. 138. Lovaina, Bélgica: Peeters Publishers. p. 111. ISBN 978-90-429-1469-8Archivado desde el original el 8 de marzo de 2022. Consultado el 1 de noviembre de 2020 .
  79. ^ Hoffman, LC; Smit, K.; Muller, N. (2010). "Características químicas de la carne de alcélafo rojo (Alcelaphus buselaphus caama)". Revista Sudafricana de Ciencia Animal . 40 (3): 221–8. doi : 10.4314/sajas.v40i3.6 .

Enlaces externos