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Estómago

El estómago es un órgano musculoso y hueco del tracto gastrointestinal de los humanos y de muchos otros animales, incluidos varios invertebrados . El estómago tiene una estructura dilatada y funciona como un órgano vital en el sistema digestivo . El estómago participa en la fase gástrica de la digestión , después de la masticación . Realiza una degradación química mediante enzimas y ácido clorhídrico.

En los seres humanos y en muchos otros animales, el estómago se encuentra entre el esófago y el intestino delgado . El estómago secreta enzimas digestivas y ácido gástrico para ayudar en la digestión de los alimentos. El esfínter pilórico controla el paso de los alimentos parcialmente digeridos ( quimo ) desde el estómago al duodeno , donde la peristalsis se hace cargo para moverlos por el resto de los intestinos.

Estructura

En el sistema digestivo humano , el estómago se encuentra entre el esófago y el duodeno (la primera parte del intestino delgado ). Está en el cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal . La parte superior del estómago se encuentra contra el diafragma . Detrás del estómago se encuentra el páncreas . Un gran doble pliegue de peritoneo visceral llamado epiplón mayor cuelga de la curvatura mayor del estómago. Dos esfínteres mantienen contenido el contenido del estómago; el esfínter esofágico inferior (que se encuentra en la región cardíaca), en la unión del esófago y el estómago, y el esfínter pilórico en la unión del estómago con el duodeno.

El estómago está rodeado por plexos parasimpático (estimulante) y simpático (inhibidor) (redes de vasos sanguíneos y nervios en el estómago anterior , posterior , superior e inferior , celíaco y mientérico), que regulan tanto la actividad secretora del estómago como la motora. (movimiento) actividad de sus músculos.

Debido a que es un órgano distensible, normalmente se expande para contener aproximadamente un litro de alimento. [3] El estómago de un bebé humano recién nacido sólo podrá retener unos 30 mililitros. El volumen máximo del estómago en adultos está entre 2 y 4 litros. [4] [5] Aunque en circunstancias extremas se han observado volúmenes de hasta 15 litros. [6]


Secciones

1. Cuerpo del estómago 2. Fondo de ojo 3. Pared anterior 4. Curvatura mayor 5. Curvatura menor 6. Cardias 9. Esfínter pilórico 10. Antro pilórico 11. Canal pilórico 12. Incisura angular 13. Canal gástrico 14. Rugas [7]

En la anatomía clásica, el estómago humano se divide en cuatro secciones, comenzando en el cardias. [8]

El cardias se define como la región que sigue la "línea z" de la unión gastroesofágica , el punto en el que el epitelio cambia de escamoso estratificado a columnar . Cerca del cardias se encuentra el esfínter esofágico inferior. [9] Las investigaciones han demostrado que el cardias no es una región anatómicamente distinta del estómago sino una región del revestimiento esofágico dañada por el reflujo. [10]


Proximidad anatómica

El lecho del estómago se refiere a las estructuras sobre las que descansa el estómago en los mamíferos. [11] [12] Estos incluyen la cola del páncreas , la arteria esplénica , el riñón izquierdo , la glándula suprarrenal izquierda , el colon transverso y su mesocolon , el pilar izquierdo del diafragma y el ángulo cólico izquierdo . El término fue introducido alrededor de 1896 por Philip Polson de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica de Dublín. Sin embargo, esto fue desacreditado por el cirujano anatomista J Massey. [13] [14] [15]

Suministro de sangre

Imagen esquemática del suministro de sangre al estómago humano: arteria gástrica izquierda y derecha , arteria gastroepiploica izquierda y derecha y arteria gástrica corta [16]

La curvatura menor del estómago humano es irrigada por la arteria gástrica derecha hacia abajo y la arteria gástrica izquierda hacia arriba, que también irriga la región cardíaca. La curvatura mayor está irrigada por la arteria gastroepiploica derecha en sentido inferior y la arteria gastroepiploica izquierda en sentido superior. El fondo del estómago, y también la porción superior de la curvatura mayor, está irrigado por las arterias gástricas cortas , que surgen de la arteria esplénica.

Microanatomía

Muro

La pared gastrointestinal del estómago humano.

Al igual que las otras partes del tracto gastrointestinal, las paredes del estómago humano están formadas por una mucosa , una submucosa , una muscular externa , una subserosa y una serosa . [17]

La parte interna del revestimiento del estómago, la mucosa gástrica , consta de una capa externa de células en forma de columna , una lámina propia y una fina capa de músculo liso llamada muscularis mucosa . Debajo de la mucosa se encuentra la submucosa , que consta de tejido conectivo fibroso . [18] El plexo de Meissner se encuentra en esta capa interior a la capa del músculo oblicuo. [19]

Fuera de la submucosa se encuentra otra capa muscular, la muscular externa . Consta de tres capas de fibras musculares, con fibras situadas en ángulo entre sí. Estas son las capas interna oblicua, circular media y longitudinal externa. [20] La presencia de la capa oblicua interna es distinta de otras partes del tracto gastrointestinal, que no poseen esta capa. [21] El estómago contiene la capa muscular más gruesa que consta de tres capas, por lo que aquí se produce el máximo peristaltismo.

La capa longitudinal externa se encarga de mover el bolo hacia el píloro del estómago mediante un acortamiento muscular.

En el exterior de la muscular externa se encuentra una serosa , que consta de capas de tejido conectivo continuas con el peritoneo .

Glándulas

Histología de la mucosa fúndica normal. Las glándulas fúndicas son glándulas tubulares simples y ramificadas que se extienden desde el fondo de las fosas gástricas hasta la muscular de la mucosa; las células más distintivas son las células parietales. Tinción H&E.
Histología de la mucosa antral normal. La mucosa antral está formada por glándulas tubulares enrolladas y ramificadas revestidas por células secretoras similares en apariencia a las células mucosas de la superficie. Tinción H&E.

La mucosa que recubre el estómago está revestida por varias de estas fosas, que reciben el jugo gástrico, secretado por entre 2 y 7 glándulas gástricas . [ cita requerida ] El jugo gástrico es un líquido ácido que contiene ácido clorhídrico y la enzima digestiva pepsina . [ cita necesaria ] Las glándulas contienen una cantidad de células, y la función de las glándulas cambia según su posición dentro del estómago. [ cita necesaria ]

Dentro del cuerpo y el fondo del estómago se encuentran las glándulas fúndicas . Por lo general, estas glándulas están revestidas por células en forma de columna que secretan una capa protectora de moco y bicarbonato . Las células adicionales presentes incluyen células parietales que secretan ácido clorhídrico y factor intrínseco , células principales que secretan pepsinógeno (este es un precursor de la pepsina; el ambiente altamente ácido convierte el pepsinógeno en pepsina) y células neuroendocrinas que secretan serotonina . [22] [ cita necesaria ]

Las glándulas se diferencian en el lugar donde el estómago se une al esófago y cerca del píloro. [23] Cerca de la unión entre el estómago y el esófago se encuentran las glándulas cardíacas , que secretan principalmente moco. [22] Son menos numerosas que las otras glándulas gástricas y están situadas a menor profundidad en la mucosa. Hay dos tipos: tubulares simples con conductos cortos o racemosas compuestas que se asemejan a las glándulas duodenales de Brunner . [ cita necesaria ] Cerca del píloro se encuentran las glándulas pilóricas ubicadas en el antro del píloro. Secretan moco, así como gastrina producida por sus células G. [24] [ cita necesaria ]

Expresión de genes y proteínas.

Alrededor de 20.000 genes codificantes de proteínas se expresan en células humanas y casi el 70% de estos genes se expresan en el estómago normal. [25] [26] Poco más de 150 de estos genes se expresan más específicamente en el estómago en comparación con otros órganos, y sólo unos 20 genes son altamente específicos. Las proteínas específicas correspondientes expresadas en el estómago participan principalmente en la creación de un entorno adecuado para la digestión de los alimentos y la absorción de nutrientes. Las proteínas altamente específicas del estómago incluyen GKN1 , expresada en la mucosa; el pepsinógeno PGC y la lipasa LIPF , expresadas en las células principales ; y la ATPasa gástrica ATP4A y el factor intrínseco gástrico GIF , expresados ​​en células parietales . [27]

Desarrollo

En la embriogénesis humana temprana , la parte ventral del embrión linda con el saco vitelino . Durante la tercera semana de desarrollo, a medida que el embrión crece, comienza a rodear partes del saco. Las porciones envueltas forman la base del tracto gastrointestinal adulto. [28] El saco está rodeado por una red de arterias y venas vitelinas . Con el tiempo, estas arterias se consolidan en las tres arterias principales que irrigan el tracto gastrointestinal en desarrollo: la arteria celíaca , la arteria mesentérica superior y la arteria mesentérica inferior . Las áreas irrigadas por estas arterias se utilizan para definir el intestino anterior , el intestino medio y el intestino posterior . [28] El saco rodeado se convierte en el intestino primitivo. Las secciones de este intestino comienzan a diferenciarse en los órganos del tracto gastrointestinal, y el esófago y el estómago se forman a partir del intestino anterior. [28]

Función

Digestión

En el sistema digestivo humano , un bolo (una pequeña masa redondeada de comida masticada ) ingresa al estómago a través del esófago a través del esfínter esofágico inferior . El estómago libera proteasas ( enzimas que digieren proteínas como la pepsina ) y ácido clorhídrico , que mata o inhibe las bacterias y proporciona el pH ácido de 2 para que las proteasas funcionen. El estómago agita los alimentos a través de contracciones musculares de la pared llamadas peristaltismo , lo que reduce el volumen del bolo, antes de rodear el fondo [29] y el cuerpo del estómago a medida que los bolos se convierten en quimo (alimento parcialmente digerido). El quimo pasa lentamente a través del esfínter pilórico y llega al duodeno del intestino delgado , donde comienza la extracción de nutrientes.

El jugo gástrico en el estómago también contiene pepsinógeno . El ácido clorhídrico activa esta forma inactiva de enzima en la forma activa, pepsina. La pepsina descompone las proteínas en polipéptidos .

digestión mecánica

Unos momentos después de que la comida ingresa al estómago, comienzan a ocurrir ondas de mezcla a intervalos de aproximadamente 20 segundos. Una onda mezcladora es un tipo único de peristaltismo que mezcla y suaviza los alimentos con jugos gástricos para crear quimo. Las ondas de mezcla iniciales son relativamente suaves, pero son seguidas por ondas más intensas, que comienzan en el cuerpo del estómago y aumentan en fuerza a medida que llegan al píloro.

El píloro, que contiene alrededor de 30 ml de quimo, actúa como un filtro, permitiendo que solo los líquidos y pequeñas partículas de alimentos pasen a través del esfínter pilórico , en su mayoría cerrado, pero no completamente . En un proceso llamado vaciado gástrico , las ondas de mezcla rítmica fuerzan aproximadamente 3 ml de quimo a la vez a través del esfínter pilórico hacia el duodeno. La liberación de una mayor cantidad de quimo a la vez abrumaría la capacidad del intestino delgado para manejarlo. El resto del quimo regresa al cuerpo del estómago, donde continúa mezclándose. Este proceso se repite cuando las siguientes ondas de mezcla fuerzan más quimo hacia el duodeno.

El vaciamiento gástrico está regulado tanto por el estómago como por el duodeno. La presencia de quimo en el duodeno activa receptores que inhiben la secreción gástrica. Esto evita que el estómago libere quimo adicional antes de que el duodeno esté listo para procesarlo. [30]

digestión química

El fondo de ojo almacena tanto alimentos no digeridos como gases que se liberan durante el proceso de digestión química. La comida puede permanecer en el fondo del estómago por un tiempo antes de mezclarse con el quimo. Mientras la comida está en el fondo de ojo, las actividades digestivas de la amilasa salival continúan hasta que la comida comienza a mezclarse con el quimo ácido. En definitiva, las ondas de mezcla incorporan este alimento con el quimo, cuya acidez inactiva la amilasa salival y activa la lipasa lingual . Luego, la lipasa lingual comienza a descomponer los triglicéridos en ácidos grasos libres y mono y diglicéridos.

La descomposición de las proteínas comienza en el estómago mediante la acción del HCl y la enzima pepsina .

El contenido del estómago se vacía completamente en el duodeno entre 2 y 4 horas después de ingerir la comida. Los diferentes tipos de alimentos requieren diferentes cantidades de tiempo para procesarse. Los alimentos ricos en carbohidratos se vacían más rápido, seguidos de los alimentos ricos en proteínas. Los alimentos con un alto contenido de triglicéridos permanecen en el estómago por más tiempo. Dado que las enzimas del intestino delgado digieren las grasas lentamente, los alimentos pueden permanecer en el estómago durante 6 horas o más cuando el duodeno procesa el quimo graso. Sin embargo, esto sigue siendo una fracción de las 24 a 72 horas que suele tardar la digestión completa de principio a fin. [30]

Absorción

Aunque la absorción en el sistema digestivo humano es principalmente una función del intestino delgado, cierta absorción de ciertas moléculas pequeñas ocurre en el estómago a través de su revestimiento. Esto incluye:

Las células parietales del estómago humano son responsables de producir el factor intrínseco , que es necesario para la absorción de la vitamina B12 . La B12 se utiliza en el metabolismo celular y es necesaria para la producción de glóbulos rojos y el funcionamiento del sistema nervioso .

Control de la secreción y la motilidad.

Vaciado del quimo estomacal hacia el duodeno a través del esfínter pilórico.

El quimo del estómago se libera lentamente hacia el duodeno mediante peristaltismo coordinado y apertura del esfínter pilórico. El movimiento y el flujo de sustancias químicas hacia el estómago están controlados tanto por el sistema nervioso autónomo como por las diversas hormonas digestivas del sistema digestivo:

Además de la gastrina, todas estas hormonas actúan para desactivar la acción del estómago. Esto es en respuesta a productos alimenticios en el hígado y la vesícula biliar, que aún no han sido absorbidos. El estómago necesita empujar los alimentos hacia el intestino delgado sólo cuando el intestino no está ocupado. Mientras el intestino está lleno y todavía digiere los alimentos, el estómago actúa como almacenamiento de alimentos.

Otro

Efectos del FEAG

El factor de crecimiento epidérmico (EGF) produce proliferación, diferenciación y supervivencia celular. [35] El EGF es un polipéptido de bajo peso molecular que se purificó por primera vez de la glándula submandibular del ratón, pero desde entonces se encuentra en muchos tejidos humanos, incluida la glándula submandibular y la glándula parótida . El EGF salival, que también parece estar regulado por el yodo inorgánico de la dieta , también desempeña un papel fisiológico importante en el mantenimiento de la integridad del tejido oroesofágico y gástrico. Los efectos biológicos del EGF salival incluyen la curación de úlceras orales y gastroesofágicas, la inhibición de la secreción de ácido gástrico, la estimulación de la síntesis de ADN y la protección de la mucosa contra factores dañinos intraluminales como el ácido gástrico, los ácidos biliares, la pepsina y la tripsina y contra factores físicos, químicos, y agentes bacterianos. [36]

El estómago como sensor nutricional

El estómago humano tiene receptores que responden al glutamato de sodio [37] y esta información pasa al hipotálamo lateral y al sistema límbico en el cerebro como una señal de palatabilidad a través del nervio vago . [38] El estómago también puede detectar, independientemente de la lengua y los receptores orales del gusto, glucosa , [39] carbohidratos , [40] proteínas , [40] y grasas . [41] Esto permite que el cerebro vincule el valor nutricional de los alimentos con sus gustos. [39]

síndrome tirogástrico

Este síndrome define la asociación entre la enfermedad tiroidea y la gastritis crónica, que se describió por primera vez en la década de 1960. [42] Este término también se acuñó para indicar la presencia de autoanticuerpos tiroideos o enfermedad tiroidea autoinmune en pacientes con anemia perniciosa, una etapa clínica tardía de gastritis atrófica. [43] En 1993, se publicó una investigación más completa sobre el estómago y la tiroides, [44] informando que la tiroides, embriogenética y filogenéticamente, deriva de un estómago primitivo, y que las células tiroideas, como las células gastroentéricas primitivas, migraron y se especializó en la captación de yoduro y en el almacenamiento y elaboración de compuestos de yodo durante la evolución de los vertebrados. De hecho, el estómago y la tiroides comparten la capacidad de concentrar yodo y muchas similitudes morfológicas y funcionales, como la polaridad celular y las microvellosidades apicales, antígenos específicos de órganos similares y enfermedades autoinmunes asociadas, la secreción de glicoproteínas (tiroglobulina y mucina) y hormonas peptídicas, la capacidad de digestión y reabsorción y, por último, capacidad similar para formar yodotirosinas mediante actividad peroxidasa, donde el yoduro actúa como donador de electrones en presencia de H 2 O 2 . En los años siguientes, muchos investigadores publicaron reseñas sobre este síndrome. [45]

Significación clínica

Una endoscopia del estómago normal de una mujer sana de 65 años.
Imagen endoscópica de un pólipo de una glándula fúndica.

Enfermedades

Se puede utilizar una serie de radiografías para examinar el estómago en busca de diversos trastornos. Esto a menudo incluirá el uso de un trago de bario . Otro método de examen del estómago, es el uso de un endoscopio . Un estudio de vaciamiento gástrico se considera el estándar de oro para evaluar la tasa de vaciamiento gástrico. [46]

Una gran cantidad de estudios han indicado que la mayoría de los casos de úlceras pépticas y gastritis en humanos son causados ​​por una infección por Helicobacter pylori y se ha observado una asociación con el desarrollo de cáncer de estómago . [47]

Un ruido estomacal es en realidad un ruido de los intestinos.

Cirugía

En humanos, muchos procedimientos de cirugía bariátrica involucran el estómago para perder peso. Se puede colocar una banda gástrica alrededor del área del cardias, que puede ajustarse para limitar la ingesta. Se puede modificar la anatomía del estómago o se puede evitar el estómago por completo .

La extirpación quirúrgica del estómago se llama gastrectomía y la extirpación del área del cardias se llama cardiectomía . "Cardiectomía" es un término que también se utiliza para describir la extirpación del corazón . [48] ​​[49] [50] Se puede realizar una gastrectomía debido a cáncer gástrico o perforación grave de la pared del estómago.

La fundoplicatura es una cirugía de estómago en la que el fondo de ojo se envuelve alrededor de la parte inferior del esófago y se sutura en su lugar. Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) . [51]

Historia

Anteriormente hubo declaraciones contradictorias en la comunidad académica de anatomía [52] [53] [54] sobre si el cardias es parte del estómago, parte del esófago o una entidad distinta. Los libros de texto médicos y quirúrgicos modernos coinciden en que "ahora se considera claramente que el cardias gástrico es parte del estómago". [55] [56]

Etimología

La palabra estómago se deriva del griego listening ( στόμαχος ), en última instancia de stoma ( στόμα ) 'boca'. [57] Gastro y gástrico (que significa "relacionado con el estómago") se derivan del griego gaster ( γαστήρ ), "vientre". [58] [59] [60]

Otros animales

Aunque la forma y el tamaño precisos del estómago varían mucho entre los diferentes vertebrados, las posiciones relativas de las aberturas esofágica y duodenal permanecen relativamente constantes. Como resultado, el órgano siempre se curva un poco hacia la izquierda antes de curvarse hacia atrás para encontrarse con el esfínter pilórico. Sin embargo, las lampreas , los mixinos , las quimeras , los peces pulmonados y algunos peces teleósteos no tienen estómago alguno, y el esófago se abre directamente al intestino. Todos estos animales consumen dietas que requieren poco almacenamiento de alimentos, ninguna predigestión con jugos gástricos, o ambas cosas. [61]

El revestimiento gástrico suele dividirse en dos regiones, una porción anterior revestida por glándulas fúndicas y una porción posterior revestida por glándulas pilóricas. Las glándulas cardíacas son exclusivas de los mamíferos y, aun así, están ausentes en varias especies. La distribución de estas glándulas varía entre especies y no siempre se corresponden con las mismas regiones que en los humanos. Además, en muchos mamíferos no humanos, una porción del estómago anterior a las glándulas cardíacas está revestida por un epitelio esencialmente idéntico al del esófago. Los rumiantes , en particular, tienen un estómago complejo, cuyas tres primeras cámaras están revestidas por mucosa esofágica. [61]

En aves y cocodrilos , el estómago se divide en dos regiones. Anteriormente hay una región tubular estrecha, el proventrículo , revestida por glándulas fúndicas y que conecta el verdadero estómago con el buche . Más allá se encuentra la poderosa molleja muscular , revestida por glándulas pilóricas y, en algunas especies, que contiene piedras que el animal traga para ayudar a moler la comida. [61]

En los insectos , también hay cultivo. El estómago del insecto se llama intestino medio .

Puede encontrar información sobre el estómago de los equinodermos o moluscos en los artículos respectivos.

Imágenes Adicionales

Ver también

Referencias

  1. ^ Nosek, Thomas M. "Sección 6/6ch2/s6ch2_30". Fundamentos de fisiología humana . Archivado desde el original el 24 de marzo de 2016.
  2. ^ El estómago en La lección de anatomía de Wesley Norman (Universidad de Georgetown)
  3. ^ Sherwood, Lauralee (1997). Fisiología humana: de las células a los sistemas . Belmont, CA: Pub Wadsworth. ISBN del condado 978-0-314-09245-8. OCLC  35270048.
  4. ^ Wenzel V, Idris AH, Banner MJ, Kubilis PS, Band R, Williams JL y otros. (1998). "La distensibilidad del sistema respiratorio disminuye después de la reanimación cardiopulmonar y el inflado del estómago: impacto de los volúmenes corrientes grandes y pequeños en la presión máxima calculada en las vías respiratorias". Reanimación . 38 (2): 113–8. doi :10.1016/S0300-9572(98)00095-1. PMID  9863573.
  5. ^ Curtis, Helena y N. Sue Barnes (1994). Invitación a la Biología (5 ed.). Valer.
  6. ^ Morris D. Kerstein, Barry Goldberg, Barry Panter, M. David Tilson, Howard Spiro, Infarto gástrico, gastroenterología, volumen 67, número 6, 1974, páginas 1238-1239, ISSN 0016-5085, https://doi.org /10.1016/S0016-5085(19)32710-6.
  7. Diagrama de cancer.gov Archivado el 31 de diciembre de 2006 en Wayback Machine . Trabajo del gobierno de los Estados Unidos
  8. ^ Foto de anatomía: 37:06-0103 en el SUNY Downstate Medical Center - "Cavidad abdominal: el estómago"
  9. ^ ab Brunicardi, F. Charles; Andersen, Dana K.; et al., eds. (2010). Principios de cirugía de Schwartz (9ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill, Pub médico. División. ISBN 978-0071547703.
  10. ^ Lenglinger, J.; et al. (2012). "El cardias: ¿esofágico o gástrico? Revisión crítica de la anatomía e histopatología de la unión esofagogástrica". Acta Chir Iugosl . 59 (3): 15-26. doi : 10.2298/ACI1203015L . PMID  23654002.
  11. ^ [1] Habershon, SH "Enfermedades del estómago: un manual para profesionales y estudiantes", Chicago Medical Book Company, 1909, página 11.
  12. ^ [2] Weber, John y Shearer, Edwin Morrill "Manual de disección humana de Shearer, octava edición", McGraw Hill, 1999, página 157. ISBN 0-07-134624-4
  13. ^ [3] Transacciones de la Real Academia de Medicina de Irlanda, volumen 14, 1896, "Birmingham, A (mbrose)," Anatomía topográfica del bazo, páncreas, duodeno, riñones, etc. ", páginas 363-385. Recuperado 29 de febrero de 2011.
  14. ^ [4] The Lancet, Volumen 1, Parte 1, 22 de febrero de 1902. página 524, "Real Academia de Medicina de Irlanda". Consultado el 28 de febrero de 2012.
  15. ^ [5] The Dublin Journal of Medical Science, volumen 114, página 353. "Reseñas y notas bibliográficas". Consultado el 28 de febrero de 2012.
  16. ^ Ana MR Agur; Moore, Keith L. (2007). Anatomía clínica esencial (Punto (Lippincott Williams & Wilkins)) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 978-0-7817-6274-8. OCLC  172964542.; pag. 150
  17. ^ "Centro médico de la Universidad de Rochester". 2020. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2021 . Consultado el 19 de diciembre de 2021 .
  18. ^ "Histología del estómago". Kenhub . Consultado el 9 de enero de 2021 .
  19. Bienvenidos, Menizibeya Osain (2018). Fisiología gastrointestinal: desarrollo, principios y mecanismos de regulación . Cham, Suiza: Springer. pag. 628.ISBN _ 978-3-319-91056-7. OCLC  1042217248.
  20. ^ "22,5C: muscular". Medicina LibreTexts . 2018-07-22 . Consultado el 9 de febrero de 2024 .
  21. ^ "SIU SOM Histología GI". www.siumed.edu . Archivado desde el original el 11 de enero de 2021 . Consultado el 9 de enero de 2021 .
  22. ^ ab Dorland (2012). Diccionario médico ilustrado de Dorland (32ª ed.). Elsevier. pag. 777.ISBN _ 978-1-4160-6257-8.
  23. ^ Gallego-Huidobro, J; Pastor, LM (abril de 1996). "Histología de la mucosa de la unión esofagogástrica y del estómago en el adulto Rana perezi". Revista de Anatomía . 188 (Parte 2): 439–444. ISSN  0021-8782. PMC 1167580 . PMID  8621343. 
  24. ^ Dorland (2012). Diccionario médico ilustrado de Dorland (32ª ed.). Elsevier. pag. 762.ISBN _ 978-1-4160-6257-8.
  25. ^ "El proteoma humano en el estómago - El Atlas de la proteína humana". www.proteinatlas.org . Consultado el 25 de septiembre de 2017 .
  26. ^ Uhlén, Mathías; Fagerberg, Linn; Hallstrom, Björn M.; Lindskog, Cecilia; Oksvold, Per; Mardinoglu, Adil; Sivertsson, Åsa; Kampf, Carolina; Sjöstedt, Evelina (23 de enero de 2015). "Mapa basado en tejidos del proteoma humano". Ciencia . 347 (6220): 1260419. doi : 10.1126/ciencia.1260419. ISSN  0036-8075. PMID  25613900. S2CID  802377.
  27. ^ Gremel, Gabriela; Vaga, Alkwin; Cedernas, Jonathan; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn; Edlund, Carolina; Sjöstedt, Evelina; Uhlén, Mathías; Pontén, Fredrik (1 de enero de 2015). "El transcriptoma y proteoma específicos del tracto gastrointestinal humano según lo definido por secuenciación de ARN y perfiles basados ​​​​en anticuerpos". Revista de Gastroenterología . 50 (1): 46–57. doi :10.1007/s00535-014-0958-7. ISSN  0944-1174. PMID  24789573. S2CID  21302849.
  28. ^ a b C Gary C. Schoenwolf (2009). "Desarrollo del tracto gastrointestinal". Embriología humana de Larsen (4ª ed.). Filadelfia: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 978-0-443-06811-9.
  29. ^ Richard M. Gore; Marc S. Levine. (2007). Libro de texto de Radiología Gastrointestinal . Filadelfia, Pensilvania: Saunders. ISBN 978-1-4160-2332-6.
  30. ^ ab  Este artículo incorpora texto disponible bajo la licencia CC BY 4.0. Betts, J. Gordon; Desaix, Peter; Johnson, Eddie; Johnson, Jody E; Korol, Oksana; Kruse, decano; Poe, Brandon; Sabio, James; Womble, Mark D; Young, Kelly A (13 de septiembre de 2023). Anatomía y Fisiología . Houston: OpenStax CNX. 23.4 El estómago. ISBN 978-1-947172-04-3.
  31. ^ Krehbiel, CR; Matthews, JC "Absorción de aminoácidos y péptidos" (PDF) . En D'Mello, JPF (ed.). Aminoácidos en nutrición animal (2ª ed.). págs. 41–70. Archivado desde el original (PDF) el 15 de julio de 2015 . Consultado el 25 de abril de 2015 .
  32. ^ "El alcohol y el cuerpo humano". Intoxímetros, Inc. Consultado el 30 de julio de 2012 .
  33. ^ Debry, Gérard (1994). Café y Salud (PDF (eBook)) . Montrouge: John Libbey Eurotexto. pag. 129.ISBN _ 9782742000371. Consultado el 26 de abril de 2015 .
  34. ^ McGuire, Michelle; Cervecero, Kathy (1 de enero de 2012). Ciencias de la nutrición: de los fundamentos a la alimentación (3 ed.). Aprendizaje Cengage. pag. 419.ISBN _ 978-1133707387.
  35. ^ Herbst RS (2004). "Revisión de la biología del receptor del factor de crecimiento epidérmico". Revista internacional de radiación en oncología, biología, física . 59 (2 suplementos): 21–6. doi : 10.1016/j.ijrobp.2003.11.041 . PMID  15142631.
  36. ^ Venturi S.; Venturi M. (2009). "Yodo en la evolución de las glándulas salivales y en la salud bucal". Nutrición y Salud . 20 (2): 119-134. doi :10.1177/026010600902000204. PMID  19835108. S2CID  25710052.
  37. ^ Uematsu, A; Tsurugizawa, T; Kondoh, T; Torii, K. (2009). "Aprendizaje condicionado de preferencia de sabor mediante administración intragástrica de L-glutamato en ratas". Neurociencias. Lett . 451 (3): 190–3. doi :10.1016/j.neulet.2008.12.054. PMID  19146916. S2CID  21764940.
  38. ^ Uematsu, A; Tsurugizawa, T; Uneyama, H; Torii, K. (2010). "La comunicación cerebro-intestino a través del nervio vago modula la preferencia de sabor condicionada". Eur J Neurosci . 31 (6): 1136–43. doi :10.1111/j.1460-9568.2010.07136.x. PMID  20377626. S2CID  23319470.
  39. ^ ab De Araujo, Iván E.; Oliveira-Maia, Albino J.; Sotnikova, Tatyana D.; Gainetdinov, Raúl R.; Carón, Marc G.; Nicolelis, Miguel AL; Simón, Sidney A. (2008). "Recompensa alimentaria en ausencia de señalización de los receptores gustativos". Neurona . 57 (6): 930–41. doi : 10.1016/j.neuron.2008.01.032 . PMID  18367093. S2CID  47453450.
  40. ^ ab Pérez, C.; Ackroff, K.; Sclafani, A. (1996). "Preferencias de sabor condicionadas por carbohidratos y proteínas: efectos de las precargas de nutrientes". Fisiol. Comportamiento . 59 (3): 467–474. doi :10.1016/0031-9384(95)02085-3. PMID  8700948. S2CID  23422504.
  41. ^ Ackroff, K.; Lucas, F.; Sclafani, A. (2005). "Acondicionamiento de la preferencia de sabor en función de la fuente de grasa". Fisiol. Comportamiento . 85 (4): 448–460. doi :10.1016/j.physbeh.2005.05.006. PMID  15990126. S2CID  7875868.
  42. ^ Doniach, D.; Roitt, IM; Taylor, KB (1965). "Autoinmunidad en anemia perniciosa y tiroiditis: un estudio familiar". Ann NY Acad Ciencias . 124 (2): 605–25. Código bibliográfico : 1965NYASA.124..605D. doi :10.1111/j.1749-6632.1965.tb18990.x. PMID  5320499. S2CID  39456072.
  43. ^ Cruchaud, A.; Juditz, E. (1968). "Un análisis de anticuerpos de células parietales gástricas y anticuerpos de células tiroideas en pacientes con anemia perniciosa y trastornos de la tiroides". Clin Exp Inmunol . 3 (8): 771–81. PMC 1578967 . PMID  4180858. 
  44. ^ Venturi, S.; Venturi, A.; Cimini, D., Arduino, C; Venturi, M; Guidi, A. (1993). "Una nueva hipótesis: yodo y cáncer gástrico". Eur J Cáncer Anterior . 2 (1): 17–23. doi :10.1097/00008469-199301000-00004. PMID  8428171.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  45. ^ Lahner, E.; Conti, L.; Cicone, F.; Capriello, S; Cazzato, M; Centanni, M; Aníbal, B; Virili, C. (2019). "Autoinmunidad tiro-enterogástrica: fisiopatología e implicaciones para el tratamiento del paciente. Una revisión". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 33 (6): 101373. doi : 10.1016/j.beem.2019.101373. PMID  31864909. S2CID  209446096.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  46. ^ Masaoka, Tatsuhiro; Tack, enero (30 de septiembre de 2009). "Gastroparesia: conceptos y manejo actuales". Intestino e Hígado . 3 (3): 166-173. doi :10.5009/gnl.2009.3.3.166. PMC 2852706 . PMID  20431741. 
  47. ^ Marrón, LM (2000). "Helicobacter pylori: epidemiología y vías de transmisión". Revisiones epidemiológicas . 22 (2): 283–97. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a018040 . PMID  11218379.
  48. ^ cardioectomía en Dictionary.reference.com
  49. ^ Barlow, OW (1929). "La supervivencia de la circulación en la red de la rana después de la cardioectomía". Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 35 (1): 17–24 . Consultado el 24 de febrero de 2008 .
  50. ^ Meltzer, SJ (1913). "El efecto de la estricnina en ranas cardioctomizadas con corazones linfáticos destruidos; una demostración". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimentales . 10 (2): 23–24. doi :10.3181/00379727-10-16. S2CID  76506379.
  51. ^ Minjarez, Renée C.; Jobe, Blair A. (2006). "Terapia quirúrgica para la enfermedad por reflujo gastroesofágico". Motilidad gastrointestinal en línea . doi :10.1038/gimo56 (inactivo el 31 de enero de 2024).{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2024 ( enlace )
  52. Biblioteca de enfermedades digestivas Archivado el 6 de febrero de 2009 en Wayback Machine . hopkins-gi.nts.jhu.edu
  53. ^ Departamento de Fisiología y Biología Celular. fisio.unr.edu
  54. ^ Esofagogastroduodenoscopia. eMedicina
  55. ^ Barrett KE (2006) "Capítulo 7. Motilidad esofágica" Archivado el 2 de junio de 2013 en la Wayback Machine en Fisiología gastrointestinal . Libros médicos de Lange/McGraw-Hill. ISBN 0071104968 
  56. ^ Panadero de azúcar, David J.; et al. (2009). Cirugía de tórax en adultos . con Marcia Williams y Ann Adams. Nueva York: McGraw Hill Medical. ISBN 978-0071434140.
  57. ^ Simpson, JA (1989). El diccionario de inglés de Oxford (2ª ed.). Oxford: Prensa de Clarendon. Estómago. ISBN 9780198611868.
  58. ^ gasth/r. El léxico griego del Nuevo Testamento
  59. ^ gáster. diccionario.referencia.com
  60. ^ Simpson, JA (1989). El diccionario de inglés de Oxford (2ª ed.). Oxford: Prensa de Clarendon. Gastro, Gástrico. ISBN 9780198611868.
  61. ^ abc Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). El cuerpo de los vertebrados . Filadelfia, PA: Holt-Saunders International. págs. 345–349. ISBN 978-0-03-910284-5.
  62. ^ William O. Reece (2005). Anatomía Funcional y Fisiología de los Animales Domésticos. Wiley. ISBN 978-0-7817-4333-4.
  63. ^ Finegan, Esther J. y Stevens, C. Edward. "Sistema digestivo de los vertebrados". Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2008.
  64. ^ Khalil, Mahoma. "La anatomía del aparato digestivo". onemedicine.tuskegee.edu . Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2010.
  65. ^ abcd Wilke, WL; Falla, ANUNCIO; Frandson, RD (2009). Anatomía y fisiología de los animales de granja . Ames, Iowa: Wiley-Blackwell. pag. 346.ISBN _ 978-0-8138-1394-3.

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