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Hélice-bucle-hélice básica

Una hélice-bucle-hélice básica ( bHLH ) es un motivo estructural proteico que caracteriza a una de las familias más grandes de factores de transcripción dimerizantes . [2] [3] [4] [5] La palabra "básico" no se refiere a la complejidad sino a la química del motivo porque los factores de transcripción en general contienen residuos de aminoácidos básicos para facilitar la unión al ADN . [6]

Los factores de transcripción bHLH suelen ser importantes en el desarrollo o la actividad celular. Por un lado, BMAL1-Clock (también llamado ARNTL ) es un complejo de transcripción central en el reloj circadiano molecular . Otros genes, como c-Myc y HIF-1 , se han relacionado con el cáncer debido a sus efectos sobre el crecimiento y el metabolismo celular.

Estructura

El motivo se caracteriza por dos hélices α conectadas por un bucle . En general, los factores de transcripción (incluido este tipo) son diméricos , cada uno con una hélice que contiene residuos de aminoácidos básicos que facilitan la unión al ADN . [6] En general, una hélice es más pequeña y, debido a la flexibilidad de este bucle, permite la dimerización plegándola y empaquetándola contra otra hélice. La hélice más grande normalmente contiene las regiones de unión al ADN. Las proteínas bHLH normalmente se unen a una secuencia consenso llamada E-box , CANNTG. [7] La ​​caja E canónica es CACGTG ( palindrómica ); sin embargo, algunos factores de transcripción bHLH, en particular los de la familia bHLH- PAS , se unen a secuencias no palindrómicas relacionadas, que son similares a la caja E. Los TF bHLH pueden homodimerizarse o heterodimerizarse con otros TF bHLH y formar una gran variedad de dímeros, cada uno con funciones específicas. [8]

Ejemplos

Un análisis filogenético sugirió que las proteínas bHLH se dividen en 6 grupos principales, indicados por las letras de la A a la F. [9] Ejemplos de factores de transcripción que contienen una bHLH incluyen:

Grupo A

Grupo B

Grupo C

Estas proteínas contienen dos dominios PAS adicionales después del dominio bHLH.

Grupo D

Grupo E

Grupo F

Estas proteínas contienen un dominio COE adicional.

Regulación

Dado que muchos factores de transcripción bHLH son heterodiméricos, [8] su actividad suele estar altamente regulada por la dimerización de las subunidades. La expresión o disponibilidad de una subunidad suele estar controlada, mientras que la otra subunidad se expresa constitutivamente. Muchas de las proteínas reguladoras conocidas, como la proteína Drosophila extramacrochaetae , tienen la estructura de hélice-bucle-hélice pero carecen de la región básica, lo que las hace incapaces de unirse al ADN por sí solas. Sin embargo, son capaces de formar heterodímeros con proteínas que tienen la estructura bHLH e inactivar sus capacidades como factores de transcripción. [10]

Historia

Proteínas humanas con dominio de unión al ADN hélice-bucle-hélice

AHR ; AHRR ; ARNT ; ARNT2 ; ARNTL ; ARNTL2 ; ASCL1 ; ASCL2 ; ASCL3; ASCL4; ATOH1 ; ATOH7; ATOH8; BHLHB2 ; BHLHB3 ; BHLHB4; BHLHB5; BHLHB8 ; RELOJ ; EPAS1 ; FERD3L; FIGLA ; MANO1 ; MANO2 ; HES1 ; HES2 ; HES3 ; HES4; HES5 ; HES6 ; HES7; OYE1 ; OYE2 ; HIF1A ; ID1 ; ID2 ; ID3 ; ID4 ; KIAA2018; LYL1 ; MASH1; MATEMÁTICAS2; MÁXIMO ; MESP1 ; MESP2 ; NIEBLA1; MITF ; mlx ; MLXIP;MLXIPL ; TMNT ; MSC ; MSGN1; MXD1 ; MXD3 ; MXD4 ; MXI1 ; MI C ; MYCL1 ; MYCL2; MYCN ; MYF5 ; MYF6 ; MIO1 ; MIOG ;NCOA1 ; NCOA3 ; NEUROD1 ; NEUROD2 ; NEUROD4; NEUROD6; NEUROG1 ; NEUROG2 ;NEUROG3 ; NHLH1 ; NHLH2; NPAS1 ; NPAS2 ; NPAS3 ; NPAS4 ; OAF1; OLIG1 ;OLIG2 ; OLIG3; PTF1A ; SCL ; SCXB; SIM1 ; SIM2 ; SOHLH1; SOHLH2; SREBF1 ; SREBF2 ; TAL1 ; TAL2 ; TCF12 ; TCF15 ; TCF21 ; TCF3 ; TCF4 ; TCFL5; TFAP4 ; TFE3 ; TFEB ; TFEC ; GIRO1 ;GIRO2 ; USF1 ; FSU2 ;

Ver también

Referencias

  1. ^ AP : 1x0o ​; Card PB, Erbel PJ, Gardner KH (octubre de 2005). "Base estructural de la dimerización ARNT PAS-B: uso de una interfaz de hoja beta común para heterodimerización y homodimerización". J. Mol. Biol . 353 (3): 664–77. doi :10.1016/j.jmb.2005.08.043. PMID  16181639.
  2. ^ Murre C, Bain G, van Dijk MA, Engel I, Furnari BA, Massari ME, Matthews JR, Quong MW, Rivera RR, Stuiver MH (junio de 1994). "Estructura y función de las proteínas hélice-bucle-hélice". Biochim. Biofísica. Acta . 1218 (2): 129–35. doi :10.1016/0167-4781(94)90001-9. PMID  8018712.
  3. ^ Littlewood TD, Evan GI (1995). "Factores de transcripción 2: hélice-bucle-hélice". Perfil proteico . 2 (6): 621–702. PMID  7553065.
  4. ^ Massari ME, Murre C (enero de 2000). "Proteínas hélice-bucle-hélice: reguladores de la transcripción en organismos eucarióticos". Mol. Celúla. Biol . 20 (2): 429–40. doi :10.1128/MCB.20.2.429-440.2000. PMC 85097 . PMID  10611221. 
  5. ^ Amoutzias, Grigoris D.; Robertson, David L.; Van de Peer, Yves; Oliver, Stephen G. (1 de mayo de 2008). "Elija a sus socios: dimerización en factores de transcripción eucariotas". Tendencias en Ciencias Bioquímicas . 33 (5): 220–229. doi :10.1016/j.tibs.2008.02.002. ISSN  0968-0004. PMID  18406148.
  6. ^ ab Lawrence Zipursky; Arnold Berk; Monty Krieger; Darnell, James E.; Lodish, Harvey F.; Káiser, Chris; Mateo P. Scott; Matsudaira, Paul T. (22 de agosto de 2003). Paquete McGill Lodish 5E: biología celular molecular y código de activación McGill . San Francisco: WH Freeman. ISBN 0-7167-8635-4.
  7. ^ ab Chaudhary J, Skinner MK (1999). "Las proteínas básicas de hélice-bucle-hélice pueden actuar en la caja E dentro del elemento de respuesta sérica del promotor c-fos para influir en la activación del promotor inducida por hormonas en las células de Sertoli". Mol. Endocrinol . 13 (5): 774–86. doi : 10.1210/mend.13.5.0271 . PMID  10319327.
  8. ^ ab Amoutzias, Gregory D.; Robertson, David L.; Oliver, Stephen G.; Bornberg-Bauer, Erich (1 de marzo de 2004). "Evolución convergente de redes genéticas mediante duplicaciones de un solo gen en eucariotas superiores". Informes EMBO . 5 (3): 274–279. doi :10.1038/sj.embor.7400096. ISSN  1469-221X. PMC 1299007 . PMID  14968135. 
  9. ^ Ledent, V; Paquet, O; Vervoort, M (2002). "Análisis filogenético de las proteínas hélice-bucle-hélice básicas humanas". Biología del genoma . 3 (6): investigación0030.1. doi : 10.1186/gb-2002-3-6-research0030 . PMC 116727 . PMID  12093377. 
  10. ^ Cabrera CV, Alonso MC, Huikeshoven H (1994). "Regulación de la función del escudo por extramacroquetos in vitro e in vivo". Desarrollo . 120 (12): 3595–603. doi : 10.1242/dev.120.12.3595 . PMID  7821225.
  11. ^ Murre C, McCaw PS, Vaessin H y col. (1989). "Las interacciones entre proteínas heterólogas hélice-bucle-hélice generan complejos que se unen específicamente a una secuencia de ADN común". Celúla . 58 (3): 537–44. doi :10.1016/0092-8674(89)90434-0. PMID  2503252. S2CID  29339773.
  12. ^ Ellenberger T, Fass D, Arnaud M, Harrison SC (abril de 1994). "Estructura cristalina del factor de transcripción E47: reconocimiento de caja E mediante un dímero de hélice-bucle-hélice de región básica". Desarrollo de genes . 8 (8): 970–80. doi : 10.1101/gad.8.8.970 . PMID  7926781.
  13. ^ Ma PC, Rould MA, Weintraub H, Pabo CO (mayo de 1994). "Estructura cristalina del complejo de ADN-dominio MyoD bHLH: perspectivas sobre el reconocimiento del ADN e implicaciones para la activación transcripcional". Celúla . 77 (3): 451–9. doi :10.1016/0092-8674(94)90159-7. PMID  8181063. S2CID  44902701.
  14. ^ Wharton KA, Franks RG, Kasai Y, Crews ST (diciembre de 1994). "Control de la transcripción de la línea media del SNC mediante elementos asimétricos similares a una caja E: similitud con la regulación sensible a xenobióticos". Desarrollo . 120 (12): 3563–9. doi : 10.1242/dev.120.12.3563 . PMID  7821222.
  15. ^ Wang GL, Jiang BH, Rue EA, Semenza GL (junio de 1995). "El factor 1 inducible por hipoxia es un heterodímero básico de hélice-bucle-hélice-PAS regulado por la tensión celular de O2". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 92 (12): 5510–4. Código bibliográfico : 1995PNAS...92.5510W. doi : 10.1073/pnas.92.12.5510 . PMC 41725 . PMID  7539918. 
  16. ^ Grove C, De Masi F, et al. (2009). "Una red multiparamétrica revela una amplia divergencia entre los factores de transcripción bHLH de C. elegans". Celúla . 138 (2): 314–27. doi :10.1016/j.cell.2009.04.058. PMC 2774807 . PMID  19632181. 

enlaces externos