Los alucinógenos son una clase amplia y diversa de drogas psicoactivas que pueden producir estados alterados de conciencia caracterizados por alteraciones importantes en el pensamiento , el estado de ánimo y la percepción , así como otros cambios. [1] [2] La mayoría de los alucinógenos pueden clasificarse como psicodélicos , disociativos o delirantes . [2]
La palabra alucinógeno se deriva de la palabra alucinación . [3] El término alucinar se remonta aproximadamente a 1595-1605 y se deriva del latín hallūcinātus , el participio pasado de (h)allūcināri , que significa "vagar en la mente". [4]
Leo Hollister dio cinco criterios para clasificar una droga como alucinógena. [5] [6] Esta definición es lo suficientemente amplia como para incluir una amplia gama de medicamentos y desde entonces se ha demostrado que abarca una serie de categorías de medicamentos con diferentes mecanismos farmacológicos y efectos conductuales. [6] Richard Glennon ha dado así dos criterios adicionales que reducen la categoría a los alucinógenos clásicos . [6] Los criterios de Hollister para los alucinógenos fueron los siguientes: [5] [6]
Los criterios adicionales de Glennon para los alucinógenos clásicos son que las drogas en cuestión también deben: [6]
La mayoría de los alucinógenos se pueden clasificar según sus mecanismos farmacológicos como psicodélicos (que son serotoninérgicos ), disociativos (que generalmente son antiglutamatérgicos) o delirantes (que generalmente son anticolinérgicos ). [2] Sin embargo, los mecanismos farmacológicos de algunos alucinógenos, como la salvinorina A y la ibogaína , no encajan en ninguna de esas categorías. [2] Los entactógenos y los cannabinoides a veces también se consideran alucinógenos. [7] No obstante, si bien el término alucinógeno se usa a menudo para referirse a la amplia clase de drogas cubiertas en este artículo, a veces se usa solo para referirse a alucinógenos clásicos (es decir, psicodélicos). [8] Debido a esto, es importante consultar la definición dada en una fuente en particular. [8] Debido a la fenomenología multifacética provocada por los alucinógenos, los esfuerzos por crear una terminología estandarizada para clasificarlos en función de sus efectos subjetivos no han tenido éxito hasta la fecha. [9]
Los alucinógenos o psicodélicos clásicos han recibido muchos nombres. David E. Nichols escribió en 2004: [8]
A lo largo de los años se han propuesto muchos nombres diferentes para esta clase de fármaco. El famoso toxicólogo alemán Louis Lewin utilizó el nombre phantastica a principios de este siglo y, como veremos más adelante, esa descripción no es tan descabellada. Los nombres más populares (alucinógeno, psicotomimético y psicodélico ("manifestación mental")) a menudo se han utilizado indistintamente. Sin embargo, en la actualidad la designación más común en la literatura científica es alucinógeno , aunque es una descripción inexacta de los efectos reales de estas drogas. En la prensa no especializada, el término psicodélico sigue siendo el más popular y ha prevalecido durante casi cuatro décadas. Más recientemente, ha habido un movimiento en círculos no científicos para reconocer la capacidad de estas sustancias para provocar experiencias místicas y evocar sentimientos de importancia espiritual. Así, el término enteógeno , derivado de la palabra griega entheos , que significa "dios interior", fue introducido por Ruck et al. y ha visto un uso cada vez mayor. Este término sugiere que estas sustancias revelan o permiten una conexión con lo "divino interior". Aunque parece poco probable que este nombre alguna vez sea aceptado en los círculos científicos formales, su uso ha aumentado dramáticamente en los medios populares y en los sitios de Internet. De hecho, en gran parte de la contracultura que utiliza estas sustancias, el enteógeno ha reemplazado al psicodélico como nombre de elección y podemos esperar que esta tendencia continúe.
Robin Carhart-Harris y Guy Goodwin escriben que el término psicodélico es preferible a alucinógeno para describir los psicodélicos clásicos debido al "énfasis posiblemente engañoso en las propiedades alucinógenas de estos compuestos" del término alucinógeno . [10]
Ciertos alucinógenos son drogas de diseño , como las de las familias 2C y 25-NB (NBOMe). [11] Una droga de diseño es un análogo estructural o funcional de una sustancia controlada (alucinógena o de otro tipo) que ha sido diseñada para imitar los efectos farmacológicos de la droga original y al mismo tiempo evitar ser clasificada como ilegal (por especificación como droga de investigación) . químico ) y/o evitar la detección en las pruebas de drogas estándar. [12]
A pesar de varios intentos que se han hecho, a partir de los siglos XIX y XX, para definir estructuras fenomenológicas comunes (es decir, patrones de experiencia) provocadas por los psicodélicos clásicos, aún no existe una taxonomía universalmente aceptada. [13] [14]
Un elemento destacado de las experiencias psicodélicas es la alteración visual. [13] La alteración visual psicodélica a menudo incluye la formación espontánea de patrones visuales geométricos que fluyen complejos en el campo visual. [14] Cuando los ojos están abiertos, la alteración visual se superpone a los objetos y espacios del entorno físico; cuando los ojos están cerrados la alteración visual se ve en el "mundo interior" detrás de los párpados. [14] Estos efectos visuales aumentan en complejidad con dosis más altas y también cuando los ojos están cerrados. [14] La alteración visual normalmente no constituye alucinaciones , porque la persona que sufre la experiencia aún puede distinguir entre fenómenos visuales reales y generados internamente, aunque en algunos casos, las verdaderas alucinaciones están presentes. [13] Más raramente, las experiencias psicodélicas pueden incluir alucinaciones complejas de objetos, animales, personas o incluso paisajes completos. [13]
Varios estudios realizados por Roland R. Griffiths y otros investigadores han concluido que altas dosis de psilocibina y otros psicodélicos clásicos desencadenan experiencias místicas en la mayoría de los participantes de la investigación. [15] [16] [17] [18] Las experiencias místicas se han medido mediante una serie de escalas psicométricas , incluida la Escala de Misticismo de Hood , la Escala de Trascendencia Espiritual y el Cuestionario de Experiencia Mística. [18] La versión revisada del Cuestionario de Experiencia Mística, por ejemplo, pregunta a los participantes sobre cuatro dimensiones de su experiencia, a saber, la cualidad "mística", el estado de ánimo positivo como la experiencia de asombro, la pérdida del sentido habitual del tiempo y el espacio. y la sensación de que la experiencia no se puede transmitir adecuadamente a través de palabras. [18] Las preguntas sobre la cualidad "mística" exploran a su vez múltiples aspectos: el sentido de ser "puro", el sentido de unidad con el entorno, el sentido de que lo que uno experimenta es real y el sentido de lo sagrado. [18] Algunos investigadores han cuestionado la interpretación de los resultados de estos estudios y si el marco y la terminología del misticismo son apropiados en un contexto científico, mientras que otros investigadores han respondido a esas críticas y argumentado que las descripciones de experiencias místicas son compatibles con una cosmovisión científica. . [19] [20] [21]
Link R. Swanson divide los marcos científicos generales para comprender las experiencias psicodélicas en dos oleadas. En la primera ola, que abarca los marcos de los siglos XIX y XX, incluye la teoría de la psicosis modelo (el paradigma psicotomimético ), la teoría de la filtración y la teoría psicoanalítica . [14] En la segunda ola de teorías, que abarca los marcos del siglo XXI, Swanson incluye la teoría entrópica del cerebro, la teoría de la información integrada y el procesamiento predictivo . [14] Es del paradigma de la teoría de la filtración de donde deriva el término psicodélico . [14] Aldous Huxley y Humphrey Osmond aplicaron las ideas preexistentes de la teoría de la filtración, que sostenía que el cerebro filtra lo que entra en la conciencia, para explicar las experiencias psicodélicas; Huxley creía que el cerebro filtraba la realidad misma y que los psicodélicos concedían acceso consciente a la " mente en general ", mientras que Osmond creía que el cerebro filtraba aspectos de la mente fuera de la conciencia. [14] Swanson escribe que la visión de Osmond parece "menos radical, más compatible con la ciencia materialista y menos epistémica y ontológicamente comprometida" que la de Huxley. [14]
Los disociativos producen analgesia, amnesia y catalepsia en dosis anestésicas. [22] También producen una sensación de desapego del entorno circundante, de ahí que "el estado haya sido designado como anestesia disociativa ya que el paciente realmente parece disociado de su entorno". [23] Los síntomas disociativos incluyen la interrupción o compartimentación de "... las funciones generalmente integradas de la conciencia, la memoria, la identidad o la percepción". [24] pág. 523 La disociación de la información sensorial puede causar desrealización , la percepción del mundo exterior como un sueño, vago o irreal. Otras experiencias disociativas incluyen la despersonalización , que incluye sentirse disociado de la propia personalidad; sentirse irreal; sentirse capaz de observar las propias acciones pero no tomar el control activamente; ser incapaz de asociarse consigo mismo en el espejo manteniendo la conciencia racional de que la imagen en el espejo es la misma persona. [25] En un artículo de 2004, Daphne Simeon ofreció "... descripciones comunes de experiencias de despersonalización: observarse a uno mismo desde la distancia (similar a mirar una película); experiencias extracorporales sinceras ; una sensación de simplemente seguir los movimientos ; una parte del yo actúa/participa mientras la otra parte observa;..." [26]
Los disociativos clásicos logran su efecto bloqueando la unión del neurotransmisor glutamato a los receptores NMDA ( antagonismo del receptor NMDA ) e incluyen ketamina , metoxetamina (MXE), fenciclidina (PCP), dextrometorfano (DXM) y óxido nitroso . [27] [28] [29] Sin embargo, la disociación también es administrada notablemente por el potente agonismo del receptor κ-opioide de la salvinorina A (el componente activo de la Salvia divinorum que se muestra a la izquierda) , aunque generalmente se describe como un disociativo muy atípico . [30]
Algunos disociativos pueden tener efectos depresores del SNC , por lo que conllevan riesgos similares a los de los opioides , que pueden ralentizar la respiración o la frecuencia cardíaca hasta niveles que provocan la muerte (cuando se usan dosis muy altas). DXM en dosis más altas puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial y aún así deprimir la respiración. A la inversa, el PCP puede tener efectos más impredecibles y, a menudo, en algunos textos se lo ha clasificado como estimulante y depresor, además de ser un disociativo. Si bien muchos han informado que "no sienten dolor" mientras están bajo los efectos de PCP, DXM y ketamina, esto no entra dentro de la clasificación habitual de anestésicos en dosis recreativas (las dosis anestésicas de DXM pueden ser peligrosas). Más bien, fieles a su nombre, procesan el dolor como una especie de sensación "lejana"; El dolor, aunque presente, se convierte en una experiencia incorpórea y hay mucha menos emoción asociada a él. En cuanto al óxido nitroso , probablemente el disociativo más común , el principal riesgo parece deberse a la falta de oxígeno . Las lesiones por caídas también son un peligro, ya que el óxido nitroso puede provocar una pérdida repentina del conocimiento, un efecto de la falta de oxígeno. Debido al alto nivel de actividad física y la relativa impermeabilidad al dolor inducido por la PCP, se han informado algunas muertes debido a la liberación de mioglobina de las células musculares rotas. Cantidades elevadas de mioglobina pueden inducir la insuficiencia renal . [31]
Muchos usuarios de disociativos han estado preocupados por la posibilidad de neurotoxicidad por antagonistas de NMDA (NAN). Esta preocupación se debe en parte a William E. White, autor de las preguntas frecuentes de DXM , quien afirmó que los disociativos definitivamente causan daño cerebral. [32] El argumento fue criticado por falta de pruebas [33] y White se retractó de su afirmación. [34] Las afirmaciones de White y las críticas consiguientes rodearon la investigación original de John Olney .
En 1989, John Olney descubrió que la vacuolación neuronal y otros cambios citotóxicos ("lesiones") ocurrían en cerebros de ratas a las que se les administraban antagonistas de NMDA, incluidos PCP y ketamina . [35] Las dosis repetidas de antagonistas de NMDA provocaron tolerancia celular y, por lo tanto, la exposición continua a los antagonistas de NMDA no produjo efectos neurotóxicos acumulativos. Se ha descubierto que los antihistamínicos como la difenhidramina, los barbitúricos e incluso el diazepam previenen la NAN. [36] También se ha descubierto que el LSD y el DOB previenen la NAN. [37]
Los delirantes, como su nombre lo indica, inducen un estado de delirio en el usuario, caracterizado por una confusión extrema y una incapacidad para controlar las propias acciones. Se les llama delirantes porque sus efectos subjetivos son similares a las experiencias de las personas con fiebres delirantes. El término fue introducido por David F. Duncan y Robert S. Gold para distinguir estas drogas de los psicodélicos y disociativos , como el LSD y la ketamina respectivamente, debido a su efecto principal de provocar delirio, a diferencia de los estados más lúcidos producidos por los otros. alucinógenos. [38] [ página necesaria ]
A pesar del estatus totalmente legal de varias plantas delirantes comunes, las delirantes son en gran medida impopulares como drogas recreativas debido a la naturaleza grave, generalmente desagradable y a menudo peligrosa de los efectos alucinógenos producidos. [39] [ página necesaria ]
Los delirantes típicos o clásicos son aquellos que son anticolinérgicos , es decir, que bloquean los receptores muscarínicos de acetilcolina . Muchos de estos compuestos son producidos naturalmente por géneros de plantas pertenecientes a la familia de las solanáceas , como Datura , Brugmansia y Latua en el Nuevo Mundo y Atropa , Hyoscyamus y Mandragora en el Viejo Mundo . [40] [41] Estos alcaloides tropanos son venenosos y pueden causar la muerte debido a insuficiencia cardíaca e hipertermia inducidas por taquicardia , incluso en pequeñas dosis. Además, los antihistamínicos de venta libre como la difenhidramina (nombre comercial Benadryl) y el dimenhidrinato (nombre comercial Dramamine) también tienen un efecto anticolinérgico. [42]
El tabaco sin curar también es un delirante debido a sus niveles embriagadores de nicotina . [43]
Históricamente, los alucinógenos se han utilizado habitualmente en rituales religiosos o chamánicos . En este contexto se les conoce como enteógenos y se utilizan para facilitar la curación, la adivinación, la comunicación con los espíritus y las ceremonias de mayoría de edad. [44] Existe evidencia del uso de enteógenos en tiempos prehistóricos , así como en numerosas culturas antiguas, incluidas las del antiguo Egipto , micénica , griega antigua , védica , maya , inca y azteca . El Alto Amazonas es el hogar de la tradición enteógena más fuerte que existe; Los Urarina de la Amazonía peruana , por ejemplo, continúan practicando un elaborado sistema de chamanismo con ayahuasca , junto con un sistema de creencias animistas . [45]
Los chamanes consumen sustancias alucinógenas para inducir el trance. Una vez en este trance, los chamanes creen que pueden comunicarse con el mundo de los espíritus y ver qué está causando la enfermedad de sus pacientes. Los aguaruna del Perú creen que muchas enfermedades son causadas por los dardos de los brujos. Bajo la influencia del yaji , una bebida alucinógena, los chamanes aguaruna intentan descubrir y quitar los dardos de sus pacientes. [46]
En la década de 1970, Frida G. Surawicz y Richard Banta publicaron una revisión de dos estudios de casos en los que el uso de drogas alucinógenas parecía desempeñar un papel en los "delirios de ser transformado en lobo" (a veces denominado " licantropía " o ser un " hombre-lobo"). Describieron a un paciente cuyo delirio se pensaba que era causado por un estado alterado de conciencia "provocado por el LSD y la estricnina y el consumo ocasional continuado de marihuana". La revisión fue publicada en la Revista de la Asociación Canadiense de Psiquiatría. Si bien ambos casos centrales describieron a pacientes varones blancos de los Apalaches contemporáneos, Surawicz y Banta generalizaron sus conclusiones sobre un vínculo entre los alucinógenos y la "licantropía", basándose en relatos históricos que hacen referencia a innumerables tipos de uso de drogas farmacológicamente similares junto con descripciones de "licantropos". [47]
En un libro de 1860, el micólogo Mordecai Cubitt Cooke diferenciaba una clase de drogas que correspondían aproximadamente a los alucinógenos de los opiáceos , y en 1924 el toxicólogo Louis Lewin describió en profundidad los alucinógenos bajo el nombre de phantastica . A partir de la década de 1920, los trabajos en psicofarmacología y etnobotánica dieron como resultado un conocimiento más detallado de diversos alucinógenos. En 1943, Albert Hofmann descubrió las propiedades alucinógenas de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD), lo que planteó la posibilidad de que los alucinógenos estuvieran cada vez más disponibles. [48]
Después de la Segunda Guerra Mundial hubo una explosión de interés por las drogas alucinógenas en la psiquiatría , debido principalmente a la invención del LSD. El interés en las drogas tendía a centrarse en el potencial de las aplicaciones psicoterapéuticas de las drogas (ver psicoterapia psicodélica ), o en el uso de alucinógenos para producir una " psicosis controlada ", con el fin de comprender los trastornos psicóticos como la esquizofrenia . En 1951, habían aparecido más de 100 artículos sobre el LSD en revistas médicas y, en 1961, el número había aumentado a más de 1.000 artículos. [49]
A principios de la década de 1950, la existencia de drogas alucinógenas era prácticamente desconocida para el gran público occidental . Sin embargo, esto pronto cambió cuando varias figuras influyentes conocieron la experiencia alucinógena. El ensayo de Aldous Huxley de 1953 Las puertas de la percepción , que describe sus experiencias con la mescalina , y el artículo de la revista Life de R. Gordon Wasson de 1957 (" Buscando el hongo mágico ") llevaron el tema a la atención pública. A principios de la década de 1960, íconos de la contracultura como Jerry García , Timothy Leary , Allen Ginsberg y Ken Kesey defendieron las drogas por sus efectos psicodélicos , y se generó una gran subcultura de consumidores de drogas psicodélicas. Las drogas psicodélicas desempeñaron un papel importante en la catalización de los principales cambios sociales iniciados en la década de 1960. [50] [51] Como resultado de la creciente popularidad del LSD y el desdén por los hippies con quienes estaba fuertemente asociado, el LSD fue prohibido en los Estados Unidos en 1967. [52] Esto redujo en gran medida la investigación clínica sobre el LSD, aunque Continuaron realizándose experimentos limitados, como los realizados por Reese Jones en San Francisco. [53]
Ya en los años 60 se investigaban las propiedades medicinales del LSD. "Savage et al. (1962) proporcionaron el primer informe sobre la eficacia de un alucinógeno en el TOC, donde después de dos dosis de LSD, un paciente que sufría de depresión y pensamientos sexuales obsesivos violentos experimentó una mejoría dramática y permanente (Nichols 2004: 164). " [8]
Desde mediados del siglo XX, las drogas psicodélicas han recibido amplia atención en el mundo occidental. Se han explorado y se exploran como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento del alcoholismo [ 54] y otras formas de adicción a las drogas . [55] [56] [57]
En los Estados Unidos, los alucinógenos clásicos (psiquedélicos) pertenecen a la clase de drogas más estrictamente prohibida, conocida como drogas de Lista 1. [8] Esta clasificación fue creada para medicamentos que cumplen con las tres características siguientes: 1) no tienen uso médico aceptado actualmente, 2) existe falta de seguridad para su uso bajo supervisión médica, y 3) tienen un alto potencial de abuso. [8] Sin embargo, el farmacólogo David E. Nichols sostiene que los alucinógenos se colocaron en esta clase por razones políticas más que científicas. [8] En 2006, Albert Hofmann , el químico que descubrió el LSD , dijo que creía que el LSD podría ser valioso cuando se usa en un contexto médico en lugar de recreativo, y dijo que debería regularse de la misma manera que la morfina y no de manera más estricta. [58]
Anteriormente, los Países Bajos permitían la venta de hongos psilocibina , pero en octubre de 2007 el gobierno holandés tomó medidas para prohibir su venta tras varios incidentes ampliamente publicitados que involucraron a turistas. [59] En noviembre de 2020, Oregón se convirtió en el primer estado de EE. UU. en despenalizar la psilocibina y legalizarla para uso terapéutico, después de que se aprobara la Medida Electoral 109 . [60]
No se ha establecido una conexión clara entre las drogas psicodélicas y el daño cerebral orgánico. Sin embargo, el trastorno de percepción persistente de alucinógenos (HPPD) es una afección diagnosticada en la que ciertos efectos visuales de las drogas persisten durante mucho tiempo, a veces de forma permanente, [61] aunque la causa subyacente y la patología aún no están claras. [62]
Un gran estudio epidemiológico realizado en los EE. UU. encontró que, aparte de los trastornos de la personalidad y otros trastornos por uso de sustancias, el uso de alucinógenos durante la vida no estaba asociado con otros trastornos mentales, y que el riesgo de desarrollar un trastorno por uso de alucinógenos era muy bajo. [63]
Una revisión sistemática y un metanálisis de 2019 realizados por Murrie et al. encontró que la tasa de transición de un diagnóstico de psicosis inducida por alucinógenos a uno de esquizofrenia fue del 26% (IC 14%-43%), que fue menor que la psicosis inducida por cannabis (34%) pero mayor que la de anfetaminas (22%). Psicosis inducidas por opioides (12%), alcohol (10%) y sedantes (9%). Las tasas de transición no se vieron afectadas por el sexo, el país del estudio, la ubicación del hospital o comunidad, el entorno urbano o rural, los métodos de diagnóstico o la duración del seguimiento. En comparación, se encontró que la tasa de transición para psicosis breve, atípica y no especificada de otro modo era del 36%. [64]
Las diferentes clases de alucinógenos tienen diferentes mecanismos de acción farmacológicos. [2] [65] Los psicodélicos son agonistas del receptor 5-HT 2A ( agonistas del receptor de serotonina 2A). [66] [65]
El LSD, la mescalina, la psilocibina y la PCP son drogas que provocan alucinaciones que pueden alterar la percepción de la realidad de una persona. El LSD, la mescalina y la psilocibina provocan sus efectos al interrumpir inicialmente la interacción de las células nerviosas y el neurotransmisor serotonina. [67] Se distribuye por todo el cerebro y la médula espinal, donde el sistema de serotonina participa en el control de los sistemas conductuales, perceptivos y regulatorios. Esto también incluye el estado de ánimo, el hambre, la temperatura corporal, el comportamiento sexual, el control muscular y la percepción sensorial. Ciertos alucinógenos, como la PCP, actúan a través de un receptor de glutamato en el cerebro, que es importante para la percepción del dolor, las respuestas al entorno y el aprendizaje y la memoria. Hasta el momento, no se han realizado estudios de investigación adecuadamente controlados sobre los efectos específicos de estas drogas en el cerebro humano, pero estudios más pequeños han demostrado algunos de los efectos documentados asociados con el uso de alucinógenos. [67]
Si bien los primeros investigadores creían que ciertos alucinógenos imitaban los efectos de la esquizofrenia, desde entonces se ha descubierto que algunos alucinógenos se parecen más a las psicosis endógenas que otros. Se sabe que la PCP y la ketamina se parecen más a las psicosis endógenas porque reproducen síntomas tanto positivos como negativos de las psicosis, mientras que la psilocibina y los alucinógenos relacionados suelen producir efectos que se asemejan sólo a los síntomas positivos de la esquizofrenia. [68] Si bien los psicodélicos serotoninérgicos (LSD, psilocibina, mescalina, etc.) producen efectos subjetivos distintos de los antagonistas disociativos de NMDA (PCP, ketamina, dextrorfano), existe una superposición obvia en los procesos mentales que afectan estas drogas y la investigación ha descubierto. que existe una superposición en los mecanismos por los cuales ambos tipos de psicodélicos imitan los síntomas psicóticos. [69] [70] [71] Un estudio doble ciego que examinó las diferencias entre DMT y ketamina planteó la hipótesis de que las drogas psicodélicas clásicas se parecen más a la esquizofrenia paranoide, mientras que las drogas disociativas imitaban mejor los subtipos catatónicos o la esquizofrenia indiferenciada. [72] Los investigadores afirmaron que sus hallazgos respaldaban la opinión de que "es poco probable que un trastorno heterogéneo como la esquizofrenia pueda ser modelado con precisión por un solo agente farmacológico". [72]
Los alucinógenos clásicos (psicodélicos) se pueden dividir en tres clases químicas principales: triptaminas (como la psilocina y el DMT ), ergolinas (como el LSD ) y fenetilaminas (como la mescalina ). [65] Las triptaminas se parecen mucho químicamente a la serotonina . [sesenta y cinco]
...la marihuana y los psicodélicos revelaban a sus consumidores visiones de la realidad tremendamente diferentes de la visión "
heterosexual
" que todo el mundo daba por sentada. ... Guiadas a esos reinos trascendentes, muchas mentes jóvenes e impresionables se encendieron con visiones de cambios radicales. ... Manifestantes pacifistas, feministas, estudiantes rebeldes, ambientalistas y homosexuales se turnaron para marchar al ritmo solemne de "We Shall Overcome"...
Según los estándares sociales normativos, algo indecoroso estaba sucediendo, pero como el LSD, el catalizador que estaba desatando el caos de celebración, todavía era legal [en 1966], había poco que [las autoridades] pudieran hacer... [Ese año, a] En todo el país, los estados comenzaron a aprobar leyes que prohibían el LSD. .... Mediante su pánico, expresado a través de su legislación prohibicionista, las fuerzas conservadoras desentrañaron lo que tal vez fue la progresión contracultural central de esta época.
