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Agonista del receptor GABA

Ácido gamma-aminobutírico.

Un agonista del receptor GABA es un fármaco que es agonista de uno o más de los receptores GABA , produciendo típicamente efectos sedantes , y también puede causar otros efectos como efectos ansiolíticos , anticonvulsivos y relajantes musculares . [1] Hay tres receptores del ácido gamma -aminobutírico. Los dos receptores GABA-α y GABA-ρ son canales iónicos que son permeables a los iones de cloruro, lo que reduce la excitabilidad neuronal. El receptor GABA-β pertenece a la clase de receptores acoplados a proteína G que inhiben la adenilil ciclasa, lo que conduce a una disminución del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Los receptores GABA-α y GABA-ρ producen efectos sedantes e hipnóticos y tienen propiedades anticonvulsivas. Los receptores GABA-β también producen efectos sedantes. Además, conducen a cambios en la transcripción genética.

Tipos

Muchos fármacos sedantes y ansiolíticos de uso común que afectan al complejo receptor GABA no son agonistas. Estos fármacos actúan como moduladores alostéricos positivos (PAM) y, si bien se unen a los receptores GABA, se unen a un sitio alostérico del receptor y no pueden inducir una respuesta de la neurona sin la presencia de un agonista real. Los fármacos que pertenecen a esta clase ejercen su acción farmacodinámica al aumentar los efectos que tiene un agonista cuando se logra la potenciación .

Los anestésicos generales actúan principalmente como moduladores alostéricos positivos del receptor GABA-A. Los moduladores alostéricos positivos funcionan aumentando la frecuencia con la que se abre el canal de cloruro cuando un agonista se une a su propio sitio en el receptor GABA. El aumento resultante en la concentración de iones Cl− en la neurona postsináptica hiperpolariza inmediatamente esta neurona, haciéndola menos excitable e inhibiendo así la posibilidad de un potencial de acción . Sin embargo, algunos anestésicos generales como el propofol y las dosis altas de barbitúricos pueden no solo ser moduladores alostéricos positivos de los receptores GABA-A sino también agonistas directos de estos receptores.

El alcohol es un agonista indirecto del GABA . El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro y se utilizan fármacos similares al GABA para suprimir los espasmos. Se cree que el alcohol imita el efecto del GABA en el cerebro, uniéndose a los receptores de GABA e inhibiendo la señalización neuronal.

GABAA

Los ligandos del receptor GABA A incluyen:

Agonistas

PAM

GABAB

Los ligandos del receptor GABA B incluyen:

Agonistas

PAM

GABAA-ρ

Los ligandos del receptor GABA A incluyen:

Agonistas

PAM

Referencias

  1. ^ Brohan J, Goudra BG (octubre de 2017). "El papel de los agonistas del receptor GABA en la anestesia y la sedación". CNS Drugs . 31 (10): 845–856. doi :10.1007/s40263-017-0463-7. PMID  29039138. S2CID  207486777.
  2. ^ abcdefghi Ganellin CR, Triggle DJ, Macdonald F (1996). Diccionario de agentes farmacológicos. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. pág. 608. ISBN 978-0-412-46630-4.
  3. ^ Löscher W, Rogawski MA (diciembre de 2012). "Cómo evolucionaron las teorías sobre el mecanismo de acción de los barbitúricos". Epilepsia . 53 (Supl. 8): 12–25. doi : 10.1111/epi.12025 . PMID  23205959. S2CID  4675696.
  4. ^ ab Ruesch D, Neumann E, Wulf H, Forman SA (enero de 2012). "Un modelo de coagonista alostérico para los efectos del propofol en los receptores de tipo A del ácido γ-aminobutírico α1β2γ2L". Anestesiología . 116 (1): 47–55. doi :10.1097/aln.0b013e31823d0c36. PMC 3261780 . PMID  22104494. 
  5. ^ Hales TG, Lambert JJ (noviembre de 1991). "Las acciones del propofol sobre los receptores inhibidores de aminoácidos de las células cromafines adrenomedulares bovinas y las neuronas centrales de roedores". British Journal of Pharmacology . 104 (3): 619–628. doi :10.1111/j.1476-5381.1991.tb12479.x. PMC 1908220 . PMID  1665745. 

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