Su uso se suspendió en muchos países en 1996 debido a casos raros pero graves de necrólisis epidérmica tóxica . [2]
Síntesis
Síntesis de clormezanona [3] [4]
Referencias
^ Turner P, Volan G, Wiseman H (1997). Drugs Handbook. Reino Unido: Palgrave Macmillan. pág. 20. ISBN 978-1-349-13937-8.
^ Lerch M, Mainetti C, Terziroli Beretta-Piccoli B, Harr T (febrero de 2018). "Perspectivas actuales sobre el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica". Clinical Reviews in Allergy & Immunology . 54 (1): 147–176. doi :10.1007/s12016-017-8654-z. PMID 29188475. S2CID 46796285.
^ US 3082209, Surrey AR, "Derivados de 4-metatiazanona y su preparación", expedido en 1958, asignado a Sterling Drug Inc.
^ Surrey AR, Webb WG, Gesler RM (1958). "Depresores del sistema nervioso central. La preparación de algunas 2-aril-4-metatiazanonas". Revista de la Sociedad Química Americana . 80 (13): 3469–3471. doi :10.1021/ja01546a065.
Lectura adicional
Wollina U, Hipler UC, Seeling A, Oelschlager H (2005). "Investigaciones de las interacciones del racemato de clormezanona y sus enantiómeros en queratinocitos humanos y leucocitos humanos in vitro". Farmacología y fisiología de la piel . 18 (3): 132–138. doi :10.1159/000084910. PMID 15897685. S2CID 36642315.
Seeling A, Oelschläger H, Rothley D (abril de 2000). "[Características farmacoquímicas importantes del relajante muscular central clormezanona]". Die Pharmazie . 55 (4): 293–296. PMID 10798243.
Oelschläger H, Klinger W, Rothley D, Seeling A, Bockhard H, Hofmann B, et al. (Septiembre de 1998). "[Escisión y biotransformación del relajante muscular central clormezanona]". Die Pharmazie . 53 (9): 620–624. PID 9770210.
Gautier V, Vinçon G, Demotes-Mainard F, Albin H (1990). "[Farmacocinética de la clormezanona en voluntarios sanos]". Therapie . 45 (4): 315–319. PMID 2399514.
