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Sulfonmetano

El sulfonmetano ( sulfonmetano , sulfonal , acetona dietilsulfona ) [1] es un compuesto químico sintetizado por primera vez por Eugen Baumann en 1888 e introducido como droga hipnótica por Alfred Kast más tarde, pero ahora reemplazado por sedantes más nuevos y seguros. [2] Su apariencia es en forma cristalina o en polvo incolora. En Estados Unidos, está incluido en la Lista III de la Ley de Sustancias Controladas . [3]

Efectos

Prolonga el sueño en el insomnio nervioso funcional , y también es útil en la locura , administrándose con mucílago de acacia o en líquidos calientes, debido a su insolubilidad, o en cápsulas grandes. Su poder hipnótico no es igual al del cloral , pero al no ser depresor del corazón ni de la respiración se puede utilizar cuando la morfina o el cloral están contraindicados. Sin embargo, su acción es muy incierta, ya que a menudo no produce sueño cuando se toma a la hora de acostarse, pero produce somnolencia y sueño al día siguiente. La somnolencia al día siguiente de una dosis medicinal se puede evitar con un laxante salino a la mañana siguiente de su administración. No es aconsejable usarlo continuamente durante más de unos pocos días seguidos, ya que tiende a producir el hábito sulfonal, que va acompañado de marcados efectos tóxicos, trastornos de la digestión , mareos, marcha tambaleante e incluso parálisis de las extremidades inferiores. Estos efectos van acompañados de erupciones cutáneas y la orina adquiere un color rojo oscuro (hematoporfinuria). El sulfonal tiene efectos acumulativos. Se han registrado muchos casos mortales de intoxicación por sulfonales, tanto por intoxicación crónica como por una sola dosis grande.

Química

El sulfonal se prepara condensando acetona con etilmercaptano en presencia de ácido clorhídrico , siendo posteriormente oxidado el mercaptol (CH 3 ) 2 C (SC 2 H 5 ) 2 formado por permanganato de potasio . También se forma por la acción de la potasa alcohólica y el yoduro de metilo sobre la etiliden dietilsulfina, CH 3 CH (SO 2 C 2 H 5 ) 2 (que se forma por la oxidación del ditioacetal con permanganato de potasio ). Cristaliza en prismas que se funden a 125 C, que son prácticamente insolubles en agua fría, pero se disuelven en 15 partes de agua caliente y también en alcohol y éter .

Ver también

Referencias

  1. ^ Patente DE 46333
  2. ^ Diccionario de herencia americana
  3. ^ "Programación de la DEA".

Otras lecturas