stringtranslate.com

Asma

El asma es una enfermedad inflamatoria a largo plazo de las vías respiratorias de los pulmones . [4] Se caracteriza por síntomas variables y recurrentes, obstrucción reversible del flujo de aire y broncoespasmos que se desencadenan fácilmente . [9] [10] Los síntomas incluyen episodios de sibilancia , tos , opresión en el pecho y dificultad para respirar . [3] Estos pueden ocurrir unas cuantas veces al día o unas cuantas veces a la semana. [4] Dependiendo de la persona, los síntomas del asma pueden empeorar por la noche o con el ejercicio. [4]

Se cree que el asma es causado por una combinación de factores genéticos y ambientales . [3] Los factores ambientales incluyen la exposición a la contaminación del aire y los alérgenos . [4] Otros desencadenantes potenciales incluyen medicamentos como la aspirina y los betabloqueantes . [4] El diagnóstico generalmente se basa en el patrón de síntomas, la respuesta a la terapia a lo largo del tiempo y la prueba de función pulmonar por espirometría . [5] El asma se clasifica según la frecuencia de los síntomas, el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV 1 ) y la tasa de flujo espiratorio máximo . [11] También se puede clasificar como atópica o no atópica, donde la atopia se refiere a una predisposición a desarrollar una reacción de hipersensibilidad tipo 1. [12] [13]

No existe cura conocida para el asma, pero se puede controlar. [4] Los síntomas se pueden prevenir evitando los desencadenantes, como los alérgenos y los irritantes respiratorios , y suprimir con el uso de corticosteroides inhalados . [6] [14] Se pueden utilizar agonistas beta de acción prolongada (LABA) o agentes antileucotrienos además de los corticosteroides inhalados si los síntomas del asma siguen sin controlarse. [15] [16] El tratamiento de los síntomas que empeoran rápidamente suele ser con un agonista beta 2 de acción corta inhalado , como salbutamol , y corticosteroides tomados por vía oral. [7] En casos muy graves, pueden requerirse corticosteroides intravenosos, sulfato de magnesio y hospitalización. [17]

En 2019, el asma afectó a aproximadamente 262 millones de personas y causó aproximadamente 461.000 muertes. [8] La mayoría de las muertes ocurrieron en el mundo en desarrollo . [4] El asma a menudo comienza en la infancia, [4] y las tasas han aumentado significativamente desde la década de 1960. [18] El asma fue reconocido ya en el Antiguo Egipto . [19] La palabra asma proviene del griego ἆσθμα , âsthma , que significa 'jadeo'. [20]

Signos y síntomas

El asma se caracteriza por episodios recurrentes de sibilancia , dificultad para respirar , opresión en el pecho y tos . [21] El esputo puede producirse desde el pulmón al toser, pero a menudo es difícil de expulsar. [22] Durante la recuperación de un ataque de asma (exacerbación), el esputo puede parecer pus debido a los altos niveles de glóbulos blancos llamados eosinófilos . [23] Los síntomas suelen empeorar por la noche y temprano en la mañana o en respuesta al ejercicio o al aire frío. [24] Algunas personas con asma rara vez experimentan síntomas, generalmente en respuesta a desencadenantes, mientras que otras pueden reaccionar con frecuencia y facilidad y experimentar síntomas persistentes. [25]

Condiciones asociadas

Una serie de otras condiciones de salud ocurren con mayor frecuencia en personas con asma, incluyendo enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), rinosinusitis y apnea obstructiva del sueño . [26] Los trastornos psicológicos también son más comunes, [27] con trastornos de ansiedad que ocurren entre el 16 y el 52% y trastornos del estado de ánimo en el 14-41%. [28] No se sabe si el asma causa problemas psicológicos o los problemas psicológicos conducen al asma. [29] El asma actual, pero no el asma anterior, está asociada con un aumento de la mortalidad por todas las causas, la mortalidad por enfermedad cardíaca y la mortalidad por enfermedad crónica del tracto respiratorio inferior. [30] El asma, particularmente el asma grave, está fuertemente asociada con el desarrollo de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). [31] [32] [33] Las personas con asma, especialmente si está mal controlada, tienen un mayor riesgo de reacciones al radiocontraste . [34]

Las caries se presentan con mayor frecuencia en personas con asma. [35] Esto puede estar relacionado con el efecto de los agonistas beta 2 -adrenérgicos que disminuyen la saliva. [36] Estos medicamentos también pueden aumentar el riesgo de erosiones dentales . [36]

Causas

El asma es causada por una combinación de interacciones genéticas y ambientales complejas e incompletamente comprendidas. [37] [38] Estas influyen tanto en su gravedad como en su respuesta al tratamiento. [39] Se cree que el aumento reciente de las tasas de asma se debe a cambios en la epigenética ( factores hereditarios distintos de los relacionados con la secuencia de ADN ) y un entorno de vida cambiante. [40] El asma que comienza antes de los 12 años es más probable que se deba a la influencia genética, mientras que el inicio después de los 12 años es más probable que se deba a la influencia ambiental. [41]

Ambiental

Muchos factores ambientales se han asociado con el desarrollo y la exacerbación del asma, incluidos los alérgenos, la contaminación del aire y otros productos químicos ambientales. [42] Hay algunas sustancias que se sabe que causan asma en personas expuestas y se denominan asmágenos . Algunos asmágenos comunes incluyen amoníaco, látex, pesticidas, humos de soldadura, polvos de metal o madera, pulverización de pintura de isocianato en la reparación de vehículos, formaldehído, glutaraldehído, anhídridos, pegamentos, tintes, fluidos para trabajar metales, nieblas de aceite, mohos. [43] [44] Fumar durante el embarazo y después del parto se asocia con un mayor riesgo de síntomas similares al asma. [45] La baja calidad del aire debido a factores ambientales como la contaminación del tráfico o los altos niveles de ozono [46] se ha asociado tanto con el desarrollo del asma como con una mayor gravedad del asma. [47] Más de la mitad de los casos en niños en los Estados Unidos ocurren en áreas donde la calidad del aire está por debajo de los estándares de la EPA . [48] La baja calidad del aire es más común en comunidades de bajos ingresos y minoritarias. [49]

La exposición a compuestos orgánicos volátiles en interiores puede ser un desencadenante del asma; la exposición al formaldehído , por ejemplo, tiene una asociación positiva. [50] Los ftalatos en ciertos tipos de PVC están asociados con el asma tanto en niños como en adultos. [51] [52] Si bien la exposición a pesticidas está vinculada al desarrollo del asma, aún no se ha establecido una relación de causa y efecto. [53] [54] Un metaanálisis concluyó que las estufas de gas son un factor de riesgo importante para el asma y encontró que alrededor de uno de cada ocho casos en los EE. UU. podría atribuirse a estos. [55]

La mayoría de la evidencia no apoya un rol causal entre el uso de paracetamol (acetaminofén) o antibióticos y el asma. [56] [57] Una revisión sistemática de 2014 encontró que la asociación entre el uso de paracetamol y el asma desapareció cuando se tomaron en cuenta las infecciones respiratorias. [58] El estrés psicológico materno durante el embarazo es un factor de riesgo para que el niño desarrolle asma. [59]

El asma se asocia con la exposición a alérgenos de interiores. [60] Los alérgenos de interiores comunes incluyen ácaros del polvo , cucarachas , caspa de animales (fragmentos de pelo o plumas) y moho. [61] [62] Se ha descubierto que los esfuerzos para reducir los ácaros del polvo son ineficaces en los síntomas en sujetos sensibilizados. [63] [64] Evidencia débil sugiere que los esfuerzos para reducir el moho mediante la reparación de edificios pueden ayudar a mejorar los síntomas del asma en adultos. [65] Ciertas infecciones respiratorias virales, como el virus respiratorio sincitial y el rinovirus , [20] pueden aumentar el riesgo de desarrollar asma cuando se adquieren en la infancia. [66] Sin embargo, ciertas otras infecciones pueden disminuir el riesgo. [20]

Hipótesis de la higiene

La hipótesis de la higiene intenta explicar las mayores tasas de asma en todo el mundo como resultado directo e involuntario de la menor exposición, durante la infancia, a bacterias y virus no patógenos. [67] [68] Se ha propuesto que la menor exposición a bacterias y virus se debe, en parte, a una mayor limpieza y a una menor cantidad de miembros de la familia en las sociedades modernas. [69] La exposición a endotoxinas bacterianas en la primera infancia puede prevenir el desarrollo del asma, pero la exposición a una edad más avanzada puede provocar broncoconstricción. [70] La evidencia que apoya la hipótesis de la higiene incluye tasas más bajas de asma en granjas y en hogares con mascotas. [69]

El uso de antibióticos en los primeros años de vida se ha relacionado con el desarrollo de asma. [71] Además, el parto por cesárea se asocia con un mayor riesgo (estimado en un 20-80%) de asma; este mayor riesgo se atribuye a la falta de colonización bacteriana saludable que el recién nacido habría adquirido al pasar por el canal de parto. [72] [73] Existe un vínculo entre el asma y el grado de riqueza que puede estar relacionado con la hipótesis de la higiene, ya que los individuos menos ricos a menudo tienen más exposición a bacterias y virus. [74]

Genético

Los antecedentes familiares son un factor de riesgo para el asma, ya que intervienen muchos genes diferentes. [76] Si un gemelo idéntico está afectado, la probabilidad de que el otro tenga la enfermedad es de aproximadamente el 25%. [76] A finales de 2005, se habían asociado 25 genes con el asma en seis o más poblaciones separadas, incluidos GSTM1 , IL10 , CTLA-4 , SPINK5 , LTC4S , IL4R y ADAM33 , entre otros. [77] Muchos de estos genes están relacionados con el sistema inmunológico o la modulación de la inflamación. Incluso entre esta lista de genes respaldada por estudios altamente replicados, los resultados no han sido consistentes entre todas las poblaciones analizadas. [77] En 2006, más de 100 genes se asociaron con el asma en un solo estudio de asociación genética ; [77] se siguen encontrando más. [78]

Algunas variantes genéticas pueden causar asma únicamente cuando se combinan con exposiciones ambientales específicas. [37] Un ejemplo es un polimorfismo de un solo nucleótido específico en la región CD14 y la exposición a endotoxinas (un producto bacteriano). La exposición a endotoxinas puede provenir de varias fuentes ambientales, como el humo del tabaco, los perros y las granjas. El riesgo de asma, entonces, está determinado tanto por la genética de una persona como por el nivel de exposición a endotoxinas. [75]

Condiciones médicas

La tríada de eczema atópico , rinitis alérgica y asma se denomina atopia. [79] El factor de riesgo más importante para desarrollar asma es un historial de enfermedad atópica ; [66] el asma se presenta a una tasa mucho mayor en aquellos que tienen eczema o fiebre del heno . [80] El asma se ha asociado con la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (antes conocida como síndrome de Churg-Strauss), una enfermedad autoinmune y vasculitis . [81] Las personas con ciertos tipos de urticaria también pueden experimentar síntomas de asma. [79]

Existe una correlación entre la obesidad y el riesgo de asma, y ​​ambos han aumentado en los últimos años. [82] [83] Varios factores pueden estar en juego, incluida la disminución de la función respiratoria debido a la acumulación de grasa y el hecho de que el tejido adiposo conduce a un estado proinflamatorio. [84]

Los medicamentos betabloqueantes como el propranolol pueden desencadenar asma en personas susceptibles. [85] Sin embargo, los betabloqueantes cardioselectivos parecen ser seguros en personas con enfermedad leve o moderada. [86] [87] Otros medicamentos que pueden causar problemas en los asmáticos son los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina , la aspirina y los AINE . [88] El uso de medicamentos supresores de ácido ( inhibidores de la bomba de protones y bloqueadores H2 ) durante el embarazo se asocia con un mayor riesgo de asma en el niño. [89]

Exacerbación

Algunas personas pueden tener asma estable durante semanas o meses y luego, de repente, desarrollar un episodio de asma aguda. Cada persona reacciona a distintos factores de manera diferente. [90] La mayoría de las personas pueden desarrollar una exacerbación grave a causa de una serie de agentes desencadenantes. [90]

Los factores domésticos que pueden provocar la exacerbación del asma incluyen el polvo , la caspa de animales (especialmente el pelo de gato y perro), los alérgenos de las cucarachas y el moho . [90] [91] Los perfumes son una causa común de ataques agudos en mujeres y niños. Tanto las infecciones virales como las bacterianas del tracto respiratorio superior pueden empeorar la enfermedad. [90] El estrés psicológico puede empeorar los síntomas: se cree que el estrés altera el sistema inmunológico y, por lo tanto, aumenta la respuesta inflamatoria de las vías respiratorias a los alérgenos e irritantes. [47] [92]

Las exacerbaciones del asma en niños en edad escolar alcanzan su punto máximo en otoño, poco después de que los niños regresen a la escuela. Esto podría reflejar una combinación de factores, incluida la mala adherencia al tratamiento, el aumento de la exposición a alérgenos y virus y la tolerancia inmunitaria alterada. Hay evidencia limitada para orientar los posibles enfoques para reducir las exacerbaciones de otoño, pero si bien es costoso, el tratamiento estacional con omalizumab de cuatro a seis semanas antes del regreso a la escuela puede reducir las exacerbaciones del asma en otoño. [93]

Fisiopatología

El asma es el resultado de una inflamación crónica de la zona de conducción de las vías respiratorias (especialmente los bronquios y bronquiolos ), que posteriormente produce un aumento de la contractilidad de los músculos lisos circundantes . Esto, entre otros factores, conduce a episodios de estrechamiento de las vías respiratorias y los síntomas clásicos de sibilancias. El estrechamiento suele ser reversible con o sin tratamiento. Ocasionalmente, las propias vías respiratorias cambian. [21] Los cambios típicos en las vías respiratorias incluyen un aumento de eosinófilos y engrosamiento de la lámina reticular . Crónicamente, el músculo liso de las vías respiratorias puede aumentar de tamaño junto con un aumento en el número de glándulas mucosas. Otros tipos de células involucradas incluyen linfocitos T , macrófagos y neutrófilos . También puede haber participación de otros componentes del sistema inmunológico , incluidas las citocinas , las quimiocinas , la histamina y los leucotrienos , entre otros. [20]

Diagnóstico

Si bien el asma es una enfermedad bien conocida, no existe una definición universalmente aceptada. [20] La Iniciativa Global para el Asma la define como "un trastorno inflamatorio crónico de las vías respiratorias en el que intervienen muchas células y elementos celulares. La inflamación crónica se asocia con una hiperreactividad de las vías respiratorias que conduce a episodios recurrentes de sibilancia, disnea, opresión en el pecho y tos, en particular por la noche o temprano por la mañana. Estos episodios suelen estar asociados con una obstrucción generalizada pero variable del flujo de aire dentro del pulmón que suele ser reversible de forma espontánea o con tratamiento". [21]

Actualmente no existe una prueba precisa para el diagnóstico, que generalmente se basa en el patrón de síntomas y la respuesta al tratamiento a lo largo del tiempo. [5] [20] Se puede sospechar asma si hay antecedentes de sibilancias recurrentes, tos o dificultad para respirar y estos síntomas ocurren o empeoran debido al ejercicio, infecciones virales, alérgenos o contaminación del aire. [94] Luego se utiliza la espirometría para confirmar el diagnóstico. [94] En niños menores de seis años, el diagnóstico es más difícil ya que son demasiado pequeños para la espirometría. [95]

Espirometría

Se recomienda la espirometría para ayudar en el diagnóstico y el tratamiento. [96] [97] Es la mejor prueba individual para el asma. Si el FEV 1 medido por esta técnica mejora más del 12% y aumenta al menos 200 mililitros después de la administración de un broncodilatador como el salbutamol , esto apoya el diagnóstico. Sin embargo, puede ser normal en aquellos con antecedentes de asma leve, que actualmente no están actuando. [20] Como la cafeína es un broncodilatador en personas con asma, el uso de cafeína antes de una prueba de función pulmonar puede interferir con los resultados. [98] La capacidad de difusión de una sola respiración puede ayudar a diferenciar el asma de la EPOC . [20] Es razonable realizar una espirometría cada uno o dos años para seguir qué tan bien se controla el asma de una persona. [99]

Otros

La prueba de provocación con metacolina consiste en inhalar concentraciones cada vez mayores de una sustancia que provoca el estrechamiento de las vías respiratorias en personas predispuestas. Si el resultado es negativo, significa que la persona no tiene asma; si es positivo, no es específico de la enfermedad. [20]

Otras evidencias de apoyo incluyen: una diferencia ≥20% en la tasa de flujo espiratorio máximo en al menos tres días a la semana durante al menos dos semanas, una mejora ≥20% del flujo espiratorio máximo después del tratamiento con salbutamol, corticosteroides inhalados o prednisona, o una disminución ≥20% en el flujo espiratorio máximo después de la exposición a un desencadenante. [100] Sin embargo, la prueba del flujo espiratorio máximo es más variable que la espirometría y, por lo tanto, no se recomienda para el diagnóstico de rutina. Puede ser útil para el autocontrol diario en aquellos con enfermedad moderada a grave y para verificar la efectividad de nuevos medicamentos. También puede ser útil para guiar el tratamiento en aquellos con exacerbaciones agudas. [101]

Clasificación

El asma se clasifica clínicamente según la frecuencia de los síntomas, el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV 1 ) y la tasa de flujo espiratorio máximo . [11] El asma también puede clasificarse como atópica (extrínseca) o no atópica (intrínseca), según si los síntomas son precipitados por alérgenos (atópica) o no (no atópica). [12] Si bien el asma se clasifica según la gravedad, en este momento no existe un método claro para clasificar los diferentes subgrupos de asma más allá de este sistema. [102] Encontrar formas de identificar subgrupos que respondan bien a diferentes tipos de tratamientos es un objetivo crítico actual de la investigación del asma. [102] Recientemente, el asma se ha clasificado según si está asociada con inflamación tipo 2 o no tipo 2. Este enfoque de la clasificación inmunológica está impulsado por una comprensión en desarrollo de los procesos inmunológicos subyacentes y por el desarrollo de enfoques terapéuticos que se dirigen a la inflamación tipo 2. [103]

Aunque el asma es una enfermedad obstructiva crónica , no se considera parte de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica , ya que este término se refiere específicamente a combinaciones de enfermedades que son irreversibles, como la bronquiectasia y el enfisema . [104] A diferencia de estas enfermedades, la obstrucción de las vías respiratorias en el asma suele ser reversible; sin embargo, si no se trata, la inflamación crónica del asma puede provocar que los pulmones se obstruyan irreversiblemente debido a la remodelación de las vías respiratorias. [105] A diferencia del enfisema, el asma afecta a los bronquios, no a los alvéolos . [106] La combinación de asma con un componente de obstrucción irreversible de las vías respiratorias se ha denominado síndrome de superposición de asma-enfermedad obstructiva crónica (EPOC) (ACOS) . En comparación con otras personas con asma "pura" o EPOC, las personas con ACOS presentan una mayor morbilidad, mortalidad y posiblemente más comorbilidades. [107]

Exacerbación del asma

Una exacerbación aguda del asma se conoce comúnmente como un ataque de asma . Los síntomas clásicos son dificultad para respirar , sibilancia y opresión en el pecho . [20] La sibilancia se presenta con mayor frecuencia al exhalar. [109] Si bien estos son los síntomas primarios del asma, [110] algunas personas presentan principalmente tos y, en casos graves, el movimiento del aire puede verse significativamente afectado de modo que no se escuchan sibilancias. [108] En los niños, a menudo hay dolor en el pecho . [111]

Los signos que se producen durante un ataque de asma incluyen el uso de los músculos accesorios de la respiración ( músculos esternocleidomastoideo y escaleno del cuello), puede haber un pulso paradójico (un pulso que es más débil durante la inhalación y más fuerte durante la exhalación) y una sobreinflación del pecho. [112] Un color azul de la piel y las uñas puede ocurrir por falta de oxígeno. [113]

En una exacerbación leve, el flujo espiratorio máximo (PEFR) es ≥200 L/min, o ≥50% del mejor previsto. [114] Moderado se define como entre 80 y 200 L/min, o 25% y 50% del mejor previsto, mientras que grave se define como ≤ 80 L/min, o ≤25% del mejor previsto. [114]

El asma aguda grave , anteriormente conocida como estado asmático, es una exacerbación aguda del asma que no responde a los tratamientos estándar con broncodilatadores y corticosteroides. [115] La mitad de los casos se deben a infecciones con otros causadas por alérgenos, contaminación del aire o uso insuficiente o inadecuado de medicamentos. [115]

El asma frágil es un tipo de asma que se caracteriza por ataques graves y recurrentes. [108] El asma frágil de tipo 1 es una enfermedad con una amplia variabilidad del flujo máximo, a pesar de la medicación intensa. El asma frágil de tipo 2 es un asma de base bien controlado con exacerbaciones graves repentinas. [108]

Inducido por el ejercicio

El ejercicio puede provocar broncoconstricción tanto en personas con asma como sin ella. [116] Se presenta en la mayoría de las personas con asma y hasta en el 20% de las personas sin asma. [116] La broncoconstricción inducida por el ejercicio es común en deportistas profesionales. Las tasas más altas se dan entre ciclistas (hasta un 45%), nadadores y esquiadores de fondo. [117] Aunque puede presentarse en cualquier condición climática, es más común cuando el clima es seco y frío. [118] Los agonistas beta 2 inhalados no parecen mejorar el rendimiento atlético entre las personas sin asma; [119] sin embargo, las dosis orales pueden mejorar la resistencia y la fuerza. [120] [121]

Ocupacional

El asma como resultado de (o empeorado por) exposiciones en el lugar de trabajo es una enfermedad ocupacional comúnmente reportada . [122] Sin embargo, muchos casos no se reportan o no se reconocen como tales. [123] [124] Se estima que entre el 5 y el 25% de los casos de asma en adultos están relacionados con el trabajo. Se han implicado unos cientos de agentes diferentes, siendo los más comunes los isocianatos , el polvo de grano y madera, la colofonia , el fundente de soldadura , el látex , los animales y los aldehídos . El empleo asociado con el mayor riesgo de problemas incluye a quienes pintan con aerosol , panaderos y quienes procesan alimentos, enfermeras, trabajadores químicos, quienes trabajan con animales, soldadores , peluqueros y trabajadores de la madera. [122]

Enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina

La enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina (EREA), también conocida como asma inducida por aspirina , afecta hasta el 9% de los asmáticos. [125] La EREA consiste en asma, pólipos nasales, enfermedad sinusal y reacciones respiratorias a la aspirina y otros medicamentos AINE (como el ibuprofeno y el naproxeno). [126] Las personas también suelen desarrollar pérdida del olfato y la mayoría experimenta reacciones respiratorias al alcohol. [127]

Asma inducida por alcohol

El alcohol puede empeorar los síntomas asmáticos en hasta un tercio de las personas. [128] Esto puede ser incluso más común en algunos grupos étnicos como los japoneses y aquellos con enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina. [128] Otros estudios han encontrado una mejoría en los síntomas asmáticos a causa del alcohol. [128]

Asma no atópica

El asma no atópico, también conocido como intrínseco o no alérgico, representa entre el 10 y el 33% de los casos. Existe una prueba cutánea negativa a los alérgenos inhalantes comunes. A menudo comienza más tarde en la vida y las mujeres son más comúnmente afectadas que los hombres. Los tratamientos habituales pueden no funcionar tan bien. [129] El concepto de que "no atópico" es sinónimo de "no alérgico" se pone en tela de juicio por los datos epidemiológicos de que la prevalencia del asma está estrechamente relacionada con el nivel sérico de IgE estandarizado para la edad y el sexo (P < 0,0001), lo que indica que el asma casi siempre se asocia con algún tipo de reacción relacionada con la IgE y, por lo tanto, tiene una base alérgica, aunque no todos los estímulos alérgicos que causan asma parecen haber sido incluidos en la batería de aeroalérgenos estudiados (la hipótesis de los "antígenos faltantes"). [130] Por ejemplo, una revisión sistemática actualizada y un metanálisis del riesgo atribuible a la población (PAR) de los biomarcadores de Chlamydia pneumoniae en el asma crónico encontraron que el PAR para la IgE específica de C. pneumoniae fue del 47%. [131]

Asma infecciosa

El asma infecciosa es una presentación clínica que se identifica fácilmente. [132] Cuando se les pregunta, los pacientes con asma pueden informar que sus primeros síntomas de asma comenzaron después de una enfermedad aguda de las vías respiratorias inferiores. Este tipo de historia se ha denominado síndrome de "asma infecciosa" (AI), [133] o como "asma asociada con infección" (AAWI) [134] para distinguir el inicio del asma asociado con una infección de la asociación bien conocida de infecciones respiratorias con exacerbaciones del asma. Las prevalencias clínicas informadas de AI para adultos varían de alrededor del 40% en una práctica de atención primaria [133] al 70% en una práctica especializada que trata principalmente a pacientes con asma grave. [135] No se dispone de información adicional sobre la prevalencia clínica de AI en el asma de inicio en la edad adulta porque los médicos no están capacitados para obtener este tipo de historia de manera rutinaria, y el recuerdo en el asma de inicio en la infancia es un desafío. Un estudio de casos y controles de incidencia basado en la población en un área geográfica definida de Finlandia informó que el 35,8% de los casos de asma de nueva aparición habían experimentado bronquitis aguda o neumonía en el año anterior al inicio del asma, lo que representa un riesgo significativamente mayor en comparación con los controles seleccionados al azar ( odds ratio 7,2, intervalo de confianza del 95% 5,2-10). [136]

Fenotipificación y endotipificación

La fenotipificación y endotipificación del asma ha surgido como un nuevo enfoque para la clasificación del asma inspirado en la medicina de precisión que separa las presentaciones clínicas del asma, o fenotipos del asma, de sus causas subyacentes, o endotipos del asma. La distinción endotípica mejor respaldada es la distinción entre tipo 2 alto/tipo 2 bajo. La clasificación basada en la inflamación tipo 2 es útil para predecir qué pacientes se beneficiarán de la terapia biológica dirigida . [137] [138]

Diagnóstico diferencial

Muchas otras afecciones pueden causar síntomas similares a los del asma. En los niños, los síntomas pueden deberse a otras enfermedades de las vías respiratorias superiores, como la rinitis alérgica y la sinusitis , así como a otras causas de obstrucción de las vías respiratorias, como la aspiración de cuerpos extraños , la estenosis traqueal , la laringotraqueomalacia , los anillos vasculares , los ganglios linfáticos agrandados o las masas en el cuello. [139] La bronquiolitis y otras infecciones virales también pueden producir sibilancias. [140] Según la European Respiratory Society , puede que no sea adecuado etiquetar a los niños en edad preescolar con sibilancias con el término asma porque no hay datos clínicos sobre la inflamación de las vías respiratorias. [141] En los adultos, la EPOC , la insuficiencia cardíaca congestiva , las masas en las vías respiratorias, así como la tos inducida por fármacos debido a los inhibidores de la ECA pueden causar síntomas similares. En ambas poblaciones, la disfunción de las cuerdas vocales puede presentarse de forma similar. [139]

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica puede coexistir con el asma y puede presentarse como una complicación del asma crónico. Después de los 65 años, la mayoría de las personas con enfermedad obstructiva de las vías respiratorias tendrán asma y EPOC. En este contexto, la EPOC se puede diferenciar por el aumento de los neutrófilos en las vías respiratorias, el aumento anormal del grosor de las paredes y el aumento del músculo liso en los bronquios. Sin embargo, este nivel de investigación no se realiza debido a que la EPOC y el asma comparten principios similares de tratamiento: corticosteroides, beta-agonistas de acción prolongada y abandono del hábito de fumar. [142] Se parece mucho al asma en los síntomas, se correlaciona con una mayor exposición al humo del cigarrillo, una edad avanzada, una menor reversibilidad de los síntomas después de la administración de broncodilatadores y una menor probabilidad de antecedentes familiares de atopia. [143] [144]

Prevención

La evidencia de la efectividad de las medidas para prevenir el desarrollo del asma es débil. [145] La Organización Mundial de la Salud recomienda disminuir los factores de riesgo como el humo del tabaco, la contaminación del aire, los irritantes químicos, incluido el perfume , y el número de infecciones de las vías respiratorias inferiores . [146] [147] Otros esfuerzos que muestran resultados prometedores incluyen: limitar la exposición al humo en el útero , la lactancia materna y una mayor exposición a guarderías o familias numerosas, pero ninguno está lo suficientemente respaldado como para ser recomendado para esta indicación. [145]

La exposición temprana a mascotas puede ser útil. [148] Los resultados de la exposición a mascotas en otros momentos no son concluyentes [149] y solo se recomienda retirar las mascotas del hogar si una persona tiene síntomas alérgicos a dicha mascota. [150]

No se ha demostrado que las restricciones dietéticas durante el embarazo o la lactancia sean eficaces para prevenir el asma en los niños y no se recomiendan. [150] Algunos estudios han sugerido que el consumo de omega-3, la dieta mediterránea y los antioxidantes podrían ayudar a prevenir las crisis, pero la evidencia aún no es concluyente. [151]

La reducción o eliminación de los compuestos que las personas sensibles conocen en el lugar de trabajo puede ser eficaz. [122] No está claro si las vacunaciones anuales contra la gripe afectan el riesgo de exacerbaciones. [152] Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud recomienda la inmunización. [153] Las prohibiciones de fumar son eficaces para reducir las exacerbaciones del asma. [154]

Gestión

Si bien no existe cura para el asma, los síntomas generalmente pueden mejorar. [155] El tratamiento más eficaz para el asma es identificar los desencadenantes, como el humo del cigarrillo , las mascotas u otros alérgenos, y eliminar la exposición a ellos. Si evitar los desencadenantes es insuficiente, se recomienda el uso de medicamentos. Los medicamentos farmacéuticos se seleccionan en función, entre otras cosas, de la gravedad de la enfermedad y la frecuencia de los síntomas. Los medicamentos específicos para el asma se clasifican ampliamente en categorías de acción rápida y acción prolongada. [156] [157] Los medicamentos que se enumeran a continuación han demostrado eficacia para mejorar los síntomas del asma; sin embargo, la eficacia de su uso en el mundo real es limitada, ya que alrededor de la mitad de las personas con asma en todo el mundo siguen estando controladas de manera subóptima, incluso cuando reciben tratamiento. [158] [159] [160] Las personas con asma pueden permanecer subóptimamente controladas ya sea porque las dosis óptimas de los medicamentos para el asma no funcionan (llamado asma "refractaria") o porque las personas no pueden (por ejemplo, incapacidad para pagar el tratamiento, mala técnica de inhalación) o no están dispuestas (por ejemplo, deseo de evitar los efectos secundarios de los corticosteroides) a tomar dosis óptimas de medicamentos para el asma recetados (llamado asma "difícil de tratar"). En la práctica, no es posible distinguir las categorías "refractaria" de "difícil de tratar" para pacientes que nunca han tomado dosis óptimas de medicamentos para el asma. Un problema relacionado es que los ensayos de eficacia del asma en los que se basan las pautas de tratamiento farmacológico han excluido sistemáticamente a la mayoría de las personas con asma. [161] [162] Por ejemplo, los ensayos de eficacia del tratamiento del asma siempre excluyen a las personas que fuman y que, por lo demás, son elegibles, y fumar disminuye la eficacia de los corticosteroides inhalados, el pilar del manejo del control del asma. [163] [164] [165]

Se recomiendan los broncodilatadores para el alivio a corto plazo de los síntomas. En aquellos con ataques ocasionales, no se necesita ningún otro medicamento. Si hay una enfermedad leve persistente (más de dos ataques a la semana), se recomiendan corticosteroides inhalados en dosis bajas o, como alternativa, un antagonista de los leucotrienos o un estabilizador de los mastocitos por vía oral. Para aquellos que tienen ataques diarios, se utiliza una dosis más alta de corticosteroides inhalados. En una exacerbación moderada o grave, se agregan corticosteroides por vía oral a estos tratamientos. [7]

Las personas con asma tienen tasas más altas de ansiedad , estrés psicológico y depresión . [166] [167] Esto se asocia con un peor control del asma. [166] La terapia cognitiva conductual puede mejorar la calidad de vida, el control del asma y los niveles de ansiedad en personas con asma. [166]

Se ha identificado como un componente importante del manejo del asma la mejora del conocimiento de las personas sobre el asma y el uso de un plan de acción escrito. [168] Es probable que sea eficaz ofrecer sesiones educativas que incluyan información específica de la cultura de una persona. [169] Se necesita más investigación para determinar si aumentar la preparación y el conocimiento del asma entre el personal escolar y las familias mediante intervenciones en el hogar y la escuela da como resultado mejoras a largo plazo en la seguridad de los niños con asma. [170] [171] [172] Las intervenciones de autogestión del asma en la escuela, que intentan mejorar el conocimiento del asma, sus desencadenantes y la importancia de la revisión regular del médico, pueden reducir las admisiones hospitalarias y las visitas al departamento de emergencias. Estas intervenciones también pueden reducir la cantidad de días que los niños experimentan síntomas de asma y pueden conducir a pequeñas mejoras en la calidad de vida relacionada con el asma. [173] Se necesita más investigación para determinar si la toma de decisiones compartida es útil para el manejo de adultos con asma [174] o si un plan de acción personalizado contra el asma es eficaz y necesario. [175] Algunas personas con asma usan oxímetros de pulso para controlar sus propios niveles de oxígeno en sangre durante un ataque de asma. Sin embargo, no hay evidencia sobre su uso en estos casos. [176]

Modificación del estilo de vida

Evitar los desencadenantes es un componente clave para mejorar el control y prevenir los ataques. Los desencadenantes más comunes incluyen alérgenos , humo (de tabaco u otras fuentes), contaminación del aire, betabloqueantes no selectivos y alimentos que contienen sulfitos. [177] [178] Fumar cigarrillos y el humo de segunda mano (humo pasivo) pueden reducir la eficacia de medicamentos como los corticosteroides. [179] Las leyes que limitan el tabaquismo reducen el número de personas hospitalizadas por asma. [154] Las medidas de control de los ácaros del polvo, incluida la filtración del aire, los productos químicos para matar los ácaros, pasar la aspiradora, las fundas de colchón y otros métodos no tuvieron efecto sobre los síntomas del asma. [63] No hay evidencia suficiente para sugerir que los deshumidificadores sean útiles para controlar el asma. [180]

En general, el ejercicio es beneficioso para las personas con asma estable. [181] El yoga podría proporcionar pequeñas mejoras en la calidad de vida y los síntomas en las personas con asma. [182] Se necesita más investigación para determinar cuán efectiva es la pérdida de peso para mejorar la calidad de vida, el uso de los servicios de atención médica y los efectos adversos para las personas de todas las edades con asma. [183] ​​[184]

Los hallazgos sugieren que el método Wim Hof ​​puede reducir la inflamación en participantes sanos y no sanos, ya que aumenta los niveles de epinefrina, lo que provoca un aumento de la interleucina-10 y una disminución de las citocinas proinflamatorias. [185]

Medicamentos

Los medicamentos utilizados para tratar el asma se dividen en dos clases generales: medicamentos de alivio rápido utilizados para tratar los síntomas agudos; y medicamentos de control a largo plazo utilizados para prevenir una mayor exacerbación. [156] Por lo general, no se necesitan antibióticos para el empeoramiento repentino de los síntomas o para tratar el asma en cualquier momento. [186] [187]

Medicamentos para las exacerbaciones del asma

Un recipiente redondo encima de un soporte de plástico azul.
Inhalador de dosis medida de salbutamol comúnmente utilizado para tratar ataques de asma

Control a largo plazo

Un bote redondo encima de un soporte de plástico naranja.
Inhalador de dosis medida de propionato de fluticasona de uso común para el control a largo plazo

En el caso de los niños con asma que está bien controlada con una terapia combinada de corticosteroides inhalados (ICS) y agonistas beta 2 de acción prolongada (LABA), los beneficios y los daños de suspender los LABA y reducir gradualmente a una terapia con ICS solamente son inciertos. [223] En adultos que tienen asma estable mientras toman una combinación de LABA y corticosteroides inhalados (ICS), suspender los LABA puede aumentar el riesgo de exacerbaciones del asma que requieren tratamiento con corticosteroides por vía oral. [224] Es probable que suspender los LABA haga poca o ninguna diferencia importante en el control del asma o la calidad de vida relacionada con el asma. [224] No se sabe si suspender los LABA aumenta o no el riesgo de eventos adversos graves o exacerbaciones que requieran una visita al departamento de emergencias u hospitalización. [224]

Métodos de entrega

Los medicamentos se suministran normalmente como inhaladores de dosis medida (IDM) en combinación con un espaciador de inhalador o como un inhalador de polvo seco . El espaciador es un cilindro de plástico que mezcla el medicamento con aire, lo que facilita la recepción de una dosis completa del fármaco. También se puede utilizar un nebulizador . Los nebulizadores y los espaciadores son igualmente eficaces en aquellos con síntomas leves a moderados. Sin embargo, no hay suficiente evidencia disponible para determinar si existe una diferencia en aquellos con enfermedad grave. [225] Para la administración de beta-agonistas de acción corta en asma aguda en niños, los espaciadores pueden tener ventajas en comparación con los nebulizadores, pero no se han estudiado niños con asma potencialmente mortal. [226] No hay evidencia sólida para el uso de LABA intravenoso para adultos o niños que tienen asma aguda. [227] No hay evidencia suficiente para comparar directamente la efectividad de un inhalador de dosis medida conectado a un espaciador casero en comparación con un espaciador disponible comercialmente para tratar a niños con asma. [228]

Efectos adversos

El uso a largo plazo de corticosteroides inhalados en dosis convencionales conlleva un riesgo menor de efectos adversos. [229] Los riesgos incluyen candidiasis , desarrollo de cataratas y una tasa de crecimiento ligeramente más lenta. [229] [230] [231] Enjuagarse la boca después del uso de esteroides inhalados puede disminuir el riesgo de candidiasis. [232] Dosis más altas de esteroides inhalados pueden resultar en una menor densidad mineral ósea . [233]

Otros

La inflamación en los pulmones se puede estimar por el nivel de óxido nítrico exhalado . [234] [235] El uso de los niveles de óxido nítrico exhalado (FeNO) para guiar la dosificación de medicamentos para el asma puede tener pequeños beneficios para prevenir ataques de asma, pero los beneficios potenciales no son lo suficientemente fuertes como para que este enfoque se recomiende universalmente como un método para guiar la terapia del asma en adultos o niños. [234] [235]

Cuando el asma no responde a los medicamentos habituales, existen otras opciones tanto para el tratamiento de emergencia como para la prevención de los brotes. Otras opciones incluyen:

Adherencia a los tratamientos del asma

Mantener un enfoque de tratamiento para prevenir las exacerbaciones del asma puede ser un desafío, especialmente si la persona debe tomar medicamentos o tratamientos a diario. [256] Las razones para una baja adherencia varían desde una decisión consciente de no seguir el régimen de tratamiento médico sugerido por varias razones, incluida la evitación de posibles efectos secundarios , la desinformación u otras creencias sobre la medicación. [256] Los problemas para acceder al tratamiento y los problemas para administrar el tratamiento de manera efectiva también pueden dar lugar a una menor adherencia. Se han adoptado varios enfoques para intentar mejorar la adherencia a los tratamientos para ayudar a las personas a prevenir exacerbaciones graves del asma, incluidas las intervenciones digitales. [256]

Medicina alternativa

Muchas personas con asma, al igual que aquellas con otros trastornos crónicos, utilizan tratamientos alternativos ; las encuestas muestran que aproximadamente el 50% utiliza alguna forma de terapia no convencional. [257] [258] Hay pocos datos que respalden la eficacia de la mayoría de estas terapias.

No hay suficientes pruebas que respalden el uso de vitamina C o vitamina E para controlar el asma. [259] [260] Hay un respaldo tentativo para el uso de vitamina C en el broncoespasmo inducido por el ejercicio. [261] Los suplementos dietéticos de aceite de pescado (ácidos grasos n-3 marinos) [262] y la reducción del sodio en la dieta [263] no parecen ayudar a mejorar el control del asma. En personas con asma leve a moderada, el tratamiento con suplementos de vitamina D o sus metabolitos hidroxilados no reduce las exacerbaciones agudas ni mejora el control. [264] No hay pruebas sólidas que sugieran que los suplementos de vitamina D mejoren los síntomas diarios del asma o la función pulmonar de una persona. [264] No hay pruebas sólidas que sugieran que los adultos con asma deben evitar los alimentos que contienen glutamato monosódico (GMS). [265] No se han realizado suficientes estudios de alta calidad para determinar si los niños con asma deben evitar comer alimentos que contienen GMS. [265]

No se recomienda la acupuntura para el tratamiento ya que no hay evidencia suficiente para apoyar su uso. [266] [267] Los ionizadores de aire no muestran evidencia de que mejoren los síntomas del asma o beneficien la función pulmonar; esto se aplica igualmente a los generadores de iones positivos y negativos. [268] Las terapias manuales, incluidas las maniobras terapéuticas osteopáticas , quiroprácticas , fisioterapéuticas y respiratorias , no tienen evidencia suficiente para apoyar su uso en el tratamiento del asma. [269] Sin embargo, la rehabilitación pulmonar puede mejorar la calidad de vida y la capacidad de ejercicio funcional en comparación con la atención habitual para adultos con asma. [270] La técnica de respiración Buteyko para controlar la hiperventilación puede resultar en una reducción en el uso de medicamentos; sin embargo, la técnica no tiene ningún efecto sobre la función pulmonar. [157] Por lo tanto, un panel de expertos consideró que la evidencia era insuficiente para apoyar su uso. [266] No hay evidencia clara de que los ejercicios de respiración sean efectivos para tratar a niños con asma. [271]

Pronóstico

El pronóstico del asma es generalmente bueno, especialmente en niños con enfermedad leve. [272] La mortalidad ha disminuido en las últimas décadas debido a un mejor reconocimiento y a la mejora de la atención. [273] En 2010, la tasa de mortalidad fue de 170 por millón para los hombres y de 90 por millón para las mujeres. [274] Las tasas varían entre países en 100 veces. [274]

En el mundo, la enfermedad causa discapacidad moderada o grave en 19,4 millones de personas en 2004 (16 millones de las cuales viven en países de ingresos bajos y medios). [275] En el caso del asma diagnosticado durante la infancia, la mitad de los casos ya no tendrán el diagnóstico después de una década. [76] Se observa remodelación de las vías respiratorias, pero se desconoce si estos representan cambios perjudiciales o beneficiosos. [276] Datos más recientes indican que el asma grave puede provocar remodelación de las vías respiratorias y el "síndrome de asma con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (ACOS)", que tiene un mal pronóstico. [277] El tratamiento temprano con corticosteroides parece prevenir o mejorar el deterioro de la función pulmonar. [278] El asma en los niños también tiene efectos negativos en la calidad de vida de sus padres. [279]

Epidemiología

Tasas de asma en 2017 [281]

En 2019, aproximadamente 262 millones de personas en todo el mundo se vieron afectadas por asma y aproximadamente 461.000 personas murieron a causa de la enfermedad. [8] Las tasas varían entre países con prevalencias entre el 1 y el 18%. [21] Es más común en los países desarrollados que en los países en desarrollo . [21] Por lo tanto, se observan tasas más bajas en Asia, Europa del Este y África. [20] Dentro de los países desarrollados es más común en aquellos que están económicamente desfavorecidos, mientras que, en contraste, en los países en desarrollo es más común en los ricos. [21] La razón de estas diferencias no se conoce bien. [21] Los países de ingresos bajos y medios representan más del 80% de la mortalidad. [282]

Si bien el asma es dos veces más común en niños que en niñas, [21] el asma grave ocurre en tasas iguales. [283] En contraste, las mujeres adultas tienen una tasa más alta de asma que los hombres [21] y es más común en los jóvenes que en los mayores. [20] En 2010, los niños con asma experimentaron más de 900.000 visitas al departamento de emergencias, lo que lo convirtió en la razón más común de ingreso al hospital después de una visita al departamento de emergencias en los EE. UU. en 2011. [284] [285]

Las tasas globales de asma han aumentado significativamente entre los años 1960 y 2008 [18] [286] y se la reconoce como un importante problema de salud pública desde los años 1970. [20] Las tasas de asma se han estancado en el mundo desarrollado desde mediados de los años 1990, con aumentos recientes principalmente en el mundo en desarrollo. [287] El asma afecta aproximadamente al 7% de la población de los Estados Unidos [203] y al 5% de las personas en el Reino Unido. [288] Canadá, Australia y Nueva Zelanda tienen tasas de alrededor del 14-15%. [289]

La tasa de mortalidad promedio por asma entre 2011 y 2015 en el Reino Unido fue aproximadamente un 50% más alta que el promedio de la Unión Europea y había aumentado aproximadamente un 5% en ese período. [290] Los niños tienen más probabilidades de ver a un médico debido a los síntomas de asma después de que comienzan las clases en septiembre. [291]

Estudios epidemiológicos de base poblacional describen asociaciones temporales entre enfermedades respiratorias agudas, asma y desarrollo de asma grave con limitación irreversible del flujo aéreo (conocido como síndrome de "superposición" de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, o ACOS). [292] [293] [31] Datos prospectivos adicionales de base poblacional indican que el ACOS parece representar una forma de asma grave, caracterizada por hospitalizaciones más frecuentes, y ser el resultado de asma de inicio temprano que ha progresado a obstrucción fija del flujo aéreo. [32]

Ciencias económicas

Entre 2000 y 2010, el coste medio de una estancia hospitalaria relacionada con el asma en los Estados Unidos para niños se mantuvo relativamente estable en unos 3.600 dólares, mientras que el coste medio de una estancia hospitalaria relacionada con el asma para adultos aumentó de 5.200 a 6.600 dólares. [294] En 2010, Medicaid fue el pagador principal más frecuente entre los niños y adultos de 18 a 44 años en los Estados Unidos; el seguro privado fue el segundo pagador más frecuente. [294] Entre los niños y los adultos de las comunidades de ingresos más bajos de los Estados Unidos hay una tasa más alta de estancias hospitalarias por asma en 2010 que en las comunidades de ingresos más altos. [294]

Historia

El Libro de polvo de oro del daño por frío data del '1er año del período del reinado Zhengyuan de la dinastía Yuan' (1341) Bienvenido.

El asma fue reconocida en el antiguo Egipto y se trataba bebiendo una mezcla de incienso conocida como kyphi . [19] Fue nombrada oficialmente como un problema respiratorio específico por Hipócrates alrededor del 450 a. C., con la palabra griega para "jadeo" formando la base de nuestro nombre moderno. [20] En el 200 a. C. se creía que estaba al menos parcialmente relacionada con las emociones. [28] En el siglo XII, el médico-filósofo judío Maimónides escribió un tratado sobre el asma en árabe, basado en parte en fuentes árabes, en el que discutió los síntomas, propuso varios medios dietéticos y de otro tipo de tratamiento, y enfatizó la importancia del clima y el aire limpio. [295] La medicina tradicional china también ofrecía medicamentos para el asma, como lo indica un manuscrito sobreviviente del siglo XIV curado por la Fundación Wellcome. [296]

En 1873, uno de los primeros artículos de la medicina moderna sobre el tema intentó explicar la fisiopatología de la enfermedad, mientras que uno en 1872 concluyó que el asma se puede curar frotando el pecho con linimento de cloroformo . [297] [298] El tratamiento médico en 1880 incluía el uso de dosis intravenosas de un fármaco llamado pilocarpina . [299]

En 1886, FH Bosworth teorizó una conexión entre el asma y la fiebre del heno . [300]

A principios del siglo XX, la atención se centró en evitar los alérgenos y se utilizaron agonistas selectivos de los receptores beta-2 adrenérgicos como estrategias de tratamiento. [301] [302]

La epinefrina se mencionó por primera vez en el tratamiento del asma en 1905. [303] Los corticosteroides orales comenzaron a usarse para la afección en 1950. El uso de un inhalador de dosis medida presurizado se desarrolló a mediados de la década de 1950 para la administración de adrenalina e isoproterenol y luego se usó como un agonista beta 2 -adrenérgico.

Los corticosteroides inhalados y los agonistas beta selectivos de acción corta comenzaron a usarse ampliamente en la década de 1960. [304] [305]

Un caso bien documentado del siglo XIX fue el del joven Theodore Roosevelt (1858-1919). En esa época no existía ningún tratamiento eficaz. La juventud de Roosevelt estuvo marcada en gran medida por su mala salud, en parte relacionada con su asma. Sufría ataques de asma nocturnos recurrentes que le hacían sentir como si lo estuvieran asfixiando hasta la muerte, lo que aterrorizaba al niño y a sus padres. [306]

Durante los años 1930 a 1950, el asma era conocida como una de las "siete santas" enfermedades psicosomáticas . Se consideraba que su causa era psicológica y que el tratamiento se basaba a menudo en el psicoanálisis y otras terapias habladas . [307] Como estos psicoanalistas interpretaban el silbido asmático como el llanto reprimido del niño llamando a su madre, consideraban que el tratamiento de la depresión era especialmente importante para las personas con asma. [307]

En enero de 2021, un tribunal de apelación de Francia revocó una orden de deportación contra un hombre bangladesí de 40 años que padecía asma. Sus abogados habían argumentado que los peligrosos niveles de contaminación en Bangladesh podrían provocar un empeoramiento de su estado de salud o incluso una muerte prematura. [308]

Notas

  1. ^ Jones D (2011). Roach P , Setter J , Esling J (eds.). Diccionario de pronunciación de Cambridge English (18.ª ed.). Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-15255-6.
  2. ^ Wells JC (2008). Diccionario de pronunciación Longman (3.ª ed.). Longman. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  3. ^ abcd Drazen GM, Bel EH (2020). "81. Asma". En Goldman L, Schafer AI (eds.). Goldman-Cecil Medicine . Vol. 1 (26.ª ed.). Filadelfia: Elsevier. págs. 527–535. ISBN 978-0-323-55087-1.
  4. ^ abcdefghij «Hoja informativa sobre el asma n.º 307». OMS . Noviembre de 2013. Archivado desde el original el 29 de junio de 2011. Consultado el 3 de marzo de 2016 .
  5. ^ abc Lemanske RF, Busse WW (febrero de 2010). "Asma: expresión clínica y mecanismos moleculares". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 125 (2 Suppl 2): ​​S95-102. doi :10.1016/j.jaci.2009.10.047. PMC 2853245 . PMID  20176271. 
  6. ^ Directriz del NHLBI de 2007, págs. 169-72
  7. ^ abcde Directriz del NHLBI 2007, pág. 214
  8. ^ abcd "Asma: causa de nivel 3" (PDF) . The Lancet . 396 : S108–S109. Octubre de 2020.
  9. ^ Directriz del NHLBI de 2007, págs. 11-12
  10. ^ GINA 2011, pág. 20,51
  11. ^ abc Yawn BP (septiembre de 2008). "Factores que explican la variabilidad del asma: lograr un control óptimo de los síntomas en pacientes individuales" (PDF) . Revista de atención respiratoria primaria . 17 (3): 138–147. doi :10.3132/pcrj.2008.00004. PMC 6619889. PMID 18264646.  Archivado (PDF) desde el original el 26 de marzo de 2009. 
  12. ^ ab Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster J (2010). Robbins y Cotran, base patológica de la enfermedad (8.ª ed.). Saunders. pág. 688. ISBN 978-1-4160-3121-5.OCLC 643462931  .
  13. ^ Diccionario médico de Stedman (28.ª edición). Lippincott Williams & Wilkins. 2005. ISBN 978-0-7817-3390-8.
  14. ^ GINA 2011, pág. 71
  15. ^ GINA 2011, pág. 33
  16. ^ abcde Scott JP, Peters-Golden M (septiembre de 2013). "Agentes antileucotrienos para el tratamiento de enfermedades pulmonares". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 188 (5): 538–44. doi :10.1164/rccm.201301-0023PP. PMID  23822826.
  17. ^ Directrices del NHLBI de 2007, págs. 373-75
  18. ^ ab Anandan C, Nurmatov U, van Schayck OC, Sheikh A (febrero de 2010). "¿Está disminuyendo la prevalencia del asma? Revisión sistemática de estudios epidemiológicos". Allergy . 65 (2): 152–67. doi :10.1111/j.1398-9995.2009.02244.x. PMID  19912154. S2CID  19525219.
  19. ^ ab Manniche L (1999). Lujos sagrados: fragancias, aromaterapia y cosméticos en el antiguo Egipto . Cornell University Press. pp. 49. ISBN 978-0-8014-3720-5.
  20. ^ abcdefghijklmn Murray JF (2010). "Cap. 38 Asma". En Mason RJ, Murray JF, Broaddus VC, Nadel JA, Martin TR, King Jr TE, Schraufnagel DE (eds.). Libro de texto de medicina respiratoria de Murray y Nadel (5.ª ed.). Elsevier. ISBN 978-1-4160-4710-0.
  21. ^ abcdefghi GINA 2011, págs. 2-5
  22. ^ Jindal SK, ed. (2011). Libro de texto de medicina pulmonar y de cuidados intensivos. Nueva Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers. pág. 242. ISBN 978-93-5025-073-0. Archivado desde el original el 24 de abril de 2016.
  23. ^ George RB (2005). Medicina del tórax: Fundamentos de medicina pulmonar y de cuidados intensivos (5.ª ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. pág. 62. ISBN 978-0-7817-5273-2. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2016.
  24. ^ Directriz británica de 2009, pág. 14
  25. ^ GINA 2011, págs. 8-9
  26. ^ Boulet LP (abril de 2009). "Influencia de las condiciones comórbidas en el asma". The European Respiratory Journal . 33 (4): 897–906. doi : 10.1183/09031936.00121308 . PMID  19336592.
  27. ^ Boulet LP, Boulay MÈ (junio de 2011). "Comorbilidades relacionadas con el asma". Expert Review of Respiratory Medicine . 5 (3): 377–393. doi : 10.1586/ers.11.34 . PMID  21702660.
  28. ^ ab Harver A, Kotses H, eds. (2010). Asma, salud y sociedad: una perspectiva de salud pública. Nueva York: Springer. p. 315. ISBN 978-0-387-78285-0. Recuperado el 6 de abril de 2021 .
  29. ^ Thomas M, Bruton A, Moffat M, Cleland J (septiembre de 2011). "Asma y disfunción psicológica". Revista de atención primaria respiratoria . 20 (3): 250–256. doi :10.4104/pcrj.2011.00058. PMC 6549858. PMID  21674122 . 
  30. ^ He X, Cheng G, He L, Liao B, Du Y, Xie X, et al. (enero de 2021). "Los adultos con asma actual pero no con asma anterior tienen mayor mortalidad por todas las causas y cardiovascular: un estudio de cohorte prospectivo de base poblacional". Scientific Reports . 11 (1): 1329. Bibcode :2021NatSR..11.1329H. doi :10.1038/s41598-020-79264-4. PMC 7809422 . PMID  33446724. 
  31. ^ ab Silva GE, Sherrill DL, Guerra S, Barbee RA (julio de 2004). "El asma como factor de riesgo de EPOC en un estudio longitudinal". Chest . 126 (1): 59–65. doi :10.1378/chest.126.1.59. PMID  15249443.
  32. ^ ab de Marco R, Marcon A, Rossi A, Antó JM, Cerveri I, Gislason T, et al. (septiembre de 2015). "Asma, EPOC y síndrome de superposición: un estudio longitudinal en adultos jóvenes europeos". The European Respiratory Journal . 46 (3): 671–679. doi : 10.1183/09031936.00008615 . PMID  26113674. S2CID  2169875.
  33. ^ Gibson PG, McDonald VM (julio de 2015). "Superposición entre asma y EPOC en 2015: ahora somos seis". Thorax . 70 (7): 683–691. doi : 10.1136/thoraxjnl-2014-206740 . PMID  25948695. S2CID  38550372.
  34. ^ Thomsen HS, Webb JA, eds. (2014). Contrast media : safety issues and ESUR guidelines (Third ed.). Dordrecht: Springer. p. 54. ISBN 978-3-642-36724-3.
  35. ^ Agostini BA, Collares KF, Costa FD, Correa MB, Demarco FF (August 2019). "The role of asthma in caries occurrence – meta-analysis and meta-regression". The Journal of Asthma. 56 (8): 841–852. doi:10.1080/02770903.2018.1493602. PMID 29972654. S2CID 49694304.
  36. ^ a b Thomas MS, Parolia A, Kundabala M, Vikram M (June 2010). "Asthma and Oral Health: A Review". Australian Dental Journal. 55 (2): 128–133. doi:10.1111/j.1834-7819.2010.01226.x. PMID 20604752.
  37. ^ a b Martinez FD (January 2007). "Genes, environments, development and asthma: a reappraisal". The European Respiratory Journal. 29 (1): 179–84. doi:10.1183/09031936.00087906. PMID 17197483.
  38. ^ Miller RL, Ho SM (March 2008). "Environmental epigenetics and asthma: current concepts and call for studies". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 177 (6): 567–73. doi:10.1164/rccm.200710-1511PP. PMC 2267336. PMID 18187692.
  39. ^ Choudhry S, Seibold MA, Borrell LN, Tang H, Serebrisky D, Chapela R, et al. (July 2007). "Dissecting complex diseases in complex populations: asthma in latino americans". Proceedings of the American Thoracic Society. 4 (3): 226–33. doi:10.1513/pats.200701-029AW. PMC 2647623. PMID 17607004.
  40. ^ Dietert RR (September 2011). "Maternal and childhood asthma: risk factors, interactions, and ramifications". Reproductive Toxicology. 32 (2): 198–204. Bibcode:2011RepTx..32..198D. doi:10.1016/j.reprotox.2011.04.007. PMID 21575714.
  41. ^ Tan DJ, Walters EH, Perret JL, Lodge CJ, Lowe AJ, Matheson MC, Dharmage SC (February 2015). "Age-of-asthma onset as a determinant of different asthma phenotypes in adults: a systematic review and meta-analysis of the literature". Expert Review of Respiratory Medicine. 9 (1): 109–23. doi:10.1586/17476348.2015.1000311. PMID 25584929. S2CID 23213216.
  42. ^ Kelly FJ, Fussell JC (August 2011). "Air pollution and airway disease". Clinical and Experimental Allergy. 41 (8): 1059–71. doi:10.1111/j.1365-2222.2011.03776.x. PMID 21623970. S2CID 37717160.
  43. ^ "Occupational Asthmagens – New York State Department of Health".
  44. ^ "Occupational Asthmagens – HSE".
  45. ^ GINA 2011, p. 6
  46. ^ GINA 2011, p. 61
  47. ^ a b Gold DR, Wright R (2005). "Population disparities in asthma". Annual Review of Public Health. 26: 89–113. doi:10.1146/annurev.publhealth.26.021304.144528. PMID 15760282. S2CID 42988748.
  48. ^ American Lung Association (2001). "Urban Air Pollution and Health Inequities: A Workshop Report". Environmental Health Perspectives. 109 (s3): 357–374. doi:10.2307/3434783. ISSN 0091-6765. JSTOR 3434783. PMC 1240553. PMID 11427385.
  49. ^ Brooks N, Sethi R (February 1997). "The Distribution of Pollution: Community Characteristics and Exposure to Air Toxics". Journal of Environmental Economics and Management. 32 (2): 233–50. Bibcode:1997JEEM...32..233B. doi:10.1006/jeem.1996.0967.
  50. ^ McGwin G, Lienert J, Kennedy JI (March 2010). "Formaldehyde exposure and asthma in children: a systematic review". Environmental Health Perspectives. 118 (3): 313–7. doi:10.1289/ehp.0901143. PMC 2854756. PMID 20064771.
  51. ^ Jaakkola JJ, Knight TL (July 2008). "The role of exposure to phthalates from polyvinyl chloride products in the development of asthma and allergies: a systematic review and meta-analysis". Environmental Health Perspectives. 116 (7): 845–53. doi:10.1289/ehp.10846. PMC 2453150. PMID 18629304.
  52. ^ Bornehag CG, Nanberg E (April 2010). "Phthalate exposure and asthma in children". International Journal of Andrology. 33 (2): 333–45. doi:10.1111/j.1365-2605.2009.01023.x. PMID 20059582.
  53. ^ Mamane A, Baldi I, Tessier JF, Raherison C, Bouvier G (June 2015). "Occupational exposure to pesticides and respiratory health". European Respiratory Review. 24 (136): 306–19. doi:10.1183/16000617.00006014. PMC 9487813. PMID 26028642.
  54. ^ Mamane A, Raherison C, Tessier JF, Baldi I, Bouvier G (September 2015). "Environmental exposure to pesticides and respiratory health". European Respiratory Review. 24 (137): 462–73. doi:10.1183/16000617.00006114. PMC 9487696. PMID 26324808.
  55. ^ Gruenwald T, Seals BA, Knibbs LD, Hosgood HD (December 2022). "Population Attributable Fraction of Gas Stoves and Childhood Asthma in the United States". International Journal of Environmental Research and Public Health. 20 (1): 75. doi:10.3390/ijerph20010075. PMC 9819315. PMID 36612391.
  56. ^ Heintze K, Petersen KU (June 2013). "The case of drug causation of childhood asthma: antibiotics and paracetamol". European Journal of Clinical Pharmacology. 69 (6): 1197–209. doi:10.1007/s00228-012-1463-7. PMC 3651816. PMID 23292157.
  57. ^ Henderson AJ, Shaheen SO (March 2013). "Acetaminophen and asthma". Paediatric Respiratory Reviews. 14 (1): 9–15, quiz 16. doi:10.1016/j.prrv.2012.04.004. PMID 23347656.
  58. ^ Cheelo M, Lodge CJ, Dharmage SC, Simpson JA, Matheson M, Heinrich J, Lowe AJ (January 2015). "Paracetamol exposure in pregnancy and early childhood and development of childhood asthma: a systematic review and meta-analysis". Archives of Disease in Childhood. 100 (1): 81–9. doi:10.1136/archdischild-2012-303043. PMID 25429049. S2CID 13520462.
  59. ^ van de Loo KF, van Gelder MM, Roukema J, Roeleveld N, Merkus PJ, Verhaak CM (January 2016). "Prenatal maternal psychological stress and childhood asthma and wheezing: a meta-analysis". The European Respiratory Journal. 47 (1): 133–46. doi:10.1183/13993003.00299-2015. PMID 26541526.
  60. ^ Ahluwalia SK, Matsui EC (April 2011). "The indoor environment and its effects on childhood asthma". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology. 11 (2): 137–43. doi:10.1097/ACI.0b013e3283445921. PMID 21301330. S2CID 35075329.
  61. ^ Arshad SH (January 2010). "Does exposure to indoor allergens contribute to the development of asthma and allergy?". Current Allergy and Asthma Reports. 10 (1): 49–55. doi:10.1007/s11882-009-0082-6. PMID 20425514. S2CID 30418306.
  62. ^ Custovic A, Simpson A (2012). "The role of inhalant allergens in allergic airways disease". Journal of Investigational Allergology & Clinical Immunology. 22 (6): 393–401, qiuz follow 401. PMID 23101182.
  63. ^ a b Gøtzsche PC, Johansen HK (April 2008). "House dust mite control measures for asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2008 (2): CD001187. doi:10.1002/14651858.CD001187.pub3. PMC 8786269. PMID 18425868.
  64. ^ Calderón MA, Linneberg A, Kleine-Tebbe J, De Blay F, Hernandez Fernandez de Rojas D, Virchow JC, Demoly P (July 2015). "Respiratory allergy caused by house dust mites: What do we really know?". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 136 (1): 38–48. doi:10.1016/j.jaci.2014.10.012. PMID 25457152.
  65. ^ Sauni R, Verbeek JH, Uitti J, Jauhiainen M, Kreiss K, Sigsgaard T (February 2015). "Remediating buildings damaged by dampness and mould for preventing or reducing respiratory tract symptoms, infections and asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (2): CD007897. doi:10.1002/14651858.CD007897.pub3. PMC 6769180. PMID 25715323.
  66. ^ a b NHLBI Guideline 2007, p. 11
  67. ^ Ramsey CD, Celedón JC (January 2005). "The hygiene hypothesis and asthma". Current Opinion in Pulmonary Medicine. 11 (1): 14–20. doi:10.1097/01.mcp.0000145791.13714.ae. PMID 15591883. S2CID 44556390.
  68. ^ Bufford JD, Gern JE (May 2005). "The hygiene hypothesis revisited". Immunology and Allergy Clinics of North America. 25 (2): 247–62, v–vi. doi:10.1016/j.iac.2005.03.005. PMID 15878454.
  69. ^ a b Brooks C, Pearce N, Douwes J (February 2013). "The hygiene hypothesis in allergy and asthma: an update". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology. 13 (1): 70–7. doi:10.1097/ACI.0b013e32835ad0d2. PMID 23103806. S2CID 23664343.
  70. ^ Rao D, Phipatanakul W (October 2011). "Impact of environmental controls on childhood asthma". Current Allergy and Asthma Reports. 11 (5): 414–20. doi:10.1007/s11882-011-0206-7. PMC 3166452. PMID 21710109.
  71. ^ Murk W, Risnes KR, Bracken MB (June 2011). "Prenatal or early-life exposure to antibiotics and risk of childhood asthma: a systematic review". Pediatrics. 127 (6): 1125–38. doi:10.1542/peds.2010-2092. PMID 21606151. S2CID 26098640.
  72. ^ British Guideline 2009, p. 72
  73. ^ Neu J, Rushing J (June 2011). "Cesarean versus vaginal delivery: long-term infant outcomes and the hygiene hypothesis". Clinics in Perinatology. 38 (2): 321–31. doi:10.1016/j.clp.2011.03.008. PMC 3110651. PMID 21645799.
  74. ^ Von Hertzen LC, Haahtela T (February 2004). "Asthma and atopy – the price of affluence?". Allergy. 59 (2): 124–37. doi:10.1046/j.1398-9995.2003.00433.x. PMID 14763924. S2CID 34049674.
  75. ^ a b Martinez FD (July 2007). "CD14, endotoxin, and asthma risk: actions and interactions". Proceedings of the American Thoracic Society. 4 (3): 221–5. doi:10.1513/pats.200702-035AW. PMC 2647622. PMID 17607003.
  76. ^ a b c Elward G, Douglas KS (2010). Asthma. London: Manson Pub. pp. 27–29. ISBN 978-1-84076-513-7. Archived from the original on May 17, 2016.
  77. ^ a b c Ober C, Hoffjan S (March 2006). "Asthma genetics 2006: the long and winding road to gene discovery". Genes and Immunity. 7 (2): 95–100. doi:10.1038/sj.gene.6364284. PMID 16395390. S2CID 1887559.
  78. ^ Halapi E, Bjornsdottir US (January 2009). "Overview on the current status of asthma genetics". The Clinical Respiratory Journal. 3 (1): 2–7. doi:10.1111/j.1752-699X.2008.00119.x. PMID 20298365. S2CID 36471997.
  79. ^ a b Rapini RP, Bolognia JL, Jorizzo JL (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  80. ^ GINA 2011, p. 4
  81. ^ Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, et al. (January 2013). "2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides". Arthritis and Rheumatism. 65 (1): 1–11. doi:10.1002/art.37715. PMID 23045170.
  82. ^ Beuther DA (January 2010). "Recent insight into obesity and asthma". Current Opinion in Pulmonary Medicine. 16 (1): 64–70. doi:10.1097/MCP.0b013e3283338fa7. PMID 19844182. S2CID 34157182.
  83. ^ Holguin F, Fitzpatrick A (March 2010). "Obesity, asthma, and oxidative stress". Journal of Applied Physiology. 108 (3): 754–9. doi:10.1152/japplphysiol.00702.2009. PMID 19926826.
  84. ^ Wood LG, Gibson PG (July 2009). "Dietary factors lead to innate immune activation in asthma". Pharmacology & Therapeutics. 123 (1): 37–53. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.03.015. PMID 19375453.
  85. ^ O'Rourke ST (October 2007). "Antianginal actions of beta-adrenoceptor antagonists". American Journal of Pharmaceutical Education. 71 (5): 95. doi:10.5688/aj710595. PMC 2064893. PMID 17998992.
  86. ^ Salpeter S, Ormiston T, Salpeter E (2002). "Cardioselective beta-blockers for reversible airway disease". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011 (4): CD002992. doi:10.1002/14651858.CD002992. PMC 8689715. PMID 12519582.
  87. ^ Morales DR, Jackson C, Lipworth BJ, Donnan PT, Guthrie B (April 2014). "Adverse respiratory effect of acute β-blocker exposure in asthma: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials". Chest. 145 (4): 779–786. doi:10.1378/chest.13-1235. PMID 24202435.
  88. ^ Covar RA, Macomber BA, Szefler SJ (February 2005). "Medications as asthma triggers". Immunology and Allergy Clinics of North America. 25 (1): 169–90. doi:10.1016/j.iac.2004.09.009. PMID 15579370.
  89. ^ Lai T, Wu M, Liu J, Luo M, He L, Wang X, et al. (February 2018). "Acid-Suppressive Drug Use During Pregnancy and the Risk of Childhood Asthma: A Meta-analysis". Pediatrics. 141 (2): e20170889. doi:10.1542/peds.2017-0889. PMID 29326337.
  90. ^ a b c d Baxi SN, Phipatanakul W (April 2010). "The role of allergen exposure and avoidance in asthma". Adolescent Medicine. 21 (1): 57–71, viii–ix. PMC 2975603. PMID 20568555.
  91. ^ Sharpe RA, Bearman N, Thornton CR, Husk K, Osborne NJ (January 2015). "Indoor fungal diversity and asthma: a meta-analysis and systematic review of risk factors". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 135 (1): 110–22. doi:10.1016/j.jaci.2014.07.002. PMID 25159468.
  92. ^ Chen E, Miller GE (November 2007). "Stress and inflammation in exacerbations of asthma". Brain, Behavior, and Immunity. 21 (8): 993–9. doi:10.1016/j.bbi.2007.03.009. PMC 2077080. PMID 17493786.
  93. ^ Pike KC, Akhbari M, Kneale D, Harris KM (March 2018). "Interventions for autumn exacerbations of asthma in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (3): CD012393. doi:10.1002/14651858.CD012393.pub2. PMC 6494188. PMID 29518252.
  94. ^ a b NHLBI Guideline 2007, p. 42
  95. ^ GINA 2011, p. 20
  96. ^ American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology. "Five things physicians and patients should question" (PDF). Choosing Wisely. ABIM Foundation. Archived from the original (PDF) on November 3, 2012. Retrieved August 14, 2012.
  97. ^ Expert Panel Report 3: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma. National Heart, Lung, and Blood Institute (US). 2007. 07-4051 – via NCBI.
  98. ^ Welsh EJ, Bara A, Barley E, Cates CJ (January 2010). Welsh EJ (ed.). "Caffeine for asthma" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2010 (1): CD001112. doi:10.1002/14651858.CD001112.pub2. PMC 7053252. PMID 20091514.
  99. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 58
  100. ^ Pinnock H, Shah R (April 2007). "Asthma". BMJ. 334 (7598): 847–50. doi:10.1136/bmj.39140.634896.BE. PMC 1853223. PMID 17446617.
  101. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 59
  102. ^ a b Moore WC, Pascual RM (June 2010). "Update in asthma 2009". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 181 (11): 1181–7. doi:10.1164/rccm.201003-0321UP. PMC 3269238. PMID 20516492.
  103. ^ Harrison's principles of internal medicine (21st ed.). New York: McGraw Hill. 2022. p. 2150. ISBN 978-1-264-26850-4.
  104. ^ a b Self T, Chrisman C, Finch C (2009). "22. Asthma". In Koda-Kimble MA, Alldredge BK, et al. (eds.). Applied therapeutics: the clinical use of drugs (9th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. OCLC 230848069.
  105. ^ Delacourt C (June 2004). "[Bronchial changes in untreated asthma]" [Bronchial changes in untreated asthma]. Archives de Pédiatrie. 11 (Suppl 2): 71s–73s. doi:10.1016/S0929-693X(04)90003-6. PMID 15301800.
  106. ^ Schiffman G (December 18, 2009). "Chronic obstructive pulmonary disease". MedicineNet. Archived from the original on August 28, 2010. Retrieved September 2, 2010.
  107. ^ Gibson PG, McDonald VM (July 2015). "Asthma-COPD overlap 2015: now we are six". Thorax. 70 (7): 683–691. doi:10.1136/thoraxjnl-2014-206740. PMID 25948695. S2CID 38550372.
  108. ^ a b c d British Guideline 2009, p. 54
  109. ^ Current Review of Asthma. London: Current Medicine Group. 2003. p. 42. ISBN 978-1-4613-1095-2. Archived from the original on September 8, 2017.
  110. ^ Barnes PJ (2008). "Asthma". In Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL (eds.). Harrison's Principles of Internal Medicine (17th ed.). New York: McGraw-Hill. pp. 1596–1607. ISBN 978-0-07-146633-2.
  111. ^ McMahon M (2011). Pediatrics a competency-based companion. Philadelphia: Saunders/Elsevier. ISBN 978-1-4160-5350-7.
  112. ^ Maitre B, Similowski T, Derenne JP (September 1995). "Physical examination of the adult patient with respiratory diseases: inspection and palpation". The European Respiratory Journal. 8 (9): 1584–93. doi:10.1183/09031936.95.08091584. PMID 8575588. S2CID 30677275. Archived from the original on April 29, 2015.
  113. ^ Werner HA (June 2001). "Status asthmaticus in children: a review". Chest. 119 (6): 1913–29. doi:10.1378/chest.119.6.1913. PMID 11399724.
  114. ^ a b Shiber JR, Santana J (May 2006). "Dyspnea". The Medical Clinics of North America. 90 (3): 453–79. doi:10.1016/j.mcna.2005.11.006. PMID 16473100.
  115. ^ a b Shah R, Saltoun CA (2012). "Chapter 14: Acute severe asthma (status asthmaticus)". Allergy and Asthma Proceedings. 33 (3): 47–50. doi:10.2500/aap.2012.33.3547. PMID 22794687.
  116. ^ a b Khan DA (January–February 2012). "Exercise-induced bronchoconstriction: burden and prevalence". Allergy and Asthma Proceedings. 33 (1): 1–6. doi:10.2500/aap.2012.33.3507. PMID 22370526.
  117. ^ Wuestenfeld JC, Wolfarth B (January 2013). "Special considerations for adolescent athletic and asthmatic patients". Open Access Journal of Sports Medicine. 4: 1–7. doi:10.2147/OAJSM.S23438. PMC 3871903. PMID 24379703.
  118. ^ GINA 2011, p. 17
  119. ^ Carlsen KH, Anderson SD, Bjermer L, Bonini S, Brusasco V, Canonica W, et al. (May 2008). "Treatment of exercise-induced asthma, respiratory and allergic disorders in sports and the relationship to doping: Part II of the report from the Joint Task Force of European Respiratory Society (ERS) and European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) in cooperation with GA(2)LEN". Allergy. 63 (5). European Respiratory, Society; European Academy of Allergy and Clinical, Immunology; GA(2)LEN: 492–505. doi:10.1111/j.1398-9995.2008.01663.x. PMID 18394123.
  120. ^ Kindermann W (2007). "Do inhaled beta(2)-agonists have an ergogenic potential in non-asthmatic competitive athletes?". Sports Medicine. 37 (2): 95–102. doi:10.2165/00007256-200737020-00001. PMID 17241101. S2CID 20993439.
  121. ^ Pluim BM, de Hon O, Staal JB, Limpens J, Kuipers H, Overbeek SE, et al. (January 2011). "β₂-Agonists and physical performance: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials". Sports Medicine. 41 (1): 39–57. doi:10.2165/11537540-000000000-00000. PMID 21142283. S2CID 189906919.
  122. ^ a b c Baur X, Aasen TB, Burge PS, Heederik D, Henneberger PK, Maestrelli P, et al. (June 2012). "The management of work-related asthma guidelines: a broader perspective". European Respiratory Review. 21 (124). ERS Task Force on the Management of Work-related, Asthma: 125–39. doi:10.1183/09059180.00004711. PMC 9487296. PMID 22654084.
  123. ^ Kunnamo I, ed. (2005). Evidence-based medicine guidelines. Chichester: Wiley. p. 214. ISBN 978-0-470-01184-3.
  124. ^ Frew AJ (2008). "Chapter 42: Occupational Asthma". In Castro M, Kraft M (eds.). Clinical Asthma. Philadelphia: Mosby / Elsevier. ISBN 978-0-323-07081-2.
  125. ^ Chang JE, White A, Simon RA, Stevenson DD (2012). "Aspirin-exacerbated respiratory disease: burden of disease". Allergy and Asthma Proceedings. 33 (2): 117–21. doi:10.2500/aap.2012.33.3541. PMID 22525387.
  126. ^ "Aspirin Exacerbated Respiratory Disease (AERD)". www.aaaai.org. American Academy of Allergy Asthma & Immunology. August 3, 2018. Archived from the original on September 18, 2018. Retrieved August 2, 2018.
  127. ^ Kennedy JL, Stoner AN, Borish L (November 2016). "Aspirin-exacerbated respiratory disease: Prevalence, diagnosis, treatment, and considerations for the future". American Journal of Rhinology & Allergy. 30 (6): 407–413. doi:10.2500/ajra.2016.30.4370. PMC 5108840. PMID 28124651.
  128. ^ a b c Adams KE, Rans TS (December 2013). "Adverse reactions to alcohol and alcoholic beverages". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 111 (6): 439–45. doi:10.1016/j.anai.2013.09.016. PMID 24267355.
  129. ^ Peters SP (2014). "Asthma phenotypes: nonallergic (intrinsic) asthma". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. In Practice. 2 (6): 650–652. doi:10.1016/j.jaip.2014.09.006. PMID 25439352.
  130. ^ Burrows B, Martinez FD, Halonen M, Barbee RA, Cline MG (February 1989). "Association of asthma with serum IgE levels and skin-test reactivity to allergens". The New England Journal of Medicine. 320 (5): 271–277. doi:10.1056/NEJM198902023200502. PMID 2911321.
  131. ^ Hahn DL (2021). "Chlamydia pneumoniae and chronic asthma: Updated systematic review and meta-analysis of population attributable risk". PLOS ONE. 16 (4): e0250034. Bibcode:2021PLoSO..1650034H. doi:10.1371/journal.pone.0250034. PMC 8055030. PMID 33872336.
  132. ^ Hahn DL, Schultek NM (2022). "Infectious Asthma: An Easily Identified Clinical Presentation with Implications for Diagnosis, Prognosis, Treatment, and Prevention of Asthma". Journal of Asthma and Allergy. 15: 1269–1272. doi:10.2147/JAA.S379890. PMC 9508995. PMID 36164333.
  133. ^ a b Hahn DL (August 1995). "Infectious asthma: a reemerging clinical entity?". The Journal of Family Practice. 41 (2): 153–157. PMID 7636455.
  134. ^ Hahn DL, Peeling RW, Dillon E, McDonald R, Saikku P (February 2000). "Serologic markers for Chlamydia pneumoniae in asthma". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 84 (2): 227–233. doi:10.1016/S1081-1206(10)62760-3. PMID 10719781.
  135. ^ a b Wagshul FA, Brown DT, Schultek NM, Hahn DL (2021). "Outcomes of Antibiotics in Adults with "Difficult to Treat" Asthma or the Overlap Syndrome". Journal of Asthma and Allergy. 14: 703–712. doi:10.2147/JAA.S313480. PMC 8216074. PMID 34163182.
  136. ^ Rantala A, Jaakkola JJ, Jaakkola MS (2011). "Respiratory infections precede adult-onset asthma". PLOS ONE. 6 (12): e27912. Bibcode:2011PLoSO...627912R. doi:10.1371/journal.pone.0027912. PMC 3244385. PMID 22205932.
  137. ^ Kuruvilla ME, Lee FE, Lee GB (April 2019). "Understanding Asthma Phenotypes, Endotypes, and Mechanisms of Disease". Clinical Reviews in Allergy & Immunology. 56 (2): 219–233. doi:10.1007/s12016-018-8712-1. PMC 6411459. PMID 30206782.
  138. ^ Ray A, Camiolo M, Fitzpatrick A, Gauthier M, Wenzel SE (July 2020). "Are We Meeting the Promise of Endotypes and Precision Medicine in Asthma?". Physiological Reviews. 100 (3): 983–1017. doi:10.1152/physrev.00023.2019. PMC 7474260. PMID 31917651.
  139. ^ a b NHLBI Guideline 2007, p. 46
  140. ^ Lichtenstein R (2013). Pediatric emergencies. Philadelphia: Elsevier. p. 1022. ISBN 978-0-323-22733-9. Archived from the original on September 8, 2017.
  141. ^ Van Bever HP, Han E, Shek L, Yi Chng S, Goh D (November 2010). "An approach to preschool wheezing: to label as asthma?". The World Allergy Organization Journal. 3 (11): 253–257. doi:10.1097/WOX.0b013e3181fc7fa1. PMC 3651058. PMID 23282943.
  142. ^ Gibson PG, McDonald VM, Marks GB (September 2010). "Asthma in older adults". Lancet. 376 (9743): 803–13. doi:10.1016/S0140-6736(10)61087-2. PMID 20816547. S2CID 12275555.
  143. ^ Hargreave FE, Parameswaran K (August 2006). "Asthma, COPD and bronchitis are just components of airway disease". The European Respiratory Journal. 28 (2): 264–7. doi:10.1183/09031936.06.00056106. PMID 16880365.
  144. ^ Diaz PK (2009). "23. Chronic obstructive pulmonary disease". Applied therapeutics: the clinical use of drugs (9th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
  145. ^ a b NHLBI Guideline 2007, pp. 184–85
  146. ^ "Asthma". World Health Organization. April 2017. Archived from the original on June 29, 2011. Retrieved May 30, 2017.
  147. ^ Henneberger PK (April 2007). "Work-exacerbated asthma". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology. 7 (2): 146–51. doi:10.1097/ACI.0b013e328054c640. PMID 17351467. S2CID 20728967.
  148. ^ Lodge CJ, Allen KJ, Lowe AJ, Hill DJ, Hosking CS, Abramson MJ, Dharmage SC (2012). "Perinatal cat and dog exposure and the risk of asthma and allergy in the urban environment: a systematic review of longitudinal studies". Clinical & Developmental Immunology. 2012: 176484. doi:10.1155/2012/176484. PMC 3251799. PMID 22235226.
  149. ^ Chen CM, Tischer C, Schnappinger M, Heinrich J (January 2010). "The role of cats and dogs in asthma and allergy—a systematic review". International Journal of Hygiene and Environmental Health. 213 (1): 1–31. Bibcode:2010IJHEH.213....1C. doi:10.1016/j.ijheh.2009.12.003. PMID 20053584.
  150. ^ a b Prescott SL, Tang ML (May 2005). "The Australasian Society of Clinical Immunology and Allergy position statement: Summary of allergy prevention in children". The Medical Journal of Australia. 182 (9). Australasian Society of Clinical Immunology and, Allergy: 464–7. doi:10.5694/j.1326-5377.2005.tb06787.x. PMID 15865590. S2CID 8172491.
  151. ^ a b c d e f g h i j k Bertrand P, Faccin AB (January 31, 2020). "Asthma: Treatment". In Bertrand P, Sánchez I (eds.). Pediatric Respiratory Diseases: A Comprehensive Textbook. Springer Nature. pp. 415–428. doi:10.1007/978-3-030-26961-6. ISBN 978-3-03-026961-6. S2CID 210985844.
  152. ^ Cates CJ, Rowe BH (February 2013). "Vaccines for preventing influenza in people with asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2 (2): CD000364. doi:10.1002/14651858.CD000364.pub4. PMC 6999427. PMID 23450529.
  153. ^ "Strategic Advisory Group of Experts on Immunization - report of the extraordinary meeting on the influenza A (H1N1) 2009 pandemic, 7 July 2009". Relevé Épidémiologique Hebdomadaire. 84 (30): 301–4. July 2009. PMID 19630186.
  154. ^ a b Been JV, Nurmatov UB, Cox B, Nawrot TS, van Schayck CP, Sheikh A (May 2014). "Effect of smoke-free legislation on perinatal and child health: a systematic review and meta-analysis". Lancet. 383 (9928): 1549–60. doi:10.1016/S0140-6736(14)60082-9. PMID 24680633. S2CID 8532979.
  155. ^ Ripoll BC, Leutholtz I (2011). Exercise and disease management (2nd ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 100. ISBN 978-1-4398-2759-8. Archived from the original on May 6, 2016.
  156. ^ a b c d e NHLBI Guideline 2007, p. 213
  157. ^ a b "British Guideline on the Management of Asthma" (PDF). Scottish Intercollegiate Guidelines Network. 2008. Archived (PDF) from the original on August 19, 2008. Retrieved August 4, 2008.
  158. ^ Rabe KF, Adachi M, Lai CK, Soriano JB, Vermeire PA, Weiss KB, Weiss ST (July 2004). "Worldwide severity and control of asthma in children and adults: the global asthma insights and reality surveys". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 114 (1): 40–47. doi:10.1016/j.jaci.2004.04.042. PMID 15241342.
  159. ^ Demoly P, Gueron B, Annunziata K, Adamek L, Walters RD (June 2010). "Update on asthma control in five European countries: results of a 2008 survey". European Respiratory Review. 19 (116): 150–157. doi:10.1183/09059180.00002110. PMC 9682581. PMID 20956184. S2CID 13408225.
  160. ^ FitzGerald JM, Boulet LP, McIvor RA, Zimmerman S, Chapman KR (2006). "El control del asma en Canadá sigue siendo subóptimo: el estudio Reality of Asthma Control (TRAC)". Revista Respiratoria Canadiense . 13 (5): 253–259. doi : 10.1155/2006/753083 . PMC 2683303 . PMID  16896426. 
  161. ^ Herland K, Akselsen JP, Skjønsberg OH, Bjermer L (enero de 2005). "¿Cuán representativos son los pacientes de estudios clínicos con asma o EPOC de una población más grande de la "vida real" de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva?". Medicina respiratoria . 99 (1): 11–19. doi : 10.1016/j.rmed.2004.03.026 . PMID  15672843.
  162. ^ Travers J, Marsh S, Williams M, Weatherall M, Caldwell B, Shirtcliffe P, et al. (marzo de 2007). "Validez externa de los ensayos controlados aleatorizados en asma: ¿a quién se aplican los resultados de los ensayos?". Thorax . 62 (3): 219–223. doi :10.1136/thx.2006.066837. PMC 2117157 . PMID  17105779. 
  163. ^ Lazarus SC, Chinchilli VM, Rollings NJ, Boushey HA, Cherniack R, Craig TJ, et al. (abril de 2007). "El tabaquismo afecta la respuesta a los corticosteroides inhalados o antagonistas del receptor de leucotrienos en el asma". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 175 (8): 783–790. doi :10.1164/rccm.200511-1746OC. PMC 1899291 . PMID  17204725. 
  164. ^ Stapleton M, Howard-Thompson A, George C, Hoover RM, Self TH (2011). "Tabaquismo y asma". Revista de la Junta Estadounidense de Medicina Familiar . 24 (3): 313–322. doi : 10.3122/jabfm.2011.03.100180 . PMID  21551404. S2CID  3183714.
  165. ^ Hayes CE, Nuss HJ, Tseng TS, Moody-Thomas S (2015). "Uso de indicadores de control del asma para medir la efectividad de los corticosteroides inhalados en fumadores asmáticos: una revisión sistemática". The Journal of Asthma . 52 (10): 996–1005. doi :10.3109/02770903.2015.1065422. PMID  26418843. S2CID  36916271.
  166. ^ abc Kew KM, Nashed M, Dulay V, Yorke J (septiembre de 2016). "Terapia cognitivo-conductual (TCC) para adultos y adolescentes con asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2016 (9): CD011818. doi :10.1002/14651858.CD011818.pub2. PMC 6457695. PMID  27649894 . 
  167. ^ Paudyal P, Hine P, Theadom A, Apfelbacher CJ, Jones CJ, Yorke J, et al. (mayo de 2014). "Revelación emocional escrita para el asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (5): CD007676. doi :10.1002/14651858.CD007676.pub2. PMC 11254376. PMID  24842151 . 
  168. ^ Bhogal S, Zemek R, Ducharme FM (julio de 2006). "Planes de acción escritos para el asma en niños". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD005306. doi :10.1002/14651858.CD005306.pub2. PMID  16856090.
  169. ^ McCallum GB, Morris PS, Brown N, Chang AB (agosto de 2017). "Programas específicos de la cultura para niños y adultos de grupos minoritarios que tienen asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (8): CD006580. doi :10.1002 / 14651858.CD006580.pub5. PMC 6483708. PMID  28828760. 
  170. ^ Kew KM, Carr R, Donovan T, Gordon M (abril de 2017). "Educación sobre asma para el personal escolar". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (4): CD012255. doi :10.1002/14651858.CD012255.pub2. PMC 6478185. PMID  28402017 . 
  171. ^ Welsh EJ, Hasan M, Li P (octubre de 2011). "Intervenciones educativas en el hogar para niños con asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (10): CD008469. doi :10.1002/14651858.CD008469.pub2. PMC 8972064. PMID  21975783 . 
  172. ^ Yorke J, Shuldham C (abril de 2005). "Terapia familiar para el asma crónico en niños". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2005 (2): CD000089. doi :10.1002/14651858.CD000089.pub2. PMC 7038646. PMID  15846599 . 
  173. ^ Harris K, Kneale D, Lasserson TJ, McDonald VM, Grigg J, Thomas J, et al. (Grupo Cochrane de Vías Respiratorias) (enero de 2019). "Intervenciones de autogestión escolar para el asma en niños y adolescentes: una revisión sistemática de métodos mixtos". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 1 (1): CD011651. doi :10.1002/14651858.CD011651.pub2. PMC 6353176 . PMID  30687940. 
  174. ^ Kew KM, Malik P, Aniruddhan K, Normansell R (octubre de 2017). "Toma de decisiones compartida para personas con asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (10): CD012330. doi :10.1002/14651858.CD012330.pub2. PMC 6485676. PMID  28972652 . 
  175. ^ Gatheral TL, Rushton A, Evans DJ, Mulvaney CA, Halcovitch NR, Whiteley G, et al. (abril de 2017). "Planes de acción personalizados para adultos con asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (4): CD011859. doi :10.1002/14651858.CD011859.pub2. PMC 6478068. PMID  28394084. 
  176. ^ Welsh EJ, Carr R, et al. (Grupo Cochrane de Vías Respiratorias) (septiembre de 2015). "Oxímetros de pulso para el autocontrol de los niveles de saturación de oxígeno como parte de un plan de acción personalizado para personas con asma". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2015 (9): CD011584. doi :10.1002/14651858.CD011584.pub2. PMC 9426972. PMID  26410043 . 
  177. ^ Directriz del NHLBI de 2007, pág. 69
  178. ^ Thomson NC, Spears M (febrero de 2005). "La influencia del tabaquismo en la respuesta al tratamiento en pacientes con asma". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology . 5 (1): 57–63. doi :10.1097/00130832-200502000-00011. PMID  15643345. S2CID  25065026.
  179. ^ Stapleton M, Howard-Thompson A, George C, Hoover RM, Self TH (2011). "Tabaquismo y asma". Revista de la Junta Estadounidense de Medicina Familiar . 24 (3): 313–322. doi : 10.3122/jabfm.2011.03.100180 . PMID  21551404.
  180. ^ Singh M, Jaiswal N (junio de 2013). "Deshumidificadores para el asma crónico". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (6): CD003563. doi :10.1002/14651858.CD003563.pub2. PMC 10646756. PMID  23760885 . 
  181. ^ Carson KV, Chandratilleke MG, Picot J, Brinn MP, Esterman AJ, Smith BJ (septiembre de 2013). "Entrenamiento físico para el asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9): CD001116. doi :10.1002/14651858.CD001116.pub4. PMID  24085631.
  182. ^ Yang ZY, Zhong HB, Mao C, Yuan JQ, Huang YF, Wu XY, et al. (abril de 2016). "Yoga para el asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 (11): CD010346. doi :10.1002/14651858.cd010346.pub2. PMC 6880926. PMID  27115477 . 
  183. ^ Adeniyi FB, Young T (julio de 2012). "Intervenciones para la pérdida de peso en el asma crónico". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (7): CD009339. doi :10.1002/14651858.CD009339.pub2. PMID  22786526.
  184. ^ Cheng J, Pan T, Ye GH, Liu Q (julio de 2005). "Dieta controlada en calorías para el asma crónico". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD004674. doi :10.1002/14651858.CD004674.pub2. PMID  16034941.
  185. ^ Almahayni O, Hammond L (13 de marzo de 2024). "¿Tiene el método Wim Hof ​​un impacto beneficioso en los resultados fisiológicos y psicológicos en participantes sanos y no sanos? Una revisión sistemática". PLOS ONE . ​​19 (3): e0286933. Bibcode :2024PLoSO..1986933A. doi : 10.1371/journal.pone.0286933 . ISSN  1932-6203. PMC 10936795 . PMID  38478473. 
  186. ^ "QRG 153 • Guía británica sobre el tratamiento del asma" (PDF) . SIGN . Septiembre de 2016. Archivado (PDF) del original el 9 de octubre de 2016 . Consultado el 6 de octubre de 2016 .
  187. ^ Normansell R, Sayer B, Waterson S, Dennett EJ, Del Forno M, Dunleavy A (junio de 2018). "Antibióticos para las exacerbaciones del asma". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2018 (6): CD002741. doi :10.1002/14651858.CD002741.pub2. PMC 6513273. PMID  29938789 . 
  188. ^ Parsons JP, Hallstrand TS, Mastronarde JG, Kaminsky DA, Rundell KW, Hull JH, et al. (May 2013). "An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline: Exercise-Induced Bronchoconstriction". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 187 (9): 1016–1027. doi:10.1164/rccm.201303-0437ST. PMID 23634861.
  189. ^ a b Griffiths B, Ducharme FM (August 2013). "Combined inhaled anticholinergics and short-acting beta2-agonists for initial treatment of acute asthma in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews (8): CD000060. doi:10.1002/14651858.CD000060.pub2. PMID 23966133.
  190. ^ a b Kirkland SW, Vandenberghe C, Voaklander B, Nikel T, Campbell S, Rowe BH (January 2017). "Combined inhaled beta-agonist and anticholinergic agents for emergency management in adults with asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD001284. doi:10.1002/14651858.CD001284.pub2. PMC 6465060. PMID 28076656.
  191. ^ Vézina K, Chauhan BF, Ducharme FM (July 2014). "Inhaled anticholinergics and short-acting beta(2)-agonists versus short-acting beta2-agonists alone for children with acute asthma in hospital". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (7): CD010283. doi:10.1002/14651858.CD010283.pub2. PMC 10772940. PMID 25080126.
  192. ^ Teoh L, Cates CJ, Hurwitz M, Acworth JP, van Asperen P, Chang AB (April 2012). "Anticholinergic therapy for acute asthma in children" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD003797. doi:10.1002/14651858.CD003797.pub2. PMC 11329281. PMID 22513916.
  193. ^ Rodrigo GJ, Nannini LJ (March 2006). "Comparison between nebulized adrenaline and beta2 agonists for the treatment of acute asthma. A meta-analysis of randomized trials". The American Journal of Emergency Medicine. 24 (2): 217–22. doi:10.1016/j.ajem.2005.10.008. PMID 16490653.
  194. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 351
  195. ^ Smith M, Iqbal S, Elliott TM, Everard M, Rowe BH (2003). "Corticosteroids for hospitalised children with acute asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003 (2): CD002886. doi:10.1002/14651858.CD002886. PMC 6999806. PMID 12804441.
  196. ^ Rowe BH, Spooner C, Ducharme FM, Bretzlaff JA, Bota GW (2001). "Early emergency department treatment of acute asthma with systemic corticosteroids". The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD002178. doi:10.1002/14651858.CD002178. PMC 7025797. PMID 11279756.
  197. ^ Rowe BH, Spooner CH, Ducharme FM, Bretzlaff JA, Bota GW (July 2007). "Corticosteroids for preventing relapse following acute exacerbations of asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD000195. doi:10.1002/14651858.CD000195.pub2. PMID 17636617. S2CID 11992578.
  198. ^ a b Nair P, Milan SJ, Rowe BH (December 2012). "Addition of intravenous aminophylline to inhaled beta(2)-agonists in adults with acute asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2012 (12): CD002742. doi:10.1002/14651858.CD002742.pub2. PMC 7093892. PMID 23235591.
  199. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 218
  200. ^ a b Ducharme FM, Ni Chroinin M, Greenstone I, Lasserson TJ (May 2010). Ducharme FM (ed.). "Addition of long-acting beta2-agonists to inhaled corticosteroids versus same dose inhaled corticosteroids for chronic asthma in adults and children". The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD005535. doi:10.1002/14651858.CD005535.pub2. PMC 4169792. PMID 20464739.
  201. ^ a b Ni Chroinin M, Greenstone I, Lasserson TJ, Ducharme FM (October 2009). "Addition of inhaled long-acting beta2-agonists to inhaled steroids as first line therapy for persistent asthma in steroid-naive adults and children". The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD005307. doi:10.1002/14651858.CD005307.pub2. PMC 4170786. PMID 19821344.
  202. ^ Ducharme FM, Ni Chroinin M, Greenstone I, Lasserson TJ (April 2010). Ducharme FM (ed.). "Addition of long-acting beta2-agonists to inhaled steroids versus higher dose inhaled steroids in adults and children with persistent asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD005533. doi:10.1002/14651858.CD005533.pub2. PMC 4169793. PMID 20393943.
  203. ^ a b Fanta CH (March 2009). "Asthma". The New England Journal of Medicine. 360 (10): 1002–14. doi:10.1056/NEJMra0804579. PMID 19264689.
  204. ^ Cates CJ, Cates MJ (April 2012). Cates CJ (ed.). "Regular treatment with formoterol for chronic asthma: serious adverse events". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4 (4): CD006923. doi:10.1002/14651858.CD006923.pub3. PMC 4017186. PMID 22513944.
  205. ^ Cates CJ, Cates MJ (July 2008). Cates CJ (ed.). "Regular treatment with salmeterol for chronic asthma: serious adverse events". The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD006363. doi:10.1002/14651858.CD006363.pub2. PMC 4015854. PMID 18646149.
  206. ^ a b Chauhan BF, Chartrand C, Ni Chroinin M, Milan SJ, Ducharme FM (November 2015). "Addition of long-acting beta2-agonists to inhaled corticosteroids for chronic asthma in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (11): CD007949. doi:10.1002/14651858.CD007949.pub2. PMC 4167878. PMID 26594816.
  207. ^ Chauhan BF, Ducharme FM (January 2014). "Addition to inhaled corticosteroids of long-acting beta2-agonists versus anti-leukotrienes for chronic asthma" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (1): CD003137. doi:10.1002/14651858.CD003137.pub5. PMC 10514761. PMID 24459050.
  208. ^ a b Chauhan BF, Jeyaraman MM, Singh Mann A, Lys J, Abou-Setta AM, Zarychanski R, Ducharme FM (March 2017). "Addition of anti-leukotriene agents to inhaled corticosteroids for adults and adolescents with persistent asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (4): CD010347. doi:10.1002/14651858.CD010347.pub2. PMC 6464690. PMID 28301050.
  209. ^ Watts K, Chavasse RJ (May 2012). Watts K (ed.). "Leukotriene receptor antagonists in addition to usual care for acute asthma in adults and children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD006100. doi:10.1002/14651858.CD006100.pub2. PMC 7387678. PMID 22592708.
  210. ^ Miligkos M, Bannuru RR, Alkofide H, Kher SR, Schmid CH, Balk EM (November 2015). "Leukotriene-receptor antagonists versus placebo in the treatment of asthma in adults and adolescents: a systematic review and meta-analysis". Annals of Internal Medicine. 163 (10): 756–67. doi:10.7326/M15-1059. PMC 4648683. PMID 26390230.
  211. ^ British Guideline 2009, p. 43
  212. ^ Chauhan BF, Ben Salah R, Ducharme FM (October 2013). "Addition of anti-leukotriene agents to inhaled corticosteroids in children with persistent asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD009585. doi:10.1002/14651858.CD009585.pub2. PMC 4235447. PMID 24089325.
  213. ^ "Zyflo (Zileuton tablets)" (PDF). United States Food and Drug Administration. Cornerstone Therapeutics Inc. June 2012. p. 1. Archived (PDF) from the original on December 13, 2014. Retrieved December 12, 2014.
  214. ^ Solèr M (September 2001). "Omalizumab, a monoclonal antibody against IgE for the treatment of allergic diseases". International Journal of Clinical Practice. 55 (7): 480–483. doi:10.1111/j.1742-1241.2001.tb11095.x. PMID 11594260. S2CID 41311909.
  215. ^ McDonald NJ, Bara AI (2003). "Anticholinergic therapy for chronic asthma in children over two years of age". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (3): CD003535. doi:10.1002/14651858.CD003535. PMC 8717339. PMID 12917970.
  216. ^ Westby M, Benson M, Gibson P (2004). "Anticholinergic agents for chronic asthma in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (3): CD003269. doi:10.1002/14651858.CD003269.pub2. PMC 6483359. PMID 15266477.
  217. ^ Dean T, Dewey A, Bara A, Lasserson TJ, Walters EH (2003). "Chloroquine as a steroid sparing agent for asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD003275. doi:10.1002/14651858.CD003275. PMID 14583965.
  218. ^ Davies H, Olson L, Gibson P (2000). "Methotrexate as a steroid sparing agent for asthma in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1998 (2): CD000391. doi:10.1002/14651858.CD000391. PMC 6483672. PMID 10796540.
  219. ^ Hiles SA, McDonald VM, Guilhermino M, Brusselle GG, Gibson PG (November 2019). "Does maintenance azithromycin reduce asthma exacerbations? An individual participant data meta-analysis". The European Respiratory Journal. 54 (5). doi:10.1183/13993003.01381-2019. PMID 31515407. S2CID 202567597.
  220. ^ GINA. "Difficult-to-Treat and Severe Asthma in Adolescent and Adult Patients: Diagnosis and Management". Global Initiative for Asthma. Retrieved August 1, 2021.
  221. ^ Steel HC, Theron AJ, Cockeran R, Anderson R, Feldman C (2012). "Pathogen- and host-directed anti-inflammatory activities of macrolide antibiotics". Mediators of Inflammation. 2012: 584262. doi:10.1155/2012/584262. PMC 3388425. PMID 22778497.
  222. ^ Hahn DL (December 2019). "When guideline treatment of asthma fails, consider a macrolide antibiotic". The Journal of Family Practice. 68 (10): 536, 540, 542, 545. PMID 31860697.
  223. ^ Kew KM, Beggs S, Ahmad S (May 2015). "Stopping long-acting beta2-agonists (LABA) for children with asthma well controlled on LABA and inhaled corticosteroids". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (5): CD011316. doi:10.1002/14651858.CD011316.pub2. PMC 6486153. PMID 25997166.
  224. ^ a b c Ahmad S, Kew KM, Normansell R (June 2015). "Stopping long-acting beta2-agonists (LABA) for adults with asthma well controlled by LABA and inhaled corticosteroids" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (6): CD011306. doi:10.1002/14651858.CD011306.pub2. PMC 11114094. PMID 26089258.
  225. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 250
  226. ^ Cates CJ, Welsh EJ, Rowe BH, et al. (Cochrane Airways Group) (September 2013). "Holding chambers (spacers) versus nebulisers for beta-agonist treatment of acute asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2013 (9): CD000052. doi:10.1002/14651858.CD000052.pub3. PMC 7032675. PMID 24037768.
  227. ^ Travers AH, Milan SJ, Jones AP, Camargo CA, Rowe BH (December 2012). "Addition of intravenous beta(2)-agonists to inhaled beta(2)-agonists for acute asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2012 (12): CD010179. doi:10.1002/14651858.CD010179. PMC 11289706. PMID 23235685.
  228. ^ Rodriguez C, Sossa M, Lozano JM (April 2008). "Commercial versus home-made spacers in delivering bronchodilator therapy for acute therapy in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (2): CD005536. doi:10.1002/14651858.CD005536.pub2. PMC 6483735. PMID 18425921.
  229. ^ a b Rachelefsky G (January 2009). "Inhaled corticosteroids and asthma control in children: assessing impairment and risk". Pediatrics. 123 (1): 353–66. doi:10.1542/peds.2007-3273. PMID 19117903. S2CID 22386752.
  230. ^ Dahl R (August 2006). "Systemic side effects of inhaled corticosteroids in patients with asthma". Respiratory Medicine. 100 (8): 1307–17. doi:10.1016/j.rmed.2005.11.020. PMID 16412623.
  231. ^ Thomas MS, Parolia A, Kundabala M, Vikram M (June 2010). "Asthma and oral health: a review". Australian Dental Journal. 55 (2): 128–33. doi:10.1111/j.1834-7819.2010.01226.x. PMID 20604752.
  232. ^ Domino FJ, Baldor RA, Golding J, Grimes JA (2014). The 5-Minute Clinical Consult Premium 2015. Lippincott Williams & Wilkins. p. 192. ISBN 978-1-4511-9215-5.
  233. ^ Skoner DP (December 2016). "Inhaled corticosteroids: Effects on growth and bone health". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 117 (6): 595–600. doi:10.1016/j.anai.2016.07.043. PMID 27979015.
  234. ^ a b Petsky HL, Kew KM, Turner C, Chang AB (September 2016). "Exhaled nitric oxide levels to guide treatment for adults with asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (9): CD011440. doi:10.1002/14651858.CD011440.pub2. PMC 6457753. PMID 27580628.
  235. ^ a b Petsky HL, Kew KM, Chang AB (November 2016). "Exhaled nitric oxide levels to guide treatment for children with asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11 (5): CD011439. doi:10.1002/14651858.CD011439.pub2. PMC 6432844. PMID 27825189.
  236. ^ Keeney GE, Gray MP, Morrison AK, Levas MN, Kessler EA, Hill GD, et al. (March 2014). "Dexamethasone for acute asthma exacerbations in children: a meta-analysis". Pediatrics. 133 (3): 493–9. doi:10.1542/peds.2013-2273. PMC 3934336. PMID 24515516.
  237. ^ Rowe BH, Kirkland SW, Vandermeer B, Campbell S, Newton A, Ducharme FM, Villa-Roel C (March 2017). "Prioritizing Systemic Corticosteroid Treatments to Mitigate Relapse in Adults With Acute Asthma: A Systematic Review and Network Meta-analysis". Academic Emergency Medicine. 24 (3): 371–381. doi:10.1111/acem.13107. PMID 27664401. S2CID 30182169.
  238. ^ Noppen M (August 2002). "Magnesium treatment for asthma: where do we stand?". Chest. 122 (2): 396–8. doi:10.1378/chest.122.2.396. PMID 12171805.
  239. ^ Griffiths B, Kew KM (April 2016). "Intravenous magnesium sulfate for treating children with acute asthma in the emergency department" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (4): CD011050. doi:10.1002/14651858.CD011050.pub2. PMC 6599814. PMID 27126744.
  240. ^ Kew KM, Kirtchuk L, Michell CI (May 2014). Kew KM (ed.). "Intravenous magnesium sulfate for treating adults with acute asthma in the emergency department" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD010909. doi:10.1002/14651858.CD010909.pub2. PMC 10892514. PMID 24865567.
  241. ^ a b Knightly R, Milan SJ, Hughes R, Knopp-Sihota JA, Rowe BH, Normansell R, Powell C (November 2017). "Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (11): CD003898. doi:10.1002/14651858.CD003898.pub6. PMC 6485984. PMID 29182799.
  242. ^ a b Rodrigo GJ, Rodrigo C, Hall JB (March 2004). "Acute asthma in adults: a review". Chest. 125 (3): 1081–102. doi:10.1378/chest.125.3.1081. PMID 15006973.
  243. ^ GINA 2011, p. 37
  244. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 399
  245. ^ Jat KR, Chawla D, et al. (Cochrane Airways Group) (November 2012). "Ketamine for management of acute exacerbations of asthma in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11 (11): CD009293. doi:10.1002/14651858.CD009293.pub2. PMC 6483733. PMID 23152273.
  246. ^ a b Castro M, Musani AI, Mayse ML, Shargill NS (April 2010). "Bronchial thermoplasty: a novel technique in the treatment of severe asthma". Therapeutic Advances in Respiratory Disease. 4 (2): 101–16. doi:10.1177/1753465810367505. PMID 20435668.
  247. ^ Boulet LP, Laviolette M (May–June 2012). "Is there a role for bronchial thermoplasty in the treatment of asthma?". Canadian Respiratory Journal. 19 (3): 191–2. doi:10.1155/2012/853731. PMC 3418092. PMID 22679610.
  248. ^ GINA 2011, p. 70
  249. ^ "Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee Meeting". FDA. July 25, 2018. Retrieved May 9, 2019.
  250. ^ Sastre J, Dávila I (June 2018). "Dupilumab: A New Paradigm for the Treatment of Allergic Diseases". Journal of Investigational Allergology & Clinical Immunology. 28 (3): 139–150. doi:10.18176/jiaci.0254. hdl:10486/686799. PMID 29939132.
  251. ^ Israel E, Reddel HK (September 2017). "Severe and Difficult-to-Treat Asthma in Adults". The New England Journal of Medicine. 377 (10): 965–976. doi:10.1056/NEJMra1608969. PMID 28877019. S2CID 44767865.
  252. ^ McQueen RB, Sheehan DN, Whittington MD, van Boven JF, Campbell JD (August 2018). "Cost-Effectiveness of Biological Asthma Treatments: A Systematic Review and Recommendations for Future Economic Evaluations". PharmacoEconomics. 36 (8): 957–971. doi:10.1007/s40273-018-0658-x. PMID 29736895. S2CID 13681118.
  253. ^ Farne HA, Wilson A, Milan S, Banchoff E, Yang F, Powell CV (July 2022). "Anti-IL-5 therapies for asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2022 (7): CD010834. doi:10.1002/14651858.CD010834.pub4. PMC 9285134. PMID 35838542.
  254. ^ Lin SY, Erekosima N, Kim JM, Ramanathan M, Suarez-Cuervo C, Chelladurai Y, et al. (March 2013). "Sublingual immunotherapy for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis and asthma: a systematic review". JAMA. 309 (12): 1278–88. doi:10.1001/jama.2013.2049. PMID 23532243.
  255. ^ Korang SK, Feinberg J, Wetterslev J, Jakobsen JC (September 2016). "Non-invasive positive pressure ventilation for acute asthma in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (9): CD012067. doi:10.1002/14651858.CD012067.pub2. PMC 6457810. PMID 27687114.
  256. ^ a b c Chan A, De Simoni A, Wileman V, Holliday L, Newby CJ, Chisari C, et al. (Cochrane Airways Group) (June 2022). "Digital interventions to improve adherence to maintenance medication in asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2022 (6): CD013030. doi:10.1002/14651858.CD013030.pub2. PMC 9188849. PMID 35691614.
  257. ^ Blanc PD, Trupin L, Earnest G, Katz PP, Yelin EH, Eisner MD (November 2001). "Alternative therapies among adults with a reported diagnosis of asthma or rhinosinusitis : data from a population-based survey". Chest. 120 (5): 1461–7. doi:10.1378/chest.120.5.1461. PMID 11713120.
  258. ^ Shenfield G, Lim E, Allen H (June 2002). "Survey of the use of complementary medicines and therapies in children with asthma". Journal of Paediatrics and Child Health. 38 (3): 252–7. doi:10.1046/j.1440-1754.2002.00770.x. PMID 12047692. S2CID 22129160.
  259. ^ Milan SJ, Hart A, Wilkinson M (October 2013). "Vitamin C for asthma and exercise-induced bronchoconstriction". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2013 (10): CD010391. doi:10.1002/14651858.CD010391.pub2. PMC 6513466. PMID 24154977.
  260. ^ Wilkinson M, Hart A, Milan SJ, Sugumar K (June 2014). "Vitamins C and E for asthma and exercise-induced bronchoconstriction". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (6): CD010749. doi:10.1002/14651858.CD010749.pub2. PMC 6513032. PMID 24936673.
  261. ^ Hemilä H (June 2013). "Vitamin C may alleviate exercise-induced bronchoconstriction: a meta-analysis". BMJ Open. 3 (6): e002416. doi:10.1136/bmjopen-2012-002416. PMC 3686214. PMID 23794586. Icono de acceso abierto
  262. ^ Woods RK, Thien FC, Abramson MJ (2002). "Dietary marine fatty acids (fish oil) for asthma in adults and children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (3): CD001283. doi:10.1002/14651858.CD001283. PMC 6436486. PMID 12137622.
  263. ^ Pogson Z, McKeever T (March 2011). "Dietary sodium manipulation and asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011 (3): CD000436. doi:10.1002/14651858.CD000436.pub3. PMC 7032646. PMID 21412865.
  264. ^ a b Williamson A, Martineau AR, Sheikh A, Jolliffe D, Griffiths CJ (February 2023). "Vitamin D for the management of asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2023 (2): CD011511. doi:10.1002/14651858.CD011511.pub3. PMC 9899558. PMID 36744416.
  265. ^ a b Zhou Y, Yang M, Dong BR (June 2012). "Monosodium glutamate avoidance for chronic asthma in adults and children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (6): CD004357. doi:10.1002/14651858.CD004357.pub4. PMC 8823518. PMID 22696342.
  266. ^ a b NHLBI Guideline 2007, p. 240
  267. ^ McCarney RW, Brinkhaus B, Lasserson TJ, Linde K (2004). McCarney RW (ed.). "Acupuncture for chronic asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (1): CD000008. doi:10.1002/14651858.CD000008.pub2. PMC 7061358. PMID 14973944.
  268. ^ Blackhall K, Appleton S, Cates CJ (September 2012). Blackhall K (ed.). "Ionisers for chronic asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (9): CD002986. doi:10.1002/14651858.CD002986.pub2. PMC 6483773. PMID 22972060.
  269. ^ Hondras MA, Linde K, Jones AP (April 2005). Hondras MA (ed.). "Manual therapy for asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD001002. doi:10.1002/14651858.CD001002.pub2. PMID 15846609.
  270. ^ Osadnik CR, Gleeson C, McDonald VM, Holland AE, et al. (Cochrane Airways Group) (August 2022). "Pulmonary rehabilitation versus usual care for adults with asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2022 (8): CD013485. doi:10.1002/14651858.CD013485.pub2. PMC 9394585. PMID 35993916.
  271. ^ Macêdo TM, Freitas DA, Chaves GS, Holloway EA, Mendonça KM (April 2016). "Breathing exercises for children with asthma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (4): CD011017. doi:10.1002/14651858.CD011017.pub2. PMC 7104663. PMID 27070225.
  272. ^ Sergel MJ, Cydulka RK (September 2009). "Ch. 75: Asthma". In Wolfson AB, Harwood-Nuss A (eds.). Harwood-Nuss' Clinical Practice of Emergency Medicine (5th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. pp. 432–. ISBN 978-0-7817-8943-1.
  273. ^ NHLBI Guideline 2007, p. 1
  274. ^ a b "The Global Asthma Report 2014". Archived from the original on April 27, 2016. Retrieved May 10, 2016.
  275. ^ The global burden of disease : 2004 update ([Online-Ausg.] ed.). Geneva: World Health Organization. 2008. p. 35. ISBN 978-92-4-156371-0.
  276. ^ Maddox L, Schwartz DA (2002). "The pathophysiology of asthma". Annual Review of Medicine. 53: 477–98. doi:10.1146/annurev.med.53.082901.103921. PMID 11818486.
  277. ^ Hahn DL (2022). "Does the asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome (ACOS) exist? A narrative review from epidemiology and practice". Allergol Immunopathol (Madr). 50 (6): 100–106. doi:10.15586/aei.v50i6.678. PMID 36335452.
  278. ^ Beckett PA, Howarth PH (February 2003). "Pharmacotherapy and airway remodelling in asthma?". Thorax. 58 (2): 163–74. doi:10.1136/thorax.58.2.163. PMC 1746582. PMID 12554904.
  279. ^ Silva N, Carona C, Crespo C, Canavarro MC (June 2015). "Quality of life in pediatric asthma patients and their parents: a meta-analysis on 20 years of research". Expert Review of Pharmacoeconomics & Outcomes Research. 15 (3): 499–519. doi:10.1586/14737167.2015.1008459. hdl:10316/45410. PMID 25651982. S2CID 8768325.
  280. ^ "WHO Disease and injury country estimates". World Health Organization. 2009. Archived from the original on November 11, 2009. Retrieved November 11, 2009.
  281. ^ "Asthma prevalence". Our World in Data. Retrieved February 15, 2020.
  282. ^ World Health Organization. "WHO: Asthma". Archived from the original on December 15, 2007. Retrieved December 29, 2007.
  283. ^ Bush A, Menzies-Gow A (December 2009). "Phenotypic differences between pediatric and adult asthma". Proceedings of the American Thoracic Society. 6 (8): 712–719. doi:10.1513/pats.200906-046DP. PMID 20008882.
  284. ^ Weiss AJ, Wier LM, Stocks C, Blanchard J (June 2014). "Overview of Emergency Department Visits in the United States, 2011". HCUP Statistical Brief (174). Agency for Healthcare Research and Quality. PMID 25144109. Archived from the original on August 3, 2014.
  285. ^ Martin MA, Press VG, Nyenhuis SM, Krishnan JA, Erwin K, Mosnaim G, et al. (December 2016). "Care transition interventions for children with asthma in the emergency department". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 138 (6): 1518–1525. doi:10.1016/j.jaci.2016.10.012. PMC 5327498. PMID 27931533.
  286. ^ Grant EN, Wagner R, Weiss KB (August 1999). "Observations on emerging patterns of asthma in our society". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 104 (2 Pt 2): S1-9. doi:10.1016/S0091-6749(99)70268-X. PMID 10452783.
  287. ^ Bousquet J, Bousquet PJ, Godard P, Daures JP (July 2005). "The public health implications of asthma". Bulletin of the World Health Organization. 83 (7): 548–54. PMC 2626301. PMID 16175830.
  288. ^ Anderson HR, Gupta R, Strachan DP, Limb ES (January 2007). "50 years of asthma: UK trends from 1955 to 2004". Thorax. 62 (1): 85–90. doi:10.1136/thx.2006.066407. PMC 2111282. PMID 17189533.
  289. ^ Masoli M (2004). Global Burden of Asthma (PDF). p. 9. Archived from the original (PDF) on May 2, 2013.
  290. ^ "Asthma-related death rate in UK among highest in Europe, charity analysis finds". Pharmaceutical Journal. May 3, 2018. Archived from the original on July 26, 2020. Retrieved August 13, 2018.
  291. ^ "Asthma attacks triple when children return to school in September". NHS UK. July 3, 2019. Archived from the original on July 26, 2020. Retrieved August 23, 2019.
  292. ^ Rantala A, Jaakkola JJ, Jaakkola MS (2011). "Respiratory infections precede adult-onset asthma". PLOS ONE. 6 (12): e27912. Bibcode:2011PLoSO...627912R. doi:10.1371/journal.pone.0027912. PMC 3244385. PMID 22205932.
  293. ^ Yeh JJ, Wang YC, Hsu WH, Kao CH (April 2016). "Incident asthma and Mycoplasma pneumoniae: A nationwide cohort study". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 137 (4): 1017–1023.e6. doi:10.1016/j.jaci.2015.09.032. PMID 26586037.
  294. ^ a b c Barrett ML, Wier LM, Washington R (January 2014). "Trends in Pediatric and Adult Hospital Stays for Asthma, 2000–2010". HCUP Statistical Brief (169). Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. PMID 24624462. Archived from the original on March 28, 2014.
  295. ^ Rosner F (2002). "The Life of Moses Maimonides, a Prominent Medieval Physician" (PDF). Einstein Quart J Biol Med. 19 (3): 125–28. Archived (PDF) from the original on March 5, 2009.
  296. ^ C14 Chinese medication chart; Asthma etc. Wellcome L0039608
  297. ^ Thorowgood JC (November 1873). "On Bronchial Asthma". British Medical Journal. 2 (673): 600. doi:10.1136/bmj.2.673.600. PMC 2294647. PMID 20747287.
  298. ^ Gaskoin G (March 1872). "On the Treatment of Asthma". British Medical Journal. 1 (587): 339. doi:10.1136/bmj.1.587.339. PMC 2297349. PMID 20746575.
  299. ^ Berkart JB (June 1880). "The Treatment of Asthma". British Medical Journal. 1 (1016): 917–8. doi:10.1136/bmj.1.1016.917. PMC 2240555. PMID 20749537.
    Berkart JB (June 1880). "The Treatment of Asthma". British Medical Journal. 1 (1017): 960–2. doi:10.1136/bmj.1.1017.960. PMC 2240530. PMID 20749546.
  300. ^ Bosworth FH (1886). "Hay Fever, Asthma, and Allied Affections". Transactions of the Annual Meeting of the American Climatological Association. 2: 151–70. PMC 2526599. PMID 21407325.
  301. ^ Sanders MJ (2017). "Guiding Inspiratory Flow: Development of the In-Check DIAL G16, a Tool for Improving Inhaler Technique". Pulmonary Medicine. 2017: 1–7. doi:10.1155/2017/1495867. ISSN 2090-1836. PMC 5733915. PMID 29348936.
  302. ^ Kapri A, Pant S, Gupta N, Paliwal S, Nain S (November 11, 2022). "Asthma History, Current Situation, an Overview of Its Control History, Challenges, and Ongoing Management Programs: An Updated Review". Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section B. 93 (3): 539–551. doi:10.1007/s40011-022-01428-1. ISSN 0369-8211. PMC 9651109. PMID 36406816.
  303. ^ Doig RL (February 1905). "Epinephrin; Especially in Asthma". California State Journal of Medicine. 3 (2): 54–5. PMC 1650334. PMID 18733372.
  304. ^ von Mutius E, Drazen JM (March 2012). "A patient with asthma seeks medical advice in 1828, 1928, and 2012". The New England Journal of Medicine. 366 (9): 827–34. doi:10.1056/NEJMra1102783. PMID 22375974. S2CID 5143546.
  305. ^ Crompton G (December 2006). "A brief history of inhaled asthma therapy over the last fifty years". Primary Care Respiratory Journal. 15 (6): 326–331. doi:10.1016/j.pcrj.2006.09.002. PMC 6730840. PMID 17092772.
  306. ^ McCullough D (1981). Mornings on Horseback: The Story of an Extraordinary Family, a Vanished Way of Life and the Unique Child Who Became Theodore Roosevelt. Simon and Schuster. pp. 93–108. ISBN 978-0-7432-1830-6. Archived from the original on April 7, 2015.
  307. ^ a b Opolski M, Wilson I (September 2005). "Asthma and depression: a pragmatic review of the literature and recommendations for future research". Clinical Practice and Epidemiology in Mental Health. 1: 18. doi:10.1186/1745-0179-1-18. PMC 1253523. PMID 16185365.
  308. ^ "Bangladeshi man with asthma wins France deportation fight". The Guardian. January 12, 2021. Retrieved January 12, 2021.

References

External links