Proteína AGO2

Su gen se encuentra en el cromosoma 8 humano, en una hebra inversa (cadena complementaria) y su nombre del ensamblaje es GRCh38.

Determinadas condiciones celulares y ambientales pueden provocar que esta proteína se acumule en el núcleo.

Esto sugiere que la acumulación nuclear de AGO2 podría interferir con su función habitual relacionada con los miARNs.

[3]​ El gen AGO2 se ubica en el cromosoma 8, en su brazo largo q, concretamente en la banda 24 y la sub-banda 3; utilizando la sintaxis del locus, de manera resumida: 8q24.3.

Sin embargo, difiere en las posiciones relativas de los dominios centrales, así como en los bucles y estructuras secundarias adicionales.

Estas diferencias podrían influir en el reconocimiento del ARN diana, la unión específica y la interacción con factores proteicos asociados a AGO2.

Se conoce que las proteínas asociadas a Argonauta suelen presentar regiones ricas en glicina-triptófano (GW).

[4]​El dominio PIWI es capaz de realizar la escisión del ARN actuando de forma similar a las ribonucleasas H. Estas últimas utilizan la secuencia Asp-Asp-Glu (DDE) para coordinar los iones metálicos, mientras que la proteína AGO2 utiliza la secuencia Asp-Asp-His (DDH).

Esto sugiere que su mecanismo de interacción con el ARN es más complejo, y posiblemente involucra otras interacciones moleculares o características estructurales que no se limitan a esos enlaces específicos.

[4]​ Aún no está claro si las cuatro proteínas AGO de mamíferos (AGO1, AGO2, AGO3, AGO4) están involucradas en la actividad del miARN.

En un estudio se demostró la utilidad de la proteína AGO2 en el desarrollo y la caracterización del anticuerpo monoclonal anti-AGO2 4F9, que podría resultar beneficioso para capturar miARN funcionales.

[12]​ Mutaciones en el gen AGO2 (codificador de la proteína AGO2) producen el Síndrome Lessel-Kreienkamp (LESKRES), un trastorno autosómico dominante del desarrollo neurológico.

Investigaciones recientes han concluido que la sobreexpresión de esta proteína en células cancerosas puede causar o empeorar la metástasis.

La notación pLDDT es una medida que cuenta con una escala del 0 al 100 para evaluar la confianza local por residuo, indicando las puntuaciones más elevadas una mayor confianza y, generalmente, una predicción más precisa.
Funciones asociadas a las dos moléculas guía: siARN y miARN.
Los antioligonucleótidos pueden inhibir a los complejos silenciadores interferentes cortos (siRNA)-Ago2 RNA-inducidos (RISCs), restaurando los niveles de ARN mensajero (ARNm).