Síndrome del Argonauta

El síndrome o síndromes del Argonauta es una enfermedad rara del desarrollo neuromotor debida a mutaciones en los genes argonautas, principalmente en los genes AGO-1 y AGO-2.

[1]​ Al año siguiente se describió el síndrome relacionado con AGO-1.

[2]​ Se caracteriza por un conjunto de síntomas intelectuales y físicos que incluyen: problemas para hablar y comprender el lenguaje, retraso en el desarrollo motor, convulsiones, epilepsia y deterioro cognitivo, además de otros menos frecuentes.

Estos síntomas recuerdan mucho a los del autismo.

[4]​ Estas asociaciones intentan promover además la investigación del síndrome y de sus tratamientos.