[1] Tiene una selectividad de aproximadamente 10 veces para D1 y D5 que para el receptor D2.
[2] Aunque la dihidrexidina tiene cierta afinidad por el receptor D2, tiene una señalización D2 funcionalmente selectiva (altamente sesgada),[3] lo que explica por qué carece de cualidades conductuales de agonista D2.
[6] La dihidrexidina fue el primer agonista del receptor de dopamina D1 que tuvo esa potencia en actividad antiparkinsoniana en un modelo primate para la enfermedad de Parkinson.
[9] El fármaco volvió a centros de investigación cuando aparecieron evidencias que las dosis subcutáneas más pequeñas eran seguras.
[10] Esto condujo a un estudio piloto en su aplicación en la esquizofrenia,[11] así como ensayos clínicos para evaluar su eficacia en la mejora de los déficits de memoria cognitiva y de trabajo en individuos con esquizofrenia y el trastorno esquizotípico.