El cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado.El número estimado de genes que alberga el cromosoma 13 es de entre 300 y 700.Algunos de ellos son: Los siguientes trastornos están relacionados con genes situados en el cromosoma 13: Los siguientes trastornos están relacionados con cambios en la estructura o el número de copias del cromosoma 13:
