Arseniuro de cadmio

El Cd3As2 se disocia entre 220 y 280 °C según la reacción[3]​ 2 Cd3As2(s) → 6 Cd(g) + As4(g) Se encontró una barrera energética para la vaporización no estequiométrica del arsénico debido a la irregularidad de las presiones parciales con la temperatura.

La transición α′ → α″ se produce mucho más rápido que α → α′ y tiene una histéresis térmica muy pequeña.

Esta transición da lugar a un cambio en el cuádruple eje de la celda tetragonal, lo que provoca la macla cristalina.

Además, un TDS puede convertirse potencialmente en otras fases exóticas (como los semimetales de Weyl, los aislantes axiónicos y los superconductores topológicos).

Se utilizó dopaje in situ para ajustar su energía de Fermi.

Cuando se deposita por evaporación térmica (deposición), el arseniuro de cadmio muestra el efecto Schottky (emisión termoiónica) y Poole-Frenkel a campos eléctricos elevados.

Se calentaron conjuntamente proporciones estequiométricas de los elementos cadmio y arsénico.

Los sitios tetraédricos vacantes provocaron la investigación de von Stackelberg y Paulus (1935), que determinaron la estructura primaria.

Estos compuestos del sistema cuaternario Zn-Cd-P-As presentan una solución sólida totalmente continua.