[2]​ En 1969 Feyrter denominó glándulas parácrinas endócrinas periféricas a una red constituida por células epiteliales, estructuras nerviosas y neuronas.

[10]​ Existen cambios genómicos significativos que podrían estar vinculados con la progresión de la enfermedad.

[11]​ Se encontraron cambios masivos en el paisaje genómico del cáncer neuroendocrino pancreático metastásico, con modificaciones significativas en la carga mutacional.

La identificación de biomarcadores específicos en tumores metastásicos podría ser crucial para comprender la resistencia a tratamientos en el cáncer neuroendocrino pancreático.

[9]​ Estos tumores se tratan como un grupo porque las células involucradas comparten características comunes, incluida la producción de aminas biogénicas y hormonas polipeptídicas.

[9]​ Para enfermedades más avanzadas, se pueden usar análogos de somatostatina, interferón, quimioterapia y terapia dirigida.